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Tarea 4

El documento trata sobre la estereoquímica de diferentes compuestos orgánicos. Explica conceptos como enantiómeros, diastereómeros, epímeros e isómeros constitucionales. Presenta varios pares de compuestos y pregunta si son alguno de estos tipos de isómeros o si son idénticos. También incluye preguntas sobre la configuración absoluta de enantiómeros, representaciones tridimensionales, orden de prioridad de radicales, átomos de carbono asimétricos y molécul

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El documento trata sobre la estereoquímica de diferentes compuestos orgánicos. Explica conceptos como enantiómeros, diastereómeros, epímeros e isómeros constitucionales. Presenta varios pares de compuestos y pregunta si son alguno de estos tipos de isómeros o si son idénticos. También incluye preguntas sobre la configuración absoluta de enantiómeros, representaciones tridimensionales, orden de prioridad de radicales, átomos de carbono asimétricos y molécul

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ESTEREOQUIMICA

1. Determina si los miembros de cada uno de los pares de compuestos siguientes son
enantiomeros, diastereisómeros, epímeros, isómeros constitucionales o si son
idénticos.

Enantiomero Diasteroisómero

Diasteroisómero Diasteroisómero

Enantiomero Isomero constitucional

Diasteroisómero Isomero constitucional

Epímero Epímero

Enantiomero Epímero

Luis Jair Hernández Modesto


202040689
Identicos Identicos

Epímero
Diasteroisómero

Enantiomero Identicos

Enantiomero

Luis Jair Hernández Modesto


202040689
2. ¿Son iguales (1) y (2)?

Son iguales solo la posición tridimensional es diferente.

3. ¿El 3-Metilhexano tiene un átomo de carbono quiral o estereogénico?. Tiene un


átomo quiral
Dibuja una representación tridimensional de cada enantiómero y averigua su
configuración absoluta.

4. Dibuja dos representaciones tridimensionales del enantiómero de las siguientes


moléculas

Luis Jair Hernández Modesto


202040689
1)

2)

3)

4)

)
5. Ordena los siguientes radicales de menor a mayor prioridad
9 6 2 8

10

3 7
1 4 5
6. Los dos isómeros del limoneno presentan diferencias en su aroma, el (R)-(+)-
limoneno da a la naranja su olor característico, mientras su enantiómero le confiere
al fruto del pino su fragancia ¿cuál de las siguientes estructuras corresponde a cada
estereoisómero?

Limoneno (R)-(+) Limoneno (S)-(-)

Olor naranja Olor pino

7. Señale los C asimétricos existentes en las siguientes moléculas:

Luis Jair Hernández Modesto


202040689
8. ¿Cuáles de los siguientes pares de moléculas en proyección de Fisher son
enantiómeros?

9. El (S)-(-)-2-butanol presenta en disolución acuosa una rotación óptica específica de


[α]D de −13.5º (longitud de la celda 2 dm, disolución en H2O, 0.15 g/L). ¿Cuáles de
las siguientes afirmaciones son correctas?
I. Es levógiro.
II. II. Tiene un único carbono asimétrico con configuración S.
III. III. No tiene plano de simetría.
IV. IV. Siendo (S) solo puede ser dextrógiro

10. ¿Cuáles de entre las siguientes moléculas no presenta actividad óptica?

Luis Jair Hernández Modesto


202040689

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