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Electroquímica en Q.F.B.

Este documento trata sobre electroquímica, una materia importante en la carrera de química analítica. Se define la electroquímica y se describen los tipos de celdas electroquímicas como celdas electrolíticas y celdas voltaicas. También se mencionan las leyes de Faraday y ejemplos de aplicaciones como la electrólisis y las pilas.
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Electroquímica en Q.F.B.

Este documento trata sobre electroquímica, una materia importante en la carrera de química analítica. Se define la electroquímica y se describen los tipos de celdas electroquímicas como celdas electrolíticas y celdas voltaicas. También se mencionan las leyes de Faraday y ejemplos de aplicaciones como la electrólisis y las pilas.
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Universidad La Salle.

Facultad de Ciencias Químicas.

Física Avanzada.

Física relacionada con la carrera Q.F.B.


Electroquímica.

Tania Ibargüengoitia Larios. 180894.

Fecha de entrega; 15/noviembre/2018.


Introducción.
En este trabajo se hablará sobre la interacción que hay entre la Física y la Química Analítica, siendo
una materia muy importante en la carrera de Q.F.B, el tema será sobre Electroquímica.

Justificación.
La razón por la cual voy a investigar sobre Electroquímica es para conocer que sustancias logran
una reacción química en donde se produzca energía eléctrica o por el contrario conocer a qué
sustancias se les puede aplicar ésta y que logren una reacción.

Objetivo.
Se realizará una profunda investigación para identificar qué tipo de sustancias, dependiendo de su
composición química, lograrán producir energía eléctrica o por otro lado que sustancias necesitan
energía eléctrica para realizar una reacción, para que al momento en que se aplique en una
experimentación de laboratorio ya se sepan las bases del tema.

Marco Teórico.
“La electroquímica estudia los cambios químicos que producen una corriente eléctrica y la
generación de electricidad mediante reacciones químicas. El campo de la electroquímica ha sido
dividido en dos grandes secciones. La primera es la Electrólisis (reacciones químicas que se
producen por acción de una corriente eléctrica). La otra se refiere a aquellas reacciones químicas
que generan una corriente eléctrica, (se lleva a cabo en una celda o pila galvánica).

Tipos de Celdas electroquímicas.

Celdas electrolíticas: La energía eléctrica que procede de una fuente externa provoca reacciones
químicas no espontáneas generando electrólisis. Las celdas constan de un recipiente para el
material de reacción, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y conectados a una
fuente de corriente directa.

Celdas voltaicas o galvánicas: Celdas electroquímicas, las reacciones espontáneas de óxido-


reducción producen energía eléctrica. Las dos mitades de la reacción de óxido reducción, se
encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a través de
un circuito externo.” (García, 2002).

“Celdas de combustible: Convierten la energía de una reacción electroquímica de oxidación


(consumen oxígeno), en energía eléctrica, al ser alimentadas con un combustible convencional
como gas, alcohol u otros químicos. No son espontáneas, ya que producen energía eléctrica solo
cuando se alimentan el combustible y el oxidante.” (Farrera G., 1999).

“En todas las reacciones electroquímicas hay transferencia de electrones, son reacciones de óxido
reducción (redox) (Soluciones electrólicas).

Teorías de la Ionización de Arrhenius. Arrhenius propuso en 1887 la Teoría de la disociación


electrolítica, la cual está basada en la idea de que los electrolitos se disocian en iones al ponerse en
contacto con el agua.
Los electrolitos al disolverse en el agua se disocian en iones, los cuales son átomos o radicales con
carga eléctrica.
El número de cargas eléctricas transportadas por cada ión es igual a su valencia. El número total de
cargas de los cationes es igual al total de cargas de los iones. Las soluciones electrolíticas sean
eléctricamente neutras.
La ionización es un proceso reversible y se establece un equilibrio, propio de cada electrolito, entre
las moléculas no disociadas y los iones.
Los iones deben ser considerados como especies químicas con sus propiedades características.
Los poliácidos se ionizan en fases.

Todos los procesos electrolíticos implican reacciones de óxido-reducción o redox. En la electrólisis


de una solución de cloruro de sodio, el número de oxidación del cloro pasa de -1 a 0 en el ánodo y
en el cátodo el número de oxidación del sodio pasa de +1 a 0. Cuando se da la oxidación de
manera simultánea se da la reducción.

Leyes de Faraday de la Electrólisis. 


Primera Ley de Faraday: “La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la
reacción en un electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a
través del circuito”. Esta permite calcular, la cantidad de electricidad (en coulambios o faraday) para
depositar un equivalente gramo de una sustancia. 

La unidad eléctrica que se emplea en física es el coulomb (C). Un coulomb se define como la cantidad
de carga que atraviesa un punto determinado cuando se hace pasar un ampere (A) de corriente
durante un segundo.

Segunda Ley de Faraday:


“Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad,
son directamente proporcionales a sus equivalentes gramos”. Esta permite calcular la masa de
diferentes sustancias depositadas por la misma cantidad de electricidad. La cantidad de elemento
depositado por un Faraday (96.500 c) se conoce como equivalente electroquímico.

Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como en solución. Su validez
no se altera por variaciones de temperatura, presión, naturaleza del solvente y del voltaje aplicado.

Aplicaciones tecnológicas de los procesos electroquímicos: Los procesos electroquímicos se emplean


en la producción y purificación de diversos metales. También se utiliza en la galvanoplastia (procesos
de electrolisis para recubrir un metal con otro). Se aplica en joyería para recubrir con plata u oro
diversas prendas y joyas; cucharas, tenedores, jarras y otros.

Se utiliza también para proteger tuberías o tanques por lo cual se les denomina galvanizados, están
recubiertos con metales que evitan la acción corrosiva del aire y el agua. La corrosión consiste en la
oxidación del metal y es producto de reacciones de óxido reducción.” (García, 2002).

“Electrolitos: Sustancias que se disocian en iones positivos e iones negativos cuando son disueltas en
un solvente polar como el agua (disolución electrolítica). La existencia de un campo eléctrico entre los
electrodos de una celda, provoca el movimiento de los iones debido a que poseen carga (migración
iónica).” (Farrera G., 1999).

“Una aplicación de la electroquímica es el uso de celdas o pilas (permiten obtener una corriente
eléctrica a partir de una reacción química. Para que esto ocurra, existe un proceso de transferencia de
electrones que es directo y espontáneo).

En este tipo de celdas, los electrones fluyen espontáneamente a través de un alambre que conecta
dos metales diferentes. Este flujo depende de la diferencia de reactividad entre los metales. Mientras
mayor sea esta diferencia, mayor será el flujo de electrones y el potencial eléctrico en la celda. La
reactividad de los metales se dispone en la serie de actividad de los metales, que clasifica los metales
basada en la capacidad de reacción frente a diversas sustancias, como el oxígeno, el agua, los ácidos o
las bases. Es posible montar una celda electroquímica o también denominada Pila de Daniel. Para ello,
es necesario contar en primer lugar con disolución de sulfato de cobre y sobre ella una lámina de zinc,
y con una disolución de sulfato de zinc, donde se agrega una lámina
de cobre. En la celda se lleva a cabo la siguiente reacción:

Las dos disoluciones deben estar en contacto, por lo cual, se utiliza un tabique poroso, o una tercera
disolución, introducida generalmente en un tubo en U, denominado puente salino (reducir la
polarización de cada semicelda). Los dos metales que se encuentran conectados reciben el nombre
de electrodos. Estos se comunican por medio de un conductor externo, que permite el flujo de los
electrones. El electrodo en el cual ocurre la oxidación se llama ánodo, y el electrodo donde ocurre la
reducción, se llama cátodo. A medida que el zinc metálico se oxida en el ánodo, los electrones
liberados fluyen a través del hilo conductor externo hasta el cátodo, donde son captados por el ión
cobre que se reduce. El funcionamiento constante y espontáneo de la celda genera una corriente
eléctrica que puede ser medida con un voltímetro. 

Electrolisis: Las celdas electrolíticas son aquellas en donde la aplicación de la energía eléctrica genera


una reacción redox no espontánea, pues, se produce la electrólisis. Es un proceso en el cual se utiliza
el paso de la corriente eléctrica a través de una disolución o un electrolito para producir una reacción
redox, utilizando para ello una fuente de energía externa. La celda de Downs es un ejemplo de una
celda electrolítica, en donde se produce la electrólisis del cloruro de sodio.

Otro ejemplo es la electrólisis del agua, en donde ocurre una reacción no espontánea gracias a la
aplicación de una corriente eléctrica, para que la energía eléctrica se pueda administrar, debido a que
el agua pura presenta una baja conductividad, es necesario agregar una pequeña cantidad de ácido
sulfúrico o hidróxido de sodio. En el ánodo es posible observar la formación de oxígeno gaseoso y en
el cátodo hidrógeno molecular.

¿Qué otros tipos de celdas existen?

- La pila seca o Leclanché: En su interior no contiene ningún tipo de líquido libre. El ánodo de esta
celda lo compone un electrodo de zinc, y el cátodo, uno de grafito inerte. Además, contiene un
electrolito formado por una pasta húmeda de óxido de manganeso, cloruro de zinc, cloruro de amonio
y carbón en polvo. Una de las desventajas de la pila Leclanché es que no se puede recargar, y a veces,
acumula el amoníaco en los electrodos, lo que produce que el voltaje disminuya. Además, como en la
pila se genera un medio ácido, provoca que el electrodo de zinc acabe disolviéndose.

- Las pilas alcalinas: Utiliza un electrolito de hidróxido de sodio o potasio, y como el zinc no se disuelve
tan fácilmente en medio básico, estas pilas duran más y mantienen un voltaje constante durante más
tiempo.

- Las pilas de mercurio: Contenidas en un cilindro de acero inoxidable, y el ánodo está compuesto de
zinc amalgamado con mercurio, en contacto con un electrolito básico que contiene hidróxido de zinc y
óxido de mercurio. No son recargables, tienen una larga duración, su voltaje es de 1,35V.

- Las pilas de níquel-cadmio: Son recargables. En ellas el ánodo es cadmio y el cátodo es hidróxido de
níquel.

- La pila de litio-yodo: Fuente de energía para el marcapasos cardíaco. Cápsulas de titanio muy
pequeñas y livianas que contienen un sistema generador de impulsos eléctricos que transmite al
corazón para regularizar los latidos. Voltaje de 2,8V. tienen una masa de aproximadamente 20
gramos, y no genera gases, se puede cerrar herméticamente, durando entre cinco y ocho años. Esto
evita que el paciente tenga que recurrir a cirugías periódicas para cambiar el marcapasos.

Las celdas de combustión son un tipo de pila que obtiene energía eléctrica a partir de la reacción de la
formación del agua entre oxígeno e hidrógeno. Formada por un ánodo de carbón poroso y níquel, un
cátodo de carbón poroso, níquel y óxido de níquel, y como electrolito una disolución de hidróxido de
potasio. Los gases de hidrógeno y oxígeno burbujean desde los compartimientos del ánodo y el
cátodo, donde se producen las reacciones. Funcionamiento continuo, la producción de agua, que no
es contaminante, y ser liviana. Alto costo, se utilizan en naves espaciales, donde la tripulación
aprovecha el agua producida en la reacción.

- Las baterías o acumuladores de plomo: Formadas por una serie de pilas unidas en serie, cada una de
las cuales está formada por un ánodo de plomo, y un cátodo de óxido de plomo. El electrolito es una
disolución de ácido sulfúrico. Se utilizan en los automóviles, dan gran cantidad de corriente en un
corto período de tiempo y al estar el automóvil en movimiento se recargan constantemente mediante
un alternador.

¿Qué indica el potencial de una celda?

En una celda el flujo constante de electrones a través del circuito eléctrico genera una diferencia de
potencial entre los dos electrodos. Esta diferencia de potencial se denomina fuerza
electromotriz o fem. La fem de una celda es el potencial de celda y se mide en volts. Depende de las
reacciones que se lleven a cabo en el ánodo y el cátodo, de su concentración, de la temperatura y de
la fuerza relativa de oxidantes y reductores. El potencial estándar de reducción permite predecir qué
especie es más susceptible a experimentar una oxidación y, por lo tanto, actuar como agente
reductor. Por lo tanto, mientras más alto sea el valor del potencial de reducción, mayor fuerza tendrá
como agente oxidante. El potencial de una celda equivale a la diferencia entre el potencial estándar
del cátodo y del ánodo.

¿Qué permite deducir la ecuación de Ernst?

Los potenciales estándar de las celdas fueron definidos en condiciones estándar, es decir,
temperatura de 25°C, una presión de 1 atm y concentraciones 1 molar de las especies químicas. Se
planteó la ecuación de Nernst, que permite determinar los potenciales de celda en condiciones
diferentes.

ΔE → Potencial de la celda en condiciones distintas a la estándar.


ΔE° → Potencial estándar de la celda en estudio.
R→ Constante de los gases ideales (J/molK).
T → Temperatura absoluta (K).
n → Número de electrones que participan en la reacción redox.
F → Constante de Faraday (96 500 C/mol).
Q→ Cociente de expresión matemática similar a la constante de equilibrio, pero que se refiere a
cualquier condición en las concentraciones del sistema, y no necesariamente a las de equilibrio.
 El valor del potencial de la celda indica si la reacción es espontánea o no. Valor negativo, significa que
para que la reacción se produzca se necesita incentivar el sistema, comportándose la celda como una
electrolítica; Valor es positivo, significa que la celda genera corriente a partir de la reacción redox,
comportándose como una celda electroquímica.
E°celda o E° mayor a cero (E° > 0) el proceso es espontáneo.
E°celda o E° menor a cero (E° < 0) el proceso no es espontáneo.” (Portal Educativo, 2016).

Metodología.
 Usé tres buscadores diferentes:

Héctor A. García, Electroquímica, [en línea][2002], recuperado de


http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Electroquimica.htm

Luis F. Farrera G., Introducción a la Electroquímica, [en línea][1999], recuperado de


http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/INTRODUCCIONALAELECTROQUIMICA_22641.pdf

Portal Educativo, Electroquímica, [en línea][2016/04/15], recuperado de


https://www.portaleducativo.net/tercero-medio/28/electroquimica

Palabras clave.

 Electroquímica.
 Celdas.
 Electrólisis.
 Potencial.
 Pila.

Número de resultados de búsqueda; 338,000. De éstos, utilicé 3.

Hipótesis.
Si al momento de realizar ya sea una electrólisis o utilizar cualquier tipo de celda, entonces los
ácidos lograrán hacer la reacción química con diferentes elementos o compuestos produciendo
una mayor energía eléctrica.

Materiales.
 Internet.
 Pilas.
 Metales/No metales.
 Ácidos/Bases/Sales.

Resultados.
En la primera página el autor sólo hablaba de dos tipos de celdas (voltaicas y electrolíticas),
mientras que en la segunda página el autor habló también de las celdas de combustible. Pero la
página más completa, ésta siendo la de Portal Educativo, también habló sobre diferentes tipos de
pilas/ celdas en donde entran los elementos y compuestos químicos.

También el segundo autor solo dice que las celdas de combustible son no espontáneas, mientras
que el primer autor y la tercera página dicen que las celdas electrolíticas o electrólisis y las celdas
de combustibles son no espontáneas.

Análisis de Resultados.
Lo importante de este tema es conocer a los dos científicos principales de la Electroquímica.

1. Arrhenius: Teorías de la Ionización o teoría de la disociación electrolítica, está basada en la


idea de que los electrolitos se disocian en iones al ponerse en contacto con el agua.

2. Faraday  
Primera Ley: Dice que la masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la
reacción en un electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha
pasado a través del circuito. Calcula la cantidad de electricidad para depositar un equivalente
gramo de una sustancia. 
Segunda Ley: Dice que las masas de diferentes sustancias por el paso de la misma cantidad
de electricidad son proporcionales a sus equivalentes gramos. Calcula la masa de diferentes
sustancias en una misma cantidad de electricidad.

Hablando de experimentos, los únicos que investigué fueron experimentos hechos por personas en
laboratorios, los cuales te permiten diferenciar que tipo de celda se está utilizando así como los
elementos químicos o compuestos utilizados.

1. Pilas: Espontáneo. Se utilizan dos metales. Zinc y Cobre. También sales, Sulfato de Zinc y
Sulfato de Cobre.
2. Electrólisis: Agua, Ácido Sulfúrico e Hidróxido de Sodio.

Conclusiones.
Mi conclusión es que las sustancias químicas que más se necesitan para poder lograr una reacción
con energía eléctrica o por el contrario que la energía eléctrica logre una reacción química con
diferentes sustancias, son los ácidos y los metales (porque como su nombre lo dice, son metálicos
y una de sus características principales es que son conductores de energía). Pero también se
utilizan bases, no metales y sales para lograr que un circuito esté completo y pueda lograr generar
la energía con éxito.

La comparación entre estas tres páginas me hizo darme cuenta que es muy poco probable que se
tengan errores en la teoría de éste tema, ya que, todos los significados y leyes son precisos.

Referencias.
Héctor A. García, Electroquímica, [en línea][2002], recuperado de
http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Electroquimica.htm

Luis F. Farrera G., Introducción a la Electroquímica, [en línea][1999], recuperado de


http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/INTRODUCCIONALAELECTROQUIMICA_22641.pdf

Portal Educativo, Electroquímica, [en línea][2016/04/15], recuperado de


https://www.portaleducativo.net/tercero-medio/28/electroquimica

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