República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educación Superior

Universidad Experimental Rómulo Gallegos

San Juan de los Morros, Estado-Guárico

Ingeniería en Hidrocarburos Mención Petróleo Sección “1”

Química Inorgánica

Unidad  XI

Facilitador: Bachilleres:

Efrén Arnaude Kelly González

CI: 30.790.034

José González

CI: 30.160.462

Dulianys Herrera

C.l: 30.852.815
 Destilación análisis del proceso y aplicaciones de las
distinta fracción

La destilación es el proceso de separar los componentes o sustancias de una

mezcla líquida mediante el uso de la ebullición selectiva y la condensación.

La destilación puede resultar en una separación esencialmente completa

(componentes casi puros), o puede ser una separación parcial que aumenta la
concentración de los componentes seleccionados en la mezcla.

La destilación tiene muchas aplicaciones. Por ejemplo:

La destilación de productos fermentados produce bebidas destiladas con un

alto contenido de alcohol o separa otros productos de fermentación de valor
comercial.

La destilación es un método eficaz y tradicional de desalinización. En la

industria de los combustibles fósiles, la estabilización del petróleo es una forma
de destilación parcial que reduce la presión de vapor del petróleo crudo, lo
Que lo hace seguro para el almacenamiento y el transporte, además de reducir
las emisiones a la atmósfera de hidrocarburos volátiles. En las operaciones
intermediasen las refinerías de petróleo, la destilación es una clase importante
de operaciones para transformar petróleo crudo en combustibles y materias
primas quí[Link] destilación criogénica conduce a la separación del aire en
sus componentes, especialmente oxígeno, nitrógeno y argón, para uso
[Link] el campo de la química industrial, se destilan grandes cantidades
de productoslíquidos crudos de síntesis química para separarlos, ya sea de
otros productos, de impurezas o de materiales de partida sin reaccionar.

Aplicaciones de la destilación
La aplicación de la destilación se puede dividir aproximadamente en cuatro
grupos:
Escala de laboratorio,
Destilación industrial,
Destilación de hierbas para perfumería y medicamentos (destilado de hierbas)
y Procesamiento de alimentos.

Los dos últimos son distintivamente diferentes de los dos anteriores en que la
destilación no se usa como un verdadero método de purificación, sino más bien
para transferir todos los volátiles de los materiales de origen al destilado en el
procesamiento de bebidas y hierbas.

La principal diferencia entre la destilación a escala de laboratorio y la

destilación industria es que la destilación a escala de laboratorio a menudo se
realiza en forma discontinua, mientras que la destilación industrial a menudo
ocurre de manera continua.

En la destilación discontinua, la composición del material de origen, los vapores

de los compuestos de destilación y el destilado cambian durante la destilación.

En la destilación por lotes, un alambique se carga (se suministra) con un lote

de mezcla de alimento, que luego se separa en sus fracciones componentes,
que se recolectan secuencialmente de la más volátil a la menos volátil, con los
fondos, la fracción mínima o no volátil restante.

Eliminado al final. El alambique puede ser recargado y el proceso repetido.

En la destilación continua, los materiales de origen, los vapores y el destilado
se mantienen

En una composición constante, rellenando cuidadosamente el material de

origen y eliminando las fracciones tanto del vapor como del líquido en el
sistema. Esto resulta en un control más detallado del proceso de separación.
Tipos de destilación

La destilación puede ocurrir de distintas formas:

Destilación simple. La más elemental consiste en hervir la mezcla hasta
separar los distintos componentes. Es un método de separación efectivo
cuando los puntos de ebullición de los componentes de la mezcla difieren
mucho, (lo ideal es que tengan una diferencia de al menos 25°C, de lo
contrario, no garantiza la pureza total de la sustancia destilada).
Destilación fraccionada. Se realiza mediante una columna de
fraccionamiento, que está formada por diferentes placas en las que se produce
sucesivamente la vaporización y la condensación, garantizando una mayor
pureza en los componentes separados.
Destilación al vacío. Disminuyendo la presión hasta generar vacío, se cataliza
el proceso para reducir el punto de ebullición de los componentes, pues
algunos tienen puntos de ebullición muy altos que pueden ser reducidos
cuando se disminuye mucho la presión y lograr, de esta forma, acelerar el
proceso de destilación.
Destilación azeotrópica. Es la destilación necesaria para romper un
azeótropo, o sea, una mezcla cuyas sustancias se comportan como una sola,
incluso compartiendo el punto deebullición, por lo que no se pueden separar
por destilación simple o fraccionada. Paraseparar una mezcla azeotrópica es
necesario modificar las condiciones de la mezcla, por ejemplo, añadiendo algún
componente separador.
Destilación por arrastre de vapor. Los componentes volátiles y no volátiles
de una mezcla se separan mediante la inyección directa de vapor de agua.
Destilación seca. Consiste en calentar materiales sólidos sin presencia de
solventes líquidos, obtener gases y luego condensarlos en otro recipiente.
Destilación mejorada. Llamada también destilación alterna o reactiva, se
adapta a los casos específicos de mezclas difíciles de separar o que tienen un
mismo punto de ebullición.
Refinamiento de combustible
Las principales operaciones de refinación son de 3 tipos: separación,
conversión y tratamiento. La separación divide el crudo en fracciones de pesos
moleculares distintos; la conversión modifica posteriormente las dimensiones o
la estructura de las moléculas, y el tratamiento separa las impurezas y los
malos olores, mejorando al mismo tiempo su color y estabilidad.
A su llegada a la refinería, el petróleo crudo es evaporado parcialmente en
hornos tubulares
y enviado a la primera columna de destilación, donde se separa en diferentes
fracciones a las que corresponden pesos moleculares y puntos de ebullición
distintos. Por orden de peso, estas fracciones están constituidas por gases,
gasolina ligera, nafta, gas-oil y residuos.
De la parte superior de la columna sale una mezcla de gas y gasolina en forma
de vapor. Un condensador transforma la gasolina de vapor en líquido,
eliminando las fracciones gaseosas más ligeras, que a su vez se licúan para
dar origen a los GPL.
La gasolina de primera destilación se envía a una instalación de tratamiento
con sosa cáustica que elimina los compuestos corrosivos y los malos olores. La
gasolina pesada(nafta) se envía al platformer, instalación donde sufre una
transformación molecular que mejora su calidad. La fracción que contiene gas-
oil se somete a procesos de depurado mediante un tratamiento, de
hidrogenación catalítica.
Finalmente, los residuos pasan de la primera a la segunda colunna de
destilación, en la que vuelven a destilarse a temperaturas elevadas y en vacío.
Si la destilación se produjese a presión atmosférica, el calor podría
descomponer las moléculas.
Se separan tres fracciones: destilado ligero, destilado pesado y residuo. El
destilado ligero, y a veces también el pesado, pasan a una instalación de
craqueo catalítico (cat cracker) en
la que las moléculas se «rompen» para obtener gasolinas de calidad superior.
Tras un proceso de purificación en una instalación de tratamiento químico, esta
gasolina se mezcla con otros tipos de gasolinas para obtener combustibles con
distintos octanajes.
En la instalación de cat cracker se forman otros gases (la mayoría de los cuales
se emplean como materia prima para productos químicos) y otro gas-oil.
 POLIMEROS; ORIENTACIONES PROFECIONALE
OBTENCION YPROPIEDADES
Polímeros material constituido por moléculas formadas por unidades
constitucionales que se repiten de una manera más o menos ordenada. Dado
el gran tamaño de estas moléculas, reciben el nombre de macromoléculas. Es
decir, que los polímeros son compuestos químicos cuyas moléculas están
formadas por la unión de otras moléculas más pequeñas llamadas monómeros,
las cuales se enlazan entre sí como si fueran los eslabones de una cadena.
Estas cadenas, que en ocasiones presentan también ramificaciones
entrecruzamientos, pueden llegar a alcanzar un gran tamaño, razón por la cual
son también conocidas con el nombre de macromoléculas. Habitualmente los
polímeros reciben, de forma incorrecta, el nombre de plásticos, que en realidad
corresponde tan sólo a un tipo específico de polímeros, concretamente los que
presentan propiedades plásticas (blandas, deformables y maleables con el
calor).
Los polímeros, del griego poli (mucho) y meros (partes), reciben también el
nombre de macromoléculas, debido al enorme tamaño de las moléculas que
los componen. Estas moléculas gigantes tienen pesos moleculares más de cien
veces mayores que los de moléculas pequeñas como el agua.
La mayor parte de los polímeros están formados por estructuras de carbón y
por tanto se
Consideran compuestos orgánicos. Aunque existen polímeros naturales de
Gran valor comercial, la mayor parte de los polímeros que usamos en nuestra
vida diaria, son materiales sintéticos con propiedades y aplicaciones variadas
Los polímeros pueden clasificarse de diferentes maneras, y a su vez, esas
clasificaciones, pueden subdividirse en otras. Partiremos de lo más básico a lo
más complejo:
De acuerdo a su origen: Naturales y sintéticos Los polímeros naturales son
todos aquellos que provienen de los seres vivos, y por lo tanto, dentro de la
naturaleza podemos encontrar una gran diversidad de ellos.
Las proteínas, los polisacáridos, los ácidos nucleicos son todos polímeros
naturales que cumplen funciones vitales en los organismos y por tanto se les
llama biopolímeros.
Otros ejemplos son la seda, el caucho, el algodón, la madera (celulosa), la
quitina, etc.
Los polímeros sintéticos son los que se obtienen por síntesis ya sea en una
industria o en un laboratorio, y están conformados a base de monómeros
naturales, mientras que los polímeros semisinteticos son resultado de la
modificación de un monómero natural.
El vidrio, la porcelana, el nailon, el rayón, los adhesivos son ejemplos de
polímeros sintéticos, mientras que la nitrocelulosa o el caucho vulcanizado, lo
son de polímeros
semisinteticos. Hoy en día, al fabricarse polímeros se le pueden agregar ciertas
Sustancias que modifican sus propiedades, ya sea flexibilidad, resistencia,
dureza,elongación, etc.

Polímeros semisintéticos: Se obtienen por transformación de

polímeros naturales.
Ejemplo: caucho vulcanizado, etc.

Según sus propiedades Físicas:

a) Termoestables: son polímeros que no se pueden fundir a través de un
proceso de calentamiento simple, puesto que su masa es tan dura que necesita
temperaturas muy elevadas para sufrir algún tipo de destrucción.
b) Elastómeros: son polímeros que aunque pueden ser deformados, una vez
que desaparece el agente que causó la pérdida de su forma pueden retornar a
ella. Tienen la propiedad de recuperar su forma al ser sometidos a una
deformación de ella. Ej. Caucho vulcanizado.
c) Termoplásticos: este es un tipo de polímeros que tienen facilidad para ser
fundidos, y por lo tanto pueden ser moldeados. Si tienen una estructura regular
y organizada, pertenecen a la subdivisión de los cristalinos, pero si su
estructura es desorganizada e irregular, se consideran amorfos.
d) Resinas = Son polímeros termoestables que sufren una transformación
química cuando se funden, convirtiéndose en un sólido que al volverse a fundir,
se descompone. Ej. PVC,
Baquelita y Plexiglas.
e) Fibras = Tienen la forma de hilos. Se producen cuando el polímero fundido
se hace pasar a través de unos orificios de tamaño pequeño de una matriz
adecuada y se le aplica un estiramiento.

Según su proceso de obtención:

Los polímeros se obtienen gracias a la polimerización, en esta los monómeros
se agrupan entre si y forman el polímero.
a) Por condensación: son polímeros obtenidos como consecuencia de la unión
de monómeros propiciada por una eliminación molecular.
b) Por adición: son polímeros que resultan de la unión de monómeros por
medio de enlaces múltiples.

Según sus monómeros:

a) Fotopolímeros: son polímeros que están constituidos por monómeros
idénticos.
b) Copolímeros: son polímeros que están constituidos por diversos sectores
repetidos, los cuales son iguales entre sí, pero las cadenas que forman esos
sectores son diferentes las unas de las otras.

Según la orientación de sus monómeros:

a) Polímeros lineales: son aquellos que, como su nombre lo dice, cuentan con
una estructura lineal.
b) Polímeros ramificados: son aquellos que además de la cadena principal,
presentan varias de carácter secundario.

Propiedades de los polímeros

Las propiedades de estas moléculas difieren bastante de las propiedades de
los monómeros que las constituyen.
Las propiedades van a estar influenciadas por la estructura interna, presencia
de fuerzas intermoleculares, etc.
Al ser grandes moléculas, la estructura es generalmente amorfa.
Notable plasticidad, elasticidad y resistencia mecánica.
Alta resistividad eléctrica.
Poco reactivos ante ácidos y bases.
Unos son tan duros y resistentes que se utilizan en construcción: PVC,
baquelita, etc.
Otros pueden ser muy flexibles (polietileno), elásticos (caucho), resistentes a la
tensión (nailon), muy inertes (teflón), etc.

Agua Características físicas y químicas

Características físicas del agua
Desde el punto de vista físico, las propiedades o características del agua son:
Su densidad es de 1g/cm3. Amplio margen de temperaturas en fase líquida (0-
100º C): su punto de congelación es a 0ºC, mientras que el de ebullición es a
100 °C a nivel del [Link] constante dieléctrica: permite la disociación de
la mayoría de las sales
inorgánicas en su seno y permite que las disoluciones puedan conducir la
electricidad.
Calor específico y calor de vaporización elevados: esto hace que el calor
liberado en reacciones bioquímicas exotérmicas sea fácilmente absorbido y/o
eliminado con pequeña variación de la temperatura del individuo. Tensión
superficial muy elevada: por ello es pegajosa y elástica.

Características químicas del agua

En cuanto a las propiedades químicas del agua, las principales son:
Su fórmula química es H₂O: un átomo de oxígeno ligado a dos de hidró[Link]
molécula del agua tiene carga eléctrica positiva en un lado y negativa en el
otro, propiedad que ocasiona que sus moléculas se unan entre sí. Tienen un
carácter dipolar: las moléculas de agua se orientan en torno a las partículas
polares o iónicas, formando una envoltura de solvatación. Esto se traduce en
una modificación de las propiedades de estas partículas. Contiene minerales y
nutrientes de gran valor. El agua pura tiene un pH neutro de 7: esto significa
que no es ácida ni básica. Reacciona con los óxidos ácidos, los óxidos básicos
y el [Link] se une el agua y las sales, se forman los hidratos.

Los recursos no renovables son aquellos recursos naturales aprovechables por

el ser humano, que no pueden producirse o regenerarse a un ritmo que haga
sostenible su tasa de consumo. Es decir que corren el riesgo de escasear, ya
sea por desaparición o degradación. Existen en cantidades fijas o bien son
creados naturalmente a un ritmo tremendamente lento
Los recursos naturales no renovables son, por desgracia, algunos de los más
codiciados y de los más útiles para la sociedad industrial, especialmente
aquellos que se traducen en la obtención de energía.
Así, la humanidad está constantemente en busca de nuevas reservas o de vías
alternas de obtención, cuando no de reemplazos que, además, no conlleven el
riesgo ecológico que este tipo de recursos suelen implicar.

Algunos ejemplos de recursos no renovables son los siguientes:

Los hidrocarburos. Formados a partir de la materia orgánica prehistórica,
sometida durante milesde millones de años a intensas condiciones
de presión, temperatura y ausencia de oxígeno, los hidrocarburos se formaron
en el interior de la corteza terrestre y pueden ser hoy en día extraídos por la
humanidad. Generalmente poseen un altísimo valor energético y sirven de
insumo para obtener una gran diversidad de materiales químicos diferentes.
Hablamos de petróleo, carbón
y gas natural, principalmente.
Los minerales terrestres. La Tierra está formada por una cantidad fija
de elementos químicos, formando parte de diversos tipos de minerales.
Algunos son muy abundantes, otros lo son menos, y algunos son bastante
escasos. Del modo que sea, estos minerales se formaron durante eones de
actividad geológica. Su extracción y transformación toma apenas una
minúscula fracción de
ese tiempo, por lo que bien pueden considerarse como recursos no renovables:
el oro, la plata, los diamantes, el uranio, etc.
Las aguas subterráneas. Siempre que se trate de acuíferos confinados y sin
recarga, los depósitos de aguas subterráneas son limitados. Encapsulados
debido a condiciones geológicas puntuales, y
por lo tanto aislados de diversas fuentes de contaminación, representan
yacimientos de aguas muy puras, que se han dado en número fijo y podrían
acabarse.

Características de los recursos no renovables

Las principales características de los recursos no renovables son las
siguientes:
Su disponibilidad es poca y su existencia se agota.

Luego de consumirse no se pueden recuperar.

Pueden almacenarse con el objetivo de utilizarlos posteriormente.
Pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos.
Son utilizados en la producción de artículos particulares.
No son un método medioambiental, pues en su utilización existe el peligro de
contaminación, ya sea en la tierra, en el aire o en el mar.
En general, se define un recurso no renovable como aquél cuyo monto de
extracción y utilización reduce el stock total precisamente en dicha cantidad. De
esta manera no existen medios por los cuales dicho stock pueda ser
incrementado. Lo anterior no significa que el descubrimiento de nuevos
depósitos de un recurso sea imposible, ni que una mejora en la tecnología que
permita aumentar la cantidad extraída de tal recurso sea improbable de
acontecer. Más bien, lo que quiere recalcarse es que tales eventos
constituyen" ... un suceso diferente .S, en el sentido que no son los
propios recursos los que determinan un ciclo de reproducción que altere sus
stocks. Las actividades mineras y el petróleo son los principales ejemplos de
este tipo de recursos. A continuación se presenta un modelo intertemporal para
determinar la política de extracción, suponiendo inicialmente un nivel de
reservas del recurso fijo, al igual que el analizado por
Hotelling6• Debido a que este tipo de recursos no cuenta con una función de
crecimiento (reproducción biológica) que justifique intuitivamente la preferencia
por trabajar en tiempo continuo, aquí se optará por trabajar en tiempo discreto
debido a la probable mayor familiaridad del lector con las ecuaciones en
diferencia, así como buscando brindar otra técnica de estimación.
La "población" del recurso no renovable (puede tomarse como
ejemplo algún metal) se referirá a su monto de reservas disponibles
3. Implicaciones
Estos datos indican que los descubrimientos de nuevos yacimientos, los
avances técnicos en exploración, extracción y tratamiento, y la sustitución de
los factores que se habían vuelto más escasos por otros más abundantes, se
combinaron para evitar que la escasez de recursos no renovables se
convirtiese en restricción significativa del crecimiento económico, al menos
durante la década de los sesenta. Los datos de los setenta y posteriores no
son, sin embargo, tan concluyentes, aunque se observaron señales de un
posible fin de la época de caídas durante ECO
Robert T. Deacon NOMIA AGRA RIARA 26 (12) Véase Barnett y Morse (1963),
Nordhaus (1974) y
Smith (1979). largos períodos de los precios de los recursos. Aun siendo esto
cierto, no justifica necesariamente una gran inquietud ni nuevas iniciativas
políticas en los mercados de recursos. La mayoría de países industrializados
no invierten todavía una fracción significativa de sus rentas nacionales en la
obtención de recursos no renovables para mantener la producción.
Evidentemente, la obtención de petróleo ha suscitado gran inquietud en
algunos países industrializados con elevada dependencia energética como
Japón, pero los problemas registrados se han debido más bien a la fijación no
competitiva de precios y no a aumentos espectaculares de la escasez física.
Además, la deplorable experiencia de [Link]. y algunos otros
paísesindustrializados al adoptar políticas para combatir las subidas del precio
del petróleo en los setenta debería suscitar nuestra desconfianza hacia las
tentativas de los gobiernos para mejorar las asignaciones del mercado en este
ámbito. Es indudable que los precios de algunos recursos no renovables
crecerán y los de otros descenderán, conforme se alteren a lo largo del tiempo
lascondiciones que afectan a la oferta y la demanda de la economía. No
obstante, estas variaciones no son razón suficiente para evitar las asignaciones
realizadas por el mercado. La respuesta a la escasez cambiante es una de las
funciones que mejor dominan los mercados. Además, la intervención de los
responsables políticos en estas materias distrae la atención de los numerosos
efectos medioambientales colaterales del uso de los recursos, siendo éste un
campo en el que una política estatal bien diseñada puede beneficiar claramente
a la sociedad
El uso de recursos no renovables, tanto en las economías agrícolas como
industrializadas, provoca una serie de impactos medioambientales (13). Los
métodos agrícolas que suponen un cultivo agresivo del suelo conducen a la
erosión y al consiguiente aterramiento de lagos y embalses. El bombeo
continuo y la utilización de aguas subterráneas para el riego puede provocar,
en algunas situaciones, el anegamiento de los suelos y la reducción de la
productividad, al incrementarse las concentraciones de sal. En las economías
industrializadas, las repercusiones más relevantes derivadas del uso de
recursos no renovables suelen estar asociadas con los combustibles fósiles.
En la fase de extracción, la minería a cielo abierto del carbón superficial y la
evacuación de las escorias procedentes de la extracción minera del carbón a
profundidad deterioran los paisajes y los ecosistemas terrestres. La extracción
de petróleo y gas en el océano y en entornos árticos puede producir la
liberación de sustancias químicas asociadas con la explotación de hábitats
sensibles. El agua dulce se contamina cuando se produce la lixiviación de
ácidos procedenetes de pozos mineros o de escorias. El transporte de petróleo
puede ocasionar la contaminación de los océanos a consecuencia de vertidos
accidentales y deliberados de petroleros, y el proceso y refino del petróleo
produce contaminación atmosférica. La combustión realizada por los usuarios
finales provoca también importantes daños medioambientales, especialmente
corrosión, contaminación atmosférica urbana y problemas respiratorios. La
mayor parte de los ejemplos precedentes localizados, si bien el uso de
recursos no renovables también puede tener repercusiones en regiones más
extensas. Existen ejemplos como las emisiones transfronterizas atmosféricas
en el proceso de generación de electricidad a partir del carbón. La combustión
del carbón con contenido en azufre provoca emisiones de óxidos de azufre,
que son perjudiciales para la salud humana y forman ácido sulfúrico en
contacto con el agua. Estas sustancias suelen atravesar las fronteras
nacionales, dando lugar a depósitos ácidos en lagos y cursos de agua de
países vecinos. Este es un problema bien documentado en el norte de Europa
y en Norteamérica.
Los óxidos de nitrógeno y los compuestos orgánicos volátiles pueden dar lugar
a la formación de
ácidos y ozono, que pueden dañar las cosechas, los bosques, las estructuras y
la salud humana en otros países. A escala mundial, el problema
medioambiental que suscita mayor preocupación en la actualidad es la
posibilidad de camECO Robert T. Deacon NOMIA AGRA RIARA 28 bio
climático, cuyas causas potenciales se encuentran tanto en las economías
agrícolas como en las industrializadas. Respecto de las economías industriales
la principal inquietud se refiere a la combustión de combustibles fósiles y a las
consiguientes emisiones atmosféricas asociadas de dióxido de carbono (14).
En las economías agrícolas, la principal fuente de preocupación es la
conversión de tierra forestal en terrenos agrícolas y la eliminación de biomasa
forestal en busca de carbón. El conjunto de pruebas esgrimidas para sostener
el calentamiento mundial sigue suscitando polémica. Las pruebas del
calentamiento mundial basadas en las elevaciones de la temperatura del agua
del mar, en los gradientes de calor en el interior de la tierra y en el retroceso de
los glaciares son sugerentes, pero siguen siendo poco concluyentes debido a
que los cambios observados se encuentran dentro de los márgenes de
variación que pueden asociarse con fluctuaciones naturales y no
antropogénicas. Los modelos utilizados en el estudio del cambio climático son
incompletos en aspectos significativos y no se conoce exactamente el papel
que desempeñan las nubes, la circulación oceánica y las reacciones de la biota
a variaciones en la composición de la atmósfera. Sin embargo, es indudable
que, en los últimos años, han crecido sustancialmente las concentraciones
atmosféricas mundiales de dióxido de carbono procedentes de la combustión
de combustibles fósiles, y existe un consenso generalizado sobre los
principales fundamentos físicos del efecto invernadero, a saber, que las
mayores concentraciones de dióxido
de carbono y de otros gases responsables de dicho efecto calentarán la
atmósfera terrestre. Dicho en términos más generales, el calentamiento
mundial y el cambio climático mundial conducirían a elevaciones del nivel del
mar, a diversas alteraciones de las pautas climáticas en diferentes regiones y a
un complejo abanico de costes y beneficios medioambientales para diferentes
regiones. Claramente, no puede negarse la posibilidad de que algunas
regiones se beneficien. Si embargo, las incertidumbres sobre lo que no es sino
un experimento mal comprendido sobre química atmosférica indican que el
cambio climático es algo que debe evitarse más que desearse.
Política medioambiental en materia de extracción de recursos no renovables
Cuando el uso de un recurso no renovable produce efectos medioambientales
colaterales no deseados, el usuario del recurso está efectivamente eludiendo
parte del coste de su utilización.
Cuando la erosión del suelo derivada de la explotación agrícola aumenta las
concentraciones de sedimentos en los cursos de agua, se pierde parte del flujo
de servicios de ese curso de agua,como la previsión de un hábitat a los peces,
de ocio o de agua potable. De hecho, el agricultorresponsable del cultivo detrae
estos servicios a la sociedad sin soportar el coste, es decir, el valor perdido de
hábitat, ocio y agua. Otros factores utilizados por el agricultor, como la mano de
obra y la maquinaria, también tienen usos alternativos, pero el que estos
factores se intercambien en mercados garantizan que los valores de estos usos
alternativos se contemplen en las decisiones del agricultor.
Por ejemplo, los trabajadores agrícolas han de recibir un salario, como mínimo,
idéntico al que obtendrían en otro puesto igualmente deseable o buscarán un
puesto de trabajo alternativo, y la oferta de salario que el agricultor hace por
obtener sus servicios reconoce e incorpora en los precios aplicados a los
productos agrícolas el valor de los bienes que podría generar su trabajo en otro
puesto. La diferencia fundamental entre los trabajadores y el curso del agua,
que aconduce la consideración de los costes en un caso y no en el otro, es la
naturaleza pública y de libre acceso de los cursos de agua y de otros recursos
medioambientales. Por lo general, no existe un propietario fácilmente
identificable que posea el derecho legal y el incentivo para exigir compensación
cuando las actuaciones de otros impidan determinados usos de un recurso
medioambiental. Si se obligase al agricultor a pagar una suma equivalente al
valor recreativo perdido para obtener el derecho a desarrollar actividades que
provocan que el suelo erosionado vaya a parar a los cursos de agua, entonces
este pago, que refleja el coste desedimentación del curso del agua, engrosaría
el coste de ejercicio de la actividad agrícola, de manera similar al coste laboral.
Se induciría al agricultor a aplicar aquellos métodos productivos que
minimizasen la erosión. Se elevarían los costes agrícolas, eliminando la
rentabilidad del cultivo de tierras marginales o próECO Robert T. Deacon
NOMIA AGRA RIARA 30 ximas a cursos de agua especialmente sensibles.
Con unos precios superiores, se estimularía a los consumidores a buscar
productos sustitutivos de las cosechas cultivadas por el agricultor. Es indudable
que persistiría alguna contaminación, pero únicamente cuando el coste
impuesto por la contaminación a las personas que realicen actividades de ocio
y a otras se viese compensado con creces por el valor del producto resultante.
Por norma general, el mercado no impone tasas al uso de dichos recursos
medioambientales públicos. No obstante, aun así es posible provocar cambios
equivalentes en el comportamiento de los agricultores. La teoría economómica
de la política medioambiental ha identificado dos instrumentos que pueden
cumplir esta función. El primero es una tasa sobre la contaminación,
denominada a veces impuesto sobre la contaminación. Se trata de una tasa
que debe pagar el agente contaminante por cada unidad de suelo erosionado o
por cualquier residuo evacuado al curso de agua, de manera que el importe de
la tasa se fija de manera que iguale el valor recreativo, de hábitat y otros usos
del curso de agua imposibilitados por la emisióncontaminante. La tarea de
calcular el nivel adecuado de dichas tasas y su aplicación queda generalmente
en manos del gobierno. Una vez aplicadas, dichas tasas obligan efectivamente
a las empresas a compensar y superar el valor que pierden las personas que
realizan actividades de ocio cuando se producen vertidos al curso de agua. A
su vez, esto trae consigo esfuerzos encaminados
a la reducción de la contaminación, el traslado de terrenos agrícolas y lugares
alternativos y la sustitución de productos por parte de los consumidores. En el
caso de la erosión derivada del cultivo, no es posible medir día a día el nivel
exacto de erosión resultante de una determinada explotación agrícola. En este
caso, el gravamen puede basarse en el método de cultivo utilizado, y
establecerse adecuadamente de modo que refleje las diferencias entre los
grados de erosión de métodos alternativos. Una medida de política equivalente
es el permiso transmisible de contaminación. Esta política fija, en primer lugar,
un nivel adecuado de contaminación global, basado en una comparación del
daño que la contaminación impone y de los costes del control de la
contaminación. A continuación, se expiden permisos de emisiones hasta el
límite autorizado y se obliga a las empresas que deseen emitir una unidad de
residuo en el Los recursos no renovables y el medio ambiente ECO NOMIA
AGRA RIA 31 curso de agua a ofrecer dinero por un permiso para hacerlo. El
precio del permiso resultante afecta a la empresa exactamente igual que un
impuesto.
Estas políticas elevan el coste que tiene para la empresa la utilización del
recurso no renovablecausante de la contaminación, p. ej., las aguas
subterráneas utilizadas en el riego o el suelo usado para el cultivo de cosechas
en las economías agrícolas. El efecto resultante del uso del recurso no
renovable a lo largo del tiempo viene determinado por la condición de equilibrio
antes descrita.
Cuando se impone una tasa por contaminación (Fe ) para cada unidad de
recurso utilizada, sea en forma de tasa sobre la contaminación o como precio
del permiso de contaminación, la condición de equilibrio pasa a ser: Pe(t) = C +
Fe + Me 0 ert [3] en la que se ha añadido el superíndice e al precio del
producto y al precio del stock del recurso para indicar que sus valores variarán
con la imposición de la tasa. Puede utilizarse el análisis presentado
anteriormente para determinar los efectos cualitativos de esta política en el uso
del recurso a lo largo del tiempo. Sin embargo, a la hora de examinar estos
efectos es necesario distinguir entre los impactos medioambientales
determinados por flujos de emisiones y los stocks acumulados de
contaminantes.

Productos y derivados
Un derivado del petróleo Según la composición del crudo y la demanda, las
refinerías pueden producir distintos productos derivados del petróleo. La mayor
parte del crudo es usado como materia prima para obtener energía, por
ejemplo la gasolina. También producen sustancias químicas, que se pueden
utilizar en procesos químicos para producir plástico y/u otros materiales útiles.
Debido a que el petróleo contiene un 2 % de azufre, también se obtiene
grandes cantidades de este. Hidrógeno y carbón en forma de coque de
petróleo pueden ser producidos también como derivados del petróleo. El Hierro
producido es normalmente usado como producto intermedio para otros
procesos como el hydrocracking o la hidrodesulfuración

caracterización físico química del petróleo: tipos

Definición de Petróleo. Del lat. Petroleum, aceite de roca. Líquido natural

oleaginoso e inflamable, constituido por una  mezcla de hidrocarburos que se
presentan en la naturaleza, en lechos geológicos continentales o marítimos,  ya
sea en estado sólido, líquido, o gaseoso, estas tres fases pueden pasar de una
a otra por efecto de cambio de presión y temperatura.

Es un recurso no renovable con apariencia de líquido aceitoso, que se

encuentra saturando la porosidad de las rocas.
Al igual que el petróleo, el gas son restos de materia orgánica reducida por
descomposición a un estado en que el carbono y  el hidrógeno son los
principales elementos.

Fases sólida, liquida y gaseosa. Algunos de los constituyentes del petróleo

son sólidos a temperaturas ordinarias de la tierra, pero la aplicación del calor
para producir una pequeña elevación de la temperatura hará que tomen la
formalíquida; aumentando el calentamiento hasta el punto de ebullición se
convertirán en gases y vapores. Otros componentes son vapores de la
temperatura ordinaria, pero la presión de la tierra que naturalmente se
desarrolla dentro de las rocas que los contienen hará que los condense
formando líquidos. Si se elimina esta presión se permitirá que el líquido
vaporice nuevamente, siempre que no haya cambios en la temperatura. El
petróleo líquido puede también convertirse al estado sólido o gaseoso por
evaporación, formando gases o vapores en las fracciones más ligeras y
volátiles y, solidificándose en las fracciones más pesadas. Las formas sólidas y
gaseosas son solubles en las formas liquidas, los cambios líquidos tales como
la oxidación del petróleo liquido pueden también ser motivo de solidificación. En
la naturaleza todas las variantes desde formas sólidas duras y quebradizas,
pasando por sustancias suaves y sedosas, semisólidos viscosos, líquidos
pesados y viscosos, líquidos ligeros y volátiles de consistencia similar al agua,
vapor y densos a ligeros, y gases casi inconfesables, pueden encontrarse
asociados en una sola región al ocurrir cambios de presión, temperatura y otros
cambios físicos o químicos, ocurriendo un reajuste continuo entre las diferentes
fases o las mezclas de hidrocarburo.

Propiedades físicas y químicas

Hidrocarburos líquidos, sus propiedades físicas:

Densidad.- El petróleo es más liviano que el agua. Su peso específico es

influenciado por factores físicos y por la composición química del crudo. 0.75-
0.95 Kgr./lt. Aumenta con el porcentaje de asfalto.

Olor.- Es característico y depende de la naturaleza y composición del aceite

crudo. Los hidrocarburos no saturados dan olor desagradable, debido al ácido
sulfhídrico y otros compuestos de azufre. Los petróleos crudos tienen olor
aromático. En otros aceites el olor varía, dependiendo de la cantidad de
hidrocarburos livianos y de las impurezas.

Color.- El color del petróleo varía de amarillo al rojo pardo y negro. Por luz
reflejada, el aceite crudo es usualmente verde, debido a la fluorescencia;  Los
aceites medianos color ámbar; Los aceites más pesados son oscuros. Por lo
general, su tonalidad se oscurece con el aumento de su peso específico, que
se incrementa al aumentar su porcentaje de asfalto. Los hidrocarburos puros
son incoloros, pero a menudo se colorean por  oxidación, especialmente los no
saturados y de  los que contienen N, O, S, además de H y C.

Viscosidad o resistencia al flujo. Se mide por el tiempo necesario para que

una cantidad dada de petróleo fluya a través de una pequeña abertura.

Volatilidad.- En el petróleo crudo, depende de los puntos de ebullición de los

diversos componentes.

Tensión superficial y fuerza capilar.- Son  propiedades físicas que tienen un

papel importante en la migración de hidrocarburos a través de las rocas de la
corteza terrestre. La tensión superficial del petróleo que contenga gas disuelto
es extremadamente baja “las bajas tensiones superficiales  tienden a disminuir
los efectos de la fuerza capilar en el desplazamiento de petróleo crudo, en
medios porosos mediante gases a alta presión”. El agua tiene mayor fuerza
capilar que el petróleo; en consecuencia, puede esperarse que el agua ocupe
los poros más pequeños, forzando al petróleo hacia los poros mayores.

Fluorescencia.- Es el aspecto que presentan los hidrocarburos líquidos y

gaseosos por efecto de los rayos infrarrojos.

Composición química

El petróleo, se compone principalmente de carbono e hidrógeno en la porción

83-87% de C y de 11-14% de H. Contiene abundantes impurezas de
compuestos orgánicos en los que intervienen componentes como el azufre,
oxígeno, nitrógeno, mercaptanos, SO2, H2S, alcoholes mezclados también con
agua salada, ya sea libre o emulsionada, en cantidad variable. Como
impurezas, se encuentran también diversas sales minerales como cloruros y
sulfatos de Ca, Mg y Fe, su color varía entre ámbar y negro.

Los petróleos se clasifican de acuerdo con las series de hidrocarburos

predominantes que los constituyen, las series que agrupan los hidrocarburos
tiehnen propiedades semejantes y se representan por las siguientes fórmulas
condensadas:

Parafinas: C n H2n+2
Nafténicos: Cn H2n+4
Aromáticos: C n H2n+6
Asfálticos: C n H2n+8

 
 Imagen tomada de: Dr. Phil. Walter E.
Petrascheck y Carlos Castells “Yacimientos y Criaderos”
Ediciones Omega,S.A. de C.V. Casanova, 220 Barcelona, 1965
 

Dependiendo del número de átomos de carbono y de la estructura de los

hidrocarburos que integran el petróleo, se tienen diferentes propiedades que
los caracterizan, determinando su comportamiento como combustibles,
lubricantes, ceras o solventes.

Las cadenas lineales de carbono asociadas a hidrógeno constituyen las

parafinas; cuando las cadenas son ramificadas se tienen las isoparafinas; al
presentarse dobles uniones entre los átomos de carbono se forman las
olefinas; las moléculas en las que se forman ciclos de carbono son los
naftenos, y cuando estos ciclos presentan dobles uniones alternas (anillo
bencénico) se tiene la familia de los aromáticos.

Hay hidrocarburos con presencia de azufre, nitrógeno y oxígeno formando

familias bien caracterizadas, y un contenido menor de otros elementos. Al
aumentar el peso molecular de los hidrocarburos las estructuras se hacen
verdaderamente complejas y difíciles de identificar químicamente con precisión.
Un ejemplo son los asfaltenos que forman parte del residuo de la destilación al
vacío; estos compuestos además están presentes como coloides en una
suspensión estable que se genera por el agrupamiento envolvente de las
moléculas grandes por otras cada vez menores para constituir un todo
semicontinuo.
Teoría sobre el origen del petróleo

La historia del petróleo comienza hace más de 200 millones de años, cuando
todavía la mayor parte de nuestro planeta estaba cubierta de agua. En su
formación, intervinieron complicados procesos geológicos que asociados a una
lenta acción bacteriana sobre la materia orgánica acumulada en el fondo del
mar dieron lugar a esta mezcla llamada hidrocarburos.

Tan solo la Biblia lo menciona como betún, o como asfalto. Por ejemplo, en el
Génesis se dice que el asfalto se usó para pegar los ladrillos de la Torre de
Babel y en otro apartado describe cómo los reyes de Sodoma y Gomorra
fueron derrotados al caer en pozos de asfalto en el valle de Siddim. Sin
embargo la Biblia jamás nos alertó de la importancia que este recurso iba a
tener en el futuro de la humanidad y mucho menos que sería causa directa de
intervenciones militares y guerras.

Un poco más reciente, los indígenas anteriores al descubrimiento de América,

ya conocían y usaban el petróleo, como impermeabilizante para
embarcaciones.

Existen varias teorías sobre la formación del petróleo. Una de ellas es la Teoría
Orgánica, quizá la más aceptada, que supone que se originó por la
descomposición de los restos de animales y algas microscópicas acumuladas
en el fondo de las lagunas y en el curso inferior de los ríos.

Esta materia orgánica se cubrió paulatinamente con capas cada vez más
gruesas de sedimentos, al abrigo de las cuales, en determinadas condiciones
de presión, temperatura y tiempo, se transformó lentamente en hidrocarburos
(compuestos formados de carbón e hidrógeno), con pequeñas cantidades de
azufre, oxígeno, nitrógeno, y trazas de metales como fierro, cromo, níquel y
vanadio, cuya mezcla constituye el petróleo crudo.

Estas conclusiones se fundamentan en la localización de los mantos petroleros,

ya que todos se encuentran en terrenos sedimentarios. Además los
compuestos que forman los elementos antes mencionados son característicos
de los organismos vivientes.

Sin embargo, existen personas que no aceptan esta teoría. Su principal

argumento radica en el hecho de que en el mundo existen más de 30,000
campos petrolíferos y hasta ahora sólo 33 de ellos constituyen grandes
yacimientos de los cuales, 25 de ellos se encuentran en el Medio Oriente y
contienen más de 60% de las reservas probadas de nuestro planeta.
¿Cómo es posible que tantos animales hayan muerto en menos del 1% de la
corteza terrestre, que es el porcentaje que le corresponde al Oriente Medio?

Tal vez la explicación pudiera ser que hace millones de años existía un solo
gran continente, llamado Pangea y eso permitió la acumulación de animales
muertos en un solo lugar.

Cuando estos microorganismos animales y vegetales morían y caían al fondo

de las grandes masas de agua, sucesivas capas de sedimentos inorgánicos
–arenas y arcillas– se depositaban encima, enterrándolos profundamente. La
elevada presión de las capas de tierra, las altas temperaturas y la acción de
bacterias con ausencia de oxígeno –es decir, en un medio anaeróbio – fue
transformando lentamente los restos orgánicos en lo que hoy conocemos como
petróleo crudo.

El proceso de descomposición de la materia orgánica y la formación del

petróleo tarda entre 10 y 100 millones de años. El petróleo no forma grandes
lagos subterráneos. Su formación líquida hace que pueda avanzar de forma
vertical u horizontal, aprovechando la permeabilidad de las capas rocosas que
encuentra a su paso hasta llegar cerca de la superficie.

En este punto es donde los productos ligeros que forman parte de él, se
evaporan y dan lugar al proceso de la oxidación, creando los asfaltos.

No se sabe a ciencia cierta en qué lugar de la Tierra se forma exactamente el

petróleo debido a su movilidad. Se ha encontrado petróleo en todos los
continentes del planeta, excepto en la Antártida.

La concentración del petróleo se ubica en diversas regiones del mundo:

América del Norte (17%); América Central y del Sur (12%); África del Norte
(5%); El resto de África (3%); Irán, Irak y Emiratos Árabes Unidos (20%);
Extremo Oriente, que incluye Indonesia, China (20%); Europa del Mar del
Norte, con Gran Bretaña y Noruega (6%).

Se cree que las reservas totales ascienden a unos 150,000 millones de

toneladas equivalentes de petróleo (tep), de las cuales, solo una quinta parte
son rentables de extraer con las actuales técnicas.

Sin embargo, lo verdaderamente preocupante es que de continuar las

tendencias de consumo actual, el petróleo se agotaría en unos 75 años de no
encontrarse más reservas.
Recuperación de petróleo mejorada
Método para mejorar la recuperación de petróleo que usa técnicas sofisticadas
que alteran las propiedades originales del petróleo. Clasificadas alguna vez
como una tercera etapa de la recuperación de petróleo que se efectuaba
después de la recuperación secundaria, las técnicas empleadas durante la
recuperación de petróleo mejorada pueden realmente iniciarse en cualquier
momento durante la vida productiva de un yacimiento de petróleo. Su propósito
no es solamente restaurar la presión de la formación, sino también mejorar el
desplazamiento del petróleo o el flujo de fluidos en el yacimiento. Los tres tipos
principales de operaciones de recuperación de petróleo mejorada son la
inundación química (inundación alcalina o inundación con polímeros micelares),
el desplazamiento miscible (inyección de dióxido de carbono [CO 2] o inyección
de hidrocarburos) y la recuperación térmica (inyección de vapor o combustión
en sitio). La aplicación óptima de cada tipo depende de la temperatura, la
presión, la profundidad, la zona productiva neta, la permeabilidad, el petróleo
residual y las saturaciones de agua, la porosidad y las propiedades del fluido
del yacimiento, tales como la gravedad API y la viscosidad. La recuperación de
petróleo mejorada también se conoce como recuperación de petróleo ampliada
o recuperación terciaria y se abrevia EOR.