Universidad de San Carlos de Guatemala
Facultad de Ciencias Médicas
U. D. Biología Celular y Molecular TEMARIO VS
EXAMEN FINA 2017
Este examen consta de 60 preguntas. Verifique que todas estén impresas en su temario.
VALOR DE LA PRUEBA: 20 puntos.
El tiempo para resolver este examen es de 60 minutos.
Utilice bolígrafo o marcador negro exclusivamente. NO UTILICE LÁPIZ O PORTAMINAS.
Marque para cada respuesta una sola alternativa.
Revise que el número del temario y carné estén correctamente escritos en las casillas de la
boleta de respuesta, si no fuera el correcto, su calificación será de cero puntos.
Puede desprender la hoja de respuestas del resto del cuadernillo
No está permitido prestar utensilios de escritorio tales como: corrector, borrador, lapicero,
marcador etc.
No está permitido el uso de gorras y/o capuchas.
NO se puede abandonar el salón donde se realiza el examen hasta antes de 10 minutos de
concluir el tiempo programado para realizar el mismo.
Los cuadernillos de preguntas (temario) deberán ser entregados al profesor examinador al
finalizar la prueba, los que serán entregados al personal de Unidad de Evaluación junto con las
hojas de respuesta.
No deberán entrar ni utilizar durante el examen ningún aparato de comunicación (teléfonos
celulares, localizadores- beepers-) así como aparatos de música o calculadoras.
Cualquier duda consulte con el docente a cargo en el salón donde se realiza la prueba
NOTA: Cualquier fraude o intento del mismo obliga al examinador a aplicar el artículo 50 del
Reglamento de Evaluación y Promoción Estudiantil.
1. De los mecanismos de transporte de membrana, 3. Una de las características del microscopio óptico
podemos afirmar correctamente: de luz es que:
A. La difusión facilitada requiere energía A. La capacidad de resolución permite observar
B. Antiporte permite el movimiento de moléculas bien dos objetos que estén separados
contra gradiente sin consumo de ATP B. El aumento de una imagen es igual a la
C. Los canales iónicos no tiene ninguna regulación capacidad de resolución
D. La exocitosis permite el ingreso de moléculas C. Los objetivos condensan la luz
dentro de vesículas D. El aumento total obtenido se calcula sumando
objetivo y ocular
2. La formación de los enlaces peptídicos ocurre:
A. Entre regiones carboxilo y b glucosilo de dos 4. La fluidez de las membranas depende
aminoácidos cercanos principalmente de:
B. Mediante una reacción que consume una A. Los lípidos que la conforman y la temperatura
molécula de GTP B. La asimetría de la membrana
C. Con gasto de ATP y agua C. El tipo de proteínas que posee
D. Solamente en los ribosomas D. Las interacciones lípidos-proteínas
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5. Una de las características siguientes es propia del 10. Una de las medidas de bioseguridad en el
almidón: laboratorio es:
A. Es un disacárido de reserva A. Usar bata blanca manga corta, mascarilla y
B. Está presente en la pared celular de guantes cuando se requiera
procariontes B. Mantener en orden y limpieza los alimentos
C. Se almacena en plastidos vegetales sobre la mesa de trabajo
D. Se deposita en el citosol de las célula animal C. Conocer los riesgos que tienen las substancias o
muestras que se van a utilizar
6. Acerca del microscopio de luz de campo claro, D. Llevar todos los materiales que se solicitan, no
podemos afirmar correctamente: jugar en el laboratorio y mantener silencio
A. Permite ver el núcleo de células procariontes
B. La platina permite movilizar los lentes objetivos 11. Estructura presente en células procariontes y
C. Poseen lentes oculares de 40 aumentos eucariontes:
D. El condensador se encuentra situado por A. Retículo endoplásmico
debajo de la platina B. Ribosomas
C. Plásmidos
7. De las proteínas podemos afirmar correctamente: D. Membrana nuclear
A. Tienen enlaces glucosídicos entre aminoácidos
cercanos 12. ¿Cuál de las siguientes estructuras es visible
B. Todos sus aminoácidos tiene carga neutra en únicamente al microscopio electrónico?
sus cadenas laterales A. Bacterias
C. Una de sus funciones es catalítica B. Cilios
D. Su estructura primaría está conformada por C. Virus
laminas beta D. Lisosomas
8. Para mejorar el enfoque en el microscopio debe: 13. Las apoenzimas son diferentes de las holoenzimas,
A. Movilizar el carro de la platina porque:
B. Utilizar el tornillo micrométrico A. Las apoenzimas se estructuran de componentes
C. Mover el tornillo macrométrico inorgánicos
D. Cambiar de lente objetivo B. Las holoenzimas se estructuran de nucleótidos
C. Las apoenzimas son catalizadores orgánicos
9. Se caracterizan por no tener material genético. activos
A. Virus D. Las holoenzimas tienen parte proteica y
B. Célula de epidermis de cebolla cofactor
C. Bacteriófago
D. Priones 14. ¿Cuál molécula es el aceptor final de electrones en
E. Plásmidos la cadena respiratoria?
A. Agua
B. Glucosa
C. Oxigeno
D. Dióxido de carbono
E. ATP
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15. Fase del metabolismo energético donde se genera 19. El anabolismo y el catabolismo son procesos, de los
mayor cantidad de moléculas de ATP cuales se puede afirmar correctamente:
A. Fosforilacion oxidativa A. Solo con el anabolismo hay cambios de energía
B. Ciclo de Krebs libre
C. Descarboxilación del piruvato B. En el catabolismo el ΔG es positivo
D. Cadena transportadora de electrones C. El catabolismo ocurre espontáneamente
E. Glucólisis D. En el anabolismo se libera energía
16. De la mitocondria podemos afirmar 20. De la glucólisis podemos afirmar correctamente:
correctamente: A. Se obtienen 4 NADH por cada glucosa
A. En la matriz mitocondrial sucede el ciclo de B. Es una sucesión de reacciones, todas ellas
Krebs, importante proceso anaeróbico de la endergónicas
respiración celular C. Cumple con la leyes de la termodinámica
B. En su membrana externa contiene la cadena D. Se fosforilan a nivel de sustrato en total 2 ATP
transportadora de electrones que crea un
gradiente electroquímico que se utiliza para la 21. Sitio y condiciones donde se descarboxila el
síntesis de ATP piruvato y se forma Acetil Co A:
C. Los protones se acumulan en el espacio A. En el citosol, únicamente en presencia de
intermembrana hasta lograr un gradiente de oxígeno
concentración que pueda utilizarse para B. En el citosol, en condiciones aeróbicas o
producir ATP anaeróbicas
D. En su membrana externa se localiza el complejo C. En la matriz mitocondrial, en presencia de
ATP sintasa, enzima encargada de sintetizar ATP oxígeno
D. En la matriz mitocondrial, en ausencia de
17. En relación a Bioenergética, podemos afirmar oxígeno
correctamente que: E. En membrana interna, en condiciones aeróbicas
A. En reacciones exergónicas la Keq es negativa
B. La entalpía permanece constante en los 22. De la fermentación podemos afirmar
sistemas correctamente:
C. En reacciones endergónicas ΔG es = 1 A. Es una ruta anaeróbica que ocurre en la
D. En el universo todo tiende a la entropía mitocondria de la célula
B. Las células del tejido muscular son capaces de
18. Se produce ácido láctico en células musculares en: realizar fermentación láctica
A. El citosol, únicamente en presencia de oxígeno C. La fermentación solo ocurre si la célula se
B. El citosol, en condiciones anaeróbicas encuentra en ambiente aeróbico
C. La matriz mitocondrial, únicamente en D. Comienza con la glucosa y su producto final es
presencia de oxígeno etanol
D. La matriz mitocondrial, únicamente en ausencia
de oxígeno 23. Vía aeróbica donde se libera CO2 y GTP
E. La mitocondria o el citosol pero en condiciones A. Ciclo de Krebs
anaeróbicas B. Fermentación alcohólica
C. Glucólisis
D. Cadena respiratoria
E. Fosforilación oxidativa
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24. De los peroxisomas podemos afirmar 30. De los lisosomas podemos afirmar correctamente:
correctamente: A. Sitio donde ocurre glucosilación de proteínas de
A. Son orgánulos citoplásmico de células secreción
eucariotas y procariotas B. Participa en la defensa contra agentes
B. Requieren de oxígeno molecular para su infecciosos
función C. Lugar donde se clasifican las hidrolasas ácidas
C. Producen gran cantidad de ATP D. Implicado en la hidrólisis del glucógeno
D. Son parte del sistema endomembranoso de la
célula 31. Característica del período G1 del ciclo celular:
E. Contienen su propio genoma A. Degradación de histonas
B. Cromosomas no duplicados
25. Es una característica del ADN lo siguiente: C. Síntesis del huso acromático
A. Contiene monosacáridos D. Replicación del ADN
B. Se traduce a ARN E. Recombinación genética
C. Contiene disacáridos
D. Contiene anticodones 32. Cuál de los siguientes compuestos NO pertence a
E. Se transcribe a proteínas la familia de glucosaminoglicanos:
A. Fibronectina
26. Durante la transcripción ocurre B. Acido hialuronico
A. Síntesis de proteínas C. Condroitin sulfato
B. Síntesis de ARN D. Keratan Sulfato
C. Formación de enlaces peptídicos
D. Síntesis de aminoácidos 33. Concepto que corresponde a una anomalía
estructural cromosómica:
27. En la replicación se forman segmentos A. Aneuploidia
discontinuos, que se ensamblan por medio de B. Monosomia
ligasas, estos se denominan: C. Translocación
A. Primers D. Triploidia
B. Cebadores E. Trisomia
C. Fragmentos de Okazaki
D. Telómeros 34. Del ciclo celular podemos afirmar correctamente:
A. La interfase comprende a G1, S, G2 y a la
28. Los destinos de las proteínas procesadas en el cariocinesis
Aparato de Golgi son: B. La etapa Go no posee actividad metabólica
A. Núcleo, peroxisoma, mitocondria C. El ADN comienza a compactarse en G1
B. Lisosomas, peroxisomas, núcleo D. Se sintetizan histonas y ADN durante la etapa S
C. Lisosomas, membrana plasmática, vesículas de E. Se duplica el número de cromosomas en G2
secreción
D. Retículo endoplásmico, mitocondria, membrana 35. Diferencia entre transcripción y replicación del
plasmática ADN:
A. En la transcripción se copia todo el material
29. En el núcleo ocurre lo siguiente: genético
A. Transcripción y traducción B. En la transcripción se polimerizan solo
B. Fosforilación oxidativa ribonucleótidos
C. Maduración del ARN C. La replicación ocurre en el núcleo
D. Síntesis de histonas D. La transcripción es semiconservativa
E. Replicación de plásmidos E. En la transcripción se requieren cebadores
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Elija la respuesta correcta de acuerdo a las características que se describen en los siguientes 3 enunciados
36. Elimina Intrones y empalma exones A. Catalasa
B. ARN polimerasa procariota
Enzima destoxificante, que evita la acumulación de C. Lipasas
37.
radicales libres D. Espliceosoma
Su producto no necesita maduración y puede ser E. RNA polimerasa III
38.
traducido antes de haber concluido su síntesis
Elija la respuesta correcta de acuerdo a las características que se describen en los siguientes 3 enunciados
A. Peptidiltransferasa
39. Cataliza la “activación del aminoácido”
B. Peptidasa de la señal
40. Cataliza la formación de los enlaces peptídicos C. Oligosacariltransferasa
D. Aminoacilo RNAt sintetasa
41. Se localiza en la subunidad mayor del ribosoma E. RNA polimerasa I
46. Aneuploidia, podría ser ocasionada por:
42. Una célula humana a punto de comenzar la meiosis A. Deleción
contiene: B. Translocación
A. 46 pares de cromosomas duplicados C. No disyuncion meiótica
B. 46 cromosomas duplicados D. Inversión
C. 23 pares de cromosomas sin duplicar E. Mutaciones puntuales
D. 23 cromosomas sin duplicar
E. 23 cromosomas duplicados 47. De los ligandos hidrofóbicos, podemos afirmar:
A. Son de naturaleza hidrosoluble
43. La recombinación genética ocurre durante: B. Utilizan receptores citosólicos
A. Profase mitótica C. Se llaman también polares
B. Diacinesis D. Requieren la participación de segundos
C. Profase meiotica mensajeros
D. Anafase II E. Todos se unen a receptores de membrana
E. Cualquier etapa de meiosis celular
44. Las láminas nucleares, están estructuradas por: 48. Fase del ciclo celular que corresponde al intervalo
A. Micro túbulos entre la citocinesis y comienzo de etapa S
B. Filamentos de Actina A. G0
C. Filamentos intermedios B. Fase S
D. Dimeros de colágena C. Fase G2
D. Citocinesis
45. El AMPc, puede degradarse por acción de: E. Fase G1
A. Adenilato ciclasa
B. IP3 49. Qué podría ocurrir si el gen P53 sufre mutación:
C. Diacil glicerol A. Induce a la célula a apoptosis
D. Fosfodiesterasa B. Acortamiento de telómeros
C. Aumenta el riesgo de alterarse el ciclo de la
célula
D. Se repara el ADN dañado
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50. En la inmunidad innata participa: 56. Sitio específico de unión con los anticuerpos:
A. Las inmunoglobinas A. Epítopo
B. La reaccion inflamatoria B. Caspasas
C. Los linfocitos T Ayudadores C. Secuencia palindrómica
D. Los CD8 D. Plásmidos
51. La célula cancerosa: 57. Sustancia con capacidad de reaccionar con un
A. Estimula la angiogénesis anticuerpo, pero no de inducir respuesta inmune:
B. Inhibe la metástasis A. Antígeno
C. Contiene oncogenes inhibidos B. Complejo mayor de histocompatibilidad (HMC)
D. Induce la muerte programada C. Regiones constantes
D. Hapteno
52. Las proteínas MHC (complejo mayor de
histocompatibilidad): 58. Método que utiliza muchas sondas de nucleótidos
A. Marcan las células como "identidad" y puede detectar anomalías en varios genes a la
B. Controlan la expresión genética de los vez:
anticuerpos A. Cariotipo
C. Causan cáncer B. Secuenciación de genes
D. Son liberadas por células T citotóxicas C. Microordenaciones del ADN
E. Son parte de las Inmunoglobulinas D. Reacción de la cadena de la Polimerasa
53. Las proteínas del sistema de complemento 59. Como parte de la inmunidad inespecífica interna
A. Son parte de inmunidad humoral podemos identificar a:
B. Son producidas por células NK A. Células B
C. Perforan la membrana de bacterias B. Células T
D. Fagocitan a células anormales C. Células asesinas naturales (NK)
E. Son sintetizadas por células plasmáticas D. Flora bacteriana
E. Antígenos
54. Anomalía que suele estar presente en células de un
tumor maligno: 60. En la tecnología del ADN recombinante se utiliza:
A. Disminución de mitosis A. Helicasa
B. Aumento de la apoptosis B. Enzimas de Restricción
C. Envejecimiento C. Caspasas
D. Uniones intercelulares estables D. ADN polimerasa
E. Reducción de citoplasma E. ARN polimerasa
55. Inmunoglobulinas que intervienen en procesos
alérgicos:
A. Ig D
B. Ig G
C. Ig A
D. Ig M
E. Ig E
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