ECUACIÓN DE ARRHENIUS
Calcular la energia de activación de la reacción de descomposición de cloruro de benceno Ecuación de Arrhenius
diazonio para obtener clorobenceno y nitrógeno 𝑘[𝑇]=𝐴 𝑒𝑥𝑝^(− 𝐸/𝑅𝑇) 𝑦=𝑚𝑥+𝑏
Donde:
𝑨→𝑩+𝑪
A= factor preexponencial o factor de frecuencia
−𝒓_𝑨=𝒌𝑪_𝑨 E= energia de activación (J/mol)
R= constante de los gases (J/mol*K)
Utilizando la siguiente información para ésta reacción de primer orden: T= temperatura (K) ln(𝑘)=ln(𝐴)−𝐸/𝑅𝑇
k (s-1) T(K)
0.00043 313
0.00103 319 ln(𝑘)=ln(𝐴)−(𝐸/𝑅 ∗1/𝑇 )
0.0018 323
0.00355 328
0.00717 333 ln(𝑘)=−(𝐸/𝑅 ∗1/𝑇 )+ln(𝐴)
x= 1/T y=ln(k)
0.0032 -7.7517
0.0031 -6.8782
0.0031 -6.3200
0.0030 -5.6408
0.0030 -4.9378
Método gráfico Método analitico
-4.5000
m= -14611.680228
b= 38.924580435
-5.0000 𝑦= 𝑚𝑥+𝑏x + 38.9245804351814
f(x) = − 14611.6802283061 R= 8.3143 J/mol*K
R² = 0.999857077032908
-5.5000
𝑚=−𝐸/𝑅 ∴ 𝐸=−𝑚∗𝑅
-6.0000
E= 121485.89292 J/mol
-6.5000
𝑏=ln〖 (𝐴) 〗 ∴𝐴 = 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^𝑏
-7.0000
A= 8.030276E+16 s-1
-7.5000
-8.0000
0.0028 0.0030 0.0032 0.0034
Ley de velocidad
ln(𝑘)=−(𝐸/𝑅 ∗1/𝑇 )+ln(𝐴) 𝐴→𝐵+𝐶
−𝑟_𝐴=𝑘𝐶_𝐴
m= -14612
𝑘=𝐴 𝑒𝑥𝑝^(−𝐸/𝑅𝑇)
b= 38.925
R= 8.3143 J/mol*K −𝑟_𝐴=(𝐴 𝑒𝑥𝑝^(−𝐸/𝑅𝑇) ) 𝐶_𝐴
𝑚=−𝐸/𝑅 ∴ 𝐸=−𝑚∗𝑅
E= 121488.5516 J/mol
121.4885516 kJ/mol
𝑏=ln〖 (𝐴) 〗 ∴𝐴 = 〖𝑒𝑥
𝑝〗A=^𝑏8.033646E+16 s-1
ECUACIÓN DE ARRHENIUS PARA DETERMINAR k A DIFERENTES TEMPERATURAS
𝑘[𝑇]=𝑘[𝑇_𝑅 ]𝑒𝑥𝑝^(𝐸/𝑅 (1/𝑇_𝑅 − 1/𝑇) )
k (s-1) T(K)
0.00043 313
Donde: 0.00103 319
TR= temperatura de referencia donde se conoce k 0.0018 323
k= constante de velocidad para la reacción 0.00355 328
E= energia de activación (J/mol) 0.00717 333 𝑘_2=𝑘_1 𝑒𝑥𝑝^(𝐸/𝑅 (1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 ) )
R= constante de los gases (J/mol*K)
T= temperatura (K) k a 328 K
k [TR]= 0.00043 s-1 k1= 0.00043 s-1 k1= 0.00043 s-1
TR= 313 K T1= 313 K T1= 313 K
E= 121485.893 J/mol E= 121485.893 J/mol E= 121485.893 J/mol
R= 8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K
T= 328 K T2= 328 K T2= 1000 K
k= 0.00363609 s-1 k2= 0.00363609 s-1 k2= 3.6453E+10 s-1
ECUACIÓN DE ARRHENIUS
Calcular la energia de activación de la reacción de descomposición de cloruro de benceno Ecuación de Arrhenius
diazonio para obtener clorobenceno y nitrógeno 𝑘[𝑇]=𝐴 𝑒𝑥𝑝^(− 𝐸/𝑅𝑇) 𝑦=𝑚𝑥+𝑏
𝑨→𝑩+𝑪
Donde:
−𝒓_𝑨=𝒌𝑪_𝑨 A= factor preexponencial o factor de frecuencia
E= energia de activación (J/mol)
R= constante de los gases (J/mol*K)
Utilizando la siguiente información para ésta reacción de primer orden: T= temperatura (K) ln(𝑘)=ln(𝐴)−𝐸/𝑅𝑇
k (s-1) T(K)
0.011 700
0.035 730 ln(𝑘)=ln(𝐴)−(𝐸/𝑅 ∗1/𝑇 )
0.105 760
0.343 790
0.789 810 ln(𝑘)=−(𝐸/𝑅 ∗1/𝑇 )+ln(𝐴)
x= 1/T y=ln(k)
0.0014 -4.5099
0.0014 -3.3524
0.0013 -2.2538
0.0013 -1.0700
0.0012 -0.2370
𝑦= 𝑚𝑥+𝑏
Método gráfico Método analitico
y=ln(k) m= -21880.872907
0.0000 b= 26.662093098
0.0012 0.0013 0.0014 0.0015
-0.5000 f(x) = − 21880.8729068387 x + 26.6620930983211
R= 8.3143 J/mol*K
-1.0000 R² = 0.996674970412439
-1.5000 𝑚=−𝐸/𝑅 ∴ 𝐸=−𝑚∗𝑅
-2.0000
-2.5000
E= 181924.14161 J/mol
-3.0000
𝑏=ln〖 (𝐴) 〗 ∴𝐴 = 〖𝑒𝑥𝑝〗 ^𝑏
-3.5000
-4.0000
A= 379489626334 s-1
-4.5000
-5.0000
Ley de velocidad
ln(𝑘)=−(𝐸/𝑅 ∗1/𝑇 )+ln(𝐴) 𝐴→𝐵+𝐶
−𝑟_𝐴=𝑘𝐶_𝐴
m= -21881
𝑘=𝐴 𝑒𝑥𝑝^(−𝐸/𝑅𝑇)
b= 26.662
R= 8.3143 J/mol*K −𝑟_𝐴=(𝐴 𝑒𝑥𝑝^(−𝐸/𝑅𝑇) ) 𝐶_𝐴
𝑚=−𝐸/𝑅 ∴ 𝐸=−𝑚∗𝑅
E= 181925.1983 J/mol
181.9251983 kJ/mol
𝑏=ln〖 (𝐴) 〗 ∴𝐴 = 〖𝑒𝑥
𝑝〗A=^𝑏379454298132 s-1
ECUACIÓN DE ARRHENIUS PARA DETERMINAR k A DIFERENTES TEMPERATURAS
𝑘[𝑇]=𝑘[𝑇_𝑅 ]𝑒𝑥𝑝^(𝐸/𝑅 (1/𝑇_𝑅 − 1/𝑇) )
k (s-1) T(K)
0.011 700
Donde: 0.035 730
TR= temperatura de referencia donde se conoce k 0.105 760
k= constante de velocidad para la reacción 0.343 790
E= energia de activación (J/mol) 0.789 810 𝑘_2=𝑘_1 𝑒𝑥𝑝^(𝐸/𝑅 (1/𝑇_1 − 1/𝑇_2 ) )
R= constante de los gases (J/mol*K)
T= temperatura (K) k a 328 K
k [TR]= 0.011 s-1 k1= 0.011 s-1 k1= 0.011 s-1
TR= 700 K T1= 700 K T1= 700 K
E= 181924.142 J/mol E= 181924.142 J/mol E= 181924.142 J/mol
R= 8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K R= 8.3143 J/mol*K
T= 328 K T2= 328 K T2= 1000 K
k= 4.41533E-18 s-1 k2= 4.41533E-18 s-1 k2= 130.015926 s-1