C20H25N3O
El LSD toca un neurotransmisor como la serotonina y un receptor muy particular, el
5-HT2A. Cuando el LSD se fija en el receptor de serotonina de una célula cerebral, se
queda allí anclado porque provoca que parte del receptor se pliegue sobre la molécula
de la droga.
Se metabolizan en metabolitos mediante enzimas hepáticas microsomales dependientes
de NADH a los 2-oxi-LSD y 2-oxo-3-hidroxi LSD inactivos. LAE se forma mediante N-
dealquilación enzimática de radical dietilamida en la posición de la cadena lateral 8. Di-
hidroxi-LSD y nor-LSD también son metabolitos, así como 2-oxo-LSD, 13- y 14-hidroxi-
LSD como glucorónidos. ácido lisérgico etil-2-hidroxietilamida (LEO) y LSD trioxilado.
l LSD se metaboliza rápida y extensamente en metabolitos inactivos; cuya ventana de
detección es mayor que la del compuesto original. El metabolito 2-oxo-3-hidroxi LSD es el
principal metabolito humano.
El LSD se absorbe rápidamente en el estómago y los intestinos y los efectos se sienten en
30 a 40 minutos. Los efectos físicos del LSD incluyen pupilas dilatadas, temperatura
corporal más alta, aumento del ritmo cardíaco y la presión arterial, sudoración, pérdida de
apetito, insomnio, sequedad de boca y temblores.
COCAÍNA
Es el principal alcaloide de un arbusto denominado Erithroxylon coca,
Las hojas de coca se someten a ciertas operaciones con el objeto de obtener la cocaína en
bruto; las hojas pulverizadas se humedecen con solución de carbonato sódico y se tratan
con aceite mineral (petróleo). Las bases que se han disuelto de éste se separan del mismo
con agua que contenga ácido sulfúrico, y la solución sulfúrica se precipita después con
carbonato sódico. La cocaína en bruto obtenida de este modo, que además de cocaína
contiene la mayor parte de las bases restantes para obtener cocaína pura y las sales de este
alcaloide, particularmente el clorhidrato, La cocaína libre se obtiene pura del clorhidrato en
solución acuosa descomponiéndolo mediante el amoníaco, lejía de sosao el carbonato
sódico. Los productos derivados (subproductos) en el extracto puro de coca de Sud-
América son extraídos por oxidación de una solución del extracto en 3% de ácido sulfúrico
con solución de permanganato saturado, Después de la filtración la base es liberada y
cristalizada del éter. La l-ecgonina formada por hidrólisis de los ésteres en extracción
preliminar, podría ser convertido en l - cocaína por esterificación (CH3OH) y benzoilación
(ácido benzoico) del éster metil ecgonina. Un proceso ha sido desarrollado donde la
cinnamilcocaína y latruxilina son convertidos a éster metil l- ecgonina en el cual es vuelto a
ser convertido por benzoilación a l-cocaína. la cocaína pura se obtiene ya sea a partir de las
hojas, de las bases impuras o de los clorhidratos impuros. El proceso se basa en el hecho de
que la cocaína, la cinamil-cocaína y la a-truxilina son derivados muy estrechamente ligados
de la ecgonina, y que ésta se produce hidrolizando los alcaloides con ácido clorhídrico
hirviendo. El clorhidrato de ecgonina se purifica y convierte en la base libre. Esta se
benzoíla por interacción de anhídrido benzoico y se purificación benzoilecgonina. Esta se
metila con yoduro de metilo y metoxilatosódico en solución de alcohol metílico, para dar
metilbenzoilecgonina o cocaína, que se convierte en clorhidrato y se purifica por
recristalización.
Para la preparación de la pasta de cocaína, los fabricantes se basan en las propiedades
fisicoquímicas del alcaloide, especialmente la diferencia de solubilidad según se trate del
alcaloide o de sus sales.
El clorhidrato es alrededor de mil veces más soluble en agua que la base. Lo contrario
ocurre con los solventes orgánicos. Por lo tanto el procedimiento será: alcalinización de la
hoja, secado, extracción con solvente orgánico, precipitación con ácido fuerte, disolución
del residuo en agua y precipitación última con álcalis. Así se elimina la gran cantidad de
componentes químicos existentes en la hoja de coca y se obtienen sólo los alcaloides, y
éstos en forma básica; de allí su nombre “pasta básica de cocaína”. Este no es el único
método de aislamiento de la cocaína hay muchos otros que utilizan alcoholes como
solventes. Con las hojas de coca en Asia se prefería extraer los alcaloides, hidrolizarlos
hasta ecgonina y a partir de ésta resintetizar la cocaína con alcohol metílico y ácido o
anhídrido benzoico. Tradicionalmente en Sudamérica el ácido más empleado es el ácido
sulfúrico y el solvente orgánico, querosene. Como álcalis, carbonatos para las hojas y soda
para neutralizar el ácido sulfúrico.
El método tradicionalmente usado en el Perú es el que se deriva del propuesto por Bignon
(1885), quien lo adaptó del que se empleaba en Francia para el aislamiento de la quinina;
usando como primer disolvente el agua acidulada y luego precipitan el alcaloide con álcali,
con el resultado de arrastrar una cantidad considerable de materias colorantes, gomas y
resinas que son sustancias de desecho
