“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”
Universidad Nacional de Piura
Facultad De Agronomía
CURSO:
FITOPATOLOGÍA APLICADA
PRACTICA N°1
CHUPADERA FUNGOSA EN FRIJOL
DOCENTE:
JAVIER ALVA JAVIER
ALUMNO:
Mendoza Talledo José Emilio
REACCIÓN DE GENOTIPOS DE FRIJOL A Rhizoctonia solani BAJO
CONDICIONES DE CAMPO E INVERNADERO
1. INTRODUCCION
Entre las enfermedades que afectan al frijol (Phaseolus vulgaris L.) la pudrición de raíz causada
por Rhizoctonia solani se considera muy importante debido a la amplia distribución en todas las
zonas de producción del cultivo y a la reducción de rendimiento que causa (Campos, 1991;
López, 1991; Keinath et al., 2000). En condiciones ambientales favorables para su desarrollo,
temperaturas de 22 a 28 ºC y alta humedad en el suelo, las pudriciones de raíz pueden retrasar y
disminuir el desarrollo de las plantas, con reducción de hasta 53% en el rendimiento (Schwartz
y Gálvez, 1980; Campos, 1991; Smith y Dunez, 1992; Keinath et al., 2000).
La pudrición por R. solani con frecuencia afecta a las semillas durante la germinación, en las
plántulas induce muerte pre o post emergente y en plantas, pudre la raíz. Las lesiones son
ovales, hundidas, de color café rojizo y secas. Se observa flacidez del follaje y posteriormente el
secamiento total. La enfermedad se desarrolla a temperaturas de 18 a 23 ºC y con humedad en el
suelo de moderada a alta (Romero, 1988; Abawi y PastorCorrales, 1990; Campos, 1991). Se
cuenta con registros de daños por R. solani en los estados de: Veracruz, Tamaulipas, Sinaloa,
Durango, Jalisco, San Luis Potosí, Guanajuato, Chiapas, Estado de México y Yucatán (Campos,
1991; Navarrete y Acosta, 1999). En Durango, las pudriciones de raíz disminuyeron el
rendimiento hasta 35% (Campos, 1991).
2. OBJETIVOS
• Aislar, purificar y reconocer estructuras culturales y microscópicas del agente causal
de la enfermedad en estudio.
• Inocular el patógeno en plantas susceptibles y reproducir la enfermedad.
• Reaislar el patógeno de la planta enferma
3. METODOLOGIA
Cómo aislar, cómo purificar y cómo reconocer el patógeno o los
organismos asociados a la enfermedad
Las muestras de tejido infectado envueltas en papel absorbente se colocaron en bolsas de papel
debidamente identificadas
Aislamiento en PDA
Porciones del material vegetal colectado se desinfectaron con hipoclorito de sodio al 1% en
solución acuosa
Se colocaron los trozos lavados sobre toallas de papel estériles durante 10 minutos para que se
sequen
Las muestras secas se depositaron en medio de cultivo papa dextrosa agar (PDA) y se incubaron
a 25 ºC durante siete días
Cómo inocular el patógeno en plantas sanas y reproducir la
enfermedad
Incremento del inóculo
o En un recipiente que pueda ser autoclavado se deposito1 kg de suelo y adiciono 10 g de
frijol, homogenizo la mezcla
o Se Adiciono 50 ml de agua destilada
o Se cubrio el recipiente con papel aluminio y encima con papel kraft, y llevo al autoclave
o Una vez retirado el suelo del autoclave dejarlo enfriar, destapar el recipiente y colocar
los 25 discos de 1 cm de diámetro del aislamiento monomicelial) por kilogramo de suelo
a incrementar
o Tapar nuevamente con el mismo papel con que fue llevado al autoclave y dejarlo a
temperatura ambiente (22 °C) durante 15 días
Inoculación de plantas en el invernadero
Agregar el inóculo producido en el incremento suelo + harina de frijol, en una relación de 2%, al
suelo que será utilizado para la inoculación
Llenar las macetas de 1.5 kg de la mezcla anterior y realizar la siembra de cuatro semillas por
cada genotipo
Se proporcionaron las condiciones adecuadas para el desarrollo de las plantas: riego,
fertilización y control de plagas.
Cómo reaislar el patógeno de la planta sana y cómo reconocerlo e
identificarlo que es el mismo que se inoculó
Se recolecto muestras de tejido infectado envueltas en papel absorbente se colocaron en bolsas
o sobres de papel debidamente identificadas del invernadero
Se hizo el aislamiento en PDA y el aislamiento monomicelial
Se observó las mismas características del hongo presentes en la primera muestra
4. RESULTADOS
Los parámetros climáticos registrados durante el ciclo del cultivo son indicativos de un
ambiente favorable para el desarrollo del cultivo y a su vez de las enfermedades asociadas, con
tres periodos de abundante precipitación al inicio y durante la etapa reproductiva y
temperaturas bajas hasta la última semana de octubre.
Severidad de R. solani
La severidad osciló entre 4.1 y 5.1 a lo largo del ciclo, esto es, los genotipos se comportaron como
intermedios, teniendo el valor promedio mas alto en la observación de la madurez fisiológica.
En la etapa V3 G12729 mostró el menor grado de severidad (3.0) seguido de Puebla 152,
PI203958, Negro Durango y Negro 8025 (Cuadro 8). En R6 , Wisc RRR y Flor de Mayo Bajío
mostraron valores de 6.3 y 6.2, respectivamente; posteriormente, disminuyeron aunque en el
caso de Wisc RRR la disminución no fue significativa (5.7) y en Flor de Mayo Bajío la
incidencia descendió hasta 4.7; estos resultados contradicen lo mencionado por Tu (1991), quien
reportó a Wisc RRR como resistente a R.solani .
El resultado anterior sugiere alta agresividad de los patógenos en esta zona o que están
presentes diferentes razas patogénicas a las utilizadas en la investigación mencionada. De todos
los genotipos evaluados, en promedio, G 12729 (silvestre) mostró la menor severidad (3.9) del
ataque de R. solani.
5. CONCLUSIONES
El ataque de R. solani varia de acuerdo a la etapa fenológica del cultivo y se relaciona con las
condiciones ambientales
Los genotipos con resistencia a R. solani fueron: G 12729, Negro Durango, Puebla 152, PI 203958
y Negro 8025. En contraste, Canario 107 fue el mas susceptible a R. solani .
El daño inducido por R.solani es más severo en las primeras etapas de desarrollo de las plantas.
6. LINKORAFIA
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