Vision
• Calderón Hernández Alejandra Siani
• Contreras Molar Anaid
• López Armenta Jonathan Jesus
• López Medina Erick Fernando
GRUPO: 4MM2
FECHAS DE ENTREGA: 09 DE ABRIL DEL 2022
Este sentido permite al ser humano conocer el medio que lo rodea, a través del
receptor localizado en el globo ocular. El estímulo luminoso penetra por la
córnea que funciona como lente convexa, concentrando los rayos en un solo
punto, regulando el volumen a través de la pupila, llega al cristalino y posterior a
la retina, se transforma el estímulo y es enviado al nervio óptico, tálamo y
corteza occipital
Morfología, fisiología y anatomía del ojo
• Hay tres capas del ojo: esclerótica, coroides y retina, en la cara anterior la esclerótica se
convierte en córnea.
• La retina es una capa compuesta por células nerviosas, sensibles a la luz que se
encuentran en la superficie exterior detrás de una capa de tejido pigmentado. Estas
células tienen la forma de conos y bastones y están ordenadas de manera lineal.
• La retina tiene una pequeña mancha de color amarillo, llamada mácula lútea
compuesta por conos que percibe; letras y siluetas, y en torno a ella se encuentran
células con forma de bastones. En su centro se encuentra la fóvea central, zona del ojo
con mayor agudeza visual donde se encuentran conos y equivale al centro óptico
• Bastones: Visión nocturna, más sensibles a la luz; responden a
cambios lentos de luz, en gran número; tiene el fotopigmento:
rodopsina y detectan imágenes en blanco y negro.
• Conos: Visión diurna, menos sensibles a la luz, detectan cambios
rápidos de luz, en menor número, tienen 3 fotopigmentos:
eritropsina, cianopsina, cloropsina y detectan imágenes a color
• Debido a que los rayos de luz divergen en todas las direcciones
Formación de la desde su fuente, el conjunto de rayos de cada punto del espacio
que llega a la pupila debe estar enfocado. La formación de
imagen retiniana imágenes enfocadas en los fotorreceptores de la retina depende
de la refracción (curvatura) de la luz por parte de la córnea y el.
• La córnea es responsable de la mayor parte de la refracción
necesaria, una contribución fácilmente apreciable considerando las
imágenes borrosas desenfocadas que se experimentan al nadar
bajo el agua. El agua, a diferencia del aire, tiene un índice de
refracción cercano al de la córnea; como resultado, la inmersión en
agua prácticamente elimina la refracción que normalmente ocurre
en la interfaz aire/córnea. El cristalino tiene un poder de refracción
considerablemente menor que la córnea; sin embargo, la
refracción suministrada por la lente es ajustable, lo que permite
que los objetos a varias distancias del observador se enfoquen
nítidamente en la superficie de la retina .
4.-Acomodación visual
• Es el cambio dinamico que potencia la optica del
ojo, de pendiendo de la distanca de lo que
necesitemos observar, esto sucede ya que el
músculo ciliar se contrae disminuyendo la
tensión en los ligamentos suspensores que
sujetan al cristalino. La relajación de las zónulas
permite que ambas superficies de la lente, y
especialmente la anterior, adopten una forma
más curvada, engrosando el cristalino en el
centro y desplazándose la superficie frontal
ligeramente hacia delante
Defectos comunes del sistema óptico humano
• Miopía
• Un ojo excesivamente largo
hace que los objetos se
enfoquen delante de la retina
lo que provoca que se vean mal
los objetos lejanos. Un miope
ve mal de lejos, pero bien de
cerca.
• Hipermetropía
• En
la hipermetropía ocurre lo con
trario.
Un ojo demasiado corto, hace
que los objetos se enfoquen d
etrás de la retina, lo
que provoca que
no veamos bien ni de lejos ni d
e cerca.
• Astigmatismo
• En una visión normal, la
cornea presenta una curvatura
regular en toda su superficie.
Si presenta alguna alteración e
n su curvatura , estamos ante
un astigmatismo,
lo que provoca una mala visión
tanto de lejos como de cerca.
Los objetos se ven deformado
s.
Cataratas
Enfermedades comunes del sistema óptico humano • Las cataratas, son la segunda causa de
discapacidad visual que afecta a un 33% de la
población a nivel mundial con problemas
visuales.
• Este problema ocular, consiste en una opacidad
del cristalino que causa una alteración en la
visión.
• Aquellos que padecen de cataratas presentan
una visión borrosa. Además, suelen ser más
sensibles a la luz o incluso presentan cambios
refractivos como la miopía.
• Suele darse en aquellas personas que hayan
tenido alguna alteración metabólica, como es
el caso de la diabetes con o sin retinopatía
diabética, herencia, o aquellos que ya
padezcan enfermedades oculares como
la uveítis. No obstante la causa más frecuente
es la edad. Aun así, siempre es mejor que
consulte en su clínica de oftalmología de
confianza para que le diagnostiquen su caso.
• Glaucoma
• El glaucoma,
se coloca como la tercera causa de
la discapacidad visual
a nivel mundial que afecta a un 2%
de la población
con defectos visuales.
• Es una neuropatía óptica, es decir,
es una lesión del nervio óptico que
ocurre cuando la presión del líquido
del interior de los ojos aumenta.
• Suele darse principalmente en afroa
mericanos mayores de
40 años, personas mayores de
60 años, miopes.
• Degeneración Macular Asociada a
la Edad (DMAE)
• La degeneración
macular, consiste en un deterioro progresiv
o de la mácula con el paso de los años.
• Puede distinguirse entre DMAE seca o húm
eda, que se diferencian en que
la seca se manifiesta de forma lenta y
la otra aparece de una forma más agresiva t
ras la distorsión de la retina.
• Suele diagnosticarse con pruebas de agudez
a visual, retinografía, OCT
y angiografía. Estas pruebas también sirven
para examinar la magnitud del DMAE.
• Para su tratamiento, en su clínica de
oftalmología le
recomendarán el uso de fármacos antiangio
génicos que
se inyectan en el ojo para frenar,
y en algunos casos mejorar la enfermedad.
La retina es la membrana
fotosensible del ojo. El
procesamiento visual que se
lleva acabo aqui lo realizan 7
tipos basicos de neuronas 5 del
tipo aferentes (foto receptores,
bipolares, horizontales,
amacrinas y ganglionares) y dos
del tipo eferentes
(implexioformes y biplexiformes)
6.-Fisiología retiniana
• Los fotoreseptores de los
humos son de dos tipos, de
tipo cono , los cuales
responden a niveles altos de
luminosidad y los bastones, los
cuales responden a niveles
muy bajos de luminosidad. En
ellos se da la fototransduccion,
es decir, la trandformacion del
estimulo luminoso en un
impulso nervioso que sera
percibido en última instancia
en zonas especificas de la
cortesa cerebral
Fotoreseptores
7.- Visión fotopica y escotopica
Luminancia El sistema de bastoncillos es efectivo en el campo de la visión nocturna
(visión escotópica), los conos posibilitan la visión diurna (visión
fotópica), mientras que en el período de transición de la visión En la oscuridad, el retinal en la
Esta capacidad de adaptación se crepuscular (visión mesópica) ambos sistemas receptores están rodopsina posee la configuración 11-
origina sólo por una parte muy activados. cis. La única acción de la luz es
pequeña mediante la pupila, que cambiar la forma del retinal y
regula la incidencia; la mayor parte de transformarlo en el isómero holo-
la capacidad de adaptación la aporta trans; ello a su vez modifica la
la retina. Aquí se cubren por el configuración de la opsina y el cambio
sistema de bastoncillos y conos en esta última activa su proteína G
campos de distinta intensidad heterotrimérica que en este caso
luminosa. recibe el nombre
de transducina que tiene varias
subunidades Tα, Gβ1 y Gγ1. Después
de que el retinal 11-cis se transforma
a la configuración holo-trans, se
separa de la opsina en un proceso
llamado “blanqueamiento” que
cambia el color rosado, de la
rodopsina, en otro amarillo pálido de
la opsina.
Una parte del retinal holo-trans se transforma de nuevo a la configuración 11-cis, por acción de la
retinal isomerasa y una vez más se une a la escotopsina y con ello repone la cantidad de ella
presente. Parte del retinal 11-cis también se sintetiza a partir de la vitamina A. Todas las
reacciones mencionadas, salvo la formación del isómero holo-trans del retinal, son
independientes de la intensidad lumínica y se desarrollan igualmente bien en la luz o en la
oscuridad. Por todo ello la cantidad de rodopsina en los receptores varía en sentido inverso al
nivel de luz incidente.
En la oscuridad, cuando la actividad de la
fosfodiesterasa es baja, los conductos de
Na+ activados por cGMP se mantienen en estado
abierto, por lo que Na+ y Ca2+ entran al
fotorreceptor, la célula se despolariza y se libera
glutamato. El descenso en la concentración
citoplásmica de cGMP inducido por la luz hace
La transducina de la proteína G cambia a que ciertos conductos de Na+ activados por cGMP
GTP (guanosina trifosfato) en GDP se cierren, lo que reduce la entrada de Na+ y Ca2+.
(guanosina difosfato) y se separa la Esto genera el potencial de hiperpolarización. La
subunidad α. Esta última permanece activa cascada anterior de reacciones se produce con
hasta que su actividad intrínseca de GTPasa enorme rapidez y amplifica la señal luminosa. La
hidroliza GTP. La terminación de la amplificación permite explicar la extraordinaria
actividad de la transducina también es sensibilidad de los fotorreceptores de
acelerada por su unión con la β-arrestina. La bastoncitos, que son capaces de producir una
subunidad α activa la cGMP fosfodiesterasa señal detectable incluso a un fotón de luz.
(cGMP, guanosina monofosfato cíclica) que
transforma cGMP en 5¢-GMP.
Los iones calcio tienen un efecto de retroalimentación
negativa en el proceso de fototransducción. En la
oscuridad, la concentración intracelular relativamente
alta de Ca2+ inhibe la actividad de la guanilil ciclasa,
reduce la actividad de los conductos de Na+ activados
por cGMP y aumenta la actividad de la rodopsina. Por
tanto, el descenso en la concentración de
Ca2+ inducido por la luz influye en estos componentes
de la cascada de fototransducción.
8.-Teoría
dela duplicidad y mecanismo de fotorreceptor
El poder receptor de los conos se activa y desactiva de manera súbita,
mientras el potencial del receptor de los bastones se activa de modo
repentino y se desactiva con lentitud. Las curvas que relacionan la
amplitud de los potenciales de los receptores y la intensidad del
estímulo tienen una forma similar en los conos y los bastones, pero
estos últimos son mucho más sensibles. Por tanto, las respuestas de
los bastones son directamente proporcionales a la intensidad de los
estímulos cuando el nivel de la iluminación es menor que el umbral de
los conos. Por otro lado, las reacciones de los conos son directamente
proporcionales a la intensidad del estímulo en un entorno muy
iluminado, cuando las respuestas de los bastones son máximas y no
pueden cambiar. Esta es la razón por la que los conos generan buenas
reacciones a los cambios en la intensidad luminosa mayor que la de
fondo, pero no representa la iluminación absoluta, mientras que los
bastones detectan la iluminación absoluta.
BASES IÓNICAS DE LOS POTENCIALES DE
LOS FOTORRECEPTORES
Los conductos de sodio en los segmentos externos de los conos y
los bastones se abren en la oscuridad, de manera que la corriente
fluye desde el segmento interior hasta el exterior. Asimismo, la
corriente fluye hacia el extremo sináptico del fotorreceptor. La
bomba de sodio-potasio (Na+-K+) en el segmento interno preserva
el equilibrio iónico. Durante la oscuridad, la liberación de
transmisores sinápticos es constante. Cuando la luz llega al
segmento externo, las reacciones desencadenadas cierran
algunos de los conductos de sodio y el resultado es un potencial
receptor hiperpolarizante. La hiperpolarización aminora la
liberación de glutamato y ello genera una señal que llega a las
células bipolares, que culmina en la aparición de potenciales de
acción en las células ganglionares. Los potenciales mencionados
son transmitidos al cerebro.
Efecto de la luz sobre la corriente en los receptores visuales. En la oscuridad, los conductos de sodio (Na+) del
segmento exterior se mantienen abiertos gracias al monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). La luz provoca una
mayor conversión de cGMP en 5’-GMP y algunos conductos se cierran. Esto causa hiperpolarización de la terminal
sináptica del fotorreceptor.
RODOPSINA
El pigmento fotosensible de los bastones recibe el nombre
de rodopsina (o púrpura visual). Está compuesta de retinal, el
aldehído de la vitamina A y una proteína llamada opsina. Ante la
importancia de la vitamina A en la síntesis de retinal no es de
sorprender que la hipovitaminosis A ocasione trastornos
visuales.
La opsina tiene un peso molecular de 41 kDa. Está presente en
las membranas de los discos de los bastoncitos y comprende
90% de la proteína total de tales membranas. Es parte de la gran
familia de los receptores acoplados a proteína G
(GPCR, receptores acoplados a proteínas G). El retinal tiene una
disposición paralela con la superficie de la membrana y está
unido a un residuo de lisina en posición 296 en el séptimo
dominio transmembrana.
Secuencia de eventos que participan
en la fototransducción de los
bastones y los conos. cGMP,
monofosfato de guanosina cíclico.
Esquema de la estructura de la rodopsina, en que se observa la
posición del retinal en la membrana discal del bastón. El retinal (R)
está situado en sentido paralelo a la superficie de la membrana y
unido a un residuo lisínico en posición 296 en el séptimo dominio
transmembrana.
9.-Ciclo fotoquímico de la retina
El proceso de fototransducción es posible gracias a la
sensibilidad de los fotopigmentos a la luz. El
fotopigmento de los bastones se conoce
como rodopsina. La visión nocturna o con escasa
iluminación está mediada en esencia por los bastones.
Cada molécula de rodopsina está formada por dos
componentes, opsina y retinal. La opsina es una
proteína inmersa en las membranas del segmento
externo y el retinal es la forma aldehído de la vitamina A.
Representación esquemática de un cono y un bastón, indica su segmento interno (SI), externo (SE) y pedículo (P).
A la derecha se representa una molécula de rodopsina, embebida en la membrana de un disco, del segmento
externo de un bastón. En su interior se representa en negro la molécula de retinal
El retinal puede tener dos formas isoméricas que
dependen del doble enlace del carbono 11. En
forma 11-cis es estable y en la oscuridad está unido a
la opsina. Cuando un fotón incide sobre la molécula,
pasa a forma trans, con lo que se disocia de la opsina.
Esta disociación hace que se active una
fosfodiesterasa, presente en las membranas de los
segmentos externos, que hidroliza el guanosín
monofosfato cíclico (GMPc). La disminución de GMPc
hace que se cierren los canales de Na+, de la
membrana externa, del segmento externo, por lo que
comienza la hiperpolarización de la membrana del
receptor, desde −30 mV (potencial de reposo) a −70
mV, gracias a una bomba de Na+/K+, presente en el
Reacciones de descomposición de la rodopsina, muestran los metabolitos intermedios
segmento interno que expulsa Na+ e introduce K+ en con su pico máximo de absorción de luz y el tiempo que se mantienen estables. Se
el fotorreceptor. En la oscuridad, los canales de Na+, observa que el primer paso se produce por la incidencia de luz sobre la rodopsina y
tiene una duración de picosegundos, mientras que la recuperación de la rodopsina a
del segmento externo, están continuamente abiertos partir de la opsina y el 11-cis retinal, tarda minutos.
y el fotorreceptor no se hiperpolariza.
Flujos iónicos en los fotorreceptores. En la oscuridad, los
canales de Na+, presentes en el segmento externo (parte
superior del fotoreceptor en el dibujo), están abiertos y este
ion entra en la célula de manera libre. Una bomba iónica,
en el segmento interno (parte media del fotorreceptor en el
dibujo) expulsa Na+ de la célula e introduce K+. Cuando
incide luz sobre el fotorreceptor, los canales del Na+ en el
segmento externo se cierran y se produce una
hiperpolarización de la membrana del fotorreceptor.
En presencia de luz, los canales de Los conos tienen también fotopigmentos similares
Na+ del segmento externo se cierran y a la rodopsina, contienen una proteína
el fotorreceptor se hiperpolariza. En el llamada opsina de los conos y una molécula
epitelio pigmentario, el todo- sensible a la luz, es probable que también el 11-
trans retinal vuelve a convertirse en 11- cis retinal. La sucesión de reacciones que ocurren
cis retinal, que al unirse de nuevo a la en los conos no es bien conocida, pero parece que
opsina permite iniciar de nuevo el el proceso es similar a lo que ocurre en los
proceso. Esta última reacción es lenta bastones, aunque con dos diferencias importantes.
y puesto que la sensibilidad de los La primera es que los fotopigmentos de los conos
bastones está en relación con la son menos sensibles a la luz que la rodopsina, lo
cantidad disponible de rodopsina que hace que el sistema de conos sea más
unida a 11-cis retinal, tardan tiempo en apropiado en ambientes con buena iluminación. La
hacerse sensibles de nuevo a la luz. segunda es que los conos tienen tres tipos de
Esto explica por qué existe la fotopigmentos, cada uno de ellos más sensible a
necesidad de que transcurra cierto una determinada longitud de onda. Esta
tiempo para adaptarse a la oscuridad. particularidad es importante para la visión en color.
10.-Vías visuales
Las señales nerviosas viajan desde cada ojo a Los dos nervios ópticos se unen en el quiasma óptico, una
través del nervio óptico correspondiente y de zona situada detrás de los ojos, justo delante de la hipófisis y
otras fibras nerviosas (denominadas vías debajo de la porción frontal del encéfalo. En este lugar, el
ópticas) hasta la parte posterior del cerebro, nervio óptico de cada ojo se divide y la mitad de las fibras
donde se percibe y se interpreta la visión. nerviosas de cada lado cruzan al otro lado y continúan hasta
la parte posterior del cerebro.
El lado derecho del cerebro recibe información, a través de ambos
nervios ópticos, del campo visual izquierdo, y el lado izquierdo del
cerebro recibe información, a través de ambos nervios ópticos, del
campo visual derecho. La parte central de dichos campos de visión se
superpone, y la ven los dos ojos (lo que se conoce como visión
binocular).
11.-Nervio y quiasma óptico
El quiasma óptico es el área donde se produce el cruce del nervio óptico del ojo
derecho y del ojo izquierdo, así como la mitad de las fibras ópticas de estos
nervios, situado en la fosa cerebral anterior.
Se trata de una zona que mide alrededor de ocho milímetros de largo y cuatro
milímetros de alto.
El principal papel del quiasma óptico es
procesar la información visual recibida por
ambos ojos. Es decir, permite la visión como
uno se los sentidos sensoriales del ser
humano. Esto es así para que ambos
hemisferios cerebrales capten elementos
necesarios como la profundidad o la distancia
a la que se está observando un objeto por
parte de la retina del ojo.
12.-Integración de la información visual
Capacidad que tiene el cerebro para reconocer, comprender,
interpretar, discriminar, asociar o integrar lo que los ojos
ven.
Las funciones visuales basicas y las funciones motoras las
habilidades visoperceptivas nos permiten llevar a
cabo numerosas actividades de nuestra vida diaria.
13.-Fisiopatología del glaucoma
El glaucoma es un conjunto de procesos que tiene en Esta excavación está producida por la pérdida de axones de
común una neuropatía óptica adquirida, caracterizada las células ganglionares de la retina que forman las fibras del
por una excavación de la papila óptica y un nervio óptico. Cuando la pérdida de tejido del nervio óptico
adelgazamiento del borde neurorretiniano. es significativa, se desarrolla una disminución del campo
visual que puede dar lugar a una ceguera total si la pérdida
de fibras es completa.
La presión intraocular elevada es un factor de riesgo para el
glaucoma, pero no es necesaria para que exista la
enfermedad. La presión intraocular normal varía entre 11 y
21 mmHg; no obstante, algunas personas pueden desarrollar
lesión del nervio óptico con una presión intraocular normal
(glaucoma de tensión normal o baja).
Referencias
➢ERCO. (2022). Fisiología del ojo. 09/04/2022, de ERCO Sitio web:
https://www.erco.com/es/guia/principios/fisiologia-del-ojo-2225/
➢Barrett K.E., & Barman S.M., & Boitano S, & Brooks
H.L.(Eds.), (2016). Ganong. Fisiología médica, 25e. McGraw Hill.
➢González F (2016). Sistema visual. Fernández-Tresguerres J.A., & Ruiz
C, & Cachofeiro V, & Cardinali D.P., & Escriche E, & Gil-Loyzaga P.E., &
Juliá V, & Teruel F, & Pardo M, & Menéndez J(Eds.), Fisiología humana,
4e. McGraw Hill.
