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i b
tn co i ó t i
a
Son sustancias

espiramicina.
Antibióticos de
químicas

ampicilina,

2da
s
microorganismo que afecta a otro microorganismo.

elección:
fabricadas

Antibióticos de 1era elección: penicilina G Bencilpelicilina,

penicilina V, amoxicilina,

metronidazol,
ácido clavulánico, ampicilina + sulbactam, clindamicina.
por

eritromicina,

amoxicilina
un

Antibióticos de 3era elección: cefalosporinas vancomicina,

tetraciclina, cloranfenicol.
Alergias a los betalactamicos: eritromicina, metronidazol,
clindamicina , claritromicina, azitromicina.

Ayudar al organismo en su lucha

frente a bacterias causantes de
infección.

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 Interacciones
Infección respiratoria, medicamentosas
odontoestomatológica, de piel y
Anticonceptivos orales: disminuyen la
tejido blando, cirugía, traumatología.
efectividad de los anticonceptivos.
Omeprazol: reducen la biodisponibilidad de
Contraindicaciones la ampicilina.
Alérgicos a penicilinas Alopurinol: aumentan el riesgo de erupción.
mononucleosis infecciosa.

Efectos secundarios Farmacodinamia

Inhiben la síntesis de la pared
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción
celular bacteriana.
eritematosa maculopapular.
Absorción: del 30-55%.
Farmacocinética Distribución: amplia.
Metabolismo: productos inactivos.
Excreción: vía renal, bilis y heces.

Indicaciones Interacciones medicamentosas

Sinusitis aguda, osteomelitis, Gentamicina: disminuye la efectividad de la
ostomatitis. penicilina.

Contraindicaciones Farmacodinamia
Alergias a las penicilina. Bactericida, actúa inhibiendo la síntesis
de la pared bacteriana.
Efectos secundarios
Urticaria, fiebre, anemia,
insuficiencia renal.
Absorción:
Absorción: concentración plasmática en 18h.
Distribución:
Distribución: 65% se fija en las proteínas.
Farmacocinética Metabolismo:
Metabolismo: .hígado.
Excreción:
Excreción: vía renal.

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 Celulitis extendidas, infecciones Anticonceptivos orales:
Anticonceptivos orales: disminuyen la
odontoestomatologicas, osteomelitis, efectividad de los anticonceptivos.
sinusitis, profilaxis de endocarditis Metotrexato: toxicidad.

Insuficiencia hepática,
Diarrea, nauseas, hepatotoxicidad.
hipersensibilidad a la penicilina.

El ácido clavulánico inactiva las

enzimas betalactamasas.

Absorción: vida de 60min.

Distribución: se diluye en todos los
Distribución:
líquidos del cuerpo.
Metabolismo: amplio.
Excreción: renal.

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 (A
N
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sF A M A T O RIOS NO EST
ER
OI

Grupo de productos heterogéneos en el plano químico,

DE
O
S)

que poseen un efecto antiinflamatorio. Este efecto

asienta especialmente a inhibición de la síntesis de las
prostaglandinas a partir del ácido araquidónico
(inhibición de la cicloxigenasa).

Aliviar el dolor (por sus acciones analgésicas).

Reducir la inflamación (por sus acciones
antiinflamatorias).
Reducir la fiebre (por sus acciones antipiréticas).

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 Indicaciones Interacciones
Procesos con dolor y/o inflamación medicamentosas
estomatológicos (dolor dental, dolor Enalapril: disminuye los efectos
post quirúrgico odontológico). antihipertesivo.
Enoxaparina: aumenta el riesgo de
hemorragia.
Contraindicaciones Probenecid: aumenta el riesgo de
Alergias al ácido acetilsalicílico, presencia efectos secundarios.
de ulceras gastrointestinales, Metotexato: toxicidad.
Metotrexato:
insuficiencia hepática y renal, embarazos
y lactancia.
Efectos secundarios
Farmacocinética Vómitos, diarreas,
hemorragias digestivas.
nauseas,

Absorción: del 30-55%.

Distribución: amplia.
Metabolismo: productos inactivos. Farmacodinamia
Excreción: vía renal, bilis y heces. Inhibe la cicloxigenasa.

Indicaciones Interacciones
Dolor e inflamación postraumática medicamentosas
y posquirúrgicas (dental y Dicumarol: aumenta el riesgo de
ginecológica). hemorragia.
Metotrexato: toxicidad.
Contraindicaciones Warfarina: aumenta el riesgo de
Embarazo y lactancia, sangramiento
hemorragia.
gastrointestinal, úlcera péptica,
Nifepino: aumento de riesgo de
insuficiencia hepática.
hemorragia gastrointestinal.

Efectos secundarios Farmacodinamia

Dispepsias nauseas, vómitos, Inhibe enzimas cox-1 y disminuye la
diarrea, vertico, erupciones concentración de ácido araquinoico.
cutáneas, trombocitopenia.
Absorción: veloz en el tracto gastrointestinal.
Distribución: se acumula en el líquido sinovial.
Farmacocinética Metabolismo: hígado.
Excreción: vía renal.

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 Indicaciones Interacciones
Dolor de leve a moderado no
medicamentosas
musculoesquelético (dolor de Captopril: disminuye la eficiencia
cabeza, dolor dental). natriuretica y antihipertensiva.
Reducción de fiebre alivio de signos Enoxaparina: aumenta el riesgo de
y síntomas de fiebre reumatica. hemorragia.
Fenitoina: aumenta la toxicidad
sobre todo en pacientes renales.
Contraindicaciones Ketoroloco: aumenta el efecto
Hipersensibilidad a la droga, irritante del estomago.
alergias a la aspirina y AINEs, Metotrexato: toxicidad.
embarazos y lactancia, presencia Nifedipino: aumento de riesgo de
de ulceras pépticas. hemorragia gastrointestinal.
Ofloxacina: aumento de riesgo de
convulsiones.

Efectos secundarios
Acidez, vómitos, diarrea, dolor
Farmacodinamia
abdominal, ulceras pépticas, Inhibe prostaglandinas y logra
urticaria y erupciones controlar inflamación, dolor y fiebre,
eritematosas. la acción antiprostaglandínica es a
través de su inhibición de
ciclooxigenasa, responsable de la
biosíntesis de las prostaglandinas.

Farmacocinética Absorción: concentración en plasma

a los 30min a 60min.
Distribución: casi todos los líquidos
corporales.
Metabolismo: hígado.
Excreción: orina (metabolitos).

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 Son
i
pO so i d
medicamentos
e que imitan la actividad de las
endorfinas, que son unas sustancias que produce el
cuerpo para controlar el dolor. Se consiguen
únicamente con una receta médica.

Los opioides tienen como objetivo aliviar el dolor

agudo relacionado con la cirugía y otras
intervenciones médicas, así como para aliviar el dolor
persistente (crónico) y el dolor súbito de moderado a
intenso.

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 Indicaciones Interacciones
Pre anestesia quirúrgica, paciente que medicamentosas
requieren analgésico potente durante
Etanol: aumento de sedación.
un tiempo prolongado.
Naltrexona: precipitación de síndrome
de abstinencia.
Rifampicina: perdida de eficiencia de
Contraindicaciones morfina.
Depresiones respiratorias, pacientes que Tramadol: depresion del SNC.
presenten íleo paralítico. No se
recomienda en el embarazo ni durante la
lactancia. Efectos secundarios
Constipación, somnolencia, mareos,
Farmacocinética sedación, nauseas, vómitos,
Absorción: vía oral 16% y el 33%. sudoración, euforia.
Distribución: hígado e intestinos.
Metabolismo: fundamentalmente en el
hígado.
Farmacodinamia
Actúa sobre el SNC a través de los
Excreción: en forma de los conjugados receptores de opioides.
anteriores por vía urinaria y biliar.

Indicaciones Interacciones
Dolor agudo a crónico de intensidad medicamentosas
moderada a severa, procedimientos
Detanol: depresión del SNC.
diagnósticos o quirúrgicos
Haloperidol: aumenta riesgo de
convulsiones.
Contraindicaciones Walfarina: aumenta riesgo de
Hipersensibilidad, embarazo o
hemorragia.
lactancia, intoxicación aguda por
alcohol.
Farmacocinética
Absorción: concentración plasmática 2h.
Efectos secundarios Distribución: barrera hematoencefalica y
Palpitación o hipotensión, placentera.
colapsos cardiovasculares, Metabolismo: higado.
mareos. Excreción: via renal.

Farmacodinamia Receptores opiáceos centrales H.

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 Indicaciones Interacciones
Dolor fuerte todo el tiempo durante medicamentosas
un período prolongado, en pacientes
Este medicamento puede
que no puedan recibir tratamiento
interactuar con el alcohol y otros
con otros medicamentos o
medicamentos, como la warfarina, la
tratamientos
cimetidina y los medicamentos para
las convulsiones.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a hidrocodona, Efectos secundarios
depresión respiratoria significativa, Somnolencia, náuseas, estreñimiento y
asma bronquial aguda o grave, mareos.
conocimiento o sospecha de íleo
paralítico u obstrucción
gastrointestinal. Farmacodinamia
Actúa como agonista que se une a y
activa los receptores opioides en el
cerebro y la médula espinal, que se
Farmacocinética encuentran acoplados a los complejos
Absorción: biodisponibilidad oral de 25%. de proteína G y modulan la
Inicio de acción de 10 a 20 minutos y dura transmisión sináptica mediante la
de 4 a 8h. adenilato ciclasa.
Distribución: de 3,3 a 4,7L/kg. La unión de
la hidrocodona a las proteínas plasmáticas
es del 20 al 50%.
Metabolismo: hígado.
Excreción: orina.

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 e r
tEs es o i d
Son un tipo de las hormonas denominadas
esteroides, que se producen en las glándulas
suprarrenales.

Sus formas sintéticas o semisintéticas se usan por su efecto

antiinflamatorio e inmunosupresor en el tratamiento de
diferentes patologías: enfermedades respiratorias,
oftalmológicas, respiratorias, reumáticas, etc., así como en
el trasplante de órganos para evitar el rechazo.

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 Indicaciones Interacciones
Soporte post operatorio (luego de
extracción de 3eros molares), shock de medicamentosas
cualquier etiología, trastornos Carbamazepina:
Carbamazepina: disminuye su eficiencia.
hematológicos, tiroiditis, trastornos Fenobarbital:
Fenobarbital: disminuye su eficiencia.
respiratorios y trastornos oculares. Rifampicina: disminuye su eficiencia.
Rifampicina:

Contraindicaciones
Infecciones fungoides sistémicas, ulcera
Efectos secundarios
péptica activa. Secreción de fluidos, náuseas,
malestar, aumento de peso,
estimulación o aumento del apetito.
Farmacocinética
Absorción: concentración plasmática 1-2h.
Distribución: rápidamente a los riñones.
Farmacodinamia
Metabolismo: fundamentalmente en el
Metabolismo: Corticoide de larga duración de
hígado. acción, con alta potencia
Excreción: renal. antiinflamatoria.

Indicaciones Interacciones
Procesos graves y severos que medicamentosas
requieran efecto antiinflamatorio Furosemina: hipocaliemia.
inmediato, estado asmático, reacciones Rifampicina: disminuye su eficiencia.
anafilácticas.

Contraindicaciones Farmacocinética
Úlcera péptica, diábetes, Absorción:
Absorción: concentración 1-2h.
tuberculosis. Distribución:
Distribución: se une a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo: hígado y riñón.
Metabolismo:
Excreción: vía renal.
Excreción:
Efectos secundarios
Palpitaciones, fiebre, malestar,
náuseas.

Interactúa con secuencias específicas de

Farmacodinamia ADN que codifican la síntesis de
determinadas proteínas.

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 Indicaciones Interacciones
Corticoterapia post quirúrgica, medicamentosas
artritis reumoidea. Rifampicina: disminuye su
eficiencia.
Contraindicaciones
Diabetes, estado de
Farmacodinamia
convulsiones, tuberculosis. Interactúa con secuencias
específicas de ADN que
codifican la síntesis de
Efectos secundarios determinadas proteínas.
Cara de luna, aumento de
apetito, insonmnio,
irritabilidad.
Farmacocinética
Absorción: rápidamente y los
efectos máximos de observan a
las 1-2 horas.
Distribución: rápidamente por
los riñones, intestinos, piel,
hígado y músculos.
Metabolismo: en la piel.
Excreción: orina.

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 i o
lib fí g r a
a
B

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 s i te g u
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tó
…

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