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Diferencias entre Replicación y PCR

Este documento compara y contrasta la replicación del ADN y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Ambos procesos sintetizan cadenas de ADN, pero la replicación ocurre dentro de las células para duplicar el material genético durante la división celular, mientras que la PCR se utiliza en el laboratorio para amplificar secuencias específicas de ADN. Aunque difieren en sus condiciones y propósitos, comparten características como el uso de cebadores, nucleótidos trifosfatados y la enzima ADN

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Diferencias entre Replicación y PCR

Este documento compara y contrasta la replicación del ADN y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Ambos procesos sintetizan cadenas de ADN, pero la replicación ocurre dentro de las células para duplicar el material genético durante la división celular, mientras que la PCR se utiliza en el laboratorio para amplificar secuencias específicas de ADN. Aunque difieren en sus condiciones y propósitos, comparten características como el uso de cebadores, nucleótidos trifosfatados y la enzima ADN

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CIENCIAS BASICAS DE LA SALUD 3: BIOLOGIA MOLECULAR

Nombre: Andrea Chávez

Nivel: Tercero Fecha: 15/03/2021


Paralelo: 3

Replicación vs. PCR


Diferencias
Replicación PCR
Este proceso sucede a nivel intracelular El PCR es realizado in – Vitro, en un
tubo de reacción.
Se utiliza telomerasas para realizar los Las topoisomerasas y telomerasas no
pliegues y dar protección al cromosoma. son necesarias en este proceso ya que
no necesitan pliegues.
En la replicación si se utiliza ligasas para
unir a estos Fragmentos de Okazaki. No necesita ligasas, las dos cadenas se
consideran libres, ya que no existe
Fragmentos de Okazaki.
No está presente el Buffer en este Es importante utilizar un Buffer para
proceso. mantener el pH del núcleo.
En la replicación no se le utiliza al Se utiliza al cloruro de magnesio ya que
cloruro de magnesio. es un cofactor necesario para la
Utilización de polimerasas propias de la actividad enzimática de las DNA
maquinaria celular. polimerasas.
Utilización de TAQ – Polimerasa para
síntesis de cadena.
La temperatura de polimerización es de Tiene una temperatura de 72º C
37º C aproximadamente. aproximadamente. Su duración es de 2
Tiene una duración de por lo menos 8 a 4 horas.
horas. Proceso que consiste en la aplicación de
En la replicación el DNA solo es ciclos repetitivos para la amplificación.
sometido a un ciclo.
La finalidad es el de conservar la La finalidad es amplificar secuencias de
información genética y tener suficiente ADN, ya que es una técnica de
material genético para dar a las células laboratorio con fines moleculares,
hijas en la división celular. investigativos y médicos.
Similitudes
Los dos procesos necesitan de cebadores en la replicación para que la polimerasa
comience con la etapa de elongación y en el PCR utiliza dos cebadores como el
oligonucleótido y secuencias cortas de ADN, que se unen a la molécula de ADN
molde y sirven para comenzar la síntesis de ADN.
En la replicación se necesita nucleótidos Trifosfatados ya que siempre se gasta
energía para unir a estos nucleótidos y PCR los mismos nucleótidos Trifosfatados y
magnesio para atraerlos (polimerasa).
Los dos procesos cuentan cada uno con 3 pasos.
PCR: desnaturalización del ADN, unión de cebadores y elongación por la ADN
polimerasa
Replicación: iniciación, elongación y terminación.
El resultado de estas dos pruebas se da en secuencias de DNA o de un Gen.
Las dos pruebas utilizan a la enzima polimerasa para sintetizar nuevas cadenas.

Bibliografía:

*Colina, R. (2021). Diagnóstico Molecular I: Guía de temas. Pontificia Universidad


Católica del Ecuador.

* OpenStax College, Biología. (27 de mayo de 2015). DNA replication in eukaryotes


(Replicación del ADN en eucariontes). En OpenStax CNX. Recuperado de
[Link]
Eukaryotes

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