CIENCIAS NATURALES E .R.T.M.

HIDROCARBUROS NO SATURADOS

Son los que llevan menos cantidad de átomos de

hidrógeno que los alcanos, estos son: los alquenos y alquinos.

ALQUENOS

Son compuestos orgánicos caracterizados por llevar un doble enlace. Se llaman

también eténicos porque el compuesto más sencillo es el eteno C 2 H4. Antiguamente se
los denomino con el nombre de olefinas porque sus compuestos son aceitosos.

Fuentes y propiedades físicas de los alquenos.

La fuente comercial de los alquenos es el gas que se obtienen en el cracking del
petróleo.
Los alquenos son compuestos que abundan en la naturaleza, varios tienen funciones
biológicas importantes, por ejemplo:
 El etileno (auxina) es una hormona vegetal que produce la maduración de las frutas.
 El pineno que es el componente principal de la trementina o aguarrás.
 El caroteno compuesto que tiene once enlaces dobles. Este pigmento anaranjado,
que da color a diferentes vegetales como las zanahorias, es una fuente de vitamina
A.

Los puntos de ebullición y fusión de los alquenos son similares a los alcanos. Son
insolubles en agua, pero solubles en compuestos orgánicos como el benceno, éter, etc.

Clasificación.
Los alquenos se clasifican en alquenos normales y ramificados.
1. Alquenos normales.
Se caracterizan por llevar una sola cadena, de acuerdo a la cantidad de dobles enlaces
se clasifican en:
 Alquenos simples
 Polialquenos
a) Alquenos simples.
Se caracterizan por llevar un solo doble enlace en toda la cadena, estos alquenos
simples corresponden a la fórmula global.

Cn H2*n
Se da el nombre igual que los alcanos con la diferencia, que se cambia la terminación
ano por eno. A partir del butano se debe localizar el doble enlace y el número del
carbono debe ir por delante del nombre.

Ejemplos.
1. Eteno C2 H4 CH2 = CH2
2. Propeno C3 H6 CH2 = CH – CH3
3. 1- Buteno C4 H8 CH3 - CH – CH = CH3
4. 2 – Buteno C4 H8 CH3 - CH = CH - CH3

b) Polialquenos.
Se caracterizan por llevar dos o más enlaces dobles y de acuerdo a la cantidad de
dobles enlaces se hace terminar el nombre en adieno si son dos dobles enlaces,
atrieno si son tres, tetraeno si son cuatro.

1
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Para dar nombre a estos compuestos se siguen los siguientes pasos:

 Enumerar la cadena por el extremo más cerca al doble enlace.
 Se localizan los carbonos donde se encuentran los dobles enlaces.
 Se lee la cantidad de carbonos que lleva la cadena con las terminaciones antes
señaladas, de acuerdo al número de dobles enlaces.
Ejemplos.
1 2 3 4 5 6
1. CH2 = CH – CH = C = CH – CH2 1,3,4 – hexatrieno

4 3 2 1
2. CH2 = CH – CH = CH 1,3 – butadieno

1 2 3 4 5 6 7 8 9
3. CH2 = CH – CH = CH - CH = CH – CH = CH – CH3 1,3,5,7 – nonatetraeno

2. Alquenos ramificados.

Para dar nombre a estos compuestos se siguen los siguientes pasos.

 Buscar la cadena principal que es la que más dobles enlaces presenta.
 Enumerar la cadena por el extremo más cercano al doble enlace.
 Leer las ramificaciones, si estas no presentan doble enlace con la terminación il
similar a los alcanos, si la ramificación presenta doble enlace se enumera del
carbono más cercano a la cadena principal y entre paréntesis se escribe el número
del carbono del doble enlace seguido del prefijo que indica el número átomos de
carbono que forman la ramificación con la terminación enil.
 Si existen dos cadenas principales, se elige la que más átomos de carbono presenta.
Ejemplos

1. CH2 = CH – CH2 - C = CH – CH2

CH2
CH2
CH3
4- propil – 1,4 - hexadieno

5 4 3 2 1
2. CH2 = CH – C – CH -= C = CH – CH3
6 CH
7 CH
8 CH2
9 CH3

5 – etenil – 2,3,6 – nonatrieno

3 4 5
3. CH2 - CH – C = C - CH - CH2 – CH3
2 CH CH2 CH 6

1 CH2 CH CH2 7
CH2

4 – (2 – propenil) – 1,3,6 – heptatrieno

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EJERCICIOS DE APLICACIÓN

I. Escribe la fórmula global y semidesarrollada de

los siguientes alquenos simples. No olvides la
fórmula.

Cn H2.n

1. Buteno …………………………. .… 3. Penteno…………………………......................

2. Hexeno……………………………… 4. Noneno………………………………………..

5. 3 – penteno ……………………………………………………………………………….

6. 4 - noneno………………………………………………………………………………

II. Escribe el nombre químico de los siguientes alquenos simples:

1. CH3 - CH2 - CH2 - CH = CH2 …………………………………………………

2. CH3 - CH2 - CH = CH - CH2 - CH - CH2 - CH2 ……………………………………

3. CH2 = CH CH2 CH2 CH 2 CH2 CH2 CH2 CH3 ………………………………

III. Escribe el nombre químico de los siguientes polialquenos (No olvides que si
lleva dos dobles enlaces termina en adieno, si son tres en atrieno, si son cuatro en
tetraeno).

1. CH2 = CH CH CH = CH CH CH = CH2

………………………………………………………………………………

2. CH3 CH = CH CH = CH2

…………………………………………

3. CH2 = CH CH2 = CH CH = CH CH = CH CH2 CH2

………………………………………………………………………………

IV. Escribe el nombre químico de los siguientes alquenos ramificados.

1. CH2 = C = C - CH 2 = CH - CH = C - CH3
CH CH3
CH
CH3

2. CH3 - CH2 - C = CH2 = CH2 =CH3

CH
CH

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CH2
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

I. Da respuesta a las siguientes preguntas:

1. Indica dos características de los alquenos.
………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………
2. ¿Cuáles son las fuentes principales de los alquenos?
………………………………………………………………………………………………………
3. Da tres ejemplos de alquenos y describe sus aplicaciones.
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
II. Escribe la fórmula global y semidesarrollada de los siguientes alquenos

1. Deceno …………………………. .… 3. Octeno…………………………......................

2. Buteno ……………………………… 4. Propeno………………………………………..

5. 3 – hepteno ……………………………………………………………………………….

6. 4 - noneno………………………………………………………………………………

II. Escribe el nombre químico de los siguientes alquenos simples:

1. CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH = CH2 ………………………………………………

2. CH3 - CH2 - CH = CH - CH2 - CH3 ……………………………………

III. Escribe el nombre químico de los siguientes polialquenos (No olvides que si
lleva dos dobles enlaces termina en adieno, si son tres en atrieno, si son cuatro en
tetraeno).

1. CH2 = C = CH - CH = CH - CH - CH = CH2

………………………………………………………………………………

2. CH3 - CH = CH - CH = CH2

…………………………………………

IV. Escribe el nombre químico de los siguientes alquenos ramificados.

1. CH2 = C = C - CH 2 = C - CH = CH - CH3
CH3 CH2
CH2 - CH = CH2

2. CH3 - C = C = C - CH = CH2
CH2 CH

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CH3 CH - CH3

3. CH3 -- CH -- CH2 -- CH = CH -- CH2 -- CH -- CH3

CH CH3 CH2
CH3 CH3

…………………………………………………………………………………………………….

LECTURA COMPLEMENTARIA
USO Y APLICACIONES DE ALQUENOS

El etileno (eteno), se utiliza entre otras cosas para obtener el plástico

POLIETILENO, de gran uso en cañerías, envases, bolsas y aislantes eléctricos,
también se utiliza para obtener alcohol etílico.

El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la

industria textil y para fabricar tubos y cuerdas.

El polietileno que se obtiene de la polimeración del etileno, es un material

muy útil en la actualidad. Puede ser un plástico fuerte usado en tambores
grandes, tubos, hasta biberones y también puede ser suave usado desde
embalaje de alimentos hasta pañales desechables.

El polipropileno, es un polímero que se usa en aparatos, equipaje,

piezas de automóviles, etc.

Poliestireno es un polímero en espuma que se usa en vasos

desechables, y como aislamiento térmico, etc. También puede ser sólido
y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.

El propeno se usa también en la obtención de propenonitrilo que al

polimerizarce forma una fibra llamada orlón, utilizado en prendas de
vestir, alfombras, cobertores.

El teflón es un polímero que se usa como recubrimiento antiadhesivo de

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
superficies en utensilios de cocina, válvulas y juntas.
ALQUENOS Y ALQUINOS
Los insectos expelen cantidades muy pequeñas de alquenos que se
denominan feromonas y se utilizan para comunicarse con otros
miembros de la especie. Hay feromonas que indican peligro, o que son
una llamada para defenderse y otras constituyen un rastro o son
atrayentes sexuales. Actualmente se buscan nuevas maneras para usar
estas moléculas como alternativas a los pesticidas. Por ejemplo podrían
emplearse cantidades muy pequeñas del atrayente sexual de
determinado insecto para atrapar y eliminar a esa especie de un área
agrícola.

Además de los alcanos, la gasolina contiene algunos alquenos, los cuales

se queman de manera más uniforme aumentando el índice de octano en
la gasolina. También se emplea como anestésico general y como
catalizador acelerando la maduración de los plátanos, naranjas, papas,
limones y otros.

http://tiempodeexito.com/quimicaor/19.html
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ALQUINOS

Son compuestos que se caracterizan por llevar triple enlace entre sus átomos de
carbono. El compuesto más sencillo es el etino o acetileno.
Propiedades físicas de los alquinos.
Los alquinos tienen similares propiedades físicas a los alcanos y alquenos. Los puntos
de ebullición y de fusión son ligeramente superiores a los alquenos y alcanos.
El acetileno es el compuesto más sencillo, se emplea principalmente para soldar y
cortar metales, también es utilizado en la producción de compuestos orgánicos como el
ácido acético y productos con los que se fabrican plásticos.
1-BUTINO
El alquino 1-butino es un compuesto orgánico de la familia de alquinos. Éste es un gas
extremadamente inflamable y reactivo. Éste se emplea en la síntesis de otros
compuestos orgánicos debido a su alta reactividad.

Clasificación.

Se clasifican en normales y ramificados.

1. Alquinos normales.

Se clasifican en simples y polialquinos.

a) Simples.- Llevan un triple enlace en toda la cadena. Su fórmula global es la siguiente

Cn H2.n-2
Son los compuestos menos saturados. Para nombrar se cambia la terminación ano por
ino y a partir del butino se debe localizar el triple enlace, se enumera por el extremo
más cercano al triple enlace.

Ejemplos.

Etino C2 H2.X2-2 C2 H2 C=C

Propino C3 H4 CH = C -- CH3

1- Butino CH3 - CH2 - C = CH

2- Butino CH3 – C = C – CH3

b) Polialquinos.- Son los que llevan más de dos, triples enlaces. Para nombrar estos
compuestos se utiliza la terminación; diino si son dos triples enlaces, triino si son tres,
tetraino si son cuatro.

Ejemplos.

5 4 3 2 1
1. CH3 – C = C – C = CH

1,3 - pentadiino

6
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1 2 3 4 5 6 7 8
2. CH = C - C = C – CH2 – C = C – CH3

1,3,6 - octatriino

9 8 7 6 5 4 3 2 1
3. CH3 - C = C -- C = C – C = C – C = CH

1,3,5,7 - nonatetraino

2. Alquinos ramificanos.
Para nombrar estos compuestos, se siguen los siguientes pasos.
 Buscar la cadena principal que es la que más triples enlaces presenta.
 Enumerar la cadena por el extremo más cerca al triple enlace.
 Leer las ramificaciones, como en los alcanos.
 Si la ramificación presenta triple enlace se enumera del carbono más cercano a la
cadena principal y entre paréntesis se escribe el número del carbono del triple enlace
seguido del nombre que indica el número de carbonos que forman la ramificación
con la terminación inil.
 Finalmente se nombra la cadena principal.

Ejemplos.
1 2 3 4 5 6
1. CH = C - C -- CH – C = CH
CH2
CH2
CH2
CH3

3 – Butil – 1,3 - hexadiino

3 4 5
2. CH3 -- CH2 - CH – CH2 – CH -- CH2 -- CH2 -- CH3
2 CH C 6

1 CH CH 7

3 – etil – 5 – propil – 1,6 – heptadiino

1 2 3 4 5 6
3. CH = C - CH -- CH – C = CH
1 CH2
2 C
3 CH

3 – (2 – propinil) – 1,5 - hexadiino

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EJERCICIOS DE APLICACIÓN

I. Escribe la fórmula global y semidesarrollada de

los siguientes alquinos simples. No olvides la
fórmula Cn H2.n-2

1. Butino …………………………. .… 3. Pentino…………………………......................

2. Hexino……………………………… 4. Nonino………………………………………..

5. 3 – pentino ……………………………………………………………………………….

6. 4 - octino ………………………………………………………………………………

II. Escribe el nombre químico de los siguientes alquinos simples:

1. CH = C -- CH2 - CH2 -- CH3 ………………………………………………………

2. CH3 - CH2 -- C = C - CH3 ……………………………………………………….

3. CH3 -- CH2 - CH2 C = C -- CH2 -- CH2 -- CH2 - CH3 ………………………………

III. Escribe el nombre químico de los siguientes polialquinos (No olvides que si
lleva dos triples enlaces termina en adiino, si son tres en atriino, si son cuatro en
tetraiino).

1. CH = C -- CH2 -- C = C -- CH3

………………………………………………………………………………

2. CH = C -- C = C -- C = C -- C = C -- CH3

…………………………………………………………………………………….

3. CH3 -- C = C -- C = C -- C = CH

………………………………………………………………………………

IV. Escribe el nombre químico de los siguientes alquenos ramificados.

1. CH = C -- CH2 -- CH -- CH = CH
CH2
CH2
CH2
CH3 ………………………………………………….

2. CH = C -- CH -- CH2 -- C = CH
C
C
C
CH …………………………………………………………..

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3. CH3 -- CH2 -- CH -- CH -- CH -- C = CH
C C
CH CH

………………………………………………………………………………………………………
4. CH = C -- CH -- CH2 -- CH2 -- C = CH
CH2
C
CH

………………………………………………………………………………………………………

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

I. Da respuesta a las siguientes preguntas:

1. Indica dos características de los alquinos.
………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………..
3. Da dos ejemplos de alquinos y describe sus usos.
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………

II. Escribe la fórmula global de los siguientes alquenos y alquinos simples.

1. HeptIno …………………………. . 3. Pentino…………………………......................

2. Octino………………………… 4. Nonino………………………………………..

III. Escribe la fórmula semidesarrollada de los siguientes alquinos .

1. 3 – pentino ……………………………………………………………………………….

2. 4 - nonino………………………………………………………………………………

3. 5 – octino ……………………………………………………………………………….

IV. Escribe el nombre químico de los siguientes alquinos simples:

1. CH = C - CH2 - CH2 - CH 2 - CH3

…………………………………………………

2. CH3 -- CH2 -- C = C -- CH2 -- CH2 -- CH2 -- CH3

………………….……………………………………

3. CH = C -- CH2 -- CH2 -- CH 2 -- CH2 -- CH 2 -- CH2 -- CH3

……………………………………………………………………

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III. Escribe el nombre químico de los siguientes polialquinos (No olvides que : (si
lleva dos dobles enlaces termina en adiino si son tres en triino si son cuatro en
tetraino).

1. CH3 -- C = C -- C = CH

…………………………………………

3. CH3 -- C = C -- C = C -- C = C -- CH2 -- CH3

………………………………………………………………………………

4. CH3 -- C = C -- C = C -- CH2 -- C = C -- CH3

………………………………………………………………………………

IV. Escribe el nombre químico de los siguientes alquinos ramificados. Si los

alquinos tiene ramificación con triple enlace termina en inil.

1. CH = C -- CH -- CH -- C = C -- CH CH3
CH2
C = C CH3
……………………………………………………………………………………………………

2. CH2 -- C = C -- CH C = CH
CH2 CH2
CH3 CH2 -- CH3

……………………………………………………………………………………………………

3. CH -- CH -- CH2 -- C = C -- CH – C = CH
CH2
C
CH
……………………………………………………………………………………………………

4. CH3 -- CH2 -- CH2 -- CH – CH2 -- CH2 – C = C – CH3

CH2
CH2
CH3

……………………………………………………………………………………………………

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