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Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Escuela Profesional de Ingeniería Química

Laboratorio Nº1B: Reacciones y Celdas

Electroquímicas

Laboratorio de corrosión

Integrantes: -Amaringo Ito, David Kiyoshi

-Condeña Cachay, Walter Eduardo

- Ortiz Zevallos, Nataly Nicole

Profesor: Quiroz Garcia, Juan Antonio

Fecha de realización:28/04/2021

Fecha de entrega:05/05/2021

Lima-Perú
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INDICE

Resumen 3

Objetivos 4

Fundamento Teórico 4

Parte Experimental 7

Celdas Galvánicas 7

Celdas Electrolíticas 10

Uso de indicadores de color en reacciones anódicas y catódicas 13

Seguridad en el Laboratorio 18

Anexo 19

Bibliografía 21
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RESUMEN

En el presente laboratorio se busco comprender el funcionamiento de una celda

galvanica compuesta por electrodos de magnesio y acero al carbono, identificando que
especie se redujo y cual se oxido, asimismo se determinaron los cambios de potencial de
los eletrodos cuando la celda se puso en marcha, por otra parte se comprendio el
funcionamiento de la celda eletrolitica compuesta por electrodos de acero inoxidable y
se demostró el impacto de la polarizacion en dichos electrodos mediante el uso de
graficos de potencial vs tiempo ,por ultimo mediante el uso de fenolftaleina y
ferricianuro de poasio se identificaron las reacciones anódicas y catódicas que se
produjeron en un clavo expuesto a una solución salina.
 4

Reacciones y Celdas Electroquímicas

OBJETIVOS

• Demostrar el impacto que tiene la polarización en los electrodos para una celda
electrolítica y verificarlos en el gráfico de potencial vs tiempo.
• Identificar en que electrodos de una celda electrolítica se dan las reacciones de
reducción y oxidación.
• Realizar un esquema e indicar las reacciones que suceden en una celda galvánica
de magnesio-acero al carbono.
• Determinar los cambios de potencial de los electrodos en una celda galvánica de
magnesio-acero al carbono con circuito cerrado.
• Comprobar el uso de indicadores de color en las reacciones anódicas y catódicas

FUNDAMENTO TEÓRICO
Celdas electrolíticas
Se denomina celda electrolítica al dispositivo que utiliza electrolitos y energía
eléctrica para producir reacciones de oxidación y reducción que de otro modo no se
llevarías acabo, es decir, reacciones no espontaneas. (Daub & Seese, 1996)

En la siguiente figura se muestra una celda electrolítica que contiene: una fuente de
corriente eléctrica directa, dos electrodos y una solución de electrolitos. La fuente de
corriente separa los electrones de un electrodo y los lleva hacia el otro. En este proceso
un electrodo queda con carga negativa y es llamado cátodo. Los iones positivos (X+)
migran hacia este cátodo y aceptan sus electrones. Así en el cátodo se lleva a cabo la
reducción. El otro electrodo que adquiere carga positiva por la acción de la corriente

Figura 1. Celda electrolítica.

Fuente: (Daub & Seese, 1996)

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se conoce como ánodo. Los iones negativos del electrolito (Y-) migran hacia el ánodo
y le transfieren electrones llevándose a cabo la oxidación.

El flujo de electrones que pasa a través de los alambres va desde el ánodo hasta el
cátodo como dos semirreacciones:

Cátodo: 𝑋 + + 1𝑒 − →𝑋 0 (Reducción)

Ánodo: 𝑌 − → 𝑌 0 + 1𝑒 − ( Oxidación)

Los usos de esta celda son para aplicaciones como purificación de metales, la
electrolisis de compuestos fundidos para obtener metales de los grupos IA y IIA.
(Moron, 2019)

Celdas galvánicas
Una celda galvánica es aquel dispositivo que utiliza las reacciones de oxidación y
reducción para producir energía eléctrica.

Esta celda aprovecha la energía eléctrica generada por la reacción química espontanea
al poner en contacto eléctrico dos metales(electrodos) de diferentes potenciales de
reducción. Esta celda consta de dos compartimientos en donde ocurren las reacciones
de reducción y oxidación en cada electrodo respectivo, estos están únicos mediante
un cable conductor y las soluciones de cada compartimiento están conectados por un
puente salino que permite el flujo iónico para mantener un equilibrio en la carga de
los recipientes de la oxidación y la reducción. (Correa Maya, 2003)

En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda

catódica ocurren las reducciones. En el electrodo anódico debido a la oxidación de Zn
a Zn+2 (la barra de zinc pierde masa ya que los iones pasan gradualmente a la solución
acuosa) se liberan electrones, estos electrones son conducidos por el circuito externo
hacia el cátodo y se consumen en la reducción de Cu+2(la barra de cobre gana masa
ya que los iones de la solución pasan a la barra).

La electricidad que produce la celda es suficiente para encender una bombilla.

Ánodo:

Zno(s) → Zn2+(ac) + 2 e–

Cátodo

Cu2+(ac) + 2 e– → Cuo(s)
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Figura 2. Celda Galvánica.

Tabla 1
Comparación entre celda electrolítica y celda galvánica
 7

PARTE EXPERIMENTAL
Experimento Nº1: Celdas Galvánicas
En el circuito abierto se miden los potenciales del magnesio y el acero al carbono por
separado, haciendo uso del voltímetro y del electrodo de calomel.

Figura 3: celda galvánica de magnesio y acero al carbono con circuito abierto.

En el circuito cerrado conectamos el electrodo de referencia al polo negativo (COM) del

voltímetro y electrodo de trabajo al polo positivo del mismo, además cerramos el
circuito con un cable conectado a ambos metales.

Figura 4: celda galvánica de magnesio y acero al carbono con circuito cerrado.

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Tabla 2

Celda galvánica “A”

CELDA GALVANICA “A” Magnesio Acero al Magnesio referido

E.R: Calomel carbono al Acero al
carbono
Sin cerrar circuito E (V) -1,573 -0,63 0,943
Cerrando circuito E(V) -1,282 -1,277

Reacciones:

Mg(s)→ Mg2+(ac) + 2e- Ánodo (Oxidación)

2 H2O (ac) + 2e- → H2 (g) + 2OH-(ac) Cátodo (Reducción)

2H2O + Mg(s) → H2 (g)+Mg2+(ac) + 2OH-(ac)

Conclusión

En la celda galvánica el electrodo de magnesio se comporta como ánodo mientras que el

acero al carbono como cátodo. El electrodo de magnesio se consume debido a que se
produce una reacción de oxidación donde el magnesio sólido se oxida a su forma de
Mg2+(ac) mientras que en el cátodo se da la reducción del H2O libreando H2(g) e iones
hidróxido lo que genera que el medio sea alcalino

Figura 6: Grafica Potencial vs Tiempo

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Luego de cerrar el circuito se nota variaciones en los potenciales de los metales en

estudio como se observa en el grafico existe un aumento de potencial del magnesio.
Esto se debe a que la corriente de iones positiva (Mg2+) salen del ánodo por lo que se
liberan electrones y al mismo tiempo se consume la cantidad de magnesio, asimismo
notamos una diminución del potencial del acero al carbono debido a la corriente de
iones positiva que entra al cátodo.

Conclusión

En el circuito cerrado el magnesio aumento su potencial mientras que el acero al

carbono disminuyo su potencial conforme se encontraba en funcionamiento la celda
galvánica.

Tabla 3: Celda Galvánica B

CELDA GALVANICA “B” PILA NUEVA PILA GASTADA

Voltaje (v) 1.20 1.1

Ánodo de la pila Funda de zinc

Cátodo de la pila Grafito rodeado con una mezcla compactada de

carbono y óxido de manganeso (MnO2).
Medio electrolítico Pasta húmeda de cloruro de amonio (NH4Cl) y
cloruro de zinc (ZnCl2).

Funda de Zinc

Grafito

(ZnCl2, NH4CL, MnO2)

Figura 7 Pila de zinc-carbono

Reacciones

En una pila seca, el envase exterior de zinc es el polo negativo (Ánodo-oxidación).

Zn(s) → Zn2+(ac) + 2e-

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Una varilla de grafito rodeada por un polvo que contiene MgO2 es el polo positivo
(Cátodo-Reducción).

2MnO2(S) +2H3O+ (ac) +2e- → 2MnO(OH)(s) +2H2O(l)

Conclusión

La pila consta de un envoltorio de zinc actuando como ánodo donde se lleva el proceso
de oxidación del zinc sólido, en su interior se encuentra una pasta húmeda formada por
cloruro de amonio y cloruro de zinc, la cual es el medio electrolítico. El interior de la
pila es una varilla de grafito (carbono), que actúa como cátodo donde se produce la
reducción del oxido de manganeso (IV) en medio acido. Al paso del tiempo el potencial
de la pila decae de 1.2 V a 1.1V

Experimento Nº2: Celda electrolítica

Formar una celda con dos electrodos de acero inoxidable. Medir el potencial de cada uno

de ellos y entre ellos cuando no están conectados (casilleros 6, 7 y 8 respectivamente) y

nuevamente las mismas mediciones, pero esta vez cuando están conectados al rectificador

(casilleros 9, 10 y 11). Anotar al final el voltaje (V) que se lee en el rectificador (casillero
12).

Anotar las ocurrencias particulares.

Tabla 4

Datos experimentales de la celda electrolítica.

Celda electrolítica Acero Acero Rectificador

(Elect. de ref: inox. 1 inox. 2
Calomel)

Sin cerrar E 0.020 -0.030 ---

circuito (V)

Cerrando E 0.560 -2.640 3

circuito (V)
 11

Figura 8 Esquema de trabajo.

ÁNODO
Potencial vs Tiempo La corriente sale,
1 El potencial sube
0,5
0
-0,5 0 2 4 6 8 10 12

-1
E

-1,5
-2
-2,5
-3
t

acero inox 1 acero inox 2 Cátodo.

La corriente entra,
Figura 9 Grafica Potencial vs tiempo de la celda electrolítica. El potencial baja

Circuito abierto: Los potenciales de los electrodos de acero inoxidable 1(E=0.020V) y

acero inoxidable 2 (E=-0.03V) son parecidos ya que son el mismo material en el mismo
medio y a una misma temperatura.

Circuito cerrado: Se conectan los electrodos al circuito externo aplicándole un voltaje de

3V. Se genera una polarización, es decir un cambio de potencial debido al paso de la
corriente por los electrodos. Teniendo como referencia la figura 3 a cada electrodo se le
mide su potencial con ayuda del electrodo de referencia de calomel, entonces al aplicarse
el voltaje produce una diferencia de potencial de -3.2V.
 12

La colocación de la fuente de corriente continua hace que el acero inoxidable 2 se polarice

haciéndolo cátodo, entonces en el acero inoxidable 2 ocurre la oxidación por ello su
potencial se reduce ya que corriente iónica entra al electrodo

Si el medio electrolítico es agua potable, se produce la electrolisis del agua en el cátodo,

esto se ve en la experimentación ya que se producen burbujas de hidrogeno debido el
agua se reducirá. También en la experimentación se van a producir burbujas de oxígeno
en el ánodo por que el oxígeno del agua se oxidará.

Cátodo: 2H+(ac) + 2 e- → H2(g)

Ánodo: H2O (l) → O2(g) + 4H+(ac) + 4 e-

Si el medio electrolito es cloruro de sodio, en la experimentación se formarán burbujas

en el ánodo ya que ocurrirá una oxidación, el Cl- pasa a Cl2.

Cátodo: 2H+(ac) + 2 e- → H2(g)

Ánodo: 2Cl- (ac) → Cl2(g) + 2 e-

Conclusiones
• En el circuito cerrado con el voltaje impuesto por el rectificador, el acero
inoxidable 1 actúa como ánodo y el acero inoxidable 2 actúa como cátodo.
• Del ítem anterior en el cátodo se producen burbujas de hidrogeno ya que el
potencial de reducción del hidrogeno es menor que el voltaje impuesto por el
rectificador.
• Si el medio electrolítico es agua potable el ánodo burbujeara oxígeno y si el medio
electrolítico es cloruro de sodio en el ánodo burbujeara cloro gaseoso
 13

Experimento Nº3: Uso de indicadores de color en reacciones anódicas y catódicas

Tabla 5

Uso de indicadores de color en reacciones anódica y catódicas

USO DE INDICADORES ÁNODO CÁTODO

DE COLOR
Clavo normal Color: Color:
Azul Rosado
Reacción: Reacción:
Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- O2(g)+ 2H20(l)+4e-→ 4OH-
(ac)

Clavo doblado Color: Color:

Azul Rosado
Reacción: Reacción:
Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- O2(g)+ 2H20(l)+4e-→ 4OH-
(ac)

Acero/Agua salina/ Color: Color:

Fenolftaleína Incoloro Rosa
Reacción: Reacción:
Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- O2(g)+ 2H20(l)+4e-→ 4OH-
(ac)

Acero/Agua salina/ Color: Color:

Ferricianuro de potasio Azul oscuro Azul claro
Reacción: Reacción:
Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- O2(g)+2H20(l)+ 4e-→ 4OH-
(ac)
 14

Caso I: Clavo Normal-Clavo doblado/Solución salina/Fenolftaleína/Ferrocianuro de

potasio

Esquema

Coloración azul en la
punta, la cabeza y en la
parte doblada del clavo

Figura 10: Clavo normal y doblado en una solucion salina con fenolftaleína y K3Fe(CN)6
al inicio

Coloración rosada en
los clavos

Figura 11: Clavo normal y doblado en una solucion salina con fenolftaleína y
K3Fe(CN)6 pasado unos minutos
 15

Observaciones

• Al introducir un clavo normal y otro doblado en una solución salina conteniendo

fenolftaleína y K3Fe(CN)6 se observó al cabo de unos segundos que en la puntas
y cabezas de los clavos y también en la parte doblada de uno de los clavos se
empezaron a tornar de un color azul.
• Después de unos minutos de haber comenzado el experimento se empezó a notar
un color rosa grosella en la parte restante del clavo.

Reacción de reducción y oxidación:

O2(g)+ 2H2O(l)+ 4e-→ 4OH-(ac) E °: +0.401 V Cátodo

Fe(s) → Fe (ac) + 2e
2+ -
E °: + 0.440 V Ánodo
O2(g)+ 2 H2O(l)+ 2 Fe(s) → 2 Fe (ac) +4 OH (ac)
2+ -
Δ E °: + 1.281V

Disociación en toda la gota:

K3Fe(CN)6(ac) → 3 K+(ac) + Fe(CN)63 –(ac)
NaClac) → Na+(ac) + Cl –(ac)

En la zona interna de la gota:

Fe 2+(ac)+ Fe(CN)63 –(ac)↔4Fe 3+(ac)+3 [Fe(CN)6]4- (ac)→ Fe4[Fe(CN)6]3 (ac)

Conclusiones

• En las cabezas, las punta y la parte doblada de los clavos ocurre la oxidación del
Fe a Fe+2, por lo que estas zonas estarían actuando como ánodo, esto es debido a
que la oxidación de los metales tiene lugar más fácilmente en puntos donde la
tensión es mayor, es decir donde los metales son más activos. Así, un clavo de
acero, que en su mayor parte es hierro, se corroe primero en la punta y en la
cabeza y un clavo doblado se corroe más fácilmente en el recodo.
• Cuando el Fe se oxida a Fe+2, este último reacciona con el Fe(CN)63 – formando
el complejo Fe4[Fe(CN)6]3 el cual es de un color azul.
• Los electrones producidos fluyen a través del clavo hacia las áreas expuestas al
oxígeno, estas actúan como cátodos donde el oxígeno difundido en la fase
liquida de cloruro de sodio en presencia de agua se reduce a iones OH- , debido a
esto se observa el color rosa por el indicador de fenolftaleína
 16

Caso II: Acero/Agua Salina/Fenolftaleína:

Esquema

Solución incolora

Figura 12: Placa de acero con una gota de solución salina

Se torna de un color
rosado

Figura 13: Placa de acero con una gota de solución salina y de fenolftaleína

Observaciones

• Al agregarle a la placa de acero una gota de solución salina y luego una gota de
fenolftaleína se torno de un color rosado comenzando por la parte externa y
luego trasladándose el color a la parte interna.

Reacciones:

Reacción de reducción y oxidación:

O2(g)+ 2H20(l)+ 4e-→ 4OH-(ac) E °: +0.401 V Cátodo
Fe(s) → Fe (ac) + 2e
2+ -
E °: + 0.440 V Ánodo
O2(g)+ 2 H20(l)+ 2 Fe(s) → 2 Fe (ac)+4 OH (ac) Δ E °: + 1.281V
2+ -
 17

Conclusiones

• El oxigeno se difunde en la fase liquida de cloruro de sodio (medio básico) que

al contener agua se reduce a iones OH- (cátodo) y a la vez este al entrar en
contacto con el hierro lo termina oxidando (ánodo) a Fe+2.
• La fenolftaleína nos indica la reducción del oxigeno a OH- debido al medio
básico que genera dándonos un color rosa.

Caso III: Acero/Agua Salina/Ferricianuro de potasio:

Esquema

Solución de color
amarillo

Figura 14: Placa de acero con una gota de solución salina y de ferricianuro de potasio al
inicio

Se torno luego la
solución de un color

Figura 15: Placa de acero con una gota de solución salina y de ferricianuro de potasio
pasado un tiempo
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Observaciones

Al agregarle a la placa de acero una gota de solución salina y luego una gota de
ferricianuro de potasio, la solución se volvió amarilla para luego tornarse de un color
azul, comenzando por la parte interna y luego trasladándose el color a la parte externa.

Reacciones:

Reacción de reducción y oxidación:

O2(g)+ 2H20(l)+ 4e-→ 4OH-(ac) E °: +0.401 V Cátodo
Fe(s) → Fe (ac) + 2e
2+ -
E °: + 0.440 V Ánodo
O2(g)+ 2 H20(l)+ 2 Fe(s) → 2 Fe (ac)+4 OH-(ac)Δ E °: + 1.281V
2+

Disociación en toda la gota:

K3Fe(CN)6(ac) → 3 K+(ac) + Fe(CN)63 –(ac)

Conclusiones

En la fase liquida, la placa de acero actúa como ánodo, oxidándose el Fe presente en este
y formándose cationes libres de Fe+2 que migran a la zona central, los cuales reaccionan
con el ion ferrocianuro de la sal disuelta, dando un color azul intenso.

SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

Tratamiento de residuos sólidos en el laboratorio

En el presente laboratorio a modo de estudiar los componentes de una pila de zinc

carbono se tuvo que desmantelarla y es por ello que debemos realizar el tratamiento y
posterior desecho de los residuos sólidos ya que presentan sustancias peligrosas para el
ambiente, si bien es cierto el recubrimiento de zinc y el grafito son sustancia que se
pueden desechar en cualquier recipiente, el medio electrolítico(ZnCl2 , NH4CL) y la
pasta que recubre el grafito(MnO2) son sustancias muy contaminantes es por ello que no
se debe verter al alcantarillado ni estar en contacto con residuos domésticos u otras
sustancias químicas, debe ser almacenado en recipientes plásticos libre de otros
contaminantes, no deben estar expuestos a flujos de calor ni a la luz solar ,a
continuación veremos la método correcto de su tratamiento.

Hidrometalurgia

Los métodos hidrometalúrgicos consisten en la disolución parcial o total de metales en

agua con ácidos o bases fuertes y extracción selectiva de metales para su uso como
materia prima en la industria metalúrgica. Las etapas de este proceso son:

– Pretratamiento de clasificación y separación de componentes, a partir del cual la masa

negra obtenida se somete a:
 19

• Lixiviación: separación de los metales presentes en la fracción de polvos finos con

soluciones ácidas o básicas según componentes y posterior neutralización para separar
sales metálicas.

• Enriquecimiento: concentración de soluciones pobres por extracción líquido-líquido

mediante disolventes orgánicos y, al mismo tiempo, purificación alcalina.

• Purificación: separación de sustancias acompañantes e impurezas por extracción

sólido-líquido y/o precipitación (en forma de hidróxidos o sulfuros o cementación).

• Electrólisis: Separación electrolítica de los metales con ánodos insolubles (Zn, Cu).

• Refinación: Separación electrolítica del metal con ánodos solubles (Cu, Pb).

ANEXO

Aplicaciones de celdas electrolíticas

Las celdas electrolíticas son usadas en la industria en la producción y purificación de
diversos metales como el Al, Li, K, Na, Mg y Cu.
La electrolisis se emplea además para recubrir un metal con otro por un procedimiento
que se conoce como galvanoplastia. Por lo general el material que se va a someter a
galvanoplastia, como, por ejemplo, un tenedor, una cuchara o un objeto de joyería, se
moldea de un metal más barato y luego se recubre con una capa de un metal más
atractivo y que tenga una mayor resistencia a la corrosión, como el oro o la plata. El
costo del producto terminado es mucho menor que el de un producto hecho por
completo de plata u oro. (Alvarez,2014)

Figura 16: Recubrimiento de oro y plata en cubiertos

Aplicaciones de celdas galvánicas

• Las celdas voltaicas se usan ampliamente como fuentes convenientes de energía cuya
virtud primordial es la de ser portátiles.
 20

• Las pilas secas usadas normalmente en linternas, transistores, equipos fotográficos y

muchos juguetes y electrodomésticos son celdas voltaicas.
• Las baterías de los automóviles constan de celdas conectadas en serie de forma que
sus voltajes se suman.

Figura 17: Baterías y pilas

 21

BIBLIOGRAFIA

Álvarez, C. (2014). Celdas Electrolíticas. Coro, Venezuela: Universidad Nacional

Experimental Francisco de Miranda

Correa Maya, C. A. (2003). Fenómenos Químicos. Medellin: Editorial Universidad

EAFT.
Daub, W., & Seese, W. (1996). Química (7ma ed.). México D.F.: Pearson Prentice-Hall.
Obtenido de
https://books.google.com.pe/books?id=Zkkyt8GVnbQC&pg=PA457&dq=CEL
DA+GALVANICA&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwjRur2t4bDwAhWnpZUCHY
YMAnwQ6AEwAnoECAMQAg#v=onepage&q=CELDA%20GALVANICA&f
=false
Moron, E. (Mayo de 2019). Steemit. Obtenido de Celdas electrolíticas usos.:
https://steemit.com/spanish/@emiliomoron/celdaselectrolticaspartesycomofunci
ona-kwmknu9dv5