Estándar Canarios de Color: Melaninas y Lipocromos
Estándar Canarios de Color: Melaninas y Lipocromos
ORÍGENES Y PARTICULARIDADES
LAS MELANINAS
Las melaninas son pigmentos oscuros que dan una característica típica a los
canarios y pueden ser, EUMELANINA NEGRA, EUMELANINA MARRÓN Y
FEOMELANINA que es de color marrón claro,casi rojizo.
Según las melaninas que presenten en su plumaje, los canarios serán de un tipo u
otro.
Las melaninas también pueden presentarse OXIDADAS o DILUIDAS y casi
desaparecer totalmente o no presentarse dependiendo de la mutación o
mutaciones que estén afectando al ejemplar.
Las melaninas aparecen en forma de barras o trazos, dispersas por todo el
plumaje
(//,32&5202
*(1(5$/,'$'(6
$IDOWDGHOWUDEDMRGHOIDFWRUHQ]LPiWLFRODPHODQLQDQRHVWiSUHVHQWHHQHOSOXPDMH(O
SLFRSDWDV\XxDVGHEHQGHVHUGHFRORUFDUQH
/RVWpUPLQRVLQWHQVRQHYDGR\PRVDLFRGHVLJQDQODFDWHJRUtDGHWRGRVORVHMHPSODUHV
FRQOLSyFURPRDPDULOORRURMR(OIDFWRUPDUILOVHHVFULELUiHQODVSODQLOODVGHVSXpVGHO
FRORUGHOOLSyFURPRDPDULOORURMRREODQFR
*(1(5$/,'$'(6'(/26/,32&52026
A falta del trabajo del factor enzimático, la melanina no está presente en el plumaje
surgiendo el canario lipocromo, que exteriormente presenta una única coloración, con
ausencia total de melaninas y el subplumaje es blanco, El pico, patas y uñas deben de ser
de color carne.
Aunque básicamente y desde el punto de vista científico existe un único lipocromo, el
amarillo, este puede presentarse con aspectos diferentes, bien sea por mutación o por
cruce.
Los términos: intenso, nevado y mosaico designan la categoría de todos los ejemplares con
lipócromo amarillo o rojo. El factor marfil se escribirá, en las planillas después del color del
lipócromo amarillo, rojo o blanco.
Los colores que pueden adoptar el lipocromo según el carácter que les afecte son,
EL INTENSO
En los canarios intensos, el lipocromo se extiende hasta el mismo borde de la pluma por lo
cual, su tonalidad, más o menos fuerte, es la misma para todo el lipocromo. Se caracterizan
por la ausencia total de nevadura.
%8(12
• Ligera y apenas perceptible presencia de nevadura
en la espalda y en la zona abdominal.
68),&,(17(
• Presencia de nevadura que pueda interesar varias
partes de: espalda, mejillas, cuello, flancos, abdomen,
pero que permitan definir la categoría
,168),&,(17(
• Presencia evidente de nevadura repartida sobre todo
el dorso. Ejemplares tendentes a la categoría nevado.
(/1(9$'2
En los canarios nevados ,el lipocromo no se extiende hasta el borde de la pluma,
quedando una aureola blanquecina que les da una apariencia de escarchadura o
enharinamiento sobre el color lipocromíco.
Esta escarchadura debe estar uniformemente distribuida, sin presentar zonas blanquecinas
en ninguna parte del cuerpo.
En los melánicos el dibujo tiende a ser más grueso y menos contrastado que en los intensos,
apareciendo el lipocromo menos luminoso, por la mayor influencia sobre ellos de la
feomelanina.
(/026$,&2
a) En los ejemplares lipócromos: salvo las zonas de elección, que deberán ser lo mas
intensas posible, el resto del plumaje será blanco tiza.
b) En los melánicos: los estándares son los mismos que para los lipócromos.
+(0%5$026$,&2WLSRYHUDQH[R
',%8-2'(/$&$%(=$Debe estar constituido de una estrecha y neta línea ocular bien
coloreada, finamente dibujada y bien visible en la prolongación del ojo.
+20%526 Las zonas de elección estarán bien marcadas y bien delimitadas, el
lipócromo será intenso y no muy extendido. Las remiges serán lo mas blancas posible.
%8(12
• Espalda con ligeras trazas lipocrómicas.
,168),&,(17(
• Ejemplar privado de lipócromo en el pecho o en cejas.
0$&+2026$,&2
',6(f2 '( /$ &$%(=$: La máscara debe estar bien delimitada, el lipócromo intenso.
Los ojos estarán situados en el interior de la máscara haciéndonos recordar a la del
jilguero.
68),&,(17(
• Zonas de elección reducidas o abundantes con
máscara reducida o excesivamente extendida.
• Coloración del pecho muy extendida.
(/3/80$-(
Características
El plumaje se compone de plumas y de plumón. Deberá ser completo, intacto, uniforme, liso,
compacto, apretado y brillante.
Las plumas y el plumón deberán montarse las unas sobre las otras como tejas bien
ordenadas.
%8(12
• Uno o dos defectos.
68),&,(17(
• Tres defectos o defectos
graves.
,168),&,(17(
• Más de tres defectos
manifiesto, plumaje en muda
en todo el manto.
LA TALLA Y FORMA
El tamaño ideal estará entre 14 y 15 cm.; medidos desde la punta del pico hasta el centro de
la horquilla de la cola.
El canario debe poseer una forma armónica de todas sus partes, no debe presentar un
aspecto muy grueso ni excesivamente fino.
El pico será corto y cónico, y no debe ser excesivamente fino.
La cabeza será redondeada y proporcionada al cuerpo, con los ojos bien situados y
brillantes.
El pecho será redondeado y bastante ancho y sin presentar angulosidades.
La espalda será lisa, rellena y ancha, formando una línea recta con la cola.
Las patas serán finas y lisas, sin presentar escamaduras ni rugosidades.
Las alas deben estar bien adheridas al cuerpo, sin cruzarse ni estar excesivamente caídas,
terminando en el nacimiento de la cola.
La cola será compacta, constará de doce o trece plumas y terminará en forma de “M”.
/$7$//$<)250$
'HIHFWRVSHQDOL]DEOHV
.- Longitud inferior o superior al estándar.
.- Cabeza aplanada o muy pequeña, o al contrario muy grande y abultada en proporción
al cuerpo.
.- Pico fino, largo y cruzado, cruce anormal de una mandíbula.
.- Cuello fino y largo, muy corto y macizo con la cabeza que da la impresión de estar
unido directamente al tronco.
.- Espalda cóncava o convexa.
.- Pechuga plana, estrecha, prominente y masivo.
.- Tronco fino o muy abultado.
.- Patas muy largas con una tibia fina y muslos visibles o cortos, o recubiertos por el
plumaje del abdomen.
3XQWRVGLVSRQLEOHV(YDOXDFLyQ 3HQDOL]DFLyQ 3XQWRV
(;&(/(17(
• Ningún defecto.
%8(12
• Un solo defecto.
68),&,(17(
• Dos o tres defectos.
,168),&,(17(
• Defectos más graves o ejemplares, que
por sus proporciones y su forma enseñen
claramente las características o la
morfología de otras razas (Gloster,
Border, Norwich etc.)
/$326,&,21
&DUDFWHUtVWLFDV
Por posición. Se entiende la actitud del cuerpo del sujeto y de como se presente sobre el
palo de la jaula; en la práctica no es más que la forma del cuerpo y el condicionamiento del
carácter del canario. De donde la forma y la posición, a menudo se comparan y se
influencian la una de la otra.
Un canario que en la forma deje que desear difícilmente tendrá una buena postura o
viceversa.
En reposo, el ejemplar debe presentar una línea, cuerpo-cola, recta y continua, y tener una
posición de alrededor de 45 grados con respecto al palo.
/RVGHIHFWRVGHSHQDOL]DFLyQVRQGHGRVWLSRV
&DUiFWHU
.- ҏSalvaje o inquieto.
.- ҏTímido o miedoso.
(VWUXFWXUDO
.- ҏAlas caídas y relajadas a lo largo del cuerpo.
.- ҏCola muy baja con una línea cuerpo cola cóncava o convexa.
.- ҏHombros salientes.
3XQWRVjGLVSRVLFLyQ(YDOXDFLyQ 3HQDOL]DFLyQ 3XQWRV
(;&(/(17(
• Ningún defecto
%8(12
• Un solo defecto
68),&,(17(
• Dos defectos
,168),&,(17(
• Apareciendo defectos en
carácter y estructura
/$,035(6,Ï1*(1(5$/
&DUDFWHUtVWLFDV
Un ejemplar dará una impresión óptima solamente, si además de ser bello, se presenta
limpio y con buena salud.
.- ҏQue quede claro que este apartado no sirve para ajustar la puntuación final, sobre todo
si la puntuación ha sido supervalorada en el resto de apartados.
.- ҏMala salud. No sera enjuiciable
.- ҏUñas muy largas. Se penalizara en forma
.- ҏPatas escamadas. Se penalizara en forma
.- ҏPresencia de suciedad en cuerpo, cola o patas.
Alguna vez hace falta saber, si eventualmente la suciedad de las patas, de uñas o de la
punta de la cola, sean debidas a que el canario se haya echado sobre el fondo de la jaula.
3XQWXDFLyQGLVSRQLEOH(YDOXDFLyQ 3HQDOL]DFLyQ 3XQWRV
(;&(/(17(
• Ningún defecto
%8(12
• Un defecto
68),&,(17(
• Dos defectos
,168),&,(17(
• Más de tres defectos
GENERALIDADES DE LOS LIPOCROMOS
A falta del trabajo del factor enzimático, la melanina no está presente en el plumaje
surgiendo el canario lipocromo, que exteriormente presenta una única coloración, con
ausencia total de melaninas y el subplumaje es blanco, El pico, patas y uñas deben de ser
de color carne.
Aunque básicamente y desde el punto de vista científico existe un único lipocromo, el
amarillo, este puede presentarse con aspectos diferentes, bien sea por mutación o por
cruce.
Los términos: intenso, nevado y mosaico designan la categoría de todos los ejemplares con
lipócromo amarillo o rojo. El factor marfil se escribirá, en las planillas después del color del
lipócromo amarillo, rojo o blanco.
Los colores que pueden adoptar el lipocromo según el carácter que les afecte son,
Para los lipócromos de «ojos rojos» con fondo amarillo, rojo o blanco sirve la misma
descripción que para los lipócromos normales pero con «OJOS ROJOS»
evidentemente.
Puntos disponibles 30 'HVFULSFLRQHV 3XQWRV
(Variedad) Valoración
EXCELENTE • 0i[LPDSXUH]DGHWRQDOLGDGDPDULOODXQLIRUPH\EULOODQWH
• 5HPHUDV \ WLPRQHUDV SLJPHQWDGDV R EODQFDV VHJ~Q
SURFHGD HQ DUPRQtD KRPRJHQHLGDG FRQ HO UHVWR GHO
SOXPDMH
BUENO • %XHQDWRQDOLGDGDPDULOOD
• 8QLIRUPLGDGHQVXFRORUDFLyQ
SUFICIENTE • &RORULPSXUR'LVWLQWDFRORUDFLyQ1RXQLIRUPH
• 3OXPDV LQVXILFLHQWHPHQWH SLJPHQWDGDV HQ WRGD OD OLEUHD
LQFOXLGRUHPHUDV\WLPRQHUDV
INSUFICIENTE • 7RQDOLGDGDPDULOODDSDJDGDyPDWHFRORUSDMD
• 7HQGHQFLDDOIDFWRUURMRGRUp
• 5HPHUDV \ WLPRQHUDV GH GLIHUHQWH WRQDOLGDG DO UHVWR GHO
SOXPDMH SDUD ORV DPDULOORV 2 ELHQ FRQ LQFUXVWDFLRQHV
DQDUDQMDGDVR³URMDV´SDUDDPDULOORVDODVEODQFDV
(/&$1$5,252-2
Por hibridación con el Cardenalito de Venezuela, el canario amarillo hereda la facultad de
asimilar, los pigmentos rojos, consecuencia directa de este fenómeno es la aparición del
factor rojo en canaricultura. Para el color rojo el estándar exige la pureza y uniformidad del
lipócromo sobre el conjunto del plumaje incluidas remiges y rectrices
Son principales defectos la existencia de plumas insuficientemente pigmentadas o
completamente amarillas. Las remeras y timoneras deberán ser uniformes, debiéndose
penalizar aquellos ejemplares que presenten unas pigmentadas y las otras de nido
El canario " Rojo" según su categoría se clasifica en:
II - A ROJO INTENSO
II - B ROJO NEVADO
II - C ROJO MOSAICO
VI - A ROJO MARFIL INTENSO
VI - B ROJO MARFIL NEVADO
VI - C ROJO MARFIL MOSAICO
Puntos disponibles 30 'HVFULSFLRQHV 3XQWRV
(Variedad) Valoración
EXCELENTE • 0i[LPD SXUH]D GH WRQDOLGDG DPDULOOD R URMD XQLIRUPH \
EULOODQWH
• 5HPHUDV\WLPRQHUDVEODQFDV
BUENO • %XHQDWRQDOLGDGDPDULOODRURMD
• 8QLIRUPLGDGHQVXFRORUDFLyQ
SUFICIENTE • &RORULPSXUR'LVWLQWDFRORUDFLyQ1RXQLIRUPH
• 3OXPDVSLJPHQWDGDVHQUHPHUDV\WLPRQHUDV
INSUFICIENTE • 7RQDOLGDGDPDULOODRURMDDSDJDGDyPDWHFRORUSDMD
• 7HQGHQFLD DO IDFWRU URMR GRUp HQ DPDULOORV R
LQVXILFLHQWHPHQWHSLJPHQWDGRHOURMR
• 5HPHUDV \ WLPRQHUDV FRQ LQFUXVWDFLRQHV DQDUDQMDGDV R
³URMDV´\DPDULOODV
0$5),/'(/,32&5202$0$5,//2252-2
Los ejemplares afectados por la mutación marfil presenta un lipocromo apastelado de una
tonalidad más diluida. Este factor modifica de forma sustancial la estructura de la pluma
presentándose más suave, fina y sedosa. El tono amarillo claro podríamos compararlo con el
color paja. El rojo tiene un aspecto asalmonado
Son principales defectos en estos canarios , la tendencia al factor rojo en los amarillos y el
exceso de dilución en su lipocromo en los rojos que les hacen presentar una tonalidad
blanquecina.
3XQWRVGLVSRQLEOHV 'HVFULSFLyQ SXQWRV
(YDOXDFLyQ
(;&(/(17( • Ausencia de lipócromo sobre el dorso.
• • Presencia reducida pero evidente de amarillo limón sobre los bordes
extremos de las remiges.
%8(12 • Ausencia de lipócromo sobre el manto.
• Presencia lipocrómica mas extendida solamente en las remiges.
68),&,(17( • Presencia lipocrómica en las remiges y rectrices y ligera presencia en
los hombros
,168),&,(17( • Presencia importante de lipócromo en remiges, rectrices y en hombros
• Insuficiencia lipocrómica con tendencia al blanco.
• Incrustaciones doré o naranja.
3XQWRVGLVSRQLEOHV 'HVFULSFLRQHV SXQWRV
(YDOXDFLyQ
(;&(/(17( • %ODQFRLQPDFXODGREULOODQWH\PX\OXPLQRVR
%8(12 • /LJHUDRSDFLGDGGHOEODQFR
68),&,(17( • %ODQFRSRFREULOODQWH\VLQOXPLQRVLGDG
,168),&,(17( • %ODQFRDSDJDGR\RSDFR6LQQLWLGH]
/,32&52026'(2-2652-26
Para los lipócromos de «ojos rojos» con fondo amarillo, rojo o blanco sirve la misma descripción
que para los lipócromos normales pero con «OJOS ROJOS» evidentemente.
Lutino intenso Lutino marfil intenso Rubino intenso Rubino marfil intenso
Lutino nevado Lutino marfil nevado Rubino nevado Rubino marfil nevado
Lutino mosaico Lutino marfil mosaico Rubino mosaico Rubino marfil mosaico
Albino dominante Albino Recesivo
/$60(/$1,1$6&/È6,&$6
*(1(5$/,'$'(6
Los melánicos clásicos se agrupan en cuatro tipos: NEGRO, ÁGATA, BRUNO e ISABELA,
repartidos en dos grupos:
/262;,'$'26y los',/8,'26
/262;,'$'26son 1. EL NEGRO y 2. EL BRUNO
/26',/8,'26son 3. EL ÁGATA y 4. EL ISABELA
/262;,'$'26
Los «OXIDADOS» (el NEGRO y el BRUNO) presentan una tonalidad máxima de eumelanina
que ocupa el eje central de las tectrices, sobre toda la longitud de ésta. Esto da un dibujo
estriado largo, ancho y continuo dejando aparecer netamente la interestría idealmente
proporcionada, presentando el dibujo lo mas simetrico posible es decir lo mismo que estria
que interestria. Hay que tener siempre presente que este dibujo melanico ira marcado según
la categoria ( intenso, nevado, mosaico )
Las grandes plumas (hombros, rectrices y remiges) están fuertemente eumelanizadas con la
excepción de un fino ribete que presenta el color de fondo lipocrómico.
A los lados de la mandibula inferior se dibuja un diseño en forma de “comas” compuesto de
pequeñas plumas que dan lugar a los bigotes
El color del pico y uñas dependera directamente del color de la eumelanina y de la forma en
que se presenta
El color de fondo será luminoso y repartido uniformemente (pero con referencia a la categoría
del ejemplar).
El pájaro no deberá presentar zonas claras.
/26',/8,'26
Los «DILUIDOS» ÁGATA e ISABELA) se caracterizan por una reducción de la tonalidad de
las eumelaninas. Dando un dibujo mas fino que en los oxidados, por lo tanto será fino, corto e
interrumpido.
/$60(/$1,1$6&/È6,&$62;,'$'$6
/$60(/$1,1$6&/È6,&$6',/8,'$6
(/&$1$5,21(*52
La oxidación del NEGRO debe manifestarse al máximo sobre el plumaje, patas, uñas y pico.
La espalda y los flancos presentarán las estrías negras bien marcadas muy oxidadas y sin
Feomelanina visible destacándose del color de fondo. La melanina debe partir desde la base
del pico.
Negro amarillo intenso Negro rojo intenso
Negro amarillo nevado Negro rojo nevado
Negro amarillo mosaico Negro rojo mosaico
Negro amarillo marfil intenso Negro rojo marfil intenso
Negro amarillo marfil nevado Negro rojo marfil nevado
Negro amarillo marfil mosaico Negro rojo marfil mosaico
Negro blanco dominante
Negro blanco recesivo
3XQWRVGLVSRQLEOHV 'HVFULSFLyQ 3XQWRV
(YDOXDFLyQ
(;&(/(17( • Oxidación máxima del negro (manto y grandes plumas) Ausencia
visible de Feomelanina
• Expresión máxima del dibujo que debe estar formado por estrías
largas, anchas y nítidas
a - 1- I – A VERDE INTENSO
a - 1- I – B VERDE NEVADO
a - 1- I – C VERDE MOSAICO
a - 1- V - A VERDE MARFIL INTENSO
a-1-V-B VERDE MARFIL NEVADO
a-1-V-C VERDE MARFIL MOSAICO
EL CANARIO BRONCE
Denominamos "Bronce" al negro de fondo rojo. La superposición al color rojo, de la
eumelanina negra dispersa, nos recuerda a la vista el color del bronce, de ahí su
denominación.
Esta coloración debe ser uniforme, brillante y armónica, sin presentar zonas de diferente
tonalidad.
El defecto más acusado es la presencia de pequeñas plumas insuficientemente
pigmentadas, o totalmente amarillas, principalmente en los hombros. Este defecto ocurre
cuando se comienza a dar colorante después de haber empezado la muda en el ejemplar.
El negro, más el lipocromo rojo de fondo, más la mutación marfil, nos da el ejemplar que
hemos dado en llamar "bronce marfil", porque la superposición a la eumelanina negra
dispersa del color rojo diluido, nos da una tonalidad rosa oscuro que deberá ser brillante.
El defecto más importante al igual que todos los ejemplares pigmentados, es la presencia
de plumas insuficientemente pigmentadas o amarillas, pero en esta variedad suele
apreciarse también el exceso o el defecto de pigmentación, dando lugar a un color rosa
amarronado sin brillo o un rosa amarillento.
El negro de color de fondo blanco dominante nos da el ejemplar que hemos dado en llamar
"gris dominante", porque la superposición al color blanco de la eumelanina negra dispersa,
nos da una tonalidad gris plomo, muy característica de estos ejemplares.
Si estos restos de lipocromo tienden al rojo o al naranja, debe ser penalizado el ejemplar,
llegando a la descalificación si el defecto fuese muy acusado.
El negro más la ausencia total del lipocromo, nos da el ejemplar que hemos dado en llamar
"gris recesivo", porque al superponer la eumelanina negra dispersa, al color de fondo
blanco, nos da una tonalidad gris plomo.
(63$/'$6'(&$1$5,261(*526
EL CANARIO BRUNO GENERALIDADES:
Este tipo de ejemplares, procede de la mutación de la eumelanina negra en eumelanina
marrón, por lo tanto presentarán exactamente el mismo dibujo melánico que los
negrobrunos, pero de color marrón oscuro ( comparable con el color de las pieles de
castañas maduras ).
Es muy corriente confundir en estos ejemplares la eumelanina marrón con la feomelanina,
que es más clara y rojiza, estimando como mejores los que tienen mayor cantidad de
marrón. Esto no es así, sino que tanto el dibujo melánico como la eumelanina marrón
dispersa son de color oscuro, por lo tanto son mejores ejemplares los que presentan el
dibujo perfectamente contrastado, sobre un fondo marrón oscuro y no marrón claro rojizo
que evidencia presencia de feomelanina.
El dibujo debe contrastar perfectamente, porque en las estrías, marcaciones y barras, la
concentración de la eumelanina marrón es muchísimo mayor que en el resto del ejemplar.
Al igual que en los negro-brunos el dibujo melánico debe comenzar en el nacimiento del
pico.
El pico, las patas, los dedos y las uñas deben ser de color marrón , siendo mejores los
ejemplares que los presenten más oscuros.
El subplumaje es también de color marrón oscuro y evidentemente no existe ningún
vestigio de color negro en estos ejemplares, ya que la mutación es total.
Son defectos de este tipo, la presencia de algún grado de dilución (manifestado por la falta
de estrías en los flancos y estrías dorsales interrumpidas y finas), poca eumelanina
dispersa principalmente en el pecho, dibujo melánico aclarado con tendencia al fenotipo
Isabela, y el exceso de feomelanina, (que se manifiesta por un tono marrón rojizo, como el
oxido de hierro.)
EL CANARIO BRUNO ROJO
La superposición de la eumelanina marrón dispersa al color rojo de fondo, nos proporciona
a la vista una tonalidad rojo oscuro, característica de estos [Link] tonalidad del
lipocromo debe ser uniforme, armónica y brillante.
El defecto más importante, como en todas las variedades de base roja, es la presencia de
plumas insuficientemente pigmentadas, o completamente amarillas, siendo los hombros la
zona donde más se aprecia este defecto, por ser estas las plumas que primero mudan.
También debe tener penalización el exceso de pigmentación, que se manifiesta por un
tono granate oscuro carente de brillo.
Los ejemplares afectados por la acción del marfil, presenta un color de fondo mucho más
claro, de color rosado muy agradable a la vista.
Los defectos corrientes de pigmentación en estos ejemplares son muy corrientes, el exceso
de pigmentación, presentando una coloración rosa fuerte, sucia y sin brillo. Ademas de los
señalados para el bruno rojo
EL CANARIO BRUNO PLATA DOMINANTE Y RECESIVO
En los ejemplares recesivos , la apariencia es igual al bruno plata dominante, pero con la
excepción de que la ausencia de lipocromo es total, por lo tanto, no presenta absolutamente
ningún tipo de incrustación, ni siquiera puede colorear la grasa que le recubre, por ello el
color de la piel de estos ejemplares es azulado.
EL CANARIO ÁGATA GENERALIDADES
Fue descubierta esta mutación en el aviario del Sr. Helder en Holanda, y podemos definirla
como una dilución del canario verde, el nombre de ágata le fue aplicado, por la similitud del
color del manto, con el de la mencionada piedra.
La mutación que da lugar al fenotipo que hemos dado en llamar "Ágata", podemos definirla
como el primer factor de reducción, y afecta la eumelanina negra en el sentido de
concentrarla hacia el centro de la pluma, dejando los bordes despigmentados casi
totalmente, y la feomelanina, reduciéndola al máximo.
Son características del ágata, las cejas y los bigotes. Las cejas presentan el lipocromo casi
nítido y los bigotes se presentan muy marcados y perfectamente contrastados .
Las melaninas se encuentran en la cabeza perfectamente estriadas y marcadas .
Los bigotes nacen a los lados de la mandíbula y están formados por pigmento negro;
deben destacar nítidamente y cuanto mejor es el ejemplar más negros se presentan.
Las cejas aparecen en forma de arco encima de los ojos, que por la ausencia de
eumelanina se aprecia el lipocromo nítidamente.
Por ser una variedad diluida, la eumelanina negra dispersa debe ser mínima, por lo que el
lipocromo amarillo de fondo mezclado con muy poca eumelanina negra nos dará un tono
amarilloverdoso, que destacará claramente entre el dibujo melánico del dorso y el pecho.
En los ejemplares afectados por el factor marfil sólo se diferencian del ágata amarillo, en el
tono del lipocromo que es más claro y normalmente de plumaje más sedoso y compactado.
Por ser una variedad diluida, la eumelanina negra dispersa debe ser mínima, por lo que el
lipocromo rojo de fondo mezclado con muy poca eumelanina negra nos dará un tono
granate, que destacará claramente entre el dibujo melánico del dorso y el pecho.
En los ejemplares afectados por el factor marfil rosal sólo se diferencian del ágata rojo, en el
tono del lipocromo que es más claro y normalmente de plumaje más sedoso y compactado.
El defecto principal de esta variedad, es la falta de intensidad del rojo y las zonas
despigmentadas.
En los ejemplares Recesivos, la apariencia es igual al ágata plata dominante, pero con la
excepción de que la ausencia de lipocromo es total, por lo tanto, no presenta absolutamente
ningún tipo de incrustación, ni siquiera puede colorear la grasa que le recubre, por ello el
color de la piel de estos ejemplares es azulado.
0(/$1,1$$*$7$ 0(/$1,1$2;,'$'$ 0(/$1,1$$*$7$
EL CANARIO ISABELA GENERALIDADES
El dibujo melanico debe ser nítido exactamente igual que el de los ágatas pero de color
marrón oscuro, pero las preferencias de los canaricultores de todo el mundo, ha derivado
hacia la selección de los ejemplares, que teniendo todas las características del ágata, el
dibujo melánico sea lo más claro posible pero sin perder su nitidez, este es el motivo por el
cual el "estándar" se ha establecido en este sentido.
Por lo tanto el dibujo melánico de estos ejemplares, debería ser nítido y contrastado, del
color de la cáscara de nuez, o sea marrón muy claro y debe apreciarse limpio el lipocromo
del dorso entre las estrías.
Como en los ágatas, las estrías serán estrechas y cortas, el dibujo melánico empezará
unos milímetros detrás del nacimiento del pico, se debe apreciar también una zona
alrededor de los ojos sin pigmentos melánicos, donde se apreciará limpio el lipocromo.
El pico, las patas, los dedos y las uñas deben ser de color "carne", es decir rosado, siendo
mejores los ejemplares que las presenten un color más claro.
Los ojos serán siempre más claros que en los demás tipos, apreciándose con la luz solar
que son ligeramente rosados
Como en todos los ejemplares de base roja el defecto más importante, es la presencia de
plumas insuficientemente pigmentadas o completamente amarillas, así como el exceso de
pigmentación, manifestado por un tono amarronado y carente de brillo.
En los ejemplares Recesivos la apariencia es igual al Isabela plata dominante, pero con la
excepción de que la ausencia de lipocromo es total, por la tanto no presenta absolutamente
ningún tipo de incrustación, ni siquiera pueden colorear la grasa que les recubre, por ello el
color de la piel de estos ejemplares es azulado.
EL CANARIO PASTEL
En líneas generales, los negros pastel deben poseer un dibujo melánico más diluido que
los negros clásicos y la tonalidad del mismo ha pasado de ser negro a ser grisáceo. Todas
las marcaciones, tanto de los flancos como de la cabeza, como las del dorso, deben estar
bien patentes y marcadas. El pico, las patas y las uñas deben ser lo más oscuras posible.
El subplumaje es de color negro antracita.
Sus principales defectos son: la presencia de feomelanina, dibujo melánico disperso con
plumas remeras y timoneras extremadamente diluidas, lo que indica una clara tendencia
hacia sujetos negros pastel alas grises . Patas, uñas y pico esclarecidos.
La acción que la mutación pastel ejerce sobre el canario bruno clásico da como resultado
una notable reducción de la estructura feomelánica y la dispersión de la eumelanina, por lo
que el dibujo eumelánico queda sensiblemente reducido de tamaño. El aspecto general del
canario es de un tono marrón oscuro con un mínimo de dibujo en el dorso, en la cabeza, y
en los flancos. Las plumas de las alas y cola no deben presentar zonas diluidas, sino que
toda la pluma debe estar "llena" de Eumelanina marrón. El pico, las patas y las uñas deben
ser de color piel y el subplumaje color marrón.
Sus principales defectos son: la ausencia total de dibujo dorsal o de los flancos, con
tendencia al Isabela pastel, la presencia de feomelanina lo cual viene expresado por un
manto de tonalidad de color ocre o rojizo, zonas diluidas en alas y cola semejantes al
carácter "alas grises" o al de dilución del ágata o Isabela.
Sus principales defectos son: la presencia de feomelanina, el dibujo melánico ancho, muy
negro o con poca nitidez, ausencia de bigotes, plumas remeras y timoneras diluidas, con
aspecto de la mutación "alas grises", patas y pico oscuras.
El pico, las patas y las uñas son de color piel y el subplumaje de color beige muy claro.
Sus principales defectos son: el exceso de manto melánico que debe ser débil y fino, la
presencia de dibujo eumelánico en forma de estrías marrones en el dorso, cabeza o
flancos, lo cual evidencia una clara tendencia al bruno pastel, el tono marrón oscuro del
manto, el exceso de feomelanina lo cual viene expresado por la presencia en el manto de
tonalidades color ocre o rojizas.
BUENO • Efecto del gris azulado que también será evidente pero de 28
tonalidad inferior con respecto al excelente.
• Dibujo típico del ágata.
• Buena reducción de la Feomelanina.
• Pico, patas y uñas de color carne.
)$(2$0$5,//21(9$'2 )$(252-2,17(162
)$(252-2026$,&2 )$(2%/$1&2
EL CANARIO NEGRO Y BRUNO FAEO
El factor "FAEO" inhibe por completo la eumelanina negra respetando la estructura
feomelánica. Así pues el dibujo melánico ideal del Negro Faeo y del Bruno Faeo ha de formar
escamas u óvalos abiertos hacia la cabeza ya que la feomelanina esta ubicada en la parte
exterior de todas las plumas, incluyendo las remeras y timoneras, será de un tono marrón
oscuro muy oxidado y se exige un máximo de feomelanina y máximo de definición de dibujo.
El pico, patas y uñas en los negros Faeo son de color marrón claro y el subplumaje es de color
gris oscuro, los ojos son ligeramente granates casi negros. En el bruno Faeo la estructura
feomelanina esta presente en su máxima expresión. El pico, patas y uñas son de color piel y el
subplumaje de color marrón claro, los ojos se presentan de un tono rojo vivo.
Sus principales defectos en las dos variedades son: la debilidad del tono y poca definición del
dibujo feomelánico con clara presencia del factor de dilución propio del ágata o isabela que
reduce la feomelanina y la ausencia de dibujo en los flancos o en la cabeza.
'25626'(&$1$5,26)$(212237,026
%8(1$2;,'$&,213(5212%8(1',%8-2%8(1$2;,'$&,21<%8(1',%8-2
'(7$//((63$/'$)$(2 '(7$//(&2/$<$/$6)$(2
EL CANARIO ÁGATA E ISABELA FAEO
Englobamos ambos tipos, el del ágata y el del Isabela en un solo grupo ya que comparten
fenotipos muy similares, a la acción inhibidora de la estructura eumelánica del factor FAEO,
hay que añadir la reducción parcial de la feomelanina que efectúa el factor de dilución,
propio de Ágatas e Isabelas, con lo que el dibujo que queda después de haber actuado
ambos factores, es muy reducido y disperso.
Los canarios Ágata e Isabela FAEO no poseen apariencia de lipocromos pero les falta bien
poco, ya que los restos de feomelanina son escasos. El pico, las patas y las uñas en
ambos tipos son de color piel y los ojos de un tono rojo vivo.
La diferencia entre los Ágatas y los Isabelas FAEOS se reduce al subplumaje, pues el del
Ágata es gris claro, mientras que el del Isabela es beige claro.
La O.M.J. solamente define como Faeos la variedad Bruno no contemplando los demás
variedades por lo que hay un cuadro de enjuiciamiento único y todos los Faeos deberán
presentar unas características generales únicas
68),&,(17( • Contraste menos evidente o excesivo con dibujo menos típico.
• Falta de estrías o irregulares.
• Ojos poco despigmentados.
0(/$1,1$6$7,1(6,1)(20(/$1,1$ 0(/$1,1$6$7,1(&21)(20(/$1,1$
EL CANARIO TOPACIO
La mutación TOPACIO se caracteriza por la modificación de la tonalidad de la eumelanina y a
la concentración de está alrededor del canal medular de las plumas, dejando aparecer anchos
contornos claros sobre las grandes plumas así como en las plumas coberteras. El raquis
aparece despigmentado
Este factor como decimos reduce y modifica la eumelanina negra , reduciendo también la
feomelanina. La mutación actúa sobre el pico, patas y uñas dando una tonalidad marrón más o
menos clara según la variedad , en el ojo ésta actúa provocando una ligera dilución .
El comportamiento genético es de carácter autosómico y recesivo sobre las melaninas
clásicas y codominante sobre la mutación melánicos Faeo.
BRUNOS TOPACIO
EL NEGRO TOPACIO
El dibujo eumelánico típico del negro Topacio será de color chocolate negro, al efectuar la
mutación una importante reducción y dilución sobre las melaninas negras concentrara la
eumelanina que deberá estar situada en el centro de la plumas presentando la ausencia total
de la misma en todo su borde , éste presentará una clara dilución , el diseño de las estrías
dorsales y laterales debe ser bien marcado y definido La ausencia de Feomelanina permite un
buen contraste y pone en evidencia los contornos claros de las plumas de alas cola y de las
coberteras. El subplumaje será negro, las patas uñas, pico de color marrón y los ojos
ligeramente gránate.
PRINCIPALES DEFECTOS
1(*52723$&,2026$,&2 $*$7$723$&,2026$,&2
1(*52723$&,26,1)(20(/$1,1$ '(7$//($*$7$723$&,2026$,&2
EL BRUNO TOPACIO
El dibujo eumelánico será el típico del bruno clásico
La ausencia de Feomelanina permitirá un buen contraste poniendo en evidencia los contornos
claros de las plumas de ala, cola y coberteras.
Los flancos estarán bien marcados.
El pico, patas y uñas serán de color claro.
Los ojos serán rojo oscuro.
Las alas y la cola estarán bien marcadas.
,6$%(/$&/$6,&2 %5812723$&,2
%5812723$&,2 ,6$%(/$3$67(/
%5812723$&,2 %581223$/
$17(7$17$6,0,/,78'2%6(59$5/262-2648(6(5$1*5$1$7(6</$
&21&(175$&,21(80(/$1,&$$/&(1752'(/$3/80$
EL AGATA TOPACIO
Diseño similar al Ágata clásico Las estrías de color marrón muy oscuras tirando al negro
(sepia) con presencia de estrías dorsales y laterales bien definidas, cortas y finas, la
concentración de eumelanina en el centro de las plumas y con una amplia aureola en el
contorno de la pluma, auxencia de feomelanina , subplumaje negro esclarecido, pico patas y
uñas claros color carne, Los ojos serán oscuros. Las alas y cola estarán bien marcadas.
PRINCIPALES DEFECTOS
'25626'($*$7$723$&,2
',67,17267,326'($*$7$723$&,2
',)(5(1&,$6'(7,326
$*$7$723$&,2 *5,6(802
$*$7$3$67(/ 9(5'(723$&,2
'25626'(723$&,26&215(6726'()(20(/$1,1$
EL CANARIO EUMO
La mutación Eumo autosómica recesiva, centraliza y reduce las melaninas tanto
longitudinal como transversal, los Eumo poseen un diseño estriado, (la melanina está en el
eje de la pluma) y el espacio entre las estrías es muy luminoso.
Ausencia de Feomelanina visible de forma que permite apreciar netamente el color de fondo,
(amarrillo rojo o blanco). los ojos en estos ejemplares son de color rojo cuando nacen, en los
ejemplares Negro-Bruno estos se oscurecen , Las patas, uñas y pico son de color claro.
La melanina de color gris antracita en los negros y amarronada en los brunos forma un diseño
estriado sobre la cabeza el dorso y los flancos, las remiges y rectrices deberán estar en
armonía con las estrías. Bigotes bien marcados a cada parte del pico (más evidentes en los
ejemplares intensos).
El dibujo de los Eumos es idéntico al de los clásicos pero ligeramente menos ancho.
PRINCIPALES DEFECTOS
%8(12 • Estrías y dibujo nítido bien definido ligeramente reducido buena
tonalidad “negro gris”.
• Ligeras trazas de feomelanina.
• Ojos rojos oscuro.
(63$/'$$*$7$(802
'(7$//(1(*52(802 '(7$//($*$7$723$&,2026$,&2
EL CANARIO BRUNO EUMO
El factor EUMO en los ejemplares bruno se caracteriza porque la presencia de eumelanina
bruna está reducida y por la ausencia casi total de la feomelanina. El diseño será como en los
brunos clásicos pero un poco menos anchas y un poco más claro, deberá estar bien marcado
en el dorso y flancos, siendo este de color marrón claro con el espacio entre estrías en marrón
más claro, las remeras y timoneras serán de una tonalidad en armonía con las estrías. Debido
a la ausencia de feomelanina , el lipocromo aparece muy claro y luminoso.
Los ojos serán rojos oscuro. El pico patas y uñas son de un color carne.
PRINCIPALES DEFECTOS
&2,1&,'(1&,$6'()(127,32
'(7$//(6%5812(802
EL CANARIO AGATA EUMO
La eumelanina negra reducida se convierte en gris oscuro no tirando hacia el negro, hay
ausencia de Feomelanina visible. El diseño de las estrías es corto y fino y está presente en la
cabeza, el dorso y los flancos, en las remeras y timoneras será de una tonalidad en armonía
con las estrías. Pico, patas y uñas de color carne. Los ojos serán rojos. . El subplumaje es gris
oscuro.
PRINCIPALES DEFECTOS
,168),&,(17( • Tonalidad del gris muy insuficiente o gris tendente al negro.
• Dibujo ausente o excesivamente marcado.
• Evidente presencia de feomelanina.
• Ojo oscuro.
(63$/'$$*$7$&/$6,&2 (63$/'$9(5'((802
(63$/'$6$*$7$(802
$*$7$6(802 9(5'((802
EL CANARIO ISABELA EUMO
Principales características.-
BRUNOS ONIX
NEGROS COBALTOS
EL BRUNO COBALTO
Al igual que en el Negro y debido a la “extensión” de la melanina, debe presentar un aspecto
“bruno”, lo más oscuro posible sobre todo el cuerpo, de forma más acentuada y nítida en el
pecho, flancos y bajo vientre, independientemente de la categoría del ejemplar. Las remeras y
timoneras estarán bien marcadas. Ausencia de feomelanina visible.
El diseño o dibujo eumelánico debe ser igual al Tipo clásico, estrías simétricas, largas,
ininterrumpidas, anchas (dependiendo de la categoría del ejemplar), de color bruno (marrón)
bien oxidado, sin presentar ningún tipo de esclarecimientos.
Las partes córneas (pico, patas, dedos y uñas) serán uniformes y brunáceas,
El lipocromo se presentará menos “nítido” (más oscurecido, como mate) que en los clásicos,
producido por la extensión del pigmento melánico por todo el manto del ejemplar.
En los ejemplares mosaicos no se apreciará, con la claridad del clásico, el “típico corte” de la
zona del abdomen y cloaca, ya que aparece con presencia de pigmento melánico, típico de la
mutación.
En función del lipocromo de fondo y de su categoría se clasifican en:
El canario Jaspe aparece tras ser introducido en el canario de color la mutación diluida
presente en el Lúgano silvestre Europeo. Se utilizó el cabecita negra diluido de Sudamérica
como hibridación intermedia.
La mutación Jaspe ejerce sobre el canario clásico, una notable dilución eumelánica,
que afecta a la totalidad de la pluma; si bien deja sin diluir de forma total el raquis y el contorno
de esta (melanina a tres bandas), por lo que se observa una dilución central de color metálico,
así como unas vetas mas oscuras que corresponden a los restos eumelánicos del borde de la
pluma. El raquis de las coberteras es pues oscuro, a diferencia del de las remeras y timoneras
que por la reducción producida por el patrón de vuelo, las esclarece en el inicio y centro.
Esta fuerte dilución hace que su diseño aparezca con un color metalizado sobre un fondo de
finas vetas oscuras unidas a la carga feomelánica que posea. Ambas melaninas junto con el
lipocromo, darán definitivamente al sumarse la coloración final.
Las partes corneas se ven afectadas por la dilución en igual proporción que el plumaje. No
obstante la perdida de oxidación no es total pudiéndose obtener ejemplares con picos y patas
muy oxidados.
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GLVSRQLEOHV
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BRUNO CLASICO BRUNO JASPE
Principales defectos:
$*$7$6-$63(
TÉCNICAS DE ENJUICIAMIENTO
.
EQUIPOS, GENERALIDADES
Podrán formar equipo (estándar) cuatro ejemplares jóvenes del mismo criador, que sean
del mismo tipo, variedad y categoría. En el caso de los rubinos y de los mosaicos deberán,
ser también del mismo sexo.
Los puntos de adjudicación por "armonía" se deducirán restando al máximo de 6 puntos la
diferencia de los existentes entre el ejemplar más puntuado y el menos.
En caso de que la diferencia entre el pájaro más puntuado y el que menos fuese superior a
6 puntos, se adjudicará 0 puntos de armonía.
DESEMPATES DE INDIVIDUALES
DESEMPATE DE EQUIPOS
Ante la constatación de un fraude, por ejemplo un color falsificado en las plumas, patas
pico, dedos o uñas, etc... el Colegiado procederá de la siguiente forma:
MELANINAS 30 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26
LIPOCROMOS 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
CATEGORÍA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
PLUMAJE 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
TALLA Y
FORMA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
POSICIÓN 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
IMPRESIÓN
GENERAL 5 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2
TOTAL 100 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73
PUNTUACIÓN 87
La suma de la colunna es la puntuación final
MELANINAS 30 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26
LIPOCROMOS 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
CATEGORÍA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
PLUMAJE 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
TALLA Y
FORMA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
POSICIÓN 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
IMPRESIÓN
GENERAL 5 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2
TOTAL 100 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73
PUNTUACIÓN 86
La suma de la colunna menos las casillas fuera de la colunna es la puntuación final
MELANINAS 30 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26
LIPOCROMOS 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
CATEGORÍA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
PLUMAJE 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
TALLA Y
FORMA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
POSICIÓN 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
IMPRESIÓN
GENERAL 5 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2
TOTAL 100 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73
PUNTUACIÓN 88
La suma de la colunna mas las casillas fuera de la colunna es la puntuación final
MELANINAS 30 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26
LIPOCROMOS 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
CATEGORÍA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
PLUMAJE 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
TALLA Y
FORMA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
POSICIÓN 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
IMPRESIÓN
GENERAL 5 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2
TOTAL 100 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73
PUNTUACIÓN 87
La suma de la colunna mas o menos las casillas fuera de la colunna es la puntuación final
(1-8,&,$0,(172'(81(48,32
EJEMPLAR / ES A B C D
MELÁNICOS PIGMENTADOS
MELANINAS 30 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26
LIPOCROMOS 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
CATEGORÍA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
PLUMAJE 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
TALLA Y FORMA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
POSICIÓN 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
IMPRESIÓN GENERAL 5 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2
TOTAL 100 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73
PUNTUACIÓN 87 88 86 87
348
OBSERVACIONES ARMONÍA
4
TOTAL PUNTOS
352
/$680$'(
/$$5021,$(6/$',)(5(1&,$'(/0$638178$'2&21(/0(12638178$'262%5(
'(6&$/,),&$&,21'(81(48,32
EJEMPLAR / ES A B C D
MELÁNICOS PIGMENTADOS
MELANINAS 30 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26 29 28 27 26
LIPOCROMOS 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
CATEGORÍA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
PLUMAJE 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
TALLA Y FORMA 15 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11 14 13 12 11
POSICIÓN 10 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6 9 8 7 6
IMPRESIÓN GENERAL 5 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2 5 4 3 2
TOTAL 100 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73 94 87 80 73
PUNTUACIÓN 0 0 0 0
0
MANCHA LIPOCROMA EN DONDE SEA
ARMONÍA
0
TOTAL PUNTOS
0
6( (1-8,&,$5$1 72'26 /26 3$-$526 62/$0(17( (1 (/ $3$57$'2 48( &255(6321'$ $/
$3$57$'2 '(6&$/,),&$%/( 6( 0$5&$5$1 72'$6 /$6 &$6,//$6 < 6( '(-$5$1 6,1
38178$&,21,*8$/3$5$,1',9,'8$/(6
6(+$5$&2167$5(1/$3/$1,//$(/027,92'(/$'(6&$/,),&$&,21
CONDICIONES DE LOS ENJUICIAMIENTOS
Los locales donde se realicen los enjuiciamientos deben disponer de una
temperatura agradable. Las mesas a disposición de los colegiados deberán
tener una superficie sufiente para alojar comodamente las jaulas de los
ejemplares a calificar, y una distancia suficiente entre colegiados.
EL PLUMAJE
Las aves están revestidas de plumas que constituyen su característica general, como los pelos
de los mamíferos, si bien la generalidad de la gente considera el plumaje en razón directa del
aspecto que otorga, lo cierto es que debemos considerar al plumaje en relación directa con sus
funciones, que son las de órgano de protección y de vuelo, estas son realmente las funciones
que tienen que ejercer. De todas las adaptaciones existentes en las aves las plumas son las
mas características. Aunque desde el punto de vista bioquímico son similares a las escamas de
los reptiles y a los pelos de los mamíferos, poseen una estructura bastante diferente. Han
demostrado ser extremadamente versátiles, proporcionan un aislamiento esencial y repelen el
agua, son una prolongación de las alas y resultan esenciales para emprender el vuelo y para la
propulsión, son aerodinámicas y muestran una sorprendente gama de colores, desde muy
vistosos hasta enormemente crípticos.
El vuelo no es monopolio de las aves. En efecto existen muchos insectos que vuelan y también
algunos mamíferos ( por ejemplo el Murciélago). Sin embargo, los pájaros poseen un elemento
exclusivo, las plumas que les ha permitido convertirse en las más eficaces máquinas voladoras,
que existen. La pluma es un instrumento funcional, ligero y resistente, mucho más eficaz que la
membrana extendida entre los dedos de la pata del Murciélago y mucho mas rápidamente
substituible en caso de que resulte dañada. Aunque parezca extraño, las plumas no son mas
que una modificación de las escamas que cubren la piel de los reptiles. Lo demuestra el hecho
de que los pájaros poseen todavía escamas que recubren exteriormente el tarso y que en
especies muy próximas entre si (por ejemplo el Águila Real y el Águila de Mar) los mismos
esbozos puedan dar lugar a veces tanto al nacimiento de plumas como de escamas. Para
poder comprenderlo es necesario conocer la naturaleza misma de las plumas. Trataremos por
lo tanto, de explicar rápidamente y en forma simple su origen y estructura. El tegumento o
pellejo de las aves esta constituido por diversas capas de tejido llamado epitelial o de
revestimiento, cuyas células tienen la característica que pueden sufrir diversas modificaciones
para adaptarse a una función determinada, ya sea para transformarse en elementos
constitutivos de glándulas o como en este caso que nos ocupa, para formar plumas.
Esta particularidad de apartarse respecto de formas y aun de estructuras de las células tipo, se
denomina poder de diferenciación, es decir, que las plumas no son otra cosa que un conjunto
de células epiteliales diferenciadas con características propias. Ésto en cuanto se refiere al
origen de las plumas, sin entrar a analizar el proceso mediante el cual se produce estas
modificaciones y transformaciones celulares, sin embargo, conviene conocer algunas otras
cualidades de las células epiteliales que nos darán una idea de como se desplazan y ubican en
el lugar adecuado para formar un elemento determinado. Dada su especialidad en la formación
de tejidos de cubierta y protección, tienen un alto grado de poder de estratificación, es decir, de
formación de capas sucesivas y superpuestas, adosadas fuertemente entre si, originando así
diversas capas de la piel y las espesas paredes de los canutos de las plumas. Tienen la
propiedad de unirse fuertemente por sus bordes, formando un verdadero ensamblado perfecto
de las mas diversas formas imaginables para ir construyendo cada parte del órgano que
constituyen. Segregan, además todas las sustancias que le son necesarias para sus funciones
especificas, y en este caso especial, actuando como un verdadero laboratorio en miniatura,
elaboran la "queratina", substancia orgánica que se encuentra en la mayoría de los seres
vivientes y que resulta ser el elemento que determina el grado de dureza de las uñas, el pico y
las plumas de las aves.
Otras de sus cualidades dignas de conocer es su poder de sedimentación o dicho en otros
términos, la acumulación de diversos elementos, como son las substancias colorantes, que
explican los procesos de coloración y decoloración de los pájaros. Esta cualidad la ejercen
adecuadas a las circunstancias y utilizan los sedimentos acumulados combinándolos en la
medida de sus necesidades, tal como ocurre con el calcio y varias sales minerales que les
proporciona el torrente sanguíneo. Hasta aquí, y para evitar extendemos demasiado lo
concerniente a las células epiteliales, que son la materia prima que forman los tegumentos y
las plumas de las aves. Visto así a grandes rasgos los elementos constitutivos, vayamos
directamente a las plumas.
Las plumas están compuestas de un elemento central llamado "ESCAPO 0 EJE", cuya parte
inferior hueca es el "CAÑÓN", o "CÁLAMO". Todo este eje, con las partes descritas se
denomina "RAQUIS, y sobre el mismo se implanta las ramificaciones laterales llamadas
"BARBAS" que, a su vez, llevan otras formaciones secundarias: las "BÁRBULAS", la relación
de las bárbulas entre sí está condicionada a dos modalidades opuestas, o sea que se
encuentren libres o estén unidas entre si por pequeños ganchos que rematan las extremidades
libre de las bárbulas, y en este caso constituyen un "VEXILO", asignándose el nombre de
"PENAS" a las plumas cuyas bárbulas revisten esta característica.
Los plumones están formados por bárbulas que están libres, y esta circunstancia es la que les
otorga sus condiciones de suavidad y flexibilidad.
Existen otros tipos de plumas formadas por bárbulas algo mas gruesas, colocadas en forma
mas separadas y no implantadas directamente sobre un raquis, sino que emergen de la misma
piel y que se encuentran con frecuencia en las comisuras del pico y que se denominan
"Vibrisas".
Las plumas, en razón de las funciones que desempeñan, se las llama también RÉMIGES o
REMERAS y son las que se encuentran implantadas en los bordes de las alas y se las
distinguen asimismo en remiges de primero o de segundo grado, las plumas que constituyen la
cola del ave se llaman RECTRICES o TIMONERAS. Ambos tipos de plumas, las rémiges y las
rectrices, se hallan cubiertas en sus bases por otras mas pequeñas llamadas TECTRICES
Esta es en líneas generales la clasificación de los diversos tipos de plumas. Cabiendo agregar
que las rémiges y rectrices tienen sus raquis fuertemente engrosados y que las tectrices,
además, cubren otras partes del cuerpo, tales como las zonas dorsales y laterales y en algunas
especies también se las encuentran en la región ventral.
Hecha esta somera clasificación, veamos sus funciones. En primer lugar, las plumas, como los
pelos, son malos conductores del calor, lo cual les otorga la cualidad de ser elementos
atérmicos y por consiguiente, establecen entre la piel y el medio ambiente una verdadera
barrera, que sirve a las aves para mantener la temperatura media normal de su cuerpo, (muy
elevada según las normas humanas, de 38 a 45 ' C.), aumentando o disminuyendo el poder de
retención del aire contenido dentro del plumaje, y por consiguiente aumentar o disminuir el
volumen del aire, ya sea englobándose o cerrando el plumaje. Es decir, que el plumaje tiene
una función especifica de termorregulación, que es vital para el ave. Esta propiedad le permite
defenderse de los cambios térmicos exteriores y mantener de este modo una constante
temperatura que de otro modo no podría lograr. De ahí la importancia del cuidado del plumaje
de las aves en cautividad, además del atinente de su aspecto, que por otra parte, las mismas
aves se encargan de preservar impermeabilizando sus plumas con una sustancia sebácea que
se obtiene de una glándula que se encuentra en la parte superior de la cloaca, llamada
UROPIGIA.
Pero el plumaje ofrece asimismo al cuerpo una protección eficaz contra las degradaciones de
origen mecánico. Con frecuencia veremos volar las plumas mientras el cuerpo queda indemne
cuando el pájaro recibe un choque súbito.
Las plumas rodean el cuerpo de una envoltura ligera, cuyos elementos mas duros y sólidos son
las remeras y las rectrices, o plumas de las alas y la cola. Estas plumas sólidas permiten al ave
moverse en el aire con una facilidad pasmosa. Cuando mas rígidas son las caras de las
plumas, tanto menos sensibles a la resistencia del aire. Las aves de vuelo rápido como el
Gavilán o el Azor tienen las caras de las plumas muy resistentes, mientras que con su plumaje
suave y velloso las avestruces y los emus son incapaces de volar.
La ultima característica de las plumas es su pigmentación. El plumaje confiere al ave una línea
aerodinámica que por consiguiente disminuye su resistencia al aire, pero son los colores los
que le dan solidez y resistencia al desgaste. Muchas aves marinas de plumaje blanco tienen
las remeras negras ya que el extremo de las alas es parte que sufre mas degradación durante
el vuelo. Tomemos como prueba la punta oscura de las alas de la Gaviota Argéntea. En el
plumaje blanco y negro de la Urraca las plumas menos expuestas al deterioro son las blancas
(dorso, parte baja del pecho, vientre y flancos), en tanto que las remeras y las rectrices son
negras, así como las plumas de la cabeza del pecho y de la nuca. Las laminas externas de las
remeras, más expuestas que las internas, acostumbran a se negras o pardo oscuro, siendo
mas bien blanquecinas las laminas internas. El Lúgano verde, la Paloma Zurita azul y la
Oropéndola amarilla, poseen unas remeras gris oscuras o negras, contrastando con el tono
general del plumaje.
La pigmentación contribuye, pues, a reforzar las plumas en las zonas particularmente
expuestas al desgaste, observándose que las de colores amarillo, rojo o blanco se hallan sobre
todo, en el vientre y los flancos donde el desgaste es mínimo. El Pardillo macho luce en el
pecho pequeñas plumas rojas ribeteadas de gris mientras que en otoño tanto el macho como la
hembra aparecerán con un plumaje gris pardusco exactamente igual. Pero a consecuencia del
desgaste del plumaje de la frente y del pecho, el ribete desaparecerá y en primavera, el tiempo
de la parada nupcial, el macho lucirá una hermosa coloración carmín en las partes antes
mencionadas.
Poco cabe agregar con respecto a su otra función la del vuelo, las plumas adecuadas al mismo
son las de mayor tamaño, espesor y consistencia teniendo sus ráquis fuertemente
queratizádos, de manera que se hallan dotados de una gran resistencia. Esta característica es
común en las rémiges y rectrices, siendo estas últimas las de mayor tamaño.
EL VUELO
El dominio del aire por parte de las aves corre parejo sin duda con el perfeccionamiento de su
plumaje, progresando probablemente desde los simples saltos hasta los planeamientos
ayudados por la gravedad, hasta los planeamientos mas poderosos y así, finalmente, hasta
llegar a un vuelo controlado. Aun así, han sido necesarios millones de años de evolución para
perfeccionar su conquista de los cielos. Para volar se necesita algo mas que las plumas, tal
como lo descubrieron muchos "hombres pájaro" de ayer tras haber sufrido muchos accidentes.
Las plumas forman la cubierta del cuerpo que nosotros observamos, pero debajo de ellas hay
una asombrosa anatomía, que solo consiste en una musculatura muy especializada y en un
solo esqueleto.
Las extremidades anteriores han experimentado los cambios más logrados para convertirse en
los verdaderos órganos de vuelo, las alas, proporcionando tanto sustentación como propulsión
en el aire. Las alas están fortalecidas por unos músculos inmensamente fuertes que están
'insertados en la reforzada quilla de un esternón ensanchado. La cola realiza de muchas
formas una gran variedad de funciones estabilizadoras y direccionales, y tiende a reforzar el
poder de las alas. La forma de las alas de un ave, básicamente convexas por la parte superior
y cóncavas por la parte inferior, con un borde grueso anterior y un borde delgado posterior, no
ha sido nunca superada, por los expertos de la aerodinámica. Las plumas rígidas del vuelo
están implantadas en el antebrazo y los tres dígitos de la "mano". El resto del cuerpo está
cubierto por un plumaje que consta de unas plumas de contorno, algunas veces muy
coloreadas, otras veces camufladas (que protegen y proporcionan aerodinámica) y de un
sistema de plumas de plumón (que aíslan). Las plumas son unos productos asombrosamente
elaborados de la epidermis, compuesta casi exclusivamente de queratina, siendo por lo tanto
extremadamente fuertes, sólidas y ligeras.
LA MUDA
Sea cual fuere su color, las plumas se gastan con el tiempo y pierden su resistencia. Han de
ser substituidas. Esto constituye un inconveniente, ya que significa que las aves se quedan sin
algunas de sus plumas mientras se produce las sustitución. Ello conduce a una pérdida de
aislamiento en el caso de las plumas coberteras y a mía perdida de eficacia de vuelo en el caso
de las de vuelo. En cuanto a esta últimas, algunas especies han desarrollado la costumbre de
desprenderse de todas sus plumas de vuelo a un tiempo y de quedar así incapacitadas para
volar durante la muda, en lugar de intentar continuar volando con unas alas 'incompletas.
Además de *inconveniente, la sustitución de las plumas requiere una cantidad considerable de
energía, por lo que el ave debe encontrar mas alimento durante el período de muda, y además
de necesitar energía para construir las nuevas plumas el ave precisa de mas energía para
hacer frente a la mayor perdida de calor (a causa de la reducción del aislamiento) y para
compensar la menor eficiencia de vuelo causada por las alas incompletas, (en el Pinzón vulgar,
la necesidad energética total aumenta en aproximadamente un 25 % durante los dos meses de
la muda).
Aunque la sustitución de las plumas requiere energía, las aves pueden reemplazar en cualquier
momento las plumas perdidas. Otra gran ventaja de la muda estriba en que las aves pueden
cambiar de color al mudar su plumaje, lo que han explotado intensamente. Aunque una pluma
desgarrada o rota puede ser sustituida en cualquier momento, la mayoría de ellas no se
desprenden simplemente en el momento de la muda. Su caída es acelerada por el crecimiento
de la siguiente pluma en el folículo, que empuja así a la pluma vieja fuera de su base. La
sustitución de las plumas no se realiza al azar, sino que ocurre de una manera ordenada, para
que no se presenten espacios vacíos demasiado grandes o innecesarios en el plumaje. Las
plumas del cuerpo son sustituidas gradualmente desde un extremo al otro de cada territorio.
Análogamente, hay un patrón bien delimitado según el cual son sustituidas las plumas de las
alas y la cola.
Las remiges primarias de la mayoría de especies son sustituidas desde la mas interior hacia
afuera, mientras que las secundarias son sustituidas de fuera a dentro. En cada caso, se
desprende una pluma cada pocos días, de modo que, en cualquier momento, existe un vacío
en el que están creciendo tres o cuatro plumas. A consecuencia de este patrón de muda
desplazan, hacia fuera a lo largo de las primarias y hacia dentro a lo largo las secundarias.
Este patrón no es totalmente rígido. En algunas especies en las que la eficacia de vuelo es
particularmente importante (por ejemplo los Buitres y el Fulmar), pueden existir mas centros en
los que se inicia la muda, por lo que en un momento determinado faltan menos plumas. Por
consiguiente, estas especies pueden tener tres o cuatros vacíos pequeños en el ala en lugar de
solo dos de mayor tamaño. El Papamoscas gris se distingue de casi todas las demás aves por
el hacho de que muda sus remiges primarias desde fuera a dentro en lugar de hacerlo en el
sentido contrario habitual.
Las otras superficies de queratina, las escamas corneas de las patas y el recubrimiento del
pico, también se mudan. Las garras no se mudan, sino que crecen continuamente.
Las plumas crecen a partir de unos folículos, pequeñas estructuras fácilmente visibles en la piel
de las aves. Dentro de estos folículos se forman un anillo de células especiales, a medida que
se producen nuevas células. Las primeras son empujadas hacía el exterior de la piel en forma
de un tubo que continua creciendo por su base. Este tubo se convertirá en la pluma. El tubo
esta ligeramente engrosado en un punto y tiene una línea de debilidad a lo largo del lado
opuesto. Al romperse a lo largo de esta línea, el tubo se abre originando una superficie plana, y
la parte engrosada se convierte en el raquis central. El plano principal de la pluma presenta
también numerosas líneas débiles que se fracturan para producir las barbas y barbillas.
EL NÚMERO DE PLUMAS
El número de plumas que cubren a un ave varia notablemente según diversos factores, el mas
importante de los cuales es el tamaño del ave. Por otra parte las aves acuáticas suelen tener
un recubrimiento de plumas mas denso que las aves terrestres. De todos modos se han
realizado aun pocos recuentos, y la situación se halla complicada por el hecho de que muchas
especies europeas parecen tener menos plumas en verano (incluso si no mudan) que en
invierno. Las especies de tamaño reducido, los Colibríes, tienen menos de 1.000 plumas. La
mayoría de aves europeas tienen un numero mas elevado de plumas: el Agateador norteño, los
Herrerillos mas pequeños, algunos Pinzones y la Golondrina común poseen entre 1.400 y
1.500 plumas. Un Águila Calva americana con un peso de 8 Kg. tenia 7.182 plumas que
pesaban 0,586 Kg. Como cabría esperar los Cisnes tienen muchas plumas, el mayor numero
de plumas registrado en uno de ellos fue de 25.216.
CONSERVACIÓN DE LAS PLUMAS
Las aves dedican mucho tiempo al cuidado de su plumaje. Las actividades que realizan en este
sentido abarcan la limpieza de las plumas y el fino picoteo que efectúan para volver a
enganchar las barbas que se han separado, y probablemente también para eliminar los
parásitos, tales como los piojos y las pulgas.
Las aves producen dos sustancias que ayudan a mantener la calidad de las plumas y quizás
también su carácter impermeable. Una de ellas es el polvo de plumón. Unas plúmulas
especiales (sobre todo de las partes inferiores del cuerpo del ave) continúan creciendo durante
toda la vida. A medida que crecen se desprenden de sus extremos unas diminutas partículas.
Estas partículas cereas son diseminadas por todo el plumaje y se cree que mejoran su
impermeabilización. A veces, cuando una ave choca contra una ventana, deja una clara huella
de si Misma en el cristal, formada por el polvo del plumón que se ha desprendido de las plumas
debido al impacto. La mayoría de las aves tienen también una glándula uropigial, situada
inmediatamente por encima de la base de la cola. Esta glándula produce una substáncia cérea
que el ave distribuye por encima de sus plumas con el pico. Se cree que con ello mantienen
también las estructura y la impermeabilidad de las plumas. Puede tener además el efecto
beneficioso adicional de suministrar vitamina D, que puede ser sintetizada cuando la secreción
uropigial es extendida sobre las plumas y expuestas al Sol.
Otra manera que tienen algunas aves de cuidar de sus plumas consisten en posarse sobre un
nido de hormigas, extendiendo las alas y ahuecando las plumas. Las hormigas, se oponen a
este comportamiento y rocían al ave con ácido fórmico (su defensa normal contra los
enemigos. Se cree que el ácido ayuda a destruir los parásitos de las plumas del ave. Algunas
aves 'incluso cogen hormigas con el pico y las frotan contra los lados de su cuerpo)
aparentemente para asegurarse de que las plumas han quedado bien rociadas.
CLASES DE PLUMAS
Existen 4 tipos principales de plumas: Plumas coberteras, Plumas de vuelo o penas, Plumón y
Filoplumas.
Plumas coberteras:
Las plumas coberteras están compuestas por un cálamo (raquis) del que parten dos grupos de
barbas uno a cada lado del cálamo, para formar el estandarte de la pluma. A su vez, las barbas
presentan una serie de bárbulas o barbillas a cada lado, las del lado de la barba mas próxima a
la base de la pluma llevan un surco, mientras que las del lado opuesto están provistas de
ganchos. Estas barbillas se enganchan entre si, impidiendo así que las barbas puedan ser
separadas con facilidad. En la Grulla común, una barba puede tener 600 barbillas a cada lado
(mas de un millón de barbillas en una pluma grande). El conjunto de la estructura es
notablemente resistente, y a pesar de ello de una gran ligereza.
Plumas de Vuelo:
Las plumas de vuelo, las grandes plumas de las alas y la cola, reciben a menudo el nombre de
rémiges o remeras (las de las alas) y de rectrices o timoneras (las de la cola). Son muy
similares a las plumas coberteras, salvo en lo referente al tamaño. Las plumas principales de
las alas se presentan siguiendo un esquema fijo, aunque su numero varia ligeramente según la
especie. Se las subdivide en Primarias (que están fijadas a los huesos de la mano) y
Secundarias (fijadas a los huesos del antebrazo). Un rasgo importante de estas plumas estriba
en que son asimétricas, lo que es esencial para el vuelo.
Plumón:
Las plumas del plumón (plúmulas) tienen un raquis muy corto, terminado en un gran numero de
barbas no enganchadas entre si por barbillas. Estas plúmulas constituyen una importante capa
aislante e impermeable debajo de las plumas coberteras de muchas aves, en especial de las
aves acuáticas, ya que son muy eficaces en cuanto a atrapar una gran cantidad de aire. El
plumón recubre también a los polluelos.
Filoplumas y Vibrisas:
Las filoplumas son estructuras parecidas a pelos y que algunas veces presentan un mechón
terminal de barbas. Las filoplumas típicas suelen estar entremezcladas con las otras plumas y
son fácilmente visibles al desplumar un pollo o un pavo, antes de chamuscarlo).
En combinación con unas células sensibles al tacto, proporcionan al ave información acerca de
la posición de sus plumas.
Algunas aves, como por ejemplo los Papamoscas tienen también un grupo de sedas rígidas o
vibrisas (que carecen del mechón terminal de barbas), alrededor de la base del pico. Como
algunos Cucos, tienen vibrisas alrededor de los ojos que recuerdan a las pestañas de los
mamíferos, se cree que constituyen una protección para los ojos.
Pigmentación
Los colores de pigmentación están constituidos de hecho por los granos de pigmento
contenidos en las células medulares de las barbas de las plumas. Estos granos de pigmento,
llamados melaninas debido a su coloración oscura, se subdividen en dos grupos: las
eumelanínas, negras o marron oscuras, en forma de bastoncitos, y las feomelanínas, redondas
de color castaño. Si existe una fuerte concentración negra del plumaje, si se hallan mas
dispersas, darán lugar a tonalidades grises.
Las feomelanínas marron, por orden decreciente de densidad, dan diversos tonos
comprendidos entre el marron oscuro al castaño amarillento, pasando por el castaño rojizo.
Además de las melaninas, gránulos pigmentados compuestos de sustancias albuminosas poco
solubles las plumas contienen colorantes compuestos, no de granos, sino de una sustancia
difusa llamada lipocromo, que es soluble en los aceites y las grasas. Este colorante observado
también en los vegetales y llamado carotenoide, da lugar a los tonos amarillos y rojo del
plumaje.
Colores Estructurales
Los colores estructurales no se forman por la adición de nuevos colorantes, sino por la
disposición particular de los colorantes antes citados o por la difracción y orientación de los
rayos solares. La relativa rareza de aves con coloración verde es debida tal vez a que la
formación de este color requiere una especial distribución de los diversos colorantes en las
barbas de la pluma, a la cual debe añadirse la acción de la luz solar. La observación al
microscopio del corte de una barba coloreada permite distinguir tres partes:
Dibujo en mosaico.
El dibujo en mosaico, caracterizado por una coloración mas intensa de las cejas, mejillas,
obispillo espalda y garganta, se observa en el plumaje de numerosas especies. Estas cinco
manchas a veces mas evidentes, expresan la agresividad o la llamada sexual, según se hallen
situadas en la parte anterior o posterior del cuerpo.
Un minucioso examen de la coloración del plumaje deberá basarse, pues en las once
características siguientes:
EL ESQUELETO
El esqueleto de las aves muestra un cierto número de adaptaciones al vuelo que, de nuevo,
pueden ser consideradas quizás como una ayuda para reducir el peso o para hacer que el ave
sea los mas compacta y maniobrable posible. Si comparamos a una ave moderna con
ARCHAEOPTERYX o incluso con una lagartija, podremos observar los cambios que se han
producido en el transcurso de la evolución.
El peso del esqueleto de las aves se ha reducido de varias maneras distintas. Algunas partes
han sido reducidas y muchos de los huesos que se conservan han sido considerablemente
aligerados.
Él esqueleto de una paloma representa tan solo un 4,5 % del peso corporal total del ave.
Muchos huesos de las aves son tubos huecos en lugar de ser casi sólidos como los de los
mamíferos, la superficie exterior del hueso continua siendo suficientemente amplia para
suministrar una fijación adecuada para los músculos, pero su peso está muy reducido. Para
impedir que estas finas estructuras se quiebren como una paja, existen una serie de puntales
internos. Las aves de mayor tamaño, como las cigüeñas, tienen los huesos mas ahuecados
(Prietimatizados) que las aves pequeñas. Los espacios existentes dentro de estos huesos
están llenos de aire y se hallan conectados con el mundo exterior mediante prolongaciones de
los sacos aéreos.
El esqueleto ha sido aligerado también de otras maneras, han desaparecido las mandíbulas y
los dientes pesados, así como las colas largas con huesos, el cuerpo ha sido acortado y el
número de huesos de las extremidades anteriores y posteriores ha sido reducido.
Otra manera de conseguir una reducción del peso del esqueleto ha consistido en la fusión de
numerosos huesos, especialmente de los de la parte inferior de la columna vertebral, gracias a
ello se puede prescindir de los ligamentos y los músculos que deberían mantenerlos en
posición. El numero de vértebras que se han fusionado varia.
Una mayor rigidez del tórax se ha conseguido gracias a las proyecciones posteriores de las
costillas, denominadas procesos unciados, que unen cada costilla a la siguiente. En algunas
aves buceadoras, como las alcas, estos procesos uncinados son muy largos y se prolongan
por encima de dos costillas. Esto protege al cuerpo contra las elevadas presiones a que esta
sometida el ave mientras bucea.
Los huecos directamente asociados con los músculos de vuelo no pueden ser reducidos de
tamaño. El esternón ha de soportar los músculos de vuelo y ha de presentar una gran
superficie de inserción.
LAS EXTREMIDADES
Todos los animales terrestres utilizan uno o los dos pares de extremidades para la locomoción.
Sin embargo, las aves presentan dos formas de locomoción bastante distintas: volar y andar o
nadar. Para poder realizar ambas de manera eficaz, deben presentar el centro de gravedad
cerca de los pares de extremidades, y esto ha provocado ciertas complicaciones.
Cuando está en vuelo, el cuerpo de una ave cuelga de las articulaciones del hombro y el centro
de gravedad está en disposición adelantada con respecto a la articulación de la cadera, por
consiguiente, una ave equilibrada sobre sus caderas correría el peligro de caer hacia adelante
al andar. El esqueleto de las aves está adaptado de forma única para solucionar este
problema. La parte superior del fémur, es mantenida fuertemente por unos músculos junto a los
lados del cuerpo. El extremo inferior del fémur se comporta entonces como si se tratara de la
articulación de la cadera. Esta descripción bastante simplificada puede ayudar a explicar el
aspecto extraño de las patas de las aves. En el hombre, la rodilla, en el extremo inferior del
fémur se halla aproximadamente en la mitad de la pierna. En la mayor parte de las aves, la
rodilla es mantenida junto al cuerpo y queda cubierta de plumas por lo que no es visible. Las
dos secciones de la pata que resultan visibles son algo distintas a las nuestras. La sección
inferior formada por la parte de la pierna y de los huesos superiores del pie. La articulación que
se halla mas o menos en el centro de la pata de un ave y que se curva "hacia atrás" no es en
realidad la rodilla sino una articulación que no tiene un equivalente exacto en el hombre, a
grandes rasgos podía ser comparada con nuestro tobillo. Las extremidades anteriores han
experimentado unos cambios aun mas importantes y se han convertido en alas. La parte
superior del brazo, el humero, y los huesos de la parte inferior del brazo, el radio, y el cúbito
son aun directamente comparables con los nuestros, pero los huesos de las manos se han
modificado mucho para formar la parte externa del ala. De los cinco dedos originales solo se
conservan tres, y dos de estos son bastante pequeños. Uno de ellos, reducido a aun único
hueso se halla en la parte anterior del ala y lleva solo 3-4 plumas, estas forman el "ala
espúrea" o álula, que tiene una gran importancia para el vuelo.
LOS MÚSCULOS
Para poder mover sus alas, un pájaro necesita una fuente importante de fuerza, está le es
suministrada por los grandes músculos de vuelo. En la mayoría de especies, el peso de estos
músculos aproximadamente el 15 % del peso total del ave, aunque esta cifra puede aumentar
hasta un 20 %.
Los músculos trabajan al contraerse y acercar entre si a los huesos sobre los que están
insertados. Los grandes músculos necesitan amplias áreas de inserción en el hueso. Los
músculos de vuelo están fijados por un extremo a la base especialmente ensanchada del
húmero, y por el otro al hueso esternón, muy grande. Existen dos pares de músculos,
claramente visibles por ejemplo en un pavo, el par mayor (el pectoral mayor) mueve las alas
hacia abajo, esta es la acción que requiere un mayor esfuerzo. El par mas pequeño (el pectoral
menor o supracoracoides) se halla mas cerca del esternón, estos músculos impulsan el golpe
de retorno, que devuelven a las alas a la posición inicial.
Los músculos son de color variable, están compuestos por fibras blancas o rojas (oscuras), o
por una mezcla de ambas. Parece que los músculos blancos son mas apropiados para los
esfuerzos rápidos, pero son menos adecuados que los oscuros para el esfuerzo sostenido
durante un periodo largo. Por consiguiente, los músculos claros parecen mejores para una
huida rápida y los músculos oscuros para los vuelos largos.
Para mantener el peso cerca del punto de gravedad las alas y las patas presentan una
cantidad de músculos muy reducida aparte de aquellos situados en la base de las
extremidades, los movimientos de las extremidades están controlados por los tendones de esto
músculos. Por ejemplo, la acción de curvar los dedos de las extremidades inferiores está
controlada por unos tendones que corren desde la parte superior de la pata hasta los dedos,
pasando alrededor de la parte posterior de la articulación del tobillo. Cuando el ave va a
posarse, flexiona la pata, poniendo el tendón en tensión, que flexiona los dedos. Esta acción es
en parte puramente mecánica, flexionando y estirando la para de un ave recién muerta se
consigue que los dedos se abran y cierren.
LOS REFLEJOS
El sistema nervioso de las aves resulta especialmente adecuado para coordinar los distintos
movimientos necesarios para las accione que deben desarrollar, de ahí que la parte del cerebro
a ello destinada presente un considerable desarrollo (casi al nivel de los mamíferos). Nos lo
demuestra un simple gorrión que persigue a una mariposa y que, a pesar de no estar
especialmente capacitado para capturar insectos en pleno vuelo, consigue a menudo vencer la
batalla gracias a la considerable rapidez y coordinación de los movimientos de sus alas.
La rapidez de reflejos de las aves es a menudo inmediata e incluso fulminante, la prueba más
ardua a la que esta se somete es, sin duda la de la evitación de disparo a la vista de] chispazo.
Las rapaces consiguen capturar la presa y evitar obstáculos en forma absolutamente
sorprendente.
Evidente resulta por otra parte la extraordinaria coordinación de movimientos se debe darse en
un Baharí o un Halcón Peregrino, para poder capturar en pleno vuelo una alondra o una
golondrina a una velocidad de 50 o 100 km/h.
Las aves dependen en gran medida de la visión y del oído, al igual que nosotros. Debido a esta
similitud en cuanto a los órganos de los sentidos. Podemos quizás compartir mejor el mundo de
un ave que el de un mamífero. Cuando un perro sale de paseo tiene información mediante su
sentido del olfato. A pesar de nuestra larga asociación, en realidad no podemos hacemos una
idea de la información que recibe a través del olfato.
VISIÓN
Para un animal que se desplaza con rapidez a través del aire, la visión es evidentemente el
sentido mas importante. Las aves han desarrollado la visión hasta un nivel muy elevado. Sus
ojos son relativamente mayores que los de los mamíferos. Los Ojos de un ratonero común o el
de un águila pequeña tienen aproximadamente el mismo tamaño que los del hombre, pero el
ave tiene un peso y un volumen mucho mas reducido. En muchas especies de aves, los ojos
ocupan tanto espacio que entre ellos solo existe un pequeño septo óseo. Los músculos
oculares que en los mamíferos ocupan bastante espacio dentro de la órbita son también muy
reducidos. A consecuencia de ello, los ojos de las aves son menos menores, el ave compensa
esta falta de movilidad moviendo mas la cabeza.
La mayoría de aves ve probablemente el mismo espectro de colores que nosotros. Tienen una
visión muy aguda, pero la capacidad legendaria del águila para ver mucho mejor que nosotros
es probablemente exagerada. Las aves de presa pueden tener una agudeza visual dos o tres
veces superior, pero probablemente no mucho mas. Otras aves como por ejemplo las palomas,
pueden tener una visión que no es mas aguda que la nuestra, mientras que ciertas aves de
caza pueden tenerla 'incluso inferior a la nuestra.
Los ojos de la mayoría de las aves no miran hacia adelante, sino que están colocados a los
lados de la cabeza. Esto confiere al ave un campo de visión enorme, lo que resulta muy útil
para vigilar la presencia de depredadores. En un ave como la paloma el campo de visión de los
dos ojos se superpone en una reducida área frontal, pero el ave puede ver en gran parte lo que
sucede detrás de ella, quizás a través de un arco de mas de 300 grados. Es posible »incluso
que algunas zancudas puedan ver todo el campo en la parte posterior sin mover la cabeza. Las
chocha perdiz, cuyos ojos grandes están situados en la parte lateral alta de su cabeza puede
ver no solo todo su alrededor, sino también por la parte superior, pudiendo observar toda una
media esfera sin mover la cabeza.
La disposición de los ojos a los lados de la cabeza tiene desventajas además de ventajas, los
campos de ambos Ojos solo se superponen en una pequeña área de visión. La visión binocular
es valiosa ya que incrementa en gran medida la exactitud con la que se puede fijar la distancia
de un objeto, mediante la visión desde ambos ojos, el ave puede fijar una posición con mayor
precisión.
En la practica, el área reducida de visión binocular que posee la mayoría de las aves parece
suficiente para sus necesidades.
Otra diferencia importante entre los Ojos humanos y los de las aves estriba en el área del
campo que se halla bien enfocada en un momento determinado. En nuestros Ojos, solo unos
2,5 grados del campo visual se hallan totalmente bien enfocados. Por consiguiente, para
examinar por completo un objeto, movemos constantemente los Ojos de un lado
al otro del mismo. En cambio, las aves tienen enfocados unos 20 grados, mas o menos, de su
campo visual. Esto significa que pueden examinar los objetos de un amplio campo sin tener
que mover los ojos o la cabeza. Esto puede ser muy ventajoso al querer observar pequeños
movimientos. Para saber si algo se esta moviendo, es útil poderlo comparar con otro objeto. En
nuestro caso, si los dos objetos están a mas de 2,5 grados de distancia, hemos de mover los
Ojos de un objeto al otro, y este movimiento de los ojos dificulta en gran medida la percepción
de un pequeño movimiento. Al no tener que mover los Ojos, las aves pueden probablemente
detectar los pequeños movimientos con más precisión que nosotros. Puede parecer que esta
ventaja es banal, pero muchas aves migratorias realizan observaciones sobre el movimiento
del Sol, y de las estrellas para determinar el rumbo de la migración, la capacidad de medir el
movimiento del Sol durante un período de tiempo muy breve puede ser de gran importancia
para estas aves.
Unas pocas aves, como por ejemplo las lechuzas, tienen la capacidad de ver bien en la
oscuridad aunque no tan bien como sugiere la leyenda. Es seguro que no pueden ver en la
oscuridad total. En comparación con las aves diurnas, tienen una mayor proporción de células
receptoras del color (conos). Pero contrariamente a lo que dice la leyenda, puede ver bien
durante el ida, y por lo menos el Mochuelo común y el Cárabo común poseen visión de los
colores. En la oscuridad, dependen en gran medida de la percepción de los sonidos para
atrapar a sus presas.
Las aves acuáticas necesitan ciertas modificaciones de la visión, ya que la luz que viaja a
través del agua se comporta de manera diferente a la luz que pasa a través del aire. Un ave
como, por ejemplo una garza o un Martín pescador, que detecta a su presa acuática desde el
aire, ha de tener en cuenta esta diferencia cuando bucea en busca del pez.
Sin embargo, en el caso de las aves como los Somormujos o los Cormoranes, que nadan
sumergidas en busca de presas, la visión puede estar algo modificada para que puedan medir
las distancias sin dificultad. Las aves tienen un tercer párpado la membrana m*ctitante, que es
una estructura translúcida, que puede ser extendida sobre el ojo sin impedir totalmente la visión
y que mantiene limpia y húmeda la superficie del ojo especialmente cuando el ave esta
volando. Ciertas aves acuáticas presentan un área clara, pero engrosada, en el centro de esta
membrana, que es mantenida delante del ojo a modo de lente correctora mientras el ave se
halla debajo del agua.
AUDICIÓN
La estructura del oído de las aves es parecida a la nuestra en sus detalles principales, pero
muestra algunas diferencia. No existe el oído externo que se observa en la mayoría de los
mamíferos, ello es debido probablemente a que el pabellón auditivo perturbaría la línea
aerodinámica del ave en vuelo. El orificio externo del oído esta cubierto por unas plumas
especiales que carecen de bárbulas probablemente para no impedir el paso del sonido.
Al igual que en los mamíferos, los sonidos que llegan al oído 'interno son detectados por unos
pelos sensoriales muy finos, que transmiten luego las señales al cerebro mediante los nervios.
La densidad de estos pelos sensoriales es mucho mas elevada en las aves que en los
mamíferos. Es probable que esto permita a las aves diferenciar sonidos que se producen
mucho mas cercanos en el tiempo. Las aves pueden distinguir dos sonidos gw que se
presentan con una separación temporal de dos milésimas de segundo, esto es unas
diez veces mas de los que podemos conseguir nosotros. Por consiguiente, las aves pueden
recibir un mensaje mucho mas complejo que nosotros. Las aves pueden oír sonidos de
aproximadamente la misma gama de frecuencias que nosotros, no pueden producir ni oír
ultrasonidos. Se ha conseguido demostrar que el Urogallo produce sonidos cuya frecuencia es
demasiado baja para que nosotros los oigamos, pero por el momento no se sabe si ellos
mismos pueden oírlos.
EL OLFATO
No se sabe que el olfato sea un factor importante en la vida de ningún ave europea. Se puede
deducir la importancia del sentido del olfato del tamaño de los lóbulos olfatorios del cerebro, es
poco probable que estos estén bien desarrollados, pero estos lóbulos son algo mayores en
algunos patos y gansos lo que sugiere que estas aves confundan hasta cierto punto en su
olfato. El Paiño común no solo tiene los lóbulos olfatorios del cerebro bastante desarrollados,
sino que el propio pájaro despide un olor mohoso distintivo. Es probable que su olfato le sirva
para encontrar su rudo o a su pareja en la oscuridad.
EL SABOR
Las aves pueden distinguir los mismos cuatro tipos de sabores que nosotros (salado, ácido,
amargo y dulce). Sin embargo es posible que no los diferencien también como los mamíferos, y
esto por dos razones. En primer lugar una parte de la información que contribuye a nuestro
sentido del gusto procede del sentido del olfato. Puesto que la mayoría de las aves no tienen
un buen sentido del olfato, esto puede significar que tampoco es muy fino su sentido del gusto.
En segundo lugar la lengua de los mamíferos contiene un importante numero de papilas
gustativas. Pero la lengua de la mayor parte de las aves esta cubierta por una superficie cornea
que carece de papilas gustativas. Las pocas papilas gustativas de estos animales se
encuentran en la parte posterior de la lengua y en la garganta. Por consiguiente, las aves
tienen que engullir casi un objeto antes de poder apreciar su sabor.
EL TACTO
El sentido del tacto es importante de diversa forma para las aves, y estas presentan varios
tipos diferentes de células receptoras que son sensibles al tacto.
Estas se presentan en las zonas habituales del cuerpo, tales como la planta de los pies. y
también en la lengua. En la mayoría de las aves la cubierta cornea del pico hace que sea difícil
la existencia en el de receptores táctiles, pero algunas especies, como los patos y las
zancudas, que buscan las semillas y pequeñas presas en el barro, el agua, tienen unas células
sensibles al tacto en el extremo del pico.
Puesto que la superficie del ave esta cubierta de plumas, la existencia de receptores táctiles en
la piel seria de poca utilidad. Sin embargo existen células sensibles al tacto alrededor de la
base de cierta plumas. Estas células registran el ángulo que forma la pluma con el cuerpo, y
probablemente informan al ave sobre la manera en que tiene dispuestas sus plumas.
RESPIRACIÓN
La energía se obtiene de los alimentos haciendo que estos reacciones químicamente con
oxigeno. Cualquier actividad ardua exige que el animal obtenga no solo mucho alimento sino
también mucho oxigeno. El vuelo es una de las actividades que consume mas energía del
Reino Animal. Mientras vuela, un ave puede consumir la energía diez veces mas rápidamente
que cuando esta en reposo.
Para volar, ha de ser capaz de inhalar grandes cantidades de aire y de separar el oxigeno del
mismo de una manera eficaz y rápida. Al Mismo tiempo, tiene que eliminar el dióxido de
carbono que se produce como resultado de la combustión de los alimentos. En el pulmón se
absorbe el oxigeno y se elimina el dióxido de carbono. A primera vista, no parece que el
pulmón de las aves sea muy eficaz. Por ejemplo nuestros pulmones representan
aproximadamente el 5 % de nuestro cuerpo, mientras que los del Ánade Real solo representan
un 2%. Se podría esperar que los pulmones de las aves fueran muy grandes. Sin embargo el
intercambio gaseoso se produce entre los diminutos capilares sanguíneos y los conductos
aéreos mas pequeños de los pulmones, los alvéolos. Además, la estructura del pulmón de las
aves es algo distinta a la del pulmón de los mamíferos. Los espacios existentes en el cuerpo de
las aves están ocupados por los sacos aéreos, que son unas estructuras de paredes finas,
parecidas a bolsas de plástico hinchables. Estos sacos llenan la mayor parte de la cavidad del
cuerpo e incluso se extienden entre los dos grandes pares de músculos de vuelo y hacia el
interior de todos los huesos huecos, constituyendo un 18 % del volumen corporal del Ánade
Real. No intervienen directamente en la absorción de oxigeno o la eliminación de dióxido de
carbono, pero desempeñan un papel vital en la forma en que el aire inspirado fluye a través de
los pulmones, así como en la refrigeración del cuerpo.
Existen 5 grupos principales de sacos aéreos en el cuerpo de las aves, para una mayor
simplicidad, se los puede considerar clasificados en dos grupos: Los que se encuentran en la
parte anterior del cuerpo, los sacos aéreos anteriores, y aquellos que se encuentran detrás de
los pulmones, los sacos aéreos posteriores. El aire que es inhalado por el ave no pasa
directamente a los pulmones, sino a los sacos aéreos posteriores. Desde allí va el extremo
posterior del pulmón y luego hacia los sacos aéreos anteriores, desde donde es expirado por el
ave.
Este sistema presenta dos ventajas principales con respecto al pulmón de los mamíferos. En
primer ligar, significa que existe un flujo unidireccional de aire a través de los pulmones y no un
sistema de flujo y reflujo como el encontrado en los mamíferos. Si realizamos una respiración
profunda, podemos renovar aproximadamente el 75 % del aire de nuestros pulmones con cada
respiración, en cambio, las aves renuevan todo el aire. La segunda ventaja, aun mas
importante, de este sistema de flujo continuo se refiere a la manera en que el oxigeno es
absorbido por la sangre de los capilares. La sangre que contiene poco oxigeno absorbe
rápidamente este gas, incluso de un aire con escasa concentración de oxigeno. A medida que
aumenta el contenido de oxigeno de la sangre, disminuye la capacidad de la misma para
absorberlo. En ultimo termino, solo puede absorber el gas de in aire que sea particularmente
rico en oxigeno. La circulación sanguínea de un ave esta dispuesta de tal manera que la
sangre que necesita ser reoxigenada llega primero al extremo frontal de los pulmones, donde el
aire es pobre en oxigeno. A medida que la sangre fluye a lo largo de las paredes del pulmón,
absorbiendo oxigeno en el camino se encuentra con un aire que es progresivamente mas rico
en oxigeno. Para la eliminación del dióxido de carbono, la situación es igual pero en sentido
contrario. Este sistema respiratorio altamente eficaz permite que las aves obtengan las
importantes cantidades de oxigeno que necesitan para volar. Sin embargo, y aunque la
respiración de las aves es muy eficaz, los murciélagos también vuelan y el hombre puede
correr a una velocidad que exige un gran aumento en su consumo de oxigeno. El pulmón de
las aves resulta especialmente adecuado a elevadas altitudes, donde el oxigeno es escaso.
Esta capacidad para respirar a gran altitud tiene importantes implicaciones para las aves
migratorias, muchas de las cuales vuelan a 6.000 metros o mas durante la mayor parte de sus
viajes. Incluso se han registrado casos de aves mayores que vuelan a una altura de 9.000
metros o mas, en la que la mayoría de mamíferos no podrían sobrevivir fácilmente, y no
digamos mostrarse activos.
EL SISTEMA DIGESTIVO
Aunque el peso de la cabeza de un ave ha sido reducido gracias a la perdida de los pesados
dientes y mandíbulas de sus antepasados reptiles, el ave necesita aun tomar o triturar el
alimento, y muchos pájaros han de utilizar para ello algún tipo de herramienta (el pico)
destinada a encargarse de una amplia variedad de alimentos.
PICOS
Los maxilares de las aves actuales están desprovistos de dientes y revestidos de un sólido
estuche cónico, de forma alargada que constituye el pico de muy variables formas. A pesar de
la gran diversidad de formas, la estructura básica del pico es similar en todas las aves. La
mandíbula superior esta firmemente fijada al cráneo, aunque en muchas especies existe un
reducido grado de articulación entre la mandíbula y el cráneo. la mandíbula inferior, al igual que
la humana, es mas libre, se articula en su base con el cráneo y es fijada a este únicamente por
unos músculos. La superficie exterior cornea del pico esta formada por queratina, al igual que
las escamas, las plumas y los uñas. Esta capa de queratina, al igual que las escamas y las
uñas. En algunas especies crece de manera continua y es desgastada por la acción contra la
mandíbula opuesta, la lesión de una y otra mandíbula puede dar lugar a que no exista una
superficie opuesta, y de este modo la vaina del pico no se desgasta y resulta cada vez mas
larga.
El pico presenta una estructura particular siempre adecuada en cuanto a la forma y dimensión,
a los hábitos y por consiguiente, al tipo de alimentación de la especie. El pico debe ser muy
robusto y ligero dado que posee funciones prensiles y sirve para recoger la comida, ordenar el
plumaje, tejer el nido, etc... Algunas especies presentan un pico en forma de daga como, la
Garza Real, La Perdiz Gris, el Martín Pescador, etc..., que a pesar de no estar ni remotamente
emparentados entre si, poseen un pico similar que les permite capturar los peces que les sirven
de alimento. Entre los picos mas curiosos merece citarse el del Tucán, cuya longitud es varias
veces superior a la de la cabeza a pesar de lo cual es muy ligero y resistente, permitiendo con
ello a su propietario recoger grandes frutos tropicales.
Por lo general la cubierta cornea que reviste el pico es dura en aquellas especies que se
alimentan de frutos duros o granos y también en las que se alimentan de carne, en estos
casos, vemos que los bordes de las mandíbulas son lisos y cortantes y en algunos casos algo
dentados. El revestimiento de las mandíbulas suele ser blando en las aves insectívoras o en
las que buscan su alimento en el cieno, de lo que se deduce que el pico de las aves esta
acondicionado a su alimentación. Así, vemos que las aves de diferentes familias como la
Gaviota, Petreles, Garzas, Martín Pescador tienen picos similares, debido a su alimentación
preferida, los peces. También vemos que pájaros pertenecientes a un mismo orden, como los
Cardenales, Zorzales, Jilgueros, etc. han evolucionado sus picos para adaptarse a una forma
de alimentación diversa. Mientras los granívoros tienen sus picos cortos redondeados y
terminados en punta, que les permite agarrar las semillas y descascararlas.
Los pájaros son pequeñas aves canoras que se alimentan de granos, insectos, hojas y frutos,
tienen sus picos de variables formas y desprovistos de cera.
Los Fringílidos constituyen los pájaros típicos su pico es corto, robusto, no escotado y con un
reborde en la base. Pertenecen a esta especie: los Canarios, Jilgueros, Pardillos, Verdecillos,
Verderones, Cardenales y vanos otros pájaros del genero Serinús, u otros.
EL BUCHE
Muchas aves acumula inicialmente el alimento en una dilatación de paredes finas del esófago
(el buche).En él no se produce ningún tipo de digestión. Se trata de un lugar de lmacenamiento
temporal y permite que un Pinzón, por ejemplo, se pose, engulla una gran cantidad de
pequeñas semillas en poco tiempo y se retire luego a un lugar protegido para digerirlas.
Muchas aves, como las palomas y las aves marinas, transportan el alimento en su buche
durante largos trechos para llevarlo a sus crías. En las palomas y los flamencos, la pared del
buche se engruesa durante el período de cría, y las células de estas áreas engrosadas son
disgregadas para suministrar una substancia de aspecto lechoso a los polluelos.
LA MOLLEJA
Las aves carecen de unos dientes que trituren el alimento, y por consiguiente esta función debe
ser desempeñada por otra parte del sistema digestivo. Las aves que se alimentan de insectos,
peces o carne no tienen grandes problemas, ya que su estomago segrega un jugo gástrico
potente y el alimento es fácilmente digerido. Pero no sucede lo mismo en las aves como los
Pinzones, los Patos y los Gansos, que se alimentan de substancias vegetales. Para poder
digerir adecuadamente el alimento han de triturarlo antes a partículas finas. Esta función la
realiza la molleja, que es una parte musculosa del estomago para la trituración es necesario un
material duro que asuma el trabajo de los dientes, y por ello estas aves ingieren granos de
arena junto con el alimento. Las aves enjauladas necesitan un aporte regular de arena, al igual
que las Gallinas domesticas, para subsistir, la que se deshace continuamente.
DIGESTIÓN
Ciertos materiales vegetales, tales como las semillas y los frutos, tienen un alto contenido en
nutrientes relativamente alto y pueden ser digeridos con mas facilidad que el material verde
como la hierva o las hojas. Varios grupos de mamíferos son herbívoros especializados,
ingieren grandes cantidades de materia vegetal y la digieren con la ayuda de bacterias que
desdoblan la celulosa de las paredes celulares. Para realizar esta función de manera eficaz, el
mamífero ha de conservar el alimento durante un período considerable en el estomago, que es
necesariamente grande y pesado. Un órgano de este tipo seria muy poco practico para un
animal volador. Esta es, casi con seguridad, la razón de que existan pocas aves que se
alimenten de hojas, pero en conjunto estas aves no son buenas voladoras.
EXCRECIÓN
Las aves tienen un sistema excretor muy eficaz. La mayor parte del agua de las heces es
reabsorbida antes de la defecación y devuelta a la circulación. En algunos grupos, como en el
de los Tetraónicos, las heces son extremadamente secas, ya que gran parte del agua ha sido
reabsorbida. En muchas especies se excreta un ácido úrico muy seco, a menudo visible en
forma de mancha blanca en las heces. Este sistema reduce en gran medida la necesidad de
beber, la menor cantidad de agua existente en el intestino puede ser reciclada continuamente.
DEFINICIONES (GLOSARIO)
ADN: Ácido desoxirribonucleico; material del que están formados los
genes.
AUTOSOMA: Cromosoma no sexual.
BASTONES MELÁNICOS (estrías rayas): Porciones cortas y alargadas
donse se localiza la melanina en el plumaje y que determinan el diseño o tipo
de canario.
CÉLULA: Unidad anatómica y fisiológica de los seres vivos.
CIGOTO: Huevo, óvulo fecundado antes de iniciarse la fase de división.
CITOPLASMA: Sustancia contenida dentro de la membrana plasmática
celular.
CONSANGUINIDAD: Cualidad de dos o más individuos emparentados. La
descendencia tiene un cierto riesgo de malformaciones congénitas.
CROMOSOMA: Cuerpo en forma de filamento constituido básicamente por
ADN y proteínas, que se encuentran en numero, variable, aunque fijo para
cada especie, en el núcleo de todas las células animales y vegetales. Se
presentan en parejas en las células somáticas. Los dos miembros de cada
par tienen idéntico aspecto y se dice que son homólogas entre sí.
DIMORFISMO SEXUAL: Diferencias externas entre los individuos de
distinto sexo, pertenecientes a igual especie.
DIPLOIDE: Células que tienen dos cromosomas de cada clase o par.
DOMINANCIA: Dados dos genes, caracteres, uno prevalece sobre el otro,
expresándose por ello, en el fenotipo del individuo, únicamente el dominante.
DOMINANCIA INCOMPLETA (semidominante): La dominancia no es total
y es posible observar ciertas manifestaciones del gen o carácter dominado en
el fenotipo.
ESPERMATOZOIDE: Célula reproductora masculina generalmente móvil
con citoplasma reducido y núcleo haploide.
FENOTIPO: Manifestación externa del genotipo de un individuo. (Deriva
del griego y significa “la forma en que se muestra”)
GAMETO: Célula reproductora de núcleo haploide masculina y femenina:
un espermio o un óvulo.
GEN: Unidad hereditaria. Fragmento de ADN en el cromosoma.
GENÉTICA: Ciencia dedicada al estudio de los caracteres hereditarios y su
forma de transmisión.
GENOTIPO: Conjunto de genes de un individuo.
HAPLOIDE: Célula que solo posee un cromosoma de cada clase.
HETEROCIGOSIS: Fenómeno por el cual los genes presentes en un
individuo para un determinado carácter son distintos.
HETEROCIGOTO: Individuo cuyos dos genes determinantes de un
carácter son distintos:
HETEROCROMOSOMAS: Cromosomas sexuales.
HIBRIDACIÓN: Proceso de cruce de dos individuos pertenecientes a dos
especies diferentes.
HÍBRIDO: Individuo proveniente del cruce de dos especies diferentes.
HOMOCIGOSIS: Fenómeno por el cual los genes presentes en un individuo
y para un determinado carácter son iguales dichos genes.
HOMOCIGOTO: Individuo cuyos dos genes determinantes de un carácter
son iguales.
MEIOSIS: Consta de dos divisiones celulares que reduce el numero
cromosómico de diploide en haploide.
MITOSIS: Duplicación de la célula; primero se duplican los genes y
después los cromosomas, al final del proceso se obtienen dos células.
MUTACIÓN: Es un cambio producido en un gen que determina el que
cause un efecto diferente. (Algunos utilizan este término para referirse tanto a
cambios en los genes como en aberraciones en los cromosomas).
NÚCLEO: Órgano que contiene los cromosomas. Todo núcleo tiene su
origen en otro núcleo anterior, generalmente por mitosis o meiosis.
OXIDACIÓN MELÁNICA: Proceso de adición de oxígeno a la melanina
para oscurecerla.
ÓVULO: Célula reproductora femenina, aislada inmóvil y de núcleo
haploide.
PORTADOR DE UN GEN: Individuo que en su genotipo posee un gen
recesivo de forma heterocigota, y que al no verse en su fenotipo, se dice que
es portador de dicho gen.
REFRACCIÓN: Fenómeno por el cual el rayo de luz al pasar de un medio
a otro experimenta una variación en su dirección, por la diferente naturaleza
de los dos medios considerados.
RETROCRUZAMIENTO: Procedimiento genético de cruzar la
descendencia de genotipo dudoso con uno de sus progenitores, para
asegurarnos de su genotipo.
SELECCIÓN: Proceso biológico por el que sólo sobreviven y perpetúan la
especie los individuos más aptos y mejor dotados.
SEXO HETEROGAMÉTICO: Sexo que produce dos tipos de gametos en
relación con los cromosomas sexuales.
SEXO HOMOGAMÉTICO: Sexo que produce un sólo tipo de gameto en
relación con los cromosomas sexuales.
SUBPLUMAJE: Parte interior del plumaje de un ave.
TIPO: Diseño. Dibujo que forman las melaninas en el plumaje de los
ejemplares, o vulgarmente, los rayados o manchas melánicas observables en
el plumaje.
VITELO: Depósito de material nutritivo en forma de gránulos de proteína y
grasa contenidas en el óvulo.
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LOS PRINCIPIOS DE LA GENÉTICA. LEYES DE MENDEL
Johann Gregor Mendel, fue un botánico austriaco que nació en 1822 en Heizendorf (hoy
Hyncice, actual República Checa) y murió en Brünn (en actualidad Brno), en el año 1884. En
1843 ingresó en el monasterio agustino de Königskloster, cercano a Brünn, donde tomó el
nombre de Gregor, y se ordenó sacerdote en 1847. En 1854 se convirtió en profesor suplente
de la Real Escuela moderna de Brünn. En 1868 fue nombrado abad del monasterio, a raíz de
lo cual abandonó definitivamente la investigación científica.
El núcleo de sus trabajos - que comenzó en el año 1856, en el jardín del convento a partir de
cruzamientos, o hibridaciones, con guisantes de la especie Pisum sativum- le permitieron
descubrir las tres leyes de la herencia, gracias a las cuales es posible describir los mecanismos
de la herencia y que fueron explicadas con posterioridad, por el padre de la genética
experimental moderna, el biólogo estadounidense Thomas Hunt Morgan.
En 1866 Mendel publicó los resultados alcanzados en las memorias de la Sociedad de
naturalistas de Brünn, con el titulo “Ensayos sobre los híbridos vegetales”, obra maestra de
experimentación y de lógica, que sienta las bases de la genetica.
Sin embargo sus investigaciones no obtuvieron el reconocimiento hasta el redescubrimiento
de las leyes de la herencia por parte de H. De Vries, C.E. Correns y E. Tsehernack von
Seysenegg, quienes, con más de treinta años de retraso, y después de haber revisado la
mayor parte de la literatura existente sobre el particular, atribuyeron a Johan Gregor Mendel la
prioridad del descubirmiento.
Las leyes de la transmisión de los carácteres hereditarios descubiertas por Mendel, en el
año 1865, son tres:
“El cruce de dos razas, o líneas, puras que solo difieren por un carácter dá en la primera
generación filial, o F1, una población homogenea y semejante a una de las razas parenterales”
En nuestro caso diriamos que al cruzar dos canarios, que ambos sean homocigotas para un
determinado carácter, toda su descendencia es uniforme y similar a uno de los padres.
Por ejemplo:
Apareamos un macho blanco recesivo con una hembra amarilla. Toda la descendencia que
obtenemos es uniforme: amarillo/blanco recesivo (heterocigotas).
“El cruce entre los hibridos F1 dá, en F2, una población no homogenea, en la que aparece
el carácter parenteral que no se ha manifestado en F1, el .carácter que ha aparecido en F2 y
el que no ha aparecido en F1 aparecen ahora según las proporciones ¾ y ¼. El primer carácter
es dominante en relación con el segundo que es recesivo. Los individuos F2 que tienen este
ultimo carácter (1/4) permanecen puros en F3 y F4 mientras que los demas ¾ dan de nuevo
poblaciones no homogeneas.
El hecho de que los caracteres no sean aparentes en F1, y que solo se manifiestan en F2,
demuestra que los factores hereditarios atribuidos por cada progenitor a la generación F1
conservan su individualidad genetica aun cuando pueden no expresarse en el Fenotipo.
Se puede tomar como ejemplo el cruce entre un guisante liso y un guisante rugoso.
Admitiendo que cada planta tiene dos alelos para cada carácter, (representando A la forma
dominante y la a la forma recesiva) se obtendría la siguiente descendencia:
+ = 3/4
¼ Aa O
AA x aa Aa x Aa = 2/4
¼ Aa O
(Interfecundación) ¼ aa O = 1/4
En nuestro caso diriamos que al cruzar dos canarios F1, obtenidos del apareamiento
mencionado anteriormente (que son heterocigotas para los caracteres amarillo y blanco
recesivo) obtenemos descendencia no uniforme ya que algunos de estos F2 presentarán un
fenotipo diferente al de sus progenitores, pero igual al de sus abuelos.
Ejemplo:
Apareamos un macho amarillo/blanco recesivo con una hembra amarilla/blanco recesivo y
obtenemos: 25% de amarillos, 50% de amarillos, portadores de blanco recesivo, y 25% de
blancos recesivos.
Por tanto los fenotipos obtenidos son: 3/4 lipocromo amarillo y 1/4 lipocromo blanco recesivo.
“Si en lugar de considerar una sola pareja de carácteres bajo la dependencia de una pareja
de alelos (liso-rugoso , por ejemplo), se consideran dos (o varias) parejas (liso-rugoso y verde-
amarillo por ejemplo), estos llevaran a cabo una segregación de forma independiente”.
La generacion F1 es híbrida y homogenea para los dos caracteres dominantes (liso y
amarillo). En F2 se perciben cuatro variantes, según las relaciones [Link].
Debemos tener en consideración que cuando los genes están ligados no se cumple la
tercera ley de Mendel, salvo que se produzca entrecruzamiento (intercambio genético), que
tendrá como consecuencia la recombinación génica (de genes). El entrecruzamiento o
intercambio de genes puede producirse tanto en los autosomas como en los
heterocromosomas.
En esta ley intervienen dos o más carácteres. En nuestro caso diriamos que al aparear dos
ejemplares con varios carácteres diferentes, presentes en cada ejemplar, éstos se heredarán
de forma independiente, unos de otros, combinándose al azar en los descendientes.
Ejemplo:
Inicalmente apareamos un macho blanco recesivo de ojos rojos (phaeo), con una hembra
amarilla.
Toda la descendencia obtenida serán amarillos portadores de blanco recesivo y portadores
de phaeo (ojos rojos).
Posteriormente apareamos dos F1 entre sí obteniendo, en F2, los siguientes fenotipos: 9
amarillos de ojos negros; 3 amarillos de ojos rojos (phaeos); 3 blancos recesivos de ojos
negros y 1 blanco recesivo de ojos rojos (phaeo).
F1 F1 ¼ AA O 1/4
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DOMINANCIA DE LAS MELANINAS.
Debemos saber y tener en cuenta como actúa cada tipo melánico.
La melanina Isabela decimos que es recesiva respecto a los otros tres tipos
melánicos por ser dominada por todas.
Por el mismo motivo las melaninas Bruno y Ágata también decimos que son
recesivas respecto al Negro, al ser dominadas por éste.
HEMBRAS.
Al tener solamente un cromosoma melánico activo (X) y otro vacio o inactivo
(Y), NO PUEDEN SER NUNCA PORTADORAS DE OTRA MELANINA, ES
DECIR SERÁN DEL TIPO MELÁNICO DE LA QUE EXTERIORIZAN EN EL
FENOTIPO. Todas las hembras son HOMOCÍGOTAS en cuanto a las melaninas.
MACHO HOMOCÍGOTA.
Son aquellos que sus cromosomas transmisores de melaninas SON IGUALES.
Es decir, descienden de progenitores con la misma melanina y por tanto no son
portadores de otra melanina que no sea la que exteriorizan en su fenotipo.
MACHO HETEROCÍGOTA.
Son aquellos que sus cromosomas transmisores de melaninas NO SON
IGUALES. Es decir, descienden de progenitores con distinta melanina y por
consiguiente son portadores de otra, u otras melaninas, además de la que
exteriorizan en su fenotipo
LA CHULETA
1º DETERMINAR QUE TIPO DE EUMELANINA TENEMOS DELANTE
Serie Negra o Marrón y Diluida u Oxidada con esto tendremos que tipo tenemos delante
a) MUTACION PASTEL
Los efectos son que afecta exclusivamente a los canarios negro pastel y presentan en vez de
bastones eumelanicos unos ocelos perlados y una Extrema dilución en las plumas remeras y
timoneras en su parte central que aparece de una tonalidad gris acerada con las puntas de las
plumas negras.
Las partes córneas permanecerán idénticas al clásico un poco mas claras.
c) MUTACION OPAL
Los efectos son que modifica la estructura de la pluma y que transforma los granos de
Eumelanina negra en una tonalidad gris azulada y elimina parcialmente tanto la eumelanina
Marrón como la feomelanina,
Las partes córneas permanecerán idénticas al clásico
d) MUTACION FAEO
Los efectos son la inhibición de la eumelanina tanto negra como marrón y la expresión de la
Feomelanina en una tonalidad bruna máxima y bien contrastada bajo la forma de escamas.
Las partes córneas aparecerán totalmente desmelanizada de eumelanina negra.
e) MUTACION SATINE
Los efectos son que se eliminan totalmente las estructuras feomelánica y eumelanina
Negra, respetando íntegramente la eumelanina marrón
Las partes córneas aparecerán totalmente desmelanizada de eumelanina negra.
f) MUTACION TOPACIO
Los efectos son que reduce y modifica la eumelanina negra, reduciendo también la
Feomelanina y la concentración de la eumelanina alrededor del canal medular de las plumas,
dejando aparecer anchos contornos claros sobre las grandes plumas así como en las plumas
coberteras. El raquis aparece despigmentado
Las partes córneas aparecerán totalmente desmelanizada de eumelanina negra
g) MUTACION EUMO
Los efectos son que centraliza y reduce las melaninas, los Eumo poseen un diseño estriado,
(la melanina está en el eje de la pluma) y el espacio entre las estrías es muy luminoso.
Las partes córneas aparecerán totalmente desmelanizada de eumelanina negra
h) MUTACION ONIX
Los efectos son que una modificación de la disposición de la eumelanina en el interior de las
plumas esto entraña que la tonalidad de las estrías y de las interesarías se modifique y sea
mate. Existe así mismo, una concentración de eumelanina hacia la cabeza, En la plumas
remeras y timoneras del los ejemplares ÓNIX podemos observar una distribución de
eumelanina dispuesta irregularmente de forma transversal,
Las partes córneas permanecerán idénticas a los tipos clásicos
i) MUTACION COBALTO
Los efectos son que se produce una mayor concentración de melanina ofreciendo un efecto,
“como si la melanina presente en el subplumaje aflorase hacia el sobreplumaje”, pigmentando
el pecho, flancos y principalmente el abdomen, hasta la zona de la cloaca.
Las partes córneas permanecerán idénticas a los tipos clásicos
Según lo estándares existentes el ojo rojo es una característica de las variedades Faeo, Satine,
Topacio y Eumo pero tener siempre en cuenta que según el grado de oxidación del ejemplar
será mas apreciable o no sobre todo en Topacios y Eumos
a) INTENSO
El lipocromo llegara hasta cubrir prácticamente la cloaca, a tener en cuenta siempre que un
nevado siempre lo es por exceso nunca por defecto.
Ejemplo sobre todo hembras intensas con mucha nevadura siempre serán intensas.
b) NEVADO
El lipocromo no cerrara bien la cloaca para estos vale la definición anterior sobre intensos con
nevadura a tener en cuenta siempre hasta donde llega el lipocromo de la cloaca.
En un buen nevado claramente el lipocromo le llegara hasta la cloaca con escarchaduras no
así en los no óptimos que presentara zonas despigmentadas
c) MOSAICO
En las hembras no hay problema se diferencian claramente, ante alguna duda mirar el obispillo
las dominantes carecen de lipocromo
En los machos a tener en cuenta que el lipocromo debe terminar en el pecho presentando una
zona despigmentada mas o menos amplia pero claramente desprovista de lipocromo en el bajo
vientre
EL CANARIO LIPOCROMO
Diversas mutaciones surgidas de forma natural en el canario ancestral
producen la desaparición de las melaninas en el plumaje surgiendo, inicialmente,
el canario lipocromo amarillo, considerado como la primera mutación del canario
ancestral. Algunos autores citan la aparición del canario amarillo hacia el año
1600, mientras que otros mencionan que apareció en Inglaterra a finales del siglo
XVII. Según algunos tratados parece ser que la mutación actuó de forma gradual,
es decir con la aparición de ejemplares píos o manchados y que mediante
apareamientos por selección se intensificó la desaparición progresiva de los
pigmentos melánicos.
Parece ser que esta mutación apareció, hacia el año 1908, en la localidad de
Martinborough, en Nueva Zelanda. Según algunos autores en la misma época
(sobre 1912) aparece la misma mutación en las salas de cría del señor Kisel en
Londres.
EL CANARIO MARFIL
Según citan algunos autores los primeros “híbridos” (que denominamos F1,
según las leyes de Mendel) fueron conseguidos, hacia el año 1920, por el criador
aleman Sr. Doüker, aunque hay quien menciona que ya habían aparecido
algunos años antes, hacia el 1894. Por hibridacion con el cardenalito de
Venezuela
EL CANARIO BRUNO
EL CANARIO ISABELA
Este tipo de ejemplares no procede de una mutación espontánea, propiamente
dicha, ya que ha surgido a base de afortunados apareamientos elaborados por el
hombre. Según citan algunos autores fue en el criadero del Sr. Helder, en
Holanda (el mismo donde surgió la mutación Agata), donde apareció el canario
Isabela, mediante cruzamientos de las mutaciones melánicas Bruno y Agata.
EL FACTOR PASTEL
Esta mutación genética apareció en Holanda, por el año 1957,
aproximadamente, en el criadero del Sr. Kollen, teniendo su origen en un
ejemplar de melanina ISABELA y de sexo hembra. Fue presentado por primera
vez en el Campeonato Mundial de Treviso (Italia). El Pastel está considerado
como el 2º factor de reducción o dilución melánica y como el primer factor que
afecta a las melaninas.
EL FACTOR OPAL
Parece ser que esta mutación genética apareció en la localidad de Nurember
(Alemania), en el año 1949, en un criadero de canarios Roller del Sr. Fleischman
de Fusth, sobre un ejemplar Negro Amarillo (verde). Fue por primera vez
expuesto en el Campeonato Munidal de Bruselas por el año 1962.
Parece ser que la denominación de Opal se le asignó en una reunión de
Jueces de Color belgas y holandeses, por la similitud de los bastones melánicos
con los tonos o reflejos "grises-azulados" de la piedra ÓPALO. El ópalo es un
mineral que tiene varias colocaciones, pero básicamente blancas y azuladas.
EL FACTOR SATINÉ
EL FACTOR INO
EL FACTOR TOPACIO
Aparece en Holanda por el año 1981, en el criadero del Sr. Van Haaf, al parecer
de una pareja formada por una macho ágata amarillo clásico y una hembra
Isabela amarilla (hijo y madre). La descendencia presentaba los ojos rojos y la
eumelanina mas reducida. Por este motivo durante mucho tiempo se la conoció
como” mutación Van Haaf”.Posteriormente se denominó “ Eumo”, término que
proviene del prefijo “eum” (de eumelanina) y “o” ( de ino –ojos rojos-) ya que son
las características mas destacadas que presenta la mutación. Fue reconocida
oficialmente por la OMJ/COM en el año 1997.
EL FACTOR O N I X
EL FACTOR COBALTO