DIPLOMADO DE PROFUNDIZACIÓN EN FARMACOVIGILANCIA
CÓDIGO: (152004A_1141)
Nombre de la Unidad
Tarea 3 - Análisis
Entregado por:
Diana Lorena Felizzola Arenas - Código: 1091670269
Kenia Marcela Alvernia Álvarez - Código: 1091671776
Wilson Manuel Cuellar Guanare – 17595675
Maira Alejandra Rangel- Código: 1091655956
Henry Alberto Salcedo - 88160202
Entregado a:
Martha Elena Carmona Cadavid
Directora
Programa: Tecnología en regencia de farmacia
Grupo: 152004_13
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD
ESCUELA EN CIENCIAS DE SALUD ECISALUD
FECHA 09 DE ABRIL DE 2022
1
Contenido
Introducción.............................................................................................................3
Objetivos...................................................................................................................4
Marco teórico...........................................................................................................5
Farmacovigilancia................................................................................................5
Historia..................................................................................................................5
Conceptos:............................................................................................................6
RAM: Reacciones adversas a medicamentos...................................................9
Clasificación de las RAM..................................................................................9
Programa de farmacovigilancia:..........................................................................10
Importancia del programa de farmacovigilancia para el establecimiento
farmacéutico droguería pague menos.............................................................10
Cómo realizar la revisión de alertas.................................................................10
Educación sanitaria:..............................................................................................11
Casos de los artículos consultados....................................................................12
Conclusiones.........................................................................................................13
Referencias bibliográficas....................................................................................15
2
Introducción
Este trabajo tiene como finalidad diseñar un programa de farmacovigilancia y
una estrategia de educación sanitaria para el establecimiento Farmacéutico
Droguería pague menos de Ocaña.
Recordemos que la farmacovigilancia son todas aquellas actividades que se
realizan con el fin de recolectar información, detectar, evaluar y prevenir los
riesgos asociados con los medicamentos o cualquier problema relacionado con
ellos una vez hayan sido comercializados.
La implementación de este programa y la estrategia de educación sanitaria es
de vital importancia para este establecimiento farmacéutico, ya que, por medio de
ellas se va a lograr identificar de forma temprana cada uno de las problemáticas
relacionadas con los riesgos de los medicamentos y realizar de forma adecuada
las notificaciones con el fin de asegurar a cada uno de los pacientes un servicio de
calidad y confianza. Las reacciones adversas de los medicamentos han tenido
consecuencias graves en la salud de las personas y en muchas ocasiones han
provocad la muerte de ciertos pacientes, por esta razón, es vital que se hagan las
notificaciones de forma temprana para así evitar los riesgos con el uso de
medicamentos.
Los profesionales de la salud también cumplen un rol importante en estos
programas porque son los responsables de notificar las posibles reacciones
adversas a medicamentos reportando información veraz, completa y objetiva.
Los medicamentos una vez comercializados pueden generar respuestas no
deseadas durante su administración que pueden causar años en la salud de los
pacientes, por lo tanto, la implementación del programa de farmacovigilancia y la
estrategia de educación sanitaria va a ayudar a que los reportes se hagan a
tiempo y así controlar los resultados negativos de los medicamentos dándoles una
solución a cada problemática relacionada con su uso.
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Objetivos
Objetivo general
Contribuir al uso seguro de medicamentos realizando control y vigilancia de los
medicamentos que salen del establecimiento al mercado, con el fin de tener una
reacción oportuna y seguimiento en caso de que se presente un evento adverso.
Objetivos específicos
Identificar y clasificar de manera oportuna los medicamentos que salen del
establecimiento (Droguería pague menos Ocaña), y que generan eventos
adversos en la comunidad.
Implementar medidas preventivas y correctivas en el personal del
establecimiento comercial.
Crear campañas de concientización a la población, con el fin de que tengan
un conocimiento sobre el uso racional de medicamentos.
evaluar la satisfacción del personal farmacéutico con el programa de
educación continua implementado.
Fomentar la educación e información a los usuarios y al personal que
labora en la droguería. En temas relacionados con el uso adecuado y la
identificación y notificación de eventos adversos a medicamentos.
Tema
Diseñar un programa de un sistema de farmacovigilancia y una estrategia de
educación sanitaria en un establecimiento Farmacéutico YZ. (Droguería pague
menos Ocaña).
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Marco teórico
Farmacovigilancia
Para lograr mantener este control de los medicamentos se desarrolló lo que hoy
en día conocemos como Farmacovigilancia, la cual según la OMS (2004), lo define
como “una actividad que se dedica a la detección temprana de problemas de
seguridad no detectados durante el desarrollo clínico de los medicamentos antes
de su comercialización”. (pág.1).
La Farmacovigilancia utiliza diferentes estrategias para estudiar o conocer
reacciones adversas a medicamentos, sin embargo, en nuestro país el método
más utilizado es el de Notificación espontánea de reacciones adversas por parte
de los profesionales en Salud. (Lozano, J. A., et al. 2018, pág.12)
Historia:
Según Calderón C. & Urbina A. (2011), El instituto nacional de medicamentos y
alimentos Invima, inicia el programa colombiano de farmacovigilancia en el año
1997. Un acto a destacar sobre su creación es la implementación del formato de
reporte de eventos adversos a medicamentos (FORAM), a través de los años el
programa de farmacovigilancia ha perfeccionado sus métodos en la detección,
evaluación y prevención de todos aquellos problemas relacionados con los
medicamentos. (pág.57).
Calderón C. & Urbina A. (2011), expusieron que:
En el 2004, el INVIMA dio a conocer la primera resolución dirigida a
reglamentar el reporte de eventos adversos por parte de la industria
farmacéutica y recientemente ha sido emitida una norma orientada hacia la
práctica de la farmacovigilancia en el marco de los estudios clínicos. Por
otra parte, fue conformada una Red Nacional de Farmacovigilancia
compuesta con más de 50 instituciones entre los cuales se encuentran;
5
centros universitarios, seccionales de salud e instituciones de carácter
asistencial. (pág.57).
El programa de Farmacovigilancia del INVIMA cuenta con más de 11 000
reportes de casos de RAM/EAM o sospechas de RAM en su base de datos,
así como fue inaugurado el sistema de reporte en línea de sospechas de
RAM dirigido a profesionales de la salud. (pág.57).
Según Calderón C. & Urbina A. (2011), hay un programa nacional bien
conformado, en donde están establecidos las actividades y objetivos basados en
un marco normativo más completo, articulado con las funciones y competencias
del INVIMA, y se establecen las diferentes actividades de las entidades implicadas
en el tema. Por lo tanto, hacen un recuento de diferentes estudios nacionales,
realizados y publicados en los últimos 10 años. (pág.58). Esto es una prueba de
los avances en materia de farmacovigilancia y del interés que ha despertado esta
disciplina al interior de instituciones académicas y asistenciales en Colombia.
Conceptos:
Farmacovigilancia: Tarragó-Portelles et al. (2018), Define la farmacovigilancia
como la actividad de las ciencias de la salud que permite recolectar información,
analizar, tomar decisiones y difundir información sobre las RAM.
Infranotificación: Son todas aquellas sospechas de RAM que se realizan con
menor notificación, es decir, no se notifican todas las RAM que tienen lugar en la
realidad. (Tarragó-Portelles et al. 2018)
Reacción adversa a medicamentos: Según Tarragó-Portelles et al. (2018),
explican que las RAM son respuestas que se presentan en los pacientes durante
la administración de un medicamento nociva y no intencionada en dosis
normalmente utilizadas.
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Notificación: Hacer saber a alguien información de cierto tema con algún
propósito.
Medicamentos: Son todos los productos farmacéuticos o componentes
químicos que se utilizan para la prevención y alivio de enfermedades.
Eventos adversos: Es cualquier suceso médico desafortunado que puede
presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero no tiene
necesariamente relación causal con el mismo. (Lozano Claro et al. 2018)
Problemas relacionados con medicamentos PRM: son aquellas situaciones
en donde durante los procesos de utilización del medicamento causan resultados
negativos que están asociados a la medicación, es decir, que el paciente puede
recibir un medicamento que no necesita y esto le causa un problema de salud.
(Lozano Claro et al. 2018).
Uso Racional de Medicamentos: Son todos aquellos procesos que nos
indican que la utilización del medicamento cumple con todos los requisitos para su
correcta administración y dosificación. (Lozano Claro et al. 2018).
Grupo Multidisciplinario: Equipo conformado por personal profesional del
área asistencial, que contribuye a la evaluación de los Eventos Adversos
reportados. Harán parte de este grupo como mínimo el Líder del proceso de
Farmacovigilancia Institucional, un Médico y una Enfermera jefe, y podrán ser
miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica u otros comités del Hospital.
(Giraldo Cortes, 2019)
Farmacovigilancia Pasiva: Notificación espontánea (o voluntaria) de casos
individuales, reportado al Líder del proceso de Farmacovigilancia Institucional por
cualquier profesional del equipo de salud de la institución ante la sospecha de un
EAM. (Giraldo Cortes, 2019)
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Farmacovigilancia Intensiva (Activa): Se caracteriza por la búsqueda
permanente de EAM, por parte del Grupo Multidisciplinario o un delegado de dicho
comité. (Giraldo Cortes, 2019).
Estrategias de implementación: La implementación de la estrategia es el
proceso de convertir el plan estratégico en acción. Ya sea que estés ejecutando
un nuevo plan de marketing para aumentar las ventas o introduciendo un nuevo
software de gestión del trabajo para mejorar la eficiencia, tu plan es tan importante
como la implementación. (Asana, 2021)
Gestión de procesos en salud: Son organizaciones sanitarias de muy alta
complejidad con pacientes distintos, patologías distintas, distintos grados de
enfermedad y que, por lo tanto, requieren de una atención integral lo que implica la
necesidad de una coordinación de tareas y de procesos en un orden lógico para
conseguir un resultado adecuado, un output aceptable. (Moore, 2018)
Personal Farmacéutico: Profesional con habilidades integrales en salud,
fabricación de medicamentos, control de calidad, desarrollo e investigación de los
mismos. Además el farmacéutico tiene conocimientos de toxicología, legislación
(que rige los productos medicamentosos y sanitarios), tecnología farmacéutica y
salud pública, entre otros (Moore, 2018)
Dispensación: El proceso de dispensación es el acto farmacéutico que va
desde la recepción de la prescripción médica hasta la entrega de los
medicamentos al paciente. Un error en la dispensación implica cualquier
discrepancia entre el medicamento dispensado y la prescripción médica.
(Rodríguez et al. 2017)
Medicamentos Fiscalizados: Es un medicamento constituido por sustancias
sometidas a fiscalización, dado que produce efectos de dependencia psíquica o
física en el ser humano; o que puede tener algún grado de peligrosidad en su uso;
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o que haya sido clasificada como tal por el Ministerio de la Protección Social, o la
Comisión Revisora del INVIMA.
RAM: Reacciones adversas a medicamentos
Según los autores Calderón C. & Urbina A. (2011), Las RAM también conocidas
como efectos adversos a medicamentos, son respuestas nocivas e involuntarias
que ocurren tras la administración de un fármaco, en dosis normalmente usadas
en el hombre para el control, tratamiento y prevención de las enfermedades, es
decir, son reacciones que están relacionadas con la acción farmacológica del
medicamento. (pàg.55).
Clasificación de las RAM
Tarragó-Portelles et al. (2018), Concluyeron que las RAM se pueden clasificar
de acuerdo a su gravedad en:
Mortal: Conduce directa e indirectamente la muerte del paciente.
Grave: Amenaza directamente la vida del paciente.
Moderada: Esta reacción solo provoca atención en el servicio de
urgencias sin afectar la vida del paciente.
Leve: Solo se presentan signos y síntomas que son tolerados y no
necesitan tratamiento ni hospitalización. (pág.12).
Cómo notificar las RAM:
Los profesionales de la salud ante los casos de sospecha de las reacciones
adversas a medicamentos, signos o síntomas que se presentan en los pacientes,
deben notificar de forma espontánea mediante el formato de reporte de eventos
adversos a medicamentos (FORAM), con el fin de velar por la salud de los
pacientes y reducir los riesgos de los fármacos promoviendo así su uso racional y
seguro. (Tarragó-Portelles et al. 2018, pág.14).
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La información mínima para poder notificar las RAM debe contener los datos del
paciente, descripción del evento adverso, datos del medicamento y nombre del
notificador.
Programa de farmacovigilancia:
La finalidad de este programa consiste en describir los procedimientos que se
deben llevar acabo en el establecimiento farmacéutico droguería pague menos,
con el objetivo de realizar vigilancia a los medicamentos luego de que estos salen
al mercado con el fin de determinar la seguridad de los mismos y gestionar de
manera oportuna los riesgos que pueden surgir relacionados con el uso de dichos
medicamentos, a través de la detección, evaluación, comprensión y prevención de
reacciones adversas, evitando daños a la salud de los pacientes derivados de
estos episodios no deseados.
Importancia del programa de farmacovigilancia para el establecimiento
farmacéutico droguería pague menos.
La implementación del programa de farmacovigilancia en un establecimiento
farmacéutico, en este caso (droguería pague menos), es importante porque
permite un control y seguimiento a la calidad y seguridad de los medicamentos
que están siendo dispensados a la comunidad.
Este establecimiento debe contar con el personal de salud adecuado, ya que
deben ser los encargados de reportar dichos eventos adversos relacionados con
el uso de medicamentos y así emitir todas las alertas sanitarias de los productos
farmacéuticos, promoviendo su uso correcto y realizando los seguimientos
necesarios para su control. (Lozano Claro et al. 2018).
Cómo realizar la revisión de alertas
El personal a cargo del establecimiento farmacéutico droguería pague menos,
debe estar revisando las alertas sanitarias del INVIMA relacionadas con
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medicamentos, mínimo 2 veces por semana, con el fin de intervenir y gestionar los
riesgos identificados. (Lozano Claro et al. 2018).
Educación sanitaria:
La finalidad de esta estrategia es realizar acciones que ayuden a mejorar las
condiciones sanitarias del establecimiento farmacéutico droguería pague menos
Ocaña, es decir, implementar acciones que ayuden a mejorar cada una de las
actividades que se realizan en el establecimiento mediante ideas de conocimiento,
información y la capacidad para resolver los problemas de salud relacionados con
el uso de los medicamentos.
En qué consisten las acciones
Difundir información por medio de carteles educativos relacionados con el
uso racional de medicamentos y los riesgos que se pueden presentar si los
administramos de forma incorrecta.
Brindar información acerca de cómo identificar y realizar las notificaciones
de los problemas relacionados con los medicamentos (PRM).
Realizar farmacovigilancia con el fin de detectar las RAM debidas al uso de
medicamentos.
Estas actividades de orientación y monitorización por parte de los profesionales
de la salud van a lograr resultados positivos y a mejorar la calidad de vida de los
pacientes, además, se va a promover el uso racional de medicamentos y estilos
de vida saludables.
Las personas que laboran en este establecimiento son los responsables de que
la terapia farmacológica de los pacientes se realice de manera correcta evitando
que se presenten riesgos y problemas relacionados con el uso de estos productos
dispensados y se notifiquen las señales de alertas tempranas de las RAM que se
presenten.
Educación farmacéutica
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Esta educación es de gran importancia para los pacientes como para los
profesionales de la salud, ya que, mediante la información correcta que se le
brinda a la población sobre el uso racional de los medicamentos y las
notificaciones tempranas estamos evitando errores de medicación (EM),
problemas relacionados con los medicamentos (PRM) y reacciones adversas a
medicamentos (RAM).
La educación y capacitación de estos profesionales del establecimiento
farmacéutico droguería pague menos debe ser de forma constante, a fin de
reforzar sus conocimientos sobre la farmacovigilancia de medicamentos y puedan
reportar de forma adecuada cada una de las RAM y los riesgos asociados con su
uso, contribuyendo así a la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos.
Además, ellos deben velar por la salud de los pacientes, garantizando que los
medicamentos dispensados sean administrados de forma correcta, brindando la
orientación adecuada para conseguir los beneficios terapéuticos de los productos
durante su tratamiento mejorando el bienestar de cada una de las personas y la
salud en general.
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Casos de los artículos consultados
Kenia
Programa de farmacovigilancia del establecimiento farmacéutico
minorista droguería Biofarma.
En Lozano Claro et al. (2018). Realizaron un diseño de un programa de
farmacovigilancia para el establecimiento farmacéutico Biofarma, en donde los
objetivos consisten en determinar los mecanismos que gestionen oportunamente
los riesgos que pueden presentarse en la droguería Biofarma, los cuales están
relacionados con el uso de medicamentos, mediante la detección, evaluación y
prevención de reacciones adversas con el fin de brindar atención de calidad a los
usuarios atendidos. Por lo tanto, para cumplir dicho objetivo se vigilará la
seguridad de los medicamentos utilizados en la droguería Biofarma mediante la
detección oportuna de los casos de eventos adversos a medicamentos,
comunicando y evaluando los riesgos asociados a dichos medicamentos que son
comercializados en la droguería biofarma, de tal forma, que se promueva el uso
adecuado de los mismos y se logre identificar y notificar adecuadamente los
eventos adversos a los medicamentos. De tal forma que emplean una metodología
cualitativa correspondiente a la aplicación de actividades que deben impulsarse en
la droguería Biofarma a cargo del regente de farmacia y auxiliares, para promover
la seguridad y el uso adecuado de los medicamentos, en donde la comunidad
también se hace participe, de tal modo que los autores se sustentan mediante la
investigación de artículos como el Invima y el marco normativo de la
farmacovigilancia, de esta manera, los procesos descritos corresponden a
promover el uso racional de los medicamentos, incluyendo la forma de consumirla
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y las interacciones que pueden ocurrir al tomarlos con otros medicamentos, su
almacenamiento con el fin de mantener sus propiedades farmacológicas, corregir
los posibles errores en las fórmulas médicas e informar a los usuarios las
reacciones adversas más comunes, así mismo, notificar espontáneamente los
EAM, RAM y los PRM que puedan presentarse, registrando la reacción adversa
detectada o sospechada en el formato de reporte sospecha de reacción adversa a
medicamentos (FOREAM). Reportando en línea en la página web del INVIMA o al
correo electrónico [email protected] y a la secretaria de salud. De esta
manera, se controlarán y/o se evitarán las RAM, y se brindará salud de calidad a
las personas que deban consumir dichos medicamentos.
Diana Felizzola
La Farmacovigilancia en Cuba y la Infranotificaciones de Reacciones
Adversas a los Medicamentos
Tarragó-Portelles et al. (2018), realizó una investigación en donde afirma que
los medicamentos, así como tienen beneficios para la salud, también al momento
de ser comercializados pueden provocar daños irreversibles en las personas y que
las RAM son la causa de morbilidad y mortalidad en el mundo, razón por la cual es
de vital importancia evaluar y prevenir los efectos adversos de los medicamentos o
cualquier problema relacionado con ellos.
La OMS creó un programa de promoción de seguridad y eficacia de los
medicamentos llamado Vigilancia Farmacológica Internacional en donde Cuba se
vincula a dicho programa con el fin de que los sistemas de reglamentación
farmacéutica, práctica clínica y los programas de salud pública resulten eficaces,
el objetivo de este programa es poder mejorar la atención al paciente, evaluar los
riesgos y brindar una seguridad a la hora de la utilización de los medicamentos a
través de los diferentes profesionales de la salud para que su uso sea racional y
eficaz. Este autor nos habla sobre los métodos para el desarrollo de las
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actividades de la farmacovigilancia y argumenta que el método ideal no existe, ya
que, es imposible monitorear a toda la población y valorar cada medicamento
tomado.
Para realizar de forma correcta el sistema de farmacovigilancia es necesario
que se notifiquen las sospechas de las RAM a tevés del programa de notificación
espontánea, ya que nos permite estar atentos y alerta al profesional de la salud
sobre los riesgos de reacciones desconocidas.
El objetivo principal de este artículo es realizar una revisión de los
conocimientos sobre la farmacovigilancia e informar sobre las sospechas de RAM
por medio de los profesionales de la salud y la Infranotificación de estos reportes,
la metodología utilizada por este autor para la investigación del tema seleccionado
fue la utilización de palabras claves de base de datos de artículos como: LILACS,
PAHO, SciELO, EMBASE, PubMed e Infomed, los motores de búsqueda Google y
Google Scholar relacionados con la disciplina de la farmacovigilancia.
Maira Rangel
Evaluación del efecto de un programa de educación continua para mejorar
las competencias laborales del personal farmacéutico en la dispensación,
educación para la salud y farmacovigilancia de medicamentos fiscalizados
en droguerías y farmacias droguerías de Colombia.
El autor Muñoz, A. P. J. (2021) en el documento nos muestra el uso de
medicamentos fiscalizados (incluyendo los de control especial o controlados) sin
una correcta prescripción, educación, dispensación, acompañamiento y
seguimiento puede tener consecuencias negativas para la salud, como abuso,
adicción, sobredosis e incluso la muerte. El personal farmacéutico ambulatorio es
esencial para asegurar la utilización adecuada de los medicamentos, minimizar los
errores de medicación y ayudar a los pacientes a tener un mejor manejo de su
farmacoterapia. Por esta razón, es necesario mejorar en el personal farmacéutico
sus competencias laborales (conocimientos, habilidades y actitudes), a través de
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programas de educación continúa apoyadas por herramientas tecnológicas para
favorecer el acceso a información y capacitación.
Por lo cual nos muestra que el objetivo principal de este proyecto de
investigación fue evaluar el efecto de un programa de educación continua
orientado a mejorar las competencias laborales (conocimientos, habilidades y
actitudes) para mejorar los servicios farmacéuticos asistenciales de dispensación,
educación para la salud y farmacovigilancia de los medicamentos fiscalizados en
el personal farmacéuticos ambulatorio de las droguerías y farmacias-droguerías de
Medellín y el Área Metropolitana. Los objetivos secundarios fueron: a) caracterizar
las droguerías y farmaciasdroguerías y los procesos asociados con la gestión de
los medicamentos fiscalizados, incluyendo el cumplimiento de la normativa, y la
evaluación de algunas necesidades y percepciones en el personal farmacéutico;
b) medir el grado de documentación e implementación de los procesos técnico-
administrativos y los servicios farmacéuticos asistenciales; c) valorar la
satisfacción de los pacientes y cuidadores con dichos servicios; y d) evaluar la
satisfacción del personal farmacéutico con el programa de educación continua
implementado.
Se llego a la conclusión que este estudio establece que proporcionar un
programa de educación continua utilizando la combinación de diferentes
estrategias educativas y de participación activa, entre ellas, herramientas
apoyadas por las TICs como son: una plataforma web tipo red social con acceso a
un aula virtual, un curso virtual de actualización de conocimientos
farmacoterapéuticos, y un sistema de información y dispensación de
medicamentos, además de varias sesiones de entrenamiento y capacitación
personalizadas, enfocadas en la utilización adecuada de medicamentos
fiscalizados, mejora o aumenta las competencias laborales (conocimientos,
habilidades y actitudes) del personal de farmacéutico ambulatorio para la
prestación de servicios asistenciales farmacéuticos, como la dispensación, la
educación para la salud y la farmacovigilancia.
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Conclusiones
Kenia:
La implementación de programas de farmacovigilancia en los establecimientos
farmacéuticos cada vez se hace más indispensable, dichos programas están
centrados principalmente en realizar vigilancia a los medicamentos luego de que
estos salen al mercado con el fin de determinar la seguridad de los mismos, ya
que siempre va a existir un riesgo de reacción adversa a los medicamentos, cabe
destacar que la farmacovigilancia brinda un apoyo a la prevención de la
manifestación de dichas reacciones adversas, porque alerta a la comunidad y a
los profesionales de la salud, sobre las posibles interacciones y problemas
relacionados a los medicamentos. Por otra parte, el personal debidamente
capacitado, evalúa los procedimientos con el fin de que, en caso de notificar las
RAM, logre realizar un informe eficaz y acorde en los tiempos determinados para
que las entidades encargadas actúen inmediatamente y se puedan disminuir los
daños en la salud de las personas y los costos que conlleva tratar las reacciones
adversas y, por lo tanto, lograr preservar la salud y la protección de los usuarios y
la comunidad en general.
Diana Felizzola
Con la realización de este trabajo se puede concluir que para los
establecimientos farmacéuticos es de vital importancia la implementación del
programa de farmacovigilancia y la educación sanitaria para así evitar que los
medicamentos sean dispensados y administrados de forma incorrecta.
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Como sabemos los medicamentos son productos que nos ayudan a prevenir y
controlar las enfermedades, pero también pueden ocasionar daños en la salud de
las personas a consecuencias de las RAM, por eso es de vital importancia que los
establecimientos farmacéuticos, pacientes y autoridades sanitarias conozcan la
verdadera seguridad de los medicamentos e implementen la farmacovigilancia de
estos productos para poder recolectar la información de las RAM, tomar
decisiones de los problemas relacionados con los medicamentos a fin de mejorar
la atención al paciente, la seguridad con el uso de medicamentos y evaluar los
riesgos que se pueden presentar.
Maira Rangel
Este trabajo nos aporto mucho en nuestra formación como futuros profesionales
ya que nos enseño la importancia de realizar farmacovigilancia en los
establecimientos farmacéuticos ya que Los objetivos de la farmacovigilancia son
detectar de manera temprana reacciones adversas e interacciones previamente
desconocidas, documentar aumentos en la frecuencia de reacciones adversas
conocidas e identificar factores de riesgo, comunicar sus riesgos y beneficios, y
difundir esta información a la comunidad científica y a la población en general para
un uso más seguro de los medicamentos.
Referencias bibliográficas
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