ADA 02.

Fases Farmacéuticas
Diana Laura Cetina Domínguez

FASES DE LA ACTIVIDAD DE
LOS FÁRMACOS
P A S O S

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Forma Para su creación se
Farmacéutica considera: - Regla de las fases de
Gibbs
Disposición a la que se - Descripción física - Tamaño de las partículas
adaptan los principios - Examinación - Polimorfismo
activos y excipientes para microscópica - Solubilidad
constituir un medicamento. - Volatilidad - pH
- Punto de fusión - Grado de disolución

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4 3
Vía de Administración
- Bucal - Nasal - Rectal
- Inhalable - Oftálmica - Subcutánea
Estado Físico
- Intramuscular - Oral - Sublingual - Sólidos Se clasifican
- Intravenosa - Ótica -
-
Tópica
Transdérmica
-
-
Semisólidos
Líquidos
según su
*La utilizada depende de:
- Parte del cuerpo que se desea tratar - Gases
- Manera en que el fármaco funciona en el cuerpo
- Fórmula del fármaco

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Ejemplos más comunes Desintegración

FASE
Ruptura en partículas más
-
-
Cápsulas
Cremas
-
-
Inyecciones
Líquidos
-
-
Píldoras
Supositorios
FARMACÉUTICA pequeñas
- Gases - Pastillas - Suspensiones
- Geles - Ungüentos - Tabletas

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10 9
Absorción
Movimiento de las partículas de
Disolución
fármacos desde el tracto GI hacia Disolución de partículas en el líquido
los fluidos corporales
FASE gastrointestinal antes de la absorción
FARMACOCINÉTICA
*Puede ser por: *Velocidad de disolución
- Absorción pasiva (Movimiento del fármaco para Tiempo que toma en desintegrarse y disolverse para
- Absorción activa lograar reacción deseada) estar disponible y que el cuerpo lo absorba
- Pinocitosis

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Distribución Excreción
El fármaco se encuentra Metabolismo La ruta principal es a través de
disponible para los fluidos y
Descomposición de la molécula los riñones mediante la orina
tejidos corporales
involucra enzimas presentes en el
*Se ve influenciado por: *Otras rutas:
hígado; los metabolitos son menos - Metabolismo
- Flujo de sangre - Saliva
- Afinidad por el tejido activos y más solubles en agua hepático - Sudor
- Efecto de unión de proteínas por ende, más fácil de excretar - Bilis - Leche
- Dosis y concentración - Heces materna
- Pulmones

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Interacción fármaco-receptor
- Afinidad del ligando por el receptor 15
- Especificidad
- Reversibilidad
- Regido por las Leyes de acción de masas FASE
- El agonista debe ser capaz de inducir cambios conformacionales en el FARMACODINÁMICA
receptor (Interacción de los fármacos
- El receptor requiere de tres puntos de contacto para unirse con su sitio de acción; qué
hacen y cómo actúan)
- Se intercambian el enlace de hidrógeno entre una molécula del fármaco y
el agua circundante, con aquellos en el sitio de unión de receptor
- Disminuye su estabilidad:
+ Repulsiones electrostáticas de cargas similares
+ Impedimento estérico

REFERENCIAS
1. Pharmaceutic pase. [Link] (consultado Mar 24, 2022)
2. Nurse Key. Drug Action. [Link] (consultado Mar 24, 2022)
3. Healthline. Medication Administration: Why It´s Important to Take Drugs the Right Way. [Link]
medication(consultado Mar 24, 2022)
4. Knowledge Dose. Routes of Drug Administration. [Link] Mar 24, 2022)
5. Undertanding Pharmaceutical Dosage Forms. [Link] Mar 24, 2022)
6. Nishikawa, D. Pharmaceutical dosage forms. 2021, 1-23
7. Benbrahim, N. ¿Qué tipos de formas farmacéuticas existen actualmente?. [Link]
(consultado Mar 24, 2022)
8. Tekade, R. Dosage Form Design: Pharmaceutical and Formulation Considerations. En Dosage Form Design Considerations; Vol. 1; Academic Press, 2018.
9. Suvarna, B. Drug receptor interactions. Kathmandu Uviv Med J 2011; 9, 203-207