INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería

Ciencias Sociales y Administrativas – UPIICSA

Ingeniería Industrial

Laboratorio – Química Industrial

Práctica 5: Equilibrio Químico

Equipo 3
INTEGRANTES:
Ortiz Cabrera Erandi Ximena
Pacheco Rodríguez José Jared
Patiño Vázquez Montserrat
Solís Carmona José David
Vázquez Cázares Alexa Tamara

PROFESOR: Ricardo Yáñez Nieto

SECUENCIA: 2IM33
 El alumno:
1) Determinará a partir de datos experimentales la constante de equilibrio químico, en función
de las concentraciones en un sistema homogéneo a temperatura constante.

Introducción
El equilibrio químico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan
cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre
sí las sustancias presentes.
En la mayoría de las reacciones químicas, los reactivos no se consumen totalmente
para obtener los productos deseados, sino que, por el contrario, llega un momento en
el que parece que la reacción a concluido. Podemos comprobar, analizando los
productos formados y los reactivos consumidos, que la concentración de todos
permanece constante.

¿Significa esto que realmente la reacción se ha parado? Evidentemente no; una

rección en equilibrio es un proceso dinámico en el que continuamente los reactivos se
están convirtiendo en productos y los productos se convierten en reactivos; cuando
lo hacen a la misma velocidad nos da la sensación de que la reacción se ha paralizado.

Es decir, el equilibrio químico se establece cuando

existen dos reacciones opuestas que tienen lugar
simultáneamente a la misma velocidad.

Esto, en términos de velocidad, se puede expresar según

consta la figura. Así pues, si tenemos una reacción:
Vd = Velocidad de formación de los productos (velocidad directa)

Vi = Velocidad de descomposición de los productos (velocidad inversa)

Cuando ambas velocidades se igualan, se considera que el sistema está en equilibrio.

Se puede deducir que el sistema evolucionará

cinéticamente, en uno u otro sentido, con el fin de
adaptarse a las condiciones energéticas más
favorables. Cuando estas se consignan, diremos que
se ha alcanzado el equilibrio, esto es, ∆G = 0.

En un sistema en equilibrio se dice que el mismo se

encuentra desplazado hacia la derecha si hay más
cantidad de productos (C y D) presentes en el mismo
que de reactivos (A y B), y se encontrará desplazado
hacia la izquierda cuando ocurra lo contrario. Se
podrían tener, por tanto, las dos situaciones
representadas.

LEY DE ACCIÓN DE LAS MASAS. CONSTANTE

DE EQUILIBRIO (Kc)

La ley de acción de masas fue propuesta por Goldberg y Waage en 1867, quienes
enunciaron que la velocidad de reacción es proporcional al producto de las
concentraciones de los reaccionantes elevadas a potencias iguales a sus coeficientes
en la reacción igualada.

Según se ha dicho, la reacción transcurre en etapas y la velocidad global de la

reacción viene determinada por el paso determinante. Si esta es de la forma:

xA+yB→C

la velocidad se podrá escribir como:

velocidad = k [𝐴]𝑥 [𝐵]𝑦

Para una reacción cualquiera (aA + bB + .... Á cC + dD + ...) se define la constante de

equilibrio (KC) de la siguiente manera:
Equilibrios heterogéneos en ellos participan sustancias en distinta fase.

Los líquidos y sólidos puros no reaccionan como tales, sino que primero sus moléculas
han de evaporarse. Esto depende de la presión de vapor. Por ello, a temperatura
constante se trata de constantes que pueden ser englobadas en la constante de
equilibrio eliminándolas de la expresión. Así:

Constantes termodinámicas de equilibrio: las constantes descritas suponen una

simplificación de la verdadera constante termodinámica de equilibrio. Esta se escribe
en función de actividades.

El conocimiento de la constante de equilibrio de un proceso proporciona mucha

información sobre el grado de conversión de la reacción:

Una constante de equilibrio elevada indica que el sistema en equilibrio contendrá

fundamentalmente productos, mientras que para un sistema que posea una constante
de equilibrio pequeña en el equilibrio habrá fundamentalmente productos sin
reaccionar.

Conociendo la constante de equilibrio se puede decir:

a) La dirección en que tendrá lugar una reacción a partir de determinadas

condiciones iniciales.
Q < Kc reacción directa
Q > Kc reacción inversa
b) El grado de conversión alcanzado, ya que permite calcular concentraciones de
equilibrio

Sin embargo, la constante de equilibrio no proporciona información alguna sobre la

velocidad de la reacción.

FACTORES QUE AFECTAN A LA POSICIÓN DE EQULIBRIO “PRINCIPIO DE

LE CHATELIER”

En 1884 el químico industrial francés Henri-Louis Le Châtelier (1850-1936) publicó

el artículo “Sur un énoncé général des lois des équilibres chimiques en Comptes
Rendus Académie de Sciences”, en el cual enunció un principio de aplicación en la
fisicoquímica del equilibrio químico conocido en la actualidad como "El principio de Le
Châtelier". Dice: “cuando se produce una perturbación que altera el equilibrio de
un sistema, este evolucionará de tal manera que contrarreste, dentro de lo
posible, dicha perturbación.” Expresado de manera más general podríamos decir que
cuando se altera un sistema de equilibrio, el sistema reaccionará para intentar
restablecerlo nuevamente.

CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KP). RELACIÓN CON KC

En las reacciones en que intervengan gases es más sencillo medir presiones parciales
que concentraciones. Así en una reacción tipo: aA + bB Á cC + dD, se observa la
constancia de Kp viene definida por:

La relación entre Kc y Kp se obtiene sustituyendo en la expresión anterior las

presiones parciales de cada componente en función de su concentración molar.
MAGNITUD DE KC Y KP

La constante de equilibrio Kc o Kp, es la expresión de un cociente entre las

concentraciones de productos y reactivos que están en equilibrio, elevando dichas
concentraciones a un exponente que coincide con los coeficientes estequiométricos
que aparecen en la ecuación química una vez ésta ha sido ajustada. Las cantidades de
reactivos, así como de productos que vienen representadas en el equilibrio se suelen
expresar en unidades de concentración (mol/l), pero en el caso de tratarse de
mezclas gaseosas, es más correcto definir la composición utilizando términos de
presiones parciales. Es por esto que las reacciones químicas en las que se usan gases
se suele adaptar las expresiones de la constante de equilibrio. Así, para un equilibrio
químico del mismo tipo que viene representado por una ecuación química, se dan
expresiones de la constante que hacen referencia a las concentraciones o también a
las presiones parciales.

GRADO DE DISOCIACIÓN (α)

En las reacciones en las que una sustancia se descompone en otras dos, es interesante
definir el grado de disociación como una medida de la extensión de la reacción.

A=B+C

El grado de disociación (α) es el tanto por uno de moléculas disociadas

Si el reactivo A se disocia por completo el grado de disociación es α = 1

Si el reactivo A no se disocia nada el grado de disociación es α = 0

En los equilibrios, por tanto, el grado de disociación es 0 < α < 1

RELACIÓN ENTRE CONCENTRACIÓN Y GRADO DE DISOCIACIÓN

Las concentraciones de las especies que intervienen en el equilibrio se pueden

expresar en función del grado de disociación. La relación depende de la
estequiometría de la reacción química.

En el caso más común, un mol de A produce un mol de B y de C. En este caso, si se

parte de una concentración c inicial del reactivo:
En otros casos hay que tener en cuenta los coeficientes estequiométricos. Para la
disociación del amoniaco, se cumpliría

RELACIÓN ENTRE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y EL GRADO DE

DISOCIACIÓN

En el caso más sencillo, en el que un mol de una sustancia se disocie en un mol de otras
dos, la relación es:

Además, si la sustancia A está poco disociada (α < 0,05), se puede realizar la siguiente
aproximación:

Esta solución es especialmente útil cuando se trata de la disociación de un ácido débil

monoprótico, por ejemplo, el ácido acético.

COCIENTE DE REACCIÓN (Q)

El cociente de reacción Q es una medida de la cantidad relativa de productos y

reactivos presente en una reacción en un determinado momento.
Para la reacción reversible aA + bB + → cC + dD, donde a, b, c y d, son los coeficientes
estequiométricos de la ecuación balanceada, podemos calcular Q usando la siguiente
ecuación:

Tiene la misma fórmula que la KC pero a diferencia de ésta, las concentraciones no

tienen por qué ser las del equilibrio.

• Si Q = Kc entonces el sistema está en equilibrio.

• Si Q < Kc el sistema evolucionará hacia la derecha, es decir, aumentarán las
concentraciones de los productos y disminuirán las de los reactivos hasta que
Q se iguale con KC.
• Si Q > Kc el sistema evolucionará hacia la izquierda, es decir, aumentarán las
concentraciones de los reactivos y disminuirán las de los productos hasta que
Q se iguale con KC.

MODIFICACIONES DEL EQUILIBRIO.

Si un sistema se encuentra en equilibrio (Q = Kc) y se produce una perturbación:

• Cambio en la concentración de alguno de los reactivos o productos.

• Cambio en la presión (o volumen).
• Cambio en la temperatura.

el sistema deja de estar en equilibrio y trata de volver a él.

Cambio en la concentración de alguno de los reactivos o productos.

Si una vez establecido un equilibrio se varía la concentración algún reactivo o

producto el equilibrio desaparece y se tiende hacia un nuevo equilibrio.

Las concentraciones iniciales de este nuevo equilibrio son las del equilibrio anterior
con las variaciones que se hayan introducido.

Lógicamente la constante del nuevo equilibrio es la misma, por lo que si aumenta la

concentración de algún reactivo, crecería el denominador en Q, y la manera de volver
a igualarse a KC sería que disminuyera la concentración de reactivos (en cantidades
estequiométricas) y, en consecuencia, que aumentasen las concentraciones de
productos, con lo que el equilibrio se desplazaría hacia la derecha, es decir, se obtiene
más producto que en condiciones iniciales.
De la manera, en caso de que disminuyera la concentración de algún reactivo:
disminuiría el denominador en Q, y la manera de volver a igualarse a KC sería que
aumentase la concentración de reactivos (en cantidades estequiométricas) y, en
consecuencia, que disminuyesen las concentraciones de productos, con lo que el
equilibrio se desplazaría hacia la izquierda, es decir, se obtiene menos producto que
en condiciones iniciales.

Análogamente, podría argumentarse que, si aumentase la concentración de algún

producto, el equilibrio se desplazaría a la izquierda, mientras que, si disminuyese, se
desplazaría hacia la derecha.

EQUILIBRIOS HETEROGÉNEOS.

Se habla de reacción homogénea cuando tanto reactivos como productos se

encuentran en el mismo estado físico. En cambio, si entre las sustancias que
intervienen en la reacción se distinguen varias fases o estados físicos, hablaremos
de reacciones heterogéneas.

REACCIONES DE PRECIPITACIÓN.

Son reacciones de equilibrio heterogéneo sólido-líquido.

La fase sólida contiene una sustancia poco soluble (normalmente una sal). La fase
líquida contiene los iones producidos en la disociación de la sustancia sólida.

Normalmente el disolvente suele tratarse de agua.

Solubilidad (s).

Es la máxima concentración molar de soluto en un determinado disolvente, es decir,

la molaridad de la disolución saturada de dicho soluto.

Depende de:
 • La temperatura. Normalmente es mayor a mayor temperatura debido a la
mayor energía del cristal para romper uniones entre iones.
• Energía reticular. Si la energía de solvatación es mayor que la reticular U se
favorece la disolución. A mayor carácter covalente mayor U y por tanto menor
solubilidad.
• La entropía. Al diluirse una sal se produce un sistema más desordenado por lo
que, aunque energéticamente no esté favorecida la disolución ésta puede llegar
a producirse.

Agregar 25.3g de
Armar equipo y Dejar que fluya
alcohol etílico y Mantener
adicionar 30g de ácido agua para calentar
.5ml de ácido
acético al matraz temperatura a
sulfúrico el matraz
60°C por una
concentrado
hora

Agregar 25ml de
Al terminar la Agregar 3-5
agua destilada y Reacción de
reacción, cerrar gotas de
.5ml de ácido esterificación
llave de agua fenolftaleína
sulfúrico

Medir muestra Diluir muestra Agregar 3-5 gotas de

Percibir aroma y
de 10ml de la con 25ml de agua fenolftaleína y titular
colocar en
mezcla destilada con NaOH 1M
recipiente
Equipo y material empleado:

• 1 soporte universal con anillo y tela de alambre con asbesto

• 1 mechero Bunsen
• 1 refrigerante de rosario
• 1 matraz fondo plano de dos bocas de 250 mL
• 2 matraces Erlenmeyer de 250 mL
• 1 baño María
• 1 pipeta de 1 mL
• 1 pipeta de 10 mL
• 2 vasos de precipitados de 100 mL
• 1 probeta de 100 mL
• 1 bureta de 25 mL
• 1 termómetro de –10 a 110 °C
• 1 pinza para bureta
• 1 pinza doble sostén
• 1 pinza para refrigerante
• 1 perilla de hule

Sustancias:

• Ácido acético (CH3COOH)

• Alcohol etílico (CH3CH2OH)
• Solución de hidróxido de sodio (NaOH 1 M)
• Ácido sulfúrico conc.(H2SO4)
• Indicador de fenolftaleína
• Agua destilada
•
Desarrollo experimental:

1) Arme el equipo como se muestra en la figura N° 2.

2) Adicione al matraz de reacción 30g de ácido acético (d =1,049 g/ml, v = 28,6
ml), 25,3g de alcohol etílico (d = 0,789 g/ml, v = 32 ml) y 0,5 ml de ácido
sulfúrico concentrado. NOTA: Adicione lentamente el ácido sulfúrico
(H2SO4), permitiendo que baje gota a gota por la pared del matraz, luego,
mezcle el contenido del matraz con una agitación suave.
3) Abra la llave del agua para que fluya por el refrigerante y proceda a calentar
el matraz, manteniendo la temperatura a 60°C durante una hora.
4) Mientras se efectúa la reacción de esterificación, agregue 25ml de agua
destilada en un matraz Erlenmeyer y adicione 0,5ml de ácido sulfúrico, con
mucha precaución y dejando caer el ácido, gota a gota por la pared del matraz.
5) Agregue 3 a 5 gotas de indicador de fenolftaleína y proceda a titular el ácido
con NaOH 1M, utilizando un fondo blanco para ver mejor el cambio de
coloración del indicador (figura N° 3)
6) Terminado el tiempo de reacción, cierre la llave del agua, desmonte el equipo
y utilice la perilla para medir una alícuota (muestra) de 10ml de la mezcla
contenida en el matraz.
7) Lleve esta alícuota a un matraz Erlenmeyer y diluya con 25ml de agua destilada.
8) Agregue tres a cinco gotas de indicador de fenolftaleína y titule con NaOH
1M, anotando el volumen gastado de NaOH en esta operación.
9) Perciba el aroma del producto obtenido y coléctelo en un recipiente que se
tiene para tal fin.
1) Número de moles iniciales de cada reactivo.

Se obtienen las moles iniciales de la reacción:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 30
𝑛á𝑐𝑖𝑑𝑜 = ( )= = 0.5 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀á𝑐𝑖𝑑𝑜 60𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 25.3
𝑛𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = ( )= = 0.55 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 46 𝑔/𝑚𝑜𝑙

2) Número de moles de ácido acético que no reaccionó (remanente)

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 10 𝑚𝑙;

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 61.1 𝑚𝑙;

10ml es el volumen de la muestra o alícuota. 61,1ml es el volumen total de reacción

(del sistema)

Vol. de NaOH para titular solo el ácido acético remanente, que NO reaccionó
61.1
𝑉2 ( ) = 𝑉3
10
61.1 𝑚𝑙
𝑉3 = ( ) (0.5 𝑚𝑙) = 0.0818 𝑚𝑙
10 𝑚𝑙
(26.1 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑀)(0.0818 𝑚𝑙 𝐻2𝑆𝑂4)
𝑉1 = = 4.2699 𝑚𝑙
0.5 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑉 = 𝑉 − 𝑉 = 26.1 − 4.2699 = 21.8301 𝑚𝑙
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑛á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ( )
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
61.1 𝑚𝑙
𝑛á𝑐𝑖𝑑𝑜 = (21.8301 𝑚𝐿 ∗ 1 𝑀) ( )
10 𝑚𝑙
𝑛á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 133.3819 𝑚𝐿 ∗ 𝑁
𝑛á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.1333 𝑚𝑜𝑙

3) Número de moles de ácido acético que reaccionó = X = n iniciales – (MxV)

Se hace el cálculo del grado de conversión de la reacción, de tal forma que:

 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑙) + 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 (𝑙) ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐶𝐻3 (𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Alimentado 0.5 0.55 0 0

E. Químico 0.5-x 0.5-x x x

0.5-X = 0.1333
X = 0.3667

4) Valor de Kc

La constante de equilibrio de obtiene dividiendo el producto de los moles de producto

sobre el producto de los moles reactivos, de tal forma que:

𝑛𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 0.55 − 𝑋 = 0.55 − 0.3667 = 0.1833 𝑚𝑜𝑙

𝑛é𝑠𝑡𝑒𝑟 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 (0.3667)(0.3667)
𝑘𝑐 = = = 5.5033
𝑛á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑛𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 (0.1333)(0.1833)
𝑘𝑐 = 5.5033

5) Eficiencia

La eficiencia es el porcentaje que nos indica el grado en que los reactivos

suministrados se convierten en productos (también es llamado 𝛼):
𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛ó 0.3667
𝜂= ∗ 100 = ∗ 100
𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 0.5
𝜂 = 73.34 %

RESULTADOS
Moles iniciales Ácido 0.5
Alcohol 0.55
Moles de CH3COOH remanente 0.1333
Moles de CH3COOH que reaccionó 0.3667
Constante de concentración (Kc) 5.5033
Eficiencia 73.34%
1. Escriba la ecuación de la reacción llevada a cabo con nombres y fórmulas
químicas.

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) ⇄ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

2. Establezca el balance general de materiales (en moles) para el proceso

efectuado.

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) ⇄ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

n iniciales 0.5 0.55 0 0

-n reaccionan X X
+n forman X X
n equilibrio 0.5 - X 0.55 - X X X

3. ¿Cuál es el reactivo limitante y cuál es reactivo en exceso en este proceso?

𝟏 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0.5 𝑚𝑜𝑙

=𝟏 → = 𝟎. 𝟗𝟎𝟗𝟎
𝟏 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 0.55 𝑚𝑜𝑙

𝟏 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 0.55 𝑚𝑜𝑙
=𝟏 → = 𝟏. 𝟏
𝟏 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0.5 𝑚𝑜𝑙

Reactivo limitante: 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒍)

Reactivo en exceso: 𝑪𝟐 𝑯𝟓 𝑶𝑯(𝒍)

4. ¿Qué porcentaje de variación existe con respecto al valor teóricamente

esperado para Kc?

𝐾𝑐𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100%
𝐾𝑐𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
 5.5033
%𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100%
4

%𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 13.75 × 100%

%𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 137.58 %

5. De acuerdo con los resultados obtenidos ¿cuál es la eficiencia de la reacción?

𝑋
𝜂= × 100%
𝑛𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)

0.3667
𝜂= × 100%
0.5

𝜂 = 0.7334 × 100%

𝜂 = 73.34 %

6. ¿Cómo se vería modificado el equilibrio si constantemente se retirara el agua

que se forma? Asimismo, ¿se modificaría la eficiencia de reacción? Explique.

El agua no es un reactivo, sino un producto, no se necesita de este para llevar

a cabo la reacción, por lo que no afectaría la eficiencia de la reacción. Tampoco
afectaría el equilibrio de la reacción.

7. Anote las ecuaciones de las reacciones llevadas a cabo en la neutralización o

titulación del los ácidos sulfúrico y acético remanente

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑙) ⇄ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝐻2 𝑆𝑂4(𝑙) + 2𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑙) ⇄ 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑙) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

8. Calcule la cantidad de éster (acetato de etilo) producido por tonelada de
ácido acético, considerando la eficiencia: a) de 100% y b) obtenida en el
experimento.

𝑔
𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 → 𝐶4 𝐻8 𝑂2 → 𝑃𝑀 = 88
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝑃𝑀 = 60
𝑚𝑜𝑙

1 𝑡𝑜𝑛𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 = 1000 𝑘𝑔 = 1000000 𝑔

Calculamos la cantidad de ester para una eficiencia del 100%

1000000 𝑔
𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) = 𝑔 = 16666.67 𝑚𝑜𝑙
60
𝑚𝑜𝑙
𝑋
𝜂= × 100%
𝑛𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)

𝑥
100 % = × 100%
16666.67 𝑚𝑜𝑙

𝑥 = 16666.67 𝑚𝑜𝑙

𝑔
𝑚𝐶4 𝐻8 𝑂2 = (16666.67 𝑚𝑜𝑙) (88 )
𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐶4𝐻8 𝑂2 = 1466666.96 𝑔

Calculamos la cantidad de ester para una eficiencia del 73.34 %

1000000 𝑔
𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) = 𝑔 = 16666.67 𝑚𝑜𝑙
60
𝑚𝑜𝑙
𝑋
𝜂= × 100%
𝑛𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)
 𝑥
73.34 % = × 100%
16666.67 𝑚𝑜𝑙

𝑥 = 12223.34 𝑚𝑜𝑙

𝑔
𝑚𝐶4 𝐻8 𝑂2 = (12223.34 𝑚𝑜𝑙) (88 )
𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐶4𝐻8 𝑂2 = 1075653.92 𝑔
 Ortiz Cabrera Erandi Ximena

Al desarrollar esta práctica en donde agregamos un catalizador a una reacción,

viendo que la reacción aceleró, y después neutralizarla, aplicamos el principio de
Le Chatelier tratando de predecir los cambios en el equilibrio químico. Con esto
pudimos darnos cuenta de que el equilibrio químico, en el laboratorio o en la
industria, tiene una especial importancia porque permite predecir condiciones de
presión, temperatura y concentración para aumentar el rendimiento de una
reacción química, de la mano del principio de Le Chatelier como una herramienta
para obtener estas predicciones.

Pacheco Rodríguez José Jared

En esta práctica, se llevó a cabo una reacción a la cual se le agrego un catalizador
(H2SO4), el cual repercutió en la reacción de manera en que acelero la reacción, posterior
a esto, se neutralizo el contenido del matraz Erlenmeyer con una solución de sosa caustica
(NAOH) 1 m. Posteriormente se tomó una alícuota y se procedió a neutralizar. De igual
manera se aplicó el principio de Le Chatelier que nos lleva a una predicción relativa de la
dirección en los cuales se realizan los cambios y que nos ayuda a resolver problemas de
equilibrio. Esto con el fin de comprobar que el equilibrio químico se establece cuando
existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultáneamente en la misma velocidad,
por lo que podemos decir que la experimentación llevada a cabo se realizó de manera
correcta y exitosa.

Patiño Vázquez Montserrat

Dentro de la práctica logramos determinar a partir de los datos experimentales
que se nos proporcionaron, la constante de equilibrio químico, en función de las
Pacheco Rodríguez
concentraciones Joséhomogéneo a temperatura constante. Gracias a la
en un sistema
Jared
información obtenida, me di cuenta de la importancia que tiene dentro de la
industria, pues ayuda a predecir condiciones como la presión, concentración y la
Pacheco Rodríguez José
temperatura y así dar un mejor rendimiento dentro de una reacción química. El
Jared
principio de Le Chatelier fue de gran importancia, pues nos hizo posible la
predicción cualitativa de la dirección de estos cambios, así como a resolver las
reacciones en el equilibrio.
Pacheco Rodríguez José
Jared
 Solís Carmona José David
Las reacciones químicas son una parte esencial de cualquier industria, la
humanidad desde sus inicios ha convivido con la idea de transformar y
beneficiarse a partir de esos productos, la primera reacción química importante
para el ser humano fue la combustión por parte de madera para la producción de
calor; conforme fue avanzando la historia surgieron más reacciones como la de
saponificación, pasteurización y de reducción-oxidación. Todas estas reacciones
poseen un valor muy importante llamado constante de equilibrio, este nos permite
conocer en qué momento es necesario detener una reacción química de tal forma
que se obtenga el mayor número de productos. También es necesario conocer su
eficiencia debido a que en la industria nos permite calcular la cantidad de
sustancia requerida.

Vázquez Cázares Alexa Tamara

Con los cálculos realizados para el experimento, observamos la cantidad de moles
de cada reactivo que se obtienen y se utilizan al buscar el equilibrio química, y
podemos encontrar al mismo tiempo la eficiencia. Estos datos son necesarios
durante los procesos industriales ya que nos ayudan a encontrar condiciones y
procesos aptos para el aprovechamiento de los reactivos, y de esta forma, lograr
encontrar la mayor eficiencia posible en nuestra reacción, pues contamos con la
información necesaria para encontrar el equilibrio en favor de nuestros demás
factores al realizar una reacción química. Al saber realizar este proceso, seremos
capaces de encontrar un mejor rendimiento de las sustancias necesarias utilizadas
en la industria.
 Bibliografía
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0una%20medida%20de%20la,reacci%C3%B3n%20en%20un%20determinado
%20momento.&text=Esta%20expresi%C3%B3n%20parece%20terriblemente
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