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Informe Diels Alder

Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la reacción de Diels-Alder entre el antraceno y el anhídrido maleico usando un método convencional. Se obtuvieron 0.2156 gramos de producto con un punto de fusión de 178.23°C. El rendimiento fue mayor al 50% con un error menor al 30%.

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Informe Diels Alder

Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la reacción de Diels-Alder entre el antraceno y el anhídrido maleico usando un método convencional. Se obtuvieron 0.2156 gramos de producto con un punto de fusión de 178.23°C. El rendimiento fue mayor al 50% con un error menor al 30%.

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UÍMICA

RGÁNICA

Integrante: Paula Andrea Herrera Parra

Práctica: REACCIÓN TIPO DIELS-ALDER DEL ANTRACENO Y ANHÍDRIDO MALEICO


CONVENCIONAL Y ASISTIDA POR MICROONDAS

Fecha de entrega del informe: 11/12/21

1. Objetivo general de la práctica

-En el presente análisis se realizó la síntesis del antraceno mediante el método


convencional, en este caso no fue asistida por microondas. Se observó el desarrollo de la
reacción de tipo Diels Alder en el laboratorio.

2. Metodología

Mediante una condensación de tipo convencional se tomaron 200 mg de antraceno y 100


mg de anhídrido maleico, ambos reaccionaron en un medio con Xileno, se suministró
energía en forma de calor para fomentar la reacción por aproximadamente 30 min. El
producto de esta reacción se deja enfriar a temperatura ambiente y se realiza un filtrado
al vacío adicionando pequeñas porciones de lavado de metanol frío.

Reacción de Diels Alder:

Se trata de una serie de reacciones periciclicas de cicloadición, las cicloadiciones de Diels-


Alder son técnicas pericíclicos (redistribución cíclica de electrones de enlace) establecidos,
se trata de una reacción de tipo (4+2) donde se tiene un dieno y un dienofilo (2 electrones
π) para formar, un anillo de seis miembros.

3. Resultados y análisis

Papel filtro: 0,7348 g

Papel filtro + producto: 0,9504 g


UÍMICA
RGÁNICA

Producto: 0,2156 g

Punto de fusión: 178,23 °C

Rendimiento teórico:

Análisis:

Se logró la síntesis planteada, debido a la posible identificación del producto anhídrido


9,10-dihidroantraceno-9,10-endo-a,b-succínico, el punto de fusión se encuentra alejado
del posible teórico para el producto, lo cual es evidente en el porcentaje de rendimiento
encontrado. Fue un porcentaje de rendimiento positivo superando mas del 50% y con un
error por debajo del 30% sin embargo se deben hacer otras pruebas de identificación
para el producto, como FT-IR. En otras condiciones sería recomendable comparar ambas
técnicas, la convencional y por fotoquímica, pero debido a problemas de tiempo y
materiales disponibles no fue posible realizar la comparación en cuanto a rendimientos.

4. Referencias bibliográficas
UÍMICA
RGÁNICA

REACCIÓN DE DIELS -ALDER: OBTENCIÓN DEL ANHÍDRIDO- 9,10- DIHIDRO


ANTRACENO-9,10 – ENDO SUCCÍNICO - Ensayos Gratis - Sandra75. (n.d.). Retrieved
December 9, 2021, from https://es.essays.club/Otras/Temas-variados/REACCI%C3%93N-
DE-DIELS-ALDER-OBTENCI%C3%93N-DEL-ANH%C3%8DDRIDO-910-87005.html

5. Respuesta a preguntas de la práctica

1. Escribir la reacción general para la obtención del anhídrido 9,10-dihidroantraceno-9,10-


endo-a,b-succínico.

2. Determine el rendimiento de la reacción

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