LABORATORIO DE 

FISICOQUÍMICA

INFORME N 10 o

EQUILIBRIO QUÍMICO

GRUPO: JUEVES 12:00

NOMINA:
1. ACHACOLLO MARTINEZ NOELIA IVONNE
2. CACERES CRUZ MARCO GASTÓN
3. ZAPATA GUZMAN EDYTH
4. PEREDO CABRERA DANA BELEN
5. CEREZO ANTEZANA JHOSELYN
                        
                        DOCENTE: LOPEZ ARCE JAVIER BERNARDO 

Cochabamba
RESUMEN
El experimento se realizó con los materiales correspondientes un vaso precipitado,
calorímetro y mechero así obteniendo los datos para los cálculos a realizar, entre ellos se
calculó la constante adiabática de un calorímetro, consecutivamente el equivalente en
agua del calorímetro y también la temperatura final real, por otra parte se determinó el
calor específico de un metal siendo este metal el hierro con su respectivo error y la
temperatura final real, finalmente se logra determinar el calor de neutralización y su
temperatura final real, todos estos cálculos realizados se lo lleva a una tabla de resultados
donde se muestran todos los parámetros que se determinó. 

INTRODUCCIÓN
El equilibrio químico puede ser estudiado a partir de consideraciones termodinámicas o cinéticas
del proceso para establecer las condiciones del equilibrio. De acuerdo a las condiciones de
operación y el estado de agregación de los reactivos se pueden considerar sistemas homogéneos o
heterogéneos. En la presente práctica se realizarán pruebas de equilibrio químico en sistemas
heterogéneo para un equilibrio de distribución de una sustancia entre dos solventes y el equilibrio
homogéneo referido a una reacción química.

ANTECEDENTES
OBJETIVO
 Estudiar el equilibrio heterogéneo considerando un sistema de extracción líquido-líquido
en el que se repartirá el yodo entre una fase orgánica y una fase acuosa.
 Se estudiará el equilibrio homogéneo en una reacción química entre el ácido acético y
etanol con un catalizador ácido para formar acetato de etilo, a partir de la cual se podrán
hacer los cálculos y las experiencias para determinar la constante de equilibrio.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Calcular la constante de equilibrio (Keq) para la reacción del tipo: 𝐴 + 𝐵 ↔ 𝐶 + 𝐷; en
un equilibrio homogéneo.
 Calcular el valor constante de reparto para un sistema yodo, gasolina, agua en el
equilibrio heterogéneo

FUNDAMENTO TEÓRICO
Existen reacciones, denominadas irreversibles, que se caracterizan por transcurrir disminuyendo
progresivamente la cantidad de sustancias reaccionantes y terminar cuando alguno de ellos se
agota (reactivo limitante). Así, los reactivos se transforman totalmente en productos (ejemplo: la
combustión de los hidrocarburos de la gasolina con O2 para dar CO2 y H2O). Sin embargo, es
frecuente que los productos de reacción puedan combinarse entre sí y formar de nuevo las
sustancias reaccionantes, se habla entonces de reacciones reversibles. En estos casos, la
transformación de reactivos en productos es parcial, alcanzándose el denominado estado de
equilibrio, que se produce cuando las velocidades de las reacciones directa e inversa se igualan
(aunque esto no implica que dicha reacción transcurra en una sola etapa). A+B↔C+D El equilibrio
químico es un proceso dinámico, aunque a nivel macroscópico no se observe cambio alguno, a
nivel molecular las reacciones inversa y directa se están produciendo.
Ley de acción de masas: expresiones de las constantes de equilibrio:
En 1867 Goldberg y Waage encontraron que para muchas reacciones químicas elemental la
velocidad de reacción es proporcional a la concentración de cada uno de los reactivos elevada a su
coeficiente estequiométrico:
aA+bB↔cC+Dd
Para la directa: vd = kd [A]a [B]b
Para la inversa: vi = ki [C]c [D]d
En el equilibrio se cumple vd = vi por tanto:
kd [A]a [B]b = ki [C]c [D]d
De ahí se obtiene la expresión de la Ley de Acción de Masas que nos indica que la extensión en
que se verifica un proceso químico es independiente del mecanismo y velocidad según el que se
desarrolla el proceso:
C d
[C ] [ D]
k e= a b
[ A ] [ B]
Siendo todas ellas las concentraciones de las distintas sustancias en el equilibrio.
Pero la mayoría de los procesos químicos no transcurren en una sola etapa y la expresión que se
deduce para su velocidad se aparta mucho de ésta. Sin embargo, la ley del equilibrio tiene validez
general. Así, en un proceso no elemental:
A + B ⇌ A1 ⇌ A2 ⇌ C + D
Cada reacción parcial si es elemental:
[ A1] [ A2] [C ] [ D]
k 1= k 2= k3=
[ A ][ B ] [ A1] [ A2]
La constante que describe el proceso global:
A+B⇌C+D
[ A 1 ] [ A 2 ] [ C ][ D ]
k e =k 1 k 2 k 3=
[ A ][ B ] [ A1 ] [ A 2 ]
Esta constante deducida en función de concentraciones se denota Kc y resulta la más adecuada
para describir sistemas en disolución.
Kc tiene un valor constante a cada temperatura, independiente de las concentraciones iniciales,
del volumen del recipiente y de la presión.
Para describir equilibrios que implican gases resulta útil el empleo de Kp constante en función de
las presiones parciales de los gases que forman la mezcla:
pi V = ni R T
ni pi
C i= =
V RT

( ) ( ) =(P ) (P ) 1
c d
Pc PD
c d

( P ) ( P ) ( RT )
RT RT C D
∆n
k =
( RT ) ( RT )
e a b a b
P P
A B A B

kp
k e=
( RT ) ∆ n

De forma similar puede obtenerse Kx en función de fracciones molares:

∆n
pi= p xi k p= p
Equilibrios heterogéneos en ellos participan sustancias en distinta fase. A (g) + B (s) ⇌ C (g) + D (l)
Los sólidos y líquidos puros no reaccionan como tales, sino que primero sus moléculas han de
evaporarse. Esto depende de la presión de vapor. Por ello, a temperatura constante se trata de
constantes que pueden ser englobadas en la constante de equilibrio, eliminándolas de la
expresión. Así:
[ A]
k c=
[C ]

Constantes termodinámicas de equilibrio: las constantes descritas suponen una simplificación de

la verdadera constante termodinámica de equilibrio.
Esta se escribe en función de actividades.
a = Cfactividad
El conocimiento de la constante de equilibrio de un proceso proporciona mucha información sobre
el grado de conversión de la reacción: Una constante de equilibrio elevada indica que el sistema
en equilibrio contendrá fundamentalmente productos, mientras que para un sistema que posea
una constante de equilibrio pequeña en el equilibrio habrá fundamentalmente productos sin
reaccionar.
Conociendo la constante de equilibrio se puede predecir
 La dirección en que tendrá lugar una reacción a partir de determinadas condiciones
iniciales:
Q < Kc reacción directa
Q > Kc reacción inversa
 El grado de conversión alcanzado, ya que permite calcular concentraciones de equilibrio
Sin embargo la constante de equilibrio no proporciona información alguna sobre la velocidad de la
reacción.
Factores que afectan a la posición de equilibrio “Principio de Le Chatelier”
Este principio (1884) es una ley experimental que sintetiza el comportamiento de los sistemas en
equilibrio reversible cuando se alteran las condiciones termodinámicas.
En el equilibrio las concentraciones de las distintas especies que intervienen en una reacción
química se mantienen constantes mientras no exista una causa externa que las modifique. Estas
causas son: la concentración de las especies, la presión y la temperatura. El principio de Le
Chatelier establece que cuando sobre un sistema en equilibrio se ejerce una acción exterior el
sistema evoluciona oponiéndose a la modificación de forma que la constante característica no
varía. Únicamente si varía la temperatura se altera el valor de la constante termodinámica de
equilibrio. a) Dependencia de la constante de equilibrio con la temperatura Los sistemas
evolucionan espontáneamente hacia estados de equilibrio. Dicha evolución espontánea se traduce
en una disminución de su energía libre. Cuando se alcanza la posición de equilibrio la variación de
energía libre (∆G) es 0. Así:
aA + bB ⇌ cC + Dd

c d
0 ( PC ) ( PD )
0
0=∆ G=∆ G + RT ln P=∆G + RT ln a b
( P A ) ( PB )
 0 0 0 0 0
−∆ G −∆ H +T ∆ S −∆ H ∆ S
ln k p= = = +
RT RT RT R

Considerando dos temperaturas distintas T1 y T2:

−∆ H 0 ∆ S0
ln k p 1= +
R T1 R
0 0
−∆ H ∆ S
ln k p 2= +
R T2 R
Se obtiene la denominada ecuación de Van’t Hoff:
k p2
[ ]
0
∆H 1 1
ln =¿− − ¿
k p1 R T2 T1
Para una reacción endotérmica: el aumento de temperatura favorece la reacción directa. Es
positivo, por tanto, al aumentar T aumenta Kp Para una reacción exotérmica: el aumento de
temperatura no favorece la reacción directa. Es negativo, por tanto, al aumentar T aumenta Kp
b) Influencia de la presión El valor de la constante de equilibrio Kc o Kp no se ve afectado por la
presión. Sin embargo, en equilibrios gaseosos si que se ve modificada la posición del equilibrio, así
como la constante expresada en función de fracciones molares, ya que esta depende de la
presión:
∆n
k p= p K x
Se pueden dar tres situaciones diferentes:
1. la reacción produce un aumento en el número total de moles gaseosos (∆n > 0): ej:
2 SO3 (g) ⇌ 2 SO2 (g) + O2 (g)
al aumentar la presión aumenta, por lo tanto, si Kp es constante debe disminuir Kx. Se favorece la
recombinación de productos para dar reactivos. Como la presión es proporcional al número de
moles gaseosos, el sistema evoluciona desplazándose en el sentido en el que disminuya el número
total de moles (izquierda) para oponerse al aumento de presión.
2. la reacción produce una disminución del número de moles gaseosos
(∆n < 0) ej: 3 H2 (g) + N2(g) ⇌ 2 NH3
un aumento de presión favorece la reacción directa (formación de amoniaco) siguiendo un
razonamiento análogo al anterior.
3. No se produce cambio en el número de moles en el transcurso de la reacción
(∆n = 0). Ej: I2(g) + H2(g) ) ⇌ 2 IH(g)
La presión no influye en la posición del equilibrio. c) Influencia de las concentraciones de las
sustancias presentes en el equilibrio:
aA + bB ⇌ cC + Dd
C d
[C ] [ D]
k c= a b
[ A] [ B ]

Al variar las concentraciones de equilibrio este se desplaza oponiéndose al cambio pues la

constante permanece invariable. Así, si disminuyen [C] o [D] (se retira progresivamente algún
producto formado), la reacción evoluciona consumiendo reactivos para formar más productos

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Equilibrio Homogéneo:
  Para el cálculo de la constante de equilibrio utilizamos los 9 frascos
 Luego en cada uno introducimos un volumen determinado con un compuesto distinto, e
introducimos al ácido clorhídrico como catalizador
 Dejamos los recipientes en reposo durante una semana. Titulamos el líquido de cada
recipiente con una solución de hidróxido de sodio y fenolftaleína como indicador.

Equilibrio Heterogéneo:

 Para el cálculo del coeficiente de reparto, en un embudo de separación introducimos un

volumen determinado de solución saturada de yodo, un volumen de gasolina y otro de
agua
 Agitamos la mezcla hasta nivelar presiones; dejamos en reposo el embudo de separación
hasta la formación de dos fases, una orgánica y la otra acuosa.
 Para separar las dos fases en un matraz Erlenmeyer, y determinamos la cantidad de yodo
existente por medio de la titulación con tiosulfato de sodio.
 Finalmente calculamos el coeficiente de reparto por la fórmula:
n FO V FA
k r=
n FA V FO

                        
FA = Fase Acuosa
FO = Fase Orgánica
EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
 Bureta
 Soporte Universal
 Matraz Erlenmeyer
 Pro-pipeta
 9 frascos pequeños con tapa y enumerados del 1 al 9
 Bureta
 Pipetas
 2 embudos de separación Reactivos.
Reactivos:
 Ácido acético
 Etanol
 Ácido clorhídrico
 Agua
 Gasolina
 Yodo
 Tiosulfato de sodio (titulación)
 Hidróxido de Sodio
 Acetato de etilo
 Fenolftaleína
 Agua destilada

DATOS Y CÁLCULOS
1.EQUILIBRIO HETEROGENEO
 N° I 2 [ ml ] Gasolina [ ml ] Kl [ ml ]
1 2 10 4
2 3 10 3
3 4 10 2

[ Kl ]=0.1 N
[ I 2 ]=0.07922 N
[ S2 O3 ]=0.1 M
N° mezcla V S O [ ml ] Fase Acuosa
2 3
V S O [ ml ] Fase Organica
2 3

1 1.3 2.7
2 1.7 3.9
3 1.5 6.8

MUESTRA 1
mol eq eq
[ S2 O2 ]=0.1 L
∗2
mol
=0.2
L

F.A.:
Eq I =Eqs o 2 2 3

Eq I =N S O ∗V S O 2 2
¿
3 2
¿
3

eq −3 eq∗1 eq
Eq I =0.2 ∗1.3 X 10 L=0.00026 =0.00026 [ mol ]
2
L 1mol
( Eq I ) FA=n I ∗¿ oxida
2 2

0.00026
( nI )FAeq = 2 =0.00013 [ mol ]
2

F.O.:
Eq I =Eqs o 2 2 3

Eq I =N S O ∗V S O 2 2
¿
3 2
¿
3

eq −3 eq∗1eq
Eq I =0.2 ∗2.7 X 10 L=0.00054 =0.00054 [ mol ]
2
L 1 mol
( Eq I ) FA=n I ∗¿ oxida
2 2

0.00054
( nI )FOeq= 2 =0.00027 [ mol ]
2

I 2+ KI ↔ K I 3
nI 2O
n KI O

-X -X X
n I =n I o −x
2 2
n KI =n KIo −x n K I =x3
 eq
∗1 mol
−3 L
n I o=2 X 10 L∗0.07922 =0.00015844
2
1 eq
eq
∗1 mol
−3 L
n KIo =4 X 10 L∗0.1 =0.0004
1 eq

F.A. F.O.
n I =n I − X
2 2O
n I =n I − X
2 2O

X =0.000028 X =−0.00011

k norganica −0.00011
eq= = =−3.57143
nacuosa 0.000028
MUESTRA 2:
−3
3.9 x 10 x 0.1
K eq = −3
=2.29 41
1.7 x 10 x 0.1
Muestra 3:
6.8 x 10−3 x 0.1
K eq = =4.5333
1.5 x 10−3 x 0.1

−3.57143+2.2941+4.5333
k eq prom= =1.0853
3

2.EQUILIBRIO HOMOGÉNEO

N° mezcla H A C [ ml ] Etanol [ ml ] AC Etilo [ ml ] H2O HCL [ ml ]

1 1.5 1.5 - - 0.7
2 2 1 - - 0.7
3 1 2 - - 0.7
4 1.7 1.3 - - 0.7
5 1.3 1.7 - - 0.7
6 1 1 1 - 0.7
7 1 1.5 0.5 - 0.7

[ HCl ] =9 M
[ a OH ]=3 M
N

Acido acetico : Pureza=99% ; ρ=1.05

g
ml [ ]
Acido de etilio: Pureza=99 % ; ρ=0.897
g
ml [ ]
 Etanol : Pureza=96 % ; ρ=0.8
[ ]
g
ml

N° mezcla V N OH [ ml ]
a

1 5.6
2 7
3 3.6
4 5.7
5 4.2
6 6.2
7 4.5
MUESTRA 1
3 mol
∗1 eq
L eq
[ N a OH ]= 1 mol =3 L
g
∗94 g
ml
∗1 mol
100 g
n H A =1.5 ml∗1.05 =0.024675 mol H Ac
c
60 g
g
∗96 g
ml
∗1 mol
100 g
n etanol=1.5 ml∗0.8 =0.025043 mol etanol
46 g
¿ ∗9 mol
1000 ml
n HCl =0.7 ml∗1< ¿
1<¿ 0.0063 mol HCl ¿

+¿=Eq N a OH ¿
Eq H
+¿=N N OH ∗V N ¿
Eq H a a OH

eq −3 eq∗1mol
+¿=3 ∗5.6 X 10 L=0.0168 =0.0168 mol¿
L 1 eq
Eq H

n +¿ H +¿
H = Eq =0.0168 [ mol ] ¿¿
1
 1 C H 3 COOH +C 2 HOH ↔C H 3 COO C2 H 5+ H 2 O
n oHAC n oet
-x -x +x +x

n HAC =n oHAC− X n AC et =¿ X ¿

n et=noet −X n H O=¿ X ¿
2

n HAC =n H −n ¿ +¿
HCl

n HAC =0.0168−0.0063
n HAC =0.0105

X =noHAC −n HAC
X =0.024675−0.0105
X =0.014175

X2
K eq =
( noHAC −X )( no et − X )
( 0.014175 )2
K eq =
( 0.024675−0.014175 )( 0.025043−0.014175 )
K eq =1.76

MUESTRA 2
g
∗94 g
ml
∗1 mol
100 g
n H A =2 ml∗1.05 =0.0329 mol H Ac
c
60 g
g
∗96 g
ml
∗1mol
100 g
n etanol=1 ml∗0.8 =0.0167 mol etanol
46 g
¿ ∗9 mol
1000 ml
n HCl =0.7 ml∗1< ¿
1<¿ 0.0063 mol HCl ¿

eq −3 eq∗1mol
+¿=3 ∗7 X 10 L=0.021 =0.021 mol¿
L 1 eq
Eq H

n +¿ H +¿
H = Eq =0.021 [ mol ] ¿¿
1
n HAC =n H −n ¿ +¿
HCl

n HAC =0.021−0.0063
 n HAC =0.0147

X =noHAC −n HAC
X =0.0329−0.0147
X =0.0182

2
X
K eq =
( noHAC −X )( no et − X )
( 0.0182 )2
K eq =
( 0.0329−0.0182 ) ( 0.0167−0.0182 )
K eq =−15.02

MUESTRA 3
g
∗94 g
ml
∗1 mol
100 g
n H A =1 ml∗1.05 =0.01645 mol H A c
c
60 g
g
∗96 g
ml
∗1 mol
100 g
n etanol=2 ml∗0.8 =0.03339 mol etanol
46 g
¿ ∗9 mol
1000 ml
n HCl =0.7 ml∗1< ¿
1<¿ 0.0063 mol HCl ¿

eq −3 eq∗1mol
+¿=3 ∗3.6 X 10 L=0.0108 =0.0108 mol¿
L 1 eq
Eq H

n +¿ H +¿
H = Eq =0.0108 [ mol ] ¿¿
1
n HAC =n H −n ¿ +¿
HCl

n HAC =0.0108−0.0063
n HAC =0.0045

X =noHAC −n HAC
X =0.01645−0.0045
X =0.01195
 2
X
K eq =
( noHAC −X )( no et − X )
( 0.01195 )2
K eq =
( 0.01645−0.01195 )( 0.03339−0.01195 )
K eq =1.48
MUESTRA 4
g
∗94 g
ml
∗1 mol
100 g
n H A =1.7 ml∗1.05 =0.027965mol H A c
c
60 g
g
∗96 g
ml
∗1 mol
100 g
n etanol=1.3 ml∗0.8 =0.021704 mol etanol
46 g
¿ ∗9 mol
1000 ml
n HCl =0.7 ml∗1< ¿
1<¿ 0.0063 mol HCl ¿

eq −3 eq∗1mol
+¿=3 ∗5.7 X 10 L=0.0171 =0.0171 mol¿
L 1 eq
Eq H

n +¿ H+¿
H = Eq =0.0171 [ mol ] ¿¿
1
n HAC =n H −n ¿ +¿
HCl

n HAC =0.0171−0.0063
n HAC =0.0108

X =noHAC −n HAC
X =0.027965−0.0108
X =0.017165

2
X
K eq =
( oHAC
n −X )( no et − X )
( 0.017165 )2
K eq =
( 0.027965−0.017165 )( 0.021704−0.017165 )
K eq =6.01
MUESTRA 5
g
∗94 g
ml
∗1 mol
100 g
n H A =1.3 ml∗1.05 =0.021385 mol H Ac
c
60 g
g
∗96 g
ml
∗1 mol
100 g
n etanol=1.7 ml∗0.8 =0.028383 mol etanol
46 g
¿ ∗9 mol
1000 ml
n HCl =0.7 ml∗1< ¿
1<¿ 0.0063 mol HCl ¿

eq −3 eq∗1 mol
+¿=3 ∗4.2 X 10 L=0.01261 =0.0126mol ¿
L 1 eq
Eq H

n +¿ H +¿
H = Eq =0.0126 [ mol ] ¿¿
1
n HAC =n H −n ¿ +¿
HCl

n HAC =0.0126−0.0063
n HAC =0.0063

X =noHAC −n HAC
X =0.021385−0.0063
X =0.015085

2
X
K eq =
( noHAC −X )( no et − X )
( 0.015085 )2
K eq =
( 0.021385−0.015085 )( 0.028383−0.015085 )
K eq =2.72
MUESTRA 6
g
∗94 g
ml
∗1 mol
100 g
n H A =1 ml∗1.05 =0.01645 mol H A c
c
60 g
 g
∗96 g
ml
∗1mol
100 g
n etanol=1 ml∗0.8 =0.01670 mol etanol
46 g
¿ ∗9 mol
1000 ml
n HCl =0.7 ml∗1< ¿
1<¿ 0.0063 mol HCl ¿

eq −3 eq∗1mol
+¿=3 ∗6.2 X 10 L=0.0186 =0.0186 mol¿
L 1 eq
Eq H

n +¿ H +¿
H = Eq =0.0186 [ mol ] ¿¿
1
n HAC =n H −n ¿ +¿
HCl

n HAC =0.0186−0.0063
n HAC =0.0123

X =noHAC −n HAC
X =0.01645−0.0123
X =0.00415

2
X
K eq =
( noHAC −X )( no et − X )
( 0.00415 )2
K eq =
( 0.01645−0.00415 )( 0.01670−0.00415 )
K eq =0.11
MUESTRA 7
g
∗94 g
ml
∗1 mol
100 g
n H A =1 ml∗1.05 =0.01645 mol H A c
c
60 g
g
∗96 g
ml
∗1 mol
100 g
n etanol=1.5 ml∗0.8 =0.02504 mol etanol
46 g
¿ ∗9 mol
1000 ml
n HCl =0.7 ml∗1< ¿
1<¿ 0.0063 mol HCl ¿
 eq −3 eq∗1 mol
+¿=3 ∗4.5 X 10 L=0.01351 =0.01351mol ¿
L 1 eq
Eq H

n +¿ H +¿
H = Eq =0.01351 [ mol ] ¿¿
1
n HAC =n H −n ¿ +¿
HCl

n HAC =0.01351−0.0063
n HAC =0.00721

X =noHAC −n HAC
X =0.01645−0.00721
X =0.00924

X2
K eq =
( noHAC −X )( no et − X )
( 0.00924 )2
K eq =
( 0.01645−0.00924 ) ( 0.02504−0.00924 )
K eq =0.75

RESULTADOS

2.EQUILIBRIO HOMOGÉNEO

N° mezcla K eq
1 1.76
2 -15.02
3 1.48
4 6.01
5 2.72
6 0.11
7 0.75

CONCLUSIÓN    
 Se logró calcular la constante de reparto para un sistema de yodo, gasolina, agua en
equilibrio heterogéneo
  Se logró calcular la constante de equilibrio para una reacción del tipo: A+B↔C+D; en
equilibrio homogéneo.

Con el presente experimento

se aprecia las leyes que
rigen en la materia;
comprobando
experimentalmente la
conservación de la energía
y la
introducción a la
termodinámica. Se logra
apreciar cuantitativamente el
calor
transferido entre los cuerpos;
se aprende a manejar distintos
materiales que se
utiliza para el experimento
como el calorímetro,
termómetro digital y otros. A
causa de diversos factores que
influyeron en el cálculo y
manejo de datos se
Con el presente experimento
se aprecia las leyes que
rigen en la materia;
comprobando
experimentalmente la
conservación de la energía
y la
introducción a la
termodinámica. Se logra
apreciar cuantitativamente el
calor
transferido entre los cuerpos;
se aprende a manejar distintos
materiales que se
utiliza para el experimento
como el calorímetro,
termómetro digital y otros. A
causa de diversos factores que
influyeron en el cálculo y
manejo de datos se
Con el presente experimento
se aprecia las leyes que
rigen en la materia;
comprobando
experimentalmente la
conservación de la energía
y la
introducción a la
termodinámica. Se logra
apreciar cuantitativamente el
calor
transferido entre los cuerpos;
se aprende a manejar distintos
materiales que se
utiliza para el experimento
como el calorímetro,
termómetro digital y otros. A
causa de diversos factores que
influyeron en el cálculo y
manejo de datos se
BIBLIOGRAFÍA
Castellán, Gilbert. 1998 Fisicoquímica. Addison Wesley Longman México, (pag. 225-230) Gispert
Carlos y Colaboradores, 1997, MENTOR, Ed. Oceanía, Barcelona-España (pag. 791-794)