MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA
CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS
INMUNOLOGÍA VETERINAIA
ALFERÉZ PÉREZ JULIO CÉSAR
GUZMÁN GONZALEZ KARLA DANIELA
MORENO CONTRERAS DIANA LIZETTE
VALLECILLO LOZOYO ANDREA LIZETH
GENERALIDADES DE LAS
VACUNAS
DEFINICIÓN
DEFINICION
Según la OMS, es cualquier preparación destinada a generar
inmunidad contra una enfermedad estimulando la
producción de anticuerpos.
COMO FUNCIONAN
Las vacunas ayudan a desarrollar inmunidad al imitar una
infección.
Este tipo de infección no provoca enfermedad, pero sí hace
que el sistema inmunitario produzca linfocitos T y
anticuerpos.
La vacunación supone aplicar a un animal un Ag
procedente de un agente infeccioso, de manera que
aparezca una respuesta inmune.
CRITERIOS PARA QUE UNA VACUNACIÓN SEA POSIBLE:
Identificar en forma precisa y absoluta al
microorganismo.
Tener la seguridad de que una respuesta inmune
podrá proteger al animal contra la enfermedad en
cuestión.
Tener seguridad de que los peligros involucrados no
sean superiores a los que corresponden a la
probabilidad de contraer la enfermedad.
INMUNIDAD DE MANADA O DE COMUNIDAD:
Resistencia de un grupo entero de animales a una cierta
enfermedad, debido a la existencia de una porción de
individuos inmunes.
CLASIFICACIÓN DE LAS
VACUNAS
CLASIFICACIÓN DE LAS VACUNAS
Clásicas
Vacunas vivas atenuadas.
Vacunas inactivadas
Vacunas de subunidades
Nueva generación
Vacunas atenuadas mediante modificación genética
Vacunas sintéticas
Vacunas anti - idiotipo
Vacunas de proteínas y péptidos recombinantes
VACUNAS CLASICAS
Se denominan vacunas clásicas a las vacunas inactivadas
compuestas por bacterias, virus o partes de ellos cuya
virulencia ha sido reducida, y vacunas de subunidades que
consisten en fragmentos de proteínas antigénicas
pertenecientes a patógenos.
VACUNAS VIVAS ATENUADAS.
Los agentes inmunizantes pueden replicarse en el organismo
sin causar la enfermedad. Se pueden utilizar:
Patógenos animales
Atenuación por pases sucesivos en medios de cultivo.
Atenuación por recombinación.
Atenuación por mutagenesis.
VACUNAS INACTIVADAS
Contienen microorganismos enteros o toxinas, inactivados
mediante diversos métodos físicos y químicos.
VACUNAS DE SUBUNIDADES.
Contienen un preparado de subunidades antigénicas que
pueden ser de distinta naturaleza.
Toxoides o anatoxinas
Proteínas virales naturales
Fracciones virales y bacterianas.
Polisacáridos capsulares
VACUNAS DE NUEVA GENERACIÓN.
Son vacunas mas seguras y capaces de desencadenar una
respuesta inmune eficaz y duradera. Se han logrado
desarrollar con los avances en la tecnología del ADN
recombinante.
VACUNAS ATENUADAS MEDIANTE MODIFICACIÓN GENÉTICA
Patógenos modificados genéticamente de manera que sus genes
se encuentran mutados o bien poseen Ag modificados que
desencadenas una respuesta inmune protectora.
VACUNAS SINTÉTICAS
Son una copia de la secuencia genotípica que contiene
información de las proteínas antigénicas procedentes de
patógenos.
VACUNAS ANTI – IDIOTIPO.
Se utiliza en lugar de un Ag un Ac que reproduzca la
morfología del Ag y produzca inmunidad.
VACUNAS DE PROTEÍNAS Y PÉPTIDOS RECOMBINANTES.
Aíslan determinados genes que llevan la información para las
proteínas que se encuentran en la superficie del patógeno
contra el que se quiere obtener la vacuna.
 VÍAS DE
VACUNACIÓN
INTRAVENOSA
Su administración es directamente en el torrente
sanguíneo, su uso es porque se necesita un efecto rápido.
Se inserta la aguja en la vena con un ángulo de 20-30 º. Las
venas cefálica y safena son las de mayor utilización en los
animales de compañía, a vena yugular
INTRANASALES
Para infecciones en la mayoría de los animales domésticos: la
rinotraqueítis del ganado bovino; las infecciones por
Streptococcus equi en caballos; la rinotraqueítis, Bordetella
bronchiseptica, infecciones por coronavirus y calicivirus en
gatos; la parainfluenza y Bordetella en perros, y la bronquitis
infecciosa y la enfermedad de Newcastle en pollos
ORAL
Es otra manera de administrar
una vacuna y es útil para
abarcar un gran numero de
animales.
La vacuna puede ser
administrada en la comida o
en el agua de bebida. Como se
hace con las vacunas de
Erysipelothrix rhusiopathiae
en cerdos
Enfermedad de Newcastle, la
laringotraqueitis infecciosay
la encefalomielitis aviar en los
pollo
INTRAPERITONEAL
La inyección intraperitoneal se
utiliza para administrar
volúmenes relativamente
grandes de sustancias solubles
SUBCUTÁNEA
Es la introducción en el interior del tejido conjuntivo
debajo de la piel, de un producto biológico y que es
absorbido lentamente.
La rapidez en la dispersión de la es todavía que en las
inyecciones IM, ya que el riego sanguíneo del tejido
subcutáneo es mucho menor que el del tejido muscular.
INTRADERMICA
Las preparaciones pueden aplicarse a la piel ya sea para
lograr un efecto superficial y local o con el de que penetren
en la piel y afecte las estructuras subyacentes.
Su absorción es lenta pero buena, ya que la dermis, tiene
gran numero de capilares linfáticos y sanguíneos.
 ESTRATEGIAS DE
VACUNACIÓN
VACUNACIÓN EN ANILLO: cuyo
objetivo es contener o limitar el
brote mediante el
establecimiento de una barrera
de animales inmunes alrededor
del área infectada.

VACUNACIÓN PREDICTIVA:
pretende vacunar a los
animales de las granjas con mas
posibilidades de contribuir a la
futura diseminación de la
enfermedad.
 USO DE
ADYUVANTES
Maximizan la eficiencia de las
vacunas
Permiten inocular menor
cantidad de antígeno o reducir
el número de dosis.
Esenciales para establecer una
memoria a largo plazo frente a
los AG solubles.
ADYUVANTES DE LIBERACIÓN PROLONGADA:
Retrasan la eliminación de los AG mediante el uso de
sustancias insolubles lentamente degradables, permitiendo
que la respuesta inmune dure más tiempo.
Se usan sales de aluminio como el hidróxido de aluminio, el
aluminio fosfato y el sulfato de potasio y aluminio, asi como
el fosfato de calcio.
Mas usados en vacunas veterinarias.
Cuando el AG se mezcla con estas sales y se inyecta se
forma un granuloma rico en macrófagos en los tejidos.
El AG contenido en este granuloma se filtra lentamente en
el organismo, proporcionando un estímulo antigénico
prolongado
Poco efecto en respuesta inmune secundaria, solo en
primaria.
El adyuvante incompleto de Freud consiste en la
incorporación del AG en una emulsión de agua en aceite.
El aceite minal estimula una respuesta inflamatoria
crónica, formando un granuloma y generando la lenta
infiltración del AG
Pueden causar una irritación tisular significativa, y la
destrucción del tejido lo cual puede promover las
respuestas inmunes, ya que las alarminas generadas por la
inflamación y la necrosis celular estimulan a las células
dendríticas y a los macrófagos.
ADYUVANTES PARTICULADOS:
Incluyen emulsiones, micropartículas, complejos
inmunoestimulantes (ISCOM) y liposomas, y todos ellos se
han diseñado para liberar el AG de manera eficaz a las
células presentadoras de AG con un tamaño similar al de
una bacteria para que sean facilmente endocitadas.
Los liposomas son micropartículas sintéticas formadas por
lípidos que contienen los AG encapsulados, que son
fácilmente captados y procesados, protegidos contra
degradación rápida.
ADYUVANTES INMUNOESTIMULANTES:
Promueven la producción de citoquinas.
Muchos de ellos son productos microbianos complejos que
a menudo representan PAMPS.
Activan a las células dendríticas y a los macrófagos a
través de los TLR y estimulan la secreción de citoquinas
como IL-1 e IL-2. Estas citoquinas, a su vez, promueven las
respuestas de los linfocitos T colaboradores y dirigen y
focalizan las respuestas inmunes adquiridas. Dependiendo
del producto microbiano específico, pueden incrementar
las respuestas Th1 o Th2.
Habitualmente se usan lipopolisacáridos (o derivados) que
aumentan la formación de AC cuando se aplican junto con
el AG (Propionibacterium acnes, Bordetella pertussis)
No tienen efecto sobre las respuestas mediadas por células.
Pueden romper la tolerancia y tienen una actividad
inmunoestimulante general, lo que se refleja en la mayor
resistencia inespecífica a las infecciones bacteriana.
Otro grupo de adyuvantes inmunoestimulantes son las
saponinas (glucósidos de triterpeno), derivados de la
corteza del árbol quillay (Quillaja saponaria) que
estimulan selectivamente la actividad Th1, ya que dirigen a
los antígenos hacia las rutas endógenas de procesamiento
e incrementan la actividad coestimuladora. (leucemia
felina, carbunco bacteridiano, fiebre aftosa).
ADYUVANTES COMBINADOS:
Adyuvantes muy potentes generados a partir de la
combinación de un adyuvante particulado o de liberación
prolongada con un agente inmunoestimulante.
EL adyuvante completo de Freund (FCA) no solo forma,
una molécula que activa a los macrófagos y a las células
dendríticas a través del NOD2 (dominio de oligomerización
de unión a nucleótido-2). El FCA actúa mejor cuando se
administra por vía SC o ID y cuando la dosis de AG es
relativamente baja.
Promueve la síntesis de IgG más que de la IgM, inhibe la
inducción de tolerancia, favorece las reacciones de
hipersensibilidad retardada, acelera el rechazo de injertos
y mejora la resistencia a los tumores, estimula la
conversión de los macrófagos a células M1.
Promueve actividades fagocíticas y citotóxicas.
 ISCOM son adyuvantes eficientes con pocos efectos
secundarios.
Son muy eficaces dirigiendo los antígenos hacia las células
presentadoras de AG profesionales, mientras que la
saponina activa a estas células, al estimular la producción
de citoquinas y la expresión de moléculas coestimuladoras.
En función del antígeno empleado, los ISCOM pueden
estimular las respuestas Th1 o las Th2.
CALENDARIOS DE
VACUNACIÓN
CALENDARIOS DE VACUNACIÓN:
La mayoría de las vacunas requieren una serie inicial en la
que se induce una inmunidad protectora, seguida por una
revacunación (dosis de recuerdo) a determinados
intervalos para asegurar que la inmunidad protectora
continúa a un nivel adecuado.
Los AC maternos protegen de forma pasiva a los recién
nacidos, no es posible vacunar con éxito a los animales
muy jóvenes.
Si la estimulación de la inmunidad se considera necesaria
en esta etapa, la madre puede ser vacunada durante las
últimas etapas de la gestación, en el momento adecuado
para que el pico del nivel de AC se consiga cuando se forma
el calostro.
El momento de vacunación inicial también puede venir
determinado por la enfermedad (estacionalidad).
Dictyocaulus viviparus, Clostridium chauvoei, ántrax.
REVACUNACIÓN Y DURACIÓN DE LA
INMUNIDAD
Un animal vacunado puede tener AC en su sangre durante
muchos años tras la administración de la vacuna
(activación con moléculas microbianas inespecíficas a
través de los receptores tipo Toll).
Los calendarios de revacunación se establecen conforme a
la duración de la protección efectiva depende del AG
específico que contiene, de si la vacuna es de
microorganismos vivos o inactivados y de la vía de
aplicación.
La revacunación anual ha sido la norma para la mayoría de
las vacunas animales, ya que este abordaje es simple desde
un punto de vista administrativo y tiene la ventaja de
asegurar la visita anual al veterinario.
Informaciones recientes indican que algunas vacunas
animales, como las del moquillo canino o frente al
herpesvirus felino, pueden inducir una inmunidad
protectora durante muchos años, y que una revacunación
anual puede no ser necesaria.
 TIPOS DE
VACUNAS
TOXOIDES
Busca la neutralización de la toxina
Algunas vacunas veterinarias combinan el toxoide y
bacterias inactivadas en una sola dosis, mediante la
sencilla formolizacion de un cultivo entero. Estos
productos, a veces llamados anacultivos, se utilizan para
vacunar frente a Clostridium haemolyticum y Clostridium
perfringens.
BACTERIANAS
Contienen bateras inactivadas
La inmunidad generada por las bacterinas es de duración
relativamente corta, permaneciendo normalmente no mas
de un año.
Las bacterinas se pueden mejorar añadiendo antígenos
inmunogenos purificados a las bacterias inactivadas. Asi,
las bacterinas de Escherichia coli frente a la colibacilosis
VACUNAS ANTIVÍRICAS
Debido a la falta de farmacos antiviricos, la vacunación es
el unico modo efectivo para el control de la mayoría de las
enfermedades viricas en los animales domesticos.
Como resultado, el desarrollo de las vacunas víricas está
mucho mas avanzado que el desarrollo que las bacterianas.
Por ejemplo, se ha probado que es relativamente facil
atenuar muchos virus, de manera que es facil disponer de
vacunas MLV derivadas de cultivos celulares.
FALLAS DE LAS
VACUNAS
ADMINISTRACIÓN INCORRECTA
Vacuna viva mal almacenada
Uso de bacterinas vivas junto antibióticos
Exceso de alchol o productos en la pien o aguja
Aplicaciones por vías distintas o poco convencionales
FALLOS EN LA RESPUESTA
Proteccion no absoluta
Antígeno insuficiente o desnaturalizado
Inmunosupresiones
Factores biológicos/ambientales “ideopatico”
BIBLIOGRAFÍA
TIZARD R. (2009). Inmunología Veterinaria. (octava
edición). México, Editorial Interamericana.
Organización mundial de la salud. Vacunas
https://www.who.int/topics/vaccines/es/