Hielo
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Para otros usos de este t�rmino, v�ase Hielo (desambiguaci�n).
Bloque natural de hielo de cuatro toneladas en una playa islandesa.
Senderismo sobre hielo.
El hielo es agua en estado s�lido, uno de los tres estados naturales del agua que
forman parte de los cuatro estados de agregaci�n de la materia. Se reconoce por su
temperatura, su color blanco n�veo y su flotabilidad. El agua pura se congela a 0
�C cuando se halla sometida a una atm�sfera de presi�n.
El hielo es el nombre com�n del agua en estado s�lido; otras denominaciones son la
nieve, la escarcha, el granizo, etc.1?
�ndice
1 Volumen y densidad del agua al solidificarse
2 Estructura cristalina
3 El hielo como mineral
4 Tipos de hielo
5 Fusi�n eut�ctica
6 Descenso criosc�pico
7 El color del hielo
8 Otras acepciones
9 Acci�n erosiva
10 Formaciones de hielo sin agua
11 Volumen de agua al derretirse
12 V�ase tambi�n
13 Referencias
14 Enlaces externos
Volumen y densidad del agua al solidificarse
El agua es una de las pocas sustancias que al congelarse aumenta de volumen (por lo
tanto disminuye su densidad); 2?es decir, se expande. Esta propiedad evita que los
oc�anos de las regiones polares de la Tierra se congelen en todo su volumen, puesto
que el hielo flota en el agua y es lo que queda expuesto a los cambios de
temperatura de la atm�sfera. La densidad t�pica del hielo a 0 �C suele tomarse como
0,916 g/cm�; o como 916,8 kg/m� .
Estructura cristalina
Este art�culo o secci�n necesita referencias que aparezcan en una publicaci�n
acreditada.
Este aviso fue puesto el 26 de diciembre de 2019.
Cristales de hielo, estudiados por Wilson Bentley en 1902.
El hielo se presenta en 12 estructuras o fases cristalinas diferentes. A las
presiones habituales en el medio terrestre (en el entorno de la presi�n
atmosf�rica), la fase estable suele denotarse como fase I seg�n la terminolog�a de
Tamman. Dicha fase I presenta dos variantes relacionadas entre s�: el hielo
hexagonal, denotado Ih, y el hielo c�bico, Ic. El hielo hexagonal es la fase m�s
com�n, y la mejor conocida: su estructura hexagonal puede verse reflejada en los
cristales de hielo, que siempre tienen una base hexagonal. El hielo c�bico Ic se
obtiene por deposici�n de vapor de agua a temperaturas inferiores a �130 �C, por lo
que no es tan com�n; aun as�, a unos �38 �C y 200MPa de presi�n, situaci�n
esperable en los casquetes polares, ambas estructuras est�n en equilibrio
termodin�mico.
Cristales de hielo formados en una cruz cristiana, en Zermatt, Suiza.
El hielo Ih presenta una estructura hexagonal en la que cada �tomo de ox�geno de
una mol�cula de agua tiene otros cuatro �tomos de hidr�geno como sus vecinos m�s
pr�ximos, situados en los v�rtices de un tetraedro regular cuyo centro es el �tomo
de ox�geno de inter�s. Esta unidad tetra�drica es com�n a todas las dem�s fases del
hielo, y se debe al hecho de que el �ngulo entre �tomos de hidr�geno en la mol�cula
de agua libre H-O-H es de 104,52�, en vez de 90�. El �ngulo tetra�drico entre O-O-O
es de 109,47�. Para temperaturas de inter�s terrestre, la distancia entre �tomos de
ox�geno O-O es de 0,276 nm y entre O-H de 0,0985 nm. La uni�n entre �tomos
intramoleculares es de enlaces covalentes simples y por tanto muy estables,
mientras que la uni�n intermolecular se produce por enlaces de puente hidr�geno
relativamente d�biles, lo cual explica la relativamente baja temperatura de fusi�n
del hielo. Los par�metros de red m�s relevantes son el lado hexagonal a=0,451 nm, y
la altura del prisma hexagonal c=0,7357 nm. Estos valores pueden variar ligeramente
con la temperatura, pero la relaci�n entre ambos, c/a=1,628, permanece
pr�cticamente estable y muy cercana al valor �ptimo de c/a=1,633, teorizado para
esferas s�lidas en contacto formando la misma estructura hexagonal. La estabilidad
del par�metro c/a explica el hecho de que la expansi�n t�rmica del hielo se
produzca de manera isotr�pica. Por su parte, el hecho de que el hielo Ih tenga una
estructura hexagonal explica la anisotrop�a usualmente observada en sus propiedades
mec�nicas: el m�dulo de Young, por ejemplo, que se sit�a en el entorno de E=9-10GPa
para cristales puros, presenta isotrop�a radial, y var�a considerablemente seg�n la
direcci�n de la deformaci�n; la resistencia mec�nica, situada en el entorno de 1MPa
para cristales puros en la direcci�n basal, puede alcanzar los 7MPa en ciertas
configuraciones. La presencia de impurezas en la red es pr�ula, salvo para algunas
sustancias puntuales como el fluoruro de amonio, NH4F. Los defectos cristalinos
pueden ser cuatro: vacantes, intersticiales, i�nicos o de Bjerrum, los dos �ltimos
siendo exclusivos del hielo y estando relacionados con la rotaci�n de hidr�genos de
una mol�cula de agua en la red.
En todo caso, la estructura Ih del hielo es poco compacta �lo cual explica su menor
densidad con respecto a la fase l�quida� sobre todo si se compara con estructuras
an�logas en otros materiales cristalinos como los metales. El factor de
empaquetamiento es de 0,34, muy inferior al 0,74 t�pico de los metales. Ello se
explica por la repulsi�n de �tomos de hidr�geno y ox�geno conforme se compacta la
red. De hecho, esta repulsi�n lleva a que, cuando la presi�n sobre la red hexagonal
es lo suficientemente elevada, esta estructura deje de ser estable y aparezcan
otras que la sustituyan.
En efecto, el resto de fases cristalinas se producen a presiones mucho m�s altas, y
hasta 1900 eran desconocidas. De hecho, no existen en la Tierra, pues los casquetes
polares terrestres son demasiado finos como para permitir la aparici�n de fases
estables distintas al hielo Ih. Sin embargo, la situaci�n es distinta en las
grandes lunas heladas del sistema solar como Europa o Trit�n, donde se postula que
las presiones en el n�cleo son lo suficientemente elevadas como para asegurar la
aparici�n de fases estables distintas a la Ih, que a dichas presiones ser�a
inestable. Las fases cristalinas de alta presi�n mejor conocidas son las fases II y
III; en laboratorio solo se han estudiado las fases II, III, V y VI,3? mientras que
el resto permanecen b�sicamente desconocidas.
La estructura del hielo II es romboidal. Este hielo se forma a unos 238K para
presiones de 283 atm�sferas, y su densidad es de 1193 kg/m� por ser una estructura
mucho m�s compacta. El hielo III es tetragonal, y aparece a unos 246 K y 276 atm,
siendo su densidad de 1166 kg/m�. El hielo V es monocl�nico, aparreciendo a 237,5 K
y 480 atm, con una densidad de 1267 kg/m�. El hielo VI es tetragonal, y aparece a
237,5K para 777atm, con una densidad de 1360 kg/m�. Todas estas fases son
esencialmente fr�giles, aunque presentan gran tendencia a la fluencia en el tiempo
(creep) y cierto comportamiento viscoel�stico.
Aunque inicialmente se cre�a que eran fases nanocristalinas, aparte de las fases
cristalinas arriba mencionadas, el hielo puede aparecer en dos fases amorfas
(v�treas): el hielo amorfo de baja densidad (940 kg/m� a �196 �C y 1atm) y el hielo
amorfo de alta densidad (1170 kg/m�, mismas condiciones). La formaci�n del hielo
amorfo es complicada, y se relaciona con el tiempo de solidificaci�n dado al agua;
puede formarse por condensaci�n de vapor por debajo de �160 �C, por colapso de la
estructura Ih bajo elevada presi�n por debajo de �196 �C. En todo caso, salvo en
ciertas situaciones muy concretas, no son fases comunes en la Tierra.
El hielo como mineral
Hielo mineral
Mineral Ice.JPG
General
Categor�a Minerales �xidos
Clase 4.AA.05 (Strunz)
F�rmula qu�mica H2O
Propiedades f�sicas
Color Incoloro a blanco
Raya Blanca
Lustre V�treo
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Hexagonal
Fractura Concoidea
Dureza 1,5 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Densidad 0,917 g/cm�
Magnetismo Diamagn�tico
Variedades principales
Nieve
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En mineralog�a es aceptado como mineral v�lido por la Asociaci�n Mineral�gica
Internacional, pues es un s�lido estable a temperaturas de menos de 0 �C. Se
clasifica en el grupo 4 de minerales �xidos al ser un �xido de hidr�geno,
normalmente con abundantes impurezas.4?
Tipos de hielo
Como en la mayor�a de los s�lidos, en el hielo las mol�culas se acomodan en una
formaci�n ordenada. Sin embargo, dependiendo de las condiciones de presi�n y
temperatura, es posible que adopten diferentes formas de ordenarse. A partir de
1900, Gustave Tamman y posteriormente en 1912 Percy Bridgman hicieron experimentos
sobre el hielo aplic�ndole diferentes presiones y temperaturas, y obtuvieron hielos
diferentes con mayores densidades que la normal (posteriormente se encontraron
muchos m�s tipos de hielo). Todas estas formas de hielo tienen estructuras m�s
compactas (diferentes formas de un elemento existentes en el mismo estado f�sico),
o sea que se forman varias modificaciones alotr�picas o al�tropos.
Los tipos de hielo conocidos son los siguientes:
Hielo Ih (Todo el hielo que se forma en la biosfera terrestre es hielo del tipo Ih,
a excepci�n de una peque�a cantidad de hielo Ic. Los cristales de hielo tienen
forma hexagonal).
Hielo Ic (baja temperatura, c�bica centrada en las caras, densidad aproximadamente
900 kg/m�).
Hielo II (baja temperatura, ortorr�mbica centrado, densidad aproximadamente 1200
kg/m�).
Hielo III o Iii (baja temperatura, tetragonal, densidad aproximadamente 1100
kg/m�).
Hielo V (alta presi�n, baja temperatura, monocl�nica de base centrada, densidad
aproximadamente 1200 kg/m�).
Hielo VI (alta presi�n, baja temperatura, tetragonal, densidad aproximadamente 1300
kg/m�).
Hielo VII (alta temperatura, alta presi�n, c�bico sencilla, densidad
aproximadamente 1700 kg/m�).
Hielo VIII (alta presi�n, tetragonal centrada, densidad aproximadamente 1600
kg/m�).
Hielo IX (alta presi�n, tetragonal, densidad aproximadamente 1200 kg/m�).
Hielo XII (alta presi�n, baja temperatura, tetragonal, densidad aproximadamente
1300 kg/m�).
Fusi�n eut�ctica
En las condiciones terrestres y durante invierno es frecuente agregar sal al hielo
para que se funda. De hecho, lo que se funde no es el hielo, sino un compuesto de
hielo y sal llamado �eut�ctico�. Cuando la sal NaCl (Na+, Cl�) entra en contacto
con el hielo, los iones se arreglan alrededor de las mol�culas de agua, que son
polares (H2d+, Od�) y viene a formar un compuesto (H2O).(NaCl). Para este rearreglo
hacen falta solamente unos peque�os movimientos de �tomos, y se hace por lo tanto
en fase s�lida. Cuando se respetan las proporciones exactas (alrededor del 23 % de
sal en masa), se tiene un producto que se comporta como producto puro
(particularmente, hay una temperatura de fusi�n constante) y que se califica de
�eut�ctica�. La temperatura de fusi�n de esta eut�ctica es de alrededor de �21 �C.
Si la proporci�n de sal es inferior a esta relaci�n, se da una mezcla agua-
eut�ctica, que se funde a una temperatura superior (entre �21 �C y 0 �C). Si la
proporci�n de sal es superior, se tiene una mezcla sal-eut�ctica que tambi�n se
funde a una temperatura superior. Se puede trazar un diagrama, llamado diagrama de
fase, que representa la temperatura de fusi�n en funci�n de las proporciones agua-
sal.
diagrama de fase agua-sal a presi�n atmosph�rique
Diagrama de fase agua-sal a presi�n atmosf�rica; la eut�ctica se forma en una
proporci�n de agua de 0,2331 en masa (23,31 % de sal y 76,69 % de agua en masa).
El �arreglo� agua + sal ? eut�ctica no puede darse sino en los puntos de contacto
entre los cristales de hielo y de sal, o sea en la superficie del hielo. Se forma
as� una capa superficial de eut�ctica que se funde (si la temperatura es superior a
�21 �C). Como la sal est� en sobresaturaci�n, se disuelve en la eut�ctica fundida y
puede reaccionar con el hielo que se encuentra sobre la pel�cula l�quida. El
fen�meno se propaga entonces hasta que falta agua o sal para formar una nueva
eut�ctica. As�, en teor�a, ser�a posible impedir la formaci�n de hielo hasta los
�21 �C. En la pr�ctica, es imposible dosificar la cantidad de sal que debe usarse.
Descenso criosc�pico
El descenso criosc�pico es la reducci�n del punto de fusi�n de un disolvente puro
por la presencia de solutos. Es directamente proporcional a la molalidad, lo que
hace que sea m�s importante para solutos i�nicos, como los que predominan en el
agua de mar, que para los no i�nicos. El fen�meno tiene importantes consecuencias
en el caso del agua de mar, porque la respuesta al enfriamiento intenso del agua
del oc�ano, como ocurre en el invierno de las regiones polares, es la separaci�n de
una fase s�lida flotante de agua pura en forma de hielo. Es as� como se forma la
banquisa en torno a la Ant�rtida o al oc�ano �rtico, como un agregado compacto de
hielo puro de agua, con salmuera llenando los intersticios, y flotando sobre una
masa de agua l�quida a menos de 0 �C (hasta un l�mite de �1,9 �C para una salinidad
del 3,5 %).
El color del hielo
En ciertas ocasiones el hielo se ve de color azul.
Bloque de hielo azul en el c�rculo polar ant�rtico.
La luz blanca del Sol est� realmente formada por una mezcla de colores, desde el
rojo al violeta, como se comprueba cuando se hace pasar un rayo de luz a trav�s de
un prisma de vidrio, o en el arco iris. Las ondas de luz m�s azuladas tienen m�s
energ�a que las amarillas o las rojas. La nieve es blanca porque toda la luz que le
llega es reflejada en una capa muy delgada que se encuentra en su superficie. Las
peque�as burbujas de aire que est�n atrapadas en el hielo reflejan la luz m�ltiples
veces y todos los colores, desde el rojo al violeta, escapan, de modo que la luz
que recibimos es luz blanca. El hielo aparece azul cuando tiene una consistencia
muy alta y las burbujas de aire no impiden el paso de la luz a trav�s de �l. Sin el
efecto �dispersivo� de las burbujas, la luz puede penetrar en el hielo siendo
absorbida paulatinamente en su camino hacia las partes m�s profundas. Los fotones
rojos, que tienen menor energ�a que los azules, penetran menos distancia y son
absorbidos antes. En promedio, la absorci�n de luz roja en el hielo es seis veces
m�s eficiente que la absorci�n de luz azul; por tanto, cuanta m�s distancia viaje
un haz de luz blanca, pierde en su camino m�s y m�s fotones rojos, amarillos,
verdes� y son los azules los que �sobreviven�. Esta es la raz�n del color azul del
hielo puro, y de un glaciar o de un iceberg.
Dicho de otra manera, el hielo m�s compacto, como el hielo glaciar, se comporta de
una forma especial al recibir la luz. Al incidir un rayo de luz, solo el componente
azul de la radiaci�n solar tiene la suficiente energ�a para penetrar en el interior
de la masa de hielo. Por ello, al absorber los otros colores, el hielo glaciar
aparece de color azul.
Otras acepciones
Por extensi�n se usa el nombre hielo para otro tipo de compuestos qu�micos. As�,
por ejemplo, se habla de hielo seco para referirse al estado s�lido del anh�drido
carb�nico (di�xido de carbono o CO2).
Acci�n erosiva
La expansi�n del agua al solidificarse tiene efectos geol�gicos importantes. El
agua que se introduce en las grietas diminutas de las rocas de la superficie
terrestre crea una enorme cantidad de presi�n al solidificarse y parte o rompe las
rocas. Esta acci�n del hielo desempe�a un papel importante en la erosi�n. Adem�s
los glaciares, mediante fricci�n, pulen el terreno por donde circulan.
Formaciones de hielo sin agua
Hielo en el estacionamiento de la Universidad de York, en el Canad�, a 13 grados
Celsius positivos.
Las fases s�lidas de algunas otras sustancias tambi�n reciben el nombre de hielo,
sobre todo en el contexto astrof�sico: el hielo seco es un t�rmino com�nmente
utilizado para el di�xido de carbono s�lido.
Un monopolo magn�tico de hielo tambi�n se puede llevar a cabo al aislar los
materiales magn�ticos en los cuales los momentos magn�ticos imitan la posici�n de
los protones en el agua de hielo y se rigen por limitaciones energ�ticas similares
a las reglas de Bernal-Fowler, derivados de la frustraci�n geom�trica en la
configuraci�n de un prot�n en el hielo de agua. A estos materiales se les denomina
hielos de esp�n.
Volumen de agua al derretirse
Cuando una masa de hielo que se encuentra flotando se derrite, el nivel del agua no
aumenta.5? Esto se debe a que en todo momento el volumen de agua que potencialmente
una masa de hielo puede generar al derretirse es igual al volumen de hielo que se
encuentra sumergido en ese momento.
El peso de una masa de hielo es:
{\displaystyle P=\rho _{h}V_{hielo}g}{\displaystyle P=\rho _{h}V_{hielo}g}
El empuje de Arqu�medes que recibe es:
{\displaystyle E=\rho _{a}V_{s}g}{\displaystyle E=\rho _{a}V_{s}g}
Igualando ambos t�rmines haciendo equilibrio de fuerzas llegamos a:
{\displaystyle V_{s}={\frac {\rho _{h}}{\rho _{a}}}V_{hielo}}{\displaystyle
V_{s}={\frac {\rho _{h}}{\rho _{a}}}V_{hielo}}
Lo que relaciona el volumen sumergido con el volumen total de hielo existente.
Para demostrar que el volumen de hielo que se derrite es igual al que se sumerge
primero aplicamos conservaci�n de la masa:
{\displaystyle M_{hielo}=\rho _{h}V_{hielo}=\rho _{a}V_{derretido}}{\displaystyle
M_{hielo}=\rho _{h}V_{hielo}=\rho _{a}V_{derretido}}
Introduciendo los valores calculados anteriormente llegamos a:
{\displaystyle V_{derretido}={\frac {\rho _{h}}{\rho _{a}}}*{\frac {\rho _{a}}{\rho
_{h}}}V_{s}=V_{s}}{\displaystyle V_{derretido}={\frac {\rho _{h}}{\rho _{a}}}*{\
frac {\rho _{a}}{\rho _{h}}}V_{s}=V_{s}}
Demostrando la equivalencia de volumen.
Si el nivel del agua no var�a... �Por qu� dicen que al derretirse los polos
aumentar� el nivel de los oc�anos?6?
Hemos visto que si una masa de hielo flotante se derrite no afectar� al nivel del
agua. Sin embargo, si el hielo que se derrite se encuentra sobre tierra firme, s�.
La Ant�rtida por ejemplo es un continente cubierto completamente por hielo que
descansa sobre tierra firme. Por lo tanto, si se derrite el hielo y/o se desprende
alg�n fragmento de hielo al oc�ano, incrementar� el nivel del agua.
V�ase tambi�n
Aguanieve
Banquisa
Car�mbano
Cometa
Congelaci�n atmosf�rica
Difluencia glaciar
Di�xido de carbono
Escalada en hielo
Escarcha
