Segundo parcial de Fisicoquímica.
Universidad del Valle febrero 8 de 2022
Nombre: Pedro Johan Bedoya Lucumi - Natalia Osorio Henao
Acuerdo 009 – Articulo 43
a. Cero punto cero (0.0) para quien …, sea sorprendido en fraude o coopere con él, ...
Solo aproxime al final en la respuesta. Recuerde que 0°C = 273.15 K
No hay preguntas para el profesor
• Sea ordenado/a, escriba claro.
• Suba al classroom en la sección trabajo en clase un solo documento en formato pdf (utilice el formato de nombre:
Parcial-2_ApellidosNombresCompletos.pdf) del cuestionario más sus respuestas con su procedimiento.
• El parcial dura 1h y 20 min. Tienen hasta las 10:45 a.m. para subir el archivo.
• Solo hay que responder 8 preguntas.
De la 1 a la 5 conteste solo 4 preguntas (resalte las preguntas que contestará)
1. Considere las siguientes cantidades para un ciclo de tipo Carnot:
Paso 1: q = +800 J, w = 800 J. Paso 2: q =0 J, w = -100 J. Paso 3: q = -600 J, w = 600. Paso 4: q = 0 J, w = +100 J.
Calcule la eficiencia del ciclo.
𝑊 𝑞1+ 𝑞3 𝑞3 −600
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = = = 1+ =1+ = 0,25
𝑞1 𝑞1 𝑞1 800
2. ¿Cuál es el cambio de entropía de fusión de 5.0 moles de bismuto a su temperatura de fusión que es de 271.3°C? El
calor de fusión del Bi sólido es de 10.48 kJ/mol.
𝑘𝐽
5.0𝑚𝑜𝑙 𝑥 10.48
∆𝑆 = 𝑚𝑜𝑙 = 0.0962 𝑘𝐽
544.45𝐾 𝑚𝑜𝑙
3. La capacidad térmica de cierta sustancia es: C=(10−5T+ 3T2) J / mol K . Calcule el cambio de entropía
para 10 moles si la temperatura varia de 100 a 200 °C.
𝑐𝑝
𝑑𝑆 = 𝑑𝑇
𝑇
𝑇𝐼 𝑐
𝑝
∆𝑆 = ∫ 𝑑𝑇
𝑇𝑓 𝑇
𝐶 = 10 − 5𝑇 + 3𝑇 2
200°𝐶
10 − 5𝑇 + 3𝑇 2
∫ 𝑑𝑇
100°𝐶 𝑇
𝑇𝐼
10
∫ − 5 + 3𝑇
𝑇𝑓 𝑇
3𝑇 2 200
10 ln(𝑇) − 5𝑇 + ∫ = 10 ln(2) + 44506 ≈ 44506.9
2 100
4. Un mol de helio se calienta irreversiblemente a volumen constante de 40°C a 50°C. ¿Es el cambio de entropía
menor, igual o mayor que 0.386 J/K?
𝑇𝐼 = 313.15𝐾
𝑇𝐹 = 323.15𝐾
𝐽 323.15𝐾 𝐽
∆𝑆 = 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑒 𝑥 20.8 𝑥 ln = 0.654
𝑚𝑜𝑙𝐾 313.15𝐾 𝑘
5. Calcule el cambio de entropía molar del gas, que resulta de la explosión de un globo si la presión inicial es 2.0 atm
y la presión externa es de 1 atm.
𝑃𝐼 = 2.0𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐹 = 1.0𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐼
∆𝑆 = 𝑅 𝑙𝑛 ( )
𝑃𝐹
𝐽 2.0𝑎𝑡𝑚 𝐽
∆𝑆 = (3.14 ) 𝑙𝑛 ( ) = 3.83
𝐾 1.0𝑎𝑡𝑚 𝐾
De la 6 a la 10 conteste solo 4 preguntas (resalte las preguntas que contestará)
6. Calcule ΔA en un proceso en el que 0.150 moles de gas ideal se expanden de 1.5 L a 4.0 L contra una presión
constante de 880 mmHg a una temperatura de 47°C.
𝑛 = 0.150 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉𝐼 = 1.5𝐿
𝑉𝐹 = 4.0𝐿
𝑃 = 880𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1.16𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 320𝐾
∆𝐴 = ∆𝑈 − 𝑇∆𝑆
∆𝐴 = 𝑊
𝑉𝐹
𝑊 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑉𝐼
𝐽 4.0𝐿
𝑊 = −(0.150𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (320𝐾) 𝑙𝑛 ( ) = −391.42𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾 1.5𝐿
∆𝐴 = −391.42𝐽
7. Calcule ΔG° (25°C) para la siguiente reacción C 6 H 6( l )+ 3H 2( g )→ C 6 H 12 (l )
¿Es espontánea a T y p constantes?
𝐾𝐽
∆𝐺 𝐶6 𝐻6 = 124.4
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐻
∆𝐺 2 = 0
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐺 𝐶6 𝐻12 == 26.7
𝑚𝑜𝑙
∆𝐺 = ∑ 𝑛∆𝑆 − ∑ 𝑛∆𝑆
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐 𝑅𝑒𝑎𝑐
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐺 = (26.7 ) − ((3𝑥0) + (127.4) ) = −97.7
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
8. Demuestre que ( )
∂p T
=−α V .
𝑑𝐺 = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃
1 𝑑𝑉
𝛼= ( )
𝑉 𝑑𝑇 𝑃
𝑑𝑆 𝑑𝑉
−( ) = ( )
𝑑𝑃 𝑇 𝑑𝑇 𝑃
𝑑𝑆 𝑑𝑉 𝑑𝑉
( ) = − ( ) = ( ) = 𝑉𝛼
𝑑𝑃 𝑇 𝑑𝑇 𝑃 𝑑𝑇 𝑃
𝑑𝑆
( ) = −𝛼𝑉
𝑑𝑃 𝑇
9. Una muestra de argón de 2.0 moles se expande de 35.0L a 45.0L a una temperatura constante de 400 K. Calcule el
ΔG para esta expansión.
𝑛 = 2.0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉𝐼 = 35𝐿
𝑉𝐹 = 45𝐿
𝑇 = 400𝐾
∆𝐺 = −𝑇∆𝑆
𝑉𝐹
∆𝑆 = 𝑛𝑅 𝑙𝑛 ( )
𝑉𝐼
𝐽 45𝐿 𝐽
∆𝑆 = (2.0 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (𝑙𝑛 ( )) = 4.17
𝑚𝑜𝑙𝐾 35𝐿 𝐾
𝐽
∆𝐺 = (400𝐾) (4.17 ) = −1668.0𝐽
𝐾
10. ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene mayor potencial químico? (Ej: 4.47).
a. 5.0 mol de H2O(l) a 100°C o 5.0 mol de H2O(g) a 100°C.
En este caso, el que tiene un mayor potencial químico son las 5.0 mol de H2O(l) a 100°C
b. 5.0 g de Fe a 25°C o 5.0 g de Fe a 25°C
En este caso, ambos tienen el mismo potencial químico
c. 5.0L de aire a 1 atm de presión o la misma cantidad de aire pero comprimida isotérmicamente a 100 atm de
presión.
En este caso, el que tiene un mayor potencial químico son los 5.0L de aire comprimida isotérmicamente a
100 atm depresión.
SOLO SE CALIFICARÁ LAS PREGUNTAS QUE ESTEN RESALTADAS
Algunos datos útiles:
c( H 2 O ,l )=4,184 J / gK , c( H 2 O , S )= 2,06 J / gK , c ( H 2 O , g )=1,864 J / gK
Δ H fus ( H2 O)=333,5 Jg−1 , Δ H vap ( H2 O )=2260 Jg−1 , Δ H f ( NO 2 , g )=33.10 kJ / mol
dq
dU =dq+ dw H =U + PV C=
dt
dU =TdS − pdV , dH =TdS −Vdp , dG=Vdp−SdT , dA=− pdV − SdT
1 atm L = 101.325 J, R = 0.08205 L atm mol-1 K-1 = 8,314 J mol-1 K-1 , 1 atm = 760 mmHg
μ = μ 0+ RT ln ( ) p2
p1
, α= ( )
1 ∂V
V ∂T p
, κ=−
1 ∂V
( )
V ∂p T
U = q+ w , H =U + pV , G =H −TS , A=U −TS
dU =TdS − pdV , dH =TdS −Vdp , dG=Vdp−SdT , dA=− pdV − SdT
Δtrans H pi ΔH
Δ S= dp Δ S̄ , ln =− 1 1
= −
( )
,
trans
T trans dT Δ V̄ pf R Ti Tf
ΔH fus ( H 2 O)=60.08 kJ / mol , Δ Hvap ( H 2 O=40.71 kJ / mol )
