INTRODUCCIÓN
Los cationes del grupo IV, están representados por el Calcio, Bario y Estroncio (Ca2+, Ba2+,
Sr2+). Los tres son elementos alcalinotérreos. El reactivo del grupo es el carbonato amónico en
presencia de hidróxido amónico y cloruro amónico. Cuando están presentes impurezas de
NiS, primero se trata la solución con ácido acético y acetato sódico; se filtran las impurezas y
la solución se precipita con el reactivo del grupo IV
OBJETIVOS
El objetivo principal que se pretende lograr en éste experimento es Identificar y separar los
cationes del cuarto grupo (Ca2+, Ba2+, Sr2+)
Para ello se introducirá al alumno en el manejo e interpretación del equilibrio iónico en el
rubro correspondiente a precipitación y producto de solubilidad con el fin de seleccionar la
metodología empleada para la identificación y separación del grupo en cuestión.
Fundamento teórico
El bario: Los compuestos de bario se obtienen de la minería y por conversión de dos
minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y contiene65.79% de
óxido de bario..El metal reacciona con el agua más fácilmente que el estroncio y el calcio,
pero menos que el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una película protector a que
evita que siga la reacción, pero en aire húmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante
activo químicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dúctil
y maleable; los trozos recién cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.
El estroncio: El nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia, señalamiento de vías férreas y en
fórmulas de balas trazadoras. El hidróxido de estroncio forma con cierto número de ácidos
orgánicos jabones y grasas de estructura estable, resistentes a la oxidación y a la
descomposición en una amplia gama de temperaturas. El estroncio es divalente en todos sus
compuestos, que son, al igual que el hidróxido, el fluoruro y el sulfato, totalmente solubles. El
estroncio es un formador de complejos más débiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-
complejosdébiles con tartratos, citratos, etc.
El calcio: Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales alcalinos, no
causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo químicamente que los metales alcalinos y
que los otros metales alcalinotérreos. La distribución del calcio es muy amplia; se encuentra
en casi todas las áreas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de las
plantas y animales, ya que está presente en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la
cáscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla en el agua
del mar en un 0.15%.El calcio forma una película fina de óxido y nitruro en el aire, la cual lo
protege de un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para
producir principalmente nitruro. El hidróxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones
en donde eliónhidroxiloes necesario. En el proceso de apagado del hidróxido de calcio, el
volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial
(CaO),hecho que lo hace útil para romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente
excelente para el dióxido de carbono, al producir el carbonato que es muy insoluble.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES REACTIVOS
- 02 vasos de 150 mL − HCI cc
- 02 matraces de 150 ml − NH4OH 15M
- 04 tubos de ensayo − HNO3 cc
- 01 varilla − NaOH cc
- Papel de filtro − NH4Cl 4M
- Embudos − (NH4)2CO3 2M
- Gradilla − K2CrO4 0,5M
- Cocinilla eléctrica − (NH4)2C2O4 0,3M
- Mechero bunsen − (NH4)2SO4 0,2M.
- Tornasol − CH3COOH 6M
PROCEDIMIENTO
1. Eliminación del exceso de iones amonio.
Aunque los iones amonio son necesarios para controlar la concentración de iones
carbonato, los pasos anteriores han causado una acumulación del ion amonio
(NH4+1). Por lo tanto, para controlar con precisión la concentración de NH 4+1, es
deseable (a menos que la muestra solo contenga iones del grupo IV), eliminar todos
los iones amonio y luego agregar la cantidad necesaria para producir la
concentración requerida. Si la muestra contiene únicamente iones de los grupos IV
y V se omite la eliminación de los iones NH4+1.
La solución problema proviene de la separación de los grupos I, II y III se pone en
un pequeño vaso de precipitación o en una capsula, se agrega unas 15 gotas de
HNO3 concentrado, se coloca el vaso o capsula sobre una malla de asbesto, dentro
de una campana extractora de gases y se hierve moderadamente la solución hasta
que todo el liquido este evaporado, se eleva lentamente la temperatura hasta que
empiece la formación de humos blancos y el calentamiento se continua, pero sin
llegar al rojo, hasta que los humos blancos cesen. Los humos blancos son sales de
amonio que se están sublimando. El recipiente se enfría al aire hasta llegar a una
temperatura inferior a la de ebullición del agua, se añaden de 3 a 5 gotas de
solución 6M de HCl y 1mL de H2O destilada, se agita, si aparece turbiedad la
solución se centrufuga y el solido separado se descarta, de ésta forma se obtiene la
solución problema lista para su reconocimiento respectivo.
La ecuación química de eliminación de los iones amonio es:
NH4+1 + NO3- → N2O + 2H2O
Al conseguir el calentamiento (baking), después de llevar a sequedad, sublima las
sales de amonio remanente y de haberlo, evaporada el HNO3.
2. Precipitación de los iones del grupo IV y su disolución.
La solución problema, proveniente de la eliminación del exceso de iones amonio o
una solución de la que se sepa que solo contiene elementos del grupo IV deberá
estar en un pequeño vaso de precipitación, de ser necesario se agrega agua destilada
para completar la solución de 20 a 50 mL se agregan de 5 a 10 mL de solución 4M
de NH4Cl y una solución 15M de NH 4OH hasta que la solución sea alcalina
(comprobar con el papel de tornasol) y a continuación se añaden 10 a 20 mL de
solución de 2M de (NH4)2CO3 hasta precipitación completa. Se agita y se calienta
de 60 – 70ºC en baño de agua; después de 5 minutos se filtra o centrifuga (según
cantidad de precipitados formados), la solución separada queda lista para analizar a
los elementos del grupo V si se trata de una muestra general; si se trata solo de
elementos del IV grupo, ésta solución filtrada se deshecha, el precipitado blanco
separado se lava dos veces con agua destilada caliente con gotas de NH4Cl, usando
cada vez la menor cantidad de agua posible, los lavados se descartan y el
precipitado queda listo para su identificación respectiva.
Las reacciones químicas de precipitación son:
Ba+2 + CO3-2 → BaCO3 pp blanco
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco
En este punto, una pequeña cantidad de MgCO3 puede precipitar, si la
concentración de Mg+2 es relativamente alta, dicho precipitado no interferirá en las
subsecuentes pruebas en el grupo I, ni se echará de menos en el ensayo para el Mg +2
en el grupo V.
3. Disolución de los precipitados.
Para disolver los precipitados formados (carbonatos), se emplea el acido acético
que es lo suficientemente fuerte.
Se añaden unos 5 o mas gotas CH3COOH 6M caliente y se agita, el precipitado se
debe disolver por completo. Se puede agregar mas acido y mas agua destilada.
La reacción química es:
CO3-2 + 2H3O+→ CO2 + 3H2O
Esta reacción reduce la concentración de iones carbonatos por debajo de lo
necesario para exceder la concentración de iones carbonatos por debajo de lo
necesario para exceder la constante del producto de solubilidad para los carbonatos
del grupo y por consiguiente se disuelven.
La reacción completa que se produce son:
BaCO3 + 2CH3COOH → Ba(CH3COO)2 + CO2 + H2O
SrCO3 + 2CH3COOH → Sr(CH3COO)2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2CH3COOH → Ca(CH3COO)2 + CO2 + H2O
4. Separación del bario del estroncio y calcio.
En una solución que contiene acetato de amonio y acido acético, el BaCrO4 es
insoluble, pero los SrCrO4 + CaCrO4 permanecen solubles.
A la solución que resulta de disolver los carbonatos de Ba, Sr y Ca; se agita y se
calienta en un baño de agua hirviente durante 1 minuto, se agrega 3 mL de solución
3M de CH3COONH4 y 4 o mas gotas de solución 0,5 M de K2CrO4, se enfría la
solución y el precipitado (de haberlo), se enfría o centrifuga, si en la muestra había
Ba+2 se formará un precipitado amarillo. La solución proveniente de ésta separación
se pasa a un pequeño vaso de precipitado asi separado está listo para su
reconocimiento.
La reacción química es:
Ba+2 + CrO4-2 BaCrO4 pp amarillo
5. Reconocimiento del bario.
La identificación del bario queda confirmada en el paso anterior, al separar el bario
del estroncio y calcio, cuando se forma un precipitado amarillo de BaCrO 4 pero, si
en la muestra había una gran cantidad Sr +2 el precipitado amarillo puede indicar
también presencia de SrCrO4, en tal caso, el ensayo de coloración a la llama nos
sacará de las dudas, ya que el estroncio da una llama roja, en el caso de que exista
una mezcla de Ba y Sr, el verde del bario aparecerá después de que el rojo del
estroncio se haya desvanecido. Para realizar este ensayo de coloración a la llama al
precipitado amarillo de BaCrO4 proveniente de la separación del Sr y Ca se lava
con un poco de agua caliente, luego se disuelve el precipitado con 3 gotas de HCl
concentrado y se lleva a sequedad a continuación se efectúa el ensayo de coloración
a la llama, la aparición de una llama verde lechuga (verde claro), indica la presencia
de bario; aunque el talio produce una flama de color verde intenso y las sales de
cobre producen una flama azul – verde, con experiencia es posible aprender a
establecer la diferencia entre cada uno de éstos tres elementos.
El cambio químico importante en éste paso es la reducción en solución acida de los
iones cromato de bario solido, los cuales quedan en libertad para evaporarse mucho
mas rápidamente como iones cloruros en el calentamiento a la llama.
La reacción química es:
2BaCrO4 + 16H3O+ + 6Cl- → 2Cr+3 + 3Cl2 + 2Ba+2 + 24H2O
6. Reprecipitación de los carbonatos de estroncio y calcio.
La solución proveniente de la separación del bario contiene iones cromato, los
cuales deben ser eliminados para que no interfieran en reacciones futuras. Para ello,
el líquido filtrado proveniente de la separación del bario se alcaliniza con solución
concentrada de amoniaco (NH4OH), gota a gota probando frecuentemente con
papel de tornasol, luego se añaden de 2-5 mL de solución 2M de (NH 4)2CO3, se
agita bien, si en éste punto no se forma precipitado alguno se debe interpretar que
no existe Sr ni Ca, si se forma precipitado blanco, se centrifuga, la solución se
descarta y el precipitado de SrCO3 o de CaCO3 o ambas, se lavan con gotas de agua
caliente tantas veces sean necesarias, hasta obtener una solución de lavado
completamente incolora, de ésta forma se obtiene el precipitado listo para el
reconocimiento del estroncio y calcio.
Las reacciones químicas son:
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco
7. Separación del estroncio del calcio.
Esta separación se basa en la ligera solubilidad del Sr(NO 3)2, en comparación con la
gran solubilidad del nitrato de calcio Ca(NO3)2.
Al precipitado de carbonato de estroncio y calcio, se agrega solución concentrada
de HNO3 gota a gota con agitación, hasta que 30 o mas gotas hayan sido añadidas,
se enfría el recipiente que contiene la solución, durante 5 minutos o un poco mas en
agua fría, para esto es preferible usar agua de hielo, se centrifuga y la solución que
puede contener Ca(NO3)2, se coloca en un vaso pequeño para la identificación del
calcio, en el precipitado de haberlo se identifica al estroncio.
Las reacciones químicas son:
SrCO3 + 2H3O+ → Sr+2 + CO2 + 3H2O
CaCO3 + 2H3O+ → Ca+2 + CO2 + 3H2O
Sr+2 + 2NO3- → Sr(NO3)2 pp blanco
Ca+2 + 2NO3- → Ca(NO3)2 solución incolora
8. Reconocimiento del estroncio.
El precipitado formado en la separación del calcio nos indica la presencia de
estroncio en forma de Sr(NO3)2, en caso de no existir precipitado, el Sr está ausente
pero en caso de que exista Sr, es necesario haber pruebas adicionales, para ello al
precipitado proveniente de la separación del Ca(NO3)2, se agregan de 10 a 15 gotas
de agua destilada, se lleva a ebullición, en este punto la solución en suspensión se
divide en dos porciones: una para el análisis a la llama y la otra porción para la
reacción con (NH4)2SO4.
a. La porción para el análisis a la llama se lleva a sequedad, se enfría y adiciona 4
gotas de HCl, se lleva a sequedad nuevamente y se efectúa el ensayo de
coloración a la llama, donde la aparición de un rojo carmín indicará la presencia
del Sr.
b. A la segunda porción para la identificación del Sr, se adicionan 3 ó 4 gotas de
solución 0,2 M de (NH4)2SO4, se calienta y se deja reposar por 5 minutos la
formación de un precipitado blanco de SrSO4, es una indicación de que el
estroncio estaba presente en la muestra problema.
La ecuación química es:
Sr+2 + SO4-2 → SrSO4 pp blanco.
9. Reconocimiento del calcio.
Esta prueba se basa en el hecho de que el oxalato de calcio, es un solido muy
insoluble, que precipita en un medio alcalino a base de amoniaco. También puede
identificarse mediante el ensayo a la llama, donde se obtiene un color rojo ladrillo
característico del calcio.
La solución proveniente de la separación del Sr, contiene Ca como Ca(NO 3)2, esta
se pasa a un pequeño vaso de precipitación; como ésta solución se encuentra
fuertemente ácida debido al HNO3, se adiciona por las paredes del vaso y
lentamente la solución concentrada de amoniaco, agitando con cierta rapidez (tener
cuidado de las salpicaduras) hasta que la solución sea alcalina (comprobar con
papel de tornasol), se agrega 1 gota mas de amoniaco y luego 15 gotas de solución
0,3 M de oxalato de amonio, se hierve y se deja en reposo durante 5 minutos, la
aparición de un precipitado blanco de CaC 2O4, H2O (oxalato de Ca) insoluble en
acido acético indica la presencia del calcio.
Las reacciones químicas son:
H3O+ + NH3 → NH4+ + H2O
Ca+2 + C2O4-2 → CaC2O4 pp blanco
El calcio puede identificarse también mediante el ensayo a la llama, esto se realiza
primero llevando a sequedad la suspensión de CaC 2O4, luego se adiciona 2 ó 3
gotas de HCl concentrado disolviendo todo el precipitado y se lleva nuevamente a
sequedad, con ésta muestra seca se realiza el ensayo de coloración a la llama, donde
una llama roja ladrillo indicará la presencia de calcio.
CaC2O4 + 2H3O+ → Ca+2 + H2C2O4 + 2H2O
La identificación de los elementos del grupo IV, cuando se tiene experiencia se
realiza por ensayos a la llama, para lo cual, basta con llevar a sequedad la muestra
problema, una vez seca se adicionan de 3 a 4 gotas de HCl concentrado y
nuevamente se lleva a sequedad y se prueba a la llama, donde:
Bario → Verde lechuga
Estroncio → Rojo carmín
Calcio → Rojo ladrillo
CUESTIONARIO
1. Establezca las reacciones químicas de separación e identificación de los
cationes del grupo IV , anote las observaciones realizadas en cada paso:
Eliminación del exceso de iones amonio.
La ecuación química de eliminación de los iones amonio es:
NH4+1 + NO3- → N2O + 2H2O
Precipitación e los iones del grupo IV y su disolución.
Las reacciones químicas de precipitación son:
Ba+2 + CO3-2 → BaCO3 pp blanco
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco
Disolución de los precipitados.
La reacción química es:
CO3-2 + 2H3O+→ CO2 + 3H2O
La reacción completa que se produce son:
BaCO3 + 2CH3COOH → Ba(CH3COO)2 + CO2 + H2O
SrCO3 + 2CH3COOH → Sr(CH3COO)2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2CH3COOH → Ca(CH3COO)2 + CO2 + H2O
Separación del bario del estroncio y calcio.
La reacción química es:
Ba+2 + CrO4-2 BaCrO4 pp amarillo
Reconocimiento del bario.
La reacción química es:
2BaCrO4 + 16H3O+ + 6Cl- → 2Cr+3 + 3Cl2 + 2Ba+2 + 24H2O
Reprecipitación de los carbonatos de estroncio y calcio.
Las reacciones químicas son:
Sr+2 + CO3-2 → SrCO3 pp blanco
Ca+2 + CO3-2 → CaCO3 pp blanco
Separación del estroncio del calcio.
Las reacciones químicas son:
SrCO3 + 2H3O+ → Sr+2 + CO2 + 3H2O
CaCO3 + 2H3O+ → Ca+2 + CO2 + 3H2O
Sr+2 + 2NO3- → Sr(NO3)2 pp blanco
Ca+2 + 2NO3- → Ca(NO3)2 solución incolora
Reconocimiento del estroncio.
La ecuación química es:
Sr+2 + SO4-2 → SrSO4 pp blanco.
Reconocimiento del calcio.
Las reacciones químicas son:
H3O+ + NH3 → NH4+ + H2O
Ca+2 + C2O4-2 → CaC2O4 pp blanco
Se adiciona 2 ó 3 gotas de HCl concentrado disolviendo todo el precipitado y
se lleva nuevamente a sequedad:
CaC2O4 + 2H3O+ → Ca+2 + H2C2O4 + 2H2O
2. ¿Qué otras reacciones de identificación puedes sugerir para cada catión?
CATIONES: Ca+2, Sr+2 y Ba+2.
REACTIVO DE GRUPO: Carbonato de amonio en presencia de cloruro de
amonio.
REACCIONES DEL ION CALCIO: Ca+2.
Se utiliza una solución de cloruro de calcio, CaCl2.
1. Con solución de carbonato de amonio: se forma un pp blanco de
carbonato de calcio, CaCO3, soluble en ácidos.
CaCl2 + (NH4)2CO3 → CaCO3 + 2NH4Cl
2. Con acido sulfúrico diluido o con cualquier sulfato soluble: con
soluciones concentradas de calcio se produce un pp blanco de sulfato de
calcio, fácilmente soluble en solución caliente de sulfato de amonio
(diferencia con el estroncio).
CaCl2 + H2SO4 → CaSO4 + 2HCl
CaCl2 + Na2SO4 → CaSO4 + 2NaCl
CaSO4 + (NH4)2C2O4 → (NH4)2[Ca(SO4)2]
3. Con solución de oxalato de amonio: se obtiene un pp blanco de oxalato de
calcio, CaC2O4, soluble en acido e insoluble en acido acético.
CaCl2 + (NH4)2C2O4 → CaC2O4 + 2NH4Cl
4. Con solución de ferrocianuro de potasio: con un exceso de reactivo se
produce un pp blanco de ferrocianuro de calcio y potasio.
CaCl2 + K4[Fe(CN)6] → K2Ca[Fe(CN)6] + 2KCl
5. Con solución de hidróxido de amonio: no se forma ningún precipitado.
6. Con solución saturada de de sulfato de calcio: no se forma ningún
precipitado (diferencia con el estroncio y el bario).
7. Con solución de cromato de potasio: no se forma ningún precipitado con
soluciones diluidas ni soluciones concentradas que contengan aci8do
acético libre.
REACCIONES DEL ION BARIO: Ba+2.
Se utiliza una solución de cloruro de bario: BaCl2.
1. Con solución de carbonato de amonio: se obtiene un pp blanco de
carbonato de bario, soluble en ácidos minerales.
BaCl2 + (NH4)2CO3 → BaCO3 + 2NH4Cl
2. Con acido sulfúrico diluido o con cualquier sulfato soluble: se produce un
pp blanco de sulfato de bario, BaSO4, insolubles en ácidos.
BaCl2 + H2SO4 → BaSO4 + 2HCl
BaCl2 + H2SO4 → BaSO4 + 2HCl
3. Con solución saturada de sulfato de calcio: se produce rápidamente un pp
blanco de sulfato de bario.
BaCl2 + CaSO4 → BaSO4 + CaCl2.
4. Con solución de oxalato de amonio: se produce un pp blanco de oxalato
de bario, BaC2O4, soluble en ácidos minerales y en acido acético diluido
caliente (diferencia con el calcio).
BaCl2 + (NH4)2C2O4 → BaC2O4 + 2NH4Cl
5. Con solución de cromato de potasio: se obtiene un pp amarillo de
cromato de bario, BaCrO4, insoluble en acido acético diluido (diferencia
con el calcio y el estroncio); pero soluble en ácidos minerales.
BaCl2 + K2CrO4 → BaCrO4 + 2KCl
6. Con solución de hidróxido de amonio: no se forma ningún precipitado.
REACCIONES DEL ION ESTRONCIO: Sr+2.
1. Con solución de carbonato e amonio: se obtiene un pp blanco de
carbonato de estroncio, SrCO3.
Sr(NO3)2 + (NH4)2CO3 → SrCO3 + 2NH4NO3
2. Con acido sulfúrico diluido o cualquier sulfato soluble: se forma un pp
blanco de sulfato de estroncio, SrSO 4, insoluble en sulfato de amonio aun
a ebullición (diferencia con el calcio).
Sr(NO3)2 + Na2SO4 → SrSO4 + Ca(NO3)2
3. Con solución saturada de sulfato de calcio: se forma un pp blanco de
sulfato de estroncio, SrSO4.
Sr(NO3)2 + CaSO4 → SrSO4 + Ca(NO3)2
4. Con solución de oxalato de amonio: se obtiene un pp blanco de oxalato de
estroncio, SrC2O4, insoluble en acido acético; pero soluble en ácidos
minerales.
Sr(NO3)2 + (NH4)2C2O4 → SrC2O4 + 2NH4NO3
5. Con solución de cromato de potasio: se produce un pp amarillo de
cromato de estroncio, SrSO4, soluble en acido acético. No se forma el pp
en soluciones diluidas ni en las concentradas que contengan acido acético
libre (diferencia del bario).
Sr(NO3)2 + K2CrO4 → SrCrO4 + 2KNO3
6. Con solución de hidróxido de amonio: no se forma ningún precipitado.
3. Haga un resumen esquemático de la marcha analítica del grupo IV.
Ca+2, Sr+2, Ba+2
+ HNO3 cc – sequedad
3-5 gotas HCl cc + 1mL H2O
pp + NH4Cl 4M Si es muestra de grupo: desechar
CaCO3, SrCO3, BaCO3 (pps blancos) + NH4OHcc (sol. Alcalina) Si es muestra general: guardar
+ lavar con sol. de NH4Cl + H2O + (NH4)2CO3 2M pp completa (grupo V)
+ CH3COOH 6M calentar
+ 3mL de CH3COONH4 3M
+ 4 0 mas gotas de K2CrO4 0,5 M
(calentar 1¨)
Solución
Sr+2, Ca+2
PP + NH4OH cc (sol. Alcalina)
BaCrO4 (pp amarillo) + 2-5 mL (NH4)2CO3 2M
Lavar con H2O caliente
+ HCl cc (lavar a sequedad)
pp desechar
SrCO3, CaCO3 (pps blancos)
BaCl2(s) Lavar con H2O caliente, hasta
Ensayo a la llama solucion incolora del lavado
Llama: VERDE + 30 gotas de HNO3 cc
LECHUGA Enfriar en H2O fría (hielo)
pp Solución
Sr(NO3)2 (pp blanco) Ca(NO3)2
+ 10-15 gotas de H2O hervir + NH4OH cc (sol. Alcalina)
+ 15 gotas (NH4)2C2O4 0,3M
Hervir y dejar en reposo 5
a) Sr(NO3)2 –sequedad b) Sr(NO3)2
+ 3-4 gotas de HCl cc + 3-4 gotas CaC2O4.H2O
lavar a sequedad (NH4)2SO4 0,2M pp BLANCO
Calentar y dejar en
reposo por 5¨
SrCl2(s) *) ensayo a la llama del Ca
Ensayo a la llama CaC2O4.H2O-lavar a sequedad
Llama: ROJO SrSO4 + 2-3 gotas HCl cc-sequedad
CARMIN pp BLANCO
CaCl2(s)
Ensayo a la llama
Llama:
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
En el experimento se logro identificar cada catión del grupo IV o grupo del calcio
usando de reactivo carbonato de amonio en presencia del cloruro de amonio e
hidróxido de amonio, sin excederse, porque si no se redisuelven o llegan a formar
complejo y no llegaríamos a encontrar dichos cationes del grupo IV.
RECOMENDACIONES:
Lavar bien los materiales antes de realizar el experimento.
Evitar el exceso del reactivo precipitante, y así evitamos formar complejos que
no nos permiten encontrar los cationes.
Utilizar correctamente los materiales y tener cuidado al manipularlos.
BIBLIOGRAFÍA
http://alejacaro.blogspot.com/2008/07/laboratorio-n7-marcha-analtica-
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Vogel, Arthur I. QUIMICA ANALITICACUANTITATIVA.
VOLUMEN I. Editorial KAPELUSZ S.A. buenos Aires 1974.
APÉNDICE
