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Asistente a la Dispensación

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1. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la

posibilidad de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo
médico:*

El Centro Nacional de Farmacovigilancia

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
(COFEPRIS)
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos

2. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio

ambiente sano y propiciar el desarrollo sustentable a través de la
prevención de la generación, la valorización y la gestión integral de los
residuos peligrosos.*

Ley General para la protección del Medio Ambiente

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Ley Federal para la protección del Medio Ambiente

Ley Federal para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos

3. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*

Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto

que se requiere y verificar su existencia
Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de
calidad si el usuario las solicita
Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente,
ser respetuoso y cortés
Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más
económicos

4. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos

para la salud:*

I. Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III.

Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V.
Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los
datos en el sistema
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, III. Recepción del paquete colectivo, IV.
Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI.
Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el
sistema
I. Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III.
Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V.
Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de
insumos rechazados

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I. Recepción del paquete colectivo, II. Validación de los insumos, III.

Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los
insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de
insumos rechazados

5. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son dispositivos o

materiales que, adicionados o no de antisépticos o germicidas, se utilizan en
la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad,
lesiones de la piel o sus anexos:*

Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones

Materiales esterilizados para la curación
Materiales esterilizados para uso quirúrgico
Materiales Quirúrgicos y de curación

6. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los

establecimientos, debido a la venta, distribución, baja para destrucción y:*

La falta de previsión de existencias

La devolución a proveedores por cualquier motivo
Los descuentos que promueve el establecimiento
La demanda de los productos

7. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I, es

necesario presentar:*

Receta médica ordinaria

Receta médica especial
Receta médica especial e identificación oficial
Receta médica ordinaria e identificación oficial

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8. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o

transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición:*

Nutriente
Complemento alimenticio
Vitaminas
Alimento

9. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o

cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se
conocen como:*

Productos higiénicos
Remedios subcutáneos
Medicamentos subcutáneos
Agentes de diagnóstico

10. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos

necesarios para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando
es indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o
usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:*

Responsable de farmacia
Despachador de medicamentos
Asistente en la venta y suministro
Responsable sanitario

11. La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e

impartida:*

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Únicamente por el responsable sanitario

Únicamente por una instancia capacitadora externa a la farmacia
Por el empleado de la farmacia que designe el propietario
Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora

12. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es

necesario presentar:*

Receta médica especial

Receta médica ordinaria e identificación oficial
Receta médica ordinaria
Receta médica especial e identificación oficial

13. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un

paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta
elaborada por un profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico
rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción:*

Supervisión de la prescripción
Verificación de la prescripción
Surtir recetas autorizadas
Dispensación

14. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*

2009
2008
2010

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2011

15. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir

estupefacientes, así como los recetarios autorizados de manera electrónica,
a través de:*

El portal de Farmacovigilancia de la Secretaría de Salud

El portal para médicos de la COFEPRIS
La página web de la Secretaría de Salud
El portal de recetarios de la FARMACOPEA

16. El personal auxiliar de farmacia cuya escolaridad mínima es

BACHILLERATO, no tiene permitido:*

Dar información o asesoría de salud al público

Recibir capacitación permanente
Atender al público como empleado de mostrador
Informar sobre lo indicado en las etiquetas de los medicamentos y demás
insumos para la salud.

17. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite
y se evalúe periódicamente en la actividad que desempeña en la farmacia y
que participe en la elaboración del perfil de puestos y los Procedimientos
Normalizados de Operación es corresponsabilidad de:*

El Propietario y el Encargado de la Farmacia

El Responsable Sanitario y el Jefe de capacitación y procedimientos
El Propietario y el Responsable Sanitario
El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia

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18. La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a:*

Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Herbolarios
Remedios Homeopáticos
Remedios Herbolarios

19. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los
medicamentos se clasifican en: *

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Genéricos y herbolarios
Biotecnológicos y biocomparables

20. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la

prescripción de medicamentos del grupo I:*

Especial
Personalizada
Ordinaria
Autorizada

21. Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier

efecto perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el
hombre:*

Intolerancia a la sustancia activa de los medicamentos

Intoxicación por el uso de fármacos
Alergia a los componentes de los fármacos

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Reacción Adversa a los Medicamentos

22. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como

máximo:*

1 pieza del medicamento solicitado

4 piezas del medicamento solicitado
2 piezas del medicamento solicitado
3 piezas del medicamento solicitado

23. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son

corresponsables de:*

Asegurar que los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos

para la salud cuenten con Registro Sanitario y clave alfanumérica vigentes,
impresos en la caja, etiqueta o blíster
Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores
legalmente establecidos, que cuenten con Aviso de funcionamiento o
Licencia Sanitaria, según corresponda a las líneas de comercialización
Todas las anteriores
Constatar que los suplementos alimenticios, productos de aseo personal y
productos cosméticos no se ostenten como medicamentos

24. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar

la autorización de sus Libros de control:*

Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados

A la par que inicia el manejo de los medicamentos controlados
Máximo 15 días después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Una semana después de iniciar el manejo de medicamentos controlados

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25. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de

acuerdo a su tipo, es la letra “P”:*

Homeopáticos
Alopáticos
Multivitamínicos
Herbolarios

26. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y

pueden venderse en establecimientos que no son farmacias:*

Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III

27. Los antígenos, anticuerpos calibradores, verificadores o controles,

reactivos, equipos de reactivos, medios de cultivo y de contraste y cualquier
otro similar que pueda utilizarse como auxiliar de otros procedimientos
clínicos o paraclínicos, conforman:*

Los insumos de referencia

Los Agentes de diagnóstico
El perfil del paciente
Los Análisis clínicos

28. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la Farmacia

Hospitalaria y Droguería o farmacia homeopática con preparación de
medicamentos magistrales y oficinales?*

Aviso de Responsable Sanitario

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Licencia Sanitaria
Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario
Aviso de Funcionamiento

29. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y

avalado con su firma autógrafa por:*

El asistente en la dispensación de medicamentos

El dueño de la farmacia exclusivamente
El personal de farmacia que realizó la venta
El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad

30. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para

que cumplan las disposiciones vigentes, asignándoles una clave
alfanumérica y las siglas SSA para su comercialización, las cuales deberán
estar impresas en su envase:*

Licencia Sanitaria
Permiso Sanitario
Autorización Sanitaria
Registro Sanitario

31. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*

Agente de diagnóstico
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Material quirúrgico y de curación
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos

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32. La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el

proceso de registro sanitario para todos los productos que contengan la
misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la indicación de su
etiquetado. Esta recomendación fue emitida por:*

La Organización Mundial de la Salud

La Organización Panamericana de la Salud
La Secretaría de Salud
La COFEPRIS

33. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos

provenientes de los hogares:*

Reintegrarlos a la farmacia
Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente
Destruirlos y desecharlos por el drenaje

34. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los

medicamentos y demás insumos para la salud:*

Respetar las condiciones de almacenamiento

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos
Registrar los movimientos de entrada y salida
Verificar las caducidades

35. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los

Procedimientos Normalizados de Operación deben ser:*

Específicos
Generales
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Dirigidos
Aplicados

36. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?*

Todas la anteriores
Sustitución o apoyo de la Anatomía
Auxiliar en un tratamiento de enfermedades
Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo

37. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en

farmacias:*

Equipo de seguridad
Ropa limpia y de acuerdo a sus actividades
Todas las anteriores
Gafete de identificación

38. Por su venta y suministro, conforme al Artículo 226 de la Ley General de

Salud, los medicamentos se clasifican en:*

Fracción I, II, III, IV, V y VI

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Innovadores y biotecnológicos
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

39. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y

acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una

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farmacia:*

PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)
PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-
Primeras Salidas)

40. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias

para llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de
manera específica y clara las actividades relacionadas directa o
indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de
los productos:*

Procesos Normalizados y Operativos

Instructivos Normativos de Operación
Procedimientos Normativos y de Operación
Procedimientos Normalizados de Operación

* Campos obligatorios Finalizar Examen

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Enlaces

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