Nomenclatura
( Alcanos, Alquenos, Alquinos, Alcoholes y Éteres)
1 [Link]
1.1Ciclo alcanos
La nomenclatura química 2. Alquenos
2 2.1Cicloalquenos
de los compuestos
orgánico es una 3. Alquinos
metodología establecida 3.1Cicloalquinos
para denominar y 4. Alcoholes
agrupar los compuestos 4.1Fenoles
orgánicos
5 3 [Link]
5.1Cicloeter
4
1.-Encuentre la cadena continua
más larga de átomos de carbono, Alcanos
y utilice el nombre de Un alcano es un hidrocarburo que sólo contiene enlaces sencillos.
esta cadena como el nombre Los alcanos forman la clase más sencilla y menos reactiva de los compuestos
base del compuesto. orgánicos
2.-Numere la cadena más larga,
comenzando por el extremo de
la cadena que se encuentre
más cerca de un sustituyente.
3-Nombre a los grupos
sustituyentes unidos a la cadena
más larga como grupos
alquilo. Dé la posición de cada
grupo alquilo mediante el
número del átomo de
carbono de la cadena principal al
que está unido.
1.-Los ciclo alcanos sustituidos Ciclo alcanos
utilizan al ciclo como el nombre
base, con los grupos
alquilo nombrados como
sustituyentes.
2.-Si hay dos o más sustituyentes
en el anillo, se numeran los
carbonos del anillo para dar los
números más bajos posibles para
los carbonos sustituidos
3.-La numeración comienza con
uno de los carbonos sustituidos
del anillo, y continúa en la
dirección que da los números
más bajos
posibles para los demás
sustituyentes
1.-Los alquenos sencillos se nombran
de forma muy similar a los alcanos; Alquenos
se utiliza el nombre raíz de la cadena Los alquenos son hidrocarburos con enlaces dobles carbono-carbono.
más larga que contiene el enlace
En ocasiones a los alquenos se les llama olefinas, un término
doble, y la terminación cambia de –
ano a –eno. que se deriva de gas olefiante, que significa “gas formador de aceite”.
2.- Cuando la cadena contiene más
de tres átomos de carbono, se utiliza
un número para dar la
posición del enlace doble.
3.-La cadena se numera a partir del
extremo más cercano al enlace doble
y a éste se le da el número más bajo
considerando los dos átomos de
carbono doblemente enlazados.
4.-Cada grupo alquilo unido a la
cadena principal se menciona con un
número para indicar su posición. Sin
embargo, observe que el enlace
doble sigue teniendo preferencia
durante la numeración.
Ciclo alquenos
La única diferencia entre los ciclo
alcanos y los ciclo alquenos es que
para nombrarlos se antepone al
termino del alqueno -eno
1.-La nomenclatura IUPAC para
los alquinos es parecida a la de Alquinos
los alquenos. Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples
carbono-carbono. Los alquinos también se conocen como acetilenos,
2.-Localizamos la cadena ya que son derivados del acetileno, el alquino más simple.
continua más larga de átomos de
carbono que incluya el enlace
triple y cambiamos la
terminación -ano del alcano
precursor por la terminación -
ino.
3.-La cadena
se numera a partir del extremo
más cercano al enlace triple, y la
posición de este enlace se
establece por su átomo de
carbono con la numeración más
baja
4.-A los sustituyentes se les
asignan
números para indicar sus
posiciones
Ciclo alquinos
La única diferencia entre los ciclo
alcanos y los ciclo alquinos es
que para nombrarlos se
antepone al termino del alquino
-ino
1.-Nombre la cadena más larga
de carbonos que contenga al Alcoholes
átomo de carbono que tenga
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen grupos
al grupo !OH. Quite la -o al final
del nombre del alcano y agregue hidroxilo (!OH). Son de los compuestos más comunes y
el sufijo –ol al nombre útiles en la naturaleza, la industria y el hogar.
raíz.
2.-Numere la cadena más larga
de carbonos, comenzado con el
extremo más cercano al
grupo hidroxilo, y utilice el
número apropiado para indicar
la posición del grupo !OH.
(El grupo hidroxilo tiene
preferencia sobre los enlaces
dobles y triples).
3.-Nombre todos los
sustituyentes y dé sus números,
como lo haría con un alcano o
alqueno.
Fenoles
Si el hidrocarburo es aromático
el compuesto es aromático
recibe el nombre de fenol pero
con la condición de que solo sea
un sustituye el hidroxilo
En el caso de que sean dos
regresara su nombre de
bencenos y se agregara el prefijo
di o tri.
Éteres
Los éteres son muy famosos por variados usos uno de los mas
destacados es el uso del éter sulfúrico este compuesto es utilizado
en la fabricación de explosivos y como disolvente del azufre, grasas y fosforo.
1.-La forma común para
nombrar a los éteres consiste en
anteponer la palabara éter al
nombre de los radicales.
2.-En el caso de los éteres
mixtos, se mencionan en orden
alfabetico y al ultimo se le hace
terminar en –ico
3.-De acuerdo con la iupac se
numera el alcoxido como un
sustituyente, se sustituye la
terminación -ano por –oxi.
Ciclo éter
De acuerdo con la iupac
menciona primero la palabra oxa
antes de mencionar ciclo pero
en el caso de tener un radical se
menciona primero el radical
según las reglas ya aprendidas.
CONCLUSION Y FUENTES
Aprendimos la manera correcta de mencionar algunos grupos
funcionales debemos de estar practicando continuamente para
tenerlos siempre frescos este tema es bastante importante en
nuestra carrera.
QUIMICA ORGANICA VOLUMEN 1- [Link] JR
QUIMICA ORGANICA- FRANCISCO RECIO DEL
BOSQUE
JAVIER ALEJANDRO
GRAJEDA CUEVAS
ING BIOQUIMICA
19420387
Nomenclatura
(Cetonas y Aldehídos)
1 2
La nomenclatura química 1 2
de los compuestos
orgánico es una [Link]
metodología establecida 1.1 2.1 1.2Ciclo aldehídos
1.2 Aldehídos como sustituyente
para denominar y [Link]
agrupar los compuestos 2.1Ciclo cetonas
1.1 2.1
orgánicos 2.2Cetona como sustituyente
Aldehídos
Los aldehídos contienen un grupo funcional llamado carbonilo y es uno de los grupos mas
[Link] acuerdo con la aupad, para importantes en química orgánica y bioquímica. Aldehído significa “Alcohol deshidrogenado”.
nombrar a los aldehídos, se A estos compuestos se les considera como de producto de oxidación parcial de alcoholes
sustituye la terminación –ol de primarios
alcohol por –al
[Link] aldehídos cuando están
como sustituyentes se le agrega
el prefijo formil-
[Link] mencionar que una
característica de los aldehídos es
que siempre se encuentran en
las esquinas porque si se
encuentra como secundaria ahí
ya seria otro compuesto que
mencionaremos mas adelante.
Ciclo Aldehídos
1. El grupo -CHO unido a un ciclo
se llama -carbaldehído.
2. La numeración del ciclo se
realiza dando localizador 1 al
carbono del ciclo que contiene el
grupo aldehído.
[Link] grupo funcional en forma
de sustituyente se le menciona
como oxo-
Aldehídos como sustituyentes
[Link] ácidos carboxílicos y sus
derivados son funciones
preferentes frente a los
aldehídos y cetonas, pasando
estos grupos a nombrarse como
sustituyentes, mediante la
partícula oxo-
[Link] nombrar a las cetonas se
cambia la terminación –ol del Cetonas
alcohol por –ona. Ya sabes que el grupo carbonilo en los aldehídos esta unido a un átomo de
hidrogeno y a un radical alquilo. En el caso de las cetonas, el grupo carbonilo se une
[Link] de la pentanona, se a dos radicales alquilo. Y son obtenidos por oxidación de alcoholes secundarios.
debe indicar el lugar que ocupa
en la cadena el grupo
carbonilo(C=O), que caracteriza
a las cetonas.
3. Al momento de tener radicales
siempre recordar que van por
orden alfabético o en el caso de
que haya mas grupos
funcionales el de mayor
importancia.
[Link] grupo funcional en forma
de sustituyente se le menciona
como oxo-
Ciclo Cetonas
1. Se nombra las cadenas que
parten del carbono carbonilo
como sustituyentes,
terminando el nombre en
cetona.
Cetonas como sustituyentes
1. Los ácidos carboxílicos, sus
derivados y los aldehídos son
prioritarios a las cetonas,
nombrándose estas como
sustituyentes. Al igual que
los aldehídos se emplea el
prefijo -oxo
CONCLUSION Y FUENTES
Hoy aprendimos a nombrar dos grupos funcionales muy importantes
cada vez vamos escalando mas en los grupos de mayor importancia
estos tienes muchas características importantes y su uso es muy importante
en nuestra vida diaria
QUIMICA ORGANICA- FRANCISCO RECIO DEL BOSQUE
QUIMICA ORGANICA VOLUMEN 1- [Link] JR
Nomenclatura
(Ácidos Carboxílicos y sus derivados)
JAVIER ALEJANDRO GRAJEDA CUEVAS
ING BIOQUIMICA
19420387
La nomenclatura química 1. Ácidos Carboxílicos
de los compuestos
orgánico es una 1.1 Halógenos de Acilo
metodología establecida 1.2 Amidas
para denominar y
agrupar los compuestos 1.3 Esteres
orgánicos 1.4 Anhídridos
Ácidos Carboxílicos
Los ácidos carboxílicos forma una familia muy importante , tanto desde el punto de
vista biológico como industrial.
1.-Los ácidos carboxílicos se
nombran cambiando la
terminación -ano por –oico
2.- Se toma como cadena
principal la más larga que
contenga el grupo carboxilo y se
numera empezando por dicho
grupo.
[Link] en la molécula se
interponen mas de un grupo
carboxilo se ante pone el prefijo
di o tri.
Ácidos Carboxilicos como sustituyentes
1.-Los ácidos carboxílicos tienen
prioridad sobre el resto de
grupos funcionales, que pasan a
nombrarse como sustituyentes.
Ácidos Carboxilicos en ciclos
1.-Los ácidos cíclicos se nombran
terminando el nombre del ciclo
en -carboxílico precedido de la
palabra ácido.
Halogenuros de Acido
Los halogenuros de acido se derivan de los ácidos orgánicos cuando se sustituyen
el radical –OH por un halógeno(X)
1.-Los Halogenuros de acido se
nombran a partir del ácido
carboxílico del que derivan
sustituyendo la terminación -
oico por -oilo.
2.- Se toma como cadena
principal la más larga que
contenga el grupo carboxilo y se
numera empezando por dicho
grupo.
Halogenuro de acido en sustituyente
1.-Los ácidos carboxílicos,
anhídridos y ésteres son
prioritarios sobre los
halogenuros de acido, que pasan
a nombrarse como sustituyentes
halógeno carbonilo
Halogenuros de Acido en Ciclos
1.-Los haluros de alcanoilo
unidos a ciclos se nombran
primero con el nombre del
halógeno y después el
cicloalcanocarbonilo
Amidas
Las amidas a cíclicas son sustancias que resultan al sustituir uno de los hidrógenos del
amoniaco(NH3) por un grupo acilo (R-CO-). Los otros hidrógenos pueden sustituirse
hidrocarbonadas
1.-Las amidas se nombran
reemplazando el sufijo -o del
alcano por -amida.
[Link] debemos de recordar
las primares reglas que ya
hemos aprendido al principio, si
hay dudas se puede regresar las
diapositivas.
Amidas en Ciclos
1.-En compuestos cíclicos se
nombra el ciclo y se termina con
el sufijo -carboxiamida.
2.-En los bencenos se marca con
el mismo prefijo
Amidas como sustituyente
1.-Cuando no es grupo funcional
se ordena alfabéticamente con
el resto de sustituyentes
utilizando el prefijo carbamoíl.
Ésteres
Los esteres provienen de los ácidos orgánicos y se forman cuando el átomo de
hidrogeno del grupo funcional de los ácidos (-COOH) se sustituye por un radical
alquilo (R).
1.-Para nombrar a los esteres se
sustituyen la terminación –ico
del acido del que provienen por
–ato y al final se indica el
nombre del radical alquilo(R).
Ésteres en ciclos
1.- Cuando va unido a un ciclo el
grupo éster se nombra como -
carboxilato de alquilo
Ésteres como sustituyente
1.-Cuando en la molécula existe
un ácido carboxílico, el éster
pasa a ser un mero sustituyente
y se ordena por orden alfabético
con el resto de sustituyentes de
la molécula denominándose
alcoxicarbonil
Anhídridos
Los anhídridos de los ácidos carboxílicos son compuestos a los que, en teoría, se
puede considerar como el resultado de eliminar un molécula de agua a dos grupos
carboxílicos.
1.-Los anhídridos se nombran
anteponiendo la palabra
anhídrido al nombre del ácido
del que provienen
2.- En el caso de anhídridos
mixtos, es decir, anhídridos que
proceden de dos ácidos
diferentes, se indica después de
la palabra anhídrido el nombre
de los dos ácidos.
Anhídridos en Ciclos
1.-Los anhídridos cíclicos se
nombran como derivados
de ácidos dicarboxílicos
CONCLUSION
Hoy llegamos al eslabón mas alto de los grupos funcionales, su importancia se
encuentra en todo lo que nos rodea gracias a ellos podemos entender el mundo
como funciona y de que manera debemos de prevenir el uso malo que pueden
tener, aun llegando hasta aquí todavía hay mucho camino por recorrer porque la
nomenclatura no acaba y ansioso de ver lo que sigue.
QUIMICA ORGANICA- FRANCISCO RECIO DEL BOSQUE
QUIMICA ORGANICA VOLUMEN 1- [Link] JR
Nomenclatura
(Aminas)
JAVIER ALEJANDRO GRAJEDA CUEVAS
ING BIOQUIMICA
19420387
La nomenclatura química de [Link]
los compuestos orgánico es
una metodología establecida
para denominar y agrupar
los compuestos orgánicos
1.-Siempre debemos de recordar los
primeros pasos ya vistos, los cuales
siempre son de utilidad en la
Aminas
nomenclatura de cualquier grupo Un compuesto orgánico que contiene un grupo amino recibe el nombre de amina.
funcional. Estas moléculas son muy importantes porque ellas forman parte de las proteínas.
Se derivan del amoniaco(NH3). Se forma cuando se sustituyen uno, dos o tres
2.-Para nombrar a las aminas átomos de hidrogeno del amoniaco por radicales alquilo
primarias, se indica el nombre del
radical alquilo y se le agrega el sufijo
–amina.
3.-En el caso de las aminas
secundarias y terciarias, se antepone
el nombre del radical di- o tri- ,
respectivamente cuando se trate del
mismo radical ojo y se termina con el
sufijo –amina
4.-Los sustituyentes unidos
directamente al nitrógeno llevan el
localizador N. Si en la molécula hay
dos grupos amino sustituidos se
emplea N,N‘.
1.-En el caso de los ciclos es lo
mismo que las cadenas Aminas en Ciclos
normales con el caso de que se
antepone el la palabra ciclo- al
principio de la nomenclatura ya
conocido este método antes.
2.-Los sustituyentes unidos
directamente al nitrógeno llevan
el localizador N. Si en la
molécula hay dos grupos amino
sustituidos se emplea N,N‘.
Aminas como sustituyentes
1.- Cuando la amina no es el
grupo funcional pasa a
nombrarse como amino-. La
mayor parte de los grupos
funcionales tienen prioridad
sobre la amina (ácidos y
derivados, carbonilos, alcoholes)
CONCLUSION Y FUENTES
Hoy lo que aprendimos es lo que fue el ultimo paso de los
grupos funcionales todas estos pasos que fuimos dando
tienen un propósito el cual es prepararnos para lo que viene,
el grupo aminas se me hizo muy interesante por su uso en especial
en algunos materiales y los olores tan característicos que conocemos
y que ahora sabemos que las aminas influyen en el.
QUIMICA ORGANICA- FRANCISCO RECIO DEL BOSQUE
QUIMICA ORGANICA VOLUMEN 1- [Link] JR
