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Membranas

Las membranas se utilizan para separar y purificar productos biotecnológicos. Una membrana es un material con permeabilidad selectiva. Los procesos de membrana usan diferencias de presión para transportar materiales a través de la membrana. La microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración y ósmosis inversa se usan para separar partículas y moléculas en función de su tamaño. La polarización de la concentración puede ocurrir cerca de la membrana y reducir el flujo.

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Membranas

Las membranas se utilizan para separar y purificar productos biotecnológicos. Una membrana es un material con permeabilidad selectiva. Los procesos de membrana usan diferencias de presión para transportar materiales a través de la membrana. La microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración y ósmosis inversa se usan para separar partículas y moléculas en función de su tamaño. La polarización de la concentración puede ocurrir cerca de la membrana y reducir el flujo.

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SEPARACIÓN POR MEMBRANAS

Operaciones de Ingeniería Química II


Dr. Fernando E. Cano Legua
CONCEPTOS
 Los procesos que utilizan membranas
son de importancia en el campo de la
separación y purificación de productos
biotecnológicos.

 Una membrana se define como una


película de material con
permeabilidad selectiva.

 En procesos de separación por


membranas, la fuerza conductora para
el transporte de materiales se realiza a
través de una diferencia de presión.
VENTAJAS
 Selectividad
 Alta área superficial-por unidad de volumen

 Potencial para controlar el nivel de contacto y/o mezcla


entre dos fases.
 Operan a baja presión y temperatura.

 No requieren aditivos químicos.

 Minimizan la desnaturalización, inactivación o


degradación de productos biológicos
MATERIALES DE FABRICACIÓN PARA
MEMBRANAS
Inorgánicos (Membranas de
Polímeros Orgánicos
Cerámica)

 Polietersulfonas  Óxidos de Zirconio,


 Acetato de Celulosa Titanio, Silicio y
Aluminio
 Poliolefinas
 Nanomateriales
 Polisulfonas

 Poliamidas
INTERVALOS DE OPERACIÓN EN PROCESOS DE MEMBRANA

 MF: Microfiltración
 UF: Ultrafiltración
 NF: Nanofiltración
 RO: Osmosis Reversa
USOS ULTRAFILTRACIÓN
 Concentración de Proteínas
 Recuperación de Virus

 Recuperación de Surfactina

 Clarificación de Jugos

 Remoción de especies de bajo peso molecular

 Entre otros…
CONFIGURACIONES EN SISTEMAS DE
MEMBRANA DE MF Y UF

Camino Cerrado (Dead End) Filtración Tangencial

En este modo de operación el


fluido a ser filtrado fluye
paralelamente a la superficie de
membrana y es permeado a
través de la membrana debido a
una diferencia de presión.
FILTRACIÓN TANGENCIAL
Concentración

Retenido: Material retenido por la membrana A medida que la


suspensión fluye
dentro del tubo, el
agua o fluido son
removidos
gradualmente, por
lo que la
suspensión se
vuelve,
progresivamente,
más
concentrada.
Permeado: Fracción que pasa a través de la membrana

Separación en Membrana Tubular


CONFIGURACIONES DE MEMBRANA
Configuración Marco-Placa Configuraciones de Fibra
Hueca

 Las membranas pueden ser


 Un gran número de fibras
cuadradas, circulares,
huecas son conectadas a
arregladas en apilados
placas perforadas y el
horizontales o verticales
paquete entero es insertado
en un recipiente o chaqueta
PARÁMETROS DE OPERACIÓN EN
PROCESOS DE MEMBRANA
DIFERENCIA DE PRESIÓN TRANSMEMBRANA (∆PTM Ó
PTM)
 La fuerza conductora para el transporte del permeado a través de la
membrana es la caída de presión a través de la membrana
 Esta diferencia de presión es definida como:

Donde:
P1, P2 =Presión en el lado del retenido en el módulo de entrada y salida,
respectivamente
P3 = Presión del lado del permeado (asumida uniforme)

 Por lo tanto, la ecuación se utiliza de la siguiente


manera:
FLUX (J)
 Un parámetro importante en la operación será el
flux, el cual está dado por la relación entre la
velocidad de flujo y el área de membrana por
tiempo.

Donde:
J = Flux a través de la membrana (flux de permeado), L/m2h ó
mL/cm2s
Lp = Permeabilidad hidraúlica, m.s. -1 Pa -1
PERMEABILIDAD HIDRÁULICA

 Si la membrana es considerada un medio perforado por capilares


rectos paralelos de un radio r, luego, la permeabilidad hidráulica,
basada en la ley de Poiseuille esta dada por:

Donde:
ε = Porosidad de la Membrana, adimensional
z = Grosor de la membrana, m
µ = Viscosidad del Permeado, Pa.s
EJEMPLO
 Una membrana para MF fue examinada
microscópicamente y se encontró que tiene cerca
de 120,000 poros con un diámetro promedio de 0.8
μm por mm2 en la superficie de la membrana. Se desea  
estimar la permeabilidad hidráulica de la membrana al  
agua. El grosor de la membrana es de 160 μm.
POLARIZACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN
 En ultrafiltración de proteínas la concentración de
proteína cercana a la membrana es mayor que en el
resto de la solución. Esta situación es llamada
“polarización por concentración”.

CW: [Soluto] en la
interfase de la membrana
 CB: [Soluto] en el fluido
 Cp: [Soluto] en el
permeado
x: Distancia desde la
membrana
PTM

 A: Comportamiento Teórico
 B: Comportamiento Típico observado en la realidad
 C: Comportamiento cuando el flux aumenta
Flux vs PTM
de agua

(Tang D.S. 2009)

Flux vs PTM
De una solución de
proteína de
subproductos de la
industria cervecera
EJERCICIO
 Se realiza 3 corridas de ultrafiltración de una
solución de proteína con una membrana de 50 cm2
de área efectiva de filtración.
 ¿Cuál será el flux de cada corrida?

Corrida Vol (mL) Tiempo (min)


1 5 7.11
2 6 7.5
3 5 8.12

J = Flux (mL/cm2s)
Qp = Caudal del Permeado, (mL/s)
A = Área efectiva total de la
membrana, (cm2)
COEFICIENTE DE TAMIZADO
(SIEVIENG COEFFICIENT)
 El coeficiente de tamizado (S) de una membrana con
respecto a un soluto dado es definido como sigue:

Donde:
Cperm = Concentración del Soluto en el Permeado

Cretn = Concentración del Soluto en el Retenido (medido en la


interfase de la membrana)
% RECHAZO O RETENIDO

 Para partículas considerablemente más grandes que el poro


más ancho, el rechazo es total; S = 0
 Partículas considerablemente más pequeñas que el poro más
pequeño, estas no son retenidas; S = 1
 Para solutos con tamaños de partícula cercanos al tamaño
del poro; 0 < S < 1
 La retención (R) esta definido como sigue:

R% = (1 – S) * 100

Una R = 95% es considerada como un retenido total


CONSIDERACIONES
 Las membranas de MF o UF con un tamaño dado
de poro, dejarán pasar o retener partículas de
acuerdo a su tamaño.
 El límite por tamaño para la permeación o retención
no es exacto.
 Partículas con diámetros cercanos al tamaño del
poro serán retardados debido al efecto de las
paredes del poro
TRANSPORTE DE SOLUTO
 De acuerdo a la Ley de Fick para la difusión en
contracorriente, la concentración de estado fijo
puede ser escrita como sigue:

 Donde:
 C = concentración de la proteína (Cw = en la
interfase de la membrana, CB = en la alimentación
 J = flujo del solvente

 D = Difusividad del soluto en el solvente (m2 s-1)

 x = distancia de la membrana

 δ = grosor de la capa límite para la difusión


 La integración de la ecuación anterior nos da

 KL = coeficiente de transferencia de masa


convectiva en la fase líquida.
 D = Difusividad del soluto en el solvente (m2 s-1)

 δ = grosor de la capa límite para la difusión

 C = concentración de la proteína (Cw = en la


interfase de la membrana, CB = en la alimentación
 La concentración de la La concentración de gelificación
proteína en la capa líquida CG depende de las caracter y las
adyacente a la membrana condiciones de operación
no puede crecer arriba de (fuerza iónica, temperatura, etc.)
cierto límite CG, en el cual la
capa se vuelve un gel.
 De este punto en adelante el
flux permanece constante,
independientemente de un
incremento de la presión.
 Este fenómeno se le conoce
como polarización. El valor
máximo y el valor de la
constante del flux para este
caso será:

POLARIZACIÓN
BIBLIOGRAFÍA

 Zeki Berk, Food Process Engineering and


Technology, (2009) Elsevier ISBN: 978-0-12-
373660-4
 Charcosset Catherine, Membrane processes in
biotechnology: An overview, Biotechnology
Advances, 24 (2006) 482-492
 Tang D.S. et al, Recovery of protein from
brewer’s spent grain by ultrafiltration
Biochemical Engineering Journal 48 (2009) 1-5

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