UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL

DE HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA
E.F.P. DE INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA (QU-244)

PRÁCTICA N° 04
“ANALISIS E IDENTIFICACION DE ANIONES”

PROFESORA DE TEORIA: Ing. ALCARRAZ ALFARO, Tarcila

PROFESOR DE PRACTICA: Ing. PALOMINO HERNANDEZ, Guido
INTEGRANTES: RIVEROS SULCA, Nelson
RODRIGUEZ HUAMAN, Greys E.
YAURI RIVERA Lizbeth
GRUPO DE PRÁCTICA: martes 2pm – 5pm
FECHA DE EJECUCIÓN: 13 de octubre del 2015
FECHA DE ENTREGA: 20 de octubre del 2015

AYACUCHO – PERÚ
2015
 I. OBJETIVOS:

 Realizar reacciones químicas analíticas para identificar algunos aniones de

presencia más frecuentes en muestras agroindustriales de análisis químico.
 Observar las características y fenómenos que suceden en estas reacciones.

II. NOCIONES TEÓRICAS:

ANIONES:

Hay dos tipos de aniones: monoatómicos y poli atómicos:

Aniones monoatómicos
Suelen corresponder a no metales que han ganado electrones completos en su
capa de valencia.
 Tradicional: se nombran con la palabra ion seguida del nombre del no metal
terminado en el sufijo uro. Ejemplo:

Compuestos Nombre
Cl- ion de cloruro
H- ion de hidruro

S 2- ion de sulfuro

NH2- ion de amiduro

CN- ion de cianuro
 Sistemática: se nombran igual que la nomenclatura tradicional.
Ejemplo:
Compuestos Nombre
Cl- ion de
cloruro
H- ion de
hidruro
S2- ion de
sulfuro

Aniones poli atómicos

Se pueden considerar como procedentes de una molécula que ha perdido
protones.
 Tradicional: se nombran con la palabra ion seguido del nombre del no metal
terminado en -ito si actúa con la valencia menor o en -ato si actúa con la valencia
mayor.
 Ejemplo:
Compuestos Nombre
SO4- ion de
sulfato

 Sistemática: se nombran como los ácidos pero anteponiendo la palabra ion y

quitando de hidrógeno. Ejemplo:
Compuestos Nombre
SO4- ion tetraoxosulfato
(VI)
NO2- ion dioxonitrato
(III)
ClO4- ion
tetraoxomanganato
(VII)

Todas las cosas vivas de este mundo tienen estrecha relación con los “aniones”
(iones negativos).

Bajo circunstancias normales, las moléculas o los átomos del aire son neutrales.
Debido a la ionización natural causada por los rayos cósmicos, los rayos
ultravioletas, la micro radiación, los relámpagos, truenos y otros factores, algunas
moléculas del aire perderán electrones que se combinarán con otras moléculas
cargándolas negativamente. Éstos son los iones negativos en el aire. Son incoloros,
inodoros y tienen una alta capacidad para absorber partículas microscópicas en el
aire, como polvo y bacterias.

Los aniones en el aire son tan importantes como las vitaminas en el alimento y se
le dan nombres tan agradables como “la vitamina del aire”, “el elemento de
longevidad”, “el limpiador del aire” y otros.

Los aniones son de gran importancia en la salud humana.

 III. MATERIALES:
Materiales de laboratorio Reactivos

 Gradilla  Carbonato de sodio 0.05 M

 Ácido clorhídrico 0.2 M
 Tubos de ensayo  Fosfato de sodio
 Pipeta  Nitrato de plata
 Cloruro férrico
 Varilla de vidrio
 Cromato de potasio
 Vaso precipitado  Dicromato de potasio
 Hidróxido de sodio
 Piseta
 Muestra Fluoruro
 Pinzas  Mezcla crómica (ácido sulfúrico
 Mechero de bunsen concentrado + Dicromato de potasio)
 Cloruro de calcio
 Malla metálica  Muestra Sulfato
 Luna de reloj  Cloruro de bario 1M
 Muestra sulfuro
 placa
 Nitroprusiato de sodio
 Nitrato plumbuso
 Muestras ferrocianuro y ferricianuro
Otros
 Sulfato ferroso
 Papel filtro  Cloruro de sodio
 Agua destilada  Ácido nítrico
 Agua de barita  Permanganato de potasio
 Bromuro de potasio
Otros
 Muestra yoduro
 Fenolftaleína  Ácido acético
 Fluoresceína  Nitrito de sodio
 𝛼 – naftilamina  Muestra acetato
 Alcohol isoamilico
 Muestra nitrato
 Brucina solida
 Muestra nitrito
 Ácido sulfanilico
 IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
ENSAYO 1: GRUPO IA: CARBONO, FOSFATO
CARBONATO: Na2CO3 0.5 M
a. A 1mL de muestra se agrega 1mL de HCl 2M y se tapa rápidamente con un
papel de filtro humedecido con Na2CO3 0.025M y fenolftaleína. calentar
suavemente. La producción de efervescencia y decoloración del es señal de
presencia de carbonato.

Preparación:

La Muestra + HCl La decoloración del

Muestra
tapada con el papel papel filtro
filtro humedecido
con Na2CO3 0.025M
y fenolftaleína.

Observaciones:
 Al agregar el ácido clorhídrico a la muestra se pude observar la
producción de efervescencia lo cual nos indica liberación de CO2.
 Al tapar la muestra con el papel filtro humedecido con Na2CO3 0.025M y
fenolftaleína se observa la decoloración del papel.
 La efervescencia y la decoloración nos indica la presencia de carbonato.

Ecuación:
Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + H2O + CO2

b. Acidificar la muestra en un vaso pequeño tapado con luna de reloj que lleve
pendiente agua de barita reciente. El enturbiamiento de la gota indica CO3=.
 Preparación:

Muestra acidificada Enturbiamiento de la

tapado con luna de gota.
reloj que lleva
pendiente una gota de
barita reciente
Observaciones:
 En el vaso de precipitado al acidificar la muestra con HCl hay presencia
de efervescencia (burbujea)
 El enturbiamiento de la gota de agua de barita nos india la presencia de
CO3=.

Ecuación:
NaCO3 + HCl H2CO3 + NaCl
Precipitado
blanco.

FOSFATO: Na2HPO4
a. Agregar al problema AgNO3 y debe obtenerse un precipitado amarillo, soluble en
solución diluida de NH4OH.

Preparación:
 Observaciones:
 Formación del precipitado amarillo

Ecuación:
Na2HPO4 + AgNO3 AgHPO4 + NaNO3
b. Con FeCl3 se obtiene un precipitado blanco amarillento, soluble en ácidos
minerales diluidos.

Preparación:

Observaciones:
 Obtención del precipitado blanco amarillento.

Ecuación:
3Na2HPO4 + 2FeCl3 Fe2(PO4)3 + 6NaCl

CROMATO Y DICROMATO: K2CrO4 y K2Cr2O7

a. En dos tubos de ensayo colocar las muestras y tratar cada uno con gotas de nitrato
de plata, con el cromato se obtiene precipitado rojo parduzco y con el Dicromato
amarillo rojizo.

Preparación:

Cromato Dicromato
 Observaciones:

 La muestra “A” con el cromato se obtiene una coloración rojo pardusco.

 La muestra “B” con el Dicromato se obtiene una coloración pardo rojizo

Ecuación:
K2CrO4 + 2AgNO3 Ag2CrO4 +2KNO3
K2CrO7 + 2AgNO3 Ag2Cr2O7 + 2KNO3

b. A 0.5 mL de solución de cromato agregar gotas de HCl (d) y a la solución de

Dicromato gotas de NaOH, observar las coloraciones y plantear las conclusiones.

Preparación:

Cromato Dicromato

Observaciones:
 La solución de cromato más las gotas de HCl nos da Dicromato.
 La solución de Dicromato más las gotas de NaOH nos da cromato.
 Las coloraciones obtenidas son propias de los reactivos respectivos.

Ecuación:
2K2CrO4 + 2HCl K2Cr2O7 + H2O + 2KCl
2KCrO7 + 2NaOH NaCr2O7 + KH2O

FLUORURO:
a. En un tubo de ensayo muy limpio y seco, si es posible nuevo, se pone 1mL de
mezcla crómica (H2SO4 © + K2Cr2o7). Se calienta y se moja las paredes del tubo en
forma uniforme. Se deja enfriar y se añade con precaución 3 a 4 gotas de la
muestra. Se calienta nuevamente (No hervir), se hace resbalar el líquido por las
paredes y si fluye de manera desigual, como que hubiera grasa, hay fluoruro.
 Preparación:

Observaciones:
 La fluidez del líquido de manera desigual en el tubo indica la presencia de
flúor.
 También se puede observar la formación de hilos de aceite.

Ecuación:
4NaF + 3H2SO4 + K2Cr2O7 2Na2SO4 + K2SO4 + 2CrO2F2 + 3H2O

b. Con CaCl2 se forma un precipitado blanco muy fino, insoluble en ácido acético,
pero ligeramente soluble en HCl (d).

Preparación:

Observaciones:
 La formación de un precipitado blanco indica la presencia de flúor.

Ecuación:
2NaF + CaCl2 CaF2 + 2NaCl
SULFATO: (NH4)2SO4
a. Agregar a 1 mL de muestra gotas de BaCl2 1M y dejar en baño maría unos
minutos. Precipitado blanco pulverulento que tarda en depositarse indica
presencia de sulfato. Para distinguir de otros precipitados similares se agrega 2
gotas de HCl© y se hierve. El precipitado de BaSO4 persiste.

Preparación:

Observaciones:
 Blanco lechoso pulverulento tarda en depositarse el cual nos indica
presencia de sulfato.
 Al agregar HCl hay liberación de gases (humo concentrado)
 Hervimos la solución y el precipitado BaSO4 persiste.

Ecuación:

(NH4)2SO4 + BaCl2 + HCl BaSO4 + 2(NH4)Cl + Cl-

b. Con solución concentrada de nitrato de plata se obtiene un precipitado blanco

cristalino.

Preparación:
 Observaciones:
 El precipitado blanco cristalino nos indica la presencia de sulfato (bastante
concentrado)

Ecuación:
(NH4)2SO4 + 2AgNO3 Ag2SO4 + 2(NH4)NO3

ENSAYO 2: GRUPO IIA: SULFURO, FERROCIANURO, FERRICIANURO

SULFURO: Na2S
a. Disolver un cristal de Nitroprusiato de sodio e la depresión de una placa y agregar
gotas de problema, la aparición del color violeta, confirma S=.

Preparación:

Observaciones:
 La coloración de violeta nos indica la presencia de S=.

Ecuación:
NaS + Na2[Fe (CN)5 NO] Na4 [Fe (CN) 5NOS]

b. El la depresión de una placa colocar 1 gota de Pb (NO3)2, agregar gotas de NaOH

2M hasta disolver el precipitado formado y luego gotas de la muestra, precipitado
pardo negruzco confirma sulfuro.

Preparación:
 Observaciones:
 Al agregar NaOH a las gotas de Pb(NO3)2 se puede observar formación de
precipitado blanco.
 Y luego agregamos gotas de la muestra (Na2S) y se puede observar la
formación de un precipitado pardo negruzco el cual nos confirma que hay
presencia sulfuro.

Ecuación:
Na2S + Pb (NO3)2 + NaOH PbS + 2NaNO3 + NaOH

FERROCIANURO Y FERRICIANURO: K4Fe(CN)6 y K3Fe(CN)3

a. Colocar 0.5 mL se soluciones problema en dos tubos de ensayo por separado y
agregar a cada uno gotas de AgNO3, la aparición de precipitados blanco y rojo
anaranjado, respectivamente, confirman presencia de estos aniones.

Preparación:

Observaciones:
 la aparición de precipitado blanco indica la presencia de ferrocianuro.
 El color rojo anaranjado nos representa la existencia de ferricianuro.

Ecuación:

K4 (Fe (CN)6) + 4AgNO3 Ag4 (Fe (CN)6) precipitado blanco + KNO3

K3 (Fe (CN)6) + 3AgNO3 Ag3 (Fe (CN)6) precipitado anaranjado + 3KNO
 b. A los tubos, donde están colocados las soluciones problema, agregar FeSO4, la
presencia de ferrocianuro y ferricianuro hacen que se forme precipitados azul
intenso y azul verdoso, respectivamente.

Preparación:

Observaciones:
 Indicando la presencia ferrocianuro se forma un precipitado azul
turquesa
 En el ferricianuro se formó un azul intenso

Ecuación:
K4 (Fe (CN)6) + FeSO4 Fe (Fe (CN)6) (precipitado blanco) + 2K2SO4
K3 (Fe (CN)6) + FeSO4 Fe (Fe (CN)6)2 (precipitado azul intenso) + K2SO4

ENSAYO 3: GRUPO IIB: CLORURO, YODURO

CLORURO: NaCl
a. A 0.5 mL de problema se acidifica con HNO3© y luego agregar unos cristales de
KMnO4 y tapar el tubo con papel de filtro humedecido con fluoresceína y KBr.
Calentar. Color rosa sobre el papel confirma el cloruro.

Preparación:

+ Cristales de
KMnO4
 Observaciones:
 La presencia de un color rosa en el papel confirma que hay presencia de
cloruro.

Ecuación:
NaCl + HNO3 + KMnO4 MnO4Cl + KHNO2 + NaOH

b. Con AgNO3 se obtiene un precipitado blanco grumoso de AgCl, sensible a la luz,

soluble en NH4OH(d) . Si se agrega HNO3© nuevamente precipita AgCl.

Preparación:

AgNO3 NaCl

Observaciones:
 Con el AgNO3 se obtuvo un precipitado de blanco grumoso el cual
indica hay presencia de cloro como cloruro de plata.

Ecuación:
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

YODURO: NaI o KI
a. Acidificar 0.5 mL de problema con CH3COOH y agregar unos cristales de
NaNO2 y 5 gotas de cloroformo. Agitar fuerte. Color violeta de la capa
clorofórmica indica yoduro.

Preparación:

+ Cristales de
NaNO2 y gotas de + Cloroformo
ácido acético
 Observaciones:
 Al agregar Cristales de NaNO2 y gotas de ácido acético la coloración
adquirida es rojiza.
 Al agregar las gotas de cloroformo se forma color violeta en la base la capa
clorofórmica e indica la presencia de yoduro.

Ecuación:
2KI + 4CH3COOH + 2NaNO2 I2 + 2NO + 2CH3COONa + 2CH3COOK
+ 2H2O

b. Con nitrato o acetato de plomo se obtendrá un precipitado de color amarillo

intenso, soluble en mucha agua caliente, que al enfriar produce laminillas de
amarillo de oro.

Preparación:

Observaciones:
 El precipitado amarillo de color amarillo nos indica la presencia de
yoduro.

Ecuación:
Pb (C2H3O2)2 + KI PbI2 + 2KC2H3O2

ENSAYO 4: GRUPO III: ACETATO, NITRATO, NITRITO

ACETATO: CH3COONa
a. Tratar 0.5 g de la muestra con 1mL de H2SO4 © y agregar 1mL de etanol o
alcohol isoamilico. Calentar hasta percibir el olor aromático agradable a frutas del
acetato de etilo formado. Enfriando y diluyendo con agua en una luna de reloj, se
reconoce con facilidad el olor fragante.
 Preparación:
1 mL etanol o
alcohol
isoamilico

CH3COONa 1 mL de
H2SO4

Observaciones:
 El olor a frutas nos indica la presencia de acetato como acetato de etilo.

Ecuación:
CH3COONa + C2H6O CH3COOC2H5 + NaOH

b. Calentando con H2SO4 (d) se desprende ácido acético, fácilmente reconocible por
su olor semejante a vinagre.

Preparación:

CH3COONa Calentando
con H2SO4
 Observaciones:
 El olor a vinagre nos indica el desprendimiento de ácido acético.

Ecuación:
2CH3OONa + H2SO4 2CH3OOH + Na2SO4

NITRATO:
a. En la depresión de una placa se coloca un poco de brucina solida (toxico) y unas
gotas de H2SO4 ©, disolver con una varilla y agregar 4 gotas del problema,
mezclar. Color rojo intenso que pasa a anaranjado, luego a amarillo intenso indica
presencia de nitrato.

Preparación:

Observaciones:
 El cambio de color rojo intenso que pasa a anaranjado, luego a amarillo
intenso indica presencia de nitrato.

Ecuación:
2NaNO3 + H2SO4 Na2SO4 + 2HNO3

b. A 2 mL de solución problema agregar 2 mL de FeSO4 de reciente preparación y

se dejar escurrir lentamente por las paredes del tubo 2mL de H2SO4 © de modo
que forme una capa debajo de la mezcla anterior (No agitar), dejar en reposo y
observar la formación de un anillo pardo en la interface.

Preparación:
H2SO4 ©

NaNO3 FeSO4
 Observaciones:

 Al agregar H2SO4 © y la formación de un anillo pardo en la interface

indica presencia de nitrato

Ecuación:
2NaNO3 + FeSO4 + H2SO4 FeSO4 + 2HNO3 + Na2SO4

NITRITO: NaNO2
a. En la placa se deposita 2 gotas de ácido sulfanilico y otras dos de 𝛼-naftilamina,
aparte en un tubo se acidifica el problema con acetato y agua destilada hasta 1mL
y se agrega a los reactivos de la placa. Color rosa al rojo indica nitrito.

Preparación:

NaNO2 con acetato y agua destilada hasta 1mL y

agregamos a los reactivos de la placa

2 gotas de ácido
sulfanilico 2 gotas de 𝛼-
naftilamina

Observaciones:
 Al agregar NaNO2 con acetato más agua destilada a la placa que contiene
2 gotas de ácido sulfanilico más 2 gotas de 𝛼-naftilamina se adquiere la
coloración rosa el cual nos indica la presencia de nitrito.

Ecuación:
 NaNO2 + CH3COOH CH3COONa + HNO2


b. A 0.5 mL de solución de KMnO4 acidifica con H2SO4 agregar otro tanto de
solución problema de nitrito. El permanganato de decolora.

Preparación:

Observaciones:
 La decoración de permanganato indica la presencia de nitrito.

Ecuación:
KMnO4 + 2H2SO4 + 2NaNO2 K2SO4 + 2MnSO4 + 5NaNO3 + 3H2O

V. RECOMENDACIONES:

 La mayoría de los reactivos son venenosos en cierto grado y por lo tanto se

debe manipular con cuidado
 No es recomendable agregar la cantidad calculada de un golpe a la
solución.
 Es absolutamente necesario tomar nota de las reacciones en estudio.

VI. CONCLUSIONES:

 Se realizó las reacciones químicas analíticas para identificar algunos

aniones, tal como se muestra en la parte experimental.
 Se observó las características y fenómenos que suceden en las diferentes
reacciones identificadas en la parte experimental.
 Nos permitió conocer más a fondo los componentes que se podrían
encontrar en una muestra dando así un valor más específico de las
sustancias que se analizan.
 Gracias a los aniones podemos obtener diversos compuestos en su
mayoría sales mucho más solubles.
  En todos los ensayos se verifico los aniones presentes posibles de cada
grupo según sus cambios característicos como los colores que toman las
consistencias de precipitado puesto la identificación se lleva acabo con las
indicaciones de la teoría.

VII. CUESTIONARIO:

1. Formular todas las reacciones químicas balanceadas y señalando las características

analíticas.
ENSAYO 1:

Carbonato:
a. Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + H2O + CO2
 Efervescencia indica la presencia de carbonato (desprendimiento
de dióxido de carbono)
 Decoloración
b. NaCO3 + HCl H2CO3 + NaCl
Precipitado
blanco.

Fosfato:
a. Na2HPO4 + AgNO3 AgHPO4 + NaNO3
Precipitado
amarillo

b. 3Na2HPO4 + 2FeCl3 Fe2(PO4)3 + 6NaCl

Precipitado blanco
amarillento.
Cromato y Dicromato:
a. K2CrO4 + 2AgNO3 Ag2CrO4 +2KNO3
K2CrO7 + 2AgNO3 Ag2Cr2O7 + 2KNO3

b. 2K2CrO4 + 2HCl K2Cr2O7 + H2O + 2KCl

2KCrO7 + 2NaOH NaCr2O7 + KH2O

Fluoruro:
a. 4NaF + 3H2SO4 + K2Cr2O7 2Na2SO4 + K2SO4 + 2CrO2F2 + 3H2O

 Hilos de aceite, fluidez

 b. 2NaF + CaCl2 CaF2 + 2NaCl
 Precipitado blanco muy fino

Sulfato:

a. (NH4)2SO4 + BaCl2 + HCl BaSO4 + 2(NH4)Cl + Cl-

 Precipitado blanco lechoso

b. (NH4)2SO4 + 2AgNO3 Ag2SO4 + 2(NH4)NO3

 Precipitado blanco cristalino

Sulfuro:

a. NaS + Na2[Fe (CN)5 NO] Na4 [Fe (CN) 5NOS]

 Coloración violeta

b. Na2S + Pb (NO3)2 + NaOH PbS + 2NaNO3 + NaOH

 Coloración pardo negruzco

Ferrocianuro y ferricianuro:

a. K4 (Fe (CN)6) + 4AgNO3 Ag4 (Fe (CN)6) precipitado blanco +

KNO3
K3 (Fe (CN)6) + 3AgNO3 Ag3 (Fe (CN)6) precipitado anaranjado +
3KNO
 Precipitado blanco
 Precipitado rojo anaranjado

b. K4 (Fe (CN)6) + FeSO4 Fe (Fe (CN)6) (precipitado azul turquesa)

+ 2K2SO4
K3 (Fe (CN)6) + FeSO4 Fe (Fe (CN)6)2 (precipitado azul intenso) +
K2SO4

Cloruro:
a. NaCl + HNO3 + KMnO4 MnO4Cl + KHNO2 + NaOH
 Coloración rosa
b. NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
 precipitado blanco grumoso
 Yoduro:
a. 2KI + 4CH3COOH + 2NaNO2 I2 + 2NO + 2CH3COONa +
2CH3COOK + 2H2O
 Coloración violeta
b. Pb (C2H3O2)2 + KI PbI2 + 2KC2H3O2
 Precipitado color amarillo

Acetato:
a. CH3COONa + C2H6O CH3COOC2H5 + NaOH
 Olor aromático a fruta

b. 2CH3OONa + H2SO4 2CH3OOH + Na2SO4

 Olor a vinagre

Nitrato:
a. 2NaNO3 + H2SO4 Na2SO4 + 2HNO3
 Color rojo intenso que pasa a anaranjado, luego amarillo intenso.

b. 2NaNO3 + FeSO4 + H2SO4 FeSO4 + 2HNO3 + Na2SO4

 Formación de un anillo pardo

Nitrito:
a. NaNO2 + CH3COOH CH3COONa + HNO2

 Formación de color rosa

b. KMnO4 + 2H2SO4 + 2NaNO2 K2SO4 + 2MnSO4 + 5NaNO3 + 3H2O

 Decoloración de la solución.
 2. Diga el funcionamiento analítico y esquematice la clasificación sistemática más
generalizada de aniones.

Fundamento analítico:
Las clasificaciones más generalizadas se basan en las distintas solubilidades de sus sales de
plata y de bario; dándose tres grupos:
 Grupo I:

Están los aniones que precipitan con el catión Ba2+o con mezcla de Ba2+ y Ca2+, en medio
neutro o débilmente alcalino, son: carbonato, borato, fluoruro, oxalato, tartrato (C 4H6O62-
), silicato, fosfato, arseniato, arsenito, cromato, yodato, sulfato, sulfito, tiosulfato.
Este grupo se subdivide en dos de acuerdo a su solubilidad en ácido acético:
A: solubles en ácido acético: arseniato, arsenito, borato, carbonato, fosfato (es soluble si
es recién precipitado), sulfito, tiosulfato (se dismuta depositando azufre), oxalato y
tartrato.
B: insolubles en ácido acético: cromato, fluoruro, yodato, silicato y sulfato
 Grupo II:

Aniones que precipitan con catión Ag+ en medio nítrico diluido y en frio: sulfuro,
ferrocianuro, ferricianuro, cianuro, sulfucianuro, cloruro, bromuro y yoduro.
A: precipitan en Cd(CH3COOH)2: sulfuro, ferrocianuro y ferricianuro
B: no precipitan en Cd(CH3COOH)2: cianuro, sulfucianuro, cloruro, bromuro y yoduro.

 Grupo III:

Aniones que no precipitan ni con Ba2+ ni con Ag+, en los medios indicados: acetato,
nitrato, nitrito, clorato, bromato y perclorato.

VIII. BIBLIOGRAFIA:
Lecturas recomendadas

 ALCARRAZ ALFARRO, TARCILA. ARONES MEDINA,

EDGAR. Química analítica cualitativa. 2012
 VOGEL ARTHUR “Química Analítica Cualitativa” Edit.
KAPELUSZ Pág. 250 – 339.
 BURRIEL, Morti “Química Analítica Cualitativa” 17ava edición
 http://www.actiweb.es/oportunidadwinalite/que_son_los_aniones
.html