TIPO DE SISTEMA DE CARACTERISTICAS
EJEMPLOS
FFLM PRINCIPALES
* Disolución rápida del fármaco sin
necesidad de administración de líquidos
SISTEMAS DE LIBERACION *No se prolonga el efecto terapéutico
ACELERADA
https://nomenclator.org/med/zofran-zydis-4-mg-liofilizado.1
https://farmaciareding.com/medicamentos-sin-receta/analgesicos/efferalgan-odis-16-comp-
bucodispersables.html
*Retardadas: diseñadas para salvar el PH
gástrico o para evitar gastrolesividad del
SISTEMAS DE LIBERACION fármaco. No prolongan el efecto
DIFERIDA terapéutico.
*pulsátil: liberación secuencial del
https://www.pmfarma.es/noticias/28533-normon-presenta-omeprazol-
medicamento gobens-40-mg-56-capsulas-duras-gastrorresistentes.html
SISTEMAS DE LIBERACION *Diseñados para prolongar la
PROLONGADA concentración plasmática del fármaco o
para mejorar las características
https://nomenclator.org/med/adalat-oros-30-mg-comprimidos.2
farmacocinéticas del medicamento https://www.lopido.com/omnic-ocas-0-4-mg-68588/p
SISTEMAS FLOTANTES Y *Diseñados para aumentar el período de
BIOADHESIVOS resistencia gástrico
https://es.slideshare.net/edwincastro4445/formas-de-presentacin-solidas https://eprints.ucm.es/id/eprint/49184/2/MARTA%20LUCAS
%20VALERO%20(1).pdf
http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/YVONNE%20DEL%20VAL
%20SABUGO.pdf
https://core.ac.uk/download/pdf/132454821.pdf
https://www.ispch.cl/sites/default/files/GUIA_TECNICA_PARA_LA_DENOMINACION_DE_PF.pdf
http://finadiet.com.ar/formas-farmaceuticas-y-su-definicion/
L - ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES
La ifosfamida está comercialmente disponible sólo como un producto parenteral, pero su biodisponibilidad oral es del 100%. La
excesiva toxicidad cuando la administración es oral hace que esta sea una ruta inviable. La ifosfamida se distribuye en los
fluidos corporales siendo mínima su unión a las proteínas plasmáticas. La ifosfamida cruza la barrera hematoencefálica como
fármaco inalterado, pero la cantidad de fármaco activo es mínima. La ifosfamida se distribuye bien en el tejido adiposo, ya que,
en los pacientes obesos, el volumen de distribución aumenta en más del 25%. En los ancianos (mayores de 60 años), el
volumen de distribución también es mayor.
A las dosis recomendadas, las concentraciones plasmáticas disminuyen de un modo monofásico, con una semi-vida de
eliminación terminal de 7 horas. El metabolismo hepático es extenso pero variable entre los pacientes, produciendo ocho
posibles metabolitos. Hay dos derivados descloroetilatos que se identifican como los principales metabolitos urinarios inactivos.
Un tercer metabolito es cloroacetaldehído, que está químicamente relacionado con hidrato de cloral y explica algunos efectos
adversos de la ifosfamida. Otros dos metabolitos ionactivos contienen grupos cetónicos y grupos tiol. También se forman
mostaza de ifosforamide y acroleína y se detectan en la orina. En la caso de la ifosfamida, sólo el 50% de una dosis se
metaboliza en comparación con 90% para la ciclofosfamida. La vía metabólica puede saturarse con fármaco original cuando la
ifosfamida se administra en dosis altas. Los metabolitos urinarios no son citotóxicos. La excreción urinaria asciende al 70 - 86%
de la droga, con altas proporciones de fármaco inalterado excretado cuando las dosis son superiores a 5 g / m2. El aclaramiento
renal de la ifosfamida es el doble del de la ciclofosfamida.
https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/47657/mod_resource/content/1/10122015_materiales_de_estudio/
19_Preparaciones_dermatologicas.pdf Preparaciones dermatológicas
https://www.colfacor.org.ar/images/capacitacion/comisiones/comision_preparados/Manual%20de%20procedimientos%20del
%20laboratorio%20CBP.pdf MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DEL LABORATORIO OFICINAL
Identificación del preparado
Tretinoína 0,05%, bioazufre 1,5%, alcanfor 0,5% en loción de calamina.
Fórmula patrón
* Tretinoína (RFE monografía n.º 0693): 0,05 g.
* Bioazufre (RFE monografía n.º 0953): 1,5 g.
* Alcanfor (RFE monografía n.º 0655): 0,5 g.
* Calamina loción (FN/2003/PO/014): 100 ml.
Metodología
* Elaborar la loción de calamina según Formulario Nacional (FN/2003/PO/014).
* Pesar y medir las materias primas según el PN/L/OP/001/00.
* Disolver la tretinoína en 10 ml de etanol, agregar el resto de los principios activos a la loción de calamina, así como la solución de
tretinoína en etanol. Agitar el conjunto hasta perfecta homogeneización.
* Envasar, acondicionar y etiquetar según el PN/L/PG/008/00.
* Identificación del preparado: eritromicina 2%; ácido salicílico 2% en excipiente hidropropilenalcohólico.
Controles analíticos
No procede.
Material de acondicionamiento
Frasco vidrio topacio de 100 ml.
Apartado farmacoterapéutico
Mecanismo de acción
La tretinoína o ácido transretinoico a esta concentración tiene actividad queratolítica, renovando las capas externas de la epidermis y
potenciando la acción del resto de principios activos. En cuanto al bioazufre, se trata de azufre para uso externo asociado a una matriz
hidrofílica que facilita su solubilización en la loción de calamina. El azufre tiene acción queratolítica, antiséptica, antiseborreica y
antifúngica. El alcanfor actúa como rubefaciente y reparador de la acción queratolítica de los principios anteriores. Por último, la
calamina tiene acción astringente, antiprurítica y antiséptica.
Usos e indicaciones
Especialmente indicada por la variedad y acción de sus principios activos en caso de acné polimorfo juvenil con comedones y
seborrea. En general, para el tratamiento del acné leve acompañado de seborrea y comedones.
Posología y uso correcto
* Uso exclusivo tópico.
* Aplicar dos veces al día (puede emplearse loción de calamina cuticolor con el fin de utilizar durante el día como base de maquillaje).
* Evitar la zona de contorno de ojos (puede producir un empeoramiento del cuadro aparentemente por el florecimiento de los
comedones pero la mejoría será patente tras varios días de tratamiento).
* Evitar el contacto con mucosas.
Efectos secundarios
Puede aparecer irritación leve. Si aparece reacción alérgica a la tretinoína, hay que suspender el trata-miento.
Contraindicaciones
* Alergia a algún componente de la fórmula.
* Aplicar exclusivamente en piel íntegra y sana; evitar mucosas.
componentes de esta fórmula
Bioazufre: se trata de azufre para uso externo asociado a una matriz hidrofílica que facilita su solubilización en la loción de calamina. El azufre
tiene acción queratolítica, antiséptica, antiseborreica y antifúngica.
Clindamicina clorhidrato: es un antibiótico indicado en el tratamiento del acné vulgar.
Mentol: acción antiséptica y analgésica local. Dilata los vasos sanguíneos provocando una sensación de frío, seguido de un efecto analgésico.
Alcanfor: actúa como rubefaciente y reparador de la acción queratolítica de los principios anteriores.
¿Cómo se realiza esta formulación?
La preparación de esta formulación es cómoda y sencilla gracias al uso de la loción de calamina GUINAMA:
Bioazufre fluido 5%
Clindamicina HCl 1%
Mentol 0,1%
Alcanfor 0,1%
Loción de calamina csp
MODUS OPERANDI:
1. Añadir directamente el bioazufre fluido sobre la loción de calamina agitando hasta homogeneidad.
2. Disolver la clindamicina en el agua. Añadir la solución obtenida sobre la loción anterior agitando hasta homogeneidad.
3. Disolver el alcanfor y el mentol en el alcohol. Añadir la solución sobre la loción del paso 2 agitando hasta la perfecta mezcla.
4. Se obtiene una suspensión blanca con óptima velocidad de sedimentación y libre de grumos. Habrá que agitar antes de usar.
https://exactas.uba.ar/higieneyseguridad/seguridadlaboral/seguridad-quimica/normas-basicas-de-seguridad-quimica-en-los-laboratorios-de-
docencia-e-investigacion/
https://www.mineducacion.gov.co/1759/articles-355749_recurso_normatividad.pdf
https://www.uv.es/gammmm/Subsitio%20Operaciones/7%20normas%20de%20seguridad.htm
https://www.uv.es/gammmm/Subsitio%20Operaciones/7%20normas%20de%20seguridad.htm
No es un compuesto particularmente
inflamable, pero en soluciones a más del 25
%, sus gases pueden ser igual de corrosivos
y peligrosos para la vida humana y animal,
por lo que se maneja en una campana de
extracción de humos.
Puede causar irritación a los ojos.
Inhalación: La Inhalación del polvo o niebla
puede causar daños al sistema respiratorio y
al tejido pulmonar lo cual puede producir
desde una irritación a las vías respiratorias
superiores hasta la neumonía química.
Buenas noches que pena la hora, pero es que estamos desarrollando la guía de Laboratorio y esta muy larga para pasarla a mano y
no creo que alcancemos.
Propongo, no sé qué opinen ustedes que deberíamos hablar con el profe para ver qué posibilidad hay de que podamos presentar la
guía de laboratorio virtual
