TEMA 6
ELECTROANALISIS
Contenidos:
1. Reacciones de oxidación-reducción.
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda.
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
4. Corrosión.
5. Electrólisis. Ley de Faraday
1
0. Introducción
Reacciones redox en la naturaleza
¿Qué tiene que
ver la aparición de
óxido con la
generación de
electricidad?
Procesos electroquímicos
Oxida
Compuesto A Compuesto B
Intercambio
Reduce de e-
Compuesto B Compuesto A
5
1. Reacciones de oxidación-reducción
Proceso electroquímico
Reacción oxidación
Electricidad
reducción espontánea
Reacción oxidación
Electricidad
reducción no espontánea
2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s)
2Mg0 2Mg2+ + 4e- Semirreacción
de oxidación
O20 + 4e- 2O2- Semirreacción
de reducción
La electroquímica es la rama de la química que estudia la
conversión entre la energía eléctrica y la energía química
6
2
1. Reacciones de oxidación-reducción
Mg (s) + 2HCl (ac) 2MgCl2 (ac) + H2 (g)
Mg0 Mg2+ + 2e- Semirreacción de oxidación
Pérdida de electrones (e-)
El Mg se oxida: pierde e- (aumenta estado de oxidación)
El Mg es el reductor
2H+1 + 2e- H20 Semirreacción de reducción
Ganancia de electrones (e-)
El H se reduce: gana e- (disminuye estado de oxidación)
El H+ es el oxidante
7
1. Reacciones de oxidación-reducción
Estado de oxidación
La carga aparente con la que dicho elemento está funcionando
en un compuesto
2HCl (ac) + Mg (s) + 2MgCl2 (ac) + H2 (g)
+1 -1 0 +2 2·(-1) 0
Se oxida
Invariable
Se reduce
Conocer el estado de oxidación en una reacción Redox permite:
1-Identificar qué especie se reduce
2-Identificar qué especie se oxida
3-Ajustar la reacción 8
3
1. Reacciones de oxidación-reducción
¿Cómo saber el estado de oxidación de un elemento?
1Los elementos libres (no combinados con ningún otro elemento)
tienen un estado de oxidación 0
Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 = 0
2El estado de oxidación de los iones monoatómicos es igual al de
la carga del ión:
Li+, Li = +1; Fe+3, Fe = +3; O-2, O = -2
3El estado de oxidación del oxígeno combinado normalmente es -2
excepto en el agua oxigenada que es -1
H2O, O= -2; MgO, O = -2; H2O2, O = -1
1. Reacciones de oxidación-reducción
¿Cómo saber el estado de oxidación de un elemento?
4El estado de oxidación del hidrógeno es +1 excepto cuando está
enlazado a metales que entonces es -1
HCl, H= +1; NaH, H= -1; CaH2, H= -1
5En una molécula neutra, la suma de los números de oxidación de
todos los átomos debe de ser 0. En un ion poliatómico, la suma de
los números de oxidación de todos los elementos debe ser igual a
la carga neta del ión.
NH4+, N= -x; H= +1; (-x) + 4·(+1)= +1 x =3
Cr2O7-2 Cr= x; O= -2; 2·x+7·(-2)= -2 x =6
10
4
1. Reacciones de oxidación-reducción
11
OCW 2011 © Mª Pilar Ruiz Ojeda, Borja Muñoz Leoz. Fundamentos Químicos de la Ingeniería
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio ácido
1- Escribimos la reacción global sin ajustar
Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+
2- Dividimos la reacción global en 2 semirreacciones de
oxidación-reducción indicando el estado de oxidación de cada
una de las especies
+2 +3
Oxidación: Fe2+ Fe3+
+6 -2 +3
Reducción: Cr2O72- Cr3+
12
5
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio ácido
3- Cada semirreacción se ajusta de acuerdo al número y tipo de
átomos. Para las reacciones que se llevan a cabo en medio
ácido se agrega H2O para ajustar los átomos de O, y H+ para
ajustar los átomos de H.
+2 +3
Oxidación: Fe2+ Fe3+
+6 -2 +3
Reducción: 1- Cr2O72- 2Cr3+
+6 -2 +3
2- Cr2O72- 2Cr3+ + 7H 2O
+6 -2 +3
3- Cr2O 2-7 + 14H+ 2Cr3+ + 7H2O
13
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio ácido
4- En cada semirreacción se ajusta de acuerdo al número de
cargas.
+2 +3
Oxidación: Fe2+ Fe3++ 1 e-
+6 -2 +3
Reducción: Cr2O72- + 14H+ + 6 e- 2Cr3+ + 7H 2O
5- El número de e- que cede el compuesto que se oxida debe
ser igual al número de e- que coge el compuesto que se reduce
+2 +3
Oxidación: 6·[Fe2+ Fe3++ 1 e-]
+6 -2 +3
Reducción: Cr2O72- + 14H+ + 6 e- 2Cr3+ + 7H 2O
14
6
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio ácido
6- Se suman las 2 semirreacciones verificando que están
ajustados el número y tipo de átomos y el número de cargas
+2 +6 -2 +3 +3
6Fe+2 + Cr2O72- + 14H+ + 6 e - 6Fe+3 + 6e- + 2Cr 3+ + 7H2O
6·(+2) + (-2) + 14·(+1) = 24 6·(+3) + 2·(+3) + 7·(0)= 24
+2 +6 -2 +3 +3
Reacción
6Fe+2 + Cr2O 72- + 14H+ 6Fe+3 + 2Cr3+ + 7H 2O
Redox
Reacción Completa
6FeSO4 + K2Cr2O7 + 7H2SO4 3Fe2(SO4)3 + 2Cr2(SO4)3 + 7H2O
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1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio básico
1- Escribimos la reacción global sin ajustar
MnO4- + I- MnO2 + I2
2- Dividimos la reacción global en 2 semirreacciones de
oxidación-reducción indicando el estado de oxidación de cada
una de las especies
-1 0
Oxidación: I- I2
+7 +4
Reducción: MnO4- MnO2
16
7
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio básico
3- Cada semirreacción se ajusta de acuerdo al número y tipo de
átomos. Para las reacciones que se llevan a cabo en medio
ácido se agrega H2O para ajustar los átomos de O, y H+ para
ajustar los átomos de H.
-1 0
Oxidación: 2I- I2
+7 +4
Reducción: 1- MnO4- MnO2 + 2H2O
+7 +4
2- MnO4 +- 4H + MnO2 + 2H2O
17
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio básico
4- En cada semirreacción se ajusta de acuerdo al número de
cargas.
-1 0
Oxidación: 2I- I2 + 2 e -
+7 +4
Reducción: MnO 4-+ 4H ++ 3e - MnO2 + H2O
5- El número de e- que cede el compuesto que se oxida debe
ser igual al número de e- que coge el compuesto que se reduce
-1 0
Oxidación: 3·[2I- I 2 + 2 e -]
+7 +4
Reducción: 2[MnO 4-+ 4H ++ 3e - MnO2 + H2O]
18
8
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio básico
6- Se suman las 2 semirreacciones verificando que están
ajustados el número y tipo de átomos y el número de cargas
-1 +7 0 +4
6I- + 2MnO4- + 8H+ + 6 e - 3I2 + 6e +- 2MnO2 + 4H2O
6·(-1) + 2(-1) + 8·(+1) = 0 3·(0) + 2·(0) + 4·(0)= 0
Reacción -1 +7 0 +4
Redox 6I- + 2MnO 4- + 8H+ 3I2+ 2MnO +2 4H O2
19
1. Reacciones de oxidación-reducción
Método del ión-electrón: en medio básico
7- Por cada ión H+ necesitamos agregar una cantidad de iones
OH- igual en ambos lados de la ecuación
-1 +7 0 +4
- + -
6I- + 2MnO4 + 8H + 8OH 3I2 + 2MnO2 + 4H2O + 8OH-
-1 +7 0 +4
-
6I- + 2MnO4 +8H2O 3I2 + 2MnO2 + 4H2O + 8OH-
-1 +7 0 +4
6I- + 2MnO4 -+ 4H2O 3I2 + 2MnO2 + 8OH-
20
9
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Si sumergimos una pieza de zinc metálico en una disolución
de CuSO4 (Cu+2), la pieza se oxida a iones Zn+2 y los iones
Cu+2 se reducen
Zn (s) + Cu2+ (ac) Cu (s) + Zn2+ (ac)
Pero qué pasaría si se separan
físicamente el agente reductor (Zn)
y el agente oxidante (Cu+2)?????
Celda galvánica o voltaica
21
Luigi Galvani Alessandro Volta
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Celda Daniell
ánodo cátodo
oxidación reducción
Reacción Redox
espontánea
22
10
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
La diferencia de energía Voltaje de la celda
potencial entre los electrodos
Fuerza electromotiz o fem (E)
genera la corriente eléctrica
izq Ánodo Cátodo dcha
Oxidación Puente Reducción
salino
H2O
Acumulación de Cl- K+ Acumulación de
cargas + : Zn+2 cargas - : SO4-2
Diagrama de celda
Zn (s) / Zn+2 (1M) // Cu+2 (1M) / Cu (s) 23
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
El puente salino
Es capaz de transportar
contiene una
la electricidad
disolución electrolítica
La disociación de una sal NaCl Na+ + Cl-
Electrolitos
produce iones + y -, cargas HCl H+ + Cl-
eléctricas capaces de
KOH K+ + OH-
transportar electricidad a
través de la disolución CH3COOH CH3COO- + H+
Los metales transportan electricidad por transporte de e-
Los electrolitos transportan electricidad con su masa (2ª especie)
Mayor carga iónica del electrolito mayor transporte de electricidad
Mayor peso del electrolito menor movilidad
A mayor [electrolitos] mayor transporte de electricidad 24
11
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
El voltaje o la fem de una celda de Daniell en el que la [Cu+2] y [Zn+2]
es de 1,10 V a 25ºC.
Sabemos Voltaje Reacciones Sabemos
medir fem de Redox de la calcular
Sabemos la celda celda
calcular?
Están relacionadas Suma de 2
semirreacciones de
oxidación-reducción
Suma de los 2
voltajes de los
electrodos?
Es imposible medir el voltaje de un solo
electrodo
Electrodo
Se pude asignar el valor 0 a un electrodo de H2
en particular y calcular el resto en base a él 25
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Electrodo estándar de hidrógeno (EEH)
Eº = 0 V El voltaje del resto
Potencial estándar de electrodos se
de reducción estima en una
celda Daniell con
25ºC 25ºC 1 atm 1M un electrodo de H2
2H+ (1M) + 2 e- H2 (g) Reducción
H2 (g) 2H+ (ac) + 2 e- Oxidación
ECelda
º = Eºan + Eºcat EºCelda = -Eºan + Eº cat
El ánodo se oxida, no se reduce, así que se cambia el signo 26
12
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s)
Ánodo (oxidación) Cátodo (reducción)
Zn (s) Zn2+ (1 M) + 2e- 2e- + 2H+ (1 M) H2 (1 atm)
Zn (s) + 2H+ (1 M) Zn2+ + H2 (1atm) 27
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s)
2e- + 2H+ (1 M)
Zn (s)
H2 (1atm)
Zn2+ (1 M) + 2e-
EºCelda= Eº(Zn/Zn+2) + Eº(H+/H2)
EºCelda= -Eº(Zn+2/Zn) + Eº(H+/H2)
0,76 V = -Eº(Zn+2/Zn) + 0
Eº(Zn+2/Zn) = - 0,76 V
28
13
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Pt (s) | H2 (1 atm) | H+ (1 M) || Cu2+ (1 M) | Cu (s)
Ánodo (oxidación) Cátodo (reducción)
H2 (1 atm) 2H+ (1 M) + 2e- 2e- + Cu2+ (1 M) Cu (s)
H2 (1 atm) + Cu2+ (1 M) Cu (s) + 2H+ (1 M) 29
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Pt (s) | H2 (1 atm) | H+ (1 M) || Cu2+ (1 M) | Cu (s)
H2 (1 atm) 2e- + Cu2+ (1 M)
2H+ (1 M) + 2e- Cu (s)
EºCelda= Eº(H2/H+) + Eº(Cu+2/Cu)
EºCelda= -Eº(H+/H2) + Eº(Cu+2/Cu)
0,34 V = -0 + Eº(Cu+2/Cu)
Eº(Cu+2/Cu) = 0,34 V
30
14
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Zn (s) / Zn+2 (1M) // Cu+2 (1M) / Cu(s)
izq Ánodo Cátodo dcha
Oxidación Reducción
Puente
salino
H2O
Cl- K+
Acumulación de Acumulación de
cargas + : Zn+2 cargas - : SO4-2
EºCelda= Eº(Zn/Zn+2) + Eº(Cu+2/Cu)
EºCelda= -Eº(Zn+2/Zn) + Eº(Cu+2/Cu)
EºCelda= -(-0,76) + 0,34
EºCelda= 1,10 V 31
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Fuerza creciente como agente oxidante
Fuerza creciente como agente reductor
32
15
2. Celdas galvánicas. F.e.m. de celda
Fuerza creciente como agente reductor
Fuerza creciente como agente oxidante
El compuesto que tenga más fuerza como reductor, se oxidará en
el ánodo al tiempo que reducirá al otro compuesto en el cátodo
33
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Cuando la reacción Redox no tiene lugar
Ecuación de Nernst en condiciones estándar
R·T
Epila = Eºpila - ln Q
n·F
25ºC
0,059 Coeficiente de la
Epila = Eºpila - log Q
n reacción
e- que se intercambian en la
reacción Redox
>1 Epila < Eºpila Puede ser no espontánea
Q =1 Epila = Eºpila No variará
<1 Epila > Eºpila Puede ser espontánea
34
16
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Utilidades de la ecuación de Nernst
1- Cuando la reacción Redox no tiene lugar en condiciones
estándar [iones] ≠ 1
Zn (s) / Zn+2 (0,5M) // Cu+2 (1,5M) / Cu (s)
0,059 [0,5]
Epila = 1,10- log = 1,14 V
2 [1,5]
2- Cuando la reacción Redox no es espontánea en la dirección
propuesta se podría hacer espontánea cambiando [iones]
Co(s) / Co+2 (1M) // Fe+2 (1M) / Fe(s)
EºCelda= Eº(Co/Co+2) + Eº(Fe+2/Fe)
EºCelda= -Eº(Co+2/Co) + Eº(Fe+2/Fe)
EºCelda= -(-0,28) - 0,44= -0,16 V 35
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Utilidades de la ecuación de Nernst
2- Cuando la reacción Redox no es espontánea en la dirección
propuesta se podría hacer espontánea cambiando [iones]
Co(s) / Co+2 (x M) // Fe+2 ( y M) / Fe(s)
0,059 [Co+2]
Epila = - 0,16- log =0
2 [Fe+2]
> 4·10-6 Epila < 0 No espontánea
[Co+2]
= 4·10-6 Epila = 0 No variará
= 4·10-6
[Fe+2]
< 4·10-6 Epila > 0 Espontánea
36
17
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Utilidades de la ecuación de Nernst
3- Celdas de concentración
El Epila depende del fem de la pila en condiciones estándar y de
la concentración de los iones
Se podrá construir una pila compuesta de dos semiceldas
hechas del mismo material pero que tengan distinta
concentración iónica: celda de concentración
Zn(s) / Zn+2 (1 M) // Zn+2 ( 1 M) / Zn(s)
EºCelda= Eº(Zn/Zn+2) + Eº(Zn+2/Zn)
EºCelda= -Eº(Zn+2/Zn) + Eº(Zn+2/Zn)
EºCelda= -(-0,76) - 0,76= 0 V
37
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Utilidades de la ecuación de Nernst
3- Celdas de concentración
Zn(s) / Zn+2 (0,1 M) // Zn+2 ( 1 M) / Zn (s)
0,059 [1,0]
Epila = - 0 - log = 0,0296 V
2 [0,1]
Por lo general el fem o Epila suele ser pequeño y a medida que la
concentración de iones en el cátodo y en el ánodo se igualan
disminuye aún más
38
18
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Pila de celda seca
1,5 V
Ánodo: Zn (s) Zn2+ (ac) + 2e-
Cátodo: 2NH+
4(ac) + 2MnO (s)
2 + 2e
- Mn2O3 (s) + 2NH3 (ac) + H2O (l)
Zn (s) + 2NH4 (ac) + 2MnO2 (s) Zn2+ (ac) + 2NH3 (ac) + H2O (l) + Mn2O3 (s)
39
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Pila de mercurio
(Contenedor de Zinc)
1,35 V
Mayor duración
Ánodo: Zn(Hg) + 2OH- (ac) ZnO (s) + H2O (l) + 2e-
Cátodo: HgO (s) + H2O (l) + 2e- Hg (l) + 2OH- (ac)
Zn(Hg) + HgO (s) ZnO (s) + Hg (l)
40
19
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Batería de plomo
2 V x 6 = 12V
Mucha intensidad
en corto tiempo
Es reversible
Ánodo: Pb (s) + SO2- (ac) PbSO4 (s) + 2e-
4
Cátodo: PbO2 (s) + 4H+ (ac) + SO2- (ac) + 2e- PbSO4 (s) + 2H2O (l)
4
Pb (s) + PbO2 (s) + 4H+ (ac) + 2SO2- (ac) 2PbSO4 (s) + 2H2O (l4)1
4
OCW 2011 © Mª Pilar Ruiz Ojeda, Borja Muñoz Leoz. Fundamentos Químicos de la Ingeniería
3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Batería de ión litio
Ánodo: Li (s) Li+ (ac) + e-
Cátodo: Li+ (ac) + CoO2 (s) + e- LiCoO2 (s)
Li (s) + CoO2 (s) LiCoO2 (s) 42
OCW 2011 © Mª Pilar Ruiz Ojeda, Borja Muñoz Leoz. Fundamentos Químicos de la Ingeniería
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3. Ecuación de Nerst. Potencial de una pila
Celdas de combustible
Ánodo:
2H2 (g) 4H+ + 4e-
Cátodo:
O2 (g) + 4H+ + 4e- 2H2O (ac)
2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l)
43
4. Corrosión
Corrosión Deterioro de los metales debido a procesos
electroquímicos
La oxidación más conocida es la del hierro
Fe Fe2O3 Es muy poroso
No impide la corrosión
Numerosos metales crean una capa protectora cuando se
oxidan que impide que continúe la oxidación
Al Al2O3 Gran rapidez de oxidación
Cu CuCO3
Ag Ag2O
44
21
4. Corrosión
Corrosión Deterioro de los metales debido a procesos
electroquímicos
La oxidación más conocida es la del hierro
Fe Fe2O3 Es poroso
No impide la corrosión
El aluminio es uno de los metales que más rápido se oxidan
Al Al2O3 Es insoluble y crea una capa protectora
El óxido del cobre es el producto deseado habitualmente
Cu CuCO3 Es insoluble
Crea capa protectora
45
4. Corrosión
Aire
Agua
Óxido
Hierro
Ánodo Cátodo
CO2 H2SO4 - HNO3 (lluviaácida)
Fe(s) / Fe+2 (x M) // O2 ( y M) / H2O (l) Fe+2 / Fe+3 (x M) // O2 ( y M) / H2O (l)
EºCelda= Eº(Fe/Fe+2) + Eº(O2/H2O) EºCelda= Eº(Fe+2/Fe+3) + Eº(O2/H2O)
EºCelda= -Eº(Fe+2/Fe) + Eº(O2/H2O) EºCelda= -Eº(Fe+3/Fe+2) + Eº(O2/H2O)
EºCelda= -(-0,44) + 1,23 = 1,67 V EºCelda= -(0,77) + 1,23 = 0,46 V
46
22
4. Corrosión
Medios para evitar la corrosión
Pintura que aísle el hierro de la atmósfera (medio
oxidante)
Pasivación: ataque con oxidante fuerte (HNO3)
Aleaciones: Fe+Cr (acero inoxidable)
Se oxida el Cr y se crea capa protectora
Cuidado al recubrir con otro metal
Cu+2 (ac) + 2e- Cu (s) Eº: 0,34 V Acelera
Fe+2 (ac) + 2e- corrosión
Fe (s) Eº: -0,44 V
Fe+2 (ac) + 2e- Fe (s) Eº: -0,44 V Frena
corrosión
Zn+2 (ac) + 2e- Zn (s) Eº: -0,76 V
47
4. Corrosión
Medios para evitar la corrosión
Protección catódica: convertir al metal que se quiere proteger
en el cátodo de una celda galvánica
Depósitos
Tuberías
Conectar con un metal que tenga mayor tendencia a oxidarse Zn o Mg
Series galvánicas para diferentes ambientes
48
23
5. Electrólisis. Ley de Faraday
Si la reacción Obtendremos
Espontánea
Redox Eº>0. energía
Si la reacción Si aportamos
Redox Eº<0. No espontánea energía tendrá lugar
49
5. Electrólisis. Ley de Faraday
Electrólisis Inducción de una reacción química no espontánea
por medio de la electricidad en una celda
electrolítica
Importantes aplicaciones industriales
Purificación de metales
Recubrimiento de metales (joyería)
Eliminación de metales en aguas
Eliminación de metales en lodos
50
24
5. Electrólisis. Ley de Faraday
2 procesos electrolíticos son especialmente importantes
Electrólisis de ClNa Electrólisis de H2O
51
5. Electrólisis. Ley de Faraday
Ley de Faraday
La cantidad de producto depositado en una
celda electrolítica es proporcional a la cantidad
de electricidad suministrada por la batería
La carga de coulombios
que debe suministrar la pila
1 mol e- = 96500 C para que se transfiera en la
reacción Redox 1 mol de e-
Cantidad de
Cantidad de compuesto
electricidad oxidado/reducido
Carga (C) = intensidad (A) x tiempo (s) Masa de producto (g) (l)
52
25
5. Electrólisis. Ley de Faraday
Ánodo 2Cl-(ac) Cl2 (g) + 2e-
Cátodo Ca+2 (ac) + 2e- Ca (l)
Ca+2 (ac) + 2Cl- (ac) Ca (l) + Cl2 (g)
¿Cuánto Ca se depositará y cuánto Cl se liberará al hacer pasar una
corriente de 0,452 A por una celda electrolítica durante 1,5 horas
3600s 1C 1 mol e 1 mol Ca 40,08 g Ca
0,452A1,5h 0,507 g Ca
1h 1A s 96500C 2 mol e 1 mol Ca
3600s 1C 1 mol e 1 mol Cl 2 24,44 l Cl 2
0,452A 1,5h 0,309 l Cl
1h 1A s 96500 C 2 mol e 1 mol Cl 2
2
n R T 1 0,082273 25
V 24,44 l
P 1
53
6. Resumen
1Las reacciones redox implican la transferencia de electrones. Las
ecuaciones que representan los procesos redox se balancean con el
método del ión-electrón.
2Todas las reacciones electroquímicas implican la transferencia de
electrones y, por tanto, son reacciones redox
3En una celda galvánica se produce electricidad gracias a una
reacción química espontánea. La oxidación y la reducción se llevan
acabo por separado en el ánodo y en el cátodo, respectivamente, y
los electrones fluyen a través de un circuito externo.
4Las dos partes de una celda galvánica son las semiceldas, y las
reacciones en los electrodos son las reacciones de semicelda. Un
puente salino permite el flujo de iones entre las semiceldas.
5La fuerza electromotriz (fem) de una celda es la diferencia de
voltaje entre los 2 electrodos. En el circuito externo, los electrones
fluyen desde el ánodo hacia el cátodo en una celda galvánica. En
disolución, los aniones se mueven hacia el ánodo y los cationes
hacia el cátodo 54
26
6. Resumen
6Los potenciales estándar de reducción indican la tendencia
relativa a proceder de las semirreacciones de reducción, y pueden
utilizarse para predecir los productos, la dirección y la
espontaneidad de las reacciones redox entre diversas sustancias.
7La ecuación de Nernst establece la relación entre la fem de la celda y
las concentraciones de los reactivos y de los productos en
condiciones de estado no estándar.
8Las baterías, formadas por una o más celdas galvánicas, se utilizan
ampliamente como fuentes de energía autónomas. Las más
conocidas son la batería seca, la batería de mercurio y la batería o
acumulador de plomo de los automóviles. Las celdas de combustible
producen energía eléctrica a partir de un suministro continuo de
reactivos.
9La corrosión de los metales, como la oxidación del hierro es un
fenómeno electrolítico.
55
6. Resumen
10Para inducir una reacción química no espontánea en una celda
electrolítica se emplea corriente eléctrica de una fuente externa. AL
cantidad de producto formado o de reactivo consumido dependerá
de la cantidad de electricidad transferida al electrodo.
11La cantidad de electricidad que transporta un mol de electrones
es igual a 96500 C
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