Módulo 3:
Reportar usando VigiFlow.
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INGRESO A
VIGIFLOW 01 04 REPORTES
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TABLA DE
CONTENIDO
VIGIFLOW 02 03 INGRESO DE
INFORMACIÓN
Secciones.
Generalidades.
01
Ingreso a VigiFlow
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Usuario
Contraseña
02
VIGIFLOW
Generalidades
LISTA DE REPORTES VIGIFLOW:
FORMULARIO: INGRESO INFORMACIÓN
Componentes del Reporte
Vista General
REQUERIMIENTOS MÍNIMOS
Si el símbolo es visible, significa que falta proporcionar información obligatoria
TEXTOS DE AYUDA
Los textos de ayuda se muestran en VigiFlow con el signo: , y son de utilidad para el ingreso de información
correctamente al brindarle instrucciones:
Cómo ingresar la información en el campo Qué aspectos de la información que ingresa es compartida con la
correspondiente base de datos mundial de la OMS (VigiBase).
SECCIONES Y SUBSECCIONES REPETIBLES
Sección Ingresarse información relacionada con una sección o subsección más de una vez
Subsección
Subsección
03
INGRESO DE INFORMACIÓN
Secciones
SECCIÓN: Información del Reporte
PRM:
I. Reacción Adversa a Medicamento
II. Error de Medicación sin daño
III. Error de Medicación con daño
IV. Fallo Terapéutico
V. ESAVI
SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Información del Reporte
Registrar:
- Documento de identificación.
- Código PNF
- Medicamento de Control Especial
- Medicamento Vital No Disponible,
(estas dos últimas categorías se
deberán diligenciar cuando aplique)
SECCIÓN: Información del Reporte
ID del reporte:
RC - Registro Civil
TI - Tarjeta de identidad.
CC - Cédula de ciudadanía
CE - Cédula de extranjería
PA - Pasaporte
MS - Menor sin identificación Registrar número de documento que corresponda
AS - Adulto sin identidad. SIN usar puntos ni separaciones.
SECCIÓN: Información del Reporte
Registrar en el campo ID del reporte: PNF, y en el
campo Fuente: el número de inscripción al
Programa Nacional de Farmacovigilancia.
SECCIÓN: Información del Reporte
Si es un Medicamento de Control Especial
SECCIÓN: Información del Reporte
Si es un Medicamento Vital No Disponible
SECCIÓN: Información del Reporte
SI: Desenlace Fatal
SECCIÓN: Información del Reporte
Feto, neonato o lactante
SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Caso Narrativo e Información Adicional
SECCIÓN: Historia Clínica y Tratamiento médico relevante
SECCIÓN: Historia Clínica y Tratamiento médico relevante
SECCIÓN: Reacción
SECCIÓN: Reacción
MedDRA MSSO: Información adicional terminología MedDRA
SECCIÓN: Reacción
SECCIÓN: Reacción
La reacción descrita por quien reporta es diferente al término MedDRA utilizado o bien cuando se
dificulta (o no se puede) encontrar el término MedDRA adecuado
SECCIÓN: Reacción
Grave: Obligatorio seleccionar por lo menos un criterio
de Seriedad para esa reacción.
SECCIÓN: Reacción
Criterios: Grave (Serio) y Seriedad a nivel de cada reacción
NOTA: La reacción de arriba NO esta marcada, por lo tanto no
requiere del ingreso de información en el criterio Seriedad,
contrario a La reacción de abajo marcada como Grave
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
DEBE diligenciar en este campo el Número
2015M-0001569-R1 de Registro Sanitario del Medicamento.
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
PNF28576
SECCIÓN: Análisis y Procedimientos
SECCIÓN: Análisis y Procedimientos
SECCIÓN: Evaluación
SECCIÓN: Evaluación
SECCIÓN: Evaluación
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Curso Evaluación de Señales
04
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Teléfono: (1) 2948700 Ext. 3916,
