NOMENCLATURA ORGANICA

NOMENCLATURA ORGÁNICA
GENERALIDADES:

Los compuestos químicos que contienen al elemento carbono, se denominan sustancias

orgánicas. Así todas las moléculas que fundamentalmente llevan átomos de carbono, se tipifican
como orgánicos, excepto el: CO, CO2, H2CO3 y sales derivadas de este último; además del elemento
carbono, los componentes orgánicos están constituidos por: hidrógeno, oxígeno, nitrógeno,
ocasionalmente por halógenos y algunos metales y radicales. Los compuestos orgánicos se clasifican
de acuerdo a su estructura en dos grandes grupos: serie acíclica y serie cíclica.

Serie acíclica: comprende las sustancias cuyas moléculas, átomos de carbono se encuentran
formando una cadena abierta, por tanto se puede identificar a los átomos primero y último.

Serie cíclica: Se caracteriza estas sustancias cuyas moléculas, átomos de carbono se

encuentran formando un ciclo o cadena cerrada en sucesión continua.

También los compuestos orgánicos se pueden clasificar de acuerdo a sus grupos funcionales,
por lo tanto tienen propiedades físicas y químicas comunes, por lo que podemos indicar tres grandes
grupos: Función hidrocarburos, Función oxigenadas, Función nitrogenadas.

La Función hidrocarburos esta constituido por los alcanos, alquenos y alquinos.

La Función oxigenadas esta constituido por: alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos

carboxílicos, éter, ester, anhídridos, etc.

La función nitrogenada tiene a: aminas, nitrilos, cianuros, amidas, etc.

Para expresar específicamente la constitución de las moléculas de compuestos orgánicos es

recomendable expresar mediante fórmulas semi desarrolladas, donde se puede observar muy
claramente la tetravalencia del carbono, también se puede apreciar las funciones características del
grupo, se puede expresar fórmulas condensadas cuando no existe la posibilidad de confusión.

El carbono siempre presenta cuatro enlaces al formar los diferentes compuestos, el nombre
de estos compuestos orgánicos consta de prefijos y sufijos adecuados que indican el número de
átomos de carbono que se presentan en su estructura, estos prefijos griegos son:

met 1 átomo de C dec 10 átomo de C

et 2 undec 11
prop 3 dodec 12
but 4 eicos 20
pent 5 uneicos 21
hex 6 triacont 30
hept 7 untriacont 31
oct 8 tetracont 40
non 9 pentacont 50
El sufijo en que termina el nombre de un compuesto orgánico cualquiera, está en función de
FIGUEROA – FIGUEROA 81
 NOMENCLATURA ORGANICA

su naturaleza, en cuanto el tipo del grupo funcional característico que contiene.

1.1 HIDROCARBUROS

Se denominan hidrocarburos o hidruros de carbono, a los compuestos formados por

carbono e hidrógeno exclusivamente.

Los hidrocarburos y sus compuestos derivados se pueden clasificar en tres grandes

categorías.

1) Hidrocarburos alifáticos, formados por cadenas de átomos de carbono en las que no hay
estructuras cíclicas, se les denomina, en general, hidrocarburos de cadena abierta o acíclicos. Los
hidrocarburos alifáticos se dividen a su vez en: saturados y no saturados. Los hidrocarburos
saturados o parafinas se caracterizan por presentar enlaces simples. Finalmente los hidrocarburos no
saturados pueden ser etilénicos por que llevan doble enlace y acetilénicos porque llevan un triple
enlace.

2) Hidrocarburos cíclicos o ali cíclicos son compuestos de cadena cerrada, con átomos de
carbono encadenados formando uno o varios anillos.

3) Hidrocarburos aromáticos, que constituyen un grupo especial que contienen en general

anillos de seis eslabones, en los cuales alternan enlaces sencillos y dobles. Se clasifican
independientemente de los hidrocarburos alifáticos y cíclicos, por sus propiedades físicas y químicas
muy características (aromaticidad). Los hidrocarburos aromáticos constituyen un tipo de polienos
claramente diferenciados del resto de los alquenos.

- CADENAS LINEALES Y RAMIFICADAS

El esqueleto del hidrocarburo, se obtiene escribiendo la cadena carbonada, dotando a cada

carbono de cuatro rayas generalmente verticales u horizontales que representan las valencias o
enlaces, los cuales pueden estar unidos a otro átomo de carbono o átomo de hidrógeno.

Ej. H H H
│ │ │
H─C─C─C─H
│ │ │
H H H

1.1.1 ALCANOS

Los alcanos corresponden al grupo de los hidrocarburos saturados, llamados también

parafinas, (para = poca, finas = afinidad), aludiendo a su poca reaccionabilidad. Se caracteriza por
tener todos sus carbonos unidos por una simple ligadura o enlace.

-C-C-C-

82 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA
- DENOMINACIÓN DE LOS ALCANOS

El nombre de estos hidrocarburos deriva del número de carbonos que poseen y termina en la
palabra ANO.

Los alcanos presentan la siguiente fórmula general:

C n H 2n + 2

Donde n = número de átomos de carbono. Ej.

metano CH4 o CH4

etano CH3 - CH3 o C2H6
propano CH3 - CH2 - CH3 o C3H8
butano CH3 - CH2 - CH2 - CH3 o C4H10
pentano CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 o C5 H12

Como se puede observar las fórmulas de los hidrocarburos presentan grupos metilo - CH3 y
grupos metilenos - CH2 -.

Cuando un hidrocarburo saturado pierde un átomo de hidrógeno, da lugar a la formación

del radical alquilico o alcohilo ( R ). Para denominar estos radicales se modifica la terminación ANO
del hidrocarburo de procedencia por el sufijo IL o ILO característico.

Ej. CH4 metano - CH3 metil o metilo

C2H6 etano - C2H5 etil o etilo

Para nombrar radicales con ramificaciones, se busca la cadena más larga continua y se
empieza la numeración a partir del carbono que ha perdido el hidrógeno.


Ej. CH3 - CH- CH2 -
│ 2–metil propil
CH3


CH3 - CH-
│ 1–metil etil
CH3
│
CH3 - C- CH3
│
CH3
1, 1–dimetil etil
FIGUEROA – FIGUEROA 83
 NOMENCLATURA ORGANICA

Los hidrocarburos pueden presentar una estructura más compleja o no lineal, para tal efecto
se selecciona la cadena principal, que es la que presenta una sucesión más extensa de átomos de
carbono dentro de la estructura. Los demás átomos de carbono pasan a formar radicales, los cuales
se consideran ramificaciones. Luego se enumera correlativamente los átomos de carbono tomando
como carbono No. 1 al carbono donde se encuentra más cerca la ramificación.

Ej. CH3 - CH- CH2 - CH3

│
CH3
2- metil butano
Si existen varias ramificaciones homólogas, se emplea una sola vez el nombre de ellos,
anteponiendo el prefijo numeral: di, tri, tetra, penta, etc. indicando la posición de cada una.

Ej. 
CH3 - CH- CH- CH2 - CH3
│ │
CH3 CH3
2,3- Dimetil pentano

CH3
│ 
CH3 - CH2 - CH- C- CH3
│ │
CH3 CH3
2, 2, 3- trimetil pentano

El nombre de los hidrocarburos arborescentes se menciona citando en primer lugar a cada

una de las ramificaciones en orden alfabético, indicando la posición de éstas ramificaciones
mediante números antepuestos al nombre del radical. Finalmente se designa la cadena principal
como si fuera un hidrocarburo lineal corriente.

Ej. 
CH3 - CH- CH2 - CH- CH2 - CH3
│ │
CH3 C2H5
4- etil - 2- metil hexano
El prefijo de la multiplicidad no se toma en cuenta para nombrar según el orden alfabético.

84 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA
Ej.
C2H5
│ 
CH3 - CH2 - CH- CH2 - CH- CH- CH2 - CH3
│ │
CH3 CH3
3- etil - 4,6- dimetil octano
Cuando existe coincidencia en el número de carbonos de la cadena principal, se escoge
aquella que contenga mayor número de radicales. Ej.

CH3 - CH2 - CH- CH2 - CH- CH3

│ │
CH3 - C- CH3 CH2 - CH3
│
 CH3
3- etil - 2, 2, 5- trimetil heptano
Cuando existen radicales iguales en posiciones equivalentes, la numeración empezará por el
extremo más cercano a otro radical, y si se trata de radicales diferente en posiciones equivalentes,
entonces la numeración empezará por el extremo más cercano al radical de mayor número de
carbonos. Ej.


CH3 - CH- CH2 - CH- CH- CH3
│ │ │
CH3 CH3 CH3
2, 3, 5-trimetil hexano

CH3 - CH2 - CH- CH2 - CH2 - CH- CH2 - CH3
│ │
CH3 C2H5
3-etil- 6-metil octano
- NOMENCLATURA COMÚN DE LOS ALCANOS

Esta nomenclatura tiene muchas limitaciones como se dará cuenta, se les nombra tomando
el número total de átomos, anteponiendo ciertos prefijos según las ramificaciones que presenten.

1. Los hidrocarburos no ramificados se les indica con una "n" minúscula (normal),
precediendo al nombre del alcano.

FIGUEROA – FIGUEROA 85
 NOMENCLATURA ORGANICA
Ej. CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

n - pentano ( pentano normal )

2. Para los alcanos que poseen un grupo metil en el segundo carbono, se les indica con el
prefijo "iso", seguido del nombre del número total de carbonos.

Ej. CH3 - CH2 - CH- CH3

│
CH3
iso- pentano
3. Para alcanos que poseen dos grupos metilo en el segundo átomo de carbono, se les indica
con el prefijo "neo" seguido del nombre del número total de carbonos.

Ej. CH3
│
CH3 - C- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH3
neo- octano
Los prefijos ISO y NEO solo se utilizan en una cadena lineal. También pueden formar
radicales alquílicos.

1.1.2 ALQUENOS

Los alquenos son aquellos compuestos cuyos carbonos están unidos por uno o más enlaces
dobles.
-C=C-

Los alquenos responden a la siguiente formula general:

C n H 2n

Los alquenos corresponden al grupo de los hidrocarburos insaturados, conociendo también a

los alquenos con el nombre de olefinas ó etenicos.

- DENOMINACIÓN DE LOS ALQUENOS

Para nombrar a los alquenos, se escoge primero la cadena más larga y continua que
contenga el máximo número de dobles enlaces y se empieza a enumerar desde donde está más cerca
el doble enlace. La ubicación del doble enlace se debe indicar al nombrarlo.
86 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

Ej. 
CH2 = CH - CH2 - CH2 - CH3

1 - penteno


CH3 - CH- CH=CH- CH3
│
CH3
4- metil - 2- penteno
Cuando aparecen dos o más enlaces, se usan los prefijos dieno, trieno, tetraeno, etc.
dependiendo la cantidad de dobles enlaces que se encuentre.

Ej. 
CH3 - CH- C=CH- CH=CH2
│ │
CH2 CH3
│
CH3
4, 5- dimetil- 1, 3- heptadieno
Si las posiciones del doble enlace son equivalentes, la numeración empezará por el extremo
más cercano a otro doble enlace y si no existe otro enlace entonces por el extremo más cercano a un
radical. El siguiente ejemplo nos dará una idea clara de lo expuesto.

CH2 =CH- CH2 - CH- CH=CH2

│
CH3
3- metil - 1, 5- hexadieno
Los alquenos también presentan radicales alquilénicos, que sigue las mismas reglas que en
los radicales alquílicos, con la diferencia que se hace terminar en ENILO o ENIL el nombre.

Ej. CH2 = CH2 CH2 = CH -

eteno etenil

 
CH2 = CH - CH2 - CH3 ; CH2 = CH - CH2 - CH2 -

1- buteno 3- butenil

Algunos radicales presentan nombres comunes.

FIGUEROA – FIGUEROA 87
 NOMENCLATURA ORGANICA

Ej. FORMULA IUPAC COMUN

CH2 = CH - etenil vinyl

CH2 = CH - CH2 - propenil alil

1.1.3 ALQUINOS

Son aquellos compuestos cuyos carbonos están unidos por uno o más enlaces triples. Los
alquinos son llamados también acetilénicos.

-C≡C-

Los alquinos responden a la siguiente formula general:

C n H 2n - 2

- DENOMINACIÓN DE LOS ALQUINOS

Para nombrar a los alquinos se cambia la terminación ANO del alcano por la terminación
INO. Se escoge la cadena más larga y continua que contenga el máximo número de triples enlaces y
se empieza a enumerar del extremo más cercano al triple enlace, el resto de los átomos pasan a
formar las ramificaciones.

CH ≡ C - CH3 1-propino

CH3
│ 
CH3 - C≡C- C- C≡C- C≡CH
│
CH3
5, 5- dimetil - 1, 3, 6- octatriino
Cuando existen triples enlaces en posiciones equivalentes, entonces se debe tener en cuenta
la posición de otro triple enlace o de un radical.

Ej.  CH ≡ C - CH2 - C ≡ C - CH2 - C ≡ CH 1, 4, 7 - octatriino

88 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

CH≡C- CH2 - CH- C≡CH
│
CH3
3- metil - 1,5- hexadiino
Si se presenta en una cadena ramificada dobles y triples enlaces, se observa si estos son
equivalentes, entonces se empezará a enumerar del extremo más próximo al doble enlace.

Entonces se debe tener mucho cuidado en la identificación del carbono No. 1.

Ej. 
CH2 = CH - C ≡ CH 1 - buten - 3 - ino

Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son equivalentes entonces se empezará
por el extremo más cercano al triple enlace. Los alquinos pueden presentar radicales igual que los
alquenos.

Ej. CH2 = CH - CH2 - CH - C ≡ CH

│
CH3

3 - metil - 5 - hexen - 1 - ino

- ISÓMEROS

Los isómeros son aquellos compuestos que tienen la misma fórmula química (condensada),
pero las características químicas diferentes, se debe a que la distribución de sus átomos en la
estructura molecular es diferente.

Ej. etanol CH3 - CH2OH o C2H6O

dimetil éter CH3 - O - CH3 o C2H6O

F- CH 
║
F- C cis-1, 2-difluor-1-propeno
│
CH3
F- CH 
║
C- F trans-1, 2-difluor-1-propeno
│
CH3
- COMPUESTOS ORGÁNICOS HALOGENADOS

FIGUEROA – FIGUEROA 89
 NOMENCLATURA ORGANICA
Se denominan compuestos orgánicos halogenados a aquellas sustancias en las que uno o
más átomos de halógenos monovalentes se hallan unidos a carbonos, sustituyendo los hidrógenos en
un hidrocarburo. Aunque con frecuencia se nombran como halogenuros orgánicos, se trata de
sustancias no iónicas.

En la denominación de éstos compuestos orgánicos halogenados, se nombran como

hidrocarburos sustituidos, ya que no existe ningún sufijo para denominar al halógeno. Los enlaces
dobles y triples y los distintos sustituyentes de los hidrocarburos saturados, tienen prioridad sobre el
halógeno en la asignación de los números.

CH3Cl Cloro metano o cloruro de metilo

CHCl3 Triclorometano o cloroformo

CH3 - CH2 Fluoroetano

90 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

CH3 - CH- CH2 - CH- CH- (CH3)2
│ │
Cl Cl
2, 4- dicloro-5- metilhexano
( neo3,5-dicloro-2-metilhexano)

(CH3)2 - C- CH2 - CH2 - C≡CH
│
I
5-yodo-5-metil-1-hexino

CH3 - CH- CH=CH- CH3
│
Br
4-bromo-2-penteno

CH=CH- C≡C- C≡C- CH2 - CH- CH3

│ │
 CH3 Cl
9-cloro-2-decen-4, 6-diino

CH3
│ 
CH2 - CH2 - CH- (CH2)3 - CH=CH2
│
Cl
8-cloro-6-metil-1-octeno
PRÁCTICA : 1

NOMBRE......................................................................... CURSO........................................
FECHA....................................................................

INDIQUE EL NOMBRE DE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:

FIGUEROA – FIGUEROA 91
 NOMENCLATURA ORGANICA

CH3
│
CH3 CH3 - C- CH2 - CH2- CH3
│ │
CH3 - CH2- C- CH2 - CH2 - CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 CH3
│ │
CH3 - CH- C- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH- CH2 - CH2 - CH3
│
CH3
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH3 C2H5
│ │
CH3 - CH2 - C- CH2 - C- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│ │
CH2 C3H7
│
C2H5
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH3 C2H5
│ │
CH3 - C- CH2 - C- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│ │
F F
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH3 - CH=C- CH2 - CH- CH=CH2
│ │
C2H5 CH- CH3
│
CH3
Nombre: ………………………………………………………………………………….

92 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA
CH3
│
CH3 - CH- CH2 CH3
│ │
CH3 - CH- (CH2)2 - CH- (CH2)2 - CH- CH2 - CH2 - C- CH2 - CH3
│ │ │
CH2 CH2 CH3
│ │
CH3 CH3 CH2
│ │
CH2 - CH
│
CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 - CH- CH2 - CH2 - CH=CH- CH2 -
│
CH=CH2
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH≡C- CH- CH- CH2 - CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH=CH
│ │ │ │
CH3 CH2 CH CH3
│ ║
CH3 CH2
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH2
║
CH3 - CH=C- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH
│
CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 - CH2 - CH=CH- C≡C- CH3
Nombre:
……………………………………………………………………………………………
CH3 - CH2 - CH2 - CH2- CHBr - CBr2 - CH(CH3)2
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 - (CH2)5 - CH- (CH2)5 - CH2 -
│
CH- CH3
│
CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………..

FIGUEROA – FIGUEROA 93
 NOMENCLATURA ORGANICA

CH3 - CH- CH3

│
CH2 CH3
│ │
CH3 - CH- CH- CH2 - CH- CH(CH3)2
│
CH- CH3
│
CH3
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH2
║
CH2 =CH- CH- C- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH2 =CH- CH- CH3
│
CH3 - CH- CH- CH=CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH
║
CH2
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH2 =CH- CH2 - CH- CH2 - CH2 - CH2 - C≡CH
│
CH3
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH2 =CH
│
CH3 - CH=CH- CH2 - CH- CH
│ │
CH CH3
║
CH2
Nombre: ………………………………………………………………………………….
CH3
│
CH3 - C- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 Cl
│
CH2
│
Nombre: …………………………………………………………………………………
94 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

CH3 - (CH2)5 - CH=CH- C≡C- C≡C

│
CH3 - CH- (CH2)2 - CH2
│
CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3
│
CH3 - C- C=CH- C≡C- CH2 - CH2 - CH2 - CH- C≡C
│ │ │ │
CH2 =CH CH=CH- CH3 CH3 CH- CH3
│
CH3 - CH2
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 - CH2 - CH- CH2 - CH2 - CH- CH3
│ │
CH3 CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 - (CH2)3 - CH- (CH2)3 - CH3
│
CH3 - CH2 - CH- CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 CH3 CH3
│ │ │
CH3 - CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH- CH2 - CH- CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH2- CH3
│
CH3 - C- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH3 - (CH2)2 - C- (CH2)5 - CH3
│
CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
CH3 - CH2 - CH=C- CH=CH- CH3
│
CH2 =C- CH2 - CH2 –CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
(CH3)3 - C- CH=CH- C- (CH3)3
Nombre: …………………………………………………………………………………
FIGUEROA – FIGUEROA 95
 NOMENCLATURA ORGANICA

CH2 - CH2 - C- (CH3)3

│
(CH3)2 - CH- C- CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH=CH2
║
CH2
Nombre: …………………………………………………………………………………
(CH3)2 - CH- C≡C- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………
HC≡C- CH=CH- CH=CH2
Nombre: …………………………………………………………………………………
Cl2 - C=CHCl
Nombre: …………………………………………………………………………………
ICH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2I
Nombre: ………………………………………………………………………………….

INDIQUE LAS LETRAS DE LAS ESTRUCTURAS, FORMULAS O NOMBRES

SIGUIENTES QUE REPRESENTAN ISÓMEROS ENTRE SI:

a) CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ................................................................................................

b) (CH3)2CHCH2CH2CH2CH3
…………………………...…………………………………........

c) C6H14 ...............................................................................................................

d) 2,2dimetilbutano .............................................................................................. .........

e) CH3(CH2)4CH3 .........................................................................................................

f) ciclohexano .............................................................................................. ................

g) CH3
│
CH3CH2CCH2CH3 ......................................................................................................
│
CH2CH3

h) CH3
│
CH3CCH3 ............................................................................................................
96 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA
│
CH2CH3

ESCRIBIR LAS FORMULAS DE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS.

a) 2,3,4-trimetilhexano

b) 3-etilheptano

c) 2,2,3,3-tetrametilnonano

d) 10-(1-metilpentil) eicosano

e) 3-metil-5,5-dimetilheptano

f) 3,4,4,5-tetrametilheptano

g) 2-metilhexano

FIGUEROA – FIGUEROA 97
 NOMENCLATURA ORGANICA

h) 2,3,5-trimetil-4-propilheptano

i) 2,7,8-trimetildodecano

j) 2,4,4-trimetil-2-octeno

k) 2-metil-1-deceno

l) 1,5-hexadieno

m) 1,2-dimetilciclopenteno

n) 3-etil-1-ciclohexeno

ñ) 2,4-dimetil-4-etil-1-noneno

98 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

1.2 CADENAS CICLICAS

1.2.1 MONOCICLICOS

Si un hidrocarburo cualquiera, sea este saturado o insaturado, pierde un hidrógeno de los

extremos y se suelda, la cadena formará un anillo o monociclo que se encuentran formados por
varios metilenos ( polimetilenos ).

Ej. CH3 - CH2 - CH3 n - propano

CH2
\
│ CH2 ciclo - propano
/
CH2

Para nombrar se antepone la palabra CICLO al nombre del alcano, con igual número de
carbonos.

Para representar en forma simplificada se usan polígonos donde cada átomo de carbono está
representado por un vértice del polígono.

- RADICALES DE COMPUESTOS CICLICOS

Se generan por pérdida de un hidrógeno en un ciclo alcano, para nombrar simplemente se

cambia la terminación ANO por IL ó ILO.

Ej.
ciclo alcano radical

CH2 CH2
/ \ / \
CH2 - CH2 CH2 -CH -

FIGUEROA – FIGUEROA 99
 NOMENCLATURA ORGANICA
ciclo propano ciclo propil

Para nombrar radicales con ramificación se debe empezar a enumerar del carbono que a
perdido el hidrógeno y el radical debe quedar con el menor número posible en la numeración.

Ej.

- SUSTITUCIÓN EN COMPUESTOS CICLICOS

Si la cadena alifática es de cuatro ó más átomos de carbono, entonces se considera al ciclo

como si fuera un radical.

Los alquenos también pueden presentar estructuras cíclicas, con la diferencia que se utiliza
el sufijo ENO y se empieza a enumerar a partir del carbono que tiene el doble enlace.

100 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

1.3 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Son hidrocarburos aromáticos aquellos que cumplen con los siguientes requisitos:

1. Mínimo de seis carbonos.

2. Cadenas cíclicas planares con dobles enlaces.

3. Dobles enlaces conjugados (alternados).

4. Que cumplan con la regla de Huckel; es decir que el número de electrones π sea
igual a 4n+2, donde n es cualquier número entero.

En los compuestos aromáticos, el hecho de tener dobles enlaces alternados presenta el

fenómeno de la resonancia y consiste en la deslocalización de los enlaces π, este fenómeno hace que
la molécula de los aromáticos sean altamente estables o presente alta energía de resonancia.

FIGUEROA – FIGUEROA 101

 NOMENCLATURA ORGANICA

El compuesto más sencillo de esta serie es el benceno cuya fórmula global es : C 6H6 ;
El nombre IUPAC es: 1,3,5 ciclohexatrieno.

Cuando la molécula del benceno pierde un átomo de hidrógeno, se convierte en radical fenil
o fenilo, este radical no se debe confundir con el radical bencil, esta última se origina a partir del
metil benceno.

Del benceno pueden derivarse hidrocarburos ramificados, por sustitución de sus hidrógenos,
siendo estos monosustituidos, di sustituidos, trisustituidos, etc. según el número de átomos de
hidrógenos que sean sustituidos en el benceno.

Los monosustituidos presentan solo una sustitución en cualquiera de los hidrógenos del
benceno por un radical o grupo funcional.

102 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

Los di sustituidos que se presentan en el benceno son tres, dependiendo la posición de los
hidrógenos sustituidos, tomando como referencia al primer sustituyente en la estructura del
benceno, se utiliza ciertos prefijos para indicar la posición del segundo.

Los
trisustituidos es cuando se llegan a sustituir tres átomos de hidrógenos en el benceno en forma
simultánea.

FIGUEROA – FIGUEROA 103

 NOMENCLATURA ORGANICA

- POLICÍCLICOS

Son aquellos que tienen dos o más núcleos bencénicos, entre los principales tenemos:
naftaleno, antraceno, fenantreno, etc.

- NAFTALENO Resulta de la unión de dos bencenos, tiene la siguiente fórmula condensada C 10H8
, en su fórmula desarrollada presenta cuatro carbonos α y cuatro carbonos ß.

Cuando el naftaleno pierde un hidrógeno forma un radical denominado naftil, según sea el
hidrógeno desprendido del grupo de carbonos α ó ß tendremos:

- ANTRACENO Resulta de la unión de tres bencenos, tiene la siguiente fórmula condensada C14H10
, en su fórmula desarrollada presenta cuatro carbonos α y ß y dos carbonos Γ.
104 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

Cuando el antraceno pierde un hidrógeno según sea de los carbonos: α, ß, Γ formará los
radicales que a continuación se detalla utilizando el sufijo IL ó ILO en la denominación del
compuesto.

FIGUEROA – FIGUEROA 105

 NOMENCLATURA ORGANICA

PRÁCTICA : 2

NOMBRE................................................................................. CURSO..................................
FECHA........................................................................

1.- Asigne el nombre a las siguientes estructuras:

│
CH2 –CH2 –CH2 - CH3
106 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

Nombre………………………………………………………………………………………….

- CH2CH3

│
CH3 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre………………………………………………………………………………………….

- CH2CH3

│
CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre………………………………………………………………………………………….

CH3 - CH–CH3
│

Nombre………………………………………………………………………………………….

CH3 - CH- CH3

│
- CH2 - CH2 - CH3

│
CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………………….

FIGUEROA – FIGUEROA 107

 NOMENCLATURA ORGANICA

CH3 - CH- CH2 - CH2 - CH3

│

- CH2 - CH2 - CH3

│
CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………………….

CH3 - CH- CH2 - CH2 - CH3

│

- CH2 - CH- CH3

│
CH3 - CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………………….

CH3 - CH- CH2 - CH2 - CH3

│

- CH2 - CH- CH3

│
CH3 - CH2 - CH- CH2 - CH2 - CH3
Nombre: …………………………………………………………………………………………….

2.- Escriba la estructura desarrollada de los siguientes:

a) 3, 6 – dietil – 1, 4 - ciclohexadieno

b) 3, 4 - dimetilciclopenteno

108 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

c) 1, 2, 3, 4 - tetrametilciclobutano

d) 1, 3 – dietil – 2 - metilciclohexano

e) 1, 1, 2 - trimetilciclopentano

f) cicloheptil

g) 3 – etil – 3 – metil – 1, 5 - ciclooctadieno

h) ciclobutino

i) 1, 3 - ciclohexadiino

FIGUEROA – FIGUEROA 109

 NOMENCLATURA ORGANICA

j) 3, 4 - dimetilciclopentino

k) Anilina

l) Hidroxibenceno (Fenol)

m) 1, 3, 5 – triclorobenceno (sim – triclobenceno)

n) 4 - etilantraceno

o) 3 - etilfenantreno

3.- Escribir la estructura de los siguientes:

2 – ciclo propil – 3, 5 – difenil – 4 α naftil – 1, 3, 6 - octatrieno

110 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

5 – ciclo butil – 6 – fenil – 1, 3 - decadiino

2, 4, 6 – trinitrotolueno (TNT)

2, 4 – dietil – 9, 10 – dimetil – 5 - isopropilantraceno

Ciclopentanoperhidrofenantreno

- OXIDACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS CON OXÍGENO

Cuando se realiza la sustitución de un hidrógeno, en un carbono, de un hidrocarburo por

oxígeno se constituye en el primer grado de oxidación con oxígeno.

Cuando son dos los hidrógenos de un mismo átomo de carbono los sustituidos, es un
segundo grado de oxidación, y cuando son tres los hidrógenos sustituidos de un mismo átomo de
FIGUEROA – FIGUEROA 111
 NOMENCLATURA ORGANICA
carbono corresponde al tercer grado de oxidación.

1.4 ALCOHOLES

El primer grado de oxidación por el oxígeno, consiste en la sustitución de un hidrógeno de

un hidrocarburo por un grupo hidroxi (OH -) monovalente dando lugar a los alcoholes. Los
alcoholes responden a la siguiente fórmula general:

C n H 2n + 1 OH

Los alcoholes presentan la siguiente estructura general:

R - OH

Los alcoholes que pertenecen al primer grado de oxidación pueden realizarse en un carbono
primario, secundario, terciario. Por lo tanto se presentarán tres tipos de alcoholes: primarios,
secundarios y terciarios, según sea el carbono donde se ha realizado la sustitución del hidrógeno.

- DENOMINACIÓN DE LOS ALCOHOLES

Se les nombra haciendo terminar el nombre en OL, al nombre del hidrocarburo que lo
origina y anteponiendo los prefijos: di, tri, tetra, etc. según cuantas veces se repita la función.

Se enumera del extremo más cercano al OH y la cadena principal debe contener la mayor
cantidad posible de grupos OH.

CH3
│ 
CH3 - CH- CH2 - CH2 - CHOH- CH3
5- metil - 2- hexanol

CH3 - CH2
│ 
CH3 - COH- CH2 - CH2 - CH- CH2OH
│
CH3
2- etil - 5- metil - 1,5- hexanodiol
Si existen dobles y/o triples enlaces, entonces en la numeración se dará preferencia al grupo
OH.

112 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA
Ej. 
CH3 - CHOH- CH- CH- CH=CH2
│ │
OH CH3
4- metil -5- hexen- 2,3- diol


CH≡C- CH- CH2OH
│
CH2
│
CH- CH3
│
CH3
2- ( 2'- metil propil ) -3- butin-1- ol
En los alcoholes cíclicos la posición del OH corresponde al carbono No 1.

Ej.

En la nomenclatura común llevan la palabra alcohol seguido del nombre del hidrocarburo
correspondiente terminando en ILICO. Ej. alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol propílico, etc.

Cuando un hidrocarburo presenta varias funciones alcohol, constituyen los poli alcoholes,
pero en estas funciones nunca van dos ( OH ) en un mismo carbono.

Ej. CH2OH - CHOH - CH2OH

propanotriol ó glycerol; glicerina

CH2OH - CH2OH

etanodiol ó etilenglicol; glycol

1.5 ÉTERES

Los éteres proceden, de los alcoholes, por eliminación de una molécula de agua en la

FIGUEROA – FIGUEROA 113

 NOMENCLATURA ORGANICA
reacción de dos alcoholes.

Se considera también como el producto de sustituir el hidrógeno funcional de un alcohol por

un radical hidrocarbonado. O como el resultado de sustituir los dos hidrógenos del agua por dos
radicales alquilo.

R-O-R

- DENOMINACIÓN DE LOS ÉTERES

Para nombrar a los éteres, se nombran los dos grupos que están enlazados al oxígeno
precedidos de la palabra éter. Se debe tomar en cuenta el orden alfabético en la citación de los dos
radicales.

Ej.
CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3

dietil éter ó éter etílico; éter sulfúrico

CH3 - CH2 - O - CH3

etil metil éter

CH3 - ( CH2 )2 - CH2 - O - CH2 - CH2 - CH3

butil propil éter

114 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

1.6 ALDEHIDOS Y CETONAS

Los aldehídos y cetonas corresponden al segundo grado de oxidación, consiste en la

sustitución en un átomo de carbono de un hidrocarburo, de dos hidrógenos por un oxígeno
divalente en un carbono primario dando lugar a la formación de los aldehídos. Si la sustitución se
realiza en un carbono secundario, da lugar a las cetonas.

Los grupos funcionales son:

aldehídos R-CHO

cetonas R-CO-R

- DENOMINACIÓN DE LOS ALDEHIDOS

Los aldehídos se nombran añadiendo al sufijo AL, sobre el nombre principal. Cuando un
compuesto se nombra como un aldehído, el grupo funcional se encuentra necesariamente al
comienzo de la cadena principal, por lo que se considera con el número 1 y además este grupo
funcional manda a los dobles enlaces, hidróxidos y radicales.

Ej.
HCHO

metanal, nombre comercial formol


CH3 - CH2 - CHO

propanal

FIGUEROA – FIGUEROA 115

 NOMENCLATURA ORGANICA
CHO - CHO

etanodial, nombre comercial oxalal o glioxal

CH3 - CH- CH2 - CH- CH2 - CH2 - CH- CH3

│ │ │
CH3 CHO CH3
2-(2-metil propil)-5-metil-hexanal

- DENOMINACIÓN DE LAS CETONAS

Se les nombra haciendo terminar en ONA al nombre del hidrocarburo que lo origina,
poniendo el prefijo: di, tri, tetra, etc., según las veces que se repite. El grupo funcional carbonilo
manda al grupo hidroxilo.

Ej. CH3 - CO - CH3

2 - propanona


CH3 - CH2 - CO - CH - CH2 - CH3
│
CH3
4 - metil - 3 - hexanona


CH3 - CHOH - CH2 - CO - CH3

4 - hidroxi - 2 - pentanona

Según la nomenclatura común se puede mencionar a los radicales, seguido del nombre
cetona.

CH3 - CO - CH3

dimetil cetona o acetona

116 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

CH3 - CO - CH2 - CH3

etil metil cetona

1.7 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Los ácidos carboxílicos fueron los primeros compuestos orgánicos estudiados por los
antiguos químicos, ya que se encuentran presentes o pueden obtenerse de muchos productos
naturales.

Los ácidos carboxílicos corresponden al tercer grado de oxidación, consiste en la sustitución

en un carbono de un hidrocarburo de tres hidrógenos por un oxígeno divalente y un grupo ( OH )
monovalente en forma simultánea. Este tercer grado de oxidación solamente puede darse el caso en
un carbono primario, se puede presentar en forma general de la siguiente manera:
R - COOH

- DENOMINACIÓN DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

En el sistema de nomenclatura de la IUPAC, la palabra ácido se antepone al nombre, que

acaba con el sufijo " oico ". Cuando el grupo funcional se encuentra unido a una estructura cíclica,
el sufijo adecuado es carboxílico, el termino - carboxi - se emplea cuando el grupo funcional
carboxílico se nombra como sustituyente. Ej.

HCOOH

ácido metanoico, se denomina también ácido formico.

CH3COOH

ácido etanoico, se denomina también ácido acético


CH3 - CH- CH2 - CH2 - COOH
│
CH3
ácido4-metil pentanoico

CH3
│ 
CH3 - C- CH2 - CO- CH2 - COOH
│
CH3
ácido5,5-dimetil-3-oxohexanoico

FIGUEROA – FIGUEROA 117

 NOMENCLATURA ORGANICA


CH3 - CH- CH- CH2 - CO- CH2 - CH2 - COOH
│ │
OH CH3
ácido7-hidroxi-6-metil-4-oxooctanoico

También existen compuestos orgánicos que presentan dos grupos carboxílicos.

COOH - COOH

ácido etano dioico, denominado también ácido oxálico.

COOH - CHOH - CHOH - COOH

ácido 2,3-diolbutanodioico, denominado también ácido tartárico.

OH
│
COOH- CH2 - C- CH2 - COOH
│
COOH
ácido 3-carboxi-3-ol pentano dioico ó ácido cítrico.

COOH - ( CH2 )3 - COOH

ácido pentano dioico o glutárico

118 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

Los ácidos citados anteriormente se denominan:

1) ácido ortohidroxibenzoico ó ácido salicílico

2) ácido acetoxibenzoico ó ácido acetíl salicílico; aspirina.

3) ácido carboxibenzoico ó ácido ftálico.

1.7 ESTERES

Los ésteres son compuestos orgánicos de olor agradable. Constituyen a los aromas y la
fragancia de los frutos y de las flores. Muchos de ellos son excelentes disolventes e intermedios de
reacción. Los ésteres corrientes son líquidos volátiles.

Un éster resulta de la combinación de un alcohol con un ácido ( inorgánico u orgánico ),

proceso denominado esterificación, con la posterior eliminación de una molécula de agua:

FIGUEROA – FIGUEROA 119

 NOMENCLATURA ORGANICA

ÁCIDO + ALCOHOL <--> ESTER + AGUA

- DENOMINACIÓN DE LOS ESTERES

Los ésteres de los ácidos carboxílicos se nombran mediante una combinación de los
nombres del alcohol y del ácido carboxílico constituyentes de la molécula. El nombre del radical del
alcohol se emplea con la terminación " ilo ", como si fuera un sustituyente, precedido del nombre
del ácido carboxílico con el sufijo " oato ", en lugar de oico, y sin la palabra ácido. Las sales de los
ácidos carboxílicos tienen una nomenclatura similar, indicando al final el nombre del catión.

Ej. O O
║ ║
CH3-C-OH + CH3-OH <--------> CH3-C-O-CH3 +H2O
Ac. etanoico metanol etanoato de metilo

Ac. acético metilico acetato de metilo

O
║
CH3 - C- O- C6H5
etanoato de fenilo

120 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

CH3-COO Na

acetato de sodio

( CH3-COO )2 Ca

acetato de calcio

( COO-COO ) Ca

oxalato de calcio

1.9 ANHÍDRIDOS ACIDOS

Son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos, que resultan de la deshidrogenación

de dos moléculas de ácidos carboxílicos, de una forma general se puede representar:

O O
║ ║
R- C- O- C- R

Donde R puede ser un grupo alquilo, de cadena abierta ó cerrada.

La mayoría de los anhídridos de los ácidos carboxílicos son líquidos o sólidos que se utilizan
principalmente como intermedios en síntesis.

- DENOMINACIÓN DE LOS ANHÍDRIDOS ACIDOS

En su nomenclatura, se designa anteponiendo la palabra " anhídrido ", seguido del nombre
del ácido correspondiente, se mantiene la terminación "oico".

Ej.
O O
║ ║
CH3 - C- O- C- CH3
anhídrido etanoico
( anhídrido acético )

CH3 - CO - O - CO - CH2 - CH3

FIGUEROA – FIGUEROA 121
 NOMENCLATURA ORGANICA

anhídrido etanoico propanoico

O O
║ ║
CH3 - CH- C- O- C- CH- CH3
│ │
OH OH
anhídrido 2-ol-propanoico
anhídrido láctico

1.10 AMIDAS

Las amidas pueden ser considerados intermedios entre los ácidos y nitrilos, consiste en la
sustitución de tres hidrógenos de un mismo átomo de carbono de un hidrocarburo por un oxígeno
divalente y un grupo amido monovalente en forma simultánea, ó puede mencionarse que las amidas
son el producto de la sustitución del hidróxido del grupo carboxílico por el grupo amido.

R - CONH2

Veremos que un aspecto muy importante de su química es que constituyen las unidades
estructurales que unen entre sí los aminoácidos para formar las proteínas.

- DENOMINACIÓN DE LAS AMIDAS

122 FIGUEROA - FIGUEROA
 NOMENCLATURA ORGANICA

Las amidas se nombran a partir del nombre de los ácidos carboxílicos del que derivase,
sustituyendo la terminación oico por la palabra AMIDA.

Ej.
CH3 - CH2 - CONH2

Propanamida

NH2 - CO - NH2

metanodiamida ó carbodiamida; urea

O
║
CH3 - C- NH2
etanamida ( acetamida)
O
║
CH3 - CH=CH- C- NH2
2- butenamida ( crotónamida)

FIGUEROA – FIGUEROA 123

 NOMENCLATURA ORGANICA

PRÁCTICA : 3

NOMBRE ..................................................................................... CURSO.............................

FECHA ...........................................................................

INDIQUE EL NOMBRE DE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:

124 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA
Nombre:
CH2OH
│
CH3 - C- CH2 - CH2 - CH2 - C=CH2
│ │
CH2 H
│
CH3

Nombre:
CH2 =CH- COH- CH3
│
CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2
│ │
CH3 CH3

Nombre:
CH3 - CHCl - CO- CH2 - CH2 - COOH
Nombre:
CH3 - CH- CH2 - CH- CH2 - COOH
│ │
CH2 CH- CH3
│ │
C2H5 CH3

Nombre:
CH3 - CH- CHO
│
CH- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
│
CH3

FIGUEROA – FIGUEROA 125

 NOMENCLATURA ORGANICA
Nombre:
CH3 - C- CH2 - CH- CH2 - CH2 - C- OH
║ │ ║
O CH3 O

Nombre:
COOH- CH2 - CH- COOH
│
C- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
║
CH2

Nombre:
( CH3 - CH2 - CH2 - COO)2 Zn
Nombre:
(CH3)2 - CH- CH2 - CH2 - CH2OH
Nombre:
O
║
H- N- C- N- H
│ │
H H
Nombre:
O
║
CH3 - CH2 - C- O- CH2 - C8H17
Nombre:
CH3 - CH- (CH2)5 - CH3
│
CH3
Nombre:
O
║
- C-

126 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA
Nombre:
CH2 =C- CH2 -
│
CH- CH2 - CH2 - CH3
│
CHO
Nombre:
(CH3 - COO)3 Al
Nombre:
CH3 - CH- CH2 - CH2 - CH2 - CHO
│
CH3
Nombre:
CH3 - CH2 - C=C- H
│ │
H CHO
Nombre:
(CH3)3 - C- (CH2)3 - CH2 - COOH
Nombre:
O
║
- O- C- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre:
CH=CH- CH3
│
CH2 - CH2 - CH- CO- CH2 - CH2 - CH3
│
CH2
│
CH3
Nombre:
CH3 - C=CH- CH2 - CH2 - CH- CHO
│ │
H H
FIGUEROA – FIGUEROA 127
 NOMENCLATURA ORGANICA
Nombre:
O
║
- C- O- CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nombre:
- CHO
Nombre:
OH
│
CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - C- CH2 - CH2 - CH3
│ │
H
Nombre:
COONa- COOK
Nombre:
C4H9 - COO- C7H15
Nombre:
CH3
│
CH3 - CH2 - CH2 - CH–CH- CO2H
│
C6H5
Nombre:
CH2 =CH- CH2 - CH2 - CHO
Nombre:
- CH2 - OH
Nombre:
(C17H33 - COO)3 C3H5
Nombre:
CH2 =CH- O- CH=CH2

128 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA
Nombre:
NaHCOO
Nombre:
O
║
- C- Cl
Nombre:
O
║
CH3- (CH2)2- CH2 - CH2 - C- Cl
Nombre:
O
║
O C- OH O
║ │ ║
OH- C- CH2 - C- CH2 - C- CH2 - OH
│
OH
Nombre:
(CH3)3 - C- CH2 - CHO
Nombre:
- CH=CH- CHO
Nombre:
O
║
(CH3)2 - C=CH- C- CH2- CH3
Nombre:
(C3H7 COO)3 C3H5

ESCRIBIR LAS FORMULAS DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:

a) ácido p-clorobenzoico

FIGUEROA – FIGUEROA 129

 NOMENCLATURA ORGANICA

b) 4-metilpentanoato de 2-butilo

c) 3-etoxicarbonilciclobuteno

d) ácido 4-metoxi-2-butenoico

e) ácido 2,4,6triclorononanoico

f) ácido 2,2-dimetilpropanoico

g) 4-metil-ciclohexanona

130 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

h) 2-metil-4-metoxi-2-hexeno

i) 3-fenilbutanamida

j) 3-feniletanol

k) 4-oxaheptano

l) ácido 3-oxobutanoico

m) 2-bromo-1-hidroxi-4-metilbenceno

FIGUEROA – FIGUEROA 131

 NOMENCLATURA ORGANICA

n) ácido 4-hidroxi-2-pentenoico

ñ) 6-metil-1,3,5-heptatrieno

o) 2,4-dibromo-4-etilciclohexanona

p) 4,4-dimetil-2,5-ciclohexadienona

q) 4-ciclopropil-3-cloro-1,2-ciclobutanodiol

132 FIGUEROA - FIGUEROA

 NOMENCLATURA ORGANICA

ANOTACIONES / OBSERVACIONES

FIGUEROA – FIGUEROA 133