INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE
BIOTECNOLOGÍA
ACADEMIA DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA I
PRACTICA N.º 6
“Poder oxido-reductor de los compuestos redox”.
GRUPO: 3MM2 NO. DE EQUIPO: 2
INTEGRANTES
LÓPEZ OCHOA KARLA ADALAY
MONTERROSAS VALDEZ YAXIL
ROJAS HERNÁNDEZ JARED
VANEGAS GUISCAFRE JOSÉ ROBERTO
PROFESORES
LUIS MARTIN MORÍN SÁNCHEZ
DULCE MARÍA HERNÁNDEZ MORALES
FECHA DE ENTREGA: 08 de octubre 2021
PRACTICA N.º 6: “Poder oxido-reductor de los compuestos redox”.
Objetivo
Clasificar una serie de compuestos con propiedades oxido reductoras de acuerdo con su capacidad para
transferir electrones (fuerza oxido reductora).
Introducción
Las reacciones de oxidación-reducción, implican la transferencia de uno o más electrones de uno de los
reactivos al otro. El reactivo que pierde los electrones se oxida y el reactivo que los gana se reduce. En
los casos más simples, iones monoatómicos y elementos, es fácil determinar cuál de los reactivos ha
ganado y ha perdido los electrones identificándose así la reacción de oxidación-reducción. (Martínez,
2007)
Para los casos más complejos, normalmente aquellos que implican moléculas o iones poliatómicos, es
necesario asignar los números de oxidación de todos los átomos de los reactivos y de los productos,
para poder identificar la reacción como una oxidación-reducción.
El átomo que disminuye su número de oxidación en la reacción se reduce, mientras que aquel que lo
aumenta se oxida. Es posible ajustar reacciones simples de oxidación-reducción por una simple
inspección. Sin embargo, todavía no se ha ajustado la reacción entre el cobre y el ácido nítrico.
(Martínez, 2007)
Todas estas reacciones son espontáneas y sus productos son fáciles de predecir porque tienen fórmulas
que se basan en los números de grupos de la tabla periódica. La luz blanca emitida cuando arde
magnesio es espectacular; por esta razón el magnesio se utiliza en las exhibiciones de fuegos artificiales
y en los cohetes de señales. (Dickerson, 1992)
Balanceo de reacciones de oxidación-reducción
En una reacción ajustada de oxidación-reducción, el número total de electrones perdidos por un
reactivo debe ser igual al número total de electrones ganados por otro. Muchas de estas reacciones no
son sencillas de ajustar por inspección, sino que es necesario aplicar un procedimiento sistemático.
Existen dos procedimientos que se utilizan mucho; el método del número de oxidación y el método de
las semirreacciones. Inicialmente, se va a restringir el estudio a aquellas reacciones que transcurren en
medio ácido.
Las reacciones que se producen en medio ácido siempre pueden incorporar agua y/o iones hidronio,
dos de las especies presentes en una alta concentración en la disolución. El ajuste de reacciones en
medio básico requiere una ligera modificación del método. (Martínez, 2007)
Reacciones redox
No puede haber procesos de oxidación o de reducción aislados, porque si una especie química pierde
electrones (se oxida), otra debe ganarlos (se reduce), ya que los electrones no tienen existencia libre.
Por tanto, todo proceso de oxidación va unido necesariamente a otro de reducción. Se ha de hablar,
pues, de reacciones de oxidación-reducción, que abreviadamente reciben el nombre de reacciones
redox. En ellas hay una transferencia de electrones desde la sustan-cia que se oxida a la que se reduce,
por lo que las reacciones redox son «reacciones de trans-ferencias de electrones».
Oxidantes y reductores. Pares redox
Un agente oxidante, o simplemente un oxidante, es una especie química que produce la oxidación de
otra, llamada agente reductor o simplemente reductor. (Bermejo, 2003)
El oxidante para oxidar al otro compuesto tiene que robarle electrones y por tanto, el oxi-dante se
reduce. El reductor, a la inversa, tiene que ceder electrones y, por tanto, se oxida.
Las reacciones redox ocurren, pues, entre parejas de oxidación-reducción, llamadas pares conjugados
de oxidación-reducción o simplemente pares redox. Estos pares son análogos a los pares ácido-base.
(Bermejo, 2003).
Desarrollo experimental
Disolución 1
Agregar 5mL de
Agregar en el mismo
Metavanadato de Observar el color de la
vaso de precipitados 5mL
amonio en un vaso de solución
de Tiosulfato de sodio.
precipitados de 30mL
Leer el potencial de la
Observar y anotar los disolución resultante con
Agitar durante 3 minutos
cambios en la disolución ayuda de un electródo y
el potenciometro.
Disolución 2
Agregar 5mL de
Agregar en el mismo
Metavanadato de Observar el color de la
vaso de precipitados 10
amonio en un vaso de solución
mL de bisulfito de sodio.
precipitados de 30mL
Leer el potencial de la
Observar y anotar los disolución resultante con
Agitar durante 3 minutos
cambios en la disolución ayuda de un electródo y
el potenciometro.
Disolución 3
Agregar 5mL de
Agregar en el mismo
Metavanadato de Observar el color de la
vaso de precipitados
amonio en un vaso de solución
100mg de Zinc
precipitados de 30mL
Leer el potencial de la
Observar y anotar los disolución resultante con
Agitar durante 3 minutos
cambios en la disolución ayuda de un electródo y
el potenciometro.
Resultados
Al agregar a cada vaso de precipitados, una disolución de meta vanadato de amonio (𝑁𝐻4 𝑉𝑂3 )y luego
agregar tiosulfato de sodio, bisulfito de sodio y zinc en su respectiva disolución, se obtuvieron los
siguientes resultados:
Tabla 1. Cambios físicos observados tras agitar cada una de las mezclas.
Disolución Composición cualitativa de la disolución Observaciones
Se paso de una disolución de color amarillo
1 𝑵𝑯𝟒 𝑽𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑
a una disolución de color verde azulado
Se paso de una disolución de color amarillo
2 𝑵𝑯𝟒 𝑽𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝑯𝑺𝑶𝟑
a una disolución de color azul
Se paso de una disolución de color amarillo
3 𝑵𝑯𝟒 𝑽𝑶𝟑 + 𝒁𝒏
a una disolución de color morado.
Figura 1. Disoluciones obtenidas dado el desarrollo experimental previamente mencionado. En el vaso de la izquierda se
observa la disolución 1, en el de en medio la disolución 2 y en el vaso de la derecha, la disolución 3.
Al medir el potencial electroquímico de cada una de las disoluciones dados los cambios
esperados, se obtuvo lo siguiente
Tabla 2. Potenciales de acción medidos para cada disolución.
Disolución Composición cualitativa de la disolución Potencial (E)
1 𝑵𝑯𝟒 𝑽𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 680.4 mV
2 𝑵𝑯𝟒 𝑽𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝑯𝑺𝑶𝟑 294.3 mV
3 𝑵𝑯𝟒 𝑽𝑶𝟑 + 𝒁𝒏 -393.1 mV
Figura 2. Diferencia de potencial en la disolución de 𝑁𝐻4 𝑉𝑂3 + 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
Figura 3. Diferencia de potencial en la disolución de 𝑁𝐻4 𝑉𝑂3 + 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂3
Figura 4. Diferencia de potencial en la disolución de 𝑁𝐻4 𝑉𝑂3 + 𝑍𝑛
Memoria de cálculo
Para realizar las gráficas de predicción redox se realizó lo siguiente:
1. Colocar a partir de la reacción química propuesta para cada disolución, los iones que
intervienen en ella, de manera que par de compuestos redox que tenga menor potencial
estándar se coloque del lado izquierdo de la misma y que tenga mayor potencial estándar se
coloque del lado derecho.
𝑉 2+ 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+ S2 O6 2− 𝑉O2 +
𝐸° = −1.125 𝐸° = −0.255 𝐸° = 0.337 𝐸° = 0.564 𝐸° = 0.991
V 𝑉 2+ 𝑉 3+ 𝐻𝑆O31− 𝑉𝑂2+
2. Para reacciones espontaneas, la especie con mayor poder oxidante reacciona con la de mayor
poder reductor.
𝑉 2+ 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+ S2 O6 2− 𝑉O2 +
𝐸° = −1.125 𝐸° = −0.255 𝐸° = 0.337 𝐸° = 0.564 𝐸° = 0.991
V 𝑉 2+ 𝑉 3+
𝐻𝑆O31− 𝑉𝑂2+
3. Con base a la gráfica de predicción se plantea la reacción global redox, en donde se colocan
los iones o compuestos que cambiaron de estado de oxidación.
2𝐻 + + 𝑉O21+ + 1𝑒 − ⇋ 𝑉𝑂2+ + H2 𝑂
2HSO3 1− ⇋ S2 O6 2− + 2𝐻 + + 1𝑒 −
2𝐻 + + 𝑉O21+ + 2HSO31− + 1𝑒 − ⇋ 𝑉𝑂2+ + H2 𝑂 + S4 O6 2− + 2𝐻
+ 1𝑒 −
4. Dada la reacción global se determinan el compuesto que se oxida (el que pierde electrones) y
el compuesto que se reduce (el que gana electrones).
(H1+ (S 4+ O3 2− )2− )1− → (S2 5+ O6 2− )2− (𝑉 5+ O2 2− )1+ → (𝑉 4+ 𝑂2− )2+
El azufre pasa de estado de oxidación 4+ a 5+ (perdió El vanadio pasa de estado de oxidación 5+ a 4+ (gana
electrones), el azufre se oxida. electrones), el azufre se reduce.
5. Se determina el agente reductor y oxidante (el agente oxidante es el compuesto que se
reduce y el agente reductor es el compuesto que se oxida).
El NaHSO3 es el agente reductor, el vanadio es el agente oxidante.
Análisis de resultados
El vanadio presenta estados de oxidación +2, +3, +4 y +5; los iones vanadio constituyen buenos
ejemplos de los colores que son típicos de los compuestos de los metales de transición. El vanadio (V)
como 𝑉O4 3− es incoloro, en disolución acuosa el ion vanadilo 𝑉𝑂2+ es azul oscuro; el ion 𝑉 3+ es verde
y el ion 𝑉 2+ es violeta. (Dickerson, 1992). Analizaremos entonces el estado de oxidación que adquiere
el vanadio dados los compuestos agregados a cada disolución.
Para la disolución 1. Meta vanadato de amonio y tiosulfato de sodio ( NH4 VO3 + Na2 S2 O3 )
La reacción identificada dados los compuestos involucrados es:
NH4VO3 + H2SO4 + Na2S2O3 → VOSO4 + Na2SO4 + (NH4)2SO4 + H2O
Dados los estados de oxidación de cada compuesto, se identifican los siguientes pares oxido reductores:
S4 O6 2− / S2 O3 2−
𝑉O2 + / 𝑉𝑂2+
Dado el potencial estándar de los pares oxido reductores involucrados en esta arte del experimento, se
puede construir la siguiente grafica de predicción:
𝑉 2+ 𝑉 3+ S4 O6 2− 𝑉𝑂2+ 𝑉O2 +
𝐸° = −1.125 𝐸° = −0.255 𝐸° = 0.08 𝐸° = 0.337 𝐸° = 0.991
V 𝑉 2+ S2 O3 2− 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+
La reacción global redox seria:
2(2𝐻 + + 𝑉O2 1+ + 1𝑒 − ⇋ 𝑉𝑂2+ + H2 𝑂)
2S2 O3 2− ⇋ S4 O6 2− + 2𝑒 −
4𝐻 + + 2𝑉O2 1+ + 2S2 O3 2− + 2𝑒 − ⇋ 2𝑉𝑂2+ + 2H2 𝑂 + S4 O6 2− + 2𝑒 −
De la reacción se observa que el azufre pasa de un estado de oxidación 2 + a un estado de oxidación
5
+, se volvió más positivo, perdió electrones, el Na2 S2 O3 se oxido.
2
De la reacción, además se observa que el Vanadio pasa de un estado de oxidación 5 + a un estado de
oxidación 4 +, se volvió menos positivo, gano electrones, el vanadio se redujo.
5
(S2 2+ O3 2− )2− → (S4 2+ O6 2− )2− (𝑉 5+ O2 2− )1+ → (𝑉 4+ 𝑂2− )2+
Tras suceder esta reacción oxido reducción, el vanadio nuevamente cambia de estado de oxidación,
quedándose ahora con un numero de oxidación 3 + .
𝑉 2+ 𝑉 3+ S4 O6 2− 𝑉𝑂2+ 𝑉O2 +
𝐸° = −1.125 𝐸° = −0.255 𝐸° = 0.08 𝐸° = 0.337 𝐸° = 0.991
V 𝑉 2+ S2 O3 2− 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+
El Na2 S2 O3 es el agente reductor y el vanadio es el agente oxidante dentro de la reacción.
Para la disolución 1, el estado de oxidación que adquiere el meta vanadato de amonio tras agregarle
tiosulfato de sodio es de 𝑉 3+ , por ello la solución adquiere un color verde como el que se muestra a
continuación:
Figura 5. Color verde azulado obtenido para la disolución 1.
Para la disolución 2. Meta vanadato de amonio y bisulfito de sodio (NH4 VO3 + NaHSO3 )
La reacción identificada dados los compuestos involucrados es:
NH4VO3 + H2SO4 + NaHSO3 → (VO)SO4 + (NH4)2SO4 + H2O + Na2SO4
Dados los estados de oxidación de cada compuesto, se identifican los siguientes pares oxido reductores:
S2 O6 2− /𝐻𝑆O31−
𝑉O2 + / 𝑉𝑂2+
Dado el potencial estándar de los pares oxido reductores involucrados en esta arte del experimento, se
puede construir la siguiente grafica de predicción:
𝑉 2+ 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+ S2 O6 2− 𝑉O2 +
𝐸° = −1.125 𝐸° = −0.255 𝐸° = 0.337 𝐸° = 0.564 𝐸° = 0.991
V 𝑉 2+ 𝑉 3+ 𝐻𝑆O31− 𝑉𝑂2+
La reacción global redox seria:
2𝐻 + + 𝑉O21+ + 1𝑒 − ⇋ 𝑉𝑂2+ + H2 𝑂
2HSO3 1− ⇋ S2 O6 2− + 2𝐻 + + 1𝑒 −
2𝐻 + + 𝑉O21+ + 2HSO31− + 1𝑒 − ⇋ 𝑉𝑂2+ + H2 𝑂 + S4 O6 2− + 2𝐻
+ 1𝑒 −
De la reacción se observa que el azufre pasa de un estado de oxidación 4 + a un estado de oxidación
5 +, se volvió más positivo, perdió electrones, el NaHSO3 se oxido.
De la reacción, además se observa que el Vanadio pasa de un estado de oxidación 5 + a un estado de
oxidación 4 +, se volvió menos positivo, gano electrones, el vanadio se redujo.
(H1+ (S 4+ O3 2− )2− )1− → (S2 5+ O6 2− )2− (𝑉 5+ O2 2− )1+ → (𝑉 4+ 𝑂2− )2+
El NaHSO3 es el agente reductor y el vanadio es el agente oxidante dentro de la reacción.
Para la disolución 2, el estado de oxidación que adquiere el meta vanadato de amonio tras agregarle
bisulfito de sodio es de 𝑉 4+ , por ello la solución adquiere un color azul como el que se muestra en la
siguiente figura:
Figura 6. Color azul obtenido para la disolución 2.
Para la disolución 3. Meta vanadato de amonio y zinc (NH4 VO3 + Zn)
La reacción identificada dados los compuestos involucrados es:
2NH4VO3 + Zn → 2VO3 + (NH4)2Zn
Dados los estados de oxidación de cada compuesto, se identifican los siguientes pares oxido reductores:
Zn2+ /Zn0
𝑉O2 + / 𝑉𝑂2+
Dado el potencial estándar de los pares oxido reductores involucrados en esta arte del experimento, se
puede construir la siguiente grafica de predicción:
𝑉 2+ 𝑍𝑛2+ 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+ 𝑉O2 +
𝐸° = −1.125 𝐸° = −0.7618 𝐸° = −0.255 𝐸° = 0.337 𝐸° = 0.991
V 𝑍𝑛0 𝑉 2+ 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+
La reacción global redox seria:
2(2𝐻 + + 𝑉O21+ + 1𝑒 − ⇋ 𝑉𝑂2+ + H2 𝑂)
𝑍𝑛0 ⇋ 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 −
4𝐻 + + 2𝑉O2 1+ + 𝑍𝑛0 + 2𝑒 − ⇋ 2𝑉𝑂 2+ + 2H2 𝑂+ 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 −
De la reacción se observa que el zinc pasa de un estado de oxidación 0 a un estado de oxidación 2 +,
se volvió más positivo, perdió electrones, el zinc se oxido.
De la reacción, además se observa que el Vanadio pasa de un estado de oxidación 5 + a un estado de
oxidación 4 +, se volvió menos positivo, gano electrones, el vanadio se redujo.
𝑍𝑛0 → 𝑍𝑛2+ (𝑉 5+ O2 2− )1+ → (𝑉 4+ 𝑂2− )2+
Tras suceder esta reacción oxido reducción, el vanadio nuevamente cambia de estado de oxidación
3 +. El zinc permite la reducción del Vanadio hasta 2 +.
𝑉 2+ 𝑍𝑛2+ 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+ 𝑉O2 +
𝐸° = −1.125 𝐸° = −0.7618 𝐸° = −0.255 𝐸° = 0.337 𝐸° = 0.991
V 𝑍𝑛0 𝑉 2+ 𝑉 3+ 𝑉𝑂2+
El zinc es el agente reductor y el vanadio es el agente oxidante dentro de la reacción.
Para la disolución 3, el estado de oxidación que adquiere el meta vanadato de amonio tras agregarle
Zinc es de 𝑉 2+ , por ello la solución adquiere un color morado.
Figura 7. Color morado obtenido para la disolución 3.
El aumento del carácter reductor de los elementos se pone en manifiesto por la disminución de la
magnitud de la energía de ionización o potencial de ionización. (Agafoshin, 1977). El compuesto que
tuvo menor potencial fue el zinc con – 393.1 mV, por lo tanto, el zinc es el elemento con mayor poder
reductor en estos experimentos. El 𝐍𝐚𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟑 es el compuesto con menor poder reductor.
Conclusiones
El zinc es un agente reductor relativamente fuerte, esto equivale a decir que el zinc se oxida más
fácilmente que los demás compuestos con los que se trabajó en la práctica. El tiosulfato de sodio es
también un agente reductor, solo que su poder reductor es bajo en comparación con los de los demás
compuestos utilizados. Los iones vanadilo que resultan de las reacciones dadas en cada disolución, son
agentes oxidantes; se reducen con facilidad.
El poder reductor de un compuesto o elemento aumenta en cuanto menor sea el potencial estándar de
sus pares redox; por el contrario, el poder oxidante de un compuesto o elemento aumenta cuanto
mayor sea el potencial estándar de sus pares redox.
Los colores observados en el desarrollo experimental se deben a la reducción del vanadio (de sus iones).
En la reacción del meta vanadato de amonio con el tiosulfato de sodio, el vanadio se redujo hasta
obtener un numero de oxidación 3+, por ello el color de la reacción fue casi verde. En la reacción del
meta vanadato de amonio con el bisulfato de sodio, el vanadio se redijo hasta obtener un numero de
oxidación de 4+, por ello se obtuvo un color azul al finalizar la reacción. En la reacción del meta vanadato
de amonio con zinc, el vanadio se redujo hasta alcanzar un numero de oxidación 2+ para cuyo caso, la
disolución obtenida fue morado.
Bibliografía
AGAFOSHIN, N. 1977. Ley periódica y sistema periódico de los elementos de Mendeleiev. Barcelona :
Reverté, 1977. pág. 204. 9788429170214.
BERMEJO, Jose Maria. 2003. Manual Del Auxiliar de Laboratorio. Sevilla : MAD, 2003. 9788466528795.
DICKERSON, Richard E. 1992. Principios de química. 3a. Barcelona : Reverté, 1992. pág. 1000.
9788429171754.
MARTINEZ, Roberto. 2007. Química, un proyecto de la A.C.S. Barcelona : Reverté, 2007. pág. 896.
9788429170016.
Relación de la práctica con la carrera
Las reacciones redox tienen diversas aplicaciones industriales, las reacciones de combustión son
idóneas para producir trabajo que sirve para generar movimiento en los grandes motores se queman
combustibles fósiles para obtener calor y producir vapor de agua en una caldera, luego este vapor de
agua se usa para mover grandes motores o turbinas, también son utilizadas para que funcione el motor
de los vehículos motores que utilizan combustibles fósiles. Este Proceso en la ingeniería biomédica
podría aplicarse a nutrir eléctricamente diversos aparatos de diagnóstico o principalmente es sistemas
motorizados de prótesis.
Por otro lado, reacciones redox de sustitución y desplazamiento son útiles para obtener ciertos
elementos en un estado de pureza que no es frecuente ver en la naturaleza lo que también no es útil
al buscar mejores conductores o en materiales para la creación de prostéticos de mayor dureza,
maleabilidad, menor toxicidad, etc. Dependiendo de las características del material que requiramos.
