Universidad de las Américas Puebla

Laboratorio de termodinámica química

Profesor: Doctor. Miguel Ángel Contreras Ruiz

Práctica 2: Calor de reacción

Integrante:

Juan Carlos Villa Rodriguez ID:172735

Cholula, Puebla; a 02 de febrero de 2022

Práctica 2: Calor de reacción

Objetivos

• Determinación del calor de reacción de determinadas

disoluciones o compuestos cuando se mezclan con la disolución.

• Calcular el calor de reacción usando la ley de Hess.

Introducción
Desarrollo de la práctica
Materiales
● 1 espátula

● 1 papel encerado

● 1 piseta con agua destilada

● 1 probeta de 50 ml
● 1 propipeta

● 1 vaso calorímetro

● 1 vaso de precipitados de 50 ml

● 2 termómetros con graduación 0.1 ° C

● 1 g de hidróxido de sodio
 ● 90 ml de ácido clorhídrico 1M

● 30 ml de hidróxido de sodio 1M
Procedimiento
Parte I. Determinación del calor de la reacción 1

Parte II. Determinación del calor de la reacción 2

Parte III. Determinación del calor de la reacción 3

Observaciones

• En el experimento, al pesar el NaOH de la reacción 1, no es exactamente 1g,

• Su masa es de 1,0252 gramos.
• Durante la Reacción 3, la agitación es más rápida para homogeneizar, y como es un
líquido, la temperatura se puede cambiar ligeramente.
• Al pesar hidróxido de sodio, es importante hacerlo rápidamente porque es un
Higroscópico.
Informe de trabajo
Resultados
Parte I:

Cantidad de agua (mL) 50 mL

Cantidad de NaOH (g) 1.0252 g
Temperatura inicial (°C) 23 °C
Temperatura final (°C) 26.5°C

Parte II:

Cantidad de clorhidrico (mL) 50 mL

Cantidad de NaOH (g) 0.7782 g
Temperatura inicial (°C) 22 °C
Temperatura final (°C) 28°C

Parte III:

Cantidad de clorhidrico (mL) 25 mL

Cantidad de NaOH (g) 21 g
Temperatura inicial (°C) 22 °C
Temperatura final (°C) 25°C

✓ La variación de temperatura.
ΔT = Tf – T
i Parte I:
ΔT = 26,5 °C – 23°C
ΔT = 3,5 °C
Parte II:
ΔT = 28 °C – 22°C
ΔT = 6 °C
Variación Promedio: 4,16 °C
Parte III:
ΔT = 25 °C – 22°C
ΔT = 3 °C
✓ La cantidad de calor absorbido por la solución [J].

𝑄 = 𝑚 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇f − 𝑇J)

Parte I: 𝑄 = (1,0252 𝑔 + 50 𝑚𝐿)(4,184 𝐽/𝑔°𝐶)(3,5°𝐶) = 747,213 J

Parte II: 𝑄 = (0,7782 𝑔 + 50 𝑚𝐿)(4,184 𝐽/𝑔°𝐶)(6°𝐶) = 1274,7359 J

Parte III: 𝑄 = (25 𝑔 + 25 𝑚𝐿)(4,184 𝐽/𝑔°𝐶)(3°𝐶) = 627,6 J

✓ El número de moles de NaOH empleados.

Parte 1:
1,0252𝑔
𝑛= 𝑔 = 0,02563𝑚𝑜𝑙
39,9997 ⁄𝑚𝑜𝑙

Parte 2:
, 7785𝑔
𝑛= 𝑔 = 0,019464𝑚𝑜𝑙
39,9997 ⁄𝑚𝑜𝑙

Parte 3:
25𝑔
𝑛= 𝑔 = 0,652𝑚𝑜𝑙
39,9997 ⁄𝑚𝑜𝑙

✓ La cantidad de calor desarrollada por mol de NaOH [J/mol].

𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑄= 𝑏ℎ
𝑛𝑚𝑜𝑙

Parte 1:
747,213𝐽 𝐽
𝑄= = 29153,843115
0,02563𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Parte 2:
1274,7359𝐽 𝐽
𝑄= = 65491,98
0,019464𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Parte 3:
627,6𝐽 𝐽
𝑄= = 962,576
0,652𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

✓ Expresar los resultados como calores de reacción en [ kJ/mol]: ΔH1, ΔH2 y ΔH3.
𝐽 𝐽
1 1000
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Parte 1:
𝐽 𝐽
∆𝐻1 = 29153,84315 29,15384315
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Parte 2:
𝐽 𝐽
∆𝐻1 = 65491,98 65,49198
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Parte 3:
𝐽 𝐽
∆𝐻1 = 962,576 0,962576
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

✓ Escribir las ecuaciones iónicas netas correspondientes a las reacciones 2 y 3.

• 2: 𝐻𝐶𝑙(ac) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(s) → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙(s)
• 3: 𝐻𝐶𝑙(ac) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(s) → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙(s)

✓ En la reacción 1, ΔH1 representa la cantidad de calor desarrollada al disolverse el

NaOH(s). Observar las ecuaciones iónicas netas correspondientes a las reacciones 2 y 3
para indicar lo que representan los ΔH2 y ΔH3.

H2 y H3 representan la energía térmica que forma la ecuación en este momento

con otro tipo de sustancias (estén o no estas sustancias en estado líquido,
sólido o gaseoso). H2 es el calor liberado cuando reacciona NaOH
con HCl, mientras que en H3 es la energía liberada por la reacción de NaOH con NaOH
ácido clorhídrico.
✓ Comparar ΔH2 con (ΔH1 + ΔH3). Explicar el resultado.

𝐽
∆𝐻2: 65,49198
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻1 + ∆𝐻3: 29,15384315 + 0,962576 = 30.11641915
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
La razón por la que ΔH2 es mayor que la suma de ΔH1 + ΔH3 es porque

La adición de NaOH es mayor, excepto que el agua le da

temperatura máxima más alta

Cuestionario post-laboratorio
1. ¿Qué es el calor?
Es la energía transferida entre un sistema termodinámico y su entorno debido
a la diferencia de temperatura entre ellos.
2. Supongamos que en la reacción 1 se hubieran usado 2 g de NaOH(s)
¿Cuál hubiera sido el efecto sobre el cálculo de ΔH 1 la cantidad de calor

desprendida por mol?

¿Cuál hubiera sido el número de calorías desprendidas en el experimento?

3. Investiga la capacidad calorífica de una solución 1 M de ácido clorhídrico

2𝑔 𝐾𝐽
𝑛= =
𝐽
39.997 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Teniendo el valor Q sustituimos.

𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑄𝑥𝑚𝑜𝑙 =
𝑛
761.488𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄= = 15,229
0.050𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Como sabemos.
Qp=∆𝐻
𝐾𝐽
∆𝐻1 = 15,229
𝑚𝑜𝑙
El valor va a disminuir con respeto a la reacción.
 4. Deduce qué relación existe entre el calor de neutralización y los tanques de
neutralización que se promocionan en este sitio.
El calor de neutralización se define como el calor generado cuando 1 gramo
equivalente de ácido se neutraliza con álcali, y los tanques de neutralización se
manejan para tratar aguas residuales ácidas que contienen metales pesados.
Durante este proceso, se agrega un reactivo alcalino que eleva el pH del
residuo ácido. Esto forma un precipitado que recoge los metales no deseados.
El resultado es que el pH de la solución se ajusta dentro del rango óptimo para
convertir los metales en hidróxidos.

5. Comparar H2 con (H1 + H3). Explicar el resultado

V=40ML

HCL=1M

NaOH=1M

HCI+NaOH NaCI+H20

n=(1M)(0.04L)=0.04 mol para ambas

Cuestionario pre-lavoratorio
La ley de Hess es de gran aplicación en la determinación de diferentes entalpías, entre
ellas, las de cambio de fase, de hidratación y de reacción en general. Algunas entalpías de
reacción son difíciles de obtener directamente debido a que son potencialmente
peligrosas o bien, liberan una gran cantidad de calor y no es posible determinar dicha
cantidad con un calorímetro convencional.
1. Investiga una reacción de este tipo.
Medir la entalpía para la transformación del C(grafito) en C (diamante)
2. Explica qué características de la reacción impiden el cálculo directo de su entalpía.
➢ No es posible calcular en un calorímetro convencional
➢ Transformación por etapas
➢ Será un cálculo de modo indirecto
3. Escribe las ecuaciones químicas de las reacciones que, sumadas o restadas, dan la
reacción neta en cuestión.
Conocemos la entalpia de combustión de las dos reacciones
 C(graf) + O2(g)  CO2(g) ∆H = ‐393.5 kJ C(diam) + O2(g)  CO2(g) ∆H = ‐395.4 kJ De este
modo, realizamos la suma de estos y obtendremos la entalpia de transformación de
grafito a diamante. ∆H = 1.9kJ
Conclusión
Después de hacer esta práctica, tenemos una mejor comprensión del calor en una
reacción y cómo se puede cambiar dependiendo de muchos factores, como los
ingredientes en una mezcla, porque dependiendo de estos factores se libera o absorbe
calor, también conocido como reacción. exotérmico y endotérmico, en la práctica esto se
hace

Consulte la reacción exotérmica para los tres casos.

Además de esto, la ley cero de la termodinámica puede probarse experimentalmente y

relacionarse con la primera ley. La Ley 0 nos dice que cuando el cuerpo A y el cuerpo B
están a diferentes temperaturas, deben alcanzar un equilibrio térmico en el que ambos
permanecerán a la misma temperatura. En la práctica se considera la capacidad calorífica,
que nos da una magnitud física de la velocidad a la que aumenta o disminuye el calor en
un determinado compuesto, ya que representa la energía necesaria para cambiar 1 grado
Celsius [J/°C]. En la misma fórmula para el calor (Q), que se multiplica por la diferencia de
temperatura, puede o no multiplicarse por la masa. Sin embargo, lo que obtienes no es
energía, sino energía/masa, que en el sistema internacional es [J/kg].

Referencias

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Recuperado de:

https://sites.google.com/a/colegiocisneros.edu.co/fisica10y11/home/termodinamica

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http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Clase15_27049.pdf

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