PROCESOS POLITRÓPICOS

1. Proceso o transformación politrópica

• Los procesos politrópicos son importantes porque a menudo, en las aplicaciones

técnicas, resulta que la trayectoria que representa la sucesión de estados
termodinámicos por los que pasa un fluido entre la entrada y la salida de un
sistema abierto (Volumen de control) o la trayectoria que representa la sucesión
de estado termodinámicos por los que pasa un sistema cerrado (Masa de
control), es justamente un proceso politrópico.
• Los procesos politrópicos se utilizan para representar procesos reversibles,
internamente reversibles y irreversibles (reales).
• Dado dos estados termodinámicos en el diagrama p − v , entonces pasará por los
dos estados únicamente un proceso politrópico.

2. Ecuación del proceso politrópico

El diferencial de entropía se definen como:

δq 
ds =   ( kJ / kg ) (2.1)
 T internamente
reversible

Las ecuaciones de Gibbs o Tds se expresan como:

= dh − vdp
Tds (2.2)
= du + pdv
Tds (2.3)
Sustituyendo la (2.1) en la (2.2) y (2.3) se obtiene:
δ=
q dh − vdp (2.3)
δ=
q du + pdv (2.4)
El diferencial del calor (δ q ) se puede sustituir como el producto de un calor específico
( c ) por el diferencial de temperatura absoluta ( dT ) como:
= dh − vdp
cdT (2.5)
= du + pdv
cdT (2.6)
=
Para el caso de un gas ideal (
du c= )
v dT y dh c p dT se tiene:

=
cdT c p dT − vdp (2.7)
= cv dT + pdv
cdT (2.8)
Reordenando los términos se obtiene:
=
vdp c p dT − cdT = (
vdp dT c p − c ) (2.9)
− pdv = cv dT − cdT − pdv= dT ( cv − c ) (2.10)

El exponente del proceso politrópico ( n ) se obtiene dividiendo la (2.9) entre la

(2.10) como:

=n =
vdp
=
(
dT c p − c )
cp − c
− pdv dT ( cv − c ) cv − c
 Procesos politrópicos
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vdp cp − c
=n = (2.11)
− pdv cv − c

Para la determinación de la ecuación de un proceso politrópico se obtiene de la (2.11)

como:
vdp
n=
− pdv
−npdv = vdp
vdp + npdv = 0
dp dv
+n = 0
p v
ln p + ln v n =
cte
pv n = cte n ∈ [ −∞, +∞ ] (Para sistemas abiertos o volúmenes de control) (2.12)
donde n es el exponente del proceso politrópico y es un número real.

En caso de sistemas cerrados o masas de control, la ecuación de la politrópica se define

como:

pV n = cte n ∈ [ −∞, +∞ ] (Para sistemas cerrados o masas de control) (2.13)

donde V es el volumen del sistema cerrado o masa de control.

3. Exponente del proceso politrópico

Sea 1 y 2 los estados termodinámicos inicial y final de un proceso politrópico. Por lo

tanto, el exponente del proceso politrópico se obtiene como:
p1v1n = p2v2n
( )
ln p1v1n = ln p2v2n ( )
lnp1 + nlnv1 =lnp2 + nlnv2
lnp1 − lnp2= n ( lnv2 − lnv1 )
ln ( p1 / p2 )
n= (3.1)
ln ( v2 / v1 )

El valor de la constante de la ecuación del proceso politrópico se puede determinar

como:
=
cte p= n
1v1 p2v2n (3.2)

4. Procesos politrópicos particulares

A continuación se demuestra que varios de los procesos termodinámicos comunes

son casos particulares del proceso politrópico.

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 Procesos politrópicos
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Proceso Descripción Demostración Proceso politrópico
Isobárico Proceso a presión c = c p El proceso isobárico es un
constante ( p = cte ) cp − cp
proceso politrópico con
=n = 0 n =0.
cv − c p
Isócoro Proceso a volumen c = cv El proceso isócoro es un
constante ( v = cte ) c p − cv proceso politrópico con
n= = ∞ n= ∞.
cv − cv
Isotérmico Proceso a temperatura c = ∞ El proceso isotérmico es un
constante (T = cte ) cp − ∞ proceso politrópico con
=n = 1 n =1.
cv − ∞
Isentrópico Proceso a entropía c = 0 El proceso isentrópico es
constante ( s = cte ) cp − 0 cp un proceso politrópico con
=
n = = k n=k.
cv − 0 cv

En los diagramas p − v , p − T y T − v se representan solo estados termodinámicos

en equilibrio de sustancias puras. Por lo tanto, si se desea trazar la trayectoria de un
proceso en dichos diagramas, el proceso se debe realizar necesariamente en
cuasiequilibrio o en forma cuasiestática. Los únicos procesos que se llevan a cabo en
cuasiequilibrio son los procesos reversibles e internamente reversibles. Por lo
consiguiente serán los únicos procesos que pueden trazarse directamente en dichos
diagramas.

En los diagramas T − s y h − s se pueden trazar trayectorias de procesos reversibles,

internamente reversibles y reales (procesos irreversibles). En los diagramas T − s y
h − s , las trayectorias de los procesos isobáricos e isócoros son curvas divergentes en la
dirección creciente de la entropía. En el diagrama T − s o h − s la trayectoria de una
isocora tiene mayor pendiente que la de una isóbara. Para demostrarlo, de las
ecuaciones de Gibbs o Tds se obtiene que:

= dh − vdp
Tds (4.1)
= du + pdv
Tds (4.2)
=
Para el caso de un gas ideal (
du c= )
v dT y dh c p dT se tiene:

=
Tds c p dT − vdp (4.3)
=
Tds cv dT + pdv (4.4)
Para el caso de un proceso isobárico, la (4.3) se expresa como:
=0
dT T
=
Tds c p dT − vdp =m p =cte = (4.5)
ds p =cte c p
Para el caso de un proceso isócoro, la (4.4) se expresa como:
=0
dT T
=
Tds cv dT + pdv = mv =cte = (4.6)
ds v =cte cv

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 Procesos politrópicos
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( )
Puesto que el valor del calor específico a presión constante c p es siempre mayor
que el de volumen constante ( cv ) , se puede observar de la (4.5) y la (4.6) que la
pendiente de una isóbara, en el diagrama T − s o h − s , es menor que la pendiente de la
isocora
= (m p cte= )
< mv cte .

5. Procesos de compresión

En las figuras 5.1 y 5.2 se muestran distintos procesos de compresión en los

diagramas p − v y T − s , respectivamente. Sea el número 1 y los números 2, los estados
termodinámicos inicial y finales de los distintos procesos de compresión.

Para poder comparar los distintos procesos de compresión deberán tener el mismo
estado termodinámico inicial y la presión estática de salida.

Proceso Descripción Exponente del

proceso
politrópico
Isócoro Proceso de incremento de presión a n= ∞
(1 − 2V ) volumen constante con adición de calor
( v = cte )
Proceso politrópico Proceso de compresión politrópico con n>k
con adición de calor adición de calor
(1 − 2P )
Isentrópico Proceso de compresión a entropía constante n=k
(1 − 2S ) ( s = cte )
Proceso politrópico Proceso de compresión politrópico con 1< n < k
con rechazo de calor rechazo de calor
(1 − 2M )
Isotérmico Proceso de compresión a temperatura n =1
(1 − 2T ) constante con rechazo de calor (T = cte )

Es interesante notar que en un diagrama T − s o h − s , un proceso con adición de

calor avanza en la dirección de entropía creciente, uno con rechazo de calor avanza en
la dirección de entropía decreciente y uno isentrópico (reversible, adiabático) avanza a
entropía constante (Ver figura 5.2).

Durante un proceso de compresión la presión, temperatura y densidad aumentan

mientras que el volumen específico disminuye. En el caso de un proceso de compresión
isotérmico la temperatura permanece constante.

El proceso de incremento de presión a volumen constante con adición de calor

(1 − 2V ) se debe realizar en un contenedor rígido para que su volumen no varíe durante
el proceso de incremento de presión. La presión aumentará gracias a la adición de calor
al contenedor.
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Figura 5.1 Procesos de compresión en el diagrama p – v

Figura 5.2 Procesos de compresión en el diagrama T – s

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6. Procesos de expansión

En las figuras 6.1 y 6.2 se muestran distintos procesos de expansión en los diagramas
p − v y T − s , respectivamente. Sea el número 3 y los números 4, los estados
termodinámicos inicial y finales de los distintos procesos de expansión.

Para poder comparar los distintos procesos de expansión deberán tener el mismo
estado termodinámico inicial y la presión estática de salida.

Proceso Descripción Exponente del

proceso
politrópico
Isócoro Proceso de disminución de presión a n= ∞
( 3 − 4V ) volumen constante con rechazo de calor
( v = cte )
Proceso politrópico Proceso de expansión politrópico con n>k
con rechazo de calor rechazo de calor
( 3 − 4M )
Isentrópico Proceso de expansión a entropía constante n=k
( 3 − 4S ) ( s = cte )
Proceso politrópico Proceso de expansión politrópico con 1< n < k
con adición de calor adición de calor
( 3 − 4P )
Isotérmico Proceso de expansión a temperatura n =1
( 3 − 4T ) constante con adición de calor (T = cte )

Es interesante notar que en un diagrama p − v , un proceso con adición de calor

avanza en la dirección de volumen específico creciente y se encontrará en el lado
derecho del proceso isentrópico ( n = k ) , uno con rechazo de calor avanza en la
dirección de volumen específico creciente y se encontrará en el lado izquierdo del
proceso isentrópico ( n = k ) (Ver figura 6.1). Así mismo, en un diagrama T − s o h − s ,
un proceso con adición de calor avanza en la dirección de entropía creciente hacia el
lado derecho del proceso isentrópico ( n = k ) , uno con rechazo de calor avanza en la
dirección de entropía decreciente hacia el lado izquierdo del proceso isentrópico ( n = k )
y uno isentrópico ( n = k ) (reversible, adiabático) avanza a entropía constante (Ver
figura 6.2).

Durante un proceso de expansión la presión, temperatura y densidad disminuye

mientras que el volumen específico aumenta. En el caso de un proceso de expansión
isotérmico la temperatura permanece constante.

El proceso de disminución de presión a volumen constante con rechazo de calor

( 3 − 4V ) se debe realizar en un contenedor rígido para que su volumen no varíe durante

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 Procesos politrópicos
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el proceso de disminución de presión. La presión disminuirá gracias al rechazo de calor
del contenedor.

Figura 6.1 Procesos de expansión en el diagrama p – v

Figura 6.2 Procesos de expansión en el diagrama T – s

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7. Ecuaciones de Poisson

La combinación de la ecuación de estado de gas ideal y la ecuación de un proceso

politrópico dan origen a las ecuaciones de Poisson.

Aplicando la ecuación del proceso politrópico entre los estados termodinámicos 1 y 2 se

obtiene:
p1v1n = p2v2n (7.1)
v p
Las relaciones 2 y 2 se expresan, respectivamente, como:
v1 p1
−1/ n
v2  p2 
=  (7.2)
v1  p1 
n
p2  v1 
=  (7.3)
p1  v2 

Aplicando la ecuación de estado de gas ideal se obtiene:

T2 p2 v2
= ⋅ (7.4)
T1 p1 v1

Sustituyendo la (7.2) en la (7.4) se obtiene:

n −1
−1/ n
T2 p2 v2 p2  p2  p  n
= ⋅ = ⋅  =  2 (7.5)
T1 p1 v1 p1  p1   p1 

Sustituyendo la (7.3) en la (7.4) se obtiene:

n n −1 n −1
T2 p2 v2  v1  v2  v1  v  v 
= ⋅ =   ⋅ =   ⋅ 1 =  1  (7.6)
T1 p1 v1  v2  v1  v2   v2   v2 

Agrupando la (7.5) y la (7.6) se obtiene:

n −1
n −1 n −1
T2  p2  n
 v1   ρ2 
= =  =    (Proceso politrópico y gas ideal o perfecto) (7.7)
T1  p1   v2   ρ1 

2
8. Determinación de la integral ∫1 vdp para un proceso politrópico
8.1 Para un proceso politrópico cualquiera ( ∀ n ≠ 1) y un gas en general

Sea 1 y 2 los estados termodinámicos inicial y final de un proceso politrópico. Por lo

2
tanto, la integral ∫1 vdp se puede determinar para el proceso politrópico de un gas en
general como:
= = C
pv n const

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 Procesos politrópicos
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1/ n
C 
=v =  C1/ n p −1/ n (8.1.1)
 p
(=
pv ) n 1/ n 1/ n 1/ n
=
C1/ n p1/ n v =
C1/ n p=
1 v1 p2 v2 (8.1.2)

Sustituyendo la (8.1.1) en la integral se obtiene:

2 1/ n 2
∫1 vdp = C ∫1 p −1/ n dp
n −1 n −1 
2 n 1/ n  n
= ∫1 vdp n − 1 C  p2 − p1 n  (8.1.3)
 
Sustituyendo la (8.12) en la (8.1.3) se obtiene:
n  n
1 n −1 1 n −1 
2
∫=  p2 ⋅ v2 ⋅ p2 − p1 ⋅ v1 ⋅ p1 n 
n
vdp n
1 n −1  
 
n
∫1 vdp n − 1 ( p2v2 − p1v1 ) ∀ n ≠ 1 (Para un gas en general)
2
= (8.1.4)

En el diagrama p − v , para un sistema abierto, el área bajo la curva de la trayectoria

de un proceso reversible o internamente reversible con respecto al eje de la presión
2
representa el valor absoluto de la integral ∫ 1
vdp . El valor absoluto de la integral se
debe a que el área será siempre una magnitud positiva mientras que el valor de la
integral puede ser positivo o negativo, es decir si se realiza un proceso de compresión
( dp > 0 ) , el valor de la integral será positivo mientras que durante un proceso de
expansión ( dp < 0 ) , el valor la integral será negativo.

En el diagrama p − V , para un sistema cerrado, el área bajo la curva de la trayectoria

de un proceso reversible o internamente reversible respecto al eje del volumen
2
representa el valor absoluto de la integral ∫
1
pdV . El valor absoluto de la integral se
debe a que el área será siempre una magnitud positiva mientras que el valor de la
integral puede ser positivo o negativo, es decir si se realiza un proceso de compresión
( dV < 0 ) , el valor de la integral resultará negativa mientras que durante un proceso de
expansión ( dV > 0 ) , el valor de la integral será positiva.

2
8.2 Determinación de la integral ∫1 vdp para un proceso de compresión
Sea 1 y 2 los estados termodinámicos inicial y final de un proceso de compresión. De

∫1 vdp para un proceso politrópico cualquiera ( ∀ n ≠ 1)

2
la (8.1.4) el valor de la integral
y un gas en general se expresa como:
n
∫1 vdp n − 1 ( p2v2 − p1v1 ) ∀ n ≠ 1
2
=

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2 n p v 
=∫ vdp 1 n −1
p1v1  2 2 − 1
 p1 v1 
(8.1.1)

De la ecuación de Poisson se deduce que:

1/ n −1/ n
v2  p1   p2 
= =    (8.2.2)
v1  p2   p1 

Sustituyendo la (8.2.2) en la (8.2.1) se obtiene:

2 n  p  p −1/ n 
= ∫1 vdp n − 1 p1v1  p12  p12  − 1
 
 n −1 
2 n   p2  n 
= ∫1 vdp n − 1 p1v1   p1  − 1 (8.2.3)
 
 

En un compresor, la relación de compresión se define como:

p
βc = 2 (8.2.4)
p1

Sustituyendo la (8.2.4) en la (8.2.3) se obtiene:

2 n  n−1 
=∫1 vdp
n −1
p1 1  βc
v

n − 1 ∀ n ≠ 1

(Para un gas en general) (8.2.5)
 

Si el gas que se comprime se comporta como un gas ideal o perfecto, la (8.2.5) se puede
expresar como:
2 n  n−1 
= ∫1 vdp n − 1 RT1  βc n − 1 ∀ n ≠ 1 (Para un gas ideal o perfecto) (8.2.6)
 

4
8.3 Determinación de la integral − ∫ vdp para un proceso de expansión
3

Sea 3 y 4 los estados termodinámicos inicial y final de un proceso de expansión.

Aplicando la (8.1.4) a los estados termodinámicos 3 y 4 se obtiene:
n
∫3 vdp n − 1 ( p4v4 − p3v3 )
4
= (8.3.1)

4
Cambiando el signo de la (8.3.1) , la integral − ∫ vdp para el caso de un proceso de
3
expansión de un gas en general se expresa como:
n
( p3v3 − p4v4 )
4
− ∫ vdp
= (8.3.2)
3 n −1

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4 n  pv 
−∫ =
vdp p3v3 1 − 4 4 
3 n −1  p3v3 
 
4 n  1 
−∫ =vdp p3v3 1 −  (8.3.3)
3 n −1  p3 v3 
 p4 v4 


De la ecuación de Poisson se deduce que:

1/ n −1/ n
v3  p4   p3 
= =    (8.3.4)
v4  p3   p4 

Sustituyendo la (8.3.3) en la (8.3.4) se obtiene:

 
 
4 n  1 
−∫ = vdp p3v3 1 − − 
3 n −1  p3  p3 
1/ n

   
 p4 4 
p 
 
 
4 n  1 
−∫ = vdp 
p3v3 1 − n −1
 (8.3.5)
3 n −1  
  p3  n 
 p  
  4 

Para una turbina, la relación de expansión se define como:

p
βe = 3 (8.3.6)
p4

Sustituyendo la (8.3.6) en la (8.3.5) se obtiene:

 
4 n  1 
− ∫ vdp
= p3v3 1 − n−1  ∀ n ≠ 1 (Para un gas en general) (8.3.7)
3 n −1  β n 
 e 

Si el gas que se expande se comporta como un gas ideal o perfecto, la (8.3.8) se puede
expresar como:
 
4 n  1 
− ∫ vdp
= RT3 1 − n−1  ∀ n ≠ 1 (Para un gas ideal o perfecto) (8.3.8)
3 n −1  β n 
 e 

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9. Proceso o transformación isotérmico

Para un proceso isotérmico, el exponente de la politrópica es igual a uno ( n = 1) . Por

consiguiente, la ecuación de la politrópica se reduce a:
=
C p= 1v1 p2v2 (9.1)
2 2C  p2 
∫ vdp
=
1 ∫1 p
= dp C ln  
 p1 
(9.2)

Sustituyendo la (9.1) en la (9.2) se obtiene:

2  p2   p2 
=∫1 vdp p= 1v1 ln   p2v2 ln  
 p1   p1 
(9.3)

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