UNIVERSIDAD ISIDRO FABELA

MEDICO CIRUJANO Y PARTERO

EMBRIOLOGIA

SEXTA SEMANA

DRA. ALBA GONZÁLEZ G.

ALUMNA: CHRYSTAL MICHELLE LÓPEZ HERNANDEZ

PRIMER SEMESTRE
TURNO MATTUTINO
GRUPO 12
 ESQUELETO AXIAL

1.-¿Qué incluye el esqueleto axial?

El esqueleto axial, que son los huesos situados a la línea media o eje, y ellos soportan el peso del
cuerpo como la columna vertebral, tórax, pelvis, cuello y cabeza.

2.-Qué ocurre con las células del esclerotoma al final de la cuarta semana? ¿En qué se convierten?

Al final de la cuarta semana las células del esclerotoma se vuelven polimórficas y constituyen un
tejido de organización laxa denominada mesénquima.

3.-Menciona el origen de:

-Huesos de la pelvis y la cintura escapular, las extremidades y el esternón: Capa parental del
mesodermo

-Huesos de la cara y el cráneo: Células de la cresta neural

-Huesos planos del cráneo: Mesénquima

-Hioides: De los cartílagos del 2° arco faríngeo por mecanismos de osificación endocondral

-Cartílago laríngeo: Deriva del primer arco faríngeo, específicamente de la porción central

-Esternón: Se origina a partir del mesodermo paraxial.

-Columna vertebral: Se origina a partir del mesodermo paraxial.

-Costillas: Se origina a partir del mesodermo paraxial.

4.- ¿Qué es el neurocráneo y como se divide?

El neurocráneo es una cubierta protectora en torno al encéfalo y se divide en porción

membranosa, constituida por huesos planos y una porción cartilaginosa que son los huesos de la
base del cráneo.

5.-Describe el desarrollo del viscerocráneo

Deriva de los primeros dos arcos faríngeos el primer arco da origen a la porción dorsal o sea el
proceso maxilar el hueso cigomático y parte del hueso temporal. La porción ventral el proceso
mandibular contiene el cartílago de Meckel y este se condensa y presenta osificación
intramembranosa para dar origen a la mandíbula y el segundo arco más el extremo dorsal dan
origen al yunque martillo y estribo.

6.- ¿Qué huesos son los primeros en alcanzar la osificación completa? ¿En qué mes se osifican?

El yunque martillo y estribo e inician en el cuarto mes.

7.-Describe los defectos craneofaciales (craneosquisis, craneosinostosis -escafo,braqui,plagio-) y
displasias esqueléticas (acondroplasia, displasia tanatoforica, hipocondroplasia, disostosis
cleidocraneal), acromegalia y microcefalia:

DEFECTOS CRANEOFACIALES

Craneosquisis: Cuando la bóveda craneal no se forma, esto se debe a la falta del cierren del
neuróporo anterior y cuando son defectos craneales graves, los pacientes no sobreviven.

Craneosinostosis (FGFR1, FGFR2 y FGFR3): Se origina por el cierre prematura de una o más
suturas y es una característica de más de 100 síndromes genéticos e incluso también por a falta de
vitamina D, exposición a teratógenos y factores intrauterinos que limitan el crecimiento del feto

Escafocefalia: El cierre temprano de a sutura sagital determina la expansión frontal y occipital y el

cráneo se vuelve alargado y estrecho.

Braquicefalia: El cierre prematuro de las suturas coronales da lugar a un cráneo acortado.

Plagiocefalia: Si las suturas coronales sufren cierre prematuro en un solo lado, el resultado es un
aplanamiento asimétrico.

DISPLASIAS ESQUELÉTICAS (FGFR3) – Determinan una formación anómala de hueso

endocondral, por eso los huesos largos y base del cráneo se afectan.

Acondroplasia ACH: Afecta a los huesos largos y se hereda por un rasgo autosómico dominante .

Displasia tanatofórica: Es la más frecuente, existen dos tipos, pero ambos son autosómicos
dominantes.

Tipo I: Fémures cortos y curvos con o sin cráneo en trébol.

Tipo II: Fémures rectos y relativamente largos con una deformidad craneal en forma de trébol
intensa que deriva de la craneostosis.

Hipocondroplasia: Variedad autosómica dominante y es más leve que ACH

DISPLASIA ESQUELETICA GENERALIZADA

Disostosis cleidocraneal: Es una displasia generalizada de los tejidos óseos y dentales y se

caracteriza por el cierre tardío de las fontanelas y disminución de la mineralización de las suturas
craneales y origina abombamiento de los huesos frontales, parientales y occipitales y existe
ausencia de las clavículas.

Acromegalia: Se debe al hiperpituitarismo congénito y la síntesis excesiva de hormona del

crecimiento y crecen caras, manos y pies.

Microcefalia: Suele ser una anomalía en la que el cerebro no se desarrolla y por tanto el cráneo no
se expande.
8.- Describe el desarrollo de la columna vertebral y las costillas

La columna vertebral se forma por:

• Durante la cuarta semana los esclerotomas que primero se vuelven mesenquimáticos

• Migran alrededor de la notocorda y tubo neural y se mezclan con células de la somita en e l
lado opuesto del tubo neural.
• Luego surge la resegmentación que es cuando la mitad caudal de cada esclerotoma crece
y se fusiona con la mitad cefálica del esclerotoma subyacente.
• Y así cada vertebra se integra de la combinación de la mitad caudal del somita y la mitad
craneal de su vecino.

Y esta regulada por los genes HOX

Disco intervertebral: Se forma de la notocorda y el núcleo pulposo que se circundan por las fibras
periféricas del anillo fibroso.
Miotomas: Unen a dos somitas a través del disco intervertebral

CURVATURAS PRIMARIAS

Curvatura torácica Curvatura sacra

CURVATURAS SECUNDARIAS

Curvatura cervical Curvatura lumbar

Al tiempo que el lactante aprende a sostener Se forma cuando aquel aprende a caminar
su cabeza erguida

9.- Describe los defectos vertebrales, costales y esternales

Defectos vertebrales:

Es común que dos vertebras adyacentes experimenten fusión asimétrica o falte la mitad de una
vértebra lo que da origen a una escoliosis (curvatura lateral de la columna).

En la secuencia Klippel-Feil las vértebras cervicales se fusionan, lo que limita su movilidad y acosta
el cuello.

Hendidura vertebral: Es grave y es la fusión imperfecta o la falta de fusión de los arcos

Espina bífida quística: El tubo neural no se cierra y queda expuesto

Defectos costales:

Costillas cervicales: Cuando se forman costillas adicionales en la región lumbar o cervical y pueden
presionar el plexo braquial o la arteria subclavia lo que origina grados de anestesia en la
extremidad.

Defectos esternales:

Hendidura esternal: Puede ser completo o afecta extremos del esternón.

Pectus excavatum: Se llama así a la depresión esternal con convexidad posterior.

Pectus carinatum: Se refiere al aplanamiento bilateral del tórax con proyección anterior del
esternón.

10.-Realiza un cuadro comparativo sobre los tipos de osificación, mencionando los huesos que
presentan cada tipo (intramembranosa y endocondral)
 DESARROLLO DEL SISTEMA MUSCULO ESQUELETICO:

1.-Representa de forma gráfica los tipos de músculos (esquelético, liso y cardiaco) y de donde se
origina cada uno de estos tipos.
LISO:Se forma del mesodermo
de la placa lateral y las celulas
de la cresta neural
MUSCULOS
TIPOS DE

ESQUELETICO:Deriva del mesodermo paraxial

que froma somitas desde la region occipital
hasta la scra, asi como los somitomeros de la
cabeza.

CARDIACO:Se desarrolla a partir del

mesodermo visceral que rodea al tubo
endotelial del corazón.

2.-Haz un dibujo de un somita, mostrando sus regiones y a qué da origen cada región
(esclerotoma, dermatoma, miotoma -región dorsomedial y ventrolateral)

3.-¿Qué es la frontera somítica lateral?

Es el limite bien definido entre somita y la capa pariental del mesodermo de la placa lateral.

Determinan el limite entre la dermis que deriva del dermatoma en la espalda y la dermis que se
integra a partir del mesodermo de la placa lateral.
 4.-Las Células LVL migran hacia el mesodermo de la placa lateral y constituyen el dominio abaxial,
el dominio primaxial solo tiene células somíticas.

Identifica los músculos y componentes óseos o cartilaginosos que se originan del dominio abaxial y
los que se originan del dominio primaxial. (Puedes hacer un cuadro como el 11-1), agregando los
componentes óseos/cartilginosos)
FRONTERA
SOMITICA ABAXIAL-Extremo LVL del miotoma
PRIMAXIAL-Extremo LVL remanentes
y todas del LDM • Cruzan e ingresan al mesodermo
M
de la placa lateral.
• Permanecen en el mesodermo I
• Constituyen a los precursores de
paraxial, no cruzan. O
las células musculares abaxiales.
• Integra a los precursores de las C • Las señales de diferenciación
células musculares primaxiales. I preceden del mesodermo de la
• Las señales de desarrollo derivan T placa lateral.
del tubo neural y notocorda O • Sus componentes cartilaginosos
• Costillas y componentes óseos.
S se articulan con el esternón.

5.-Describe los patrones de expresión de los genes que regulan la expresión de los somitas .

SHH Y NOGGINA: Son secretadas por la notocorda y placa basal del

tubo neural. Inducen a la región ventral del somita integrar el
esclerotoma y expresan…

PAX1 Controla la condrogénesis y la formación de vertebras

WNT y SHH activan…

PAX3 Delimita el dermatoma

WNT Inducen a la región dorsomedial del somita para formar

células precursoras y expresar …

MYF5 Específico del musculo

NT-3 Es un neurotrofina 3 y es secretado por el tubo neural dorsal

Convierte la región dermatomica del somita en dermis

WNT y BMP4(tipo inhibidor) activan expresión del …

MYoD en la región LVL para crear un segundo grupo de precursores de miocitos.

6.- ¿Cuáles son los músculos epaxiales, y por quien están inervados? ¿Cuáles son los músculos
hipaxiales, y quien los inerva?

• Los músculos epaxiales (por encima del eje; músculos de la espalda) están inervados p or
las ramas primarias dorsales.

• Los músculos hipoaxiales (por debajo del eje; de la pared corporal y extremidades) están
inervadas por las ramas primarias ventrales.

De células precursoras a fibras musculoesqueléticas:

células
Los mioblastos se Estructura contráctil que se encuentra
musculares
fusionan y las dentro del citoplasma de los miocitos del
embrionarias
forman. tejido muscular y les da la propiedad de
(precursoras).
contracción y de elasticidad, la cual
permite realizar los movimientos
característicos del músculo.
7.- ¿De dónde derivan los tendones, y qué factor de transcripción regula su desarrollo?

Los tendones derivan de las células del esclerotoma ubicadas en adyacencia los miotomas en los
bordes anterior y posterior de los somitas y el factor de transcripción SCLERAXIS regula el
desarrollo de los tendones.

8.-Los patrones para la formación de los músculos son controlados por el tejido conectivo al cual
migran los mioblastos. En la región de la cabeza estos tejidos conectivos derivan de células de la
cresta neural; en las regiones cervical y occipital se diferencian a partir del _mesodermo somítico,
y en la pared corporal y las extremidades se originan de la capa pariental del mesodermo de la
placa lateral.

Los músculos de la cabeza que no derivan del mesodermo paraxial son: El iris, ese se deriva del
ectodermo de la copa óptica y la relacionada con los arcos faríngeos (viscerales).

Los músculos del esfínter y dilatadores de pupila, a la vez que el tejido muscular de las glándulas
mamarias y las sudoríparas porque derivan del ectodermo.

9.-Describe el músculo cardiaco, su origen, sus diferencias con el musculo esquelético, y quien
conforma el sistema conductor del corazón.

Se deriva a partir del mesodermo visceral que rodea al tubo endotelial del corazón.

La diferencia con el musculo esquelético es que los mioblastos no se fusionan, pero las
microfibrillas se desarrollan igual.

Y las fibras de Purkinje conforman el sistema conductor del corazón.

10.-Describe las principales anomalías congénitas del desarrollo muscular: Síndrome de Poland,
Síndrome de abdomen en ciruela pasa y Distrofias musculares.

Síndrome de Poland: Ausencia total del pectoral menor y parcial del pectoral mayor. El pezón y la
areola no se forman y están desplazados y a menudo existen anomalías digitales y braquidactilia.

Síndrome de abdomen en ciruela: Ausencia parcial de la musculatura abdominal y debido a que la

pared abdominal es tan delgada se observan los órganos a simple vista y se palpan con facilidad.
Estas anomalías provocan acumulación de liquido con distensión abdominal secundaria y su
consecuencia es la atrofia de los músculos abdominales.

Distrofias musculares: Grupo de trastornos musculares hereditarios que inducen desgastes

musculares progresivo y debilidad. Existen vatios tipos como:

Duchenne: Se hereda con un patrón recesivo ligado al X y los varones so más afectados

Becker: Se deben a mutaciones del gen de distrofina funcional por lo que la enfermedad es más
intensa y tiene un inicio más temprano.
DESARROLLO DE EXTREMIDADES

1.- ¿Qué es el esqueleto apendicular?

Son las extremidades que incluyen a la cintura pélvica y escapular.

2.-Realiza un cuadro mostrando las etapas del desarrollo de las extremidades

3.-Describe las siguientes estructuras:

-Cresta ectodérmica apical (CEA): Cuando el ectodermo que se localiza en el borde distal de la
extremidad se engrosa.

-Zona indiferenciada: Esta zona es causada cuando la cresta ejerce una influencia inductiva sobre
la mesénquima adyacente, lo que lleva a conservarse como una población de células indiferencias
en proliferación rápida.

-Estilópodo: Húmero y fémur

-Zeugópodo: Radio, /cubito y tibia/peroné

-Autópodo: Carpo, metacarpo, dedos/tarso, metatarso/ortejos

-Placa epifisiaria: se encuentran en los huesos largos, como el fémur o la tibia. Se trata de trozos
de cartílago en forma de disco que, a medida que van madurando, estimulan el desarrollo de unas
células denominadas osteoblastos.

-Interzona: Durante el desarrollo embrionario, las células productoras de cartílagos (condrocitos)

presentes en la articulación dejan de dividirse y forman una «interzona» a partir de la cual se
desarrolla la cavidad sinovial.
4.-¿Cómo se forman las articulaciones?

En bisagra como el hombro y la rodilla, son estructuras complejas formadas por hueso, músculos,
membrana sinovial, cartílago y ligamentos, que están diseñados para soportar peso y movilizar el
cuerpo a través del espacio.

5.-Escribe en qué semana o qué mes de desarrollo encontramos lo siguiente:

-Centros de osificación primarios en todos los huesos largos de las extremidades: A las 12 semanas
de desarrollo

-Osificación completa de las diáfisis: semana 13

-Osificación de epífisis: semana 14

7.-Representa gráficamente los defectos de las extremidades, con sus características.

Endocondral y membranosa

En la segunda es proceso endocondral, ya que se ve afectado desde el período fetal.

Genes HOX, HOXB8, TBX5, TBX4, RADICAL FRINGE (RFNG), ENGRAILED-1 (EN1), FGF4, FGF8, SONIC
HEDGEDOG (SHH), HOXA11, HOXS13.

G1138A, gen receptor 3 (FGFR3)

El factor de crecimiento de fibroblastos (FCF) induce la formación de un organizador

llamado cresta ectodérmica apical (AER, por sus siglas en inglés), que guía el posterior
desarrollo y controla la muerte celular.