UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA
FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL
“CAPACIDAD BIODEGRADATIVA DE LA CUCARACHA Periplaneta
americana (Linnaeus, 1758) SOBRE LA BOLSA PLÁSTICA Y EL FILM
PARA LA ELABORACIÓN DE ABONO”
TESIS
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO AMBIENTAL
JIMMY MAXIMO RIVAS SANCHEZ
2020
UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA
FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL
“CAPACIDAD BIODEGRADATIVA DE LA CUCARACHA Periplaneta
americana (Linnaeus, 1758) SOBRE LA BOLSA PLASTICA Y EL FILM
PARA LA ELABORACIÓN DE ABONO”
Autor : Rivas Sanchez, Jimmy Maximo
Asesor : Blgo. MSc. Gil Bacilio, Jose Luis
Coasesor : Ing. MSc. Dionisio Montalvo, Franklin
Programa de investigación : Tecnologías limpias
Línea de investigación : Ciencia y Tecnologías Ambientales
Eje temático de Investigación : Manejo de los residuos sólidos
Lugar de ejecución : Laboratorio de Microbiología – Universidad
Nacional Agraria de la Selva
Duración : 8 meses
Financiamiento : S/ 3500
Propio : Si
Tingo María – Perú
2019
DEDICATORIA
A Dios.
Por darme vida, salud y la sabiduría a lo largo del estudio de Ingeniería
Ambiental.
A mis maestros.
Por el tiempo y esfuerzo que dedicaron a compartir sus
conocimientos y experiencias, sin su instrucción profesional no
habría llegado a este nivel.
A mi madre.
Que sin ella no hubiera logrado una meta tan
importante en mi vida profesional. Mamá,
gracias por estar siempre a mi lado en esta
etapa de pre grado, tu apoyo incondicional y
entusiasmo que siempre me brindaste para
seguir adelante en mis propósitos.
AGRADECIMIENTO
A la Universidad Nacional Agraria de la Selva, en especial
consideración a la Facultad de Recursos Naturales Renovables – Escuela
profesional de Ingeniería Ambiental, que contribuyó en mi formación de
pregrado.
A mi asesor de tesis el Blgo. MSc. Gil Bacilio, Jose Luis, docente de
la Facultad de Agronomía de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, por su
apoyo desinteresado, valiosas sugerencias, acertados aportes brindados y
supervisión durante el desarrollo de la investigación.
A mi coasesor de tesis el Ing. MSc. Dionisio Montalvo, franklin,
docente de la Escuela Profesional de Ingeniería Ambiental de la Universidad
Nacional Agraria de la Selva, por su revisión y aporte académico en el proyecto,
ejecución y culminación del trabajo de investigación.
A miembros integrantes del jurado de tesis: Dr. César López López,
Ing. M. Sc. Víctor Manuel Beteta Alvarado y la Blga. M. Sc. Margarita Alcedo
Romero por su apoyo, comprensión y sugerencias ofrecidos en la investigación.
ÍNDICE GENERAL
Página
I. INTRODUCCIÓN ............................................................................................ 1
1.1. Objetivos.................................................................................................. 2
1.1.1. General.............................................................................................. 2
1.1.2. Específicos ........................................................................................ 3
II. REVISIÓN DE LITERATURA ......................................................................... 4
2.1. Realidad problemática ............................................................................. 4
2.2. Trabajos previos ...................................................................................... 6
2.3. Teoría relacionada al tema .................................................................... 11
2.3.1. Los plásticos .................................................................................... 11
2.3.2. LDPE - Polietileno de baja densidad ................................................ 21
2.3.3. Las cucarachas ............................................................................... 25
2.3.4. Abonos orgánicos ............................................................................ 32
III. MATERIALES Y METODOS ....................................................................... 33
3.1. Especificación del sector de investigación ............................................. 33
3.1.1. Espacio de realización ..................................................................... 33
3.2. Materiales y equipos .............................................................................. 33
3.2.1. Elementos biológicos ....................................................................... 33
3.2.2. Campo ............................................................................................. 33
3.2.3. Gabinete .......................................................................................... 33
3.3. Metodología ........................................................................................... 34
3.3.1. Etapa de pre campo ........................................................................ 34
3.3.2. Etapa de campo .............................................................................. 35
3.3.3. Etapa de gabinete ........................................................................... 36
3.3.4. Diseño de investigación ................................................................... 42
IV. RESULTADOS ........................................................................................... 45
4.1. Capacidad biodegradativa de la cucaracha ........................................... 45
4.1.1. Tratamiento con bolsa plástica ........................................................ 45
4.1.2. Tratamiento con film ........................................................................ 49
4.2. Microorganismos del tracto digestivo de la cucaracha ........................... 52
4.3. Abono orgánico...................................................................................... 53
4.3.1. Pérdida de peso de la cucaracha .................................................... 53
4.3.2. Excreta producida ............................................................................ 59
V. DISCUSIÓN ................................................................................................ 63
5.1. Capacidad biodegradativa de la cucaracha ........................................... 63
5.1.1. Cuantitativo ..................................................................................... 63
5.1.2. Cualitativo ........................................................................................ 64
5.2. Microorganismos del tracto digestivo de la cucaracha ........................... 64
5.3. Abono orgánico...................................................................................... 65
5.3.1. Micronutrientes ................................................................................ 65
5.3.2. Macronutrientes ............................................................................... 68
5.3.3. Parámetros físicos y químicos ......................................................... 70
VII. RECOMENDACIONES.............................................................................. 74
IX. ANEXOS .................................................................................................... 89
ÍNDICE DE CUADRO
Cuadro Página
1. Microorganismos que degradan el polietileno de baja densidad. ................. 24
2. Clasificación taxonómica de la Periplaneta americana ................................. 29
3. Parámetros fisicoquímicos del compost y humus de lombriz ....................... 32
4. Variables (independientes y dependientes).................................................. 43
5. Prueba de normalidad, película de bolsa plástica 07 días ............................ 46
6. Prueba de normalidad, película de bolsa plástica 14 días ............................ 47
7. Prueba estadística U de Mann-Whitney, consumo de bolsa plástica ........... 48
8. Prueba de normalidad, película de film en 07 días ....................................... 49
9. Prueba de normalidad, película de film 14 días ............................................ 50
10. U de Mann-Whitney para el consumo de film. ............................................ 51
11. Prueba de normalidad, en función del consumo de bolsa en 07 días. ........ 53
12. Prueba de normalidad en función del consumo de bolsa en 14 días. ......... 54
13. U de Mann-Whitney de la perdida de peso de la cucaracha ...................... 55
14. Prueba de normalidad en función del consumo de film en 7 días. .............. 56
15. Prueba de normalidad en función del consumo de film en 14 días. ............ 57
16. U de Mann-Whitney de la perdida de la cucaracha .................................... 58
17. U de Mann-Whitney de la excreta en función del consumo de bolsa.......... 59
18. U de Mann-Whitney de la excreta en función del consumo de film. ........... 60
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura Página
1. Diseño del tratamiento 1 y 2 ........................................................................ 42
2. Variación de peso de la película de bolsa plástica en 07 días ...................... 45
3. Variación de peso de la película de bolsa plástica en 14 días. ..................... 46
4. Consumos promedios de las películas de bolsas plásticas .......................... 47
5. Espectro del patrón inicial y de los restos de la bolsa plástica. .................... 48
6. Variación de peso de la película de film en 07 días ...................................... 49
7. Variación de peso de la película de film en 14 días ...................................... 50
8. Consumos promedios de las películas de film en 07 y 14 días. ................... 51
9. Espectro del patrón inicial y de los restos del film. ....................................... 52
10. Evolución en función del consumo de bolsa plástica en 07 días. ............... 53
11. Evolución en función del consumo de bolsa plástica en 14 días. ............... 54
12. Promedios en función del consumo de bolsa plástica. ............................... 55
13. Evolución en función del consumo de film en 07 días. ............................... 56
14. Evolución en función del consumo de film en 14 días. ............................... 57
15. Promedios en función del consumo de film. ............................................... 58
16. Excreta producida, en función del consumo de bolsa plástica.................... 59
17. Excreta producida, en función del consumo de film. .................................. 60
18. Micronutrientes .......................................................................................... 61
19. Macronutrientes ......................................................................................... 61
20. Parámetros físicos y químicos ................................................................... 62
21. Adquisición de la Incubadora Rcom 20 .................................................... 130
22. Programación de la incubadora a 35 °C y una humedad de 60 % ........... 130
23. Asimilación de la cucaracha a la bolsa plástica y film............................... 131
24. El 60 - 70 % de cucarachas no soportan la asimilación............................ 131
25. Canibalismo entre cucarachas. ................................................................ 132
26. Muestra de bolsas plásticas. .................................................................... 132
27. Muestra de film. ....................................................................................... 133
28. Instalando el primer y segundo tratamiento. ............................................. 133
29. Peso inicial de la cucaracha y el film. ....................................................... 134
30. Excreta y restos del cambio de ninfa a adulto. ......................................... 134
31. Prueba gravimétrica de las muestras tratadas. ....................................... 135
32. Bolsa plástica con orificios. ...................................................................... 135
33. Extracción del tracto digestivo de la cucaracha. ....................................... 136
34. Incubación de placas con Agar nutritivo y caldos. .................................... 136
35. Registro del crecimiento bacteriano en los diferentes agares................... 137
36. Película de bolsa plástica. ........................................................................ 137
37. Película de film......................................................................................... 138
38. Restos de bolsa plástica en la excreta. .................................................... 138
39. Restos de film en la excreta. .................................................................... 139
40. Asesoramiento del Blgo. M. Sc. José Luis Gil Bacilio ............................... 139
RESUMEN
Las cucarachas (Periplaneta americana) son las más omnívoras entre
todos los insectos, ingieren casi todo, por ejemplo: cola, cemento, vestimentas,
etc. Para evaluar si las cucarachas aisladas de Tingo María tienen la capacidad
biodegradativa sobre dos tipos de LDPE: bolsa plástica y el film, se implementó
dos tratamientos (tanto el 1𝑒𝑟𝑜 (𝑇1 ) como el 2𝑑𝑜 (T2) consistieron con una película
de bolsa plástica o film de 0.1 g aproximadamente más 1 cucaracha, esto se
repitió 5 veces por espacio de 7 días y 14 días) a una temperatura de 35 °C y a
60 % de humedad en una incubadora tipo Rcom 20. Se determinó que la
capacidad biodegradativa promedio de la cucaracha Periplaneta americana para
7 días es de 0.6 mg en la bolsa plástica y 0.9 mg en el film, mientras que para
14 días es de 1 mg en la bolsa plástica y 0.3 mg en el film. Por otro lado a partir
de la extracción del tracto digestivo se identificó a las bacterias Pseudomona sp.,
Bacillus sp. y al hongo Candida albicans. Finalmente, el que más influyó en la
elaboración del abono fue el T1 que demostró mejor biodegradación (formación
de nuevos grupos funcionales), menor promedio de pérdida de peso de la
cucaracha, por el consumo de bolsa plástica (18.78 %), mayor promedio de
producción de excreta (0.0028 %), además a la excreta se analizó los
micronutrientes, macronutrientes y parámetros fisicoquímicos.
Palabra clave: Cucaracha Periplaneta americana, Pseudomona sp, Bacillus sp,
Candida albicans, capacidad biodegradativa.
1
I. INTRODUCCIÓN
En nuestro planeta cada persona desecha en promedio unas 700
bolsas de plástico al año, así mismo solo el 1 % es reciclable (ASALDE, 2018),
por otra parte su dificultosa biodegradación se convierte en el principal
contaminante del mar (GREENPEACE, 2019), en consecuencia se produce
alteraciones de los recursos naturales a través de la diferentes formas de
contaminación (MORENIKJI et al., 2016), como caso típico son los plásticos
diminutos denominados microplásticos (RIOS, 2017), dado que se han
convertido en un problema ambiental a nivel internacional (MEZA, 2013).
Todos conocemos a las cucarachas como plagas urbanas
(CASTILLO, 2011), por el contrario pocos saben que su labor de estos insectos
en la naturaleza, decididamente es recolectar los desechos, restos y
desperdicios (plantas en descomposición, animales en putrefacción y
estiércoles) de los ecosistemas terrestres y acuáticos (a través de la putrefacción
de la biomasa terrestre y acuática, para seguidamente asimilarlos, del mismo
modo transmitirlos como nutrientes a plantas y animales), ciertamente estos
procesos (ciclos) son de suma importancia para mantener el equilibrio del medio
ambiente (BELL et al., 2007). Las cucarachas comen de forma voraz los
desperdicios, residuos, restos, sobras de los zonas urbanas (MORENIKJI et al.,
2016), en otras palabras son las más omnívoras entre todos los insectos, es decir
2
expertos en ingerir casi todo lo que se tenga a disponibilidad como: cola, óxido,
cemento, piel o pellejo, vestimentas, hay que hacer notar que escogen
elementos en putrefacción con una elevado composición de glúcidos, lípidos y
proteínas (PEDRAZA, 2011).
Por consiguiente la investigación está dirigida a determinar la
capacidad biodegradativa de la cucaracha sobre la bolsa plástica y el film. Así
mismo se usaran los desechos provenientes de los procesos como la excreta y
restos de cucarachas para la elaboración de abono (DAVIRAN, 2017).
En efecto el problema planteado de este trabajo radica entorno a la
siguiente interrogante: ¿La cucaracha Periplaneta americana (Linnaeus, 1758)
tendrá la capacidad biodegradativa de la bolsa plástica y el film, además si esto
influye en la elaboración de abono?
Con relación al problema planteado, se fórmula la siguiente
hipótesis: “La cucaracha Periplaneta americana tiene la capacidad de
biodegradar la bolsa plástica, el film y esto influye en la elaboración de abono”.
1.1. Objetivos
1.1.1. General
Evaluar la capacidad biodegradativa de la cucaracha Periplaneta
americana (Linnaeus, 1758) sobre la bolsa plástica, el film y cómo influye en la
elaboración de abono.
3
1.1.2. Específicos
-Evaluar la capacidad biodegradativa (de forma cuantitativa y cualitativa) de la
cucaracha Periplaneta americana (Linnaeus, 1758), sobre la bolsa plástica y
el film durante un periodo de 7 y 14 días.
-Identificar las bacterias y hongos del tracto digestivo de la cucaracha Periplaneta
americana (Linnaeus, 1758).
-Evaluar la influencia biodegradativa de los tratamientos en la elaboración de
abono.
4
II. REVISIÓN DE LITERATURA
2.1. Realidad problemática
Desde la invención de los plásticos a una medida industrial en la
década de 1940 (CASTELLON et al., 2016), se han apoderado del comercio
global satisfaciendo una gran variedad de exigencias de los consumidores, como
es la envoltura de los calzados, el recubrimiento de los electrodomésticos,
empaques de artículos del hogar (CHUNGAR et al., 2017). Todo esto conduce a
una fabricación de polímeros que sobrepasa los 300 000 000 de toneladas
anuales a nivel internacional (MARTÍN, 2017). Estos nos ocasiona una enorme
cantidad de desechos de bolsas plásticas que pueden encontrarse en el planeta
alrededor de 150 años (VELASCO, 2017), sin embargo existen autores que
digan que puede ser un poco más entre 100 y 1000 años para la degradación
(ACUÑA, 2017), por lo que podría considerarse acumulable y un contaminante
que, aunque no parezca ocasiona daños irreversibles al planeta (ARENAS,
2018). El perjuicio que ocasiona a nivel global es la polución de la calidad de los
océanos, en estos últimos tiempos se han reportado infinidad de casos de
residuos plásticos (incluidos microplásticos), inmensas cantidades se
encuentran perturbando los hábitats marinos, esto representa una amenaza
global para la vida marina (BARBARAN et al., 2018). A la mayoría de los
habitantes les falta consciencia ambiental, ya que a la hora de descartar bolsas
5
plásticas no se ponen a pensar, que estos pueden acabar en el océano, en
rellenos sanitarios, en los continentes terrestres o en botaderos informales, pero
de alguna manera culmina su recorrido en las playas o en el mar como Naplo,
Pucusana, Costa Verde (Miraflores, San Miguel, Magdalena) perturbando el
entorno de las vida acuática, en algunos casos perturban de las aves, ya que se
equivocan sencillamente con alimentos, provocándoles su extinción (YACHI,
2014). La cantidad de residuos sólidos municipales generados en el Perú son: 7
461 627 t (del total el 6.28 % son de características plásticas) en el año 2014, 7
588 646 t (del total el 6.78 % son de características plásticas) en el 2015 y 7 005
576 t (del total el 6.8 % son de características plásticas) en el año 2016 (ASALDE,
2018). Un claro ejemplo es nuestra adquisición de 1 793 millones solo en el caso
de bolsas plásticas en panaderías, esto es solo para un único uso de 5 minutos
aproximadamente para luego ser desecharlo (VELASCO, 2017).
Una forma de contrarrestar este problema es utilizando la
biodegradación con el uso de microorganismos, esto se dirige a un aceptable
camino de reducción de este tipo de contaminante (CÁCERES, 2011). El proceso
de biodegradación es también conocida como la biotransformación química de
los materiales, la mineralización es la actividad enzimática de los
microorganismos (bacterias y hongos) un ejemplo es el plástico que sirve como
única fuente de carbono (GUTIÉRREZ, 2013).
En el Perú los residuos plásticos son aproximadamente 9.5 %, entre
ellos se encuentran los no reciclables como el Polietileno de baja densidad
(MINAM, 2014). Nuestra provincia Leoncio Prado no es ajena a este problema
esto se refleja en el ECRS - Rupa Rupa - Tingo María, donde los residuos
6
plásticos tienen un 8.239 % que son diariamente arrojados al rio Huallaga
(botadero informal conocido como La Moyuna) (SIGERSOL, 2017).
2.2. Trabajos previos
ARIZPE et al. (2015), plantea en su investigación de “Evaluación del
grado de atracción de la cucaracha americana, Periplaneta americana (L.) por
algunos productos alimenticios de uso común”, que el grado de preferencia de la
P. americana por 07 atrayentes, utilizando un olfatómetro y trampas tipo delta.
El producto alimenticio fue el plátano el cual tuvo un promedio de insectos
atraídos de 7.28.
YANG et al. (2015), refiere en su estudio: “Evidence of polyethylene
biodegradation by bacterial strains from the guts of plastic-eating waxworms”,
con el objetivo de: Determinar la degradación del polietileno mediante entrañas
de gusanos de cera. Los resultados muestran que los tratamientos pueden
biodegradar 6.1 mg y 10.7 mg de las películas de LDPE, durante 60 días de
incubación.
SABREE et al. (2009), menciona en su estudio que las cucarachas
tienen un endosimbionte Blattabacterium, por el cual se diferencian de todos los
insectos de los continentes ya que poseen una simbiosis, mediante el cual
excretan residuos con alto contenido de nitrógeno al interior de sus cuerpos y lo
almacena en forma de ácidos úricos, esto ocurre cuando la cucaracha tiene bajo
alimento en nitrógeno.
ARANGO et al. (2004), afirma en su estudio: “Valor biológico de las
cucarachas en el compost”, que la función que tienen las cucarachas en el
7
compost son de mucha responsabilidad, ya que ayudan triturando los restos
vegetal y cooperan con los microorganismos en el edafón.
PÉREZ et al. (2012), ejecuta la investigación: “Elaboración y
caracterización de harinas para consumo humano a partir de Achetas
domesticus y Periplaneta americana”, con el objetivo de: Elaborar harinas a partir
de insectos del orden Orthoptera, como grillos y cucarachas, y realizar su
caracterización a partir de la cual se podría determinar su utilización como
suplemento dietético humano barato y accesible para toda la población. Los
resultados mostraron que el valor biológico (BV) de las harinas producidas tiene
más valor biológico que incluso el del pescado, así como la harina preparada de
las cucarachas contribuyen más proporción de carbohidratos que la preparada
de los grillos.
RAMOS et al. (2008), realiza el estudio en México: “Utilización
potencial de la excreta del gusano amarillo de las harinas como abono orgánico”,
con el objetivo: Determinar la productividad del excremento del T. molitor, su
análisis químico proximal y eficiencia como abono. Los resultados muestran que
el estiércol de la larva tiene elevado nutrientes: nitrógeno total (30.66 %), fósforo
(1,86 %), Mg (9900 ppm), Na (331,3 ppm), Mn (162 ppm).
IPARRAGUIRRE et al. (2015), considera en su estudio: “Aislamiento
y caracterización de hongos filamentosos biodegradadores de polietileno de
tereftalato y polietileno de baja densidad Ica”. Esto se realizó en Ica, Perú, con
el objetivo de: Aislar y caracterizar hongos filamentosos biodegradadores de
muestras plásticas recolectadas de un antiguo botadero de residuos sólidos,
8
Santiago – Ica. Los resultados muestran diferentes especies de: Aspergillus
violáceofuscus, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus,
Aspergillus alternata, Penicillium purpurogenum, Penicillium chrysogenum y
Mucor sp., que tienen actividad degradadora de polietileno de baja densidad.
QUINCHÍA et al. (2015), destaca en su investigación: Degradabilidad
de polietileno de baja densidad – LDPE- utilizando Pycnoporus sanguineus
UTCH 03. Esto trabajo se presentó en Cartagena, Colombia, cuyo objetivo fue:
Verificar a escala laboratorio la capacidad del hongo Pycnoporus sanguineus
UTCH 03 en la aceleración de la degradación del LDPE, el hongo Pycnoporus
sanguineus usa al polietileno como su dieta de carbono, además su desarrollo
generó modificaciones comparables en la unidad tiempo, al contrarrestar con la
vida útil.
URIBE et al. (2010), realiza el estudio: “Biodegradación de
polietileno de baja densidad por acción de un consorcio microbiano aislado de
un relleno sanitario, Lima, Perú”, con la finalidad de describir el aislamiento y la
actividad de biodegradación de microorganismos sobre polietileno de baja
densidad. Los resultados muestran que lograron identificar especies como:
Pseudomonas sp., Penicillium sp., Rhodotorula sp. MP3b, Hyalodendron sp.,
que tenían acción degradativa del LDPE.
BARJA (2016), argumenta en el estudio: “La eficiencia del hongo
Pestalotiopsis sp., en la biodegradación de los tipos de plásticos (poliuretano,
polietileno de baja densidad y poliestireno de cristal), a nivel de laboratorio,
2016”, cuyo objetivo fue: Determinar el tipo de plástico (poliuretano, polietileno
9
de baja densidad y poliestireno de cristal) donde el hongo Pestalotiopsis sp., es
más eficiente en su biodegradación, concluyendo que el hongo emplea los
plásticos como dieta única.
GUTIERREZ (2018), verifica en su estudio: “Influencia de factores
ambientales de crecimiento microbiano en la degradación de polietileno de baja
densidad por la bacteria Pseudomona aeruginosa en Huancayo”. En esta
investigación el objetivo fue: Analizar la influencia de factores ambientales de
crecimiento microbiano en la degradación de plásticos específicamente
polietileno de baja densidad con ayuda de la bacteria Pseudomonas aeruginosa,
que la biodegradación impecable del LDPE por el microorganismo Pseudomona
aeruginosa se realizó a un pH de 8 ligeramente alcalino y a 25 °C.
REVILLA (2018), sostiene en su estudio: “Eficiencia del
homogenizado proveniente del tracto digestivo de la Galleria mellonella en la
biodegradación de dos tipos de polietileno de baja densidad, Lima – 2018”, cuyo
objetivo fue: Determinar la eficiencia del homogenizado proveniente del tracto
digestivo de la Galleria mellonella para la biodegradación de dos tipos de
Polietileno de baja densidad, film y bolsa plástica, concluye que el tracto digestivo
de la larva de G. mellonella tiene la capacidad de biodegradar el LDPE.
CÁCERES (2011), realiza la investigación: “Biodegradación
bacteriana de polietileno de baja densidad bajo condiciones controladas en
biorreactores air lif”, con el objetivo de: Determinar la biodegradación de
polietileno de baja densidad (bolsas de plástico) medida por bacterias nativas de
10
La Moyuna. Los resultados muestran biodegradación por microbios:
Pseudomonas sp., Alcaligenes sp.
GUTIÉRREZ (2018), realiza el trabajo de investigación:
“Biodegradación de polietileno de baja densidad por consorcios microbianos”,
con el objetivo de determinar si en los consorcios microbianos contenidos en los
residuos de polietileno de baja densidad, recolectados en los sitios
seleccionados, son capaces de biodegradar este tipo de polímeros. Los
resultados demuestran que los consorcios microbianos estudiados utilizan el
LDPE como dieta de carbono, cuando el medio de cultivo contiene
necesariamente este elemento químico.
MÉNDEZ et al. (2007), lleva a cabo la investigación: “Aislamiento y
caracterización de micromicetos biodegradadores de polietileno”. Con el objetivo
de realizar el aislamiento y caracterización de cepas de hongos capaces de
degradar el polietileno, así como la determinación de las condiciones de pH y
temperatura en las que se logran la mayor actividad. Lo resultados obtenidos
demuestran que la cepa que tuvo mayor rendimiento en la degradación del
polietileno corresponde a la especie Aspergillus flavus.
VELASCO (2017), realiza la investigación: “Biodegradación del
polietileno de baja densidad, mediante el uso del lepidóptero Galleria mellonella
bajo condiciones térmicas controladas en el 2017”, cuyo objetivo fue: Determinar
la medida de biodegradación del Polietileno de baja densidad usando G.
mellonella en el 2017. Concluye que el mejor resultado de biodegradación del
LDPE se obtuvo en 25ºC y en 12 Horas.
11
BERRÍOS (2013), en su estudio: “Artrópodos asociados en la parte
aérea del cultivo de Sacha Inchi (Plukenetia volubilis L.)”. Indica que en el distrito
de Chinchao – Huánuco, se identificó a nivel de especie (orden: Blattodea,
familia: Blatellide, especie: Pseudomops angustus (Walker, 1773)), así mismo en
el vivero en Tingo María.
ZUÑIGA (2019), en su investigación: “Riqueza y abundancia de
artrópodos asociados con Anturio de Corte (Anturium andreanum Linden) en
vivero en Tingo María, Perú”. Identifico a nivel de especie (orden: Blattodea,
familia: Blatellide, Especie: Pseudomops angustus (Walker, 1868), en la cueva
de las lechuzas.
MEJIA (2012), en su estudio: “Biodiversidad de artrópodos y su
relación con Steatornis caripensis Humboldt guácharo con fines de
conservación, Tingo María – Perú”. Identifico solo hasta el nivel de orden (orden:
Blattodea).
2.3. Teoría relacionada al tema
2.3.1. Los plásticos
Existiendo desde 1961 (VELASCO, 2017), aún hoy en día son uno
de los materiales más usados (VELANDIA, 2017), esto se debe a sus
propiedades como la resistencia a diversas condiciones ambientales, un costo
accesible y múltiples usos en la industria (MÉNDEZ et al., 2007).
La mayor parte se fabrican con derivados del petróleo (CAMPOS,
2018), en pequeña escala de la celulosa de las plantas, el carbón y gas natural,
se producen con un procedimiento denominado polimerización o multiplicación
12
artificial de los átomos de carbono en largas cadenas moleculares (LOPEZ,
2012), como por ejemplo si se quiere fabricar 1 Kg de plástico entonces necesitas
2 Kg de petróleo (TELLEZ, 2012).
2.3.1.1. Tipos de plásticos
Se pueden clasificar de dos maneras: Naturaleza y estructura interna
(LOPEZ, 2012).
2.3.1.1.1. Por su naturaleza
• Polímeros Naturales: Son resultados de la asimilación de
microorganismos no modificados genéticamente (BARBARAN et al., 2018), por
otra parte se dicen que son aquellos que tienen monómeros que se obtienen de
procedencia natural como los biopolímeros (ACUÑA, 2017), como muestra
tenemos al caucho natural (ARENAS, 2018), así como a la celulosa, las
caseínas, celofán, madera, goma (LOPEZ., 2012).
• Polímeros semisintéticos: Se obtienen por la transformación química
(LOPEZ, 2012) o modificación de la manufactura de los plásticos naturales
(ACUÑA, 2017), sin destruir su naturaleza macromolecular o sin suprimir su
composición natural (BARBARAN et al., 2018), por ejemplo tenemos a la seda
artificial obtenida a partir de la celulosa (ARENAS, 2018).
• Polímeros Sintéticos: Son los que fueron creados por el hombre o se
originaron de forma artificial (BARBARAN et al., 2018), estos se obtienen a partir
de derivados de petróleo, por al menos dos métodos, el de adición y el de
condensación (LOPEZ, 2012), usando los bajos pesos moleculares de los
monómeros (ARENAS, 2018), como ejemplo tenemos que en el mercado existen
cien tipos de plásticos, sin embargo 6 de estos son los que más se usan:
13
poliestireno (PS), polietileno de baja densidad (LDPE), polipropileno (PP),
Polietileno de tereftalato (PET), polietileno de alta densidad (HDPE), policloruro
de vinilo (PVC), (MEZA, 2013).
2.3.1.1.2. Por su estructura interna
Se catalogan en:
• PET (polietileno de tereftalato): son los más usados y conocidos
(VELANDIA, 2017), como ejemplo tenemos a las botellas de bebida, tejas,
escobas (TELLEZ, 2012), jarabes, aceites comestibles, artículos de farmacia
(MEZA, 2013), por otra parte tienen propiedades como: Alta transparencia,
relativamente duros, impenetrable al dióxido de carbono y a la humedad,
compaginable con diversos compuestos, reciclable en algunos casos, pequeño
peso, recomendado para transportar alimentos (CAMPOS et al., 2018).
• HDPE (polietileno de alta densidad): Es más duro y vigoroso en
comparación con el PET, estos son empleados también para fabricar envases
descartables (VELANDIA, 2017), como ejemplo de productos tenemos: Envases,
canastas de bebidas, bolsas resistentes, baldes (TELLEZ, 2012), envases de
champú, detergentes, tanques de agua (MEZA, 2013), por otra parte se tienen
propiedades como: Elevada resistencia física (resiste golpes, colisiones, a la
humedad), química (resiste altas temperaturas, a los ácidos y disolventes),
sólida, incolora, de fácil proceso, son ligeramente flexibles pero son consistentes
(CAMPOS et al., 2018).
• PVC (policloruro de vinilo): Son más resistentes que el PET y el HDPE,
con excelentes características físicas, por lo que siempre se les pueden observar
en artículos para las diversas cimentaciones, urbanizaciones, construcciones y
14
edificaciones, por ejemplos las tuberías de agua y desagüe (VELANDIA, 2017),
por ejemplo tenemos a los productos elaborados como: caños, tubos, calaminas,
algunas tarjetas de crédito (TELLEZ, 2012), cables, bolsas de sangre, tubería de
desagües (MEZA, 2013), por otra parte se tiene las propiedades como:
Resistencia a la corrosión, bajo costo de instalación, son ideales para separar
cableados eléctricos, estables e inertes, alta resistencia al calor y a los golpes,
dúctil, tenaz y alta resistencia ambiental (CAMPOS et al., 2018).
• LDPE (polietileno de baja densidad): es el más flexible al comparar con el
HDPE, a pesar de que sus composiciones son químicamente idénticos, se
distinguen en el proceso de polimerización que crea distintas propiedades físicas
y relativamente buena resistencia (VELANDIA, 2017), como ejemplo tenemos a
los siguientes productos: Empaques (de la harina, leche), bolsas plásticas
(TELLEZ, 2012), usos agrícolas (MEZA, 2013), por otro lado se tiene
propiedades como: no se puede imprimir sobre ellos, muchos menos colorear o
engomar sobre su área, flexibilidad mayor que el HDPE, resistencia a las leves
colisiones (CAMPOS et al., 2018).
• PP (polipropileno): Tiene excelentes características físicas y químicas
(VELANDIA, 2017), como ejemplo tenemos a los productos elaborados como:
Envolturas de alimentos, cepillos, canastillas de plástico, muebles de plástico
(TELLEZ, 2012), industria automotriz, bolsas de cereales, pañales descartables
(MEZA, 2018), por otro lado se tiene propiedades como: son resistentes al uso
excesivo y a las sustancias químicas, además se usan para las cargas, resistente
a los detergentes, buena estabilidad térmica (CAMPOS et al., 2018).
15
• PS (poliestireno): Tiene diversos usos industriales (VELANDIA, 2017),
como ejemplo tenemos a los productos elaborados como: Empaques de icopor
(polietileno extendido) (TELLEZ, 2012), envases de alimentos congelados,
aislante para heladerías, juguetes, rellenos (MEZA, 2013). Por otro lado se tiene
propiedades como: Soportan colisiones sin quebrarse, tienen baja densidad,
actúa como aislador ante las temperaturas extremas (CAMPOS et al., 2018).
2.3.1.2. Industria del plástico
La industria del plástico tiene un avanzado crecimiento, a tal punto
que se ha apoderado del comercio en el mundo (BARBARAN et al., 2018), ya
que al año se fabrican en promedio entre 500 billones a un trillón de envolturas
plásticas en la tierra (VELASCO, 2017), de manera que se les ubica fácilmente
en casi todas las manufacturas que por sus propiedades tienen diversas formas
de uso (TELLEZ, 2012), como envolturas de zapatos, materiales que se usan en
las diferentes industrias, diversas formas de empaques y envases (ARENAS,
2018), así como recubrimientos y bolsas plásticas etc. (MÉNDEZ et al., 2007).
En el Perú el 2018 se incrementó las ventas en la industria plástica
en un 10%, estiman que se reduzca en 25 % para el 2020 (FARAH, 2019).
2.3.1.3. Impactos ambientales globales de los residuos plásticos
Las diferentes variedades de plásticos en el mejor de los casos
terminan en los botaderos formales e informales, pero sin aplicarle un tratamiento
anticipado, al encontrarse en estos lugares se esparcen con el viento y
permanecen por un largo tiempo ocasionando impactos negativos en el medio
ambiente debido a su dificultosa biodegradación (TÉLLEZ, 2012), así mismo se
16
menciona que el principal problema radica en su difícil mineralización (URIBE et
al., 2010), por otro lado tiene dos problemas como: el desgaste durante el uso y
la alteración de los hábitats acuáticos después de su uso (MÉNDEZ et al., 2007),
de modo que se convierten en uno de los principales contaminantes de los mares
ya que su degradación es más lenta cuando se encuentra en estas (ARENAS,
2018), de manera que el resultado de esta es una enorme isla de plástico,
acumulados en los océanos (QUINCHÍA et al., 2015), hay que hacer notar que
algunos autores mencionan que la aparición de estos plásticos en las masas de
agua son apreciados como una alteración física de las aguas continentales,
aumentando los microorganismos, reduciendo el oxígeno disuelto, insertando
excesivamente nutrientes que convierte al recurso hídrico inadecuado para las
diversas formas de consumo (VALLEJO, 2016), como ejemplo de contaminación
tenemos que en la mitad de los peces grandes hay plástico en sus estómagos,
así como en las personas debido a la ingesta de este tipo de alimento
(VELASCO, 2017).
2.3.1.4. La recuperación de los residuos plásticos
El principal problema para aplicar el reciclaje es clasificarlos según
las variedades a la que pertenecen, es la etapa más crítica del proceso de
reciclaje (VELANDIA, 2017), en efecto ya que no todos los plásticos son
reciclables, (GUTIÉRREZ, 2013), además su costo de fabricación es
relativamente bajo, al compararlo con su costo de reciclaje, ya que si están
sucios, cuesta más asearlos que eliminarlos (VELASCO, 2017), así mismo en
raras ocaciones se cuentan con las mismas características físico-químicas
después del proceso de reciclaje (BARBARAN et al., 2018), hay que hacer notar
17
que este proceso de reciclaje tiene innumerables restricciones (DAVIRAN,
2017), no obstante hay que recalcar que se siguen creando en el mundo
múltiples formas de reciclaje (CRISTÁN et al., 2003), como en el caso de los
termoestables que son dificultosos cuando se quiere reciclar, debido que
necesita una demolición molecular estructural esto con la finalidad de fundirlo
nuevamente sin alterar sus características innatas (TELLEZ, 2012).
2.3.1.5. Biodegradación de los plásticos
La biotecnología propone la idea de realizar el aprovechamiento de
los microorganismos, para digerir componentes recalcitrantes (QUINCHÍA et al.,
2015), en pocas palabras la biodegradación microbiana es el suceso por el cual
los microbios se desarrollan ingiriendo una dieta de componentes de difícil
degradación (CÁCERES, 2011), por el cual se descomponen de forma directa
en compuestos más pequeños, menos peligrosos, incluidos dióxido de carbono,
metano y agua (REN et al., 2019), o de forma indirecta a través de las enzimas
catalizadoras (VELASCO, 2017), también llamada transformación,
mineralización (CHÁVEZ, 2015) o método ecológico de degradación (REN et al.,
2019).
La biodegradación de plásticos es planteado como una solución
factible ante diversos enigmas tecnológicos y medioambientales (QUINCHÍA et
al., 2015), así pues los reingresan a los diferentes ciclos biológicos (VELASCO,
2017), al mismo tiempo mantienen el bienestar humano, calidad ambiental y del
eje de la economía (MÉNDEZ et al., 2007).
18
2.3.1.6. Tipos de biodegradación de los plásticos
Un polímero se puede biodegradar mediante el uso de
microorganismos: Bacterias (TELLEZ, 2012) u hongos (MÉNDEZ et al., 2007).
2.3.1.6.1. El proceso de biodegradación
Se puede dividir en cuatro etapas: (a) las células crecen firmemente
en la superficie del material plástico y producir grupos hidrofílicos; (b) los
hidrocarburos de cadena larga son oxidado o hidrolizado en cadenas cortas por
enzimas producidas por la población microbiana, y se forma un nuevo enlace;
(c) los polímeros de cadena corta se descomponen en ácidos grasos; (d) los
ácidos se oxidan y se descomponen en agua, dióxido de carbono y humus (REN
et al., 2019).
2.3.1.6.2. Características de biodegradación
Se tienen las siguientes características (BARBARAN et al., 2018):
• La generación de 𝐶𝑂2
• El uso de 𝑂2
• Reducción del peso, gravimetría
• Incremento de los microorganismos o de biomasa
• Prueba física del plástico con la finalidad de encontrar pruebas del
incremento de colonias de microrganismos y exterminio de este.
19
2.3.1.6.3. Análisis para caracterizar polímeros (BARBARAN et al.,
2018)
2.3.1.6.3.1. Espectroscopia infrarroja con transformada de
Fourier (FTIR)
Es una técnica de muestreo que permite el análisis cualitativo de
compuestos orgánicos a través de la aparición de bandas en el espectro
infrarrojo en frecuencias específicas.
2.3.1.6.3.2. Resonancia magnética nuclear (NMR)
Es un examen por el cual se mide los cambios inducidos por la
degradación y se expresan la composición de los grupos funcionales.
2.3.1.6.3.3. Cromatografía de gases acoplada a espectrometría de
masas (GC-MS)
Es una técnica analítica dedicada a la separación e identificación de
productos de degradación que contienen sustancias volátiles y semivolátiles.
2.3.1.6.3.4. Análisis térmico diferencial (DTA) y Calorimetría
diferencial de barrido (DSC)
Es una técnica de análisis térmico, que tiene la característica de
medir los tiempos de inducción u oxidación para el estudio de la efectividad de
un estabilizador y su difusión dentro del sólido.
20
2.3.1.6.3.5. Cromatografía de exclusión molecular (GPC)
Es una técnica de análisis que se aplica a los procesos de
separación de biomoléculas o distribución de pesos moleculares de polímeros
degradados.
2.3.1.6.3.6. Microscopio óptico
Es una técnica de observación donde se puede apreciar el
agrietamiento y profundidad de los daños en la superficie erosionada.
2.3.1.6.3.7. Consumo de oxígeno
Es una técnica de análisis que tiene la característica de medir la
cantidad de oxígeno consumido.
2.3.1.6.3.8. Valoración gravimétrica de la degradación
Una manera simple y rápida de medir la biodegradación de los
polímeros es mediante la determinación de la pérdida de peso. Aunque los
microorganismos que crecen utilizando un sustrato polimérico pueden conducir
a un aumento de peso debido a su adherencia, la pérdida de peso detectada
sobre dicho polímero indica un deterioro de su integridad, producto del ataque
microbiano.
2.3.1.7. Microorganismos que biodegradan plástico
La biodegradación de los plásticos mediante el uso de microbios es
un camino a seguir (MÉNDEZ et al., 2007), así tenemos a las bacterias que
pertenecen a los géneros: Burholderia sp., Brevibacillus borstelensiscepa,
Antrhobacter paraffineus, (ARENAS, 2018), Pseudomonas sp., Arthrobacter
21
sp., Acinetobacter sp., Rhodococcus sp., Streptomyces sp., Vibrio sp.,
Corynebacterium sp., Nocardia sp., Mycobacterium sp., Xanthomonas sp.,
(MEZA. 2013), Bacillus sp. (URIBE et al., 2010).
En los hongos se reporta a los géneros: Candida sp., Aspergillus
japonicus, (MEZA. 2013), Asperrgillus, A. fumigatus, A. terreus, Curvularia,
Fusarium sp., Fusarium solani (ARENAS, 2018), Penicillium sp, (URIBE et al.,
2010), Pycnoporus sanguineus (QUINCHÍA et al., 2015).
2.3.2. LDPE - Polietileno de baja densidad
Lo llaman polietileno a todos los polímeros del etileno (RIOS, 2017),
es un polímero sintético de alto peso molecular (REN et al., 2019), así como se
encuentra conformado por monómeros de oleofinas, son uno de los plásticos
que más se usan en el Perú y en todo el globo (MÉNDEZ et al., 2007), como en
las envolturas de electrométricos, envolturas de productos alimenticios,
empaques de juguetes, etc. (QUINCHÍA et al., 2015).
2.3.2.1. Estructura química
Contiene una estructura de hidrocarburo lineal saturado, que se
puede expresar como - [𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 ] n - (REN et al., 2019) y (VELANDIA, 2018).
2.3.2.2. Propiedades físicas y químicas
El polietileno de baja densidad resiste a casi todas las sales, ácidos
débiles y los disolventes inorgánicos, además tiene un punto de fusión entre 105
- 110 °C (ESTRADA, 2008).
La resistencia que tiene el polietileno al ataque microbiano se
relaciona con su prominente hidrofobicidad (es impermeable al contacto con el
22
agua), además tiene un elevado peso molecular, a esto se le suma la falta de
enlaces funcionales (compuestos) que puedan ser utilizados y reconocidos por
las vías enzimáticas de los microbios (CÁCERES, 2011), la fuerte hidrofobicidad,
la alta energía de enlace químico y el alto peso molecular dificultan su
degradación eficiente (REN et al., 2019), la hidrofobicidad del polietileno
interfiere con la formación de la biopelícula (HADAD et al., 2004).
2.3.2.3. Técnicas aplicadas al análisis químico del polietileno
2.3.2.3.1. Espectroscopia Raman
Es una técnica analítica que tiene la finalidad de obtener unas
bandas vibracionales que son características propias de cada material, molécula
o compuesto, esta es conocida como espectro Raman (SOLER, 2015).
2.3.2.4. Variedades de LDPE
• LLDPE - film
Se le conoce como polietileno lineal de baja densidad, esto se debe
a sus diferentes características como la elasticidad, acomodabilidad,
adaptabilidad y maleabilidad y flexibilidad, es el que se emplea cuando se
elabora la variedad de filmes, se utiliza cuando se desea empaquetar o envolver
toda variedad de artículos, la estructura descrita conforma un material con
cualidades intermedias entre el polietileno de baja y alta densidad (RESINEX,
2019).
• LDPE - Bolsas de plástico
Se le conoce como polietileno de baja densidad, esto se debe a sus
diferentes características: no es elástica, adaptabilidad, resistente y flexibilidad.
23
Casi todas las bolsas de plástico son producidas de derivados del petróleo
etileno, estos tiene diversas clases de presentaciones, como las usualmente ya
usadas bolsas para todo tipo de compras (de diferentes colores), hasta para
realizar encomiendas o envíos, como olvidar a las bolsas de color negras
usadas para deshacernos de nuestra basura doméstica (RESINEX, 2019).
2.3.2.5. Condiciones ambientales para la biodegradación de
polietileno
Desde principios de la década de 1970, los investigadores han
investigado la biodegradación de LDPE y encontró ciertas cepas degradantes de
LDPE, incluidas Bacillus, Pseudomonas, Staphylococcus, Streptococcus,
Streptomyces, Brevibacterium, Nocardia, Moraxella, Penicillium y Aspergillus del
suelo, marinos y lodos en condiciones naturales (REN et al., 2019).
La biodegradación del polietileno se ve reforzada por la oxidación,
pretratamiento, que aumenta la hidrofilia de la superficie por formación de grupos
carbonilo que pueden ser utilizados como fuente de carbono por los
microorganismos (ACUÑA, 2017).
Los microbios biodegradadores de una clase de polímero como es
el caso del polietileno, así como las enzimas que sintetizan estos son
considerados solo cuando las comunidades destacan en cantidad. Los microbios
que a la fecha actual que se han reportado son los que se mencionan en el
cuadro 1 (ARENAS, 2018).
24
Cuadro 1. Microorganismos que degradan el polietileno de baja densidad.
Grupo Microorganismo Pretratamiento Tipo de tratamiento biológico
Termo-oxidación Cultivo sumergido, con medio de
cultivo agua de mar a 30ºC
Bacillus cereus durante 12 meses.
Sin pretratamiento Cultivo sumergido, con medio de
cultivo agua de mar a 30ºC
durante 12 meses.
Termo-oxidación Cultivo sumergido, con medio de
cultivo agua de mar a 30ºC
Bacterias
Bacillus durante 12 meses.
sphericus Sin pretratamiento Cultivo sumergido, con medio de
cultivo agua de mar a 30ºC
durante 12 meses.
Bacillus sp. Sin pretratamiento Fermentación sólida: suelo,
durante 7 meses y medio.
Pseudomona sp. Sin pretratamiento Cultivo sumergido con medio
mineral, durante 1 mes.
Arthrobacter sp. Sin pretratamiento Cultivo sumergido con medio
mineral, durante 1 mes.
Curvularia sp. Oxidación por un Cultivo en medio sólido
agente químico sabouraud, durante 2 meses y
específico una semana.
Aspergillus sp. Exposición a Fermentación sólida: compost y
condiciones suelo, durante 12 meses.
medioambientales
Penicillium sp. Exposición a Fermentación sólida: compost y
condiciones suelo, durante 12 meses.
medioambientales
Hongos
Aspergillus Foto-oxidación Fermentación sólida: compost,
Fumigatus durante 3 meses y 10 días.
Aspergillus foto-oxidación Fermentación sólida: compost,
Terreus durante 3 meses y 10 días.
Fusarium solani foto-oxidación Fermentación sólida: compost,
durante 3 meses y 10 días.
Rhodococcus sin pretratamiento Cultivo sumergido con medio
Ruber sintético, (tiempo no
especificado).
Rhodococcus sp. foto-oxidación Medio básico de sales minerales
con tween 80, durante 1 mes.
Fuente: Adaptado de microorganismos degradadores de polietileno, bioprospección de la
degradación de polietileno (ARENAS, 2018).
25
2.3.3. Las cucarachas
2.3.3.1. Registros fósiles de las cucarachas
El registro del fósil más grande de una cucaracha completa, data
de unos 300 millones de años (CASTILLO, 2011), aunque existe una data un
poco más antigua de 340 millones de años aproximadamente (HERNÁNDEZ et
al., 2014), a pesar de esto existe otra data de 350 millones de años
aproximadamente (HERNÁNDEZ et al., 2016).
Todas estas aparecieron en el mundo en el periodo Carbonífero,
además estas especies eran más grande que las diferentes formas modernas
que viven en los continentes (CUETO, 2011), esto es evidenciado por su peculiar
morfología que ha permanecido relativamente invariable a través del tiempo,
como el cuerpo que se mantiene ovalado, sus débiles alas que sirven para
planear y su poderoso aparato bucal (PEDRAZA, 2011).
2.3.3.2. Historia de las cucarachas
Las cucarachas pertenecen a una antigua orden de insectos de
más de 4500 especies (RYCHTÁŘ et al., 2014), aunque otros describen que
existe 4000 especies en el mundo (RYAN, 2010), por otra parte mencionan la
existencia de más de 6000 variedades de cucarachas (LI YANRONG, 2018),
Sus huellas a través del tiempo las muestran como una forma de
vida exitosa y estable (HERNANDEZ et al., 2014), en efecto si comparamos con
las demás formas de vida a través de la evolución natural, estos insectos son
uno de los más victoriosos al sobrevivir en el planeta tierra hasta los actuales
tiempos (HERNANDEZ et al., 2016).
26
2.3.3.3. Características de las cucarachas
Las cucarachas son omnívoros (ALTUNAR, 2016), se alimentan de
basura, suciedad, heces humanas (RUIZ, 2015), papel, ropa (ARANGO et al.,
2004), cola, pegamento, óxido, herrumbre, vestimentas (PEDRAZA, 2011),
desmonte, piel (TOALA, 2016), toda fuente de materia orgánica, tanto comida
fresca, procesada o alimentos almacenados (ARIZPE et al., 2015), sobre todo
practican el canibalismo (HERNÁNDEZ et al., 2016).
Los individuos que pertenecen a esta familia se diferencian por
tamaños y colores, encontrándose cucarachas de colores claros, medios y
oscuros (CUETO, 2011). Tienen antenas largas, filiformes y multisegmentados,
patas largas, con espinas, con tarsos de cinco segmentos y alas bien
desarrolladas aunque algunas las tienen reducidas o ausentes (CASTILLO,
2011).
2.3.3.4. Biología de las cucarachas
Para su proliferación las cucarachas necesitan sus condiciones
ambientales óptimas, como la humedad y la temperatura (RUÍZ, 2015), de 80 –
90 % y 20 - 29 ºC respectivamente (PEDRAZA, 2011), no obstante se les
encuentra frecuentemente con la temperatura de 30 ± 8 °C y la humedad
relativamente entre los 65 a 75 % (ARIZPE et al., 2015), así mismo algunas
especies son fototrópicas negativas y geotrópicas positivas (ARANGO et al.,
2004).
27
2.3.3.5. Importancia de las cucarachas como plagas urbanas
La cucaracha tiene su propia función en la naturaleza, desde una
perspectiva más general son descomponedores de basura (ARCHOMENKO,
2018), después de todo las cucarachas ayudan a mascar todo lo relacionado con
componentes vegetales y animales, análogamente se dará inicio a los diferentes
ciclos de transformación (ARANGO et al., 2004).
Se ha demostrado que se adaptan a un ambiente que cambia
constantemente, en consecuencia pueden colonizar cualquier hábitat del mundo
(HERNÁNDEZ et al., 2014), ahora bien se habitúan incansablemente a los
diferentes ambiente a pesar de ser modificados insistentemente, es por eso, que
pueden invadir los múltiples hábitats terrestres y acuáticos (HERNÁNDEZ et al.,
2016).
2.3.3.6. Orden Blattodea
Son más conocidas comúnmente como cucarachas, así se percibe
estos tipos de insectos que se refieren a los miembros de la familia Blattidae
(PEDRAZA, 2011), y son consideradas mundialmente como plagas (CASTILLO,
2011), por otra parte no existe una lista completa y actualizada de las especies
(CUETO et al., 2015), como muestra tenemos: Periplaneta sp. (Periplaneta
americana, P. brunnea, P. fuliginosa) y Blatta sp. (Blatta orientalis y Blatella
germánica) (TOALA, 2016), otro aspecto es que se desarrollan a través de una
metamorfosis incompleta, es decir se parecen a las adultas solo que son más
pequeñas y no tienen alas (RYAN, 2010).
28
2.3.3.6.1. Familia Blattidae
Los especímenes de esta familia pueden presentar dimorfismo y
color variable dependiendo de la especie (TOALA, 2016), metamorfosis
paurometábola (HERNÁNDEZ et al., 2016), de la misma forma conserva sus
características ancestrales o plesiomórficas (CUETO et al., 2015), como caso
típico tenemos a la cucaracha de importancia mundial perteneciente a esta
familia es P. americana (ALTUNAR, 2016).
2.3.3.7. Especie de cucaracha en estudio
2.3.3.7.1. Periplaneta americana
También llamada cucaracha americana, no es nativa de
Norteamérica, lo más probable es que fue introducida desde embarcaciones
provenientes de África y de esa manera se dispersó por todo el mundo
(CASTILLO, 2011), de todos modos es probablemente la especie más
cosmopolita (TOALA, 2016) y una de las de mayor importancia (HERNÁNDEZ
et al., 2016), es decir se encuentra frecuentemente en los diferentes lugares
urbanos y rurales (HERNÁNDEZ et al., 2014) y (ARIZPE et al., 2015), por esta
razón está especie se encuentra íntimamente relacionada con seres humanos
que viven en condiciones insalubres y saneamiento inadecuado (RUIZ, 2015).
29
2.3.3.7.2. Ubicación taxonómica
La ubicación taxonómica de la cucaracha Periplaneta americana es
la siguiente:
Cuadro 2. Clasificación taxonómica de la Periplaneta americana
Dominio Eukarya
Reino Animal
Phyllum Artrópoda
Subphyllum Atelocerata
Clase Hexápoda
Orden Blattodea
Familia Blattidae
Género Periplaneta
Especie Periplaneta americana
Fuente: CASTILLO – 2011.
2.3.3.7.3. Ciclo biológico
Huevo: Presentan un tonalidad rojiza y tienen una longitud
aproximada de 10 milímetros (CASTILLO, 2011), también conocido como ooteca
(HERNANDEZ et al., 2014), otro aspecto es que se puede formar en una semana
(TOALA, 2016), además tiene segmentos inaparentes, sin muescas laterales
(CUETO et al., 2015), por otra parte son de 3/8 de largo, longitud
aproximadamente de 1.5 veces anchura (RYAN, 2010).
Ninfas: Surgen aproximadamente en seis semanas, además estas
mudan de exoesqueleto 13 veces en los 18 meses aproximadamente, antes de
llegar a su etapa adulta (CASTILLO, 2011), análogamente son el estado en las
que se encuentran en mayor cantidad en las viviendas (ARIZPE et al., 2015),
asimismo se parecen a los adultos en color pero son más pequeños y no tiene
30
alas (RYAN, 2010), a decir verdad luego de su primer cambio de piel, son de
apariencia (color marrón-rojizo) como los adultos (TOALA, 2016).
Adultos: Son de color marrón rojizo, ambos sexos son alados
(CASTILLO, 2011), estas se extienden ligeramente más allá de la parte trasera
(RYAN, 2010), además miden de 34 a 53 mm de largo (CUETO et al., 2015),
encima tiene un cuerpo ovalado y llano, con pronoto que va de color marrón a
amarillo (HERNÁNDEZ et al., 2014), es más el último segmento del cerco por lo
menos es dos veces más largo que ancho (TOALA, 2016).
2.3.3.7.4. Biología y hábitos
La cucaracha americana o Periplaneta americana pesa
aproximadamente 1 gramo en su estadio adulto y cada uno puede comer el 5%
aproximadamente de su propio peso por día (LI YANRONG, 2018), además son
voladores débiles que prefieren la comida fermentada, se encuentran afuera y
dentro de las casas (CASTILLO, 2011), alrededor de coladeras o drenajes así
como en la parte posterior de las tapas metálicas principalmente en los climas
cálidos (TOALA, 2016). Las heces, partes de cuerpos muertos, producidas por
los miembros son un recurso valioso, estos son heredados y utilizados
(RYCHTÁŘ et al., 2014).
2.3.3.7.5. Claves dicotómicas y pictóricas
Claves dicotómicas (TOALA, 2016):
• Pronoto con márgen color café pálido a amarillento y escudo de color café
marrón.
• Placa subgenital de la hembra dividida y valvulada.
31
• Placa subgenital del macho simétrica; estilos elongados, rectos, delgados
y simétricos
• Último segmento del cerco dos veces más largo que ancho.
2.3.3.8. Microorganismos presentes en las cucarachas
Las cucarachas son consideradas como vectores mecánicos
(ARIZPE et al., 2015), de: Protozoarios, hongos, virus, helmintos y bacterias
(RUIZ, 2015), asimismo son de gran importancia médica, debido que nos pueden
transmitir una gran variedad de microorganismos patógenos que ocasionan una
infinidad de enfermedades al hombre y animales domésticos (TOALA, 2016),
algunas de las enfermedades que nos pueden transmitir son: Salmonelosis,
campilobacteriosis, lepra, disentería, fiebre tifoidea, cólera, poliomielitis, micosis,
Escherichia coli, neumonía, Entamoeba histolytica, difteria, infecciones urinarias,
brucelosis, gastroenteritis, tétanos, hepatitis A, tuberculosis, tocoplasmosis
(HERNÁNDEZ et al., 2016).
Alrededor de 45 especies de microorganismos son transmitidas
(RUIZ, 2015), algunos son transportados sobre la superficie del cuerpo del
insecto, estos son los que contaminan todo tipo de comida con sus patas y
regulaciones acuosas (HERNANDEZ et al., 2014), otros son transportados de
manera interna, por ejemplo la bacteria Pseudomonas sp., y el hongo
Aspergillus sp., estos viven en su tubo digestivo y pueden funcionar como
simbiontes, microrganismos que favorecen la biodegradación (PEDRAZA, 2011),
además por añadidura están habitadas por Blattabacterium, esta recicla el
nitrógeno y lo almacena como ácido úrico, esta bacteria puede producir todos los
aminoácidos esenciales y la cucaracha los almacena (SABREE et al., 2009).
32
2.3.4. Abonos orgánicos
En el mundo tenemos una infinidad de fertilizantes naturales:
enmiendas verdes, guanos, compost, humus y excretas estos varían sus
parámetros físico-químicos según su proceso empleado (CAJAHUANCA, 2016).
Cuadro 3. Parámetros fisicoquímicos del compost y humus de lombriz
Parámetros Humus Compost
Cu 34 – 490 ppm 100 – 150 ppm
Pb - 100 mg/kg
Zn 85 – 404 ppm 200 – 400 ppm
Cd - 2 mg/Kg
Fe 0.6 – 9.6 % 800 – 1500 ppm
Mn 193 (Cmol(+)/kg) 300 – 1200 ppm
M.O. 60 % 25 – 50 %
Nitrógeno total 1.5 – 3.3 % 1.5 – 2 %
Fósforo extractable 1–3% 0.15 – 1.5 %
Potasio disponible 1 – 1.5 % 0.5 – 1.8 %
Ca 2.8 – 8.7 % 1.5 – 7 %
Mg 0.2 – 2.6 % 0.49 – 1.06 %
Na 0.20 (Cmol(+)/kg) 0.39 %
pH 6.6 - 7.2 6.5 – 8
C.E. 3.8 dS/m 3 (dS/m)
Humedad % 45 – 55 % < 40 %
Fuentes: 1: (VELÁSQUEZ, 2019), 2: (CAJAHUANCA, 2016), 3: (LAMAS, 2006), 4:
(CORONADO, 1997), 5: (DEL CASTILLO, 2019), 6: (CLAVIJO, 2014), 7: (HIDALGO, 2016).
33
III. MATERIALES Y METODOS
3.1. Especificación del sector de investigación
3.1.1. Espacio de realización
La presente tesis se ejecutó en el laboratorio de microbiología (9°18′
50″ S, 75° 49′ 45″ W) general de la Universidad Nacional Agraria de la Selva.
3.2. Materiales y equipos
3.2.1. Elementos biológicos
La cucaracha Periplaneta americana
3.2.2. Campo
• GPS GRAMIN modelo 12XL
• Cámara digital marca Sony WX350
• 2 Baldes con tapas transparentes de 20 litros (aislamiento de
cucarachas)
• Incubadora marca RCOM20
3.2.3. Gabinete
• Claves dicotómicas, taxonómicas y pictóricas
• Estereoscopios
• Balanza analítica marca Leica
• Espectrofotómetro Raman (Microscopy Raman Confocal)
34
3.3. Metodología
3.3.1. Etapa de pre campo
• Exploración de los lugares óptimos para el aislamiento
Se realizó una exploración de toda el área urbana de la provincia de
Leoncio Prado con la finalidad de ubicar lugares idóneos para llevar a cabo las
capturas manuales.
• Especificación de los lugares de aislamiento
Se utilizó el GPS para determinar sus coordenadas geográficas de
los 8 lugares de donde se recolectaron a las cucarachas
• Aislamiento
Se utilizó la captura manual, en cada lugar de aislamiento se
capturaron ootecas, ninfas y adultos. Del total de cucarachas aisladas, 30
individuos permanecieron en frascos de vidrio con formol al 70 %(CÉRON,
2009). Esto se realizó con la finalidad de identificarlos en el Laboratorio de
Entomología (HERNÁNDEZ et al., 2016).
• Identificación
Se utilizó claves taxonómicas, así como las claves dicotómicas y
pictóricas para diferenciar a nivel de morfoespecies a las cucarachas, en la etapa
adulta. La preservación de las cucarachas se realizó en una caja entomológica.
• Aclimatación
Se usó una incubadora marca RCOM20, donde se graduó a una
temperatura de 35 °C y una humedad del 60 %.
35
• Individuos a utilizar en la adaptación a la incubadora
Se escogió al azar a 20 individuos para el proceso de adaptación.
• Lecho de biodegradación
El lecho donde se realizó la biodegradación fueron envases de
plástico de 40 gramos en donde se colocaron los tratamientos.
• Tratamientos
Se tuvo dos tratamientos en la investigación:
El 1𝑒𝑟𝑜 (𝑇1) consistió con una película de bolsa plástica de 0.1 g
aproximadamente más 1 cucaracha. Esto se repitió 5 veces por espacio de 7
días y 5 veces por espacio de 14 días. En el 2𝑑𝑜 tratamiento (T2) se procedió de
manera similar, con la única diferencia que se usó el film.
3.3.2. Etapa de campo
3.3.2.1. Capacidad biodegradativa de la cucaracha – prueba
cuantitativa
Se retiró las películas de bolsa plástica y film al cumplir los 07 y 14
días, posterior a eso se pesó, obteniendo la variación de peso de las películas.
3.3.2.2. Extracción del tracto digestivo de la cucaracha
Con ayuda de estereoscopios, microscopios, estiletes, pinza
entomológica y tijera entomológica se realizó la extracción del aparato digestivo
de la cucaracha en el laboratorio de entomología.
36
3.3.2.3. Influencia de los tratamientos en la excreta
• Pérdida de peso de la cucaracha
Se retiró las excretas y películas al cumplirse los 07 y 14 días,
posterior a eso se pesó para obtener la evolución de la pérdida de peso de la
cucaracha, en función del consumo de la bolsa plástica y film.
• Obtención de la excreta producida
Se retiró la excreta de forma manual con ayuda de un estilete, para
ser posteriormente pesada en la balanza analítica. Esta parte se realizó en los
días 07 y 14, para obtener la producción de excreta, en función del consumo de
bolsa plástica y film.
3.3.3. Etapa de gabinete
3.3.3.1. Capacidad biodegradativa de la cucaracha – prueba cualitativa
En primer lugar se analizó con la ayuda del espectrofotómetro
Raman Confocal las dos muestras (bolsa plástica y film), con la finalidad de
obtener: La identificación, el espectro, el espectro de los grupos funcionales y los
grupos funcionales característicos.
En segundo lugar también se analizó a los restos de las películas de
bolsa plástica y film proveniente de la excreta de los dos tratamientos, con la
única finalidad de corroborar la biodegradación o ataque microbiano. Para
finalmente contrastar los espectros de los patrones iniciales y los restos de la
bolsa plástica y film.
37
3.3.3.2. Bacterias y hongos del tracto digestivo de la cucaracha
Para identificar a los microorganismos se utilizó el homogenizado del
tracto digestivo de la cucaracha en un caldo BHI, estas fueron incubadas a 37°C
por 24 horas, para luego sembrarlos en los diferentes agares: Mannitol Salt Agar,
MacConKey Agar, Cled Agar, Cetrimid Agar, Bacillus Cereus Agar; siendo así
finalmente incubadas a 37 °C por 72 horas, para realizar sus pruebas
bioquímicas y tinción Gram en el laboratorio de microbiología.
3.3.3.3. Influencia de los tratamientos en la calidad de la excreta
3.3.3.3.1. Micronutrientes (expresados en partes por millón)
Para la determinación de los microelementos (Cu, Pb, Zn, Cd, Fe,
Mn), que se encuentran presentes en la excreta se empleó el método de
digestión con ácido perclórico. En primer lugar se colocó 5 gramos de la excreta
en la estufa a 110 °C por un día, seguidamente fue puesto en la mufla por 8
horas a la temperatura de 700 °C, con la finalidad de obtener cenizas (ALBINO,
2017).
En segundo lugar se añadió unas cuantas gotas de agua
desionizada a las cenizas, para ser colocado al horno eléctrico a 150 °C. En
tercer lugar a lo obtenido se le añadió 2 mililitros de ácido clorhídrico (esto se
repitió varias veces para deshidratar el silicio), para formar una pasta llamada
extracto clorhídrico. Finalmente se determinó los ppm de cada elemento con el
uso del espectrofotómetro de absorción atómica (CABRERA, 2016).
38
3.3.3.3.2. Macronutrientes (expresados en porcentajes)
• Nitrógeno total
Para la determinación del nitrógeno total que se encontró en la
excreta se usó el método kjeldahl. En primer lugar se secó 5 gramos de la excreta
en una estufa a 45 °C por un día para luego ser molida. En segundo lugar en un
balón de Kjendahl se colocó 0.3 gramos de lo obtenido, añadiéndole de 6 a 8
gramos de selenio y 5 mililitros de sulfato de hidrógeno para que tome un color
cristalino. En tercer lugar la muestra cristalina se destilo con agua desionizada
de 2 a 5 mililitros, así mismo se añadió unas gotas de fenolftaleína y 5 mililitros
de NaOH. En cuarto lugar se inició el proceso de destilación y disolución con
ácido bórico con el fin de observar una tonalidad verde esperando que continúe
el proceso de destilación por unos 5 min, para concluir se tituló lo obtenido con
ácido hidroclórico a la concentración de 0.01 N, a partir de los resultados
obtenidos se calculó el nitrógeno de la excreta utilizando la siguiente formula
(ALBINO, 2017).
𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑥 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑥 0.014
%𝑁 = 𝑥100 (1)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
• Fósforo (𝐏𝟐𝐎𝟓 )
El contenido de fósforo de la excreta se determinó mediante el
método de digestión vía seca. En primer lugar se realizó la incineración de la
muestra en la mufla a 450 – 500 °C y después de conseguir el residuo se extrajo
el fósforo de la excreta por digestión con ácido clorhídrico (CABRERA, 2016). En
segundo lugar se tomó una alícuota de 1.0 mililitro de dicha solución clorhídrica
para añadirle 9 mililitros de agua desionizada (primera dilución). En tercer lugar
39
se tomó 1.0 mililitro de lo obtenido y se adiciona 9 mililitros de agua, a lo obtenido
se añadió 10 mililitros de solución sulfomolibdica (añadiéndole 1 g de ácido
ascórbico vitamina c para incrementar el color del fósforo), posterior a eso se
dejo reposar un lapso de 20'. En cuarto lugar se realizó la lectura de la
transmitancia a una longitud de onda de 650 nm donde se comparó con la curva
patrón de fósforo y se expresó en % (ALBINO, 2017).
• Potasio (𝑲𝟐 𝑶)
El contenido de potasio de la excreta se determinó mediante el
método de digestión con ácido perclórico (CABRERA, 2016). En primer lugar se
logró extraer una alícuota de 1.0 mililitro de la solución clorhídrica, asimismo se
añadió 9 mililitros de agua desionizada (primera dilución). En segundo lugar se
tomó 1.0 mililitro de lo obtenido, para añadirle 10 mililitros de solución de lantano
al 1.0 por ciento, para concluir se colocó la solución final en el equipo de
espectrometría de absorción atómica donde se realizó las lecturas respectivas.
• Calcio, magnesio y sodio
Para la determinación de los macroelementos (Ca, Mg y Na) que se
encuentran presentes en la excreta se usó el método de digestión con ácido
perclórico, por consiguiente se determinó el porcentaje de cada elemento con el
uso del espectrofotómetro de absorción atómica (CABRERA, 2016).
40
3.3.3.3.3. Parámetros físicos y químicos
• Materia orgánica
El contenido de materia orgánica de la excreta se determinó
mediante el método gravimétrico (CHÁVEZ, 2015). En primer lugar los vasos de
crisol fueron colocados en el horno de secado por 60 minutos, seguidamente se
dejó enfriar un cuarto de hora en la cámara de secado e inmediatamente se pesó
en la báscula analítica de precisión ± 0.0001, con la finalidad de obtener sus
pesos iniciales. Simultáneamente se tamizo la excreta con malla N° 40. En
segundo lugar se añadió 1 gramo de las excretas en cada vaso de crisol
(rotulado) y se colocaron en la mufla por 240 minutos a 773.15 K, posteriormente
los vasos de crisol con excretas fueron colocados en la cámara de secado por
60 minutos, con la finalidad de obtener sus pesos finales. Y con los datos
obtenidos se utilizó la fórmula para calcular el % de M.O. de cada excreta:
𝑊𝑖 −𝑊𝑓
% 𝑀𝑂 = 𝑥 100 (2)
𝑊𝑑𝑚
Donde:
%MO= Porcentaje de materia orgánica
𝑊𝑖 = Peso precedente (peso del vaso + peso de la excreta)
𝑊𝑓 = Peso siguiente (peso del vaso + peso de la excreta en la mufla)
𝑊𝑑𝑚 = Peso de la excreta
• Potencial de hidrógeno
Para la determinación del potencial de hidrógeno de la excreta se
utilizó el método de pasta saturada. En este método se formó una pasta
mezclando en un vaso las siguientes medidas 10 gramos de excreta más 50
41
mililitros de agua desionizada por un periodo de 30'. Por consiguiente se filtró a
la pasta saturada para obtener una disolución y proceder con la lectura del pH
en el peachimetro digital sumergiendo el electrodo (CABRERA, 2016).
• Conductividad eléctrica
Para la determinación de la conductividad eléctrica de la excreta se
realizó un extracto acuoso a partir de la pasta saturada. Por tanto se procedió a
la lectura de la cantidad de sales solubles en el conductímetro digital al sumergir
el electrodo (CABRERA, 2016).
• Contenido de humedad
Para determinar el contenido de humedad de la excreta se utilizó el
método gravimétrico de forma triplicada (CHÁVEZ, 2015). En primer lugar se
pesó la excreta húmeda en la balanza analítica de error (± 0.0001 g), con la
finalidad de obtener el peso inicial (𝑃0 ). En segundo lugar se secó la excreta
húmeda en un horno a 105 °C por un día, seguidamente se dejó enfriar un cuarto
de hora en la cámara de secado e inmediatamente se pesó, a fin de obtener el
peso final (𝑃𝑓 ). Y con los datos obtenidos se utilizó la fórmula para calcular la
humedad (%).
(𝑃0−𝑃𝑓)
%𝐻 = 𝑥100 (3)
(𝑃0)
42
3.3.4. Diseño de investigación
3.3.4.1. Diseño
El diseño que tiene esta investigación es experimental, debido a que
se manipula la variable independiente (capacidad biodegradativa de la
cucaracha) para observar nuestra variable dependiente (elaboración de abono).
Película de
Bolsa plástica y
film)
1 cucaracha
Periplaneta
americana
Evaluación a los Evaluación a los
7 días 14 días
5 repeticiones 5 repeticiones
Capacidad Capacidad
biodegradativa biodegradativa
Producción de Producción de
excreta excreta
Pérdida de peso Pérdida de peso
Figura 1. Diseño del tratamiento 1 y 2
3.3.4.2. Población y muestra
• Unidad de análisis
Películas de bolsa plástica y film.
• Población
La población son todas las películas de bolsa plástica y film.
43
• Muestra
Se usó 20 películas: 10 películas de bolsas plásticas y 10 películas
de film, estas fueron biodegradadas para ser analizadas en el laboratorio.
3.3.4.3. Variables, operalización
Cuadro 4. Variables (independientes y dependientes)
Variables Definición Definición Dimensión Indicadores Escala
conceptual operacional
Variación de
peso de las
Capacidad biodegradativa de la cucaracha.
películas de g.
bolsa
Según YANG Se anotaron plástica y
et al. (2015), los film.
Tasa
la resultados Pérdida de
Independiente
degradación obtenidos, a peso de la g.
de polietileno partir del cucaracha.
de baja consumo de Excreta
densidad se bolsa producida g.
efectúa en el plástica y por la
sistema film. cucaracha.
digestivo. Tiempo. Días.
Tratamientos
N° de Unidad.
cucarachas.
Películas de
bolsa g.
plástica y
film.
PÉREZ et al. M.O. %
Parámetros
(2012), Se realizó el pH -
químicos
físicos y
determinó análisis de C.E. mS/cm
de abono
que las los Humedad %
Dependiente
Dependiente
harinas parámetros
elaboradas a físicos-
partir de químicos, N %
Elaboración
Macronutrientes
cucarachas macronutrie P %
Periplaneta ntes y K %
americana micronutrien Ca %
tiene en tes de la Na %
promedio un excreta Mg %
valor producida
44
biológico (Vb) en la Cu ppm
Micronutrientes
mayor que el biodegradac Pb ppm
pescado. ión. Zn ppm
Cd ppm
Fe ppm
Mn ppm
3.3.4.4. Pruebas estadísticas
Para la variación de peso de las películas de bolsa plástica y film se
aplicó la prueba de Shapiro–Wilk y la prueba no paramétrica U de Mann-Whitney,
ambas pruebas con un grado de confiabilidad del 95 %. De igual forma se aplicó
las mismas pruebas a la evolución de la pérdida de peso de la cucaracha y a la
producción de excreta de la misma.
45
IV. RESULTADOS
4.1. Capacidad biodegradativa de la cucaracha
4.1.1. Tratamiento con bolsa plástica
4.1.1.1. Prueba cuantitativa de biodegradación de la película de la
bolsa plástica
0.02
0.0176
0.018 0.0178
Peso de la película de bolsa plástica
0.016
0.014
0.0122
0.012 0.0118
0.0095
0.01 0.0086 0.0091
0.008 0.0075 0.0072
0.0060
0.006
0.004
0.002 0.0011 0.0012
0.0004 0.0004
-0.0002
0
1° 2° 3° 4° 5°
-0.002
Repeticiones
Peso inicial de la bolsa plástica en 07 días (g)
Peso final de la bolsa plástica en 07 días (g)
Consumo de la bolsa plástica 07 días (g)
Figura 2. Variación de peso de la película de bolsa plástica en 07 días
En la Figura 2, se exhibe que la película de bolsa plástica en la
primera repetición se redujo en 13 %, en la segunda repetición se redujo en 3 %,
en la tercera repetición se aumentó en 1 %, en la cuarta repetición se redujo en
17 % y en la quinta repetición se redujo en 4 %.
46
Cuadro 5. Prueba de normalidad, película de bolsa plástica 07 días
Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig.
Variación de peso de la película de 0.910 5 0.469
bolsa plástica en 07 días (g)
En el Cuadro 05, se describe los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.050, los datos de variación de peso de la película de bolsa
plástica en 07 días tiene distribución Gaussiana.
0.016 0.0149
0.0145 0.0143
0.0139
0.014 0.0133 0.0133 0.0131 0.0131
Peso de la película de bolsa plástica
0.0125 0.0125
0.012
0.01
0.008
0.006
0.004
0.0016 0.0014
0.002 0.0008 0.0006 0.0004
0
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Peso inicial de la bolsa plástica en 14 días (g)
Peso final de la bolsa plástica en 14 días (g)
Consumo de la bolsa plástica en 14 días (g)
Figura 3. Variación de peso de la película de bolsa plástica en 14 días.
En la Figura 3, se aprecia que la película de bolsa plástica en la
primera repetición se redujo en 6 %, en la segunda repetición se redujo en 11 %,
en la tercera repetición se redujo en 5 %, en la cuarta repetición se redujo en 10
% y en la quinta repetición se redujo en 3 %.
47
Cuadro 6. Prueba de normalidad, película de bolsa plástica 14 días
Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig.
Variación de peso de la película de bolsa 0.915 5 0.501
plástica en 14 días (g)
En el Cuadro 6, se detalla los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.050, los datos de variación de peso de la película de bolsa
plástica en 14 días tiene distribución Gaussiana.
0.0160
Promedio inicial del peso de
0.0140
0.0140 la bolsa plástica en 07 días
0.0131
(g)
Peso de las películas de bolsa plástica
Promedio final del peso de la
0.0120 0.0110 bolsa plástica en 07 días (g)
0.0104
Promedio del consumo de la
0.0100
bolsa plástica 07 días (g)
0.0080 Promedio inicial del peso de
la bolsa plástica en 14 días
(g)
0.0060 Promedio final del peso de la
bolsa plástica en 14 días (g)
0.0040
Promedio del consumo de la
bolsa plástica en 14 días (g)
0.0020 0.0010
0.0006
0.0000
1
Promedio
Figura 4. Consumos promedios de las películas de bolsas plásticas
En la Figura 4, se muestran que el consumo promedio de bolsa
plástica en los primeros 07 días es de 5 %, además el consumo promedio de
bolsa plástica en los 14 días es de 7 %.
48
Cuadro 7. Prueba estadística U de Mann-Whitney, consumo de bolsa plástica
Consumo de bolsa plástica (g)
U de Mann-Whitney 7.000
Z -1.163
Sig. asintótica (bilateral) 0.245
a. Variable de agrupación: 07 días y 14 días
En el Cuadro 07, se señala los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.05 (confiabilidad del 95%), esto nos indica que son no
significativos. Estadísticamente no existe una diferencia significativa en el
consumo de bolsa plástica de los dos grupos.
4.1.1.2. Prueba cualitativa de la biodegradación de la película de bolsa
plástica
Bolsa plástica
60000
Bolsa plástica en excreta
- 1era repetición
50000 Bolsa plástica en excreta
- 2da repetición
Bolsa plástica en excreta
40000 - 3era repetición
Bolsa plástica en excreta
Intensidad
- 4ta repetición
Bolsa plástica en excreta
30000
- 5ta repetición
20000
10000
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
Espectro Raman (1/cm)
Figura 5. Espectro del patrón inicial y de los restos de la bolsa plástica.
49
4.1.2. Tratamiento con film
4.1.2.1. Prueba cuantitativa de la biodegradación de la película de film
0.03
0.0261
0.0252
0.0237 0.0244
0.025 0.0255
0.023 0.0238
Peso de la película de film
0.021 0.0229
0.0205
0.02
0.015
0.01
0.005
0.0014 0.0015
0.0007 0.0005 0.0006
0
1° 2° 3° 4° 5°
Repetición
Peso del film inicial en 07 días (g) Peso del film final en 07 días (g)
Consumo del film en 07 días (g)
Figura 6. Variación de peso de la película de film en 07 días
En la Figura 6, se especifica que la película de film en la primera
repetición se redujo en 3 %, en la segunda repetición se redujo en 2 %, en la
tercera repetición se redujo en 2 %, en la cuarta repetición se redujo en 6 % y en
la quinta repetición se redujo en 6 %.
Cuadro 8. Prueba de normalidad, película de film en 07 días
Shapiro-Wilk
Estadístico Gl Sig.
Variación de peso de la 0.825 5 0.127
película de film en 07 días (g)
En el Cuadro 08, se aprecia los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.050, los datos de variación de peso de la película de film
en 07 días tiene distribución Gaussiana.
50
0.033 0.0313
0.03
0.0286 0.0311
0.0268 0.0298
0.028 0.0277
0.0269
Peso de la película de film 0.0231
0.023
0.0229
0.018
0.013
0.008
0.003 0.0009 0.0002 0.0002 0.0002
-0.002 -0.0001
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Peso del film inicial en 14 días (g) Peso del film final en 14 días (g)
Consumo del film en 14 días (g)
Figura 7. Variación de peso de la película de film en 14 días
En la Figura 7, se ilustra que la película de film en la primera
repetición se redujo en 3 %, en la segunda repetición se redujo en 1 %, en la
tercera repetición se redujo en 0 %, en la cuarta repetición se redujo en 1 % y en
la quinta repetición se redujo en 1 %.
Cuadro 9. Prueba de normalidad, película de film 14 días
Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig.
Variación de peso de la 0.806 5 0.091
película de film en 14 días (g)
Se registró en el Cuadro 09, los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.050, entonces los datos de variación de peso de la película
de film en 07 días (g) tiene una distribución de Gaussiana.
51
0.0300
0.0280
0.0277 Promedio del peso inicial
0.0250 0.0241 del film en 07 días (g)
0.0231
Promedio del peso final del
Peso de la película de film
film en 07 días (g)
0.0200
Promedio del consumo del
film en 07 días (g)
0.0150 Promedio del peso inicial
del film en 14 días (g)
Promedio del peso final del
0.0100 film en 14 días (g)
Promedio del consumo del
film en 14 días (g)
0.0050
0.00094
0.00028
0.0000
1
Promedios
Figura 8. Consumos promedios de las películas de film en 07 y 14 días.
En la Figura 8, se expone que el consumo promedio de film en los
primeros 07 días es de 4 %, además el consumo promedio de film en 14 días es
1 %.
Cuadro 10. U de Mann-Whitney para el consumo de film.
Consumo de film (g)
U de Mann-Whitney 3.000
Z -2.009
Sig. asintótica (bilateral) 0.045
a. Variable de agrupación: 07 días y 14 días
En el Cuadro 10, se detalla los resultados de la prueba estadística,
donde p es menor a 0.05 (confiabilidad del 95%), esto nos indica que son
significativos. Estadísticamente existe una diferencia significativa en el consumo
de film de los dos grupos.
52
4.1.2.2. Prueba cualitativa de la biodegradación de la película de film
40000 Film
Film en excreta - 1era repetición
35000 Film en excreta - 2da repetición
Film en excreta - 3era repetición
30000 Film en excreta - 4ta repetición
Film en excreta - 5ta repetición
25000
intensidad
20000
15000
10000
5000
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
Espectro Raman (1/cm)
Figura 9. Espectro del patrón inicial y de los restos del film.
4.2. Microorganismos del tracto digestivo de la cucaracha
En el apéndice 3, anexo “A” se da a conocer que los microrganismos
presentes en el tracto digestivo de las cucarachas aisladas son:
• Bacterias: Bacillus sp. y Pseudomona sp.
• Hongos: Candida albicans.
53
4.3. Abono orgánico
4.3.1. Pérdida de peso de la cucaracha
• Tratamiento 01
1.4000
1.2743
1.2000
1.0557
0.9479
Peso de cucaracha (g)
1.0000
0.8824
0.8000
0.6062
0.6000 0.5435
0.4706
0.4129
0.3699
0.4000 0.3236
0.2186
0.2000
0.0627 0.0655 0.0577 0.0463
0.0000
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Peso inicial (g) en 07 días Peso final (g) en 07 días Cambio de peso (g) en 07 días
Figura 10. Evolución de la perdida en función del consumo de bolsa en 07 días.
En la Figura 10, se puede observar que la cucaracha perdió peso
durante el consumo de bolsa plástica, en la primera repetición mermó un 10 %,
en la segunda repetición mermó un 17 %, en la tercera repetición mermó un 7
%, en la cuarta repetición mermó un 12 % y en la quinta repetición mermó un 13
%.
Cuadro 11. Prueba de normalidad, en función del consumo de bolsa en 07 días.
Shapiro-Wilk
Estadístico Gl Sig.
Pérdida de peso de la 0.806 5 0.003
cucaracha en 07 días (g)
54
En el Cuadro 11, se puede ver los resultados de la prueba
estadística, donde p es menor a 0.050, los datos de la pérdida de peso en el
tratamiento 1 en 07 días no tienen distribución Gaussiana.
0.8000
0.7000 0.6693
0.6196
0.6000
Peso de la cucaracha (g)
0.5219 0.5321
0.4756 0.4919
0.5000
0.4295
0.3956
0.4000
0.3379
0.3182
0.3000
0.2000 0.1439 0.1540 0.1474 0.1366
0.1113
0.1000
0.0000
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Peso inicial (g) en 14 días Peso final (g) en 14 días Cambio de peso (g) en 14 días
Figura 11. Evolución de la perdida en función del consumo de bolsa en 14 días.
En la Figura 11, se puede apreciar que la cucaracha perdió peso
durante el consumo de bolsa plástica, en la primera repetición mermó un 23 %,
en la segunda repetición mermó un 26 %, en la tercera repetición mermó un 31
%, en la cuarta repetición mermó un 22 % y en la quinta repetición mermó un 26
%.
Cuadro 12. Prueba de normalidad en función del consumo de bolsa en 14 días.
Shapiro-Wilk
Estadístico Gl Sig.
Pérdida de peso de la 0.806 5 0.306
cucaracha (g)
55
En el Cuadro 12, se indica los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.050, los datos de la pérdida de peso tratamiento 1 en 14
días tiene distribución Gaussiana.
0.8000
0.7338 Promedio del
peso inicial (g)
0.7000 en 07 días
0.6436
Promedio del
0.6000 peso final (g) en
0.5485
Peso de la cucaracha (g)
07 días
0.5000 Promedio de la
perdida de peso
0.4098 (g) en 07 días
0.4000
Promedio del
peso inicial (g) en
0.3000 14 días
Promedio del
0.2000 peso final (g) en
0.1387 14 días
0.0902 Promedio de la
0.1000
perdida de peso
(g) en 14 días
0.0000
1
Promedio
Figura 12. Promedios de perdida de pesos en función del consumo de bolsa
En la Figura 12, se puede contemplar que las pérdidas de pesos por
el consumo promedio en los primeros 07 días es de 12 %, además que las
pérdidas de pesos por el consumo promedio en los 14 días es de 25 %.
Cuadro 13. U de Mann-Whitney de la perdida de peso de la cucaracha
Consumo bolsa plástica (g)
U de Mann-Whitney 5.000
Z -1.567
Sig. asintótica (bilateral) 0.117
a. Variable de agrupación: 07 días y 14 días
En el Cuadro 13, se precisa los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.05 (confiabilidad del 95%), esto nos indica que son no
56
significativos. Estadísticamente no existe una diferencia significativa en la
pérdida de peso a partir del consumo de bolsa plástica.
• Tratamiento 2
0.8000
0.6823
0.7000
0.602
0.6000
Peso de la cucaracha (g)
0.5000
0.3834 0.3954
0.4000 0.356
0.330
0.3105
0.3000 0.252
0.2215
0.183
0.2000
0.0799
0.1000 0.0532 0.0585 0.0396
0.0386
0.0000
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Peso inicial (g) de 07 días Peso final (g) de 07 días Cambio de peso (g) de 07 días
Figura 13. Evolución de la perdida en función del consumo de film en 07 días.
En la Figura 13, se puede observar que la cucaracha perdió peso
durante el consumo de film, en la primera repetición mermó un 14 %, en la
segunda repetición se mermó un 19 %, en la tercera repetición mermó un 17 %,
en la cuarta repetición mermó un 12 %, en la quinta repetición mermó un 10 %.
Cuadro 14. Prueba de normalidad en función del consumo de film en 7 días.
Shapiro-Wilk
Estadístico Gl Sig.
Pérdida de peso de la 0.806 5 0.420
cucaracha (g)
57
Se estimó en el Cuadro 14, los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.050, entonces los datos de la pérdida de peso en el
tratamiento 2 en 07 días tiene una distribución de Gaussiana.
1.0000
0.9061
0.9000
0.8000 0.7463
0.6974
Peso de la cucaracha (g)
0.7000
0.6141
0.6000 0.5486
0.4755
0.5000
0.4000
0.3228
0.3000 0.2659
0.2152 0.2133
0.2000 0.1599 0.1386 0.1488
0.1076
0.1000 0.0526
0.0000
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Peso inicial (g) de 14 días Peso final (g) de 14 días Cambio de peso (g) de 14 días
Figura 14. Evolución de la perdida en función del consumo de film en 14 días.
En la Figura 14, se puede notar que la cucaracha perdió peso
durante el consumo de film, en la primera repetición mermó un 33 %, en la
segunda repetición mermó un 80 %, en la tercera repetición mermó un 18 %, en
la cuarta repetición mermó un 23 % y en la quinta repetición mermó un 21 %.
Cuadro 15. Prueba de normalidad en función del consumo de film en 14 días.
Shapiro-Wilk
Estadístico Gl Sig.
Pérdida de peso de la 0.806 5 0.755
cucaracha (g)
58
En el Cuadro 15, se describe los resultados de la prueba estadística,
donde p es mayor a 0.050, los datos de la pérdida de peso en el tratamiento 2
en 14 días tiene distribución Gaussiana.
0.6000 0.5613
Promedio del peso inicial (g)
de 07 días
0.5000
Promedio del peso final (g)
0.4076 de 07 días
Peso de la cucaracha (g)
0.3986
0.4000
0.3447 Promedio de la perdida de
peso (g) de 07 días
0.3000
Promedio del peso inicial (g)
de 14 días
0.2000
0.1536
Promedio del peso final (g)
de 14 días
0.1000
0.0539
Promedio de la perdida de
peso (g) de 14 días
0.0000
1
Promedio
Figura 15. Promedios de perdida de pesos en función del consumo de film.
En la Figura 15, se puede analizar que el promedio de la pérdida de
peso por el consumo de film en los primeros 07 días es de 14 %, además que el
promedio de la pérdida de peso por el consumo de film en 14 días es de 27 %.
Cuadro 16. U de Mann-Whitney de la perdida de la cucaracha
Consumo de film (g)
U de Mann-Whitney 0.000
Z -2.611
Sig. asintótica (bilateral) 0.009
a. Variable de agrupación: 07 días y 14 días
En el Cuadro 16, presentamos los resultados de la prueba
estadística, donde p es menor a 0.05 (confiabilidad del 95%), esto nos indica que
59
son significativos. Estadísticamente existe una diferencia significativa en la
pérdida de peso a partir del consumo de film.
4.3.2. Excreta producida
4.3.2.1. Tratamiento 1
0.012
0.0102
0.01
0.008
Excreta producida (g)
0.006
0.0038
0.004 0.0031
0.0025 0.0028
0.0017 0.0014
0.002 0.0015
0.0004 0.0006
0
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Excreta producida (g) en 7 días Excreta producida (g) en 14 días
Figura 16. Excreta producida, en función del consumo de bolsa plástica.
Cuadro 17. U de Mann-Whitney de la excreta en función del consumo de bolsa.
Consumo (g)
U de Mann-Whitney 12.000
Z -0.104
Sig. asintótica (bilateral) 0.917
a. Variable de agrupación: 07 días y 14 días
En el Cuadro 17, podemos ver los resultados de la prueba
estadística, donde p es mayor a 0.05 (confiabilidad del 95%), esto nos indica que
son no significativos. Estadísticamente no existe una diferencia significativa en
la producción de excreta a partir del consumo de bolsa plástica.
60
4.3.2.2. Tratamiento 2
0.009
0.0078
0.008
0.007
Excreta producida (g)
0.006
0.0048
0.005
0.004
0.003
0.0021 0.0021
0.002 0.0016
0.0012 0.0011
0.0009 0.0008
0.001 0.0006
0
1° 2° 3° 4° 5°
Repeticiones
Excreta producida (g) de 07 días Excreta producida (g) de 14 días
Figura 17. Excreta producida, en función del consumo de film.
Cuadro 18. U de Mann-Whitney de la excreta en función del consumo de film.
Consumo (g)
U de Mann-Whitney 0.000
Z -2.619
Sig. asintótica (bilateral) 0.009
a. Variable de agrupación: 07 días y 14 días
En el Cuadro 18, se detalla los resultados de la prueba estadística,
donde p es menor a 0.05 (confiabilidad del 95%), esto nos indica que son
significativos. Estadísticamente existe una diferencia significativa en la
producción de excreta a partir del consumo de film.
61
4.3.2.3. Análisis de calidad de la excreta
800 737
700
Partes por millon (ppm)
600
500 445
400
300
200
115 114
100 57 49 39 50
6.134.25 0.180.19
0
Cobre (ppm) Plomo (ppm) Zinc (ppm) Cadmio Hierro (ppm) Manganeso
(ppm) (ppm)
Microelementos
Abono a partir del consumo de bolsa plastica Abono a partir del consumo de film
Figura 18. Micronutrientes
10 9.46
9 8.36
8
7
Porcentajes (%)
6
5
4
3 2.478
2
0.911
1 0.486
0.471 0.276 0.362
0.332
0.117
0.074 0.135
0
Nitrógeno Fósforo Potasio Calcio % Magnesio % Sodio %
total % extractable Disponible %
%
Macroelementos
Abono a partir del consumo de bolsa plastica Abono a partir del consumo de film
Figura 19. Macronutrientes
62
100
89.53
90
80
67.56
70
Unidades propias
60
50
40
30 24.18
20
6.32 6.02 8.59
10
0.02 0.02
0
Materia Orgánica pH Conductividad Humedad
(%) eléctrica (mS/cm)
Parametros fisicoquímicos
Abono a partir del consumo de bolsa plastica Abono a partir del consumo de film
Figura 20. Parámetros físicos y químicos
63
V. DISCUSIÓN
5.1. Capacidad biodegradativa de la cucaracha
5.1.1. Cuantitativo
La cucaracha Periplaneta americana tiene una biodegradación
promedio de 0.6 mg de bolsa plástica en 07 días, CÁCERES (2011), da a
conocer su investigación de biodegradación con diferentes microorganismos
donde obtuvo una disminución de 4.6 mg en 7 días, no obstante GUTIÉRREZ
(2018), en su investigación de biodegradación de bolsas plásticas con el
microorganismo Pseudomonas sp., obtuvo una disminución de 0.16 mg en 7
días. Comparando con nuestra investigación se observa una clara diferencia en
cuanto a lo manifestado por el primer autor, este tratamiento es más ventajoso
por utilizar un conglomerado de microorganismos en un mismo tratamiento.
Sin embargo en nuestra investigación se obtuvo una eficiencia
promedio de 7.6 % en las películas de bolsas plásticas y 3.8 % en las películas
de film, ambos en 07 días de evaluación, por otro lado REVILLA (2018),
argumenta que con un homogenizado del tracto digestivo del gusano de la polilla
de cera Galleria mellonella, logró obtener un consumo promedio de 4.6 % en
bolsas plásticas y 12.34 % en el film en 7 días de evaluación. Comparando con
nuestra investigación su tratamiento demuestra tener una mayor eficiencia con
relación al film y menor eficiencia con respecto a la bolsa plástica.
64
Al analizar nuestra investigación en 12 horas, se obtuvo una
disminución promedio de 0.54 % en las películas de bolsas plásticas, de igual
forma VELASCO (2017), expresa que en su investigación de biodegradación de
bolsa plástica con Galleria mellonella obtuvo una disminución de 3.57 % en 12
horas, comparando con nuestra investigación su tratamiento es mejor en
periodos cortos, debido que la especie en etapa larva se alimenta únicamente
de cera.
5.1.2. Cualitativo
Según BARBARAN et al. (2018), el espectro Raman nos permite un
análisis cualitativo de compuestos orgánicos a través de la aparición de bandas
en frecuencias específicas y la identificación de los grupos funcionales. Al
analizar en nuestra investigación a los grupos funcionales de los diferentes
espectros (apéndice 8, anexo C y D), nos muestran productos de biodegradación
sobre el patrón inicial.
5.2. Microorganismos del tracto digestivo de la cucaracha
En el tracto digestivo de la cucaracha se encontró a las bacterias:
Pseudomonas sp. y Bacillus sp. MEZA (2013), nos menciona que estos dos
tienen antecedentes de favorecer la biodegradación del polietileno de baja
densidad. Se puede asumir a partir de los autores mencionados que las dos
especies favorecen la biodegradación de la bolsa plástica y film.
Además, en el mismo tracto digestivo se encontró al hongo Candida
albicans, URIBE et al. (2010), propone que sobre la superficie de los plásticos
se realiza una acción enzimática por el cual los consorcios microbianos (hongos)
65
inician una biodegradación, del mismo modo ACOSTA et al. (2011), menciona
que la levadura Candida albicans se desarrolla en presencia de derrames de
petróleo y usa este como su única dieta. Se puede asumir a partir de los autores
mencionados, que el hongo favorece al proceso de biodegradación, ya que el
polietileno se fabrica a partir de petróleo.
5.3. Abono orgánico
5.3.1. Micronutrientes
5.3.1.1. Cobre
La cantidad de cobre en la excreta de la cucaracha es de 57 ppm en
el 1° tratamiento y 49 ppm en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019), propone
que el rango óptimo del cobre en el compost tiene un valor de 100 – 150 ppm,
por otro lado, VELÁSQUEZ (2019), manifiesta que el rango óptimo del cobre en
el humus tiene un valor de 34 – 490 ppm. En la misma se aprecia que la excreta
de la cucaracha posee una baja cantidad de cobre, se debe a que la alimentación
utilizada fue con bolsa plástica y film (ambos no poseen cobre en su
composición), además se confirma lo mencionado por BELL (2007), por el uso
indiscriminado de insecticidas en cucarachas, los contaminan con metales
pesados como es el caso del cobre.
5.3.1.2. Plomo
La cantidad de plomo en la excreta de la cucaracha es de 6.13 ppm
en el 1° tratamiento y 4.25 ppm en el 2° tratamiento. CLAVIJO (2014), propone
que el parámetro óptimo de plomo en el compost es de 100 ppm. En la misma
se aprecia que la excreta de la cucaracha posee baja cantidad de plomo, esto
se debe a que la alimentación utilizada fue con bolsa plástica y film (ambos no
66
poseen plomo en su composición), además se confirma lo mencionado por BELL
(2007), por el uso indiscriminado de insecticidas en cucarachas, los contaminan
con metales pesados como es el caso del plomo.
5.3.1.3. Zinc
La cantidad de zinc en la excreta de la cucaracha es de 445 ppm en
el 1° tratamiento y 737 ppm en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019), propone
que el rango óptimo de zinc en el compost tiene un valor de 200 – 400 ppm, por
otro lado VELÁSQUEZ (2019), describe que el rango óptimo de zinc en el humus
tiene un valor de 85 – 404 ppm, En la misma se aprecia que la excreta de la
cucaracha posee mayor cantidad de zinc, esto se debe a que la cucaracha muda
su exoesqueleto y produce exuvia, confirmando lo mencionado por BELL (2007),
que el exoesqueleto y la exuvia contiene nutrientes como es el caso del zinc.
5.3.1.4. Cadmio
La cantidad de cadmio en la excreta de la cucaracha es de 0.18 ppm
en el 1° tratamiento y 0.19 ppm en el 2° tratamiento. CLAVIJO (2014), afirma
obtener en el compost 2 ppm de cadmio. En la misma se aprecia que la excreta
de la cucaracha posee una cantidad baja de cadmio, esto se debe a que la
alimentación utilizada fue con bolsa plástica y film (ambos no poseen cadmio en
su composición), además se confirma lo mencionado por BELL (2007), las
cucarachas también se contaminan con metales pesados provenientes de los
suelos, como es el caso del cadmio.
67
5.3.1.5. Hierro
La cantidad de hierro en la excreta de la cucaracha es de 115 ppm
en el 1° tratamiento y 39 ppm en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019), afirma
que el rango óptimo de hierro en el compost tiene un valor de 800 – 1500 ppm,
autor como DEL VELÁSQUEZ (2019), nos informa que el rango óptimo de hierro
en el humus tiene un valor de 6000 – 96000 ppm, En la misma se aprecia que la
excreta de la cucaracha posee una cantidad baja de hierro, esto se debe a que
la alimentación utilizada fue con bolsa plástica y film (ambos no poseen hierro en
su composición), además se confirma lo mencionado por BELL (2007), las
cucarachas también se contaminan con metales pesados provenientes del agua,
como es el caso del hierro.
5.3.1.6. Manganeso
La cantidad de manganeso en la excreta de la cucaracha es de 50
ppm en el 1° tratamiento y 114 ppm en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019),
plantea que el rango óptimo del manganeso en el compost esta entre 300 – 1200
ppm, por otro lado LAMAS (2006), refiere que el parámetro óptimo del
manganeso en el humus tiene que tener un valor de 53075 ppm. En la misma se
aprecia que la excreta de la cucaracha posee una cantidad baja de manganeso,
esto se debe a que la alimentación utilizada fue con bolsa plástica y film (ambos
no poseen manganeso en su composición), además se confirma lo mencionado
por BELL (2007), las cucarachas también se contaminan con metales pesados
provenientes del agua como es el caso del manganeso.
68
5.3.2. Macronutrientes
5.3.2.1. Nitrógeno
La cantidad de nitrógeno en la excreta de la cucaracha es de 9.46 %
en el 1° tratamiento y 8.36 % en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019), indica
que el rango óptimo del nitrógeno total en el compost se encuentra entre el 1.5
– 2 %, otro autor como CORONADO (1997), da a conocer que el rango óptimo
de nitrógeno total en el humus se encuentra entre el 1.5 – 3.3 %. En la misma se
aprecia que la excreta de la cucaracha posee un porcentaje elevado de nitrógeno
total, confirmando lo mencionado por SABREE (2009), que expresa que las
cucarachas se diferencian a grandes rasgos de casi todos de los insectos
terrestres no solo por apariencia, en estos se excretan desechos de nitrógeno al
interior de sus cuerpos grasos como ácidos úricos, estos son usados como un
complemento en casos extremos, cuando la ingesta de nitrógeno en la dieta es
limitada.
5.3.2.2. Fósforo
La cantidad de fósforo en la excreta de la cucaracha es de 0.911 %
en el 1° tratamiento y 2.478 % en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019),
manifiesta que el rango óptimo de fósforo en el compost se encuentra entre el
0.15 – 1.5 %, otro autor como CAJAHUANCA (2016), manifiesta que el rango
óptimo de fósforo en el humus se encuentra entre el 1.0 – 3.0 %. En la misma se
aprecia que la excreta de la cucaracha posee una cantidad óptima de fósforo,
esto se debe a que la cucaracha muda el exoesqueleto, confirmando lo
mencionado por BELL (2007), que el exoesqueleto de las cucarachas contiene
mucho fósforo.
69
5.3.2.3. Potasio
La cantidad de potasio en la excreta de la cucaracha es de 0.471 %
en el 1° tratamiento y 0.486 % en el 2° tratamiento. QUEVEDO (2017),
recomienda que el rango óptimo de potasio en el compost se encuentra entre el
0.5 – 1.8 %, otro autor como VELÁSQUEZ (2019), describe que el rango óptimo
de potasio en el humus tiene un valor de 1 – 1.5 %, En la misma se aprecia que
la excreta de la cucaracha posee una cantidad significativa de potasio, esto se
debe a que la cucaracha mudo el exoesqueleto, confirmando lo mencionado por
BELL (2007), que el exoesqueleto de las cucarachas contiene pequeñas
cantidades de potasio.
5.3.2.4. Calcio
La cantidad de calcio en la excreta de la cucaracha es de 0.074 %
en el 1° tratamiento y 0.117 % en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019),
propone que el rango óptimo del calcio en el compost se encuentra entre 1.5 – 7
%, otro autor como CORONADO (1997), sugiere que el rango óptimo del calcio
en el humus es de 2.8 – 8.7 %. En la misma se aprecia que la excreta de la
cucaracha posee una insignificante cantidad de calcio, esto se debe a que la
cucaracha muda el exoesqueleto, confirmando lo mencionado por BELL (2007),
que el exoesqueleto de las cucarachas contiene bajas cantidades de calcio.
5.3.2.5. Magnesio
La cantidad de magnesio en la excreta de la cucaracha es de 0.135
% en el 1° tratamiento y 0.276 % en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019),
propone que el rango óptimo del magnesio en el compost tiene un valor de 0.49
– 1.06 %, otro autor como CORONADO (1997), plantea que el rango óptimo del
70
magnesio en el humus tiene un valor de 0.2 – 2.6 %. En la misma se aprecia que
la excreta de la cucaracha posee una cantidad baja de magnesio, esto se debe
a que la cucaracha muda el exoesqueleto, confirmando lo mencionado por BELL
(2007), que el exoesqueleto de las cucarachas contiene magnesio.
5.3.2.6. Sodio
La cantidad de sodio en la excreta de la cucaracha es de 0.332 %
en el 1° tratamiento y 0.362 % en el 2° tratamiento. HIDALGO (2016), considera
que el parámetro óptimo de sodio en el compost tiene un valor de 0.39 %, otro
autor como LAMAS (2006), describe que el parámetro óptimo de sodio en el
humus tiene un valor de 0.0023 %. En la misma se aprecia que la excreta de la
cucaracha tiene una diferencia no tan significativa en la cantidad de sodio, esto
se debe a que la cucaracha muda el exoesqueleto, confirmando lo mencionado
por BELL (2007), que el exoesqueleto de las cucarachas contiene una baja
cantidad el sodio.
5.3.3. Parámetros físicos y químicos
5.3.3.1. Materia orgánica
La cantidad de materia orgánica en la excreta de la cucaracha es de
89.53 % en el 1° tratamiento y 67.56 % en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO
(2019), sugiere que el rango óptimo de materia orgánica en el compost se
encuentra entre 25 – 50 %, otro autor como VELÁSQUEZ (2019), menciona que
el rango óptimo de materia orgánica en el humus se encuentra en 60 %. En la
misma se aprecia que la excreta de la cucaracha posee mayor cantidad de
materia orgánica, esto se debe a que la cucaracha produjo exuvia, confirmando
71
lo mencionado por BELL (2007), que las cucarachas mudan de estado ninfa a
adulto cambiando su exoesqueleto y produciendo exuvia.
5.3.3.2. Potencial de hidrógeno
El potencial de hidrógeno en la excreta de la cucaracha es de 6.32
en el 1° tratamiento y 6.02 en el 2° tratamiento. IRIGOÍN (2018), plantea que el
rango óptimo de pH en el compost se encuentra entre el 6.5 – 8, otro autor como
CORONADO (1997), argumenta que el rango óptimo de pH en el humus es 6.6
- 7.2. En la misma se aprecia que la excreta de la cucaracha posee un pH
ligeramente neutro (pH normal), al analizar el tracto digestivo de las cucarachas,
no observamos indicios de daño alguno, esto confirma lo mencionado por BELL
(2007), que las cucarachas poseen micetomas (estructuras que se encuentran
dentro de los tejidos de sus intestinos, donde se hospedan microorganismos que
trabajan como una simbiosis intracelular) que les permite degradar con facilidad
lo que encuentren en su entorno.
5.3.3.3. Conductividad eléctrica
La conductividad eléctrica en la excreta de la cucaracha es de 0.02
mS/cm en el 1° tratamiento y 0.02 mS/cm en el 2° tratamiento. CLAVIJO (2014),
manifiesta que el parámetro óptimo de la conductividad eléctrica en el compost
se encuentra en 3 mS/cm, otro autor como CAJAHUANCA (2016), menciona que
el parámetro óptimo de la conductividad eléctrica en el humus es 3.8 mS/cm. En
la misma se aprecia que la excreta de la cucaracha posee una baja conductividad
eléctrica, esto se debe a que la alimentación fue solo bolsa plástica y film (ambos
poseen una baja conductividad eléctrica).
72
5.3.3.4. Contenido de humedad
El contenido de humedad en la excreta de la cucaracha es de 8.59
% en el 1° tratamiento y 24.18 % en el 2° tratamiento. DEL CASTILLO (2019),
recomienda que el rango óptimo de humedad en el compost se encuentra < 40
%, VELÁSQUEZ (2019), recomienda que el rango óptimo de humedad en el
humus se encuentra entre el 45 – 55 %. En la misma se aprecia que la excreta
de la cucaracha posee ligeramente un óptimo contenido de humedad, esto se
debe a que la producción de excreta se realizó dentro de una incubadora a 35
°C.
73
VI. CONCLUSIONES
1. La capacidad biodegradativa promedio de la cucaracha Periplaneta
americana para 7 días es de 0.6 mg en la bolsa plástica y 0.9 mg en el
film, mientras que para 14 días es de 1.0 mg en la bolsa plástica y 0.3 mg
en el film.
2. En el tracto digestivo de la cucaracha Periplaneta americana se
identificaron a las bacterias Pseudomona sp, Bacillus sp y al hongo
Cándida albicans.
3. El tratamiento T1 (película de bolsa plástica de 0.1 g aproximadamente
más 1 cucaracha), demostró mayor influencia en cantidad en el abono (los
espectros de los restos de bolsas plásticas encontradas en las excretas
mostraron nuevos grupos funcionales en relación al patrón inicial),
además se obtuvo un menor promedio de pérdida de peso por el consumo
de bolsa plástica (18.78 %) y un mayor promedio en producción de excreta
(0.0028 %), con respecto a calidad del abono no se encontró diferencias
en los micronutrientes, macronutrientes y parámetros fisiquímicos.
74
VII. RECOMENDACIONES
1. Continuar investigando sobre tasas de biodegradación utilizando la
cucaracha Periplaneta americana y otros sustratos, como polietileno
tereftalato, polietileno de alta densidad, cloruro de polivinilo, polipropileno
y poliestireno, sin añadirle y añadiéndole restos de comida.
2. Aislar y aplicar de forma individual las cepas bacterianas aisladas del
tracto digestivo de la especie en estudio para la remoción.
3. Realizar ensayos utilizando diferentes tiempos, temperaturas y humedad,
con el objetivo de busca el óptimo de estos parámetros para ser utilizados
en ensayos de biodegradación utilizando la cucaracha Periplaneta
americana.
75
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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en corrientes costeras superficiales. Tesis de Diseño Industrial. Lima,
Perú. Pontificia Universidad Católica del Perú. 169 p.
YANG, J., YANG, Y., WU, W., ZHAO, J., JIANG, L. 2015. Evidence of
polyethylene biodegradation by bacterial strains from the guts of plastic-
eating waxworms. Tests. . Environmental Science and Technology. China.
32 p. [En línea]: PUBMED, (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2538-
4056, documentos, 21 jun. 2019).
ZUÑIGA, J. 2019. Riqueza y abundancia de artrópodos asociados con Anturio
de Corte (Anturium andreanum Linden) en vivero en Tingo María, Perú.
Tesis de Ing. Forestal. Tingo María, Perú. Universidad Nacional Agraria
de la Selva. 105 p.
89
IX. ANEXOS
90
Apéndice 1. Aislamiento de las cucarachas
Anexo A. Lugares óptimos en la provincia de Leoncio Prado.
N° Lugar de Distrito Este Norte Altitud Cantidad
recolección (m.s.m.n.)
1 Complejo Rupa 389757 8971206 657 369
del Colegio Rupa
GAD
2 Mercado – Rupa 389871 8971646 650 135
Tingo Maria Rupa
3 La cachina Rupa 390086 8971415 655 219
– TM Rupa
4 UNAS– Rupa 390344 8970558 660 51
cafetín Rupa
paraninfo
5 UNAS – Rupa 390611 8970261 663 62
Tabladillo Rupa
6 Carpintería Mariano 395408 8950355 793 155
Chinchavito Dámaso
Beraun
7 Carpintería Rupa 390146 8971303 657 27
frente al Rupa
parque de
Los Leones
8 Planta de Castillo 387541 8974048 659 56
compostaje Grande
Picuroyacu
Anexo B. Frecuencia de colecta.
Especie Frecuencia de colecta (%)
Periplaneta americana - Adultas 30
Periplaneta americana - Ninfas 60
Periplaneta americana - Ooteca 10
Total 100 %
91
Anexo C. Cucarachas que asimilaron la bolsa plástica.
45 Adaptación N° 01
- Bolsa plástica
40 Adaptación N° 02
- Bolsa plástica
Adaptación N° 03
35 - Bolsa plástica
Adaptación N° 04
- Bolsa plástica
Número de cucarachas
30 Adaptación N° 05
- Bolsa plástica
25 Adaptación N° 06
- Bolsa plástica
Adaptación N° 07
20 - Bolsa plástica
Adaptación N° 08
15 - Bolsa plástica
Adaptación N° 09
- Bolsa plástica
10 Adaptación N° 10
- Bolsa plástica
Adaptación N° 11
5 - Bolsa plástica
Adaptación N° 12
0 - Bolsa plástica
0 5 Días 10 15
Anexo D. Cucarachas que asimilaron el film.
45 Adaptación N°
01 - Film
40 Adaptación N°
02 - Film
Adaptación N°
35 03 - Film
Adaptación N°
Número de cucarachas
30 04 - Film
Adaptación N°
25 05 - Film
Adaptación N°
06 - Film
20 Adaptación N°
07 - Film
15 Adaptación N°
08 - Film
10 Adaptación N°
09 - Film
Adaptación N°
5 10 - Film
Adaptación N°
0 11 - Film
0 5 10 15 Adaptación N°
12 - Film
Días
92
Apéndice 2. Identificación de la especie en estudio
Anexo A. Cucaracha doméstica Periplaneta americana.
93
Apéndice 3. Identificación de microorganismos
Anexo A. Microorganismos presentes en el tracto digestivo de la cucaracha
doméstica.
94
Apéndice 4. Capacidad biodegradativa de la cucaracha
Anexo A. Evaluación de la variación de peso de la película de bolsa plástica.
Tiempo Peso Peso final Consumo
Repetición
Promedio
Promedio
Promedio
(Días) inicial (g) (g) (g)
(g)
(g)
(g)
1 0.0086 0.0075 0.0011
2 0.0122 0.0118 0.0004
7 3 0.0176 0.0110 0.0178 0.0104 -0.0002 0.0006
4 0.0072 0.0060 0.0012
5 0.0095 0.0091 0.0004
1 0.0133 0.0125 0.0008
2 0.0149 0.0133 0.0016
14 3 0.0131 0.0140 0.0125 0.0131 0.0006 0.0010
4 0.0145 0.0131 0.0014
5 0.0143 0.0139 0.0004
Anexo B. Evaluación de la variación de peso de la película de film.
Tiempo Peso de Peso de Consumo
Repetición
Promedio
Promedio
Promedio
(Días) inicial (g) final (g) (g)
(g)
(g)
(g)
1 0.0237 0.0230 0.0007
2 0.0210 0.0205 0.0005
7 3 0.0261 0.0241 0.0255 0.0231 0.0006 0.0009
4 0.0252 0.0238 0.0014
5 0.0244 0.0229 0.0015
1 0.0286 0.0277 0.0009
2 0.0231 0.0229 0.0002
14 3 0.0268 0.0280 0.0269 0.0277 -0.0001 0.0003
4 0.0300 0.0298 0.0002
5 0.0313 0.0311 0.0002
95
Apéndice 5. Espectros y grupos funcionales
Anexo A. Espectro Raman de la bolsa plástica (patrón inicial para contraste).
96
Anexo B. Bolsa plástica identificada al 92.91 %.
97
Anexo C. Principales grupos funcionales de la bolsa plástica.
98
Anexo D. Espectro Raman del film (patrón inicial para contraste).
99
Anexo E. Film identificado al 98.65 %.
100
Anexo F. Principales grupos funcionales del film.
101
Anexo G. Primer espectro de los restos de la bolsa plástica en la excreta.
102
Anexo H. Principales grupos funcionales del primer espectro de los restos de la
bolsa plástica en la excreta.
103
Anexo I. Segundo espectro de los restos de la bolsa plástica en la excreta.
104
Anexo J. Principales grupos funcionales del segundo espectro de los restos de
la bolsa plástica en la excreta.
105
Anexo K. Tercer espectro de los restos de la bolsa plástica en la excreta.
106
Anexo L. Principales grupos funcionales del tercer espectro de los restos de la
bolsa plástica en la excreta.
107
Anexo M. Cuarto espectro de los restos de la bolsa plástica en la excreta.
108
Anexo N. Principales grupos funcionales del cuarto espectro de los restos de la
bolsa plástica en la excreta.
109
Anexo Ñ. Quinto espectro de los restos de la bolsa plástica en la excreta.
110
Anexo O. Principales grupos funcionales del quinto espectro de los restos de la
bolsa plástica en la excreta.
111
Anexo P. Primer espectro de los restos del film en la excreta.
112
Anexo Q. Principales grupos funcionales del primer espectro de los restos del
film en la excreta.
113
Anexo R. Segundo espectro de los restos del film en la excreta.
114
Anexo S. Principales grupos funcionales del segundo espectro de los restos del
film en la excreta.
115
Anexo T. Tercer espectro de los restos del film en la excreta.
116
Anexo U. Principales grupos funcionales del tercer espectro de los restos del film
en la excreta.
117
Anexo V. Cuarto espectro de los restos del film en la excreta.
118
Anexo W. Principales grupos funcionales del cuarto espectro de los restos del
film en la excreta.
119
Anexo X. Quinto espectro de los restos del film en la excreta.
120
Anexo Y. Principales grupos funcionales del quinto espectro de los restos del film
en la excreta.
121
Apéndice 6. Pérdida de peso de la cucaracha
Anexo A. Por el consumo de bolsa plástica.
Peso Peso Pérdida
Tiempo (Días)
Porcentaje de
tratamiento %
Porcentaje %
Promedio (g)
Promedio (g)
inicial (g) final (g) de peso
Repetición
Promedio
(g)
(g)
1 0.6062 0.5435 0.0627
2 1.2743 1.0557 0.2186
0.7338
0.6436
0.0902
7 3 0.9479 0.8824 0.0655 12.28
4 0.4706 0.4129 0.0577
5 0.3699 0.3236 0.0463 18.78
1 0.6196 0.4756 0.1439
2 0.4295 0.3182 0.1113
0.5485
0.4098
0.1387
14 3 0.4919 0.3379 0.1540 25.28
4 0.6693 0.5219 0.1474
5 0.5321 0.3956 0.1366
Anexo B. Por el consumo de film.
Porcentaje de
tratamiento %
Porcentaje %
Promedio (g)
Promedio (g)
Repetición
Promedio
Tiempo
(Días)
Peso Peso Pérdida
(g)
inicial final (g) de peso
(g) (g)
1 0.3834 0.3302 0.0532
2 0.3105 0.2520 0.0585
0.3986
0.3447
0.0539
7 3 0.2215 0.1829 0.0386 13.53
4 0.6823 0.6024 0.0799
5 0.3954 0.3559 0.0396 20.25
1 0.3228 0.2152 0.1076
2 0.2659 0.0526 0.2133
0.5613
0.4076
0.1536
14 3 0.9061 0.7463 0.1599 27.37
4 0.6141 0.4755 0.1386
5 0.6974 0.5486 0.1488
122
Apéndice 7. Producción de excreta
Anexo A. Por el consumo de bolsa plástica.
Tiempo Repetición Excreta Promedio (g) Promedio del
(días) producida (g) tratamiento 1 (g)
1 0.0031
2 0.0102
7 3 0.0006 0.0034
4 0.0017
5 0.0014 0.0028
1 0.0025
2 0.0004
14 3 0.0038 0.0022
4 0.0015
5 0.0028
Anexo B. Por el consumo de film.
Tiempo Repetición Excreta Promedio (g) Promedio del
(días) producida (g) tratamiento 2 (g)
1 0.0006
2 0.0012
7 3 0.0009 0.0009
4 0.0011
5 0.0008 0.0023
1 0.0021
2 0.0021
14 3 0.0016 0.0037
4 0.0078
5 0.0048
123
Apéndice 8. Contraste de la excreta, compost y humus de lombriz
Anexo A. Micronutrientes, macronutrientes, parámetros fisicoquímicos de la
excreta y el compost.
Parámetros LimitesTratamientos Cumplimiento
T1 T2 T1 T2
Cu (ppm) 100 – 150 57 49 No conforme No conforme
Pb (ppm) 100 6.13 4.25 No conforme No conforme
Zn (ppm) 200 – 400 445 737 No conforme No conforme
Cd (ppm) 2 0.18 0.19 No conforme No conforme
Fe (ppm) 800 – 1500 115 39 No conforme No conforme
Mn (ppm) 300 – 1200 50 114 No conforme No conforme
M.O. (%) 25 – 50 89.53 67.56 No conforme No conforme
N% 1.5 – 2 9.46 8.36 No conforme No conforme
P% 0.15 – 1.5 0.911 2.478 Conforme No conforme
K% 0.5 – 1.8 0.471 0.486 No conforme No conforme
Ca % 1.5 – 7 0.074 0.117 No conforme No conforme
Mg % 0.49 – 1.06 0.135 0.276 No conforme No conforme
Na % 0.39 0.332 0.362 No conforme No conforme
pH 6.5 – 8 6.32 6.02 No conforme No conforme
C.E. (mS/cm) 3 0.02 0.02 No conforme No conforme
Humedad % < 40 8.59 24.18 Conforme Conforme
Anexo B. Micronutrientes, macronutrientes, parámetros fisicoquímicos obtenidos
y el humus.
Parámetros Limites Tratamientos Cumplimiento
T1 T2 T1 T2
Cu (ppm) 34 – 490 57 49 Conforme Conforme
Pb (ppm) - 6.13 4.25 No conforme No conforme
Zn (ppm) 85 – 400 445 737 No conforme No conforme
Cd (ppm) - 0.18 0.19 No conforme No conforme
Fe (ppm) 6000 – 96000 115 39 No conforme No conforme
Mn (ppm) 53075 50 114 No conforme No conforme
M.O. (%) 60 89.53 67.56 No conforme No conforme
N% 1.5 – 3.3 9.46 8.36 No conforme No conforme
P% 1–3 0.911 2.478 No conforme No conforme
K% 1 – 1.5 0.471 0.486 No conforme No conforme
Ca % 2.8 – 8.7 0.074 0.117 No conforme No conforme
Mg % 0.2 – 2.6 0.135 0.276 No conforme No conforme
Na % 0.0023 0.332 0.362 No conforme No conforme
pH 6.6 - 7.2 6.32 6.02 No conforme No conforme
C.E. (mS/cm) 3.8 0.02 0.02 No conforme No conforme
Humedad % 45 – 55 8.59 24.18 No conforme No conforme
124
Anexo C. Grupos funcionales de bolsa plástica y restos de bolsa plástica en la
excreta.
Grupos funcionales
Bolsa plástica 𝑅 − 𝑁 = 𝑆 = 0, 𝑅 − 𝑆𝑂3 − 𝐻3 𝑂+ , 𝑅 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻, 𝑁 =
𝑁, 𝑅 − 𝑂 − 𝑂 − 𝑅
Restos de bolsa plástica 𝑅 − 𝑂 − 𝑂 − 𝑅, 𝑃 = 𝑆
en la excreta – 1.
Restos de bolsa plástica (𝑅)3 𝐶𝐻, 𝑅 − 𝑂 − 𝑂 − 𝑅, 𝑃 = 𝑆
en la excreta – 2.
Restos de bolsa plástica 𝑅 − 𝑂 − 𝑂 − 𝑅, 𝑃 = 𝑆
en la excreta – 3.
Restos de bolsa plástica 𝑆𝑖 − 𝑂 − 𝑃ℎ, 𝑃 = 𝑆, 𝑆 − 𝑆, 𝑃 − 𝑂 − 𝑃
en la excreta – 4.
Restos de bolsa plástica 𝑅 − 𝑆𝑂3 − 𝐻3 𝑂+ , 𝑃 − 𝑂 − 𝑃, 𝑆𝑖 − 𝑂 − 𝑃ℎ, 𝑆 − 𝑆, 𝑆𝑖 −
en la excreta – 5. 𝑂 − 𝐶, 𝑃 = 𝑆
Anexo D. Grupos funcionales de film y restos de film en la excreta.
Grupos funcionales
Film 𝑅 − 𝑁 = 𝑆 = 0, 𝑅 − 𝑆𝑂3 − 𝐻3 𝑂+
Restos de Film en la 𝑅 − 𝑁 = 𝑆 = 0, 𝑅 − 𝑆𝑂3 − 𝐻3 𝑂+
excreta – 1.
Restos de Film en la 𝑅 − 𝑆𝑂3 − 𝐻3 𝑂+ , 𝑃 = 𝑆, 𝑅 − 𝑁 = 𝑆 = 𝑂
excreta – 2.
Restos de Film en la 𝑅𝐶𝐹3 , (𝐶)2 𝐶 = 𝐶 = 𝑁 − 𝑅, 𝐶 − 𝑆𝑂2 − 𝐶, 𝐶 = 𝐶 −
excreta – 3. (𝐶 = 𝑂) − 𝐶, 𝑃ℎ − (𝐶 = 𝑂) − 𝐶, 𝑅𝑁𝐻 − (𝐶 =
𝑁𝐻 ) − 𝑁𝐻𝑅, 𝑅𝐶𝐻 = 𝑁 − 𝑁 = 𝐶𝐻𝑅, 𝐶𝐻 = 𝑁 −
𝑁𝐻2
Restos de Film en la 𝑆 − 𝐻, (𝑅)3 𝐶𝐻, 𝐶 − 𝐵𝑟, 𝐶 − 𝐼, 𝑃 − 𝐶𝐼, 𝑆𝑖 − 𝐶𝐼, 𝑃 =
excreta – 4. 𝑆
Restos de Film en la 𝑆 − 𝐻, 𝑅 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝑅, 𝑅 − 𝑁 = 𝑆 = 𝑂, 𝑆 − 𝑆, 𝑅 −
excreta – 5. 𝑆𝑂3 −𝐻3 𝑂+, 𝑅 − 𝑂 − 𝑂 − 𝑅, 𝑅 − 𝐶𝐻𝑂, 𝑃 = 𝑆
125
Apéndice 9. Análisis de la excreta
Anexo A. Micronutriente, macronutriente y fisicoquímicos de la excreta.
126
Anexo B. Nitrógeno total en la excreta
127
Apéndice 10. Descripción morfológica
Anexo A. Pronoto con margen color café pálido a amarillento y escudo de color
café marrón.
Anexo B. Placa subgenital de la hembra dividida y valvulada (Aparato
reproductor femenino).
128
Anexo C. Placa subgenital del macho simétrica; estilos elongados, rectos,
delgados y simétricos (Aparato reproductor masculino)
Anexo D. Fase huevo u ooteca de la cucaracha
129
Anexo E. Fase ninfa de la cucaracha
Anexo F. Fase adulta de la cucaracha
130
Apéndice 11. Panel fotográfico
Figura 21. Adquisición de la Incubadora Rcom 20
Figura 22. Programación de la incubadora a 35 °C y una humedad de 60 %
131
Figura 23. Asimilación de la cucaracha a la bolsa plástica y film.
Figura 24. El 60 - 70 % de cucarachas no soportan la asimilación.
132
Figura 25. Canibalismo entre cucarachas.
Figura 26. Muestra de bolsas plásticas.
133
Figura 27. Muestra de film.
Figura 28. Instalando el primer y segundo tratamiento.
134
Figura 29. Peso inicial de la cucaracha y el film.
Figura 30. Excreta y restos del cambio de ninfa a adulto.
135
Figura 31. Prueba gravimétrica de las muestras tratadas.
Figura 32. Bolsa plástica con orificios.
136
Figura 33. Extracción del tracto digestivo de la cucaracha.
Figura 34. Incubación de placas con Agar nutritivo y caldos.
137
Figura 35. Registro del crecimiento bacteriano en los diferentes agares.
Figura 36. Película de bolsa plástica.
138
Figura 37. Película de film.
Figura 38. Restos de bolsa plástica en la excreta.
139
Figura 39. Restos de film en la excreta.
Figura 40. Asesoramiento del Blgo. M. Sc. José Luis Gil Bacilio
140
Apéndice 12. Mapas
Anexo D. Mapa ubicación de los puntos de aislamiento de las cucarachas.