TIPOS DE INMUNIDAD hidrosoluble, la flora también compite con las

bacterias patógenas);
- mov de los cilios ayuda a sacar agentes infecciosos;
Inmunidad innata y el otro es inmunidad adaptativa o
el moco evita la adherencia de agentes infecciosos
adquirida. Ambos tipos de inmunidad poseen
en el epiteliales; el sudor con proteínas bactericidas.
componentes celulares y componentes humorales (fase
TODO HACE PARTE DE MECANISMOS INNATO.
fluida).
Mecanismos innatos internos:
Se cuenta con componentes celulares y humorales
innatos y componentes humorales y celulares la parte celular del sistema inmune innato.
adaptativos.
Los componentes celulares de la inmunidad innata son
los que en su desarrollo no son capaces de recombinar
receptores, si no que los receptores son segmentos
genéticos que son expresados tal cual son codificados
durante el desarrollo, esto se llama codificación por
línea germinal y son características de las células
innatas.

Células inmunes innatas son: todos los polimorfo

nucleares de tipo neutrófilo, eosinófilos, basófilo, sistema
monocito-macrófago, células dendríticas, células
naturales killer.

Mecanismos adaptativos o adquiridos:

 Mecanismo humoral adaptativo más importante son

los: ANTICUERPOS= INMUNOGLOBULINAS
 Mecanismo celular adaptativo: el componente linfoide
de leucocitos, es decir, linfocitos B y linfocitos T.

DIFERENCIAS ENTRE INMUNIDAD

INNATA Y ADAPTATIVA

MECANISMOS DE DEFENSA:

Mecanismos innatos:

son aquellos presentes inicialmente, que NO necesitan INMUNIDAD INNATA

de un proceso de aprendizaje o contacto previo para No hay tiempo de inducción, porque este tipo de
poder cumplir su función. inmunidad no aprende, responde de la misma manera al
Mecanismo innato externo; antígeno. El antígeno induce una inmunidad, responde el
sistema innato en horas o minutos (reclutamiento de
- las barreras físicas (piel) neutrófilos sea por infección de bacterias por inoculación
- las barreras químicas (disminución de PH en la por un pinchazo) y en horas los neutrófilos limitan la
mucosa del estómago infección. Si tiempo después presento la misma infección,
- flora autóctona (bacterias con relación simbiótica, con la misma bacteria, el tiempo que durarán los
nosotros proporcionamos un ambiente necesario para neutrófilos en volver a migrar, será el mismo, es decir la
su crecimiento y ellas nos aportan cofactores o predisposición de la bacteria no modificó patrones de
factores solubles que por nuestra cuenta son migración.
imposibles en producir, ejemplo vitaminas
Reconoce PAMPS - patrones moleculares asociados a
patógenos: es un eje de la inmunología de tipo innato
1
porque estos PAMPS permiten al SI reconocer Lo que diferencia realmente entre el sistema inmune
patógenos. Estos PAMPS, (se aborda en reconocimiento innato y adaptativo es en la forma en como los receptores
de antígenos por células dendríticas y células reconocen y se codifican en cada tipo de células innata y
presentadoras) son estructuras que se ubican solamente adaptativa.
en los patógenos. Ejemplo: lipoposacáridos que hacen
parte de bacterias Gram negativas.

Los PAMPS son necesarias para la sobrevida de los

microorganismos, sea para su manutención de la pared
bacteriana.
Inmunidad innata:
Los PAMS son conservados, y están presentes sobre un
grupo de bacterias. Esto quiere decir que, si en la Durante el desarrollo de las células de la inmunidad
contraparte del SI yo tengo un solo receptor que innata, ese gen que codifica receptor para los PAMPS no
reconoce ese lipopolisacarido, ese receptor es capaz de va a cambiar (si se compara dos monocitos de personas
reconocer un conjunto enorme de bacterias que son diferentes, ejemplo el TR4 será exactamente igual) la
extrañas. secuencia del gen que codifica el receptor para los
PAMPS en los monocitos será la misma excepto en
Inmunidad innata, un solo receptor es capaz de grupos que poseen variaciones genéticas limitadas.
reconocer un conjunto de bacterias por medio del
reconocimiento de los PAMPS. Inmunidad adaptativa:

PAMPS: Resulta que cuando los linfocitos T están madurando en

el timo y los LB en medula ósea, cada uno de ellos
1. solo están en los patógenos empieza a recombinar.
2. son muy importantes para la supervivencia
3. están en un grupo grande de bacterias en este Acá tenemos un receptor de célula B, que es una
caso los Gram negativos. inmunoglobulina (estas actúan de forma soluble o unida a
la superficie de un linfocito B en forma de receptor, es
Receptores vía germinal. decir que el receptor B es una inmunoglobulina). Cuando
INMUNIDAD ADAPTATIVA ese Linfocito B se desarrolla en medula ósea, esos genes
que codifican a ese receptor de célula B o BCR, va a
tiempo de inducción: para que aparezcan elementos de recombinarse en cada uno de los estadios de desarrollo
la inmunidad innata, debe haber transcurrido 5 a 7 días. del Linfocito B en Medula ósea. Como esa recombinación
Ejemplo: infección por dengue en el primer día no habrá es al azar y se hace en cada uno de los linfocitos en
elementos de SI adaptativo, ya que este precisa de un desarrollo, significa que cada uno de ellos va a generar
tiempo de inducción. Pero si se mide al 5 o 6 día una secuencia de receptor que será diferente del linfocito
aparecen los anticuerpos específicos contra el dengue. B, por tanto se obtienen Linfocitos B con BCR diferentes.
Por tanto cada Linfocito B será un clon porque es único y
Especifica de Ag: La adaptativa no reconoce un patrón diferente con capacidad de reconocer un antígeno con
molecular que le permite en el caso de la inmunidad mayor afinidad, pero ese antígeno será diferente al
innata reconocer cientos de bacterias con un solo reconocido por otro receptor de otro clon del Linfocito B
receptor, sino que, en la inmunidad adaptativa, durante el de esa misma persona.
desarrollo de los linfocitos T y B recombinan esos
receptores al azar y eso lo hacen a nivel de cada célula Ese proceso de recombinación durante el desarrollo LB,
en desarrollo. Lo anterior significa que cada linfocito T ocurrió en ausencia del antígeno. Proceso NO inducido
(LT) y linfocito B (LB) va a generar un receptor único (esa por el antígeno, es inducido por el microambiente de la
célula se convierte en un clon porque es diferente a todos médula ósea y ocurre en ausencia del antígeno.
los demás), ese receptor solo va a reconocer un antígeno
o una combinación de HLA péptidos con mayor afinidad. En resumen…
Lo que ocurre es que existen unos antígenos que van a
Inmunidad innata: es que los receptores son
tener mucha mayor afinidad de unión a ese receptor de
codificados por línea germinal. Es decir el desarrollo de
célula T o B que otro.
un monocito en medula osea, ese gen encargado de
Cuando llega un segundo evento con el mismo antígeno reconocer los PAMPS como el lipopolisacarido no
habrá muchos más clones y por tanto el tiempo de cambia, y como no cambia significa que todos los
inducción será menor, es decir genera memoria. monocitos de esa persona, poseerá la misma secuencia
Memoria: a partir de un primer encuentro se van a que codificará la misma proteína receptora que
proliferar muchos clones que reconocen ese mismo identificará ese lipopolisacárdo.
antígeno.
Inmunidad adaptativa: ella sintetiza sus receptores por
línea somática (cuando se está desarrollando, hay una
2
recombinación al azar de los sitios que formarán el
receptor de célula T y B en cada una de estos linfocitos y
por ende cada célula tendrá un receptor diferente), esto
genera diversidad clonal.

Microambiente dirige un complejo multiprotéico y

enzimático que se encargan en los procesos de
recombinación de los receptores. Hay recombinación en
el segmento del genoma que codifica TCR y BCR. T en
timo y B en medula, SIN antígeno.

DEFENSAS INNATAS CONTRA LAS INFECCIONES

Barreras anatómicas: factores mecánicos, químicos y

biológicos.

Componentes humorales: complemento, el sistema de

coagulación y citosinas.

Componentes celulares: neutrófilos, monocitos- Todo parte de unas células Stern, luego unas células
macrófagos, células NK, eosinófilos, basófilos y dendríticas van al timo y se convierten en células
subpoblaciones de células dendríticas. dendríticas tímicas y otras continúan por línea linfoide
formando células dendríticas y las células dendríticas
COMPONENTES HUMORALES INNATA mieloides, ellas se diseminan en el cuerpo con función del
reconocimiento innato.

En la línea mieloide aparece el monocito, se dirige a

diferentes órganos y de allí recibe señales que inducen la
diferenciación a macrófagos, por lo tanto, los monocitos
son precursores de los macrófagos.

Los macrófagos se forman dentro del tejido, ellos no

circulan, los que si circulan son los monocitos.

 Células de Kupffer
 células mesangial en el riñón
 microglía
 macrófagos tisulares, esplénicos, alveolares.

Las células que fagocitan, en especial los neutrófilos,

eliminan los componentes de fagocitos de dos formas:
oxigeno dependiente y no dependiente.
Fagocitosis y muerte intracelular, es un mecanismo
innato, en donde la célula fagocita.

EL SISTEMA MONOCITO-MACRÓFAGO:

Moléculas efectoras como:

Proteínas catiónicas, lisozimas, lactoferrina, enzimas

hidrolíticas (proteasas) pero las células que fagocitan
tanto macrófagos como neutrófilos tienen 2 vías para
generar la muerte.

3
 LAS CÉLULAS INMUNE INNATA

 dependiente de oxígeno, esto es gracias a la

presencia de enzimas en las membranas de los
lisosomas que actúan como bombas de hidrogeno,
capaces de cambiar el PH y de transportar una
cadena oxidativa que lleva oxígeno.
o depende de la enzima transportadora de oxigeno
ubicada en la membrana que es la miloperoxidasa
Células dendríticas.
o o independiente de la mieloperoxidasa

RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA O ADQUIRIDA.

 oxígeno independiente: son llevadas a cabo por
proteasas ubicadas en los lisosomas que no  Aparece durante el lapso de vida de un individuo
dependen de los radicales libres como el peróxido,. como una adaptación o respuesta al reto infeccioso.
Inducen la muerte por acción enzimática como el de Después de nacer, pero si hay linfocitos. partir del
dañar proteínas de superficie. nacimiento, esos linfocitos están más expuestos a los
antígenos, adquiriendo la inmunidad adaptativa. La
CÉLULAS NATURAL KILLER (NK): INNATA función del antígeno es estimular esas células
generadas y poder adquirir memoria.
 Cuentan con marcadores importantes como el CD56  también da por resultado la memoria inmunitaria,
y CD16. que confiere inmunidad protectora de por vida a
 Son muy dependientes de la interleucina 2 reinfección por el mismo patógeno.
 Función: inmunovigilancia de célula malignas y  Tarda en aparecer, es “específica”; por ejemplo, los
células infectadas por virus. anticuerpos contra el virus de la gripe no protegerán
Esta célula responde ante interferón INF y a la IL-2, se contra el virus de la poliomielitis.
activa (genera gránulos que contienen material con No es que sea específica, esto se basa en la afinidad.
capacidad de generar apoptosis cuando llegan a la célula Es un juego de afinidades, generando uniones muy
diana) y ellas inducen la muerte de células malignas fuertes.
cuando se desgranan en su vecindad. No decir específico=absolutismo. Lo correcto es decir que
Regulación de la función de las células nk es un juego de afinidades, causada por una serie de
fuerzas dadas por secuencias de aminoácidos expresada
célula normal tiene un receptor que es ligando para el por los antígenos de origen proteico, y es esa suma de
receptor inhibidor de la NK, haciendo que esta no actúe afinidades define que tan fuerte o no se une al receptor
sobre la célula. adaptativo tanto al TCR como al BCR.

El complejo mayor de histocompatibilidad MHC-I son 2 tipos de inmunidad adquirida

inhibidores, es producido por todas las células nucleadas.
 Inmunidad humoral o inmunidad del LB (porque los
Pero cuando la célula normal se transforma, elimina el LB son los principales productores de anticuerpos)
MCH-I por lo que no inhibe a la NK por lo tanto el balance  Inmunidad celular o inmunidad mediada por linfocito
va hacia los receptores activadores y los gránulos son T (formación de un gran número de linfocitos T
llevados a la célula diana. activados), generados en el timo.
- No killing: MHC.I KIR Anticuerpos=inmunidad adaptativa humoral.
- Killing: KAR kAL
Linfocitos T= inmunidad celular adaptativa
4
FUNCIONES DE LA RTA INMUNE  Natural: producción de anticuerpos ante respuesta
de agentes infecciosos.
1. Reconocimiento inmunitario: por lo que detecta la  Artificial: cuando hay vacunación, una parte del
presencia de una infección, para ello debe diferenciar los agente infeccioso muerto o modificado, pero induce
elementos de lo propio y de lo extraño por medio de los respuesta a los anticuerpos.
receptores detectando patrones que solamente están
presentes en los patógenos extraños. Adaptativa pasiva: NO hay contacto con el antígeno,
sino que hay una transferencia de mecanismos inmunes
Sobre todo, las células de la respuesta innata que es más al receptor. Transfieren los anticuerpos exógenos, no hay
inmediata para tratar de contener, atrapar la infección. contacto con el antígeno.
Posteriormente, tenemos el reconocimiento de la
 Natural: se transfieren anticuerpos maternos por la
inmunidad adaptativa. Para que esta se manifieste debe
leche materna o por la placenta (la mamá tuvo
presentarse como primera medida la inmunidad innata
contacto con el antígeno, generó respuesta inmune y
porque ella transfiere la información que está dada por el
ellos pasaron al feto)
antígeno a la inmunidad adaptativa.
 Artificial: tomar un grupo de inmunoglobulinas de un
2. Contención de la infección y de eliminarla si es paciente (se purifican) y se llevan a otros pacientes
posible. con deficiencia de Ig.

Acá tenemos proteínas sanguíneas, anticuerpos,

capacidades destructivas de los linfocitos y de los otros
leucocitos. Al mismo tiempo, la respuesta inmunitaria
debe mantenerse controlada de modo que no dañe por si
misma el organismo.

Muchos de los mecanismos de daños son dados por el

sistema inmune o mediados por él, más que por el agente
patogénico.

El disparo exagerado del sistema inmune a la larga atrae

más linfocitos, a dañar más células B, disminuir la
oxigenación, a generar fenómenos trombóticos y
asociarse con mecanismos de muerte.

3. Regulación inmunitaria RESPUESTA INMUNE PRIMARIA VS SECUNDARIA

es la capacidad del SI para autorregularse, y es una La primaria se demora más en inducirse, la respuesta es
característica importante de las RTAS inmunitarias, y el inferior porque no hay memoria, se producen más
fracaso de esa regulación contribuye a la aparición de inmunoglobulinas M que las G; la afinidad al anticuerpo
enfermedades como alergias y enfermedades auto es menor porque el anticuerpo no ha aprendido, es acá
inmunitarias. en la primaria donde aprende y cuando llega por segunda
vez la misma infección, el anticuerpo cambia su afinidad,
Mecanismos reguladores como: contracción de las
son más afines.
células, una vez proliferación hay apoptosis, receptores
que inducen muerte para limitar esos mecanismos. Inducida por inmunógenos, en la primaria y en la
secundaria solo es inducida por antígenos proteicos.
4. Memoria inmunitaria:

es proteger al individuo contra enfermedades recurrentes

debidas a los mismos agentes patógenos. De modo que
una vez expuesta a un agente infeccioso, una persona
monta una respuesta inmediata y más fuerte contra
cualquier exposición subsiguiente al mismo; es decir,
tendrá inmunidad protectora contra dicho agente.

CLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

Adaptativa activa: contacto con el antígeno. Genera

anticuerpos propios: La inmunidad primaria es más prolongada, menor
cantidad de anticuerpos; pero en la secundaria el tiempo

5
de inducción es más corto y más masiva la intensidad de
respuesta con respecto a concentración de anticuerpos.