Enzimas
hepáticas
Karen Alondra Mendez Barrios 2 “B”
Las enzimas son
proteínas complejas
que producen un
cambio químico
específico en todas las
partes del cuerpo.
Fosfatasa alcalina (FA),
alanina aminotransferasa
(ALT), aspartato
aminotransferasa
(AST)Gamma-glutamil-t Estas enzimas ayudan al
ransferasa (GGT) hígado a transformar el
alimento en energía. Cuando
sus concentraciones son altas,
puede ser un signo de que el
Los niveles elevados
hígado está lesionado o de enzimas hepáticas
irritado. pueden detectarse
durante los análisis
de sangre de rutina.
Fosfatasa alcalina
enzima que se encuentra en
muchos tejidos corporales,
Detectar cánceres que
como el hígado, los conductos
biliares, el hueso y el intestino. se han extendido hacia
Existen varias formas los huesos, enfermedad
diferentes de FA llamadas de Paget, déficit
isoenzimas vitamina D
Conductos biliares
del hígado
Si la fosfatasa alcalina
y/o la 5 nucleotidasa
y/o GGT son elevados,
existe un problema del
flujo de bilis
alanina aminotransferasa
Permite detectar
lesiones de lesiones de
hígado y la aparición de
enfermedades
Hepatocitos
Se libera cuando las
células son dañadas
o destruidas
Se ve afectada en
caso de presión
arterial baja
aspartato aminotransferasa
enzima que se encuentra
principalmente en el
hígado, pero también en
Cuando el hígado
los músculos
está dañado, libera
AST en el torrente
sanguíneo
Hepatocitos, el
Se ve alterada con la corazón también
presión baja o cualquier puede liberar AST
condición que prive al hígado
de suficiente sangre y
oxigeno
Gamma-glutamil-transferasa
Cuando el hígado está La bilis es un líquido
dañado, la GGT se puede producido por el hígado.
filtrar a la sangre. Los Juega un papel importante
niveles altos de GGT en en la digestión.
la sangre pueden ser un
signo de enfermedad del
hígado o de daño en las
vías biliares.
Aumento de GGT es
debido a lesiones o
enfermedades
hepáticas, consumo de
alcohol, cardiacas
Albúmina
Detectar
enfermedades que
afectan al corazón,
Funcionamiento hígado, músculo, riñón,
del riñón pulmón y sangre
Lactato
deshidrogenasa
Bilirrubina
Se produce durante el
proceso normal de los
glóbulos al morir, el hígado
excreta la bilirrubina a través
de la bilis.
H epatopatía alcohólica Cirrosis
Acumulación de grasa
(hígado graso o
La hepatopatía alcohólica esteatosis hepática)
es la lesión del hígado
causada por el consumo
excesivo de alcohol durante Inflamación
mucho tiempo. (hepatitis
alcohólica)
Los síntomas: aparición
progresiva de fiebre, ictericia,
fatiga y un hígado doloroso y
agrandado, hemorragias
digestivas y deterioro de la
función cerebral.
El alcohol, tras ser absorbido
en el tubo digestivo, se procesa
en el hígado. Conforme se
metaboliza se producen
sustancias que pueden dañar el
tejido hepático.
H epatitis autoinmune
episodio de hepatitis aguda, incluso
como hepatitis fulminante, y esto
suele suceder más en la edad infantil
o joven. Los posibles síntomas son
malestar, cansancio, falta de apetito,
ictericia y alteraciones en la
menstruación
Un trasplante de hígado puede
ser una opción cuando la
hepatitis autoinmunitaria no
responde a los tratamientos
farmacológicos El diagnóstico se
establece por los datos
de los análisis, de la
biopsia y de los síntomas
del paciente
inflamación del hígado que
se produce cuando el Se suprimirá la ingesta de alcohol y se
sistema inmunitario del evitará el consumo de fármacos que
cuerpo ataca las células puedan lesionar el hígado, así como de
hepáticas. productos de herboristería no
controlados
H epatitis viral crónica
infección que causa
inflamación y daño al Hepatitis A
hígado
Hepatitis B
Pruebas de sangre,
Pruebas de ácido nucleico,
Biopsia de hígado,
diarrea, fatiga, pérdida del Paracentesis, Elastografía,
Marcadores alternativos
apetito, fiebre leve, dolores
Hepatitis C
musculares o
articulares,náuseas, dolor
abdominal leve, vómitos,pérdida
de peso, ictericia
H emocromatosis genética
En la hemocromatosis, se
interrumpe la función normal
de la hepcidina, lo que provoca
que el cuerpo absorba más
hierro de lo necesario.
Si heredas un solo gen
se produce a causa de una anómalo, es poco
mutación en un gen que probable que
controla la cantidad de desarrolles
hierro que tu cuerpo hemocromatosis
absorbe de los alimentos
que consumes
Un gen llamado HFE es
la causa más frecuente
de la hemocromatosis
hereditaria. Heredas un
gen HFE de cada uno de Si heredas 2 Tener 2 copias de
tus padres. genes anómalos, un gen HFE
puedes mutado,
desarrollar Antecedentes
hemocromatosis. familiares, Origen
étnico, El sexo
Hígado graso no alcohólico
Análisis de sangre,
acumulación de grasa pruebas de diagnóstico
en el hígado que NO por imágenes y biopsia
es causada por del hígado para
consumir demasiado diagnosticar la EHGNA
alcohol
Fatiga, Dolor o molestia en la
parte superior derecha del
abdomen, Hinchazón
abdominal,Vasos sanguíneos
agrandados justo debajo de la
superficie de la piel, Bazo
agrandadas, Palmas rojas, Color
amarillento en la piel y en los ojos
Deficiencia de alfa-1 antitripsina
La AAT es un tipo de
proteína llamada inhibidor de
la proteasa. La AAT se
produce en el hígado y
funciona para proteger a los
pulmones y al mismo hígado.
Afección en la cual el
cuerpo no produce
suficiente cantidad de
AAT, una proteína que
protege de daño a los
pulmones y al hígado.
Enfermedad de Wilson
trastorno hereditario
poco frecuente que
hace que el organismo
no pueda deshacerse
del cobre adicional.
el cobre es liberado
directamente en el
torrente sanguíneo. Esto
puede dañar el cerebro,
los riñones y los ojos. Las personas que sufren de
esta enfermedad deberán
tomar medicamentos y
seguir una dieta baja en
cobre de por vida.
Cirrosis biliar primaria
La enfermedad crónica
progresiva del hígado causada
por una paulatina destrucción
de los conductos biliares
intrahepáticos
Aparece una reacción del La lesión se inicia alrededor de
sistema inmune (de defensa) los conductillos biliares
contra el propio hígado intrahepáticos de pequeño y
(reacción autoinmune), quizás mediano calibre, que determina la
producida por agentes externos obstrucción al flujo biliar.
en personas predispuestas.
