PREINFORME
PRESENTADO AL TUTOR (A):
ANDRES DAVID VARGAS
ENTREGADO POR EL (LA) ESTUDIANTE:
MARIA ISABEL HURTADO BERNAL
CÓDIGO: 1051316716
GRUPO:36
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE _ECAPMA
13-03-21
a. Título de cada procedimiento y su objetivo
Practica 1: Propiedades físicas de la materia
Practica 2: Enlace Químico
Practica 3: Compuestos coordinados: síntesis de complejo de cobre amoniacal
Practica 4: Cinética de descomposición del peróxido de Hidrogeno
Practica 5: Espectrofotometría de UV-Visible
b. Listado de Materiales y reactivos que se van a utilizar en la práctica
PRACTICA 1 PRACTICA 2
EQUIPOS Y MATERIALES EQUIPOS Y MATERIALES
• Balanza analítica Soporte universal y pinzas
• Picnómetro Probeta
• Nonio o escala de vernier Tubo de ensayo
• Termómetro Manguera
• Probeta Cubeta de agua
• Pipeta Conductímetros
• Solidos (Al, Fe, Cu, Zn, trozo de Cloruro de sodio NaCl
madera) Perclorato de potasio -KClO3
• Capilares Oxido de magnesio-Mn O2
• Agua, etanol, tolueno, Ácido clorhídrico
diclorometano, hexano, glicerina, sal, Azufre
aceite cristal y azufre Fenolftaleína
• Solido con punto de fusión menor de Naranja de metilo
3000C
• Tubo de thiele y tubos de ensayo
• Mechero
• Pinzas y soporte universal
PRACTICA 3 PRACTICA 4
EQUIPOS Y MATERIALES EQUIPOS Y MATERIALES
Dos vasos de precipitación de Baño termostático
100 Erlenmeyer de 250 ml
Embudos de vidrio Vaso de precipitados 100ml
probeta de 15 ml Bureta de 25 ml
trípode Pipetas de 5 ml, 10 ml y 25 ml
papel de filtro Termómetro
embudo buchner Soporte
matraz Kitasato
REACTIVOS
REACTIVOS 100 ml de H2SO4 diluido (25 ml
de ácido concentrado en 100 ml
CuSO4.5H2O de agua)
H2O destilada 100 ml de cloruro de férrico
NH3 concentrado diluido
Etanol absoluto H2O2 recientemente preparada
NaOH (3M) al 0,6% (%V/V)
HNO3 (2M)
PRACTICA 4
EQUIPOS Y MATERIALES
Espectrofotómetro
Potenciómetro
Balanza analítica
Celdas de vidrio o de plástico
Baker
Matraces
Varilla de vidrio
RECTIVOS
Difenil carbazida
Agua destilada
Muestra de problema
c. Pictogramas y rombo de seguridad de los reactivos más peligrosos
que se van a utilizar
HIPOCLORITO
Sulfato de cobre CuSO4
Usos recomendados: fungicida agrícola, control de algas en piscinas y estanques, tratamiento de
potabilización de agua, preservación de postes de madera, galvanoplastia, producción de colorantes y
pigmentos, complemento nutritivo en raciones.
CLASIFICACIÓN
Toxicidad aguda por ingestión. Categoría 4 - Nocivo en caso de ingestión
Toxicidad aguda por vía cutánea. Categoría 5 - Puede ser nocivo en caso de contacto con la piel.
Irritación ocular: Categoría 2 A - Provoca irritación ocular grave
Peligroso para el medio ambiente: Toxicidad aguda. Categoría 1. Toxicidad crónica. Categoría 1. Muy
tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
RECOMENDACIONES
Lávese cuidadosamente las manos después de su manipulación. No comer, beber ni fumar mientras se
manipula el producto. Usar equipo de protección para los ojos/cara. En caso de contacto con los ojos,
enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar los lentes de contacto cuando estén
presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. Si la irritación persiste: consultar a un
médico. En caso de ingestión o contacto con la piel llamar a un centro toxicológico o a un médico.
Eliminar el producto y envase conforme a la reglamentación local
Amoniaco NH3
Recomendaciones de Uso: Agricultura: Fertilizante. Aplicaciones Industriales: Manufactura de productos
químicos. Manufactura de fibras sintéticas. Refrigerante. Productos de limpieza
PREVENCIÓN
Use guantes protectores: 4-8 hs de exposición: goma nitrilo, goma butilo, neopreno, Viton Traje
protector usar solo en exteriores
RECOMEDASIONES
EN CASO DE SI SE INHALA: Lleva a la víctima al exterior y mantenerla en reposo en una posición
confortable para respirar. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a
un médico. En caso de
EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACIÓN 1 Salud 3 2 Corrosivo
Reactividad Inflamabilidad Corr AMONIACO ANHIDRO HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD PÁGINA 2 DE 7
TOXICOLÓGICA o a un médico. NO provocar el vómito. Enjuagar la boca.
EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quítese inmediatamente la ropa contaminada. Lave la
piel con agua. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a un médico.
EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACIÓN
TOXICOLÓGICA o a un médico. Lave cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes
de contacto, si lleva y resulta fácil. Proseguir con el lavado.
Dióxido de sodio NaOH
Acido nítrico HNO3
Acido sulfúrico H2SO4
d. Diagrama de flujo de cada uno de los procedimientos a realizar.
Practica 1: Propiedades físicas de la materia
Realiza montaje de la figura 1 Tomar una muestra de etanol en un tubo de
ensayo de 3 ml y se introduce un capilar
sellado
atar el tubo de ensayo con un termómetro e
introducir dicho tubo en un baño de aceite.
Coloque algún Solido (Al, Fe, Cu, Zn,) Calentar hasta que forme un
En un capilar de vidrio, rosario de burbujas
Debe estar sellado y atado el termómetro con
un alambre de cobre y sumergido en el tubo
Proceder a calentar tomar lectura
de la temperatura.
Practica 2: Enlace Químico
Molécula covalente polar
Coloque KClo3 en un tubo de ensayo
Calentar adicionar MnO2
Desplazar el gas producido hacia el
recipiente y desplazar la 3 parte del
volumen H2O
En el tubo que contiene acido clorhídrico
adicionar Mg y completar el volumen
Diferenciar entre metales y no
metales
Quemar una cinta de cualquier
metal propuesto
Disolver en H2O agitar
residuos
Utilizar fenolftaleína para
indicar
Practica 3: Compuestos coordinados: síntesis de complejo de cobre amoniacal
Disolver 3g CUSO3 5 H2O
En agua destilada 5 ml
Adicionar 8 ml de NH3 en 8 ml
etanol
Dejar enfriar y reposar 1 hora
Pesar papel de filtro
Secar el sólido a 50°c Filtrar al vacío embudo buchner
con etanol entere 2 y 3 ml
Practica 4: Cinética de descomposición del peróxido de Hidrogeno
En un Erlenmeyer Agregar 75 ml
disolución H2O2 en 15 ml Fecl3
Ubicar en el baso precipitado y
colocar baño termostático).
En un Erlenmeyer agregar 10 ml acido
sulfúrico diluido añadir 5 ml de mezcla
anterior
solución de permanganato de potasio, tomando el
volumen consumido en la titulación. Este procedimiento
se hace cada 10 minutos por una hora de reacción
Practica 5: Espectrofotometría de UV-Visible
Procedimiento para la cuantificación de cromo
hexavalente
Preparar concentraciones de cromo
hexavalente comprendidas entre 0 y 0.2 mg/L
•
Transferir las soluciones patrón a vasos de precipitado de
100 mL. y adicionar 0.5 mL de ácido sulfúrico 1:1 y agitar
con varilla de vidrio. El pH debe ser alrededor de 2
Añadir 1,0 mL de solución de difenilcarbazida, agitar y
dejar reposar 5 a 10 minutos para desarrollar color
leer en el espectrofotómetro a 540 nm la
absorbancia de cada una de las soluciones
Graficar la concentración de las
soluciones
Medición de cromo hexavalente
de la muestra problema
Transferir 50 mL de muestra (previamente filtrada si la
muestra lo amerita) a un vaso de precipitados de 100 mL,
adicionarle 0.5 mL de ácido sulfúrico 1:1.
Agitar para mezclar
Añadir 1 mL de solución de difenilcarbazida, agitar
y dejar reposar 5 a 10 minutos para desarrollar color
Preparar y analizar un blanco de reactivos
con agua
leer en el espectrofotómetro a 540 nm la
absorbancia de cada una de las soluciones
REFERENCIAS
Fábrica nacional de productos químicos s.a fichas de datos de seguridad sulfato
de cobre
[Link]
Fanaproqui (fichas de datos de seguridad sulfato de cobre
[Link]
Ficha de datos de seguridad de materiales amoniaco anhidro
[Link]
pdf
Universidad nacional abierta y a distancia vicerrectoría académica y de
investigación guía de actividades y rúbrica de evaluación – tarea 6 informe de la
práctica de laboratorio
