Sifilis
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1. OBJETIVOS
2. ALCANCE
Este documento define la metodología para los procesos establecidos para la notificación,
recolección y análisis de los datos que orientaran las medidas de prevención y control de los casos
de sífilis, a nivel nacional, departamental, distrital y municipal, según se requiera.
3. RESPONSABILIDAD
4. DEFINICIONES
Las contenidas en el Decreto 3518 de octubre 9 de 2006 del Ministerio de Salud y Protección
Social por el cual se crea y reglamenta el Sistema de vigilancia en salud pública y se dictan otras
disposiciones.
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5. CONTENIDO
Las infecciones de transmisión sexual -ITS- se encuentran entre las principales causas de
enfermedad en el mundo, con consecuencias económicas, sociales y sanitarias de gran
repercusión en muchos países.
La sífilis o lúes es una enfermedad infecciosa producida por el Treponema pallidum, de evolución
crónica y distribución universal, de transmisión sexual o transplacentaria. Actualmente la vía de
transmisión transfusional es prácticamente inexistente. La transmisión sexual se produce por
inoculación del microorganismo en abrasiones causadas por micro traumatismos en piel o mucosas
durante las relaciones sexuales, evolucionando a erosiones y posteriormente a úlceras. Si la
enfermedad no es tratada durante la fase aguda evoluciona hacia una enfermedad crónica con
manifestaciones potencialmente graves (1).
La sífilis puede afectar a la mujer gestante y transmitirse al feto; se estima que dos terceras partes
de las gestaciones resultan en sífilis congénita o aborto espontáneo, complicaciones que podrían
ser totalmente prevenibles con tecnología básica y de bajo costo; además tiene un impacto
negativo en la transmisión del VIH/SIDA; se calcula que el riesgo de contraer la infección por VIH
es de 2 a 5 veces más alto cuando está presente (2, 3).
a) Sífilis primaria:
Se caracteriza por la aparición del “chancro” después de un periodo de incubación de
aproximadamente 3 semanas (10-90 días). El chancro es la primera manifestación de la sífilis y se
localiza en el punto de inoculación del treponema. Se manifiesta como una erosión indolora,
circunscrita y de bordes elevados redondeados u ovales y base indurada. A veces, suele ser difícil
de detectar en mujeres debido a su localización interna. Cuando el chancro se localiza en la zona
genital se acompaña de cambios en los ganglios linfáticos inguinales, encontrándose a la palpación
varios ganglios aumentados de tamaño, duros y poco dolorosos. Sin tratamiento el chancro
involuciona y cicatriza en 2 a 6 semanas.
b) Sífilis secundaria
Se produce a las 3 a 12 semanas de la aparición del chancro. Se caracteriza por la presencia de
lesiones cutáneas que surgen en este período: la roséola sifilítica y lesiones papulosas. La roséola
sifilítica consiste en una erupción de manchas redondeadas de color rojo cobrizo de 5 a 12mm de
diámetro y de localización predominante en el tórax, los brazos y el abdomen y con afectación
palmo plantar en el 50 al 80% de los casos. Pueden pasar inadvertidas si la roséola es tenue. La
duración de las lesiones suele ser desde pocos días hasta semanas y desaparecen
espontáneamente aunque hasta una cuarta parte de los pacientes pueden presentar recurrencias
durante el primer año. Pueden aparecer otras manifestaciones de sífilis secundaria como
condilomas planos, localizados en zona perianal, ingles, regiones genitales, axilas y en general, en
los pliegues en donde hay humedad y maceración y lesiones en la mucosa oral (manchas rojas u
opalinas delimitadas). Con cierta frecuencia suele presentarse malestar general, dolor muscular,
pérdida del apetito o trastornos gastrointestinales, ronquera, pérdida ligera de peso y leve aumento
de la temperatura corporal. Se han descrito casos de glomerulonefritis. Las lesiones desaparecen
espontáneamente a las 2-6 semanas, pero las bacterias persisten, dando lugar a la fase latente
que es seguida por la sífilis terciaria.
c) Periodo latente
Se caracteriza por ser un periodo asintomático que puede durar entre 5- 50 años antes de que los
pacientes presenten manifestaciones de sífilis terciaria. Durante esta fase el diagnóstico sólo
puede realizarse por métodos serológicos. Este período se divide en sífilis latente temprana
(infección de duración menor a un año), sífilis latente tardía (duración mayor a un año) o de tiempo
indeterminado. Sin tratamiento, entre una tercera a cuarta parte de los pacientes desarrollarán
manifestaciones de sífilis terciaria durante el seguimiento. El riesgo de transmisión sexual durante
la fase latente es bajo, aunque no inexistente y debe tenerse especialmente en cuenta en las
mujeres embarazadas.
comienzan como uno o varios nódulos subcutáneos indoloros en cualquier parte del cuerpo, pero
con mayor frecuencia en la cara, cuero cabelludo y tronco. La superficie de estos se enrojece y
ulcera, posteriormente, puede cicatrizar, pudiendo llevar a úlceras, caída del paladar o tabique
nasal, etc.
La afección del sistema nervioso puede presentarse durante la sífilis temprana por compromiso
vascular que se puede manifestar como meningitis, convulsiones, mielopatía, alteraciones de pares
craneales o enfermedad ocular.
La neurosífilis tardía representa a las manifestaciones asociadas con la sífilis crónica, e incluye a la
demencia, tabes dorsal, paresias, ataxia sensorial, disfunción de esfínteres, etc. (1)
Los microorganismos infecciosos (T. pallidum ) en la sangre de una mujer embarazada pueden
pasar al feto, especialmente en la fase temprana de la infección (denominada sífilis temprana). La
mayor parte de las mujeres con sífilis de menos de un año de duración transmitirán la infección al
niño no nato. Si bien la infección es transmisible al feto a partir de las nueve semanas de
gestación, la transmisión suele tener lugar entre la 16ª y la 28ª semana del embarazo. (4)
La sífilis gestacional (SG) es aquella que se diagnostica durante la gestación, el post aborto o el
puerperio inmediatos, y puede encontrarse en cualquiera de sus fases, aunque es más frecuente
en la secundaria indeterminada (3).
La sífilis congénita (SC) ocurre cuando la madre con sífilis transmite la infección al fruto durante la
gestación, ya sea por vía hematógeno-transplacentaria o durante el parto por el contacto del
neonato con lesiones en los genitales de la madre. Las lesiones clínicas se forman a partir de la
semana 16 de gestación cuando el sistema inmunológico se ha desarrollado, aunque el
Treponema puede pasar a la circulación fetal desde la novena semana. La SC se clasifica según el
momento de aparición de las manifestaciones clínicas, las cuales dependen no sólo de la edad
gestacional al momento de la infección, sino también de la etapa evolutiva de la enfermedad (más
frecuente en los estadios precoces de la infección) y del inicio del tratamiento (2, 3, 6).
Manifestaciones clínicas
Sífilis congénita temprana (Antes de los dos años de edad) Sífilis congénita tardía (Después de los dos años de
edad)
Prematurez, retardo de crecimiento intrauterino Dientes de Hutchinson
Neumonitis (neumonía alba) Queratitis intersticial
Hepatoesplenomegalia Nariz en silla de montar, frente olímpica
Linfadenopatía generalizada Ragades, gomas en pie
Manifestaciones hematológicas: anemia, leucopenia o leucocitosis, Lesión del sistema nervioso central: retardo mental,
trombocitopenia hidrocefalia, convulsiones, sordera y ceguera
Manifestaciones mucocutáneas: púrpura, pénfigo palmoplantar, erupción Lesiones osteoarticulares: articulaciones de Clutton, tibia
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maculopapular, condilomas lata, ragadias, petequias. en sable, gomas óseos, escápulas en forma de campana
Lesiones óseas, osteocondritis, periostitis. Paladar alto, mandíbula protuberante, micrognatia,
Manifestaciones renales: síndrome nefrótico fisuras periorales
Manifestaciones del sistema nervioso central: meningitis aséptica,
pseudoparálisis de Parrot
Manifestaciones oculares: coriorretinitis, retinitis en sal y pimienta.
Otros hallazgos: fiebre, rinorrea sanguinolenta, pancreatitis, ictericia,
inflamación del tracto gastrointestinal, hipopituitarismo, miocarditis.
Hidrops fetal
La transmisión antes del cuarto mes de gestación es poco frecuente; si la madre recibe tratamiento
antes de la 16 semana, es posible prevenir el daño fetal, de allí la importancia de la solicitud de
pruebas no treponémicas prenatales en el primer trimestre (2. 3).
Si la madre se infecta en las primeras semanas de gestación, se produce un daño fetal grave y un
pequeño porcentaje termina en aborto espontáneo. Si se infecta después de la semana 16 de
gestación, ésta evoluciona hacia aborto en 25%, mortinato en 25% o infección congénita en 50%
de los casos; sólo un pequeño porcentaje nacerá sano (3,7).
Se estima que hasta 90% de los recién nacidos de madres con sífilis no tratada adquiere la sífilis
congénita y muchos no desarrollan síntomas hasta dos semanas a tres meses más tarde (2, 3, 6).
Aspecto Descripción
Agente infeccioso Espiroqueta Treponema pallidum, bacteria del género Treponema
Exposición sexual: corresponden a cerca de 90% de las infecciones. La contagiosidad va disminuyendo
hacia el segundo año de la infección. La madre adquiere la sífilis durante las relaciones sexuales, por
contacto directo con exudados infecciosos de lesiones (Chancro) iniciales húmedas evidentes o no
manifiestas de la piel y de las mucosas; la exposición casi siempre tiene lugar durante el coito, está
Modo de transmisión involucrado el sexo por vía vaginal, anal u oral.
Prenatal/vertical: se adquiere por vía hematógeno-transplacentaria o durante el parto por el contacto
sanguíneo o con lesiones de los genitales de la madre
La lactancia: puede estar involucrada solo si existen lesiones sifilíticas en las mamas y la transmisión sería
por inoculación directa
Reservorio Los seres humanos
Período de incubación De 10 a 90 días, por lo común tres semanas
Es transmisible mientras están presentes las lesiones mucocutáneas húmedas de la sífilis primaria y
secundaria. Las lesiones de la sífilis secundaria pueden recurrir, con frecuencia cada vez menor, durante
un lapso de hasta 4 años después de la infección, pero es raro que se transmita la infección después del
primer año.
Periodo de transmisibilidad
La transmisión maternofetal es más probable durante la fase temprana de la enfermedad de la madre,
pero puede producirse durante todo el periodo de latencia. Los recién nacidos infectados pueden tener
lesiones mucocutáneas húmedas, más generalizadas que en la sífilis del adulto y que constituyen una
fuente posible de infección.
La susceptibilidad es universal, aunque solo cerca de 30% de las exposiciones terminan en infección.
La infección genera inmunidad gradual contra Treponema pallidum. Es frecuente que no se genere
Susceptibilidad y resistencia
inmunidad si el paciente se ha sometido a tratamiento temprano en las fases primaria y secundaria. La
infección concurrente por el VIH puede reducir la respuesta normal del huésped contra T. pallidum.
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La sífilis sigue siendo un grave problema de salud pública, se calcula que cada año hay más de 12
millones de nuevas infecciones por Treponema pallidum, de las cuales más de 2 millones se
producen en mujeres embarazadas. Debe mencionarse que ALC tiene una tasa de sífilis materna
más alta que cualquier otra región, estimada por la OMS entre 1997 y 2003 en 3,9%. Con dicha
tasa se calcula que puede haber aproximadamente 459.108 casos de sífilis gestacional en la
Región de las Américas (exceptuando EE.UU. y Canadá), originando cada año de 164.222 a
344.331 casos de sífilis congénita. En la mayor parte de estos casos, la infección es transmitida al
feto, en general entre las semanas 16 y 28 de embarazo y conlleva un pronóstico fatal en el 30-
50% de casos. La prevalencia de sífilis materna varía bastante entre los países de la región. Por
ejemplo, durante 2005-2006, era del 1,4% en Argentina, del 5,75% en Haití y del 5% en Bolivia (1)
Se dispone de información valida de 15 países, de estos, en 7 países (Costa Rica, Colombia, Perú,
Brasil, Paraguay, Uruguay y Argentina) la SC constituye un problema de Salud Pública, es decir, se
reportan más de 0.5 casos por 1.000 nacidos vivos. (8)
Para lograr esta meta, es necesario que se detecten y traten más de 95% de las gestantes
infectadas, con lo que se logrará reducir la prevalencia de sífilis durante la gestación a menos de
1,0% (3).
La notificación de casos de SC en Colombia desde 1996 ha ido en aumento; sin embargo aún se
evidencia sub-registro y silencio epidemiológico en gran parte del territorio nacional. La incidencia
de SC varía ampliamente por regiones y departamentos; en la actualidad lejos de acercarnos al
cumplimiento de la meta establecida de 0.5 por 1000 NV, la proporción de incidencia de la sífilis
congénita ha pasado de 1,3 a 2,4 casos por 1000 NV y la razón de prevalencia para sífilis
gestacional de 1.3 a 5,7 casos por 1000 NV en los últimos diez años.
5.2. Estrategia
La cual operará desde las unidades primarias generadoras de datos (UPGD) hasta el nivel central
a través de la consolidación de la información generada y el análisis y diagnóstico situacional
periódico del evento en los municipios, distritos y departamentos.
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Sífilis gestacional:
Caso confirmado por laboratorio Se define como una mujer gestante con prueba serológica de selección para sífilis
(RPR o VDRL) reactiva en 1:8 o más diluciones, o en menor dilución si ella tiene una
prueba treponémica positiva.
Sífilis congénita:
Es el recién nacido, mortinato o aborto, de madre con sífilis gestacional con
tratamiento inadecuado o sin tratamiento.
Un tratamiento inadecuado consiste en: cualquier terapia materna con antibiótico
Caso confirmado por Nexo epidemiológico
diferente a la penicilina, terapia administrada a la madre con menos de 30 días de
anterioridad a la terminación de la gestación.
Nota: Si cambia la definición de caso en la Guía de atención del Ministerio de Salud y
Protección Social, se adoptará la misma para el Protocolo de Vigilancia.
Idealmente las pruebas treponémicas deberían realizarse a todas las gestantes con pruebas no
treponémicas reactivas para descartar los falsos positivos y con ello evitar tratamientos
innecesarios y el conflicto psicosocial en torno a la paciente.
Es importante tener en cuenta que existen diferentes tipos de pruebas treponémicas, entre ellas:
FTA-ABS (Fluorescent-Treponemal antibody absorbed), TPHA (Treponema pallidum,
Haemagglutination Assay), TPPA (Treponema pallidum particle agglutination) y pruebas rápidas.
Sin embargo, a pesar de que las pruebas treponémicas son más específicas que las no
treponémicas, no se recomienda su uso en pacientes que hayan tenido esta infección con
anterioridad, debido a la prolongada permanencia de los anticuerpos en el organismo, que hace
que el resultado de esta prueba sea positivo por el resto de la vida (9).
Las pruebas rápidas podrían solucionar en buena parte los problemas de costos, la no realización
por baja demanda, falta de tecnología y lugares de difícil acceso.
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Es una reacción cardiolipínica no muy específica que se puede deber a otras patologías, incluyendo la
No treponémica (+)
gestación.
Treponémica (-)
Generalmente se trata de un falso positivo y no es un caso de sífilis gestacional.
Confirmar con otras pruebas treponémicas (FTA-abs, TPHA)
Fuente: OPS. Unidad de VIH/sida. Eliminación de sífilis congénita en América Latina y el Caribe: Marco de referencia para
su implementación. Washington, D.C., mayo de 2004. www.paho.org/Spanish/AD/FCH/AI/EliminaSifilisLAC.pdf
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5.4.2. Notificación
Notificación Descripción
Los casos de sífilis gestacional y congénita deben reportarse semanalmente en las
fichas únicas de notificación individual y de datos complementarios a partir del caso
confirmado por laboratorio y por nexo epidemiológico evento 750 y 740 respectivamente
de conformidad con la estructura y contenidos mínimos establecidos en el subsistema
Notificación individual y de información para la vigilancia de los eventos de interés en salud pública.
semanal Las Entidades territoriales que reportan al Sivigila un número de casos de sífilis
congénita superior a los casos de sífilis gestacional presentan subregistro en este
último evento, por lo cual se debe realizar la notificación de la madre a más tardar en el
periodo epidemiológico inmediatamente posterior a la notificación de los casos, de
conformidad a los mecanismos definidos por el sistema.
Los ajustes a los casos notificados deben realizarse en el periodo epidemiológico
Ajustes por periodos
inmediatamente posterior a la notificación, de conformidad a los mecanismos definidos
epidemiológicos
por el sistema.
Las UPGD, caracterizadas de conformidad con las normas vigentes, son las responsables de
captar y notificar con periodicidad semanal, en los formatos y estructura establecidos, la presencia
del evento de acuerdo a las definiciones de caso contenidas en el protocolo.
Los datos deben estar contenidos en archivos planos delimitados por comas, con la estructura y
características definidas y contenidas en los documentos técnicos que hacen parte del subsistema
de información para la notificación de eventos de interés en salud pública del Instituto Nacional de
Salud - Ministerio de Protección Social.
Se deben diligenciar las fichas 750 para Sífilis gestacional cuando el caso se encuentre confirmado
por laboratorio y 740 para Sífilis congénita cuando el caso se encuentre confirmado por nexo
epidemiológico.
Se entiende como notificación negativa cuando durante la semana no se presenta ningún evento
de interés en salud pública, en el aplicativo se notifica con el evento 000; y como silencio
epidemiológico la ausencia de registros en la notificación semanal individual obligatoria para las
UPGD que hacen parte de la Red Nacional de Vigilancia.
5.5.1. Indicadores
La vigilancia de sífilis materna se basa en datos durante la atención prenatal regular y de forma
pasiva, la cual debe tener una cobertura de 100% en todo el país. Es importante vincularla a
programas como el de maternidad segura y de prevención de la transmisión materno-infantil de
VIH especialmente.
La detección de sífilis gestacional y congénita tendrá lugar, según el contexto, a través de criterios
clínicos, epidemiológicos y de laboratorio. Tanto la clínica como el laboratorio juegan un papel
crucial en el diagnóstico de sífilis gestacional.
En gestante adolescente (menor de 19 años), debe tenerse en cuenta el bajo nivel educativo y
nivel socio-económico.
Pruebas de laboratorio
Se deben ordenar pruebas serológicas no treponémicas (RPR o VDRL) a la gestante en tres
momentos específicos; durante la primera consulta de atención prenatal; si existen factores de
riesgo en el tercer trimestre (entre las 28 y 32 semanas de gestación), sin embargo, en Colombia
se debe hacer siempre y no sólo a las que tengan factores de riesgo, dado que somos población
con alta incidencia de SC; y al momento de la terminación de la gestación, sea aborto, mortinato,
parto a término o pretérmino por cualquier mecanismo (vaginal o por cesárea) para establecer el
diagnóstico del binomio madre – hijo; si la terminación de la gestación no fue institucional, la
prueba debe realizarse en la primera consulta del puerperio o posaborto. Si la prueba serológica no
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Toda mujer con sífilis gestacional y sus parejas sexuales deben recibir asesoría o consejería
para la toma de ELISA para VIH y hepatitis B.
Estudio del recién nacido con sífilis congénita: aunque la mayoría de los casos de sífilis congénita
son asintomáticos, a todos los neonatos de madres con prueba no treponémica o treponémica
reactiva o positiva para sífilis se les hará evaluación clínica y de laboratorio incluyendo lo siguiente:
El recién nacido y la madre no deben ser dados de alta si el resultado de la serología materna no
ha sido determinado durante la gestación o a la terminación de la gestación.
El seguimiento y tratamiento serán de acuerdo con lo estipulado por las guías de atención de la
sífilis congénita de la Resolución 00412/2000 y se recomiendan las consideraciones específicas
para sífilis de las guías de tratamiento de las enfermedades transmitidas sexualmente – 2006, de
los CDC (11, 12).
Las acciones comunitarias de vigilancia están directamente relacionadas con las medidas
preventivas que se aplican a todas las infecciones de transmisión sexual, y son las siguientes:
• Control de las ITS en los grupos vulnerables (adolescentes, trabajadoras sexuales, usuarios de
drogas intravenosas, de bajo nivel socio-económico y educativo, entre otras) mediante
información, educación y comunicación.
• Proveer servicios de diagnóstico temprano y tratamiento oportuno, los cuales deben ser
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• Realizar búsqueda activa comunitaria trimestralmente con el fin de hallar gestantes sin control
prenatal ni serologías para hacerles seguimiento.
• Realizar censo de parteras y establecer un programa de trabajo articulado entre las instituciones
de salud y este grupo comunitario (12).
• Debido a la realidad contextual del país, la notificación de los mortinatos y los abortos no es
regular; se dan partos no institucionales y la información relacionada con el número de casos e
incidencia de sífilis gestacional y congénita es parcial. Esta situación debe corregirse mediante una
búsqueda activa institucional con periodicidad trimestral en otras fuentes de información tales como
los certificados de defunción y los registros del servicio de ginecología y laboratorio. Teniendo en
cuenta que la concordancia del número de casos por laboratorio y los notificados al Sivigila debe
ser total, debe hacerse énfasis en las siguientes situaciones.
Cuando no hubo notificación de casos por parte del municipio (silencio epidemiológico).
Cuando las UPGD no han realizado la notificación semanal negativa regularmente
Cuando hay relato o rumor de casos en la región o área.
Cuando el supervisor deba verificar la calidad de la vigilancia.
La investigación de caso y de campo de cada uno de los casos de sífilis gestacional y congénita, y
de las muertes atribuibles, es una acción esencial para evaluar la calidad del manejo de la
gestante durante la atención prenatal, el manejo del neonato y de los contactos sexuales,
identificando situaciones de vulnerabilidad y barreras de acceso, entre otras. Esta información será
útil para diseñar estrategias de mejoramiento.
Debe realizarse comités de vigilancia en salud pública (COVE) a nivel departamental o distrital,
municipal e institucional.
realizar un COVE mensualmente, el cual puede ser modificado de acuerdo con la aparición de los
casos; se debe convocar a los profesionales encargados de la atención de la gestante y del menor,
del área de promoción y prevención. La finalidad del COVE será analizar el comportamiento en la
notificación de los casos, evidenciar fallas en la detección, tratamiento y seguimiento de los casos
y los contactos, identificando los factores que influyeron en la aparición de dichos casos.
El COVE municipal debe realizarse mensualmente y convocar a todas las IPS con el fin de
retroalimentar la tendencia en el reporte de los casos, teniendo en cuenta aspectos como la fallas
en la demanda inducida, en la atención y el seguimiento de los casos.
Este COVE debe hacer parte de los realizados para otros eventos de interés en salud pública, y
de él debe surgir un plan de mejoramiento tendiente al control del evento.
Acciones importantes
• Desarrollo y mantenimiento de la red de laboratorios y del control de calidad para las pruebas de
diagnóstico en la madre y el recién nacido.
• Coordinación con las instituciones formadoras del recurso humano en salud y las asociaciones y
sociedades científicas para la capacitación y divulgación de estas normas y protocolos (13).
Criterios
Toma y envío de la muestra: Tomar la muestra en tubo seco estéril sin anticoagulante, dejar un
tiempo entre 15 y 30 minutos para lograr la retracción del coagulo, centrifugar siguiendo el manual
de procesos internos y separar el suero. La muestra del recién nacido debe tomarse de vena
periférica, ya que la del cordón umbilical no es recomendable por el traspaso de anticuerpos
maternos. Si la muestra requiere enviarse a un laboratorio de referencia, caso específico de la
prueba confirmatoria, se conserva y remite refrigerada, completamente sellada y debidamente
rotulada con la información epidemiológica relevante al caso.
Estudios post mortem: en todo caso de muerte perinatal debe evaluarse la posibilidad de sífilis
gestacional. De ser posible, deben realizarse estudios de campo oscuro o inmunofluorescencia a la
placenta y realizar la necropsia para la búsqueda de signos sugestivos de sífilis congénita. En este
caso se debe observar el protocolo de mortalidad perinatal.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. OPS. Guía clínica para la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH y de la sífilis
congénita en América Latina y el Caribe. Washington D.C. 2009
2. Valderrama J, Zacarias F, Mazin R. Maternal syphilis and congenital syphilis in Latin America:
big problem, simple solution. Rev Panam Salud Pública. 2004;16(3):211-7.
3. OPS. Unidad de VIH/sida. Eliminación de sífilis congénita en América Latina y el Caribe: Marco
de referencia para su implementación. Washington, D.C., mayo de 2004. Hallado en:
www.paho.org/Spanish/AD/FCH/AI/eliminasifilislac.pdf
4. Organización Mundial de la Salud. Eliminación Mundial de la sífilis congénita: Fundamentos y
estrategia para la acción. 2008.
5. Casas-P Rodolfo L, Rodríguez Magda, Rivas Jorge. Sífilis y embarazo: ¿cómo diagnosticar y
tratar oportunamente?. Rev Colomb Obstet Ginecol [revista en la Internet]. 2009 Mar [citado
2010 Jul 15]; 60(1): 49-56. Disponible en:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003474342009000100007&lng=es.
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7. CONTROL DE REGISTROS
8. CONTROL DE REVISIONES
FECHA
VERSION APROBACION RESPONSABLE APROBACION MOTIVO DE CREACION O CAMBIO
AA MM DD
Subdirección de Vigilancia y Creación del documento de acuerdo a los
00 2011 08 08
Control en Salud Publica lineamientos en salud pública a nivel nacional.
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9. ANEXOS
9.1. Anexo 1. Ficha única de notificación de sífilis gestacional
D a to s b á s ic o s
R EG -R 02.003.0000 -001 V:01 A Ñ O 2011
1. IN FO R M A C IÓ N G E N E R A L
1 .1. N o m b re d e l ev e n to 1 .2 . F ec ha d e no tific ac ió n
* E p id em io ló gica Año
1 .7 . R a zó n s o c ia l d e la u n id a d p rim a ria g e n e r ad o r a d e l d a to 1 .8 C ó d ig o d e la U P G D 1 .9 . N it U P G D
2. ID E N T IF IC A C IÓ N D E L PA C IE N TE
2.1 . P rim e r no m b re 2.2 . S e gu n do n om b re 2.3 . P rim e r ap e llido
D ía Mes Año
2.7 . Tipo de d oc um en to d e ide n tific ac ión 2.8 . N úm e ro de ide ntifica c ió n
RC (1) TI (2) CC (3) CE (4) PA (5) MS (6) AS (7)
R egistro T . d e ID . C .C . C . extranje ría P asa po rte M en or sin ID . A du lto si n ID .
2.1 4.1 . C ab ec era m p a l/C entro 2.1 4.2 B arrio d e 2.1 4.3 . L o c alid a d
2.1 3. D e pa rta m ento /M u nic ip io d e o curren cia d el cas o 2 .14 . Á rea d e o c urrenc ia d e l c aso
p o b lad o /R ura l d isp e rso o cu rre nc ia
Cabecera Centro Rural
1 m unicipal
2 poblado
3 disperso
D epto. M u nicip io
2.2 1. G ru po p o bla c io na l
5 O tro s grup os pob lacion ale s 7 D isca pa cita do s 9 D espla za dos 1 3 M igra nte s 1 4 C a rcela rio s 1 6 G e stan te s
3. N O T IF IC A C IÓ N
3 .1 . D e p a rta m e n to y m u n ic ip io d e r e s id e n c ia d e l p a c ie n te 3 .2 . F e ch a d e c o n s u lta 3 .3 . In ic io d e s ín to m a s
3 .7 . C o n d ic ió n fin a l 3 .8 . F e c h a d e d e fu n c ió n 3 .9 . N o. c e rtific a d o d e fu n c ió n 3 .1 0 . C a u s a b á s ic a d e m u e r te C IE 10
1 V ivo 2 M u erto
D ía Mes Año
4. E S PA C IO E X C L U S IV O PA R A U S O D E L O S E N T E S T E R R IT O R IA L E S - A JU S TE S
4.1 . S eg u im ie n to y c las ific a ció n fina l de l c as o 4.2 . F e ch a d e a jus te
0 N o a plica 3 C onf. p or 4 C onf. clín ica 5 C onf. n exo 6 D escartado 7 O tra actualiza ció n
lab oratorio e pide m iológ ico D ía Mes Año
PROTOCOLO DE VIGILANCIA Y Página 18 de 20
VIGILANCIA Y CONTROL CONTROL DE SIFILIS
EN SALUD PÚBLICA GESTACIONAL Y CONGÉNITA Versión: 00
Fecha próxima revisión:
PRO-R02.003.0000-032
2014-08
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
S ífilis g e s ta c io n al C ó d . IN S : 7 5 0
R EG -R 02 .0 0 3.000 0 -02 5 V 0 1 A Ñ O 2 011
R E L AC IÓ N C O N D A TO S B Á S IC O S
A. N o m b re s y a pe llid o s d e l p a c ie n te B . T ip o d e ID * C . N o . d e id e n tific a c ió n
4 . A N TE C E DE N T E S M AT E R N O S
4 .1 . ¿ H is toria pre via de s ífilis ? 4 .2 . H is to ria o bs tétric a (inc luy e el e m b ara zo a ctua l)
1 Sí 2 No
5 . D IAG N Ó S T IC O M A T E R N O
5 .1 . C o nd ic ió n a l m o m e nto de l d iagn ó s tico 5 .2 . Lug ar de a te nc ión d e pa rto
1 E m b a ra zo 2 P a rto 3 P u e rp e rio 4 P o s t a b o rto 1 H o s pita l 2 D o m icilio 3 O tro
5 .8 . R e s u lta d o d e s e ro lo g ía 1 0 D IL S 2 1 D IL S 3 2 D IL S 4 4 D IL S 5 8 D IL S 6 1 6 D IL S 7 3 2 D IL S
5 .11 . ¿ S e ad m inis tró tratam ie nto a la m a d re ? 5 .1 2. M o da lida d tra ta m ien to 5 .1 3. S e m a na g es tac ion al d e in ic io
1 Sí 2 No 1 Am b u la to rio 2 H o sp ita la rio
2 N o s e o rd e n ó e l tra ta m ie n to 4 S e pe rd ió la p a cie n te
4 L a te n te 5 L a te n te
ta rd ía te m p ra n a
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EN SALUD PÚBLICA GESTACIONAL Y CONGÉNITA Versión: 00
Fecha próxima revisión:
PRO-R02.003.0000-032
2014-08
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
S ífilis c o n g é n ita C ó d . IN S : 74 0
R EG -R 02 .0 0 3.000 0 -02 4 V:01 A ÑO 2 011
R E L A C IÓ N C O N D A TO S B Á S IC O S
A . N o m b re s y a p e llid o s d el p ac ien te B . T ip o d e ID * C . N o . d e id e n tifica ció n
* T I P O D E ID : 1 - R C : R E G IS T R O C IV IL | 6 - M S : M E N O R S IN ID
* T I P O D E ID : 1 - R C : R E G IS T R O C IV IL | 2 - T I : T A R JE T A ID E N T ID A D | 3 - C C : C É D U LA C IU D A D A N ÍA | 4 - C E : C É DU L A E XT R A N J E R ÍA | 5 - PA : PA S A P O R T E | 6 - M S : M E N O R S IN ID | 7 - A S : A D U LT O S IN ID
4 . A N TE C E D E N T E S E P ID E M IO L O G IC O S D E L N IÑ O
4 .1 . D a to s d el re c ié n nac id o 4 .2 S exo
Pe so T a lla 1 M as cu lin o 2 F em en in o
4 .3 .3 P re m atu rid a d (m en or 3 7 s e m .) 1 Sí 3 No 1 Sí 3 No
4 .3 .1 1 A ltera cio n e s h em a to ló g ic a s
4 .3 .5 L e sio n e s cu tá n e a s o m u c o cu tá n e a s 1 Sí 2 No 4 .3 .1 3 S o rd e ra 1 Sí 2 No
4 .3 .8 H id ro p e sía 1 Sí 2 No
1 Sí 2 No
4 .5 . R e s u lta d o s e ro lo g ía a l n a cim ie n to 1 0 D IL S 2 1 D IL S 3 2 D IL S 4 4 D IL S 5 8 D IL S 6 1 6 D IL S 7 3 2 D IL S
(V D R L / R P R ) S a n g re : 8 6 4 D IL S 9 1 2 8 D IL S 10 2 5 6 D IL S 11 5 1 2 D IL S 12 1 0 2 4 D IL S 13 2 0 4 8 D IL S 14 Sin d a to