PRACTICA Nº 3 - QMC – 1400

1. a) ¿Cuál es la frecuencia de luz que tiene una longitud de onda de 456 nm?
b) ¿Cuál es la frecuencia en Hz de la luz con una longitud de onda de 566 nm?
Datos: c = 3 x 108 m/s
R: a) 6.58 x 1014 Hz; b) 5.30 x 1014 Hz
2. Cierta forma de radiación electromagnética tiene una frecuencia de 6.0 x 104 Hz.
a) ¿Cuál es su longitud de onda en nm? ¿en metros?
b) ¿En que región del espectro electromagnético se asignaría?
c) ¿Cuál es la energía (en julios) de un quantum de esta radiación?
Datos: NA = 6.023 x 1023 fotones/mol; h = 6.63 x 10-34 J.s; c = 3 x 108 m/s
R: a) 5 x 1012 nm; b) ondas de radio; c) 2.397 x 10-5 J/mol
3. Un electrón de un átomo de hidrógeno experimenta una transición desde un estado energético de
número cuántico principal ni al estado n = 2. Si el fotón emitido tiene una longitud de onda 434 nm,
¿Cuál es la magnitud de ni?
Datos: h = 6.63 x 10-34 J.s; c = 3 x 108 m/s; Ctte de Rydberg = 2.18 x 10-18 J
R: ni = 5
4. ¿Cuál es la longitud de onda (en nm) de De Broglie asociada a una pelota de ping-pong de 2.5 g que
viaja a 35 millas/h?
Datos: h = 6.63 x 10-34 J.s; c = 3 x 108 m/s
R: 1.7 x 10-32 nm
5. Se llevo a cabo un análisis en medio de metanol (n = 1.329) utilizando radiación electromagnética de 443 nm
de longitud de onda. Calcular la velocidad, la frecuencia y el periodo de radiación electromagnética en
metanol, así como la energía de cada fotón. ¿Cuánto valdrá la longitud de onda de esta radiación en el aire
(n = 1.00003)? Datos: n = índice de refracción = c/vi Donde: vi = velocidad del fotón [m/s]
c = 3 x 10 m/s; h = 6.63 x 10-34 J.s
8

R: vi = 2.26 x 108 m/s; f = 5.1 x 1014 Hz; T = 1.96 x 10-15 s; E = 3.38 x 10-19 J; λ = 588.57 nm
6. La longitud de onda de una radiación electromagnética en el vacío es de 275 nm. Determinar la frecuencia
y el periodo de la radiación. Calcular la energía asociada con cada fotón de radiación.
R: f = 1.09 x 1015 Hz; T = 9.17 x 10-16 s; E = 7.23 x 10-19 J
7. Calcular la longitud de onda de una radiación con una frecuencia de 4.708 x 1014 Hz, tanto en el vacío como
en cuarzo fundido (n = 1.467)
R: λi = 637.2 nm; λcuarzo = 434.4 nm
8. Las energías para la 2º y 3º órbitas del modelo atómico de Bohr para el átomo de hidrógeno son: E2 = -3.4
eV y E3 = -1.51 eV.
a) Determinar en Armstrong la longitud de onda cuando n = 3.
b) ¿A qué zona del espectro corresponde esta radiación?
c) Si la longitud de onda calculada correspondiera a la onda asociada a un electrón, ¿Cuál sería la velocidad
de dicho electrón?.
Datos: h = 6.63 x 1034 J.s; c = 3 x 108 m/s; q(e) = 1.6 x 10-19 C; m(e) = 9.1 x 1031 kg
R: a) λ = 6586 Armstrong. b) Al ultravioleta; λ = 6.6 x 10-5 cm. c) velectrón = 1106 m/s
9. Calcular el espesor de un filtro de interferencias de primer orden que utiliza una película transparente
con un índice de refracción de 1.512 y que permite pasar una radiación de λ = 528 nm.
R: 174.6 nm
10. Un electrón tiene una energía cinética de 102 eV. Calcular la longitud de onda asociada a esa
partículamaterial.
R: λ = 1.21 amstrongs.
11. Una disolución de KMnO4 es 1.28 x 10-4 M y presenta una transmitancia del 50% a 525 nm utilizando una
celda de 1 cm de paso óptico.
a) ¿Cuál es la absorbancia de la disolución?
b) ¿Que concentración daría lugar a una transmitancia del 75% en esa celda?
R: a) A = 0.30103; b) ξ = 2351.79 lt.mol-1.cm-1; C = 5.31 x 10-5 mol/lt
12. Una muestra de acero normal contiene 1.67% de Cr. Se toman 0.5000 g de ese acero y se disuelve en
ácido, con lo que el Cr se oxida a Cr2O72-, y se enrasa a un volumen de 250 ml. Una alícuota de 10 ml de esta
disolución se diluye con agua y ácido a un volumen final de 100 ml. La disolución resultante muestra una
transmitancia de 40.7% en una celda de 1 cm de paso óptico. Cuando una muestra de 0.7500 g de acero
desconocido se disuelve en ácido, se oxida y se diluye a 250 ml, la disolución resultante presenta una
transmitancia de 61.3 % en idénticas condiciones experimentales. ¿Cuál es el porcentaje de Cr en el acero?
R: 0.06 %
13. Una disolución de KMnO4 que contiene 1.00 mg de Mn por 100 ml, presenta una transmitancia de 12.9%
cuando se mide con celdas de 2 cm de paso óptico a una determinada longitud de onda. Calcular:
a) La absorbancia de la disolución
b) El % Mn en un acero se ha sometido al siguiente procedimiento experimental: una muestra de
0.2000 g del mismo se oxida a MnO4- y se diluye y enrasa a 500.0 ml con agua destilada. La
absorbancia de la disolución resultante medida con celdas de 1.0 cm de paso óptico es de 0.600.
R: a) 0.889; b) 3.36% de Mn.
14. La cafeína (C8H10O2N4.H2O; 212.1 g/mol) tiene una absorbancia promedio de 0.510 para una
concentración de 1.00 mg/100 ml a 272 nm. Una muestra de café soluble se mezcló con agua y se enrasó a
500 ml; una alícuota de 25.00 ml se transfirió a un matraz que contenía 25 ml de H 2SO4 0.1 M. Se filtró y se
enrasó a 500 ml. Una porción de esta disolución mostro una absorbancia de 0.415 a 272 nm. Dato: b = 1
a) ¿Cuál es el valor de la absortividad molar?
b) ¿Cuál es el contenido de cafeína expresado en g/lt?
R: a) ξ = 10828 lt/mol.cm; b) 0.16 g/lt
15. El complejo de Cu(I) con la 1,10-fenantrolina tiene una absortividad molar de 7000 lt/mol.cm a 435 nm,
que es la longitud de onda para la máxima absorción. Calcular:
a) La absorbancia de una disolución 8.5 x 10-5 M del complejo cuando se mide en una celda de 1.00
cm a 435 nm.
b) El porcentaje de transmitancia de la disolución en a)
c) La concentración de una disolución que proporcione la misma absorbancia que a) cuando se usa
una celda de 5.00 cm de longitud.
d) La longitud de la trayectoria de la radiación a través de una disolución 3.40 x 10-5 M del complejo
que se necesita para que la absorbancia sea igual a la disolución de a).
R: a) A = 0.595; b) %T = 25.4; c) C = 1.7 x 10-5 M; d) b = 2.5 cm
16. Predecir la absorbancia de 410 nm en el punto de equivalencia de la valoración de 50 ml de NH 3 0.1 N con
HCl 0.1 N si el indicador utilizado es el azul de bromofenol (amarillo en medio ácido-azul violeta en medio
básico), sabiendo que la concentración final del indicador es 1.0 x 10-3 M.
Datos: pKHin = 3.5; pKb = 4.76; ξHin410 = 1.2 x 103 lt/mol.cm; ξIn-410 = 8 lt/mol.cm
R: A = 0.028
17. La absortividad molar del ion NO2- es 23.3 a 355 nm, y el cociente de la absortividad a 355 nm y a 302 nm
es de 2.5. La absortividad del ion NO3- es despreciable a 355 nm, en tanto que a 302 nm es de 7.24 ¿Qué
molaridades presentarán ambos iones en una muestra que presenta una absorbancia de 1.010 a 302 nm y de
0.730 a 355 nm, al utilizar una celda de 1 cm de paso óptico?
Datos: ξNO2-355nm = 23.3; ξNO3-355nm = 0; ξNO2-302nm = 9.32; ξNO3-302nm = 7.24
R: [NO2-] = 0.03 M; [NO3-] = 0.10 M
18. La determinación simultáneos de Ti y V en un acero es posible gracias a la formación de los respectivos
peroxicomplejos coloreados. El procedimiento consiste en pesar 1.000 g de acero, disolverlo y enrasarlo a un
volumen final de 50.00 ml. En estas condiciones, la presencia de 1.0 mg de Ti da una absorbancia de 0.269 a
una longitud de onda de 400 nm y de 0.134 a 460 nm. Igualmente 1.0 mg de V da una absorbancia de 0.057
a 400 nm, y de 0.091 a 460 nm. Calcular el porcentaje en peso de Ti y de V en la siguiente nuestra sabiendo
que se ha tomado 1.000 g de muestra y se ha llevado a un volumen final de 50.00 ml
A (400 nm) A(460 nm)
Muestra 0.370 0.298
R: 0.18% V; 0.099% Ti
19. Se desea determinar el contenido de ácido acetilsalicílico y de cafeína en una tableta de analgésico
(aspirina) mediante un método espectrofotométrico, aprovechando que ambos compuestos absorben en la
zona UV del espectro electromagnético. Previamente, se realizaron medidas experimentales de los
componentes individuales. Se pesó una porción de 0.0090 g de aspirina, se disolvió y se enrasó a 1 lt con
metanol. Posteriormente, se tomaron 25.0 ml de esta disolución, se transvasaron a un matraz de 100.0 ml y
se llevo a un volumen con el mismo disolvente. Cuando se transfirió un pequeño volumen de esta última
disolución a una celda de 2.00 cm de paso óptico se midieron absorbancias de 0.409 y 0.054 a 225 y 270 nm,
respectivamente.
Por otra parte, se pesaron 0.0175 g de cafeína, se disolvieron y enrasaron con metanol a 250.0 ml. A
continuación, 100 microlitros (100 x 10-6) de la disolución de cafeína se llevaron a un matraz de 25.0 ml. Esta
última disolución dio absorbancias de 0.040 y 0.025 a 225 y 270 nm, respectivamente, cuando se empleo una
cubeta de 2.00 cm de paso óptico.
Una tableta de analgésico (aspirina) de 0.4791 g de peso, fue disuelta en metanol y diluida a 250.0 ml en un
matraz aforado. Se tomó una alícuota de 1.00 ml y se transfirió a otro matraz de 100.0 ml que fue, a su vez
enrasado hasta el menisco con metanol. La absorbancia de esta disolución en cubetas de 1.00 cm de paso
óptico fue de 0.766 a 225 nm y de 0.155 a 270 nm.
A partir de estos datos, calcular el % en masa de ambos componentes en la tableta de aspirina.
Datos: PM ácido acetilsalicílico = 180.15 g/mol; PM cafeína = 194.19 g/mol
R: % cafeína = 7.93%; % ácido acetilsalicílico = 37.79%
20. Una disolución esta compuesta por dos componentes fluorescentes. Se realizó una representación de
la intensidad relativa de fluorescencia en función de la concentración para cada sustancia pura,
obteniéndose en ambos casos respuestas lineales. A una longitud de onda excitada de 430 nm y una
longitud de onda de emisión de 495 nm, las pendientes de las gráficas fueron 4.58 x 10 6 y 1.32 x 106
respectivamente para los componentes A y B. Cuando la longitud de onda excitada empleada es de
288 nm y la longitud de onda de emisión es de 385 nm, las pendientes fueron de 8.97 x 105 y 5.84 x
106 para estos mismos componentes. La muestra tiene una fluorescencia relativa de 78.2 a 430/495
nm y de 45.5 a 288/385 nm. Calcular la concentración de los componentes A y B en la muestra.
λexc = 430 nm; λem = 495 nm λexc = 288 nm; λem = 385 nm
A mF = 4.58 x 106.C mF = 8.97 x 105.C
B MF = 1.32 x 106.C mF = 5.84 x 106.C
-5 -6
R: [A] = 1.56 x 10 M; [B] = 5.23 x 10 M
21. a) El amoniaco se puede determinar espectrofotométricamente por reacción con fenol en presencia
de hipoclorito (ClO-) a λmax = 625 nm, según la reacción: Fenol (incoloro) + Amoniaco (incoloro) =
producto azul. Una muestra de 4.37 mg de proteína se digiere químicamente para convertir su
nitrógeno en amoniaco, y a continuación se diluye a 100.0 ml de la disolución resultante a un matraz
aforado de 50 ml y se tratan con 5 ml de disolución de fenol y 2 ml de disolución de hipoclorito sódico.
Se diluye la mezcla a 50.0 ml, y se mide la absorbancia a 625 nm, en una cubeta de 1.00 cm, al cabo
de 30 minutos. Como referencia se prepara una disolución estándar con 0.010 g de NH 4Cl (PM = 53.49
g/mol) disueltos en 1.00 lt de agua. A continuación, 10.0 ml de ese patrón se colocan en un matraz
volumétrico de 50 ml, y se analiza de la misma manera que el problema. Se prepara un blanco usando
agua destilada en lugar de muestra.
Muestra Absorbancia a 625 nm
Blanco 0.140
Referencia 0.308
Problema 0.592
a) Calcular la absortividad molar del producto azul. b) Calcular el porcentaje en peso de N en la proteína.
R: a) ε = 4.49 x 103 M-1cm-1 b) 16.1 %
22. La transferrina es la proteína que transporta el hierro en la sangre. Tiene una masa molecular de 81000
g/mol, y contiene 2 iones Fe3+ en su molécula. La desferrioxamina B es un agente quelante muy fuerte
del hierro, que se usa para tratar enfermos que tienen una gran sobrecarga de hierro:
ε (M-1cm-1)
λ (nm) Transferrina Desferrioxamina
428 3540 2730
470 4170 2290
a) Una disolución de transferrina presenta una absorbancia de 0.463 a 470 nm en una cubeta de 1.000
cm. Calcular la concentración de transferrina en mg/ml, y la concentración del hierro en mg/ml. b)
Poco después de añadir desferrioxamina (con lo que se diluye la muestra), la absorbancia a 470 nm
pasa a ser 0.424, y la absorbancia a 428 nm, 0.401. Calcular la fracción de hierro en la transferrina, y la
fracción en la desferrioxamina. Recordar que la transferrina se enlaza a dos átomos de hierro, y la
desferrioxamina solo a uno.
R: a) 12.4 µg/ml. b) 73.7 %
23. La formación del complejo entre 3-aminopiridina y ácido pícrico en disolución clorofórmica de un
producto amarillo, que tiene un máximo de absorción a 400 nm. Ninguno de los compuestos de
partida absorbe significativamente a esta longitud de onda. Las disoluciones de partida de los dos
reactivos, que son 1.00 x 10-4 M, se mezclan como se indica, y se registran las absorbancias que se
muestran en la tabla. Realizar un gráfico de absorbancia frente a la fracción molar de 3,2-
aminopiridina, y hallar la estequiometría del complejo:
Acido pícrico (ml) 3-Aminopiridina (ml) Absorbancia a 400 nm
2.70 0.30 0.106
2.40 0.60 0.214
2.10 0.90 0.311
1.80 1.20 0.402
1.50 1.50 0.442
1.20 1.80 0.404
0.90 2.10 0.318
0.60 2.40 0.222
0.30 2.70 0.110