Glucólisis I
Destinos de la glucosa
Matriz extracelular y
polisacáridos de la Glucógeno, almidón,
pared celular sacarosa
síntesis de polímeros almacenamiento
estructurales
Glucosa
oxidación (ruta de oxidación vía
las pentosas glucólisis
fosfatos)
Ribosa 5-fosfato Piruvato
Catabolismo de la Glucosa
la d-glucosa
ocupa posición central en el metabolismo
es el principal combustible de la mayoría de los organismos
es rica en energía potencial
se puede obtener de depósitos intracelulares
es también precursor que da cantidad de intermediarios metabólicos
Localización de la glucólisis
la glucólisis
ruta central
practicamente universal
en ciertos tejidos y tipos de células es la única fuente de E:
eritrocitos, médula renal, cerebro, espermatozoides
tejidos vegetales y algunas plantas como el berro
muchos tipos de microorganismos
probablemente es la ruta mas antigua
muy conservada, diferencias solo en detalles regulación y destino
del piruvato
Estrategia general de la glucólisis
Reacciones mayormente
Re endergónicas Reacciones exergónicas
FASE PREPARATORIA
Ffaf
FASE DE RENDIMIENTO
Vía completa
1. Fosforilación de la glucosa
Hexoquinasa: amplia especificidad de sustrato, Km = 0,1 mM
Glucoquinasa: específica para glucosa, Km = 10 mM
2. Conversión de G-6P en F-6P
3. Fosforilación de la F-6P a F-1,6 BP
Principal reacción de regulación de la glucólisis:
Moduladores positivos = ADP, AMP, F-2,6 BP
Moduladores negativos = ATP, citrato
4. Rotura de la F 1,6 BP en DHAP y G-3P
5. Interconversión de las triosas fosfato
6. Oxidación del G-3P a 1,3-BFG
Gran parte de la energía de oxidación del grupo carbonilo a
carboxilo se conserva en el anhídrido acil-fosfato, ΔG´o de
hidrólisis = -49,3 kJ/mol (ATP = -30,5 kJ/mol)
Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+)
7. Transferencia del –P desde el 1,3-BPG al ADP
La formación de ATP a través de la transferencia de un grupo
fosfato del alta energía proveniente de un sustrato fosforilado se
denomina Fosforilación a Nivel del Sustrato
8. Conversión del 3-PG en 2-PG
9. Deshidratación del 2-PG a PEP
ΔG´o hidrólisis del fosfato de 2-PG = - 17,6 kJ/mol
ΔG´o hidrólisis del fosfato de PEP = - 61,9 kJ/mol
Esta diferencia se debe a una redistribución de energía en la
molécula de PEP y a sus productos
10. Transferencia del –P desde el PEP al ADP
Segunda
fosforilación a
nivel del sustrato
Tres tipos de transformaciones químicas
Degradación del esqueleto carbonado de la glucosa que
produce piruvato
Fosforilación del ADP a ATP por compuestos fosfato de
alta energía, formados durante la glucólisis
Transferencia de un ión hidruro al NAD+, formándose
NADH
Balance energético de la glucólisis
Glucosa + 2ATP + 2NAD+ + 4ADP + 2Pi
2 Piruvato + 2ADP + 2NADH + 2H+ + 4ATP + 2H2O
Glucosa + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi
2 Piruvato + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O
Glucosa + 6O2 6CO2 + 6H2O
DGo’ = - 2840 kJ/mol
Glucosa 2 Piruvato
DGo’ = - 586 kJ/mol
2 NAD+ 2 NADH
DGo’ = + 440 kJ/mol
2 ADP + Pi 2 ATP
DGo’ = + 61 kJ/mol
Del 100% de la energía contenida en una
molécula de glucosa:
• el 79,4% está aún en los 2 piruvatos
• el 15,5% está en los 2 NADH
• el 2,1 % está en los 2 ATP
La glucólisis está finamente regulada
Objetivo: conseguir niveles constantes
de ATP y suministro de intermediarios
para biosíntesis
Velocidad de glucólisis regulada
por:
consumo de ATP
regeneración de NADH
regulación alostérica de varias
enzimas
fluctuaciones en concentración de
metabolitos
regulación hormonal
cambios en la expresión génica de
varias enzimas
