LABORATORIO DE
FISICOQUÍMICA
INFORME N 10o
EQUILIBRIO QUIMICO
GRUPO: Lunes 12:00(1A) NOMINA:
1. Fabian Reynaga Estephanie
2. Guzmán Vargas Alexander Eddy
3. Maldonado Cespedes Wilder
4. Quinteros Montecinos Ronaldo
5. Rojas Andrade Enriqueta Jaquelin
Cochabamba, 07/12/2020
RESUMEN
Existen reacciones denominadas irreversibles que se caracterizan por transcurrir
disminuyendo progresivamente la cantidad de sustancias reaccionantes y determinar
cuando alguna de ellas de agua reactivo limitante así los reactivos se transforman
totalmente en productos ejemplo la combinación de los hidrocarburos de la gasolina de
oxígeno o2 para dar CO2 y H2O
Sin embargo es frecuentemente que los productos de oración puedan combinarse entre
sí formaron nuevo sustancias reaccionantes se habla entonces de reacciones
irreversibles en los casos de transformación de reactivos en productos es parcial
alcanzar el denominado estado de equilibrio que se produce cuando las velocidades de
las reacciones directa e indirecta se igualan aunque esto no implica que dicha reacción
transcurre en una sola etapa.
INTRODUCCIÓN
En esta práctica podemos verificar mediante la experiencia realizada que el equilibrio
químico es el estado al que evoluciona de forma espontánea un sistema químico en el
que tiene lugar una reacción química reversible.
Cansa esta situación desde el punto de vista microscópico Se observa que las
concentraciones de las sustancias tanto reactivos como productos de la reacción
permanecen constantes a lo largo del tiempo.
ANTECEDENTES
Equilibrio químico es un proceso químico el equilibrio químico es el estado en el que las
actividades químicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen
ningún cambio neto normalmente este será de estado que se produce cuando una
reacción reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporción que en su
reacción inversa a la velocidad de reacción de las reacciones directa e inversa Por lo
general no son 0 pero si ambas son iguales no hay cambios netos en cualquiera de las
concentraciones de los reactivos o productos
OBJETIVO
Determinar el coeficiente de reparto (𝑘̅𝑟 ) y las constantes de equilibrio ( Keq
homogéneo, Keq heterogéneo) mediante la muestra homogénea y heterogéneo
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Obtener conocimientos y conceptos fundamentales del tema y complementación con la
parte practica
Calcular el número de moles disociados
Determinar la constante de equilibrio promedio
Determinar la constante de reparto promedio
FUNDAMENTO TEÓRICO
Equilibrio químico
El equilibrio químico es la denominación que se hace cualquier reacción reversible
cuando se observa que las cantidades relativas de dos o más sustancias permanecen
constantes.
el equilibrio químico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observa
cambios en cierto intervalo de tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre si las
sustancias presentes.
Tipos de equilibrio químico:
Equilibrio heterogéneo: son sistemas donde las sustancias se encuentran en mas de
una fase o de un estado físico.
Equilibrio homogéneo: son aquellos sistemas donde los reactantes y productos se
encuentran en una misma fase o en un estado físico.
Constante de equilibrio: dada la reacción 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷, la constante de equilibrio
𝑘𝑐 , también llamada k o keq.
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝑘𝑐 =
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
Principio de chatelier: nos dice que, si un sistema en equilibrio se altera a causa de un
cambio de condiciones, el sistema se desplazara en la dirección en la cual se reduce
dicho cambio.
Los tipos de cambio son: cambio de concentración, cambios de presión, cambios de
temperatura y introducción de catalizadores.
Coeficiente de reparto: el coeficiente de reparto (k) de una sustancia también
denominada coeficiente de partición (p) es el cociente de dividir las concentraciones de
una sustancia en dos fases constituidos por la mezcla de dos disolventes que son
inmiscibles por tener diferentes densidades y naturalezas.
Reacciones irreversibles: una reacción irreversible es una reacción química que
verifica en un solo sentido, es decir se propaga hasta agotar por completo una o varias
de las sustancias reaccionantes y por lo tanto la reacción inversa no ocurre de manera
espontánea.
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
En esta reacción la variación de entropía ocurre de tal manera que la entalpia final es
diferente a la inicial por lo tanto no se puede volver al estado inicial de la reacción.
Reacciones reversibles: son aquellas en las que los reactivos no se trasforman
totalmente en productos, ya que estos vuelven a formar los reactivos, dando lugar así a
un proceso de doble sentido que desemboca en equilibrio químico.
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.- Equilibrio Heterogéneo
a) Determinación del coeficiente de reparto
1. En un embudo de decantación introduciremos un volumen determinado de solución
saturada de yodo, un volumen de gasolina y otro de agua destilada.
- Medimos todos los volúmenes de reactivos con pipetas graduadas y una propipeta.
- En el caso del agua utilizaremos una probeta graduada.
2. Tapamos el embudo y agitamos a mezcla formícida nivelando presiones.
- Durante la agitación trabajamos bajo campa de extracción
- Nivelamos presiones: destapamos el embudo después de agitar mucho tiempo, cada
2 minutos y luego se volverá a agitar.
- Agitamos hasta observar que se van formando dos fases inmiscibles entre sí.
3. Dejamos en reposo el embudo de separación hasta la formación de dos fases.
- Fase Orgánica (FO)
- Fase Acuosa (FA)
4. Separamos las dos fases en matraces Erlenmeyer.
5. Determinamos la cantidad de yodo existente en ambas fases, a través de la titulación
con una solución de tiosulfato de sodio de concentración conocida y utilizamos una
solución de almidón como indicador (añadimos tres gotas).
6. Repartimos el procedimiento con diferentes cantidades de la solución saturada de
yodo y gasolina, manteniendo constante el volumen de agua.
b) Determinación de la constante de equilibrio
1. Repetimos el procedimiento anterior, reemplazamos el volumen de agua por una
solución de yodo de potasio.
2. Separamos ambas fases y determinamos la cantidad de yodo existente en la fase
orgánica (destapamos la fase acuosa).
2.- Equilibrio Homogéneo
Determinación de la constante de equilibrio
1. Disponemos de 8 frascos de vidrio pequeño, limpio y enumerado.
2. En cada recipiente se introducirá un volumen determinado de ácido acético, otro de
etanol, otro de acetato de etilo y otro de agua., de modo que el volumen total de
solución en los 8 tubos debe ser el mismo (4mL).
3. A cada recipiente agregamos un volumen determinado de ácido clorhídrico (0.3mL)
como catalizador de la reacción.
4. Sellamos cada frasco para evitar la evaporización de los reactivos.
5. dejamos los recipientes en reposo durante una semana para que se produzca la
reacción.
6. Luego de una semana, llevamos el contenido de los frascos a matraces Erlenmeyer.
7. Titulamos el líquido de cada recipiente con una solución de hidróxido de sodio y
fenalfloleina cada indicador (añadimos 3 gotas), hasta completar la titulación de las
mezclas.
EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS
1. Soporte universal
2. Pipetas graduadas
3. Propipeta
4. Embudo de decantación
5. Aro
6. Probeta graduada
7. Matraz Erlenmeyer
8. Frascos de vidrio
REACTIVOS
9. Yodo 𝐼2
10. Agua destilada 𝐻2 𝑂
11. Gasolina
12. Tiosulfato de sodio 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 , 0.2N ------ 25mL
13. Yoduro de potasio Kl
14. Ácido clorhídrico HCl, 0.3mL
15. Etanol
16. Acetato de Etilo: 𝐴𝑐 E
17. Ácido Acético: H𝐴𝑐
18. Hidróxido de sodio 𝑁𝑎 OH, 1.5M------25mL
DATOS Y CALCULOS
1. EQUILIBRIO HETEROGENEO
1.1 COEFICIENTE DE REPARTO
𝐼2 + 2𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ↔ 2𝑁𝑎𝐼 + 𝑁𝑎2 𝑆4 𝑂6
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(1.7 (𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙))𝐹𝐴 ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )
1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 𝐹𝐴
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴 = 8.5*10-5 mol I2
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(2.3 (𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙))𝐹𝐴 ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )
1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 𝐹𝐴
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴= 1.15*10-4 mol I2
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(3.6(𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙))𝐹𝐴 ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )
1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 𝐹𝐴
(𝑛𝐼2 ) = 1.8*10-4 mol I2
𝐹𝐴
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(1.7(𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙))𝐹𝑂 ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )
1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 𝐹𝑂
(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂 = 8.5*10-5 mol I2
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(1.7(𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙))𝐹𝑂 ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )
1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 𝐹𝑂
(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂 = 8.5*10-5 mol I2
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(1.5(𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙))𝐹𝑂 ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )
1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 𝐹𝑂
(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂 = 7.5*10-5 mol I2
(𝑛𝐼2 )𝐹𝑂
𝐾𝑟 =
(𝑛𝐼2 )𝐹𝐴
8.5∗10−5
𝐾𝑟 = 𝐾𝑟 = 1
8.5∗10−5
8.5∗10−5
𝐾𝑟 = 1.15∗10−4 𝐾𝑟 = 0.739
7.5∗10−5
𝐾𝑟 = 1.8∗10−4 𝐾𝑟 = 0.417
𝑉𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 (𝑚𝑙)
N V H2O V Hex. V I2 FO FA (𝑛𝐼2 ) (𝑛𝐼2 ) Kr
𝐹𝑂 𝐹𝐴
1 20 4 2 1.7 1.7 8.5*10-5 8.5*10-5 1
2 20 3 3 1.7 2.3 8.5*10-5 1.15*10-4 0.739
3 20 2 4 1.5 3.6 7.5*10-5 1.8*10-4 0.417
2 .CONSTANTE DE EQUILIBRIO HETEROGENEO
[𝐼2 ] = 0.1 𝑀
[𝐾𝐼] = 0.1 𝑀
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
(𝑉𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 (𝑚𝑙)) ∗ ∗ = (𝑛𝐼2 )
𝐹𝑂 1000 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 𝐹𝑂
𝐼2 𝐾𝐼 ↔ 𝐾𝐼3
(𝑛𝐼2 )𝑂 (𝑛𝐾𝐼 )𝑂 0
-X -X X
(𝑛𝐼2 )𝑂 − 𝑋 (𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋 X
(𝑛𝐼2 ) − 𝑋 = (𝑛𝐼2 )
𝑂 𝐹𝐴
(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐾𝐼 )
𝑋
𝐾𝑒 =
[(𝑛𝐼2 )𝑂 − 𝑋] ∗ [(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 − 𝑋]
(𝑛𝐼2 )𝑂 = 𝑉𝐼2 ∗ [𝐼2 ]
(𝑛𝐾𝐼 )𝑂 = 𝑉𝐾𝐼 ∗ [𝐾𝐼]
(𝑛𝐼2 )
𝐹𝑂
𝐾𝑟 =
(𝑛𝐼2 )
𝐹𝐴
(𝑛𝐼2 )
𝐹𝑂
(𝑛𝐼2 ) =
𝐹𝐴 𝐾𝑟
𝑋 = (𝑛𝐼2 ) − (𝑛𝐼2 )
𝑂 𝐹𝐴
𝑉𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 (𝑚𝑙)
3.
N V KI V Hex. V I2 FO (𝑛𝐼2 ) Keq
𝐹𝑂
1 20 4 2 1.8
2 20 3 3 1.5
3 20 2 4 1.7
CONSTANTE DE EQUILIBRIO HOMOGENEO
[𝐻𝐶𝑙 ] = 0.1 𝑀
[𝑁𝑎𝑂𝐻 ] = 2 𝑀
N 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉𝐶2 𝐻5𝑂𝐻 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 𝑉𝐻2 𝑂 𝑉𝐻𝐶𝑙
1 1.5 1.5 0 0 0.3
2 2 1 1 1 0.3
3 1 2 1 0 0.3
4 1 1 1 0 0.3
5 2 1 0.5 0 0.3
6 1.5 1.5 0.5 1.5 0.3
𝜌𝑖 ∗ 𝑉𝑖 %𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎
(𝑛𝑖 )𝐴 = ∗
̅̅̅
𝑀𝑖 100
1.071∗1.5 95
(𝑛𝑖 )𝐴 = ∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐴 = 0.025
60
1.071∗2 95
(𝑛𝑖 )𝐴 = ∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐴 = 0.034
60
1.071∗1 95
(𝑛𝑖 )𝐴 = ∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐴 = 0.017
60
0.809∗1.5 95
(𝑛𝑖 )𝐵 = ∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐵 = 0.025
46
0.809∗1 95
(𝑛𝑖 )𝐵 =
46
∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐵 =0.017
0.809∗2 95
(𝑛𝑖 )𝐵 =
46
∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐵 = 0.033
0.817∗1 99
(𝑛𝑖 )𝐶 = ∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐶= 0.009
88
0.817∗0.5 99
(𝑛𝑖 )𝐶 =
88
∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐶 = 0.004
1∗1 100
(𝑛𝑖 )𝐷 =
18
∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐷 = 0.056
1∗1.5 100
(𝑛𝑖 )𝐷 =
18
∗ 100 (𝑛𝑖 )𝐷 = 0.083
0.1
(𝑛𝑖 )𝐻𝐶𝐿 = 0.3 ∗ (𝑛𝑖 )𝐻𝐶𝐿 = 3*10-5
1000
i 𝜌𝑖 %𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 ̅̅̅
𝑀𝑖
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1.071 95 60
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 0.809 95 46
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 0.817 99 88
𝐻2 𝑂 1 100 18
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = (𝑛𝐻 + ) 𝑇
(𝑛𝐻 + ) 𝑇 = (𝑛𝐻 + )𝐻𝐶𝑙 + (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
(𝑛𝐻 + ) 𝑇 = 3 ∗ 10 ↑ −5 + 0.009 (𝑛𝐻 + ) 𝑇 = 9.03*10-3
(𝑛𝐻 + ) 𝑇 = 3 ∗ 10 ↑ −5 + 0.004 (𝑛𝐻 + ) 𝑇 = 4.03*10-3
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = (𝑛𝐻 + )𝐻𝐶𝑙 + (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 3 ∗ 10 ↑ −5 + 0.009 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 9.03*10-3
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 3 ∗ 10 ↑ −5 + 0.004 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 4.03*10-3
[𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = [𝐻𝐶𝑙 ] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙 + (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = [𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 2 ∗ 30.8 − 0.1 ∗ 0.3
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 61.57
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = [𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 2 ∗ 15.1 − 0.1 ∗ 0.3
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 30.17
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = [𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 2 ∗ 8.7 − 0.1 ∗ 0.3
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 17.37
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = [𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 2 ∗ 9.0 − 0.1 ∗ 0.3
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 17.97
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = [𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 2 ∗ 20.7 − 0.1 ∗ 0.3
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 41.37
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = [𝑁𝑎𝑂𝐻 ] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − [𝐻𝐶𝑙] ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼 = 2 ∗ 12.0 − 0.1 ∗ 0.3
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 23.97
𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
N 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
1 30.8
2 15.1
3 8.7
4 9.0
5 20.7
6 12.0
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑂 − (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = 0.025 − 61.57
𝑋 = −61.54
𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑂 − (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = 0.034 − 30.17
𝑋 = -30.14
𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑂 − (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = 0.017 −17.37
𝑋 = -17.35
𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑂 − (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = 0.025 − 17.97
𝑋 = -17.94
𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) − (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )
𝑂 𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = 0.034 − 41.37
𝑋 = -41.34
𝑋 = (𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑂 − (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = 0.017 − 23.97
𝑋 = -23.95
(𝑛𝐻2𝑂 )𝑂 − 𝑋 = (𝑛𝐻2𝑂 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
𝑋 = (𝑛𝐻2𝑂 )𝑂 − (𝑛𝐻2𝑂 )𝐸𝑄𝑈𝐼𝐿𝐼
[(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 )𝑂 + 𝑋] ∗ [(𝑛𝐻2 𝑂 )𝑂 + 𝑋]
𝐾=
[(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) − 𝑋] ∗ [(𝑛𝐶2 𝐻5𝑂𝐻 ) − 𝑋]
𝑂 𝑂
N Keq
1 2.195
2 1.966
3 1.981
4 1.920
5 1.943
6 1.975
CONCLUSIÓN
se llegó a conocer la velocidad de reacción y los factores que influyen en esta a esta
velocidad Se observa la influencia en que se tiene la concentración en velocidad de
reacción ya que a mayor concentración mayor la velocidad de reacción Se observa la
influencia que tiene la temperatura sobre la velocidad de reacción y aquí al Elevar la
temperatura la velocidad de reacción aumenta
BIBLIOGRAFÍA
GUIA DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
PDF-Equilibrio Químico –ing. Bernardo López
ANEXOS
