Técnicas inmunológicas.

TECNICA FUNDAMENTO APLICACIONES

 El fundamento de la  Para detectar anticuerpos.
aglutinación es una  Investigar problemas con el
Pruebas inmunológicas de reacción sistema inmunológico.
aglutinación inmunoquímica que  Detectar infecciones o
produce la agregación sospechas de una infección.
de bacterias o células
recubiertas de antígeno
o anticuerpo, en
algunos casos contiene
ambas.
 Se basa en la propiedad  Un ejemplo de sus
que tienen los aplicaciones se encuentra en
anticuerpos (que en la detección del grupo
este caso son anti-T. sanguíneo (sistema ABO).
cruzi) de producir Para ello, se añade
Hemaglutinación aglutinación específica un antisuero anti-A, anti-B o
en presencia de anti-AB a la sangre tratada
glóbulos rojos con heparina o EDTA tripotá
sensibilizados con los sico (dos anticoagulantes).
correspondientes
antígenos.
 Es un análisis
serológico para
determinar un virus
sospechoso y para
descubrir los
anticuerpos
correspondientes. El
análisis utiliza a los
glóbulos rojos como
fuente de antígenos.
Aglutinación de partículas  La prueba de  Esta prueba es una manera
de látex aglutinación en látex es rápida de determinar la
un método de ausencia o presencia de un
laboratorio para antígeno o anticuerpo.
examinar ciertos
anticuerpos o antígenos
en una variedad de
fluidos corporales,
como la saliva, la orina,
el líquido
cefalorraquídeo o la
sangre.

Radioinmunoensayo  Se mezcla una cantidad  Se utiliza para detectar y

constante de antígeno cuantificar sustancias que se
 marcado encuentran en cantidades
radioactivamente y una muy pequeñas y mezcladas
cantidad constante de con muchas otras.
un anticuerpo para ese  Detectar en forma simple y
antígeno rápida la concentración de
 Se produce la reacción hormonas en el suero
entre antígeno (Ag) y humano, cuya concentración
anticuerpo (Ac) es muy baja, en el orden de
nanogramos o picogramos.
 Se usan para el diagnóstico
y/o tratamiento de
enfermedades.
Ensayos inmunoenzimáticos.  Se fundamenta en la  Usado para detectar
premisa de que luego de anticuerpos en la sangre.
acoplar antígenos  es útil para determinar:
solubles o anticuerpos a antígenos, anticuerpos,
una matriz sólida medicamentos, drogas de
insoluble, éstos retienen abuso, contaminantes
la actividad químicos, bacterianos, entre
inmunológica y en que otras moléculas. Esta técnica
estas biomoléculas utiliza la especificidad de los
también pueden unirse anticuerpos y el uso de
a una enzima, enzimas para aumentar la
reteniendo el conjugado sensibilidad.
resultante, tanto la
actividad enzimática
como inmunológica.
Western blot  El método implica el  Utilizado para detectar una
uso de electroforesis en proteína específica en una
gel para separar las muestra de sangre o tejido.
proteínas de la muestra.
 La citometría de flujo es  Cuantificar poblaciones de
un proceso que permite linfocitos T CD4, CD8 en
Citometria de flujo que las partículas pacientes con diagnóstico
(generalmente células) confirmado de infección por
pasen en fila dentro de el virus del VIH.
un flujo a través del  Identificar la presencia del
aparato con una antígeno HLA-B27 en
velocidad de 500-4000 pacientes con sospecha
partículas/segundo. clínica de espondilitis
anquilosante.
 Clasificación de leucemias.
 Tipificación para los
antígenos HLA para
seleccionar donadores en
trasplante de órganos.
Electróforesis de proteínas  La electroforesis de  La electroforesis de
del suero proteínas séricas usa un proteínas séricas suele
campo eléctrico para hacerse para ayudar a
 separar las proteínas en diagnosticar y controlar una
el suero sanguíneo en amplia gama de afecciones.
grupos de tamaño, Estas incluyen:
forma y carga similares.  Algunas formas de cáncer.
 Problemas renales o
hepáticos.
 Problemas del sistema
inmunitario.
 Afecciones que conducen a
una mala nutrición.
 La nefelometría es un  Esta técnica mide el
procedimiento analítico aumento de la intensidad de
que se basa en la la luz dispersada por los
dispersión de la luz que inmunocomplejos
atraviesa las partículas generados.
de materia.  Cuando hay sospecha de una
 El nefelómetro detecta inmunodeficiencia en un
la turbidez originada paciente sugestivo con datos
con los complejos Ag-Ac clínicos sugestivos de
que se formaron de tal infecciones graves y
manera que la turbidez frecuentes.
Nefelometría es mayor cuando la  Pacientes pediátricos con
concentración de los alteraciones cutáneas o con
complejos es más diarreas frecuentes en
grande, esto significa quienes se sospecha de
que existe mayor deficiencia de IgA.
cantidad de  En pacientes adultos
inmunoglobulina. mayores con diagnóstico de
mieloma múltiple para
cuantificar la cantidad de
inmunoglobulina que
origina el pico monoclonal
en una electroforesis del
suero.
 Pacientes con datos
sugestivos de
inmunodeficiencia
secundaria.
Prueba de Coombs  Se le conoce como la  Prueba de Coombs directa:
prueba antiglobulina y Detecta anticuerpos ya
detectar la presencia de unidos a la superficie de los
anticuerpos en suero glóbulos rojos.
que reaccionan con  Prueba de Coombs indirecta:
antígenos en la Detecta anticuerpos libres
superficie de los que pueden reaccionar in
glóbulos rojos. vitro con glóbulos rojos que
tienen antígenos específicos.
 Anemias hemolíticas
inducidas por fármacos.
  Anemias hemolíticas
inmunitarias.
 Reacciones a transfusión.
 Enfermedad hemolítica del
recién nacido.
 Trastornos
linfoproliferativos, como
leucemia linfocítica crónica.
 Mononucleosis infecciosa
 Técnica de  Inmunofluorescencia
inmunomarcación que Directa:
hace uso de anticuerpos  Detección del virus de la
unidos químicamente a rabia.
una sustancia  Detección de
fluorescente para inmunocomplejos de
demostrar la presencia positados en biopsias.
de una determinada  Detección de treponema
molécula pallidium.
Inmunofluorescencia  Identificación y contaje de
células B y T en sangre
periférica.
 Inmunofluorescencia
Indirecta
 Detección de antinucleares
en pacientes con LES.
 Detección de Ac específicos
que contribuyen al
diagnóstico de Sífilis,
rubeola, sarampión,
toxoplasmosis,
tripanosomias.
Inmunohistoquímica  Técnica esencial en el  Permite identificar la
diagnóstico localización de una sustancia
anatomopatológico de específica a nivel tisular o
las enfermedades, celular.
fundamentalmente de
las neoplásicas.
 Se basa en la utilización
de anticuerpos que se
unen específicamente a
una sustancia que se
quiere identificar
(antígeno primario).