Formulario de
Química
Rios Rodríguez Ana
Concentración Expresión Fórmula Significado
𝑛 n=moles
𝑀=
Molaridad 𝑚𝑜𝑙 𝐿 L=litros de la disolución
𝐿 𝑚 m=masa del soluto (g)
𝑀= PM=peso molecular del soluto (g/mol)
(𝑃𝑀)(𝐿)
𝑒𝑞 eq=equivalentes totales del soluto
𝑁=
𝐿 L=litros de la disolución
𝑛𝐸 n=moles del soluto
Normalidad 𝑒𝑞 𝑁= E=equivalentes por mol del soluto (se
𝐿 𝐿 explica en la sig. página)
𝑚𝐸 m=masa del soluto (g)
𝑁= PM=peso molecular del soluto (g/mol)
(𝑃𝑀)(𝐿)
M=molaridad
𝑁 = 𝑀𝐸
𝑛 n=moles del soluto
𝑚𝑜𝑙
𝑚=
𝑘𝑔 kg=kilogramos del disolvente
Molalidad 𝑘𝑔 masa=del soluto en g
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚= PM= peso molecular del soluto (g/mol)
(𝑃𝑀)(𝑘𝑔)
Porcentaje masa- 𝑚 𝑚𝑠 ms=masa del soluto
% %𝑚/𝑚 = 𝑥100
masa 𝑚 𝑚𝑑𝑖 mdi=masa de la disolución
(ambas con las mismas unidades)
Porscentaje masa- 𝑚 𝑚𝑠 ms=masa del soluto (g)
% %𝑚/𝑣 = 𝑥100
volumen 𝑣 𝑉𝑑𝑖 Vdi=volumen de la disolución (mL)
Porcentaje 𝑣 𝑉𝑠 Vs=volumen del soluto
% %𝑣/𝑣 = 𝑥100
volumen-volumen 𝑣 𝑉𝑑𝑖 Vdi=volumen de la disolución
(ambos con las mismas unidades)
Fracción masa- ×𝑠 𝑚𝑠 ms=masa del soluto
×𝑠 =
soluto 𝑚𝑑𝑖 mdi=masa de la disolución
(ambas con las mismas unidades)
Partes por millón 𝑝𝑝𝑚 𝑚𝑠 ms=masa del soluto
𝑝𝑝𝑚 = 𝑥106
𝑚𝑑𝑖 mdi=masa de la disolución
Partes por billón 𝑝𝑝𝑏 𝑚𝑠 (ambas con las mismas unidades)
𝑝𝑝𝑏 = 𝑥109
𝑚𝑑𝑖
Densidad 𝜌 𝑚 m=masa (g)
𝜌=
𝑣 V=volumen (mL)
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Ácidos: número de hidrógenos en el
compuesto
Para calcular los E H Cl=1 H2SO4=2 H3PO4=3
Bases: número de hidróxidos en el compuesto
(equivalentes por mol)
Na(OH) =1 Ba(OH)2=2
Sales: carga total del catión (número de
moléculas multiplicado por su número de
oxidación). Ejemplo:
Sal Catión # oxidación del # moléculas que Equivalentes
catión hay del catión por mol (E)
NaCl Na 1 1 1x1= 1
Na2S Na 1 2 1x2= 2
Al2(SO3)3 Al 3 2 3x2= 6
(NH4)2SO3 NH4 1 2 2x1= 2
C1V1=C2V2
V1 y V2 >>
mismas unidades De donde tomo: Lo que voy a preparar:
C1 y C2 >> C = concentración C = concentración
mismas unidades V = volumen tomado V = volumen a preparar
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𝑝𝐻 = −log [𝐻+ ]
𝑝𝑂𝐻 = −log [𝑂𝐻− ]
[𝐻 + ] = 10−𝑝𝐻
[𝑂𝐻− ] = 10−𝑝𝑂𝐻
Para ácidos y bases débiles
1. Se sustituyen valores en la fórmula general
• El primer valor va a ser el número de moléculas que hay del ácido/base (comúnmente es 1).
𝑎=#
• El segundo valor va a ser la constante de ionización del ácido/base de las tablas adjuntadas abajo.
𝑏=𝐾
• El tercer valor va a ser la multiplicación de la constante por la concentración [𝐻 + ] o [𝑂𝐻 − ] , todo
multiplicado por un signo negativo.
𝑐 = −(𝐾)([ ])
−𝑏 ± √𝑏 2 − 4𝑎𝑐
2𝑎
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2. Se toma el resultado positivo de las dos incógnitas resultantes
(es decir, X1)
• X1 va a ser igual a la concentración [𝐻 + ] o [𝑂𝐻 − ] (según sea el caso)
3. Finalmente, utilizas las fórmulas comunes de pH
Tablas de constantes de ionización:
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Ejemplo:
Determinar el pH de una disolución 0.1M de CH3COOH (ácido débil)
−𝑏 ± √𝑏 2 − 4𝑎𝑐
2𝑎 −(1.8𝑥10−5 ) ± √(1.8𝑥10−5 )2 − 4(1)(−(1.8𝑥10−5 )(0.1𝑀))
2(1)
𝑎=1
𝑏 = 1.8𝑥10−5 (obtenido de las 𝑋1 = 1.33𝑥10−3
tablas de arriba)
𝑋2 = −1.35𝑥10−3
𝑐 = −(1.8𝑥10−5 )(0.1𝑀)
𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ] = −log [𝑋1]
𝑝𝐻 = − log(1.33𝑥10−3 ) = 2.87 Rios Rodríguez Ana
Porcentaje de ionización
[𝐻+ ] 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
%𝐼 = ( ) 𝑥100
[á𝑐𝑖𝑑𝑜] 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜
Ejemplo con el ejercicio de arriba:
[𝐻+ ] 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 1.33𝑥10−3
%𝐼 = ( ) 𝑥100 %𝐼 = ( ) 𝑥100 = 1.33%
[á𝑐𝑖𝑑𝑜] 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 0.1
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1. El número de oxidación de un elemento libre (un
elemento solo) es 0
2. El número de oxidación del Oxígeno (O) siempre es -2
-Excepto cuando es peróxido, en ese caso es -1
-Excepto cuando se combina con el Flúor (F), en ese caso
es +2
3. El número de oxidación del Hidrógeno (H) es siempre +1
-Excepto en hidruros metálicos, que es -1
4. El número de oxidación del Flúor (F) es siempre -1
5. La suma de los números de oxidación de los elementos de
un compuesto debe ser igual a su carga (si no es anión o
catión, la suma debe dar cero)
Ejemplo:
+1 -1 +1 +7 -2 0 +1 -1 +2 -1 +1 -2
HCl + KMnO4 → Cl2 + KCl + MnCl2 + H2O
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1. Calcula números de oxidación
2. Identifica elemento que se oxida y
elemento que se reduce
3. Identifica el agente oxidante y el agente
reductor
4. Crea las semirreacciones de oxidación y
de reducción
5. Balancea la materia y la carga de las
semirreacciones
6. Suma las reacciones
7. Obtén la reacción global
8. Balancea
Ejemplo:
1.
+1 -1 +1 +7 -2 0 +1 -1 +2 -1 +1 -2
HCl + KMnO4 → Cl2 + KCl + MnCl2 + H2O
2. Elemento que se oxida (aumenta de número) = 𝐶𝑙 −
Elemento que se reduce (disminuye de número) = 𝑀𝑛+7
3. Agente oxidante (compuesto que contiene al elemento que se reduce) = KMnO4
Agente reductor (compuesto que contiene al elemento que se oxida) = HCl
4. Semirreacciones
Oxidación: 𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙 0 2
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Reducción: 𝑀𝑛+7 → 𝑀𝑛+2
5. Balance de materia y balance de carga
2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙 0 2 + 2e
-2 0 Multiplicas el número
de átomos por su carga,
5e + 𝑀𝑛+7 → 𝑀𝑛+2 y la diferencia de ambos
números son los e
7 2
6. Suma las reacciones
5(2𝐶𝑙− → 𝐶𝑙 2+ 2𝑒 − )
Multiplicar antes
2(5𝑒 − + 𝑀𝑛+7 → 𝑀𝑛+2 )
10𝑒 − + 10𝐶𝑙 − + 2𝑀𝑛+7 → 2𝑀𝑛+2 + 5𝐶𝑙 2+ 10𝑒 −
(sumas de cada lado de la flecha después de multiplicar, y simplificas si se puede)
7. Obtener la reacción global
10𝐶𝑙 − + 2𝑀𝑛+7 → 2𝑀𝑛+2 + 5𝐶𝑙2
8. Balancear
16
10𝐻𝐶𝑙 + 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 5𝐶𝑙 2+ 2𝐾𝐶𝑙 + 2𝑀𝑛𝐶𝑙 2+ 8𝐻2 𝑂
K 2 1 2
Mn 2 2
Cl 10 16 15 16
H 10 16 2 16
O 8 1 8
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Bases: Mismos pasos que en redox a
diferencia de que en las semirreacciones,
después de balancear materia:
1. Por cada oxígeno que falte de un lado,
añades un H2O del otro lado
2. Por cada hidrógeno que falte de un lado,
añades un 𝐻+ del otro lado
3. Por cada 𝐻+ que agregues, añades un
𝑂𝐻− de ambos lados
Ácidos: Mismos pasos que con las bases, a
diferencia de que sólo llegas al paso 2 (te
saltas el 3)
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A partir de porcentajes dados de elementos que conforman un compuesto:
• Dividir cada porcentaje de cada elemento entre su peso molecular respectivo
• Dividir cada resultado entre el resultado más bajo obtenido
• Si no se obtienen enteros, multiplicar todos los resultados por un número que cause
que todos los valores lo sean
Ejemplo:
Se tiene un compuesto con 41% de C, 4.5% de H, y 54.5% de O; ¿de qué compuesto se
trata?
C: 41/12 = 3.4166 → 3.4166/3.4062 = 1.0 → 1x3 = 3
H: 4.5/1 = 4.5 → 4.5/3.4062 = 1.33 → 1.33x3 = 4.0 C3H4O3
O: 54.5/16 = 3.4062 → 3.4062/3.4062 = 1 → 1x3 = 3
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Haces regla de 3 con la masa molar que te dan del compuesto y la masa molar que sacas de
la fórmula empírica
Ejemplo con el ejercicio anterior:
Considerar que la masa molar del compuesto es de 176g
• Masa molar (o peso molecular) de C3H4O3 (fórmula obtenida anteriormente) = 88g
88 – 1
176 – x 2
Por lo tanto: (C3H4O3)(2) = C6H8O6
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Expresión Fórmula Significado
Volumen total 𝕍 = Volumen total (m3, cm3, L, mL, in3, ft3)
𝑛𝑅𝑇 n= mol
𝕍=
𝑃 𝑅= Constante de gas ideal (83.145
bar∙cm3/mol∙K)
𝕍 = 𝑉𝑚 T= temperatura (K)
m= masa
Volumen molar 𝑉= Volumen molar (m3/Kmol, cm3/mol,
𝕍 in3/lbmol, ft3/lbmol)
𝑉=
𝑛 𝕍 = Volumen total (m3, cm3, L, mL, in3, ft3)
P= Presión (atm, mmHg, bar, Torr, psi)
PM= Peso molecular (g/mol)
𝑅𝑇
𝑉= V= Volumen específico (m3/kg, cm3/g,
𝑃 in3/lb, ft3/lb)
𝑅= Constante de gas ideal (83.145
𝑉 = 𝑃𝑀 ∙ 𝑉 bar∙cm3/mol∙K)
n= mol
T= temperatura (K)
Volumen 𝑉 V= Volumen específico (m3/kg, cm3/g,
𝑉=
específico 𝑃𝑀 in3/lb, ft3/lb)
𝑉= Volumen molar (m3/Kmol, cm3/mol,
𝕍 in3/lbmol, ft3/lbmol)
𝑉=
𝑚 𝕍 = Volumen total (m3, cm3, L, mL, in3, ft3)
PM= Peso molecular (g/mol)
m= masa
Presión 𝑅𝑇 P= Presión (atm, mmHg, bar, Torr, psi)
𝑃=
𝑉 𝑅= Constante de gas ideal (83.145
𝑛𝑅𝑇 bar∙cm3/mol∙K)
𝑃= T= temperatura (K)
𝕍
Factor de 𝒵= Factor de compresibilidad
compresibilidad 𝑃𝑉 P= Presión (atm, mmHg, bar, Torr, psi)
𝒵=
𝑅𝑇 n= mol
𝕍 = Volumen total (m3, cm3, L, mL, in3, ft3)
𝑅= Constante de gas ideal (83.145
𝑃𝕍
𝒵= bar∙cm3/mol∙K)
𝑛𝑅𝑇 T= temperatura (K)
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Presión 𝑃 Pr= Presión reducida (adimensional)
𝑃𝑟 =
reducida 𝑃𝑐 Pc= Presión crítica
P= Presión
Temperatura 𝑇 Tr= Temperatura reducida
𝑇𝑟 =
reducida 𝑇𝑐 (adimensional)
Tc= Temperatura crítica
T= Temperatura
Calor específico 𝑄 = 𝑚𝐶∆𝑇 ∆𝑻 = 𝑻𝒇 − 𝑻𝒊 (temp. final menos temp.
inicial)
m= masa de la sustancia (g)
C= calor específico de la sustancia
(cal/g°C)
Calor latente 𝑄 = 𝑚𝜆 m= masa de la sustancia (g)
=calor de fusión/ebullición de la
sustancia (cal/g)
Primera Ley de ∆𝑈 = 𝑈𝐵 − 𝑈𝐴 A cada estado del sistema le corresponde
la una energía interna U; cuando el sistema
Termodinámica pasa del estado A al estado B, su energía
interna cambia
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 La variación en la energía interna de un
sistema es igual a la diferencia entre el
calor tomado por el sistema y el trabajo
realizado sobre el sistema
Constante de −[𝑚𝐶𝑝(𝑇𝑒 − 𝑇𝑓) + 𝑚𝐶𝑝(𝑇𝑒 − 𝑇𝑐)] m= masa de agua fría (menor
Calorímetro 𝐶= temperatura) (g)
(𝑇𝑒 − 𝑇𝑓)
Tf= temperatura inicial de agua fría (°C)
m= masa de agua caliente (mayor
temperatura) (g)
Tc= temperatura del agua caliente (°C)
Cp= calor específico del agua (1cal/g°C)
Te= temperatura de equilibrio
(temperatura final del sistema) (°C)
Calor de 𝑄 = −[𝑚𝐶𝑝∆𝑇 + 𝐶∆𝑇] m= masa del agua (g)
combustión Cp= calor específico del agua (cal/g°C)
∆𝑇 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = diferencia entre la
temperatura final e inicial del agua (°C)
C= constante del calorímetro (cal/°C)
Calor de 𝑄 = −[𝑚𝐶𝑝∆𝑇 + 𝐶∆𝑇] m= suma de las masas de las disoluciones
neutralización del ácido y de la base (se considera la
densidad de ambos como 1g/ml) (g)
Cp= calor específico del agua (cal/g°C)
∆𝑇 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = diferencia entre la
temperatura final e inicial de las
disoluciones de ácido y base (°C)
C= constante del calorímetro (cal/°C)
Calor de 𝑄 = −[𝑚𝐶𝑝∆𝑇 + 𝐶∆𝑇] m= suma de las masas de las disoluciones
disolución del agua y la sal (g)
Cp= calor específico del agua (cal/g°C)
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∆𝑇 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = diferencia entre la
temperatura final e inicial del agua (°C)
C= constante del calorímetro (cal/°C)
Entalpia de ∆𝐻° = ∑ 𝐻° 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 Se toman los valores de entalpia (H°) de
reacción los elementos de la tabla (adjunta abajo)
= suma
Entropía de ∆𝑆° = ∑ 𝑆° 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑆°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 Se toman los valores de entropía (S°) de
reacción los elementos de la tabla (adjunta abajo)
= suma
Energía libre de ∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆° G°= energía estándar libre de Gibbs (kJ)
Gibbs H°= entalpia estándar (kJ)
S°= entropía estándar (kJ/K, para esto, el
valor en J/k se divide entre 1000)
T= temperatura absoluta (K)
Ley de Hess 𝐴 + 𝐵 → 𝐶 + 𝐷 ∆𝐻° entonces: Si se multiplica una reacción por un factor
2(𝐴 + 𝐵 → 𝐶 + 𝐷 ∆𝐻°) también se multiplica su entalpia
𝐴 + 𝐵 → 𝐶 + 𝐷 ∆𝐻° entonces: Si se invierte el sentido de una reacción,
𝐶 + 𝐷 → 𝐴 + 𝐵 − ∆𝐻°) entonces cambia el signo de su entalpia
Notas: en lugar de usar g se pueden usar kg, y en ese caso, en lugar de cal se usan J
Para transformar Q (J o cal) a kJ o kcal sólo hay que dividir entre 1000
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Anexos
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Tabla de Radicales
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Símbolos de Lewis
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Sistema Internacional de Unidades
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