Investigación y descripción del ácido
desoxirribonucleico para su divulgación
científica
INTRODUCCIÓN:
La divulgación científica es una disciplina que se encarga de
llevar el conocimiento científico y técnico a un público no
especializado, que va desde los niños hasta las personas de
edad. Dicha labor es, sobre todo, interdisciplinaria, aunque
la realizan especialmente los científicos, los técnicos, los
comunicadores y, de manera más reciente, los divulgadores
de la ciencia.
La investigación da lugar a la identificación de problemas y
a descubrir las interrelaciones entre los fenómenos y
variables, para hacer predicciones que permitan estructurar
políticas y estrategias de acción, para contribuir al
desarrollo teórico de la ciencia social.
El ADN es el material hereditario en los seres humanos y
casi todos los otros organismos. Casi cada célula en el
cuerpo de una persona tiene el mismo material genético. La
mayoría del material genético se encuentra en el núcleo
celular pero también encontramos una pequeña cantidad
en las mitocondrias.
OBJETIVO:
Lograr un mayor conocimiento sobre lo que es el ADN y sus
componentes a través de divulgación científica.
JUSTIFICACIÓN:
Es un tema de interés además de que nos ayudará en
futuras investigaciones sobre el tema y es importante que
toda persona lo conozca.
HIPÓTESIS:
Se obtendrá un conocimiento más profundo del tema que
nos permitirá conocer mejor esta molécula.
METODOLOGÍA:
Se analizó diferentes fuentes de información como libros,
páginas web y videos.
Entrevista con el Dr. Carlos Larqué del Instituto de Fisiologia
Celular en C.U UNAM
RESULTADOS:
¿Qué es el ADN?
El ácido desoximibonucleico (ADN) o conocido
internacionalmente como DNA por sus siglas en inglés, es
una sustancia que está dentro de las células donde se
guarda la información, que va a servir para que la célula
construya lo que necesita y funcione de cierta manera,
dependiendo de cómo ocupes la información de cada
célula, cada célula va a cumplir adecuadamente sus
funciones.
¿Quién encontró el ADN?
El DNA no fue descubierto por una persona, fueron varias
personas que fueron poniendo un poco de información
¿Qué componentes tiene el ADN?
El ADN tiene azúcar, grupos de fosfato y una base
nitrogenada esos tres grupos tienen que estar pegados
para que entre ellos vayan formando el DNA.
¿Cómo analizan el ADN?
Hay muchas formas de analizarlo, cuando se empezó a
estudiar los estudios que se hacían eran precisamente para
ver que moléculas eran las que lo componían, cuanto había
de cada una y como estaban acomodados; ahora se utilizan
algunas herramientas que sirven para saber qué tipo de
información tiene, para codificar, para ver cómo funciona el
código y para poderlo leer, para ver errores, daños en el
DNA y como se heredan.
¿Qué tipos de mutaciones existen en el ADN?
Una mutación es una alteración en DNA y hay varios tipos,
cuando una de esas letras no está en el lugar en donde les
corresponde le ponen una letra diferente y hay otras que
en lugar de cambiarse se pone otra o se les quita. Si
ustedes le arrancan un pedazo muy grande o si se lo
acomoda en lugar donde no va ya que el acomodo es muy
importante.
¿Dónde se encuentra el ADN?
El ADN se encuentra en las células y la mayor parte en el
núcleo, se puede encontrar en distintas partes pero en
pequeñas cantidades un ejemplo de esto es la mitocondria
ya que tiene su propio ADN.
¿EI ADN tiene proteínas?
El DNA no tiene proteínas, pero hay muchas proteínas
alrededor de él, que le ayudan a acomodarse y crear lo que
necesita.
¿Quién estudia el ADN?
No hay una persona en específica que estudia el DNA,
algunos de los que estudian son los doctores, agrónomos,
químicos y microbiólogos incluso ahora gente que trabaja
en el espacio, que está tratando de comprobar si hay
moléculas de DNA en el espacio. Casi todas las profesiones
lo pueden estudiar en algún momento.
¿Cuáles son las funciones más importantes del ADN?
El DNA tiene distintas funciones pero todas son
importantes, es como una biblioteca donde se encuentran
todas las funciones de una célula para poder funcionar,
para trasmitir información por parte del padre y la madre
son un ejemplo de las funciones del DNA.
¿Saben que parte pertenece a la madre y al padre?
Hay maneras de saber si una parte de lo que tú tienes es de
parte de tu mamá y de tu papá.
¿Cómo observan el ADN?
Hay algunos microscopios que tienen un lente muy
potente, hay otro método que juntas varias células para
después sacarlas y ponerlas en un recipiente con gelatina y
con una sustancia que se le pega para poder ver el DNA.
Cuando lo puedes extraer se siente viscoso.
¿Cuánto mide el ADN?
Más o menos tenemos un metro y medio casi dos, pero
cuando pasan por las proteínas se hace microscópica. La
cadena no está pegada pero cuando se enreda con las
proteínas los humanos lo acomodan en 46 marañas o
cromosomas (23 y 23)
Esta investigación fue hecha con ayuda en la entrevista que
se le hizo al doctor Carlos Alfonso Velázquez.
DISCUSIÓN:
Los nuevos conocimientos que se adquirieron en esta
interesante investigación fueron los siguientes: se aprendió
que el DNA no contiene proteínas como creíamos.
CONCLUSIÓN:
Al estar investigando se logró tener un mejor desarrollo del
tema además de un entendimiento más profundo de este
acercándonos a la genética humana.
Bases moleculares de la expresión de los genes.
Toda la información hereditaria se transmite de los
progenitores a su descendencia a través de la herencia del
ácido desoxirribonucleico. Es un polímero cuya disposición
determina en último término la secuencia de aminoácidos
de todas las proteínas sintetizadas por el organismo.¹
Toda la información hereditaria.
La función del ADN.
El ADN tiene la función de "guardar información". Es decir,
contiene las instrucciones que determinan la forma y
características de un organismo y sus funciones. Además, a
través del ADN se transmiten esas características a los
descendientes durante la reproducción, tanto sexual como
asexual. Todas las células, procariotas y eucariotas,
contienen ADN en sus células.
En las células eucariotas el ADN está contenido dentro del
núcleo celular, mientras que en las células procariotas, que
no tienen un núcleo definido, el material genético está
disperso en el citoplasma celular.²
La estructura del ADN.
El ADN está organizado en cromosomas. En las células
eucariotas los cromosomas son lineales, mientras que los
organismos procariotas, como las bacterias, presentan
cromosomas circulares. Para cada especie, el número de
cromosomas es fijo. Por ejemplo, los seres humanos tienen
46 cromosomas en cada célula somática (no sexual),
agrupados en 23 pares, de los cuales 22 son autosomas y
un par es sexual. Una mujer tendrá un par de cromosomas
sexuales XX y un varón tendrá un par XY.
Cada cromosoma tiene dos brazos, ubicados por arriba y
por debajo del centrómero. Cuando los cromosomas se
duplican, previo a la división celular, cada cromosoma está
formado por dos moléculas de ADN unidas por el
centrómero, conocidas como cromátidas hermanas.
El ADN se compone de dos cadenas, cada una formada por
nucleótidos. Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por
un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base
nitrogenada.³
Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T),
citosina (C), y guanina (G). y siempre una A se enfrenta a
una T y una C se enfrenta a una G en la doble cadena. Las
bases enfrentadas se dice que son complementarias. El
ADN adopta una forma de doble hélice, como una escalera
caracol donde los lados son cadenas de azúcares y fosfatos
conectadas por "escalones", que son las bases
nitrogenadas. La molécula de ADN se asocia a proteínas,
llamadas histonas, y se encuentra muy enrollada y
compactada para formar el cromosoma.
La doble hélice de ADN con las bases nitrogenadas
complementarias que se ubican hacia dentro y establecen
uniones no covalentes (o fuerzas de atracción) entre sí que
mantienen la estructura de la molécula. Las desoxirribosas
(azúcares) y los grupos fosfato constituyen las columnas de
la molécula.
Cuando la célula se divide, cada nueva célula que se forma
debe portar toda la información genética, que determine
sus características y funciones. Para eso, antes de dividirse,
el ADN debe replicarse, es decir generar una copia de sí
mismo. Durante la replicación, la molécula de ADN se
desenrolla, separando sus cadenas. Cada una de éstas
servirá como molde para la síntesis de nuevas hebras de
ADN. Para eso, la enzima ADN polimerasa coloca
nucleótidos siguiendo la regla de apareamiento A-T y C-G.
EI proceso de replicación del ADN es semiconservativo, ya
que al finalizar la duplicación, cada nueva molécula de ADN
estará conformada por una hebra "vieja" (original) y una
nueva.
Mutación
Una mutación es una alteración estable del DNA que puede
heredarse.
Las mutaciones pueden consistir en una alteración visible
de la estructura de un cromosoma como la de deleción o
translocación de una parte del mismo, o bien tan solo en
una modificación mínima de una base púrica de un solo
gen. Por ejemplo: en una cadena B la mutación quedaría en
una mutación de sentido equivocado.4
Los componentes del ADN son Desoxirribosa, fosfato y las
bases nitrogenadas. Por sus propiedades la guanina solo se
une a la citosina y la adenina solo se une con la tiamina.
La estructura del ADN es uno de los hitos científicos del
siglo XX, marca el inicio de una nueva forma de abordar el
estudio de los sistemas biológicos. 5
Referencias Bibliográficas
1. Principios de medicina interna vol. 1
2. (2015). El ADN, los genes y el código genético. mayo 29, 2018,
de chilebio Sitio web: http://www.chilebio.cl/el-adn-los-genes-y-
el-codigo-genetico/
3. Lawrence C. Brody. (s/d). Código Genético. s/d, de National
Human Genome Research Institute Sitio web:
www.genome.gov/es/genetics-glossary/Codigo-genetico
4. Jameson J. Larry, Fauci Anthony S.. (2015). Harrison: Principios
de Medicina Interna. España: McGraw-Hill Interamericana.
5. Video de ifcunam
