UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA
UNAN LEÓN
COMPONENTE: ANÁLISIS FARMACÉUTICO III
CARRERA: FARMACIA
INFORME DE LABORATORIO: IDENTIFICACIÓN Y SEPARACIÓN DE
ACETAMINOFÉN Y CAFEÍNA EN TABLETAS
DE PANADOL ULTRA POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA
INTEGRANTES:
Katerin Maria Aguilar Leiva
Yaneri del rosario carcamo reyes
jany sofia palacios prado
Jhonatan Joel Blanco Matamoros
Jatsiry Miluska Ortiz Montalvan
Tania Nohemi Martinez Salazar
Osiris Antonia Martinez Poveda
Andrea Lenina Puerto Fernandez
GRUPO: 1
FECHA: 21/02/22
“ A la libertad por la universidad”
OBJETIVOS
· Identificar acetaminofén y cafeína en tabletas de panadol ultra utilizando la
técnica de cromatografía en capa fina.
· Separar acetaminofén y cafeína utilizando la técnica cromatográfica capa fina
· Familiarizarse con la técnica de separación cromatográfica.
Introducción
La cromatografía en capa fina (CCF) es una técnica cromatográfica que utiliza una placa
inmersa verticalmente en una fase móvil (eluyente). Esta placa cromatográfica consiste en
una fase estacionaria polar (comúnmente se utiliza sílica gel) adherida a una superficie
sólida. La fase estacionaria es una capa uniforme de un absorbente mantenido sobre una
placa, la cual puede ser de vidrio, aluminio u otro soporte.
Está técnica deriva de los trabajos del farmacéutico alemán Egon Stahl (1924-1986), que la
presentó en 1956
Los productos a examinar se disolverán, cuando sea posible, en un disolvente orgánico que
tenga un punto de ebullición lo suficientemente bajo para que se evapore después de la
aplicación, lo más común es usar acetona. Frecuentemente se emplean disoluciones al 1%,
de manera que al aplicar 2 ml resulta en la carga 20 mg de producto sólido. Muchos
reactivos de revelado llegan a detectar 0,1 mg de material; por esto con esta carga puede
llegarse a observar un 5% de impurezas.
Existe una gran variedad de micropipetas y microjeringuillas para realizar el proceso de
siembra de la muestra a analizar. También pueden usarse tubos capilares. El proceso de
siembra se realiza tocando con la punta del capilar (micropipeta, etc.) sobre la placa
preparada, dejando una distancia al borde inferior de un centímetro aproximadamente. El
punto de aplicación de la muestra se denomina toque.
Una vez colocado el toque se deja secar para evaporar el disolvente, de forma que en la
placa solo quedará la muestra a analizar.
DESARROLLO
Datos:
Operador: María peña
Fase móvil: cloroformo y acetronitrilo (9:1)
Fase estacionaria: silica gel (10cm x 5cm)
Analitos: tabletas de panadol ultra que contengan acetaminofén y cafeína
Método de detección: luz ultravioleta de onda corta
Tiempo de corrida: 30 -35mint
Saturación de la cámara: Usar una cámara cromatográfica de material inerte y transparente
con las siguientes especificaciones: cubeta de fondo plano o cubetas gemelas, una tapa que
cierre herméticamente Agregar una cantidad suficiente de fase móvil a la cámara
cromatográfica de modo que proporcione, un nivel de profundidad apropiado a la
dimensión de la placa utilizada. Cerrar la cámara cromatográfica y dejar que se equilibre.
Tiempo de saturación de la carama: 30minutos
To: 11:41
Tf: 11:55
Rf: ¿?
Mezcla de cloroformo y acetronitrilo (9:1)
200 x 9 = 180 clorofo.
10
200 x 1 =20 acetroni.
10
Solución estándar de acetaminofén:
X 25 ml
7.7 mg 1ml = 192.5mg Acetaminofén
Solución estándar de cafeína
25 ml
1 mg x 1 ml = 25 mg cafeína
PREPARACION DE LA MUESTRA
650 mg -----65 mg
X ……. 25 mg
X = 250 mg de polvo de panadol
1 % ------ 1g ……. 100 L
0.1% ----------0.1g --------- 100L
100 mg –-------100 ml
X ----- 25 ml
X = 25 mg
650 mg ----- 500 mg
250mg---- x
X = 192.3 mg de polvo de acetaminofén
Resultados
Se logró analizar que en la primera aplicación (acetaminofén) en la segunda aplicación
estándar (cafeína) y en la tercera aplicación (muestra) donde se logra evidenciar la
separación en la muestra donde se encuentra completamente separada la cafeína.
Según los resultados obtenidos en el laboratorio de la tableta de panadol ultra hay
acetaminofén y cafeína ya que los Rf de los estándares coinciden en su separación.
Factor de retención
RF = Distancia recorrida por el soluto
Distancia recorida por la fase movil
¿Qué compuesto es más polar?
Conclusión
La cromatografía es la separación de una mezcla de 2 o más componentes por distribución
en 2 fases (móvil y estacionaria); también se utiliza como medio de identificación de
sustancias. En esta práctica se analizó la cromatografía en capa fina, ésta es muy útil en
muchos sentidos, la podemos usar para ver la pureza de un compuesto, el avance de las
reacciones. la cromatografía en capa fina basa la separación de las sustancias de acuerdo a
la polaridad de éstas, entre más polar sea un compuesto recorrerá una menor distancia en
nuestra muestra, de igual manera entre menos polar sea se alejará más, además se analizó
el efecto de la concentración y la identificación de compuestos.
La cromatografía en capa fina resulta un método muy útil para observar diferentes
situaciones de una muestra problema como es la pureza o la identificación de compuestos
presentes en ésta muestra de igual manera aplicamos esto para saber cuándo una
reacción ya ha terminado o no, para lograr observar un buen cromatograma debemos
de tomar en cuenta siempre la polaridad tanto del compuesto a analizar así como del
eluyente, así podremos ver las diferencias de Rf y asegurar los puntos anteriores
por la distancia recorrida de cada sustancia y cuando son distintas o cuando son las
mismas. La técnica de cromatografía en capa fina (CCF) tiene numerosas ventajas, aparte
de ser rápida, sencilla, barata... tiene también la ventaja de utilizar poca cantidad de
muestra.
