D. De una amplia reflexión matemática de cómo se une las anteriores hibridaciones.
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Diseños Geométricos.
HIBRIDACIÓN SP
La hibridación sp consiste en la combinación de un orbital atómico s con un orbital p, permitiendo
la formación de 2 orbitales sp híbridos, generando una alta repulsión formando ángulos de 180º,
dando como resultado una molécula con 2 orbitales p en estado puro y un electrón sin hibridar.
Este tipo de hibridación, al producir enlaces de 180º, toma una forma geométrica del tipo lineal, el
cual es común en los compuestos orgánicos alquinos, es decir aquellos que poseen triple enlace
carbono-carbono (C≡C). Compuestos como el etino, propino, butino, fluoruro de berilio, entre
otros, poseen hibridación sp.
Etino: C2H2
Hibridación de la molécula de etino, con base a lo efectuado anteriormente. Si dibujas la
estructura de Lewis del etino, tendrás una idea de cómo realizar la hibridación. Primero dibuja 2
orbitales ovalados, que corresponden a los dos híbridos sp, los cuales se disponen formando una
figura lineal. Los orbitales p que están sin hibridar, deben ser dibujados de manera perpendicular
al plano de los orbitales híbridos (uno abajo y otro arriba del plano). Recuerda que estás
representando la molécula CH≡CH, por lo tanto, dicha hibridación debe ser simbolizada en cada
átomo de carbono del etino. Finalmente, dichos híbridos debes solaparlos (unirlos) con el orbital s
que presenta cada átomo de hidrógeno, que, para el etino, serían 2 átomos. Cuando el
solapamiento es frontal, se forman enlaces sigma, que en este caso sería tres enlaces sigma.
(sp, 2021)
HIBRIDACIÓN SP2
Se define como la combinación de un orbital s y dos orbitales p, para formar 3 orbitales híbridos,
que se disponen en un plano formando ángulos de 120º. Tridimensionalmente, la distancia entre
un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°
ETENO: CH2=CH2
Según datos experimentales, se sabe que la molécula de eteno (o etileno) es totalmente plana y
que sus enlaces forman ángulos de 120º. Además, la molécula presenta un enlace doble carbono-
carbono, siendo el ejemplo más sencillo de los hidrocarburos lineales conocidos como alquenos.
(uimitube.com, 2012)
El átomo de carbono con hibridación sp2 dispone de tres orbitales híbridos semillenos y de un
orbital 2p semilleno perpendicular a ellos. Por tanto, los orbitales híbridos pueden solaparse
frontalmente con orbitales s de dos átomos de H y con otro orbital híbrido de otro átomo de C.
Además, se producirá el solapamiento lateral de los orbitales 2p (no hibridados) dando lugar a un
enlace tipo pi.
EL DOBLE ENLACE C=C ES LA SUMA DE DOS TIPOS DIFERENTES DE ENLACE, UNO TIPO PI Y OTRO
TIPO SIGMA.
(orgánicas., 2021)
HIBRIDACIÓN SP3
La hibridación sp3, es la mezcla de un orbital s y de 3 orbitales p para obtener cuatro orbitales
híbridos llamados como “híbridos sp3”, los cuales se ubican de tal manera que forman una
estructura tetraédrica con un ángulo de enlace de 109, 5º. Las moléculas que poseen hibridación
sp3, solo forman enlaces del tipo simple, como, por ejemplo: metano, etano, amoniaco, entre
otros.
METANO: CH4
Si dibujas la estructura de Lewis del metano, tendrás una idea de cómo realizar la hibridación.
Primero dibuja 4 orbitales ovalados, que corresponden a los cuatro híbridos sp3, los cuales se
disponen formando vértices de un tetraedro. Por consiguiente, dichos híbridos debes solaparlos
(unirlos) con el orbital s que presenta cada átomo de hidrógeno, que, para el metano, serían 4
átomos. Cuando el solapamiento es frontal, se forman enlaces sigma, que en este caso sería
cuatro enlaces sigma.
(Sp3, 2021)
Bibliografía
orgánicas., E. m. (13 de Agosto de 2021). LICEO AGB. Obtenido de LICEO AGB:
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sp, H. (19 de abril de 2021). quimica en casa. Obtenido de quimica en casa:
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uimitube.com. (2012). quimica hibridación sp2 con dobles enlaces. Obtenido de quimica
hibridación sp2 con dobles enlaces: https://www.quimitube.com/videos/hibridacion-sp2-
con-enlaces-dobles-carbono-carbono-eteno/
