Laboratorio Ciencias de los Materiales I

Práctica 3: Propiedades químicas: Resistencia a la corrosión

Manuela Sánchez Arenas

Katherin Andrea Merchan Romo
Juan Camilo Cardona Castaño

Universidad de Antioquía
Facultad de Ingeniería
Departamento de Ingeniería de Materiales
2021
1. MARCO TEÓRICO
La corrosión es el proceso mediante el cual se produce el deterioro de un material por la acción
química o electroquímica del entorno en el cual se encuentra.
Se trata de un proceso electroquímico de oxidación ocasionado por la interacción entre los distintos
materiales y el medio ambiente. La corrosión provoca el desgaste gradual de una gran variedad de
superficies a lo largo del tiempo, perjudicando especialmente a los elementos metálicos. Las
consecuencias de la corrosión en metales es fundamental para la tecnología de los mismos, pues sus
propiedades mecánicas disminuyen sustancialmente después de esta reacción, por ejemplo: se da
mayor fragilidad, facilidad de agrietamiento o hasta acaban disolviéndose. 
El fenómeno se origina debido a las diferencias químicas existentes entre los metales y su entorno,
situación que desemboca en una transferencia de electrones desde el material afectado por la
corrosión hasta el agente oxidante. Este intercambio genera un deterioro progresivo en multitud de
aparatos e infraestructuras, con el riesgo que esto supone para el bienestar de las personas.
La mayor parte de la corrosión de los metales ocurre principalmente por el ataque electroquímico ya
que estos poseen electrones libres. Este tipo de reacciones electroquímicas exigen un electrolito
conductor, cuya base es principalmente el agua e involucran reacciones de oxidación, que producen
electrones, y reacciones de reducción. Ambas reacciones de oxidación - reducción deben ocurrir al
mismo tiempo y a la misma velocidad.
 La presente práctica se fundamentó en la utilización de celdas galvánicas o electroquímicas para la
realización del análisis de la corrosión en los metales utilizados. En las celdas galvánicas se
encuentran dos electrodos: ánodo y cátodo. La reacción anódica es una oxidación y la reacción
catódica una reducción: los aniones migran hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.
La celda galvánica da lugar a una corrosión electroquímica, ¿cómo funciona una celda
galvánica? En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda
catódica ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones que son
liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos conductores
eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catódico; los electrones
entran así a la semicelda catódica produciéndose en ella la reducción.
Esta corrosión se da debido a la presencia de dos metales distintos con diferente potencial de
reducción (facilidad de corrosión) en contacto físico con el electrolito. Cuando una sustancia se
oxida y pierde electrones, otra sustancia los capta, reduciéndose. 
En este trabajo se proponen varias experiencias mediante las cuales se puede exponer la corrosión
en metales de uso cotidiano, específicamente en el hierro y cobre, tomando electrolitos de fácil
acceso.
2. OBJETIVOS

2.1.1.   Objetivo general

 Analizar el comportamiento frente a la corrosión de diferentes metales.

2.1.2.   Objetivos específicos

 Analizar la resistencia a la corrosión del hierro y del cobre frente a diferentes

electrolitos.
 Establecer las reacciones anódicas y catódicas del cobre y el hierro a partir de su
interacción con diferentes electrolitos.
 Estudiar los fenómenos de corrosión que ocurren en la celda galvánica Cu-Fe en
presencia de varias soluciones.

3. METODOLOGÍA

Los metales y reactivos que se usarán en estas experiencias se indican en la tabla 1, junto
con una indicación de cómo y dónde se pueden obtener. Además de esto, es preciso
disponer de una docena de vasos de plástico desechables.
El procedimiento a seguir es el siguiente. Se toman los 12 vasos de plástico, se etiquetan y
se llenan parcialmente con las siguientes disoluciones:   

 Vaso 1: Agua y una cucharada de cloruro sódico.

 Vaso 2: Vinagre.
 Vaso 3: Agua y cloro.
  Vaso 4: Agua y una cucharada de cloruro sódico.
 Vaso 5: Vinagre.
 Vaso 6: Agua y cloro.
 Vaso 7: Agua y una cucharada de cloruro sódico.
 Vaso 8: Vinagre.
 Vaso 9: Agua y cloro. 
 Vaso 10: Agua y una cucharada de cloruro sódico. 
 Vaso 11: Vinagre. 
 Vaso 12: Agua y cloro. 

Tabla 1. Metales y reactivos utilizados en las experiencias propuestas.

Nombre Dónde y cómo encontrarlo
M Hierro, Fe Clavos comunes de hierro. En ferreterías y grandes almacenes.
e
t Cobre, Cu Tuberías para la conducción de agua y cables eléctricos. En
a ferreterías y grandes almacenes.
l

Agua, H2O  Es válida el agua del grifo

R Cloruro de sodio, Sal común. En supermercados. 

e NaCl
a
c Ácido acético, Vinagre, que es una disolución diluida de ácido acético en
t CH3COOH agua. En supermercados. 
i
v Hipoclorito de Límpido, el blanqueador con cloro se forma combinando agua
o sodio, con el compuesto basado en cloro. En supermercados.
s NaOCl

Fenolftaleína Principio activo en algunas pastillas laxantes. En farmacias. 

Hierro 
Para observar la corrosión del hierro se toman 9 clavos de unos 4 cm de longitud. Conviene
lijar todos los clavos para eliminar la capa superficial de óxido que puedan tener. Así todos
los clavos tendrán inicialmente un aspecto similar y se podrá comparar fácilmente el efecto
de la corrosión. Cada uno de los clavos, algunos acompañados de otro metal, serán
colocados en diferentes vasos (numerados y nombrados del 1 al 12) con un electrolito o
solución diferente en cada uno de estos, especificamente, NaCl + H2O, NaClO + H2O y
ácido acético Al cabo del tiempo (entre unas horas y varios días) se observará corrosión en
algunos de los clavos y no en otros.
Los vasos número 1, 4, 7 y 10 tendrán como solución al H2O + NaCl; los números 2, 5, 8 y
11 contarán con ácido acético como electrolito y, finalmente, los vasos 3, 6, 9 y 12 tendrán
NaClO + H2O. Es importante tener en cuenta que únicamente los vasos 1,2 y 3 tendrán al
hierro como único metal. En los vasos 7,8 y 9 el hierro estará acompañado de cobre sin
tener contacto con este mientras que en los vasos 10,11 y 12 estará acompañado y en
contacto con el cobre por medio de un puente igualmente, de cobre.  
Cobre 
Para observar la corrosión del cobre se toman 12 trozos de cable de cobre y se introducen
en los vasos y orden a continuación. Hay que lijar la superficie del cobre para eliminar la
capa superficial de óxido que puedan tener; así tendrán inicialmente un aspecto similar y se
podrá comparar fácilmente el efecto de la corrosión.
Los vasos numerados del 4 al 12 contarán con cobre, no obstante, se realizó con las
siguientes especificaciones: Los vasos numero 4,7 y 10 tendrán como solución al H2O +
NaCl; los números 5,8 y 11 contarán con ácido acético como electrolito y, finalmente, los
vasos 6,9 y 12 tendrán NaClO + H2O. Se debe tener en cuenta que los vasos numerados del
4 al 6 contarán únicamente con el trozo de cobre respectivo, los numerados del 7 al 9
tendrán al cobre acompañado con el hierro sin tener contacto alguno mientras que en los
vasos numero 10, 11 y 12 el  cobre estará acompañado y en contacto del hierro por medio
de un puente de, igualmente, cobre.
Como se puede apreciar, la mayoría de disoluciones están acompañadas por H2O, debido a
esto y tomando al H2O como reactivo en exceso y no limite, debemos tener en cuenta lo
siguiente:
 Para los vasos que cuenten con H2O + NaCl, se agrega una cucharada sopera de
NaCl por cada 100 ml, aproximadamente, de H2O.
 Para los vasos que cuenten con NaClO + H2O la relación deberá ser 1:10.
 La solución de cada celda galvánica, independientemente de cuál celda se trate,
deberá cubrir completamente al metal o metales correspondientes a este.

4. RESULTADOS Y ANÁLISIS

Analicemos lo que sucede comparando los resultados obtenidos en cada vaso con los
observados en el experimento de control a partir de la información obtenida durante 4 días
(Tabla 2) y sus observaciones (Tabla 3). 
Para analizar las reacciones dadas en los vasos 1,2 y 3, se debe tener en cuenta, en primer
lugar, que en el propio clavo de hierro se tendrá lugar una reacción de oxidación como zona
anódica (superficie del hierro) y una reacción de oxidación como zona catódica (región
contigua de la superficie del metal) que produce la reducción del oxígeno atmosférico a
agua; la presencia de ambas zonas en el hierro se debe a la concentración de O2 en el
mismo, pues este puede variar significativamente de unas regiones a otras, siendo las zonas

donde el O2 es menor las correspondientes a las zonas anódicas.

En el vaso número 1 encontramos al hierro en presencia de H2O + NaCl, debido a lo

anterior y a las semi-reacciones presentes en esta celda galvánica, el clavo de hierro se
oxidará a medida que pasa el tiempo y se dará lugar a la presencia de óxido de hierro (III)
como consecuencia de la unión entre el metal y el oxígeno según la reacción: 4Fe + 3O2,
para más adelante, dar espacio a la presencia de hidróxido de hierro al ser este óxido
expuesto a la presencia de agua. Podemos afirmar que también hubiera sido posible esta
oxidación con el clavo sumergido en H2O únicamente, no obstante, la sal, debido a la
presencia de iones, facilitará el transporte de carga en el electrodo por lo cual aumentará la
conductividad del mismo y reducirá el tiempo de oxidación del hierro. La presencia del
NaCl es fundamental ya que, al ser soluble en agua, se puede disociar y así, formar iones
conductores de electricidad. En la figura 1 se expone el aspecto del hierro después de 4 días
de entrar en contacto con H2O + NaCl.

Esta misma reacción la podemos notar en el vaso número 3, no obstante encontramos

algunas diferencias, por ejemplo, la cantidad de hidróxido de hierro presente en el vaso
número 3, cuyo electrolito consiste en NaClO + H2O, es mayor desde el primer día en
comparación a la presentada en el vaso 1 como lo indica la figura 2, de igual forma, en este
último, el electrolito tomó un color amarillento que, comúnmente, este color  indicaría la
presencia de un óxido que, efectivamente, se formó durante esta reacción, no obstante, en el
vaso número 3, a pesar de que también se formó hidróxido de hierro, el electrolito formado
por NaCl conservó su color transparente, esto se debe gracias al poder oxidante presente en
el hipoclorito de sodio (avidez para capturar electrones), el cual, gracias a la gran
concentración de cloro y a la presencia de soda cáustica en este, logra disolver la materia

orgánica, aumentar el valor de pH y eliminar microorganismos.

La reacción que se diferenció en, prácticamente, su totalidad de las dos anteriores, será la
correspondiente al vaso número 2, cuyo electrolito se fundamentó en ácido acético puro. Al
introducir Fe sólido en una disolución ácido, la reacción principal en la superficie del hierro
será la producción de burbujas de hidrógeno apreciable en la superficie del metal (Ver
figura 3), reacción que, a diferencia del vaso 1 y 3, no se apreció; de igual forma, cuando el
electrolito se basó en el ácido acético no se apreció la formación de hidróxido de hierro,
pues en medio ácido, este óxido es soluble, presentándonos, al cabo de 72 horas, un color
amarillento indicando la presencia de óxido. Durante el cuarto y último día se observó la
formación de acetato de hierro, el cual, debido a su estado precipitado, se presentó en forma
de costra con un color negro o azul muy oscuro como lo indica la figura 4. El acetato de
hierro es una sal resultante de la unión entre el ácido acético y el óxido de hierro a
temperatura ambiente.

Con respecto a los resultados obtenidos con el cobre, podemos analizar lo siguiente:

En el vaso número 4, el cobre se encuentra sumergido en H2O + NaCl; debido al oxígeno

disponible en esta disolución podemos afirmar que si es posible la oxidación del cobre en
este electrolito, en donde se esperaría la obtención de Cu O según la ecuación 1.
2

4Cu + O22Cu2O    Ecuación 1.

No obstante, el cobre es un metal que en presencia de oxígeno tiene la propiedad de formar

en su superficie una capa protectora en presencia de oxígeno y dióxido de carbono, llamada
pátina que es completamente lisa e insoluble al agua, esta protege al cobre del medio que lo
rodea y su formación depende de la cantidad de oxígeno, agua, tiempo y disponibilidad de
CO al que es expuesto. Después de 4 días en los que el cobre fue sumergido en agua con
2

sal, no se presentó ningún cambio en el metal (Ver figura 5 y 6), pues, por lo anteriormente
dicho, la corrosión se ralentiza en gran manera.

En el vaso número 5, que contiene ácido acético, el proceso de corrosión fue mucho más
rápido debido a que, en presencia de medio ácido, los óxidos de cobre se disuelven
rápidamente, dejando al descubierto la superficie del metal después de cuatro días y la
presencia de óxido de cobre (Ver figura 7), este último se desarrolló como el resultado de la
reacción entre el aire y el ácido acético (que es un ácido orgánico) y se presentó en la
coloración azul – verdosa en el vinagre. La reacción dada en el vaso número 6 fue bastante
parecida a la del vaso 5 con las siguientes diferencias: en el día número 2, inició la
aparición de óxido de cobre en pequeñas porciones, al igual que el desprendimiento de la
superficie del cobre y la presencia de burbujas de hidrógeno que, a diferencia de las
burbujas presentadas en el vaso número 2 con el hierro, no eran adyacentes al metal, sino
que lo rodeaban. Para el día número 4, la presencia del óxido de cobre era mucho más
abundante en comparación al día 4 del vaso número 5, este óxido no se presentó como
coloración azul – verdosa en el NaClO, sino más bien, como un tipo de “manchas” debajo
del cobre (Ver figura 8); recordemos que el hipoclorito de sodio trabaja como un fuerte
agente oxidante (por lo que se acelera la corrosión) y debido a sus propiedades, evita el
cambio de su color transparente original.

Para los vasos restantes (7 a 12) la principal característica que comparte cada una de las
celdas será que no habrá ningún metal de manera individual, es decir, el hierro estará
acompañado de cobre ya sea en contacto o no. Para este análisis es fundamental determinar
desde un inicio el ánodo y cátodo para una correcta justificación de cada reacción; con un
potencial de reducción de -0,44, el hierro, tendrá más facilidad de oxidación en
comparación con el cobre, pues este cuenta con un potencial de 0,16, es decir, en cada una
de los vasos, el hierro será el ánodo (quien se oxida) mientras que el cobre será el cátodo
(dando lugar a una reducción)

Los metales en los vasos 7,8 y 9 no estarán en contacto entre sí, por ende, el electrolito se
comportará como el único medio conductor en cada una de las celdas.
En el vaso número 7, tendremos nuevamente al agua con sal como electrolito; ya que el
hierro se comportará como zona anódica, la interacción entre el hierro y el oxígeno darán
paso a la formación, nuevamente de óxido de hierro, al igual que la reacción dada en el
vaso número 1 (hierro sumergido en agua con sal) el agua tomó un color amarillento
después de 48 horas, sin embargo, la producción de óxido de hierro en el vaso número 7
inicia después de 48 horas mientras que en el vaso número 1 se manifestó después de 72
horas, esto lo podemos atribuir a la presencia del cobre y a la producción total de iones
metálicos presentes en el electrolito.

No muy diferente a la relación en la reacción entre el vaso número 1 y 3, los vasos número
7 y 9 también compartirán similitud en sus respectivas reacciones. El electrolito presente en
el vaso número 9 será el NaClO + H2O que, debido a su poder oxidante, aceleró la
producción de hidróxido de hierro y, a su vez, fue la única celda galvánica en donde el
óxido de cobre se presentó, este resultado nos reitera una vez más lo fuerte que es está
solución a pesar de la gran diferencia entre potenciales de reducción entre los metales. Tal y
como sucede en los vasos número 3 y 6, el color del electrolito no varía de su color
transparente, el hidróxido de hierro se presenta en estado sólido y el óxido de cobre en
“manchas” debajo de este.

De las reacciones más notorias por su diferencia con las demás, encontramos nuevamente a
aquella celda cuyo electrolito es el ácido acético, en este caso corresponde al vaso número
8. Al introducir nuevamente el hierro sólido en el vinagre la aparición de burbujas de
hidrógeno se dió desde el día número 1 pero, a diferencia del vaso número 2, el color
amarillento se dió al cabo de 48 horas y, para el tercer día, ya se contaba con la presencia
de acetato de hierro en forma de costra. La presencia del cobre nuevamente acelera el
proceso de corrosión.

Ahora, nos encontramos con las últimas 3 celdas galvánicas, en las cuales el cobre y el
hierro estarán unidos por medio de un puente de cobre. Este puente de cobre será llamado
“contraelectrodo” o “electrodo auxiliar”, este es un electrodo que se emplea para hacer una
conexión eléctrica directa con el electrolito, para de esta manera poder aplicar una corriente
al electrodo de trabajo (en el que tiene lugar la reacción de la celda). A diferencia de los 3
últimos vasos analizados (del 7 al 9), los próximos vasos serán considerados celdas
electroquímicas en su totalidad, pues al estar unidos ambos metales por medio de otro
electrodo, se estará llevando a cabo el movimiento de carga eléctrica donde, de igual forma,
la ganancia o pérdida de electrones dependerá del potencial de reducción de cada uno,
mientras que, en los vasos 7 a 9, al no estar unidos, la reacción de oxidación y reducción se
dió de manera pareja en cada uno de los metales por separado, siendo estos tomados como
electrodos mixtos.

En el vaso número 10, nuestro sistema se encontrará sumergido en H2O + NaCl, y el metal
que se oxidará continúa siendo el hierro. En esta celda, la presencia del óxido de hierro se
presenta al cabo de 48 horas dando un color amarillento a la solución mientras este se
encuentra en estado sólido rodeando el hierro. Para el cuarto día el color de la solución
cambia por un amarillo – naranjado más fuerte, con mayor cantidad de óxido de hierro y
con el cobre intacto.
Para esta ocasión, aún encontraremos semejanzas entre el vaso número 10 y 12, no
obstante, las diferencias son mucho más notorias que las dadas en los vasos 1 y 3, y 7 y 9.
Claramente, la presencia de hierro en el hipoclorito dará lugar a la formación del óxido de
hierro, pero es en esta celda la única donde su producción es notoria desde el primer día.
Para el segundo día la cantidad de óxido de hierro formado es aún mayor a la formada en el
vaso número 10 en su cuarto día, y se da la aparición de las burbujas de hidrógeno (en cada
uno de los vasos cuyo electrolito consistió en NaClO + H2O y esta contaba con hierro, la
presencia de las burbujas de hidrógeno se dio al cabo de 48 horas), para el cuarto día, la
cantidad de óxido de hierro formado supera la el 50% de la base del vaso mientras que el
cobre, esta vez, no se formó mucha cantidad de óxido de cobre, pero el desprendimiento de
su superficie fue bastante notoria, el puente de cobre, en presencia de este agente oxidante,
favoreció la producción del hidróxido de hierro por encima del óxido de cobre, situación
que no se presentó en el vaso número 9.

Las reacciones dadas en el vaso número 12 son muy similares a las dadas en el vaso
número 8 con las siguientes diferencias: Al cabo de 48 horas, en el vaso número 12 el color
amarillento es más opaco en comparación con el que se dió en este mismo tiempo, en el
vaso número 8; podemos afirmar que, al tener la presencia del puente de cobre como medio
conector, se reguló y estabilizó el transporte de electrones entre los electrodos y la
oxidación del hierro para que las reacciones de ambos metales se dieran al mismo tiempo
controlando, de igual forma, la producción de óxido de hierro, quien es el responsable de la
decoloración. Esta misma justificación la podríamos aplicar para explicar el hecho de que,
para el tercer día, el acetato de hierro aún no se encontraba en forma de costra sino hasta
pasadas 96 horas.

5. RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS

5.1.  Seguimiento (Tabla 2) y observaciones (Tabla 3) a los sistemas durante 4 días.

Tabla 2. Imágenes del ensayo de corrosión.

Sistema Imágenes

Día 1 Día 2  Día 3  Día 4 

1- H2O +
NaCl
Hierr
o

2- Ácido
acético
 Hierro

3- NaClO +
H2O
Hierro

4- H2O +
NaCl
Cobre

5- Ácido
acético
Cobre

6- NaClO +
H2O
Cobre
7- H2O +
NaCl
Hierro y
cobre 
(Sin
contacto)

8- Ácido
acético
Hierro y
cobre 
(Sin
contacto)

9- NaClO +
H2O
Hierro y
cobre
(Sin
contacto)

10- H2O +
NaCl
Hierro y
cobre
(En
contacto)

11- Ácido
acético
Hierro y
cobre
(En
contacto)
12- NaClO
+ H2O
Hierro y
cobre
(En
contacto)

Tabla 3. Resultados del ensayo de corrosión.

Sistemas Reacciones Observaciones

1- H2O + Oxidación Día 1: No se ven cambios visibles

NaCl Fe → Fe +2e 2+ -
Día 2: Se nota un cambio muy leve, en este se puede
Hierro Reducción apreciar corrosión en su área anódica; formación de
1/2 O +
2 herrumbre muy poco notorio.
H O+2e
2
-
Día 3: La tonalidad del agua cambio a un color
→2OH -
amarillo, ocurre oxidación en el áera anódica.
Día 4: La oxidación del clavo en el área anódica se
intensifica y torna la solución de un color amarillo mas
oscuro.

2- Ácido Oxidación Día 1: Los cambios que se aprecian son la formación y

acético Fe → Fe +2e 2+ -
liberación de hidrógeno gaseoso al ambiente,  el hierro
Hierro Reducción sufre una oxidación.
1/2 O +
2 Día 2: El clavo presenta un desprendimiento de
H O+2e
2
-
hidrógeno, las burbujas están presentes por todo el
→2OH -
clavo, este no sufre cambios en su color ni en su forma.
Día 3: En el clavo se sigue viendo el desprendimiento
de hidrógeno gaseoso y la solución que lo contiene
cambia de color, se torna rojizo marrón..
Día 4: El clavo ya no se puede ver, la solución tiene
una capa oscura que no es posible observar lo que ha
sucedido.

3- NaClO + Oxidación Día 1: Se ven cambios notorios en tan solo 24 horas se

H2O Fe → Fe +2e 2+ -
forma óxido metálico  en sus zonas ánodo y cátodo.
Hierro Reducción Día 2: Se ve aún más la presencia de óxido de hierro en
1/2 O +
2 el área anódica.
H O+2e
2
-
Día 3: La corrosión se extiende por todo el clavo
→2OH -
Día 4: Se puede observar que se cubre todo el clavo
con una capa gruesa de óxido metálico.
 4- H2O + Oxidación Día 1: No se tiene cambios muy notorios ni en el trozo
NaCl Cu → Cu 2+
de cobre ni en la coloración de la solución.
Cobre +2e -
Día 2: No se ven cambios
Reducción Día 3: No presenta ninguna reacción
1/2 O + 2 Día 4: No se ven cambios visibles pasados los 4 días.
H O+2e
2
-

→2OH -

5- Ácido Oxidación Día 1: Al momento no se observa ningún cambio, ni

acético Cu → Cu 2+
tampoco la liberación de hidrógeno gaseoso.
Cobre +2e -
Día 2: De igual manera no se ven cambios muy
Reducción notorios.
1/2 O + 2 Día 3: El cobre pierde un poco su color.
H O+2e
2
-
Día 4: El cobre pierde su color y se torna de color
→2OH -
oscuro, se libera en la solución un color turquesa.

6- NaClO + Oxidación Día 1: Se nota la formación de algunas burbujas de

H2O Cu → Cu 2+
hidrógeno.
Cobre +2e -
Día 2: Sufre oxidación, desprendiendo hidrógeno y de
Reducción color azul turquesa, se ven pocas burbujas alrededor
1/2 O + 2 del clavo.
H O+2e
2
-
Día 3: Se forman pequeños trozos en el trozo de cobre
→2OH -
de color es turquesa.
Día 4: La presencia de pedacitos color turqueza es más
visible, el trozo de cobre tiene un color muy oscuro,
casi negro.

7- H2O + Oxidación  Día 1: No se ven cambios muy visibles ni en el hierro

NaCl Fe → Fe +2e 2+ -
ni en el cobre. 
Hierro y Cu → Cu 2+
Día 2: El clavo presenta corrosión en sus dos áreas
cobre  +2e -
anódica y catódica, mientras que el cobre no sufre
(Sin contacto) Reducción algún tipo de corrosión.
1/2 O + 2 Día 3: El color del agua su tonalidad varía de
H O+2e
2
-
amarillento a rojizo. El clavo sufre corrosión mientras
→2OH , -
que el cobre no reacciona.
2H O + 2e
2
-
Día 4: En el clavo ocurre oxidación y, a causa de esta
→H +2OH 2
-
la solución que los contiene cambia su color por otra
parte el cobre no tiene una reacción visible.

8- Ácido Oxidación  Día 1: se ve la formación de hidrógeno gaseoso

acético Fe → Fe +2e 2+ -
formado al estar en contacto el hierro y el ácido,
Hierro y Cu → Cu 2+
mientras que no hay cambio alguno en la interacción
cobre  +2e -
del cobre con el ácido acético.
(Sin contacto) Reducción Día 2: En el clavo se desprende hidrógeno y el cobre
1/2 O + 2 no sufre cambios.
H O+2e
2
-
Día 3: En el clavo se sigue viendo el desprendimiento
→2OH , -
de hidrógeno gaseoso y la solución que lo contiene
 2H O + 2e
2
-
cambia de color, se torna rojizo marrón; por otro lado
→H +2OH 2
-
no se notan cambios visibles en el trozo de cobre.
Día 4: El clavo y el cobre ya no son visibles, la
solución tiene una capa oscura que no es posible ver lo
que ha sucedido.

9- NaClO + Oxidación  Día 1: Pasadas 24 horas se aprecia la formación de

H2O Fe → Fe +2e 2+ -
óxido metálico por parte del clavo de hierro, y por
Hierro y cobre Cu → Cu 2+
parte del cobre se ve la formación de hidrógeno
(Sin contacto) +2e -
gaseoso.
Reducción Día 2: El clavo presenta oxidación en su zona anódica,
1/2 O + 2 la presencia del óxido metálico al pasar los días es más
H O+2e
2
-
abundante. El  trozo de cobre presenta partes oscuras.
→2OH , -
Día 3: El clavo sigue generando óxido metálico y el 
2H O + 2e
2
-
trozo de cobre cambia parte de la solución a un color
→H +2OH 2
-
turquesa.
Día 4: Se puede observar que se cubre todo el clavo
con una capa gruesa de óxido metálico, el cobre sigue
desprendiendo en la solución un color turquesa..

10- H2O + Oxidación Día 1: Se aprecia que una parte del cobre en contacto
NaCl Fe → Fe +2e 2+ -
tiene una leve decoloración, mientras que en la parte
Hierro y cobre Reducción opuesta se empieza a tornar un poco oscuro.
(En contacto) Cu +2e
2+ -
Día 2: En el clavo se está presentando corrosión en su
→Cu  zona ánodo, formación de herrumbre color marrón, el
cobre continúa con su decoloración.
Día 3: La corrosión en el clavo produce el cambio de
color en la solución y, ésta se torna espesa, el cobre no
sufre cambios visibles.
Día 4: Se observa que el clavo se oxida y la solución es
aún más espesa y poco visible.

11- Ácido Oxidación Día 1: Se ve la formación de hidrógeno saliendo del

acético Fe → Fe +2e 2+ -
hierro
Hierro y cobre Reducción Día 2: En el clavo se desprende hidrógeno gaseoso
(En contacto) Cu +2e
2+ -
mientras que el cobre no sufre ningún cambio.
→Cu  Día 3: En el clavo se sigue viendo el desprendimiento
de hidrógeno gaseoso y la solución que lo contiene
cambia de color, se torna rojizo marrón, el cobre no
sufre cambios visibles.
Día 4: El clavo y el cobre ya no son visibles, la
solución tiene una capa oscura que no es posible ver lo
que ha sucedido.

12- NaClO + Oxidación Día 1: se observa la formación de óxido metálico, al

H2O Fe → Fe +2e 2+ -
igual que para el cobre se tiene la formación de
Hierro y cobre Reducción burbujas de hidrógeno alrededor de toda la lámina de
 (En contacto) Cu +2e
2+ -
cobre también se aprecia la leve decoloración de los
→Cu  metales.
Día 2: El clavo sufre oxidación en sus zonas ánodo y
cátodo la presencia de óxido metálico cubre por
completo al clavo, el cobre presenta pequeños trozos
pegados de color negro y turqueza en el centro del
trozo.
Día 3: Se puede observar que se cubre todo el clavo
con una capa gruesa de óxido metálico, el cobre sigue
presentando pequeños trozos pegados de color negro y
turqueza en el centro del trozo.
Día 4: Al clavo su forma ya no se la puede observar la
presencia de óxido metálico es abundante, en el cobre
no varía mucho su cambio en comparación al día
anterior.

5.2. Potencial electroquímico (potencial de reducción) de 6 metales.

Potencial 
Metales Electroquímico

Magnesio -2,38

Aluminio -1,68

Zinc -0,76

Níquel -0,23

Plomo -0,12

Plata +0,80

5.3. Formar 4 pares de celdas galvánicas, ¿qué material se oxidará y cual se reducirá
cuando estas son sumergidas en una solución de agua con NaCl?
Plata-Magnesio: Se dice que un metal es tanto más activo cuando menor es la diferencia
de potencial medida. Esta tabla se denomina serie galvánica y determina la actividad de
cada metal con respecto al resto de metales. Así, el magnesio es el metal más activo de
todos los medidos, mientras que la plata es el menos activo. Por ejemplo, si tenemos estos
dos metales en contacto el metal más activo será el que se oxide (corrosión), mientras que
el menos activo quedará protegido frente a la corrosión.

Semi reacciones

Agente oxidante (Mg)                        Mg → Mg + 2e

(s)
+2
(ac)
-

Agente reductor (Ag)                         Ag + 2e → Ag

+2
(ac)
-
(s)
Reacción redox                   Ag + Mg + 2e → Ag + 2e + Mg
(s)
+
(ac)
- +
(ac)
-
(s)

Ag + Mg →Ag + Mg
(s)
2+
(ac)
+
(ac) (s)

La mezcla o la reacción de magnesio y plata en una solución de cloruro de sodio y agua se

puede decir que se oxidará el magnesio perdiendo los dos electrones que posee en la capa
más externa, mientras que el elemento reducido es la plata que gana los dos electrones que
libera la oxidación.

Aluminio-Zinc

Semi reacciones

Agente oxidante (Al)                         2Al → 2Al + 6e          

(s)
3+
(ac)
-

Agente reductor (Zn)                         3Zn + 6e → 3Zn 2+

(ac)
-
(s)

Reacciones redox         2Al + 3Zn + 6e → 2Al + 6e + 3Zn

(s)
2+
(ac)
- 3+
(ac)
-
(s)

2Al + 3Zn → 2Al + 3Zn

(s) (ac)  (ac) (s)

Cuando el aluminio sólido entra en contacto con la solución de cloruro de sodio en agua
esta tendrá un proceso de oxidación, liberando así 3 electrones de su capa más externa, para
tener la estabilidad de un gas noble, mientras que el zinc tiene la capacidad de atrapar 2
electrones para  tener mayor estabilidad.
Magnesio-Níquel
Semi reacciones

Agente oxidante (Mg)                        Mg → Mg + 2e                       

(s)
+2
(ac)
-

Agente reductor (Ni)                          Ni + 2e → Ni +2

(ac)
-
(s)

Reacción redox                  Mg + Ni + 2e → Mg + 2e + Ni
(s)
+2
(ac)
- +2
(ac)
-
(s)

Mg + Ni → Mg + Ni
(s)
+2
(ac)
+2
(ac) (s)

Para la reacción magnesio-níquel el elemento más oxidante es el magnesio con potencial

electroquímico de -2.38 por lo que esté se oxidará, liberando así dos electrones de su último
orbital, así el níquel que tiene un potencial electroquímico de -0.25 mucho menor al del
magnesio, absorberá los 2 electrones por lo que este elemento se reducirá.

Aluminio- plomo

Semirreacciones

Agente oxidante (Al)                         2Al → 2Al + 6e          

(s)
3+
(ac)
-

Agente reductor (Pb)                         3Pb + 6e → 3Pb +2

(ac)
-
(s)
Reacción redox               2Al +3Pb + 6e → 2Al + 6e +3Pb
(s)
+2
(ac)
- 3+
(ac)
-
(s)

2Al +3Pb → 2Al +3Pb

(s)
+2
(ac)
3+
(ac) (s)

Para la celda galvánica aluminio-plomo se tiene que el elemento que se oxida es el

aluminio, dado su alto potencial electroquímico y el elemento que se reduce es el plomo
dado que su potencial electroquímico es mucho menos por lo que atraerá los electrones
liberados por el aluminio.

6. CONCLUSIONES

A lo largo de este trabajo se han propuesto varias experiencias de química. En todas ellas se
ha hecho uso de materiales y sustancias fácilmente accesibles y bastante asequibles, lo cual
pone de manifiesto la facilidad con la que se pueden realizar experiencias de química en
casa, usando utensilios de cocina y reactivos caseros, en lugar de material y reactivos de
laboratorio. Conviene destacar que el uso de elementos cotidianos en las experiencias
permite acercar más fácilmente la química a los estudiantes, este acercamiento les incita a
la observación y al análisis de los fenómenos químicos que pueden observar en su entorno.

 Se puede decir que luego de un día de realizada la práctica hay cambios en la

mayoría de las reacciones, además que en un mismo sistema o medio puede haber
distintas reacciones.
 Al momento en que entran en contacto los diferentes elementos se aprecia la
formación de diferentes compuestos tales como sales, óxidos, hidrógeno entre otros.
 La mezcla de elementos metálicos en entornos variados y con condiciones químicas
diferentes puede dar cuenta del comportamiento del metal en ese medio.
 Los procesos de corrosión involucran reacciones REDOX, donde para que se
desarrollen estos procesos es necesaria la presencia de: uno o varios electrodos
(ánodos y cátodos), un electrolito y, si es posible, la presencia de un puente en
forma de contra - electrodo.
 Cuanto más positivo sea el valor del potencial de reducción, más noble es el
material.
 Entre mayor sea la relación del ánodo respecto al cátodo (contacto), el proceso de
corrosión ocurre a mayor velocidad.
 La presencia de oxígeno y/o agua son los principales responsables de la oxidación.
 La sal y los ácidos potencian la corrosión.
 Los cloruros son sales minerales que junto al agua actúan como eficaz electrolito,
pues estos presentan gran movilidad y facilidad de combinación química, siendo
atraídos rápidamente hacia zonas anódicas.
 La sola presencia de un electrolito no implica oxidación o corrosión sino la
aceleración y posterior desarrollo de éstas.