lOMoAR cPSD| 10192883
INTRODUCCIÓN
Pertenecen a éste grupo el N, P, As, Sb y Bi. El Nitrógeno y el Fósforo son no metales, el
Arsénico es predominantemente no metálico, el Antimonio es más metálico y el Bismuto es
definitivamente metálico.
Los estados de oxidación de los elementos del grupo VA van de -3 a +5. Principalmente
producen estados de oxidación impares. Los elemntos forman muy pocos iones
monoatómicos. Hay iones con carga -3 para N y P, como Mg3N2 y Ca3P2. Probablemente
existan cationes triopositivos para Antimonio y Bismuto en compuestos como Sulfato de amonio
III, SB2(SO4)3, y Perclorato de amonio III PENTAHIDRATADO, Bi(ClO4)3.5H2O. En solución
acuosa, éstos se hidrolizan extensamente formando SbO + OSbOX(s) y BiO+OBiOX(s) (X=anión
univalente). Las soluciones hidrolizadas son fuertemente ácidas.
Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación -3 en compuestos covalentes
como el Pentafluoruro de fósforo, PF5, el Ácido fosfórico, H3PO4, y en iones poliatómicos como
el NO3 y el PO4. El P y el N muestran diversos estados de oxidación en sus compuestos, pero
los más comunes para As,Sb y Bi son +3 y
+5. Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación +3 en algunos de sus óxidos.
Poseen la siguiente estructura electrónica en la última capa:
N: 2 s² 2 p³
P: 3 s² 3 p³
As: 4 s² 4 p³
Sb: 5 s² 5 p³
Bi: 6 s² 6 p³
• Son muy reactivos a alta temperatura.
• Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que tienen de
ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del gas noble
correspondiente.
• También poseen el estado de oxidación +5 de manera que tienen facilidad para perder 5
electrones y quedarse con la configuración de gas noble del periodo anterior.
• En este grupo se acentúa la tendencia de las propiedades no metálicas. Tienen
tendencia a la polimorfia, es decir, existen variedades alotrópicas con propiedades
físico-químicas muy diferentes:
Fósforo blanco, rojo, negro violeta.Arsénico gris, amarillo.
Antimonio gris, amarillo.
lOMoAR cPSD| 10192883
PROCEDIMIENTO 1: RECONOCIMIENTO DEL NITRÓGENO:
Observación:
Se formó una serie de “olas” de humo o niebla, no inmediatamente sino al cabo de un
cierto tiempo, que es el que tardan ambos gases en encontrarse. Se produce la
síntesis de Cloruro de amonio: NH4Cl de los vapores de ambos gases, lo dejamos
reposar y finalmante se da la formación del NH4Cl en estado puramente sólido (polvo
blanco).
Ecuación Química: Reacción de Síntesis
HCl(con) + NH4OH(ac)------→NH4Cl + H2O
PROCEDIMIENTO 2:
Observación:
En este caso hemos usado Sulafto de cobre: CuSO4 y le adicionamos unas gotas
de Hidróxido de amonio:
NH4OH y observamos una reacción inmediata formando un
precipitado de color celeste, donde se deduce que el Nitrato de amonio precipita
al cobre porque forma el Hidróxido de cobre II: Cu(OH)2 que es insoluble. No se agita la
reacción ya que es coloidal, y de ésta manera poder observar claramente el precipitado
instantáneo de Cu(OH)2.
Ecuación Química: Reacción de Doble desplazamiento
CuSO4 (ac) + 2NH4OH (ac) ------→Cu (OH)2 + (NH4)2SO4
Observación:
Al obtener el precipitado de Hidróxido de cobre: Cu(OH)2 se agrega en exceso V gotas más de
Hidróxido de amonio: NH4OH, resulta que se da una formación de reacción en catión (esto
debido al Cobre) donde toda la solución del precipitado inicial se convierte en catión por lo que
se solubiliza y se disuelve del todo, formando una disolución compleja de Catión Amonio hidroxi
cúprico:
[Cu(NH4)(OH)2]+. Esto es debido al catión del cobre.
Ecuación Química: Reacción de Síntesis
lOMoAR cPSD| 10192883
Cu(OH)2(ac) + 4NH4OH(ac) [Cu(NH4)(OH)2]+ + 4H2O
PROCEDIMIENTO 3:
OBTENCIÓN DEL NITRÓGENO:
Observación:
Para la obtención del nitrógeno, preparamos una disolución de Cloruro de
amonio:NH4Cl y Nitrito de sodio:NaO2 más agua, colocados en un matraz lo
calentamos suavemente, y se produce un gas (vapor incoloro) de Nitrito de
amonio:NH4NO2, dicho gas que se está produciendo desplaza al aire por densidad,
porque es menos denso que el aire. Éste compuesto es inestable, ya que se
descompone fácil y termicamente en agua:H2O y nos da nitrógeno:N2. Y al
introducir una astilla encendida en el tubo invertido lleno de gas de nitrógeno, éste
se apagó instantaneamente por falta de oxígeno.
Ecuación Química: Reacción por Doble desplazamiento
NH4Cl + NaNO2 ¢ NH4NO2 + NaCl
˂70°C
Descomposición térmica:
NH4NO2 ¢ N2 + 2H2O
Reacción inflamabilidad: (-)
PROCEDIMIENTO 4: PREPARACION Y REACCIONES DEL DIOXIDO DE
NITROGENO :
PREPARACIÓN DEL NO2:
Observación:
En este caso hemos usado una viruta de Cobre y le adicionamos Ácido nítrico
concentrado: HNO3(con),y observamos una reacción inmediata y violenta, donde el
HNO3(con) se disuelve liberando un gas pardo-rojizo-tóxico, produciendo el Óxido nítrico
o Dióxido de nitrógeno:NO2 en unas grandes burbujas pardas, a los 5 minutos la
reacción continúa intensamente haciendo desaparecer por completo la viruta de
cobre, la solución primero se vuelve verde, luego marrón verdoso. El Dióxido de
nitrógeno es el horrible gas marrón que se encuentra presente en la neblina de esmog
(niebla contaminante) suspendida sobre muchas ciudades.
Ecuación Química: Reacción por Rédox
lOMoAR cPSD| 10192883
0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +4 -2 +1 -2
Cu(s) + 4HNO3(con) Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
0 +2
1(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +4
2 (N +1e- N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +4
Cu + 2N Cu + 2N
PROCEDIMIENTO 5:
PREPARACIÓN DEL NO:
Observación:
En este caso se repite la reacción con una viruta de Cobre pero ahora le
adicionamos Ácido nítrico diluido: HNO3(dil),y observamos una reacción muy
lenta, que cuando es diluido el alambre se forma un gas incoloro, agradable,
transparente hilarante, produciendo el Óxido nitroso o Monóxido de nitrógeno:NO,
el cual es usado como anestésico tópico dental.
Ecuación Química: Reacción por Rédox
0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2
3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
0 +2
3(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2
2 (N +3e- N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2
3Cu + 2N 3Cu + 2N
Fundamento:
El Ácido nítrico no solamente es un ácido fuerte, sino también un agente
altamente oxidante, reacciona violentamente en presencia de cualquier metal.
Como observamos en el cobre que puede experimentar una de las dos
reacciones al combinarse con el ácido nítrico, dependiendo de la
concentración de la solución. Cualquiera de éstas dos reacciones es
altamente exotérmica y libera energía en forma de calor.
lOMoAR cPSD| 10192883
CONCLUSION
La finalidad de esta práctica fue de observar e identificar las propiedades del
Grupo VA de los Nitrogenados que son: Nitrógeno (N), Fósforo (P), Arsénico (As),
Antimonio (Sb), Bismuto (Bi) y el elemento sintético Moscovio (Mc), mediante
reacciones químicas y determinar la importancia que contienen estos elementos,
bueno durante el proceso de la práctica en el laboratorio los resultados fueron
muy óptimos o positivos en cuanto a los resultados deseados.
En especial estudiamos al Nitrógeno, mediante su reconocimiento, obtención y
preparación en diferentes reacciones presentado en varios compuestos. El
nitrógeno se encuentra en la naturaleza principalmente como elemento, N2, el
cual forma el 75,52% de la masa atmósfera. El principal uso del nitrógeno es en la
preparación de amoníaco. También se usa pequeñas cantidades de nitrógeno en
la producción de cianamida cálcica, CaCN2. También se le utiliza en la
preparación de atmósferas inertes (en procesos químicos y metalúrgicos que
deben efectuarse en ausencia de oxígeno, y en la elaboración y empacado de
alimentos para evitar su descomposición por exposición al oxígeno atmosférico) y
como líquido criogénico y refrigerante.
CUESTIONARIO
lOMoAR cPSD| 10192883
2.¿Qué semejanzas y diferencias existe entre los elementos del grupo
VA?
Dentro de cualquier familia A de la clasificación periódica, el carácter metálico aumenta
al aumentar el número atómico. Esta tendencia es particularmente notable en el grupo
VA. Las primeras energías de ionización disminuyen desde los valores típicos de un
no metal para el nitrógeno hasta los valores característicos de un metal para el
bismuto. Así, el nitrógeno y el fósforo son no metales, al arsénico y al antimonio se les
considera semimetales, y el bismuto es un metal. Aunque del fósforo al bismuto las
energías de ionización cambian poco de un elemento al siguiente mientras que las
energías de ionización del nitrógeno son mucho mayores que las del fósforo, tanto las
energías de ionización como las electronegatividades y los radio iónicos y covalentes
varían en el orden esperado al bajar en el grupo.
En general, las afinidades electrónicas de los elementos del grupo VA son más bajas
que las de los elementos a cada lado de ellos en el mismo período porque es necesario
agregar un electrón a una configuración p3 semillena.
Más notable aún es que, a diferencia de las tendencias en la mayoría de los grupos
principales, para el grupo VA las afinidades electrónicas aumentan al aumentar el
número atómico. Este aumento se podría anticipar debido a la disminución de la
energía de apareamiento al aumentar el tamaño atómico (al aumentar el tamaño del
átomo, los orbitales p se hacen más grandes y difusos y la repulsión entre los
electrones que los ocupan disminuye). Por lo tanto, la afinidad electrónica del
lOMoAR cPSD| 10192883
nitrógeno es la más baja del grupo, de hecho, algo positiva, como resultado de tres
tendencias:
Se espera que sea menor que la del fósforo debido a la elevada energía de
apareamiento del nitrógeno.
Se espera que sea menor que la del carbono y que la del oxígeno debido a la
configuración de capa semillena del nitrógeno.
Los primeros miembros de los grupos VA a VIIA son anormales en cuanto a su
capacidad de aumentar su densidad electrónica por lo pequeño y compacto de sus
átomos, como lo reflejan sus bajas afinidades electrónicas y sus energías de enlace
sencillo. Al igual que en el grupo VIA, la mayor tendencia del nitrógeno a formar
enlaces múltiples pπ-pπ se refleja en los puntos de ebullición y de fusión, en las
energías de los enlaces X≡X, y en la complejidad de las moléculas. Así, el nitrógeno
forma la molécula diatómica N2 con un enlace triple (un enlace σ y dos enlaces π)
mientras que el resto de los elementos prefiere la formación de tres enlaces sencillos.
El fósforo, arsénico y antimonio existen en diferentes formas alotrópicas. El arsénico,
antimonio y bismuto forman cristales cuyas estructuras son similares a la del fósforo
negro. Estos últimos, sin embargo, son brillantes y de apariencia metálica, y tienen
resistividades de 30, 40 y 105 µΩ cm, las cuales son comparables a las de metales
tales como titanio o manganeso (42 y 185 µΩ cm, respectivamente). El arsénico y el
antimonio también existen en modificaciones blandas, amarillas, no metálicas,
formadas por moléculas tetraédricas As4 y Sb4 análogas a las moléculas P4 del
fósforo blanco. Estas formas amarillas pueden obtenerse por condensación rápida de
los vapores y son solubles en CS2. Son inestables y rápidamente se convierten a las
formas metálicas.
3. ¿A que se debe la inercia química del hidrógeno?
A que el Hidrógeno, es más liviano que el aire, era utilizado para los
globos aerostáticos y los dirigibles, pero debido a su alta
combustibilidad fue reemplazado por el Helio.
4. Formas alotrópicas del Fósforo, comparación con sus
propiedades físicasy su reactividad química.
Los nombres son: Fósforo blanco, Fósforo negro y Fósforo rojo.
FÓSFORO BLANCO:
Se forma cuando se calienta el fosfato cálcico con presencia de sílice
lOMoAR cPSD| 10192883
y carbón, a una temperatura de 1400ºC, condensándose los vapores,
que no son otra cosa que el fósforo blanco, P4:
2Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 10C P4 + 3Ca2SiO4 + 10CO
La especia P4, tiene una forma tetraédrica, como índica la figura,
donde cada átomo de fósforo forma un enlace sencillo con los sus
otros tres átomos vecinos, con ángulos de enlace de 60º. Loa ángulos
de dichos grados se dice que se encuentran en tensión, esperándose
que la molécula sea debido a esto,reactiva.
Reactividad:
Es un sólido metaestable. P blanco flecha P rojo (DH = -17 kJ/mol).
Cuando se le expone a radiación UV el P blanco evoluciona
lentamente al P rojo.
Es la variedad del fósforo más reactiva. Probablemente debido a las
tensiones estéricas de la molécula (ángulos P-P-P=60o). Este ángulo
es mucho más cerrado de lo que es habitual en un átomo trivalente.
Un ángulo tan pequeño significa un peor solapamiento entre los
orbitales atómicos, por eso el enlace P–P en el P4 es tan débil.
FÓSFORO NEGRO:
El fósforo negro es la forma alotrópica más estable de este elemento
químico.Fue preparado por primera vez, por el físico americano P.W.
Bridgman.
Se obtiene a través de calentamiento del fósforo blanco cuando se
encuentra apresiones elevadas.
Este alótropo recuerda al grafito en su aspecto y también en lo que se
refiere ala conductividad eléctrica, pues posee una red en capas,
donde cada átomo de fósforo se encuentra enlazado a otros tres
átomos a una distancia de 2.20 Ǻ ycon uno ángulos de enlace de 99º.
Esta forma alotrópica es cinéticamente inerte, y ni siquiera a 400ºC
arde, asíque mucho menos al aire.
FÓSFORO ROJO:
El fósforo rojo se obtiene calentando el fósforo blanco, en una
lOMoAR cPSD| 10192883
atmósfera inerte, a unos 250 ºC de temperatura. Es de color rojo,
amorfo, y más bien poco soluble tanto en agua como en disolventes
orgánicos.
La reactividad de este alótropo del fósforo es intermedia entre las
otras dos formas alotrópicas. La gran diferencia de reactividad del
fósforo blando y la del rojo, hace que sea interesante observar el valor
del ΔHº para la conversión del fósforo rojo en blanco, siendo ésta de
tan sólo 17.6 KJ.mol^-1.
De manera contraria al fósforo blanco, el rojo no es nada soluble en
disulfurode carbono y tampoco es tóxico.
Reactividad:
Es termodinámicamente más estable que el P4 y, por tanto, menos activo
desde un punto de vista químico. Arde en contacto con el aire sólo si
calentamos a temperaturas aproximadas de 400ºC. No hay peligro de
combustión al aire en condiciones normales.
Cuando se calienta bajo presión (1.2 GPa) se forma una variedad
negra (fósforo negro), más densa y aún menos reactiva con estructura
tridimensional. Es la forma alotrópica más estable
termodinámicamente. Tiene propiedades de semiconductor.
Estructuralmente recuerda al grafito.
El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida
fácilmente con el aire. La mayoría de los compuestos fosforados son
trivalentes o pentavalentes. El fósforo se combina fácilmente con el
oxígeno para formar óxidos, de los que son más importantes el trióxido
de fósforo (P2O3) y el pentóxido de fósforo (P2O5).
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
➢ Butler S., Harrod F. Química inorgánica. Addison-Wesley: 2009.
➢ Fernández A. Grupo VA Familia del Nitrógeno. (Internet). Mexico: La
Química; 2012. (Citado el 04 de Nov 2017). Disponible en:
lOMoAR cPSD| 10192883
https://quimicacnh3a.wordpress.com/2012/03/06/grupo-va-familia-del-
nitrogeno/
