UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA QUIMICA, INGENIERIA AMBIENTAL E INGENIERIA PETROQUIMICA
ANALISIS INSTRUMENTAL (PRQ – 402)
DOCENTE: Mg Sc Ing. ARMENIO SILVA MANZANEDA
AUXILIAR: Univ. ZEGARRUNDO LIRA VERONICA ALEJANDRA
GRUPO: A
GESTION: 2/2021
PRACTICA NO 1 – SEGUNDO PARCIAL
METODOS OPTICOS
ESPECTROSCOPIA MOLECULAR: UV-VIS, IR, FLUORECENCIA,
FOSFORECENCIA
ESPECTROSCOPIA ATOMICA: ABSORCION ATOMICA, EMISION
ATOMICA, RAYOS X.
1. Un método espectrofotométrico para la determinación de Fe (II) está basado en la medida
del color rojo-naranja de su complejo con o-fenantrolina. El complejo obedece la ley de
Beer para concentraciones de Fe (II) inferiores a 9 ppm. Se sabe que una disolución
conteniendo 0,100 ppm de Fe (II) en exceso de o-fenantrolina produce una absorbancia
de 0,200 en una cubeta de 1,00 cm de paso óptico y que una muestra desconocida da
una absorbancia de 0,470 en las mismas condiciones. Calcular:
a) La concentración de Fe en la muestra desconocida en moles/L y ppm.
b) El coeficiente de absortividad molar del complejo. Dato: M(Fe) = 55,845
RPTA: a. 0,235 ppm; b. 111690 L/mol*cm.
2. El zinc es un elemento muy común en el aire, agua y suelo y su concentración está
aumentando debido a las actividades humanas. 50 ml de diversas disoluciones de ion
zinc, de concentración conocida, se complejan con un exceso de oxina y se extraen los
complejos con 100 ml de cloroformo. A continuación, se mide la intensidad de
fluorescencia de cada disolución y se obtienen los siguientes resultados:
CZn (mg/mL) 3 4 6 8 10 12 14 16 18 20
IF 15,2 20,1 31,0 39,8 51,1 61,0 72,3 85,7 95,2 100
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Una muestra de un agua desconocida se trata de la misma forma que los patrones anteriores
y se obtiene una lectura de 37,0 unidades de fluorescencia. Determinar la concentración de
zinc en la muestra expresada en mg/100 mL y mol/L. (Masa atómica del Zn = 65,07).
RPTA: a. 0,222 M.
3. Se quiere determinar fluoruro en agua de mar y para ello se lleva a cabo el siguiente
procedimiento.
–Sobre 0,00, 1,00, 2,00 y 3,00 mL de una disolución patrón de NaF que contiene 10 μg/L
de F– se adicionan 5,00 mL de un complejo de Al(III)-alizarina R intensamente
fluorescente y se enrasa a 50 mL.
–Una alícuota de 5,00 mL de la muestra de agua de mar se diluye a 50,0 mL, y 3,00 mL de
esta disolución, una vez adicionado 1 mL del complejo fluorescente, se diluyen a 10,0 mL.
Las intensidades de fluorescencia de los patrones y de la muestra fueron:
mL F– (10 μg/L) 0,00 1,00 2,00 3,00 MUESTRA
IF 65,2 52,3 40,3 25,8 32,7
Calcular el contenido de fluoruro que tiene el agua de mar expresado en μg/L.
RPTA: 16,67 μg/L.
4. Se quiere determinar el contenido de Al en una muestra de agua. Para ello se mide la
fluorescencia del complejo formado entre el Al y el rojo de alizarina R. A cuatro alícuotas
de 10,0 mL de una muestra de agua se adicionaron 0,00, 1,00, 2,00 y 3,00 mL de una
disolución estándar de Al (NO3)3 que contenía 10,0 ppb (ng/mL) de Al tal y como se
muestra en el cuadro. Se adicionaron a cada un 5,00 mL exactos de una disolución que
contenía un exceso del rojo de alizarina R, formándose un complejo fuertemente
fluorescente, y las disoluciones se diluyeron a 50,0 mL. La intensidad de fluorescencia de
las cuatro disoluciones y de un blanco fueron las siguientes:
mL de muestra mL Al estándar (10,0 ppb de Al) Intensidad de fluorescencia
Blanco (0,00) 0,00 5,0
10,00 0,00 28,3
10,00 1,00 41,3
10,00 2,00 55,3
10,00 3,00 68,2
a) Representar los datos y obtener la ecuación de la recta por mínimos cuadrados
b) Calcular las ppb de Al en la muestra
RPTA: 1,74 ppb.
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5. El hierro y sus compuestos se suelen utilizar para la obtención de aceros estructurales y
en la fabricación de imanes, tintes y abrasivos, entre otros. La presencia del hierro en el
agua provoca precipitación y coloración no deseada. Los siguientes datos se han
obtenido en la calibración con una serie de patrones para la determinación de hierro con
1,10-fenantrolina, midiendo la transmitancia obtenida a 506 nm en cubetas de 1,00 cm
de paso óptico:
CFe/ppm 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0
%T 90,0 82,5 76,0 69,5 63,5 41,0 26,3 17,0 10,9 7,0 4,5
a) ¿Sigue el sistema [Fe:1,10-fenantrolina] la ley de Beer en todo el intervalo de
concentración estudiado? Justificar la respuesta.
b) Calcular la pendiente, la ordenada en el origen, el coeficiente de correlación y el
coeficiente de determinación del modelo matemático de ajuste de los datos
analíticos obtenidos.
c) Calcular el coeficiente de absortividad molar del complejo en mol-1 L cm-1.
RPTA: 10670 mol-1 L cm-1.
6. En una disolución, dos componentes X e Y absorben a la misma longitud de onda. Para
una longitud de onda λ1 se conocen los siguientes datos:
εX,1 = 500 mol L-1 cm-1, εY,1 = 3000 mol L-1 cm-1, A(X+Y),1 = 0,450
Y para una segunda longitud de onda λ2 se dispone de estos otros:
εX,2 = 2100 mol L-1 cm-1, εY,2 = 160 mol L-1 cm-1, A(X+Y),2 = 0,565
Calcular la concentración de cada componente X e Y.
(Dato: La longitud de paso óptico de la cubeta de medida es de 1,00 cm)
RPTA: CX = 2,61x10-4 molL-1; CY = 1,07x10-4 molL-1.
7. La polarografía es una técnica instrumental que proporciona medidas de intensidad de
corriente, I, en función de la concentración de patrones conocidos. Una calibración del
tensioactivo MCA, empleando esta técnica, proporcionó los siguientes datos analíticos:
CMCA/ppm 0,0 45,5 90,9 167 231 286 333
I/nA 0,0 2,0 4,0 5,8 7,4 8,8 10,5
¿Qué señal analítica (I en nA) correspondería a un patrón de MCA de 70 ppm?
RPTA: 2,5 nA.
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8. (I/2018) Se va a analizar el contenido de Vit.B1 de una muestra de 2 g, por el método de
tiacromo. Se extrae con HCl, se trata con fosfatasa y se diluye a 100 ml. Se purifica una
alícuota de 15 ml, por adsorción y elusión, diluyéndose debido a este proceso a 25 ml.
De estos se toman dos porciones de 5 ml una de ellas se trata con ferrocianuro y se lleva
a ambas a 10 ml, para el examen fluorometrico. Se toma dos alícuotas de 5 ml de una
solución de referencia que contiene 0,2 microgramos de Vit. B1, una se oxida y ambas se
llevan a un volumen final de 10 ml, para medir la fluorescencia.
Determinar el contenido de Vit. B1 en microgramos por gramo de muestra
SOLUCION FLUORESCENCIA
A (Ref. oxidada) 62
B ( Blanco ref.) 7
C (muestra oxidada) 52
D ( blanco muestra) 8
RPTA: 13,335
9. (2T I/2018) Se analiza el contenido de analgésico de una solución inyectable. Para ello
se mide 2 ml de muestra, se alcaliniza y se agregan 50 ml de agua; luego se extrae con
cloroformo (solvente inmiscible con agua) llevando a un volumen final de 100 ml (extracto
X). se toman 5 ml del extracto X y se llevan a 50 ml finales. La absorbancia de esta última
solución es 0,318 a 275 nm. Paralelamente se toman 2 ml de extracto X, se le agregan 3
ml de una solución que contiene 5,1 mg de estándar de analgésico cada 100 ml, y se lleva
a un volumen de 25 ml. La absorbancia resultante es 0,497 a 275 nm.
Indicar el contenido de analgésico en la solución inyectable, expresado en mg/ml
RPTA: 4,01 mg/mL.
10. Un indicador acido-base bicolor, se utiliza en su forma acida con una determinada
concentración a una longitud de onda 500 y 700 nm tiene una absorbancia de 0.375 y
0.098 respectivamente. En su forma básica con la misma concentración, con las mismas
longitudes de onda tiene una absorbancia de 0.110 y 0.325 respectivamente. Al añadir
cierta cantidad del indicador a una solución tampón de pH=5, las absorbancias leídas a
500 y 700 nm fueron 0.350 y 0.105. Sabiendo que la solución tampón se encuentra en el
rango de viraje calcular pKa.
𝝀𝟏 = 𝟓𝟎𝟎 𝒏𝒎 𝝀𝟐 = 𝟕𝟎𝟎 𝒏𝒎
𝑯𝑰𝒏 𝐴1 500 = 0.375 𝐴1 700 = 0.098
𝑰𝒏− 𝐴2 500 = 0.110 𝐴2 700 = 0.325
𝑴𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝐴𝑚 500 = 0.350 𝐴𝑚 700 = 0.105
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RPTA: pKa = 6,3
11. (I/2016) La hemoglobina de la sangre se determinó midiendo su absorbancia a 430 nm.
Al realizar una curva de calibración se ha hallado una relación lineal entre la absorbancia
y concentración en un rango de 0% (T=1,000) a 35% (T=0,1200) de hemoglobina por 100
ml de sangre. Si las mediciones fueron realizadas en una cubeta de 1 cm de espesor,
calcular:
a) El volumen de solución al 35% para que diluidos a 25 ml de agua exactamente permita
obtener una transmitancia de 0,37 cuando se mide en la misma celda.
b) Si la hemoglobina tiene un peso molecular de 68000, calcular su absortividad molar
a esa longitud de onda.
RPTA: a. 11,71 ml; b. 0,4318
12. Los datos de absortividad molar para complejos del cobalto y el níquel con 2,3-
quinoxalineditiol son ξCo=36400 y ξNi=5520 a 510 nm y ξCo=1240 y ξNi=17500 a 656
nm. Una muestra de 0.519g se disuelve y diluye a 50 ml. Una alícuota de 25.0 ml se trata
para eliminar interferencias; después de la adición de 2,3- quinoxalineditiol, se ajusta el
volumen a 50 ml. Esta disolución tiene una absorbancia de 0,477 a 510 nm y de 0,219 a
656 nm en una celda de 1 cm. Calcule la concentración en partes por millón de cobalto y
níquel en la muestra.
RPTA: 4778,42 ppm; 2658,96 ppm.
13. (I/2018) Se disolvió una muestra de 4,00 g de un acero que contenía manganeso. Se
oxido con periodato y se diluyo a 500 ml. La solución resultante se comparó con una
solución 2,07*10-3 F de KMnO4 obteniéndose visualmente la igualdad de intensidad de
las coloraciones cuando la longitud del recorrido óptico a través del patrón fue de 5,35
cm mientras que con la muestra problema fue de 4 cm. Calcular el % de Manganeso en
el acero.
RPTA: 1,90%
14. (I/2018) Se desea analizar una muestra que contiene los analitos X y Y. En el laboratorio
se dispone de disoluciones patrón de ambos analitos de concentraciones exactamente
conocidas. Luego de un proceso de preparación para el análisis en que la muestra es
diluida al décimo, 1 mL de la misma se mide en una cubeta de 1 cm de paso óptico,
obteniéndose las siguientes absorbancias 0.095 y 0.301 a 425 nm y a 580 nm
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respectivamente. Los estándares de laboratorio se someten al mismo procedimiento. Los
resultados obtenidos aparecen en la siguiente tabla. Determine la concentración de X
y Y en la muestra.
L. de L. de
Analito Concentración Absorbancia Analito Concentración Absorbancia
Onda (λ) Onda (λ)
425 nm 0.545 425 nm 0.227
X 0.0992 M Y 0.1023 M
580 nm 0.125 580 nm 0.823
RPTA: [A] = 2,33x10-2 M; [B] = 3,71 x10-1 M.
15. a. Indique el valor de la absorbancia correspondiente a un valor de T = 45,0 %. b. Si una
solución de concentración 0,0100 M tiene una T = 45,0 % a una longitud de onda dada.
Cuál será el valor de la transmitancia que corresponde a una disolución 0,0200 M de la
misma sustancia.
RPTA: a. 0,347; b. 20,25%.
16. Una disolución de KMnO4 que contiene 1,00mg de Mn por 100 mL, presenta una
transmitancia de 12,9% cuando se mide con celdillas de 2 cm de paso óptico a una
determinada longitud de onda.
Calcular:
a) La absorbancia de la disolución.
b) El %Mn de acero que se ha sometido al siguiente procedimiento experimental:
una muestra de 0,2 g del mismo se oxida a MnO4 - se diluye y se enrasa a 500,0
mL con agua destilada. La absorbancia de la disolución resultante es 0,600 medida
en celdillas de 1 cm.
RPTA: a. 0,889; b. 3,36%.
17. La absortividad molar de las disoluciones acuosas de fenol a 211 nm es de 6,17x103
L/mol*cm. Si la transmitancia debe mantenerse en un 8% y un 75%. Determine el intervalo
de concentraciones molares que pueden determinarse cuando las celdillas empleadas
son de1,5 cm.
RPTA: (1,35-11,9)x10-5 M.
18. (I/2018) El principio activo de un jarabe se determina de la siguiente manera: Se mide 5
ml del jarabe se adicionan 15 ml de agua, 3 ml de reactivo (que forma un complejo
coloreado soluble con el principio activo) y se lleva a 100,0 ml. El blanco se prepara
midiendo 5 ml del jarabe y llevando a 100,0 ml con agua. Se leyeron los siguientes valores
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de A=0,4632 y 0,0083 respectivamente. La solución patrón se preparó pesando 0,0849 g
del principio activo puro y disolviéndolos en 20 ml de agua, agregando el reactivo y
llevándolos a 100 ml con agua. Se leyó un valor de A = 0,5331. Calcular el porcentaje del
principio activo en el jarabe.
RPTA: 1,5%.
19. Una muestra de acero normal contiene 1,67% de Cr. Se toman 0,5000 g de ese acero y se
disuelven en acido, con lo que el Cr se oxida a Cr2O7-2, y se enrasa a un volumen de 250
ml. Una alícuota de 10 ml de esta disolución se diluye con agua y acido aun volumen final
de 100 ml. La disolución resultante muestra una transmitancia de 40,7% en una celdilla
de 1 cm de paso óptico. Cuando una muestra de 0,7500 g de acero desconocido se
disuelve en acido, se oxida y se diluye a 250 ml, la disolución resultante presenta una
transmitancia de 61,3% en idénticas condiciones experimentales. Calcular el porcentaje
de Cr presente en el acero.
RPTA: 0,06%.
20. La determinación simultanea de cobalto y níquel se puede basar en la absorción de sus
respectivos complejos con 8-hidroxiquinilinol. Las absortividades molares
correspondientes a sus máximos de absorción son las siguientes:
Absortividad molar
λ (nm) 365 700
Co 3529 428,9
Ni 3228 10,2
Calcular la concentración molar de níquel y cobalto en cada una de las siguientes
disoluciones, basándose en los siguientes datos:
Absortividad, A (cubetas de 1 cm)
Disolución 365 700
A 0,598 0,039
B 0,902 0,072
RPTA: a. [Co]=8,88x10-5 M [Ni]=8,82x10-5 M; b. [Co]=1,66x10-4 M [Ni]=9,85x10-5 M.
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21. Los datos para los complejos de cobalto y níquel con 2,3 ditiolquinoxalina a los
respectivos máximos de absorbancia son los siguientes:
λ (nm) 530 656
Co 36400 1240
Ni 5520 17500
Una muestra de suelo de 0,425 g se disuelve y se diluye a 50,0 ml. Una alícuota de 25 ml
es tratada para eliminar interferencias y se añade 2,3 ditiolquinoxalina y se afora a 50,0ml,
esta disolución a 530 nm tiene una absorbancia de 0,446 y a 656 nm una absorbancia de
0,326, ambas en una celda de 1 cm. Calcule las concentraciones de Co y Ni que hay en el
suelo.
RPTA: a. [Co]=9,53x10-6 M [Ni]=1,79x10-5 M.
22. Para determinar el contenido de plomo en una muestra de leche contaminada, se toma
1,0 ml de leche y se diluye a un volumen final de 5,0 ml, se realiza la medida por
espectroscopia de absorción atómica y se obtiene una absorbancia de 0,293 a 283,3 nm.
Una segunda muestra de leche de 1,0 ml es fortificada con 1,00 µL de un estándar de
plomo de 1860 ppb y diluida posteriormente a un volumen final de 5,0 ml. Se realiza la
medida de esta nueva muestra y se obtiene una señal de absorbancia de 0,436 a la misma
longitud de onda. Determinar la concentración de plomo en la muestra original de leche.
RPTA: 8,31 ppb.
23. El ion cobre (I) forma un complejo coloreado con la neocupreina el cual presenta un
máximo de absorbancia a 454 nm. Dicho complejo puede extraerse con alcohol
isoamílico, el cual no es soluble en agua. Suponga que se aplica el siguiente
procedimiento: 1) una roca que contiene cobre se pulveriza y los metales se extraen con
un ácido fuerte. La disolución acida se neutraliza con una base, y la disolución resultante
se lleva a 250 ml. 2) una alícuota de 10 ml de la misma se trata con 10 ml de agente
reductor para pasar todo el cobre a ion cuproso, agregándose 10 ml de buffer para
mantener el pH en un valor adecuado para la formación del complejo. 3) se toma 15 ml
de esta disolución, se agregan 10 ml de neocupreina y 20 ml de alcohol isoamílico. Luego
de agitar fuertemente, las dos fases se separan y el complejo de cobre está en su totalidad
en la fase orgánica. Se mide la absorbancia de la fase orgánica a 4545 nm de una celda
de 1,00 cm. El blanco preparado presenta una absorbancia de 0,056.
a) Si la muestra de roca tiene un miligramo de cobre. Cuál es la concentración del
mismo presente en la fase orgánica
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b) Si ξ = 7,90x10-3 M-1 cm-1 para el complejo. Cuál será el valor medido de
absorbancia.
c) Si se analiza una roca diferente y se obtiene una absorbancia no corregida de
0,874. Cuantos miligramos de cobre hay en la roca.
24. Se requiere determinar fluoruro en el agua de mar y para ello se lleva a cabo el siguiente
procedimiento:
Sobre 0,00 1,00 2,00 y 3,00 ml de una disolución patrón de NaF que contiene 10 µg/L de
F- se adicionan 5,00 ml de un complejo de Al (III)-alizarina R fluorescente y se enrasa a
50ml.
Una alícuota de 5,00 ml de la muestra de agua de mar se diluye a 50,0 ml y 3,00 ml de
esta disolución, una vez adicionado 1 ml del complejo fluorescente, se diluye a 10,0 ml.
Las intensidades de fluorescencia de los patrones y de la muestra fueron:
ml F-(10 µg/L) IF
0,00 65,2
1,00 52,3
2,00 40,3
3,00 25,8
Muestra 32,7
Calcular el contenido de fluoruro que tiene el agua de mar expresado en µg/L.
RPTA: 16,67 µg/L.
25. El nitrito se determina mediante la reacción de Griess, que proporciona un producto
coloreado que absorbe a 550 nm. Los resultados obtenidos para disoluciones patrón de
nitrito y para una muestra desconocida se presentan en la tabla adjunta. Calcule la
concentración de nitrito en la muestra.
[NO2] nM 2 6 10 14 18 Muestra
A (550 nm) 0,065 0,205 0,338 0,474 0,598 0,402
RPTA: 12nM.
26. El compuesto orgánico 3-ciano-5-metilpirrolina (C7H6N2, 118,14 g/mol) presenta una
banda de absorción UV en 272 nm en solución de etanol. Una solución que contiene
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0,274 mg de este compuesto en 10 ml de etanol dio una absorbancia de 0,700 en una
celda de 1,00 cm.
Calcule:
a) La absortividad.
b) La absortividad molar en el compuesto.
RPTA: a. 25,6 L/g*cm; b. 3018,5 L/g*cm.
27. Se toman 15 mg de un compuesto cuya masa molar es de 384,53 g/mol para formar 5 ml
de disolución. Posteriormente, se toma una alícuota de 1,00 ml de dicha disolución para
diluirla en un matraz aforado de 10ml, hasta el enrase.
a) Hallar la concentración de la muestra en el matraz de 5 ml.
b) Determinar la concentración de la sustancia en el matraz de 10ml.
c) La muestra de 10 ml se coloca en una celda de b = 0,5000 cm obteniéndose una
absorbancia de 0,634 a 495 nm. Determinar el valor de la absortividad molar de
la sustancia a dicha longitud de onda.
RPTA: a. 7,80x10-3 M; b. 7,80x10-4 M; c. 1625,64 M-1*cm-1.
28. Una cantidad de compuesto cuya masa molar es 292,16 g/mol se disuelve en un matraz
aforado de 5 ml. Se toma una alícuota de 1,00 ml de la disolución obtenida, diluyéndose
hasta 10 ml. La absorbancia de esta última disolución medida en una celda de b = 1,00
cm a 340 nm es de 0,427. La absortividad molar del compuesto a esta longitud de onda
es ξ = 6130 M-1*cm-1.
a) Calcule la concentración de la disolución colocada en la celda.
b) Calcule la concentración de la disolución preparada inicialmente en el matraz de
5 ml.
c) Calcule la cantidad de miligramos de compuesto que fueron empleados para
preparar la disolución de 5 ml.
RPTA: a. 6,97x10-5 M; b. 6,97x10-4 M; c. 1,02 mg.
29. Una tableta del fármaco tolbutamina 270 g/mol fue disuelta en agua y diluida a un
volumen de 2,00 L. La disolución resultante mostro una absorbancia de 0,687 a una
longitud de onda de 262 nm en una celdilla de 1 cm de paso óptico.
Calcule la cantidad en gramos de tolbutamina presente en la tableta. La absortividad a
esa longitud de onda es 703 L/mol*cm.
RPTA: 0,53 g.
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30. Una disolución de permanganato de potasio que contiene 1 mg de manganeso por cada
100 ml de solución tiene una transmitancia de 12,9 % cuando se mide con un espesor de
2 cm. Determinar:
a) La absorbancia de una disolución.
b) El porcentaje de transmitancia cuando se mide con un espesor de 1 cm.
c) Se disuelve una muestra de 0,2 g de acero de manganeso, se oxida a
permanganato y diluye a 500 ml. Se mide la absorbancia de la disolución dando
una absorbancia de 0,6 con espesor igual a 1 cm.
Calcular el porcentaje de manganeso en el acero.
RPTA: 3,374%
31. La absorbancia de nitrato de cobalto (Co (NO3)2) y nitrato de cromo (Cr(NO3)3) son
aditivas sobre el espectro visible. Se decide analizar una disolución que contiene ambos
compuestos. Para ello se escoge dos longitudes de onda: 400 y 505 nm y se emplea una
celda de 1 cm para el ensayo. Los resultados son los siguientes:
A (400) = 1,167
A (505) = 0,674
Co+2 Cr+3
ξ (400) 0,530 15,2
ξ (505) 5,07 5,60
Calcule las concentraciones de cromo y cobalto en la mezcla problema.
RPTA: [Cr+3] = 7,50x10-2 M; [Co+2] = 5,01X10-2 M.
32. El paladio (+2) y el oro (+3) pueden ser determinados simultáneamente con
metiomiapracina (C14H24N2S2), el máximo de absorción para el paladio se encuentra a
480 nm, mientras que para el oro es de 635 nm, los datos de absortividad molar de estas
longitudes de onda son las siguientes: 3,55x10 3, 2,96 x10 3; para el paladio y el oro
respectivamente a 480 nm y 5,64x10 2, 1,45x10 4; para el paladio y el oro respectivamente
a 635 nm.
Una muestra de 25 ml fue tratada con un exceso de metiomiapracina y posteriormente
se diluyo a 50 ml. Calcule las concentraciones molares de paladio y oro en la muestra si
la disolución aforada presento una absorbancia de 0,533 a 480 nm y 0,590 a 635 nm,
cuando se midieron en una celda de 1 cm.
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RPTA: 2,390x10-4 mol/L (Pd); 7,350X10-5 mol/L (Au).
33. El manganeso puede determinarse por fotometría de flama a 4033 A. en cierto análisis se
obtuvieron los siguientes datos de calibración. Los pares listados muestran en cada caso
el valor de la intensidad correspondiente a la concentración de Mn en ppm -4,5; 4,0 ppm
-21,0; 8,0 ppm; -38,5; 12,0 ppm; -56,5; 16,0 ppm; -73,0; 20,0 ppm; -90,0. Calcule las
concentraciones de Mn en una muestra desconocida que exhibe una intensidad de
emisión de 43,5.
RPTA: 9,1 ppm.
34. Calcule el coeficiente de absorción de masa para el acido benzoico en la línea de rayos X
del cobre (1,54 A), si los coeficientes de absorción de masa del carbono, hidrogeno y
oxigeno son 4,52 0,48 y 11,1 respectivamente, en esta línea.
RPTA: 6,03 cm2/g.
35. Un acero de alto grado se analizo para su contenido de Mn, usando hierro como estándar
interno, tres muestras estándares que contenían 0,047 – 0,104 – 0,254% de manganeso
respectivamente, dieron lecturas de relación de intensidades [IMn (2933 A) / IFe (2932 A)]
de 0,182 – 0,531 – 1,980 respectivamente. Una muestra desconocida de acero similar se
trato en la misma forma como los estándares mencionado y su relación de intensidad fue
0,685. Cual fue el contenido de manganeso en la muestra de acero desconocida.
RPTA: 0,121%Mn.
AUX. V. ALEJANDRA ZEGARRUNDO LIRA
